血糖仪质控规则

血糖仪质控规则
血糖仪质控规则

血糖仪质控规则标准化工作室编码[XX968T-XX89628-XJ668-XT689N]

便携式血糖仪质控规则与操作流程

目的:

为了确认血糖仪的性能、血糖试纸的质量及操作者的熟练程度,以确保患者得到准确、可靠的检测结果。

质控频率:

1.每天进行血糖仪检测前,都应当在每台仪器上进行质控液检测。

2.当更换新批号试纸、血糖仪更换电池、仪器或试纸可能未处于最佳状态时,应当重新进行质控品的检测。

注明:每种血糖仪均有相应浓度葡萄糖的质控品,包括高、低两种浓度。

失控分析与处理:

如果质控结果超出质控的标准范围,则不能进行血糖标本测定。应当找出失控原因并及时纠正,重新进行质控测定,直至获得正确结果。

提示:采用血糖仪血糖检测的医疗机构均应当参加血糖检测的室内质量评估。

质控操作流程:

1.插入试纸,校正编码,待屏幕出现吸血符号时,可进行质控测试。

2.将质控液摇匀,丢弃第一滴质控液,使用清洁棉纸擦拭瓶口。待仪器屏幕吸血符号出现后,根据检测血糖步骤,吸取质控液。

3.等待5秒,仪器会显示出检测结果。

4.将检测结果与试纸筒上的血糖质控范围进行对比。如果质控液的检测结果在质控范围之内,说明仪器和检测试纸工作正常,可对血糖进行检测。

5.将试纸取下,仪器自动关机,本次质控操作完成。

注意事项

1.仅使用与血糖检测仪匹配的模拟血糖质控液进行测试,质控液只能用于检测仪器和检测试纸的自检。

2.模拟血糖质控液请在4-30℃的条件下保存,应储存于密闭的瓶中,切记冷冻或冷藏。

3.每瓶模拟质控液在首次开启后3个月内用完,并在每打开一瓶新的模拟质控液后,在瓶上标注需要丢弃日期。请勿使用过期模拟血糖质控液。

4.在进行质控之前,将质控液保存在室温(20-25℃)条件下至少30分钟后方可使用。

5.不能吞服和注射质控液。质控液含有染料,可使衣物染色。质控液超出有效期应立即停止使用。如果检测结果超出试纸筒上所示的范围,请停止使用此仪器检测血糖。

6.试纸筒上所示的质控范围,其有效性仅限于使用同品牌血糖仪和检测试纸。

7.在使用质控液之前将其摇匀,不要使用质控液的第一滴液体,在使用试纸进行检测之前用清洁的棉纸擦拭瓶口。

血糖仪质控及维护手册.doc

血糖仪质控及维护重手庆市册人民医院 Chongqing General Hospital 科室 日期 血糖检测仪临床使用管理制度 1.由专人负责本科室血糖仪质控并登记。责任人不在岗时,由其他人员负责。护士长应 每月定期检查质控情况。 2.每台血糖仪均应当有质控记录,应包括测试日期、时间、仪器的校准、试纸条批号及 有效期、仪器编号及质控结果。每种血糖仪均应当有相应浓度葡萄糖的质控品。 3.如果质控结果超出范围,则不能进行血糖标本测定。应当找出失控原因并及时纠正, 重新进行质控测定,直至获得正确结果。 4.血糖仪质控的频率与记录 (1)每天一次质控品室内检测,并记录 (2)当更换新批号试纸条、电池或仪器、应当追加质控品室内检测,并记录。 (3)每月对血糖仪进行清洁维护与质控,并记录 (4)每半年血糖仪与检验科生化分析仪结果比对,结果一式二份分别保存在检验科及病 区存档。 (5)护士长应每月定期督导检查质控记录情况,并签字确认。 5.血糖仪保养和维护规程 (1)血糖仪保存与操作应在温度(6~ 44℃)与湿度( 10~90%)的环境中,适用的红细胞压积范围至少为30%-60%。 (2)卫生部要求血糖检测的线性范围至少为 1.1 mmol/l -33.3mmol/l ,低于 1.1 mmol/l 便会显示 LO,高于 33.3 mmol/l显示HI。 (3)质控液应放于清洁干燥处,常温保存,切勿进冰箱,且标明开封日期,最多不应 超过 3 个月。 (4)血糖仪使用后,应对仪器进行简单维护。?a. 用沾有清水的棉签清洁仪器表面,并将仪器彻底晾干。如有需要,可用 75%酒精棉球擦拭仪器表面。 ?b. 清洁仪器应在关 机状态下进行。 ? (5)勿将仪器浸泡水中或置于高压灭菌器中清洁或消毒。 (6)仪器显示电量不足时应及时更换电池,更换电池程序如下: ?a. 关闭血糖仪; ?b. 开启仪器的电池盒盖,更换电池,并确保电池 盒盖安装到位; ?c. 开机调试至正常待机状态; ?d. 废弃电池按照环保要求妥善处置。 6.血糖仪质控维护登记表格的填写说明 表内“是否在控” ,在控“√”表示,未做质控“/ ”表示。表内“清洁与维护”,已清洁维护“√”表示,未清洁维护“ / ”表示。

血糖仪质控规则

血糖仪质控规则 The Standardization Office was revised on the afternoon of December 13, 2020

便携式血糖仪质控规则与操作流程 目的: 为了确认血糖仪的性能、血糖试纸的质量及操作者的熟练程度,以确保患者得到准确、可靠的检测结果。 质控频率: 1.每天进行血糖仪检测前,都应当在每台仪器上进行质控液检测。 2.当更换新批号试纸、血糖仪更换电池、仪器或试纸可能未处于最佳状态时,应当重新进行质控品的检测。 注明:每种血糖仪均有相应浓度葡萄糖的质控品,包括高、低两种浓度。 失控分析与处理: 如果质控结果超出质控的标准范围,则不能进行血糖标本测定。应当找出失控原因并及时纠正,重新进行质控测定,直至获得正确结果。 提示:采用血糖仪血糖检测的医疗机构均应当参加血糖检测的室内质量评估。 质控操作流程: 1.插入试纸,校正编码,待屏幕出现吸血符号时,可进行质控测试。 2.将质控液摇匀,丢弃第一滴质控液,使用清洁棉纸擦拭瓶口。待仪器屏幕吸血符号出现后,根据检测血糖步骤,吸取质控液。 3.等待5秒,仪器会显示出检测结果。

4.将检测结果与试纸筒上的血糖质控范围进行对比。如果质控液的检测结果在质控范围之内,说明仪器和检测试纸工作正常,可对血糖进行检测。 5.将试纸取下,仪器自动关机,本次质控操作完成。 注意事项 1.仅使用与血糖检测仪匹配的模拟血糖质控液进行测试,质控液只能用于检测仪器和检测试纸的自检。 2.模拟血糖质控液请在4-30℃的条件下保存,应储存于密闭的瓶中,切记冷冻或冷藏。 3.每瓶模拟质控液在首次开启后3个月内用完,并在每打开一瓶新的模拟质控液后,在瓶上标注需要丢弃日期。请勿使用过期模拟血糖质控液。 4.在进行质控之前,将质控液保存在室温(20-25℃)条件下至少30分钟后方可使用。 5.不能吞服和注射质控液。质控液含有染料,可使衣物染色。质控液超出有效期应立即停止使用。如果检测结果超出试纸筒上所示的范围,请停止使用此仪器检测血糖。 6.试纸筒上所示的质控范围,其有效性仅限于使用同品牌血糖仪和检测试纸。 7.在使用质控液之前将其摇匀,不要使用质控液的第一滴液体,在使用试纸进行检测之前用清洁的棉纸擦拭瓶口。

血糖仪质控规则

便携式血糖仪质控规则与操作流程 目的: 为了确认血糖仪的性能、血糖试纸的质量及操作者的熟练程度,以确保患者得到准确、可靠的检测结果。 质控频率: 1.每天进行血糖仪检测前,都应当在每台仪器上进行质控液检测。 2.当更换新批号试纸、血糖仪更换电池、仪器或试纸可能未处于最佳状态时,应当重新进行质控品的检测。 注明:每种血糖仪均有相应浓度葡萄糖的质控品,包括高、低两种浓度。 失控分析与处理: 如果质控结果超出质控的标准范围,则不能进行血糖标本测定。应当找出失控原因并及时纠正,重新进行质控测定,直至获得正确结果。 提示:采用血糖仪血糖检测的医疗机构均应当参加血糖检测的室内质量评估。 质控操作流程: 1.插入试纸,校正编码,待屏幕出现吸血符号时,可进行质控测试。 2.将质控液摇匀,丢弃第一滴质控液,使用清洁棉纸擦拭瓶口。待仪器屏幕吸血符号出现后,根据检测血糖步骤,吸取质控液。 3.等待5秒,仪器会显示出检测结果。 4.将检测结果与试纸筒上的血糖质控范围进行对比。如果质控液的检测结果在质控范围之内,说明仪器和检测试纸工作正常,可对血糖进行检测。 5.将试纸取下,仪器自动关机,本次质控操作完成。

注 意 事 项 1.仅使用与血糖检测仪匹配的模拟血糖质控液进行测试,质控液只能用于检测仪器和检测试纸的自检。 2.模拟血糖质控液请在4-30℃的条件下保存,应储存于密闭的瓶中,切记冷冻或冷藏。 3.每瓶模拟质控液在首次开启后3个月内用完,并在每打开一瓶新的模拟质控液后,在瓶上标注需要丢弃日期。请勿使用过期模拟血糖质控液。 4.在进行质控之前,将质控液保存在室温(20-25℃)条件下至少30分钟后方可使用。 5.不能吞服和注射质控液。质控液含有染料,可使衣物染色。质控液超出有效期应立即停止使用。如果检测结果超出试纸筒上所示的范围,请停止使用此仪器检测血糖。 6.试纸筒上所示的质控范围,其有效性仅限于使用同品牌血糖仪和检测试纸。 7.在使用质控液之前将其摇匀,不要使用质控液的第一滴液体,在使用试纸进行检测之前用清洁的棉纸擦拭瓶口。 1、最困难的事就是认识自己。20.8.148.14.202017:4517:45:32Aug-2017:45 2、自知之明是最难得的知识。二〇二〇年八月十四日2020年8月14日星期五 3、越是无能的人,越喜欢挑剔别人。17:458.14.202017:458.14.202017:4517:45:328.14.202017:458.14.2020 4、与肝胆人共事,无字句处读书。8.14.20208.14.202017:4517:4517:45:3217:45:32 5、三军可夺帅也。Friday, August 14, 2020August 20Friday, August 14, 20208/14/2020 6、最大的骄傲于最大的自卑都表示心灵的最软弱无力。5时45分5时45分14-Aug-208.14.2020 7、人生就是学校。20.8.1420.8.1420.8.14。2020年8月14日星期五二〇二〇年八月十四日 8、你让爱生命吗,那么不要浪费时间。17:4517:45:328.14.2020Friday, August 14, 2020 亲爱的用户: 烟雨江南,画屏如展。在那桃花盛开的地方,在这醉 人芬芳的季节,愿你生活像春天一样阳光,心情像桃花一 样美丽,感谢你的阅读。

血糖仪质控及维护手册

血糖仪质控及维护 手册 1 2020年4月19日

重庆市人民医院 Chongqing General Hospital 血糖仪质控及维护手册 科室 日期 2 2020年4月19日

血糖检测仪临床使用管理制度 1.由专人负责本科室血糖仪质控并登记。责任人不在岗时,由其它人员负责。护士长应每月定期检查质控情 况。 2.每台血糖仪均应当有质控记录,应包括测试日期、时间、仪器的校准、试纸条批号及有效期、仪器编号及 质控结果。每种血糖仪均应当有相应浓度葡萄糖的质控品。 3.如果质控结果超出范围,则不能进行血糖标本测定。应当找出失控原因并及时纠正,重新进行质控测定, 直至获得正确结果。 4.血糖仪质控的频率与记录 (1)每天一次质控品室内检测,并记录 (2)当更换新批号试纸条、电池或仪器、应当追加质控品室内检测,并记录。 (3)每月对血糖仪进行清洁维护与质控,并记录 (4)每半年血糖仪与检验科生化分析仪结果比对,结果一式二份分别保存在检验科及病区存档。 3 2020年4月19日

(5)护士长应每月定期督导检查质控记录情况,并签字确认。 5.血糖仪保养和维护规程 (1)血糖仪保存与操作应在温度(6~44℃)与湿度(10~90%)的环境中,适用的红细胞压积范围至少为30%-60%。 (2)卫生部要求血糖检测的线性范围至少为1.1 mmol/l -33.3mmol/l,低于1.1 mmol/l便会显示LO,高于33.3 mmol/l显示HI。 (3)质控液应放于清洁干燥处,常温保存,切勿进冰箱,且标明开封日期,最多不应超过3个月。 (4)血糖仪使用后,应对仪器进行简单维护。 a.用沾有清水的棉签清洁仪器表面,并将仪器彻底晾干。 如有需要,可用75%酒精棉球擦拭仪器表面。 b.清洁仪器应在关机状态下进行。 (5) 勿将仪器浸泡水中或置于高压灭菌器中清洁或消毒。 (6)仪器显示电量不足时应及时更换电池,更换电池程序如下: a.关闭血糖仪; b.开启仪器的电池盒盖,更换电池,并确保电池 盒盖安装到位; c.开机调试至正常待机状态; d.废弃电池按照环保要求妥善处理。 6.血糖仪质控维护登记表格的填写说明 4 2020年4月19日

4、血糖仪质控记录本

CareSens C 韩国i-SENS,Inc.生产,全球信赖,值得选择全方位符合ISO15197-2013标准 与全国1000多家二级以上医院建立了合作关系 77项国际专利,屡获国际大奖 CareSens C COOL CareSens II i-SENS血糖仪操作规程 一、标本采集规程 请确保充足的采血量,否则会造成测试结果偏低。采血前手臂下垂10秒,轻轻按摩手指,或在温水中浸泡2分钟,促进血液循环。根据角质层厚度选择合适的采血针。 不要用力挤压采血部位,以免造成组织液溢出,稀释血样,造成测试结果偏低。 为了保证血样的纯正,请丢弃第一滴血,使用第二滴血监测1、用75%乙醇擦拭采血部位,待干后进行皮肤穿刺。 备注:采血部位通常采用指尖、足跟两侧等末梢毛细血管全血,水肿或感染的部位不宜采血;用酒精消毒,或用温水和肥皂水把手指洗干净,待手指完全干燥后开始采血,否则残留的水或酒精会稀释采得的血样,造成测试结果偏低;不可用碘酒或碘伏消毒,会造成测试结果偏高。2、将一次性采血装置(安全针)拧开,靠在手指一侧,用力使一次性采血装置(安全针)压向手指,针打出后血液自然流出。 备注:每次测试时选择不同的扎针点,以减少采血疼痛,以获得至少0.5微升的圆形血滴。 二、血糖检测规程 1、准备好i-SENS血糖仪,试纸,一次性采血装置(安全针),75%乙醇,棉签等必需品。将试纸插入血糖仪中,仪器自动开机,并出现采血符号。 备注:根据《关于规范医疗机构临床使用便携式血糖检测仪采血笔的通知》(卫医发〔2008〕54号)的要求,对不同患者进行血糖采血操作时,必须使用一次性采血装置;一次性采血装置不得重复使用。 2、将试纸顶端吸血区接触血样,血样自动定量虹吸到试纸上,听到“哔”的声响或倒计时开始后可移开。 备注:要保证试纸和血样充分接触,以达到所需的检测量;试纸不可用力压在手上,以防手指表皮堵塞试纸吸血区,阻碍吸血;开机后2分钟内无任何操作,血糖仪将自动关闭。3、5秒钟倒计时后,显示测试结果,该结果自动存储在血糖仪内存中。 备注:出现血糖异常结果(或怀疑测试结果准确性)时应当采取以下措施:重复检测一次;通知医生采取不同的干预措施;必要时复检静脉生化血糖。测定结果的记录包括被测试者姓名、测定日期、时间、结果、单位、检测者签名、备注等。

血糖仪质控规则完整版

血糖仪质控规则 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】

便携式血糖仪质控规则与操作流程 目的: 为了确认血糖仪的性能、血糖试纸的质量及操作者的熟练程度,以确保患者得到准确、可靠的检测结果。 质控频率: 1.每天进行血糖仪检测前,都应当在每台仪器上进行质控液检测。 2.当更换新批号试纸、血糖仪更换电池、仪器或试纸可能未处于最佳状态时,应当重新进行质控品的检测。 注明:每种血糖仪均有相应浓度葡萄糖的质控品,包括高、低两种浓度。 失控分析与处理: 如果质控结果超出质控的标准范围,则不能进行血糖标本测定。应当找出失控原因并及时纠正,重新进行质控测定,直至获得正确结果。提示:采用血糖仪血糖检测的医疗机构均应当参加血糖检测的室内质量评估。 质控操作流程: 1.插入试纸,校正编码,待屏幕出现吸血符号时,可进行质控测试。 2.将质控液摇匀,丢弃第一滴质控液,使用清洁棉纸擦拭瓶口。待仪器屏幕吸血符号出现后,根据检测血糖步骤,吸取质控液。 3.等待5秒,仪器会显示出检测结果。 4.将检测结果与试纸筒上的血糖质控范围进行对比。如果质控液的检测结果在质控范围之内,说明仪器和检测试纸工作正常,可对血糖进行检测。 5.将试纸取下,仪器自动关机,本次质控操作完成。 注意事项 1.仅使用与血糖检测仪匹配的模拟血糖质控液进行测试,质控液只能用于检测仪器和检测试纸的自检。

2.模拟血糖质控液请在4-30℃的条件下保存,应储存于密闭的瓶中,切记冷冻或冷藏。 3.每瓶模拟质控液在首次开启后3个月内用完,并在每打开一瓶新的模拟质控液后,在瓶上标注需要丢弃日期。请勿使用过期模拟血糖质控液。 4.在进行质控之前,将质控液保存在室温(20-25℃)条件下至少30分钟后方可使用。 5.不能吞服和注射质控液。质控液含有染料,可使衣物染色。质控液超出有效期应立即停止使用。如果检测结果超出试纸筒上所示的范围,请停止使用此仪器检测血糖。 6.试纸筒上所示的质控范围,其有效性仅限于使用同品牌血糖仪和检测试纸。 7.在使用质控液之前将其摇匀,不要使用质控液的第一滴液体,在使用试纸进行检测之前用清洁的棉纸擦拭瓶口。

POCT血糖检测仪临床使用管理制度(最终版)

POCT血糖仪管理规定 为了加强对我院POCT血糖仪检测质量的监管,根据《卫生部办公厅关于加强便携式血糖仪临床使用管理的通知》(卫办医政发〔2009〕126号)等文件要求制定本规定。各临床科室开展的POCT血糖仪检测,必须按照本规定的要求,做好全面质量管理。 一、加强管理,明确职责 (1)医务科、护理部负责定期对科室POCT血糖仪使用情况及室内质控情况进行督促检查,负责对开展质控比对和人员培训进行组织协调。医务科对POCT血糖仪的使用人员资质进行管理。 (2)设备科、卫材科负责对各临床科室使用POCT血糖仪的管理工作,并建立仪器管理档案,内容应包括使用科室的POCT血糖仪的型号、数量、启用的时间、启用时由检验科认证的结果、由检验科进行定期质控比对报告。 (3)检验科负责对POCT血糖仪至少每半年一次的质控比对工作。负责对使用科室人员培训,培训内容包括POCT 血糖仪的测定原理、操作规程、质量的影响因素、检验质量控制等内容。建立培训记录簿,记录内容包括培训时间、培训地点、培训内容、主讲人、参加人、及具体内容记录。

(4)各使用科室的POCT血糖仪,在使用期必须经检验科的静脉血浆血糖进行比对,由检验科确定合格并在医务科、护理部备案后方可使用。使用科室建立POCT血糖仪室内质控记录,每半年与检验科的静脉血浆血糖进行比对。 (5)院感办负责检测后医疗废物的监控与管理。 二、质控要求 1.每台血糖仪均应当有质控记录,应包括测试日期、时间、仪器的校准、试纸条批号及有效期、仪器编号及质控结果。管理人员应当定期检查质控记录。 2.每天血糖检测前,都应当在每台仪器上先进行质控品检测。当更换新批号试纸条、血糖仪更换电池、或仪器及试纸条可能未处于最佳状态时,应当重新进行追加质控品的检测。每种血糖仪均应当有相应浓度葡萄糖的质控品。 3.失控分析与处理:如果质控结果超出范围,则不能进行血糖标本测定。应当找出失控原因并及时纠正,重新进行质控测定,直至获得正确结果。 三、血糖检测操作规范流程 1.测试前的准备 (1)检查试纸条和质控品贮存是否恰当。 (2)检查试纸条的有效期及条码是否符合。 (3)清洁血糖仪。 (4)检查质控品有效期。 2.血糖检测。

便携式血糖仪室内质控规范

便携式血糖仪室内质控规范 便携式血糖仪属于即时检验(Point-of-care testing,POCT)设备,具有体积小、携带方便、操作简易和结果快速等优点而被临床广泛接受,几乎成为临床护理单元必备的设备。 根据原国家卫健委发布的《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范(试行)》,医疗机构应编写本机构血糖仪管理规程并认真执行。规程应包括以下内容: 1.标本采集规程。包括正确采集标本的详细步骤及防止交叉感染的措施。 2.血糖检测规程。 3.质控规程。制订完整的血糖及质控品检测结果的记录及报告方法。 4.检测结果报告出具规程。对于过高或过低的血糖检测结果,应当提出相应措施建议。 5.废弃物处理规程。明确对使用过的采血器、试纸条、消毒棉球等废弃物的处理方法。 6.贮存、维护和保养规程。 尤其第3条质控规程,是需要一套完整的血糖仪检测质量保证体系和完善的室内质控和室间质评体系来保障和落实,它是血糖检测质量保证体系的核心内容。 本文就如何实现血糖仪质控规范,以及在保障质量的大量幕后工作,为大家一一揭晓。

一、招兵买马 成立全院血糖仪POCT质控质量管理小组,组长为糖尿病高级临床专科护士,成员包括科护士长、病区护士长、信息专科护士、检验科POCT负责人,顾问指导为护理质量护士长,共计16位。小组成员各司其职,主要包括:梳理修改制定血糖仪质控相关规范、操作规程,定期进行质量检查并提出改进措施。 二、侦查现状 小组讨论,选定日子,为普查时大家的一致性,首先进行了小组成员的普查前培训,主要包括质控流程、血糖仪质控操作规范、电子血糖仪电子记录单查询。现场走访29个护理单元,侦查在检验科登记在册的47台便携式血糖仪,对照流程及规范,侦探式检查,发现问题如下:血糖仪显示时间与电脑时间不一致、质控数据存在漏检、质控操作方法中操作错误等。 三、头脑风暴、真因验证 小组经历头脑风暴,通过人机料法环的角度,遵循真因验证的“三现原则”即现场、现物、现实的原则,挖掘分析血糖仪质控不规范的原因(见图一)。利用柏拉图检验其是否符合80/20原则,寻找真因,剔除“伪要因”(见图二),最终达成一致:护士对相关制度操作规范不清楚、没有固定检测时间;电子记录单数据不全、录入错误,不同品牌仪器操作入径不同;质控液过期、新增备机未在检验科登记质

血糖仪要求

血糖仪管理规程 一、血糖仪的选择及人员要求:评估和选择合适血糖仪及相应的试纸和采血装置,并对机构内使用的所有血糖仪进行造册管理;定期组织医务人员的培训和考核,并对培训及考核结果进行记录,经培训并考核合格的人员方能在临床从事血糖仪的操作。 二、血糖仪的质控要求: 1. 血糖仪检测结果与本机构实验室生化方法检测结果的比对与评估,每6个月不少于1次。 2. 每台血糖仪均应当有质控记录,应包括测试日期、时间、仪器编号、试纸批号、质控液批号、质控结果、仪器清洁否及签名。(管理人员应当定期检查质控记录。) 3. 每天血糖检测前,都应当在每台仪器上先进行质控品检测。当更换新批号试纸条、血糖仪更换电池、或仪器及试纸条可能未处于最佳状态时,应当重新进行追加质控品的检测。每种血糖仪均应当有相应浓度葡萄糖的质控品,通常包括高、低两种浓度。 4. 失控分析与处理:如果质控结果超出范围,则不能进行血糖标本测定。应当找出失控原因并及时纠正,重新进行质控测定,直至获得正确结果。 5. 采用血糖仪血糖检测的医疗机构均应当参加血糖检测的室间质量评估。 三、标本采集及血糖检测要求: (一)测试前的准备。 1. 检查试纸条和质控品贮存是否恰当。 2. 检查试纸条的有效期及条码是否符合。 3. 清洁血糖仪。 4. 检查质控品有效期。 (二)血糖检测。 1. 用75%乙醇擦拭采血部位,待干后进行皮肤穿刺。 2. 采血部位通常采用指尖、足跟两侧等末梢毛细血管全血,水肿或感染的部位不宜采血。 3. 皮肤穿刺后,弃去第一滴血液,将第二滴血液置于试纸上指定区域。 4. 严格按照仪器制造商提供的操作说明书要求和操作规程(SOP) 进行检测。 5. 测定结果的记录包括被测试者姓名、测定日期、时间、结果、单位、检测者签名等。 6. 出现血糖异常结果时应当采取的以下措施:重复检测一次;通知医生采取不同的干预措施;必要时复检静脉生化血糖。 四、血糖仪使用常规: 1、罗氏血糖试纸开封之后可以用多久? 答:罗氏卓越金锐血糖试纸采用改进的葡萄糖脱氢酶技术,不受氧气影响,开封后可用至有效期; 2、血糖仪可运行的温度、湿度条件及红细胞压积范围分别是多少? 答:自动温度修正功能,确保6-44 °C测试环境下,结果精准一致;自动湿度检测功能,确认系统在10-90%测试环境中正常工作;卫生部文件要求血糖仪适用的红细胞压积范围至少为30%~60%,罗氏血糖仪适用30%~65%,且仪器拥有红细胞压积变异自动修正功能,可检测Hct变异区间为10-70%的血液标本 3、血糖仪可检测的血糖值范围是多少? 卫生部要求血糖检测的线性范围至少为1.1~27.7mmol/L,罗氏为0.6~33.3.低于0.6血糖仪会显示LO,高于33.3显示HI。 4、怎样确保血糖仪的准确性? 每台血糖仪都参加血糖检测的室间质量评估,血糖仪检测结果与本机构实验室生化方法检测结果的比对与评估,每6个月1次。每天血糖检测前,都应当在每台仪器上先进行质控品检

血糖仪测试题

一、选择题 1、以下属于便携式血糖仪管理规程的内容是:() A:标本采集规程B:血糖检测规程C: 质控规程 D:检测结果报告出具规程E:废弃物处理规程和贮存、维 护和保养规程 2、血糖仪检测结果与本机构实验室生化方法检测的比对评 估应至少()做一次。 A:6个月B: 7个月C:8个月D: 9个月E:10个月 3、以下说法正确的是:() A:每台血糖仪均应当有质控记录 / B:质控结果超出范围,则不能进行血糖标本测定 C:每天血糖检测前,不用在每台仪器上先进行质控品检测D:管理人员不用定期检查质控记录。 E: 采用血糖仪血糖检测的医疗机构均应当参加血糖检测的室间质量评估。 4、血糖仪检测测试前的准备包括() A:检查试纸条和质控品贮存是否恰当。 B:检查试纸条的有效期及条码是否符合。 C:清洁血糖仪。 D:检查质控品有效期。 E:发出检测结果报告 /

5、以下属于影响血糖仪检测结果的因素有() A:维生素C B:胆红素C:甘油三酯 D:pH值E:尿素 6、我院用()来做血糖仪和生化检测结果的比对和评估 A:静脉全血和血浆B:静脉全血和血清C:静脉血浆和血清D:毛细血管全血和静脉血清E:毛细血管血清和静脉血清 7、以下说法错误的是() A:目前临床使用的血糖仪的检测技术均采用生物酶法 — B:血糖仪检测原理主要有葡萄糖氧化酶(GOD)和葡萄糖脱氢 (GDH)两种 C:GOD血糖仪对葡萄糖特异性高,不受其他糖类物质干扰D:GOD血糖仪对葡萄糖特异性高,不易受氧气干扰 E:GDH血糖仪需氧的参与,易受氧气干扰 8、血糖仪检测与实验室参考方法检测的结果间误差应当满 足以下条件() A:血糖浓度<L时,至少95%的检测结果误差在±L的范围内 B:血糖浓度≥L时,至少95%的检测结果误差在±20%范围内

血糖仪质控规则

血糖仪质控规则 Prepared on 22 November 2020

便携式血糖仪质控规则与操作流程 目的: 为了确认血糖仪的性能、血糖试纸的质量及操作者的熟练程度,以确保患者得到准确、可靠的检测结果。 质控频率: 1.每天进行血糖仪检测前,都应当在每台仪器上进行质控液检测。 2.当更换新批号试纸、血糖仪更换电池、仪器或试纸可能未处于最佳状态时,应当重新进行质控品的检测。 注明:每种血糖仪均有相应浓度葡萄糖的质控品,包括高、低两种浓度。 失控分析与处理: 如果质控结果超出质控的标准范围,则不能进行血糖标本测定。应当找出失控原因并及时纠正,重新进行质控测定,直至获得正确结果。 提示:采用血糖仪血糖检测的医疗机构均应当参加血糖检测的室内质量评估。 质控操作流程: 1.插入试纸,校正编码,待屏幕出现吸血符号时,可进行质控测试。 2.将质控液摇匀,丢弃第一滴质控液,使用清洁棉纸擦拭瓶口。待仪器屏幕吸血符号出现后,根据检测血糖步骤,吸取质控液。 3.等待5秒,仪器会显示出检测结果。

4.将检测结果与试纸筒上的血糖质控范围进行对比。如果质控液的检测结果在质控范围之内,说明仪器和检测试纸工作正常,可对血糖进行检测。 5.将试纸取下,仪器自动关机,本次质控操作完成。 注意事项 1.仅使用与血糖检测仪匹配的模拟血糖质控液进行测试,质控液只能用于检测仪器和检测试纸的自检。 2.模拟血糖质控液请在4-30℃的条件下保存,应储存于密闭的瓶中,切记冷冻或冷藏。 3.每瓶模拟质控液在首次开启后3个月内用完,并在每打开一瓶新的模拟质控液后,在瓶上标注需要丢弃日期。请勿使用过期模拟血糖质控液。 4.在进行质控之前,将质控液保存在室温(20-25℃)条件下至少30分钟后方可使用。 5.不能吞服和注射质控液。质控液含有染料,可使衣物染色。质控液超出有效期应立即停止使用。如果检测结果超出试纸筒上所示的范围,请停止使用此仪器检测血糖。 6.试纸筒上所示的质控范围,其有效性仅限于使用同品牌血糖仪和检测试纸。 7.在使用质控液之前将其摇匀,不要使用质控液的第一滴液体,在使用试纸进行检测之前用清洁的棉纸擦拭瓶口。

血糖仪质控及维护手册

重庆市人民医院 Chongqing General Hospital 血糖仪质控及维护手册科室 日期

血糖检测仪临床使用管理制度 1.由专人负责本科室血糖仪质控并登记。责任人不在岗时,由其他人员负责。护士长应每月定期检查质控情况。 2.每台血糖仪均应当有质控记录,应包括测试日期、时间、仪器的校准、试纸条批号及有效期、仪器编号及质控结果。每种血糖仪均 应当有相应浓度葡萄糖的质控品。 3.如果质控结果超出范围,则不能进行血糖标本测定。应当找出失控原因并及时纠正,重新进行质控测定,直至获得正确结果。 4.血糖仪质控的频率与记录 (1)每天一次质控品室内检测,并记录 (2)当更换新批号试纸条、电池或仪器、应当追加质控品室内检测,并记录。 (3)每月对血糖仪进行清洁维护与质控,并记录 (4)每半年血糖仪与检验科生化分析仪结果比对,结果一式二份分别保存在检验科及病区存档。 (5)护士长应每月定期督导检查质控记录情况,并签字确认。 5.血糖仪保养和维护规程 (1)血糖仪保存与操作应在温度(6~44℃)与湿度(10~90%)的环境中,适用的红细胞压积范围至少为30%-60%。 (2)卫生部要求血糖检测的线性范围至少为1.1 mmol/l -33.3mmol/l,低于1.1 mmol/l便会显示LO,高于33.3 mmol/l显示HI。(3)质控液应放于清洁干燥处,常温保存,切勿进冰箱,且标明开封日期,最多不应超过3个月。 (4)血糖仪使用后,应对仪器进行简单维护。a.用沾有清水的棉签清洁仪器表面,并将仪器彻底晾干。如有需要,可用75%酒精棉球擦拭仪器表面。b.清洁仪器应在关机状态下进行。 (5) 勿将仪器浸泡水中或置于高压灭菌器中清洁或消毒。 (6)仪器显示电量不足时应及时更换电池,更换电池程序如下:a.关闭血糖仪;b.开启仪器的电池盒盖,更换电池,并确保电池盒盖安装到位;c.开机调试至正常待机状态;d.废弃电池按照环保要求妥善处置。 6.血糖仪质控维护登记表格的填写说明 表内“是否在控”,在控“√”表示,未做质控“/”表示。表内“清洁与维护”,已清洁维护“√”表示,未清洁维护“/”表示。

科室POCT质量控制记录表格本

POCT质量控制工作记录本(便携式血糖仪) 科室: 检验科

济南市明水眼科医院 2014年度

目录 一、济南市明水眼科医院便携式血糖检测仪临床使用管理制度 (1) 二、操作规程 (3) 1、标本采集操作规程 (3) 2、便携式血糖检测仪操作规程 (4) 3、质控规程 (5) 4、检测结果报告出具规程 (7) 5、废弃物处理规程 (7) 6、便携式血糖仪保养及维护规程 (8) 三、便携式血糖仪与大型生化分析仪血糖结果比对试验 (9) 四、质量控制 (11) 1、质控记录 (11) 2、质控图 (12) 3、失控记录及分析 (47) 五、POCT检测人员资质授权审批表 (53) 六、POCT督导检查反馈表 (54)

便携式血糖检测仪临床使用管理制度 血糖仪属于即时检验(Point-of-care testing,POCT,也称为床旁检验)设备,其管理纳入医院POCT管理。为加强我院便携式血糖检测仪(以下简称血糖仪)的临床使用管理,规范临床血糖检测行为,保障检测质量和医疗安全,根据《卫生部办公厅关于印发<医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范(试行)>的通知》(卫办医政发〔2010〕209号)和中华人民共和国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》(WS/T 226-2002)等文件要求,制定本制度。本制度适用于我院采用血糖仪进行的非诊断性血糖监测。 一、制定规范血糖仪临床使用的相关规章制度及管理规程(附后),并认真执行。管理规程应包括以下内容: 1、标本采集规程; 2、血糖检测规程; 3、质量控制规程; 4、检测结果报告出具规程; 5、废弃物处理规程; 6、血糖仪的贮存、维护和保养规程等。 二、根据卫生部《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范(试行)》的有关要求,对血糖仪及相应的试纸和采血装置进行评估,选择合适的血糖仪。 1、选择符合血糖仪国家标准,并经国家食品药品监督管理局登记注册准入临床应用的血糖仪; 2、同一病区原则上应当选用同一型号的血糖仪,避免不同血糖仪带来的检测结果偏差; 3、准确性要求:血糖仪检测与实验室参考方法检测的结果间误差应在±20%范围内,且所有数据在临床可接受区; 4、精确度要求:不同日期测量结果的标准差(SD)应当不超过0.42% mmol/L(质控液葡萄糖浓度<5.5mmol/L)和变异系数(CV%)应当不超过7.5%(质控液葡萄糖浓度>5.5mmol/L)

便携式血糖仪管理规范标准

医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规(试行)

为加强各级各类医疗机构便携式血糖检测仪(以下简称血糖仪)的临床使用管理,规临床血糖检测行为,保障检测质量和医疗安全,根据《卫生部办公厅关于加强便携式血糖仪临床使用管理的通知》(卫办医政发〔2009〕126号)、《关于规医疗机构临床使用便携式血糖仪采血笔的通知》(卫医发〔2008〕54号)和中华人民国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》(WS/T 226-2002)等文件要求,制定本规。本规适用于各级各类医疗机构采用各类便携式血糖仪进行非诊断性血糖监测。 一、医疗机构血糖仪管理基本要求 血糖仪属于即时检验(Point-of-care testing,POCT,也被称为床旁检验)设备。其管理应当作为医疗机构POCT 管理的一部分。 (一)建立健全血糖仪临床使用管理的相关规章制度。医疗机构应编写本机构血糖仪管理规程并认真执行。规程应包括以下容: 1.标本采集规程。包括正确采集标本的详细步骤及防止交叉感染的措施。 2.血糖检测规程。

3.质控规程。制订完整的血糖及质控品检测结果的记录及报告方法。 4.检测结果报告出具规程。对于过高或过低的血糖检测结果,应当提出相应措施建议。 5.废弃物处理规程。明确对使用过的采血器、试纸条、消毒棉球等废弃物的处理方法。 6.贮存、维护和保养规程。 (二)评估和选择合适血糖仪及相应的试纸和采血装置,并对机构使用的所有血糖仪进行造册管理。 (三)定期组织医务人员的培训和考核,并对培训及考核结果进行记录,经培训并考核合格的人员方能在临床从事血糖仪的操作。培训容应当包括:血糖检测的应用价值及其局限性、血糖仪检测原理,适用围及特性、仪器、试纸条及质控品的贮存条件、标本采集、血糖检测的操作步骤、质量控制和质量保证、如何解读血糖检测结果、血糖检测结果的误差来源、安全预防措施等。 (四)建立血糖仪检测质量保证体系,包括完善的室质控和室间质评体系。

血糖仪质控规则

血糖仪质控规则标准化工作室编码[XX968T-XX89628-XJ668-XT689N]

便携式血糖仪质控规则与操作流程 目的: 为了确认血糖仪的性能、血糖试纸的质量及操作者的熟练程度,以确保患者得到准确、可靠的检测结果。 质控频率: 1.每天进行血糖仪检测前,都应当在每台仪器上进行质控液检测。 2.当更换新批号试纸、血糖仪更换电池、仪器或试纸可能未处于最佳状态时,应当重新进行质控品的检测。 注明:每种血糖仪均有相应浓度葡萄糖的质控品,包括高、低两种浓度。 失控分析与处理: 如果质控结果超出质控的标准范围,则不能进行血糖标本测定。应当找出失控原因并及时纠正,重新进行质控测定,直至获得正确结果。 提示:采用血糖仪血糖检测的医疗机构均应当参加血糖检测的室内质量评估。 质控操作流程: 1.插入试纸,校正编码,待屏幕出现吸血符号时,可进行质控测试。 2.将质控液摇匀,丢弃第一滴质控液,使用清洁棉纸擦拭瓶口。待仪器屏幕吸血符号出现后,根据检测血糖步骤,吸取质控液。 3.等待5秒,仪器会显示出检测结果。

4.将检测结果与试纸筒上的血糖质控范围进行对比。如果质控液的检测结果在质控范围之内,说明仪器和检测试纸工作正常,可对血糖进行检测。 5.将试纸取下,仪器自动关机,本次质控操作完成。 注意事项 1.仅使用与血糖检测仪匹配的模拟血糖质控液进行测试,质控液只能用于检测仪器和检测试纸的自检。 2.模拟血糖质控液请在4-30℃的条件下保存,应储存于密闭的瓶中,切记冷冻或冷藏。 3.每瓶模拟质控液在首次开启后3个月内用完,并在每打开一瓶新的模拟质控液后,在瓶上标注需要丢弃日期。请勿使用过期模拟血糖质控液。 4.在进行质控之前,将质控液保存在室温(20-25℃)条件下至少30分钟后方可使用。 5.不能吞服和注射质控液。质控液含有染料,可使衣物染色。质控液超出有效期应立即停止使用。如果检测结果超出试纸筒上所示的范围,请停止使用此仪器检测血糖。 6.试纸筒上所示的质控范围,其有效性仅限于使用同品牌血糖仪和检测试纸。 7.在使用质控液之前将其摇匀,不要使用质控液的第一滴液体,在使用试纸进行检测之前用清洁的棉纸擦拭瓶口。

血糖仪质控规则

血糖仪质控规则 Document number:PBGCG-0857-BTDO-0089-PTT1998

便携式血糖仪质控规则与操作流程 目的: 为了确认血糖仪的性能、血糖试纸的质量及操作者的熟练程度,以确保患者得到准确、可靠的检测结果。 质控频率: 1.每天进行血糖仪检测前,都应当在每台仪器上进行质控液检测。 2.当更换新批号试纸、血糖仪更换电池、仪器或试纸可能未处于最佳状态时,应当重新进行质控品的检测。 注明:每种血糖仪均有相应浓度葡萄糖的质控品,包括高、低两种浓度。 失控分析与处理: 如果质控结果超出质控的标准范围,则不能进行血糖标本测定。应当找出失控原因并及时纠正,重新进行质控测定,直至获得正确结果。 提示:采用血糖仪血糖检测的医疗机构均应当参加血糖检测的室内质量评估。 质控操作流程: 1.插入试纸,校正编码,待屏幕出现吸血符号时,可进行质控测试。 2.将质控液摇匀,丢弃第一滴质控液,使用清洁棉纸擦拭瓶口。待仪器屏幕吸血符号出现后,根据检测血糖步骤,吸取质控液。 3.等待5秒,仪器会显示出检测结果。

4.将检测结果与试纸筒上的血糖质控范围进行对比。如果质控液的检测结果在质控范围之内,说明仪器和检测试纸工作正常,可对血糖进行检测。 5.将试纸取下,仪器自动关机,本次质控操作完成。 注意事项 1.仅使用与血糖检测仪匹配的模拟血糖质控液进行测试,质控液只能用于检测仪器和检测试纸的自检。 2.模拟血糖质控液请在4-30℃的条件下保存,应储存于密闭的瓶中,切记冷冻或冷藏。 3.每瓶模拟质控液在首次开启后3个月内用完,并在每打开一瓶新的模拟质控液后,在瓶上标注需要丢弃日期。请勿使用过期模拟血糖质控液。 4.在进行质控之前,将质控液保存在室温(20-25℃)条件下至少30分钟后方可使用。 5.不能吞服和注射质控液。质控液含有染料,可使衣物染色。质控液超出有效期应立即停止使用。如果检测结果超出试纸筒上所示的范围,请停止使用此仪器检测血糖。 6.试纸筒上所示的质控范围,其有效性仅限于使用同品牌血糖仪和检测试纸。 7.在使用质控液之前将其摇匀,不要使用质控液的第一滴液体,在使用试纸进行检测之前用清洁的棉纸擦拭瓶口。

血糖仪质控及维护手册

血糖仪质控及维护手册 科室 日期 血糖检测仪临床使用管理制度 1. 由专人负责本科室血糖仪质控并登记。责任人不在岗时,由其他人员负责。护士长应每月 定期检查质控情况。 2. 每台血糖仪均应当有质控记录,应包括测试日期、时间、仪器的校准、试纸条批号及有效 期、仪器编号及质控结果。每种血糖仪均应当有相应浓度葡萄糖的质控品。 3. 如果质控结果超出范围,则不能进行血糖标本测定。应当找出失控原因并及时纠正,重新 进行质控测定,直至获得正确结果。 4. 血糖仪质控的频率与记录 (1)每天一次质控品室内检测,并记录 (2)当更换新批号试纸条、电池或仪器、应当追加质控品室内检测,并记录。 (3)每月对血糖仪进行清洁维护与质控,并记录 (4)每半年血糖仪与检验科生化分析仪结果比对,结果一式二份分别保存在检验科及病区存档。 (5)护士长应每月定期督导检查质控记录情况,并签字确认。 5. 血糖仪保养和维护规程 (1)血糖仪保存与操作应在温度(6~44℃)与湿度(10~90%)的环境中,适用的红细胞压积范围至少为30%-60%。 (2)卫生部要求血糖检测的线性范围至少为 mmol/l l ,低于 mmol/l 便会显示LO ,高于 mmol/l 显示HI 。 (3)质控液应放于清洁干燥处,常温保存,切勿进冰箱,且标明开封日期,最多不应超过3个月。 (4)血糖仪使用后,应对仪器进行简单维护。?a.用沾有清水的棉签清洁仪器表面,并将仪 器彻底晾干。如有需要,可用75%酒精棉球擦拭仪器表面。?b.清洁仪器应在关机状态下进行。? (5) 勿将仪器浸泡水中或置于高压灭菌器中清洁或消毒。 (6)仪器显示电量不足时应及时更换电池,更换电池程序如下:?a.关闭血糖仪;?b.开启仪器的电池盒盖,更换电池,并确保电池 盒盖安装到位;?c.开机调试至正常待机状态;?d.废弃电池按照环保要求妥善处置。 6.血糖仪质控维护登记表格的填写说明 表内“是否在控”,在控 “√”表示,未做质控 “/”表示。表内“清洁与维护”,已清洁维护“√”表示,未清洁维护“/”表示。 血糖仪质控维护登记表 血糖仪器型号:拜安捷2 重庆市人民医院 Chongqing General Hospital

血糖仪管理规程完整

目录 一、标本采集规程。 二、血糖检测规程。 三、质控规程。 四、检测结果报告出具规程。 五、废弃物处理规程。 六、贮存、维护和保养规程。

标本采集规程 一、标本采集前的准备 1.检查血糖试纸和品管液贮存是否恰当。 2.检查血糖试纸和品管液的有效期及条码是否符合。 3.检查一次性采血针的有效期是否恰当。 4.检查血糖仪性能,保持其清洁。 5.检测者进行手消毒。 二、标本采集 1.血糖仪处于待检状态。严格执行无菌技术操作规程,必须使用一次性采 血针,使用后的一次性采血针不得重复使用。 2.采血时必须一人,一针,一片(试纸),避免交叉感染。 3.采血部位通常采用指尖、足跟两侧的末梢毛细血管全血,所选择采血部 位的皮肤应完整,无烧伤、冻疮、发绀、水肿、感染或硬茧。 4.手臂下垂10-15秒,使局部组织自然充血。用75%酒精擦拭采血部位, 待自然干燥后,用左手拇指和食指固定采血部位使皮肤和皮下组织绷紧,右手 持一次性采血针自指端侧刺入,深度2-3mm,立即出针。 5.皮肤穿刺后,弃去第一滴血,轻轻从手指根部向采血点按摩,获取一滴 饱满血液以满足血样量的要求(约米粒大小),将第二滴血置于试纸上指定区域。 6.将干棉球压制穿刺点。 7.正确读取血糖结果。 三、标本采集后的处理 1.采血后的废弃物品,不得随意丢弃,应统一用利器盒收集,及时按感染 性废弃物处理原则处理。 2.清洁血糖仪,进行手消毒。 3.记录检测结果(包括病人、测定日期、时间、结果、单位和检测者签名),并告知病人。 备注: 1.非一次性包装试纸,在使用中注意取出试纸后,应立即使用配套筒盖盖 严试纸筒,以确保试纸在有效期完全有效。在取试纸时应避免接触留取血样区。 2.血滴样本的体积要适中,避免因过度挤压导致的组织液渗出。 3.不可在日光直射血糖仪和试纸的条件下或在光线易变的环境下进行测试,避免在电磁场干扰源2米以的区域进行检测。

血糖仪质控规则

目的: 为了确认血糖仪的性能、血糖试纸的质量及操作者的熟练程度,以确保患者得到准确、可靠的检测结果。 质控频率: 1.每天进行血糖仪检测前,都应当在每台仪器上进行质控液检测。 2.当更换新批号试纸、血糖仪更换电池、仪器或试纸可能未处于最佳状态时,应当重新进行质控品的检测。 注明:每种血糖仪均有相应浓度葡萄糖的质控品,包括高、低两种浓度。 失控分析与处理: 如果质控结果超出质控的标准范围,则不能进行血糖标本测定。应当找出失控原因并及时纠正,重新进行质控测定,直至获得正确结果。 提示:采用血糖仪血糖检测的医疗机构均应当参加血糖检测的室内质量评估。 质控操作流程: 1.插入试纸,校正编码,待屏幕出现吸血符号时,可进行质控测试。 2.将质控液摇匀,丢弃第一滴质控液,使用清洁棉纸擦拭瓶口。待仪器屏幕吸血符号出现后,根据检测血糖步骤,吸取质控液。 3.等待5秒,仪器会显示出检测结果。 4.将检测结果与试纸筒上的血糖质控范围进行对比。如果质控液的检测结果在质控范围之内,说明仪器和检测试纸工作正常,可对血糖进行检测。 5.将试纸取下,仪器自动关机,本次质控操作完成。 注意事项 1.仅使用与血糖检测仪匹配的模拟血糖质控液进行测试,质控液只能用于检测仪器和检测试纸的自检。 2.模拟血糖质控液请在4-30℃的条件下保存,应储存于密闭的瓶中,切记冷冻或冷藏。 3.每瓶模拟质控液在首次开启后3个月内用完,并在每打开一瓶

新的模拟质控液后,在瓶上标注需要丢弃日期。请勿使用过期模拟血糖质控液。 4.在进行质控之前,将质控液保存在室温(20-25℃)条件下至少30分钟后方可使用。 5.不能吞服和注射质控液。质控液含有染料,可使衣物染色。质控液超出有效期应立即停止使用。如果检测结果超出试纸筒上所示的范围,请停止使用此仪器检测血糖。 6.试纸筒上所示的质控范围,其有效性仅限于使用同品牌血糖仪和检测试纸。 7.在使用质控液之前将其摇匀,不要使用质控液的第一滴液体,在使用试纸进行检测之前用清洁的棉纸擦拭瓶口。

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