中医大网校2017年10月药物代谢动力学补考答案
中医大网院2017年1月药物化学补考标准答案
科目：药物化学试卷名称：2017年1月药物化学补考满分：100
满分 100 与以下各题总分 100 相等
单选题
1.具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是(分值：1分)
A.舒巴坦钠
B.克拉维酸
C.亚胺培南
D.氨曲南
E.克拉维酸
参考答案：C
2.芳基烷酸类药物在临床的作用是(分值：1分)
A.中枢兴奋
B.消炎镇痛?
C.抗病毒
D.降血脂??
E.利尿
参考答案：B
3.下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用(分值：1分)
A.安乃近
B.阿司匹林
C.布洛芬
D.萘普生
E.对乙酰氨基酚
参考答案：E
4.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是(分值：1分)
A.雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具
B.雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具
C.雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具
D.雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具
E.雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具
参考答案：D
5.下列哪项不是已发现的药物的作用靶点？(分值：1分)
A.受体
B.细胞核
C.酶
D.离子通道
E.核酸
参考答案：B
6.抗癫痫药卡马西平的代谢产物中，具有活性的产物是(分值：1分)
A.
B.
C.
D.。
执业药师第二章药物代谢动力学习题
第二章药物代谢动力学一、A1、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5的肠液中，约可吸收A、1％B、0.1％C、0.01％D、10％E、99％2、某弱酸性药物pKa=4.4，其在胃液(pH=1.4)中的解离度约为A、0.5B、0.1C、0.01D、0.001E、0.00013、某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90％解离，其pKa值约为A、6B、5C、7D、8E、94、弱酸性药物在pH=5的液体中有50％解离，其pKa值约为A、2B、3C、4D、5E、65、下列关于药物主动转运的叙述错误的是A、要消耗能量B、可受其他化学品的干扰C、有化学结构的特异性D、只能顺浓度梯度转运E、转运速度有饱和现象6、易化扩散的特点是A、不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象B、不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C、耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象D、不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E、转运速度无饱和现象7、有关药物简单扩散的叙述错误的是A、不消耗能量B、需要载体C、不受饱和限度的影响D、受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响E、扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关8、大多数药物通过生物膜的转运方式是A、主动转运B、简单扩散C、易化扩散D、吞噬作用E、孔道转运9、影响药物转运的因素不包括A、药物的脂溶性B、药物的解离度C、体液的pH值D、药酶的活性E、药物与生物膜接触面的大小10、药物的首过消除可能发生于A、舌下给药后B、吸入给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后11、不影响药物分布的因素有A、肝肠循环B、血浆蛋白结合率C、膜通透性D、体液pH值E、特殊生理屏障12、影响药物体内分布的因素不包括A、组织亲和力B、局部器官血流量C、给药途径D、生理屏障E、药物的脂溶性13、药物通过血液进入组织器官的过程称A、吸收B、分布C、贮存D、再分布E、排泄14、下列关于药物吸收的叙述中错误的是A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C、口服给药通过首过消除而使吸收减少D、舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效E、皮肤给药大多数药物都不易吸收15、关于药物跨膜转运的叙述中错误的是A、弱酸性药物在酸性环境解离度小，易转运B、弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运C、弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收D、弱碱性药物在酸性环境解离度大，不易转运E、溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大16、药物肝肠循环影响药物在体内的A、起效快慢B、代谢快慢C、分布程度D、作用持续时间E、血浆蛋白结合率17、丙磺舒可以增加青霉素的疗效。
中国医科大学2017年10月补考《医学免疫学》考查课试题标准答案
中国医科大学2017年10月补考《医学免疫学》考查课试题标准答案（因题目顺序可能不一样，请自行比照作答）2017年10月补考《医学免疫学》考查课试题一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分)1. 胸腺分化成熟的T细胞主要归巢于A. 脾脏小动脉周围淋巴鞘B. 淋巴小结C. 脾小结D. 红髓E. 髓索答案：A2. 能激活旁路途径的补体成分不包括A. C3B. B因子C. D因子D. I因子E. P因子答案：D3. 人类HLA复合体定位是A. 第17号染色体B. 第6号染色体C. 第9号染色体D. 第2号染色体E. 第22号染色体答案：B4. 与恶液质和发热形成有关的细胞因子是A. TGFB. IL-2C. IL-4D. IFNE. TNF-α答案：E5. 天然血型抗体属于A. IgMB. IgAC. IgED. IgGE. IgD答案：A6. 免疫耐受是指A. 对所有抗原不应答B. 对外来抗原不应答C. 先天性免疫缺陷D. 接触某种抗原后的特异性不应答E. 对自身抗原不应答答案：D7. NK细胞杀伤肿瘤细胞错误的是A. 无肿瘤特异性B. 具有MHC限制性C. IL-2可增强其杀伤活性D. 可通过ADCC作用杀伤肿瘤细胞E. 可释放穿孔素溶解肿瘤细胞答案：B8. 与Th细胞表面CD4分子结合的部位是A. MHCⅠ类分子α1、α3功能区B. MHCⅡ类分子α1、β1功能区C. MHCⅠ类分子α3功能区D. MHCⅡ类分子β2功能区E. MHCⅠ类分子的β2m答案：D9. 检测CD2分子的实验是A. SPA刺激淋巴细胞转化B. EA花环C. EAC花环D. E花环E. SmIg阳性细胞检测答案：D10. T淋巴细胞能形成E-花环是因为其细胞膜上具有A. CD2B. CD3。
中国医科大学2013年10月考试《药物代谢动力学》考查课试题及答案
中国医科大学2013年10月考试《药物代谢动力学》考查课试题及答案一、单选题（共 20 道试题每题1分共 20 分）1. 有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：A.改变尿液pH可改变药物的排泄速度B.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过C. 解离的药物易从肾小管重吸收D. 药物的排泄与尿液pH无关E. 药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等2. 关于药物简单扩散的叙述,错误的是：A. 受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响B. 顺浓度梯度转运C. 不受饱和限速与竞争性抑制的影响D. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡E. 不消耗能量而需要载体3. 下列生物转化方式不是Ⅰ相反应的是A. 芳香族的羟基化B. 醛的脱氢反应C. 水合氯醛的还原反应D. 葡糖醛酸结合E. 水解反应4. 某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后,其作用：A. 不变B. 减弱C. 增强D. 消失E. 不变或消失5. 按恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：A. 首剂量加倍B. 首剂量增加3倍C. 连续恒速静脉滴注D. 增加每次给药量E. 增加给药量次数6. 药物的吸收与哪个因素无关？A. 给药途径B. 溶解性C. 药物的剂量D. 肝肾功能E. 局部血液循环7. SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为：A. 体外研究法B. 体内研究法C. 药动学评价方法D. 药效学评价方法E. 临床比较试验法8. 按一级动力学消除的药物,其：A. 随给药剂量而变B. 固定不变C. 随给药次数而变D. 口服比静脉注射长E. 静脉注射比口服长9. 在碱性尿液中弱碱性药物：A. 解离少,再吸收少,排泄快B. 解离多,再吸收少,排泄慢C. 解离少,再吸收多,排泄慢D. 排泄速度不变E. 解离多,再吸收多,排泄慢10. 某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明：A. 口服吸收完全B. 口服药物受首关效应影响C. 口服吸收慢D. 属于一室分布模型E. 口服的生物利用度低11. 关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的采样点要求不得少于：A. 5B. 6C. 7D. 10E. 1312. 静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定?A. 消除速率常数B. 表观分布容积C. 滴注速度D. 滴注时间E. 滴注剂量13. 关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的？A. 高剂量最好接近最低中毒剂量B. 中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取C. 低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取D. 应至少设计3个剂量组E. 以上都不对14. 药物按零级动力学消除是指：A. 吸收与代谢平衡B. 单位时间内消除恒定比例的药物C. 单位时间内消除恒定量的药物D. 血浆浓度达到稳定水平E. 药物完全消除15. 弱酸性阿司匹林的为3．4,它在pH＝1．4的胃液中,约可吸收(血浆pH＝7．4)：A. 0．1%B. 99．9%C. 1%D. 10%E. 0．01%16. 多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是：A. 白蛋白B. 球蛋白C. 血红蛋白D. 游离脂肪酸E. 高密度脂蛋白17. 已知某药物按一级动力学消除,上午9：00测其血药浓度为100μg/L,晚上6:00其血药浓度为12．5μg/L,这种药物的为：A. 2hB. 4hC. 3hD. 5hE. 9h18. 经口给药,不应选择下列哪种动物？A. 大鼠B. 小鼠C. 犬D. 猴E. 兔19. 临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为：A. 在杀菌作用上有协同作用B. 两者竞争肾小管的分泌通道C. 对细菌代谢有双重阻断作用D. 延缓抗药性产生E. 以上均不对20. 若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?A. 滴注速度减慢,外加负荷剂量B. 加大滴注速度C. 加大滴注速度,而后减速持续点滴D. 滴注速度不变,外加负荷剂量E. 延长时间持续原速度静脉点滴答案：AEDCA CCBCA ADACB CCEBE二、简答题（共 7 道试题，满分：1 分共 40 分。
中国医科大学2017年10月补考《健康评估》考查课试题标准答案
（因题目顺序可能不一样，请自行比照作答）2017年10月补考《健康评估》考查课试题一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分)1. 咳铁锈色痰见于：A. 支气管扩张B. 支气管哮喘C. 肺炎球菌肺炎D. 肺水肿E. 克雷柏杆菌肺炎答案：C2. 胸骨右缘第2肋间听诊区为：A. 二尖瓣听诊区B. 三尖瓣听诊区C. 主动脉瓣听诊区D. 主动脉瓣第二听诊区E. 肺动脉瓣听诊区答案：C3. 尖颅主要是下列原因引起A. 囟门过早闭合B. 脑积水C. 缺钙所致D. 矢状缝与冠状缝过早闭合E. 以上都不是答案：B4. 窦性心动过缓是指：A. 心率低于50次/minB. 心率低于55次/minC. 心率低于45次/minD. 心率低于60次/minE. 心率低于65次/min答案：D5. 慢性阻塞性肺气肿病人的胸廓形态是A. 鸡胸B. 扁平胸C. 桶状胸D. 串珠胸E. 漏斗胸答案：C6. 属于人的第二角色的是：A. 男人B. 老人C. 班长D. 值班护士E. 父亲答案：E7. 成人高血压标准为：A. 收缩压＞120mmHg、舒张压＞80mmHgB. 收缩压＞130mmHg、舒张压＞85mmHgC. 收缩压＞140mmHg、舒张压＞90mmHgD. 收缩压≥140mmHg、舒张压≥90mmHgE. 收缩压≥150mmHg、舒张压≥95mmHg答案：D8. 以下哪项不属于物理环境：A. 温度B. 室内装饰C. 通风D. 生活方式E. 大气污染答案：D9. 慢性阻塞性肺气肿时可出现下列何种异常体征？A. 肺部饱满B. 桶状胸C. 气管移向健侧D. 吸气期明显延长E. 叩诊胸部呈清音答案：B10. 某女性病人，面色晦暗，双颊紫红，口唇轻度发绀，该病人为何种面容？A. 病危面容B. 肝病面容。
中医大网院2017年1月药物分析补考标准答案
科目：药物分析试卷名称：2017年1月药物分析补考满分：100满分 100 与以下各题总分 100 相等单选题1.《中国药典》（2000年版）规定取某药2．0g，系指称取的质量应为:()(分值：1分)A.1～3gB.1．5～2．5gC.1．95～2．05gD.1．995～2．005gE.1．9995～2．0005g参考答案：C2.《中国药典》（2010年版）规定，磷酸可待因中吗啡的检查方法：取本品0．10g，加盐酸溶液(9→1000)使其溶解成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15min。
加氨试液3ml，与吗啡溶液［取无水吗啡2．0mg，加盐酸溶液(9→1000)使溶解成100ml］5．0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。
则其限量是:()(分值：1分)A.2%B.0．5%C.0．25%D.0．2%E.0．1%参考答案：E3.《中国药典》(2010年版)古蔡氏检砷法中，加入碘化钾试液的主要作用是:()(分值：1分)A.还原五价砷成砷化氢B.还原五价砷成三价的砷C.还原三价砷成砷化氢D.还原硫成硫化氢E.还原氯化锡成氯化亚锡参考答案：B4.在药物的干燥失重或炽灼残渣的测定中，“恒重”是指连续两次操作后所得的质量差:()(分值：1分)A.=0B.≤0．1mgC.≤0．3mgD.≤1mgE.≤3mg参考答案：C5.在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是:()(分值：1分)A.氯化物B.硫酸盐C.铁盐D.砷盐E.重金属参考答案：D6.测定卤素原子与脂肪碳链相连的含卤素有机药物（如三氯叔丁醇）的含量时，通常选用的。
中国医科大学补考《药物代谢动力学》考查课试题标准答案.doc
中国医科大学2018年9月补考《药物代谢动力学》考查课试题标准答案中国医科大学 2018 年 9 月补考《药物代谢动力学》考查课试题 1 细胞内液的 pH 约 7.0,细胞外液的 pH 为 7.4,弱酸性药物在细胞外液中) A、解离少,易进入细胞内 B、解离多,易进入细胞内 C、解离多,不易进入细胞内 D、解离少,不易进入细胞内 E、以上都不对选择：C 满分：1 2 关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是) A、结合是牢固的 B、结合后药效增强 C、结合特异性高 D、结合后暂时失去活性 E、结合率高的药物排泄快选择：D 满分：1 3 已知某药物按一级动力学消除,上午 9:00 测其血药浓度为 100g/L,晚上 6:00 其血药浓度为 12.5g/L,这种药物的 t1/2 为) A、2h B、4h C、3h D、5h E、9h 选择：C 满分：1 4 药物的 t1/2 是指) A、药物的血浆浓度下降一半所需的时间 B、药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间 C、药物的有效血药浓度下降一半所需的时间 D、药物的组织浓度下降一半所需的时间 E、药物的最高血浓度下降一半所需的时间选择：A 满分：1 5 按 t1/2 恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可) A、首剂量加倍 B、首剂量增加 3 倍 C、连续恒速静脉滴注 D、增加每次给药量 E、增加给药量次数选择：A 满分：1 6 某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明) A、口服吸收完全 B、口服药物受首关效应影响 C、口服吸收慢 D、属于一室分布模型 E、口服的生物利用度低选择：A 满分：1 7 若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?() A、滴注速度减慢,外加负荷剂量 B、加大滴注速度 C、加大滴注速度,而后减速持续点滴 D、滴注速度不变,外加负荷剂量 E、延长时间持续原速度静脉点滴选择：E 满分：1 8 Wagner-Nelson 法是主要用来计算下列哪一种参数的?() A、吸收速率常数 ka B、消除速率常数 k C、峰浓度 D、峰时间 E、药时曲线下面积选择：A 满分：1 9 通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?() A、峰时间 B、峰浓度 C、药时曲线下面积 D、生物利用度 E、以上都不是选择：E 满分：1 10 血药浓度时间下的总面积 AUC0被称为) A、阶矩 B、三阶矩 C、四阶矩 D、一阶矩 E、二阶矩选择：A 满分：1 11 应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?() A、房室 B、线性 C、非房室 D、非线性 E、混合性选择：B 满分：1 12 静脉滴注给药途径的 MRTinf 表达式为) A、AUC0n+cn/ B、MRTiv+t/2 C、MRTiv-t/2 D、MRTiv+t E、1/k选择：B 满分：1 13 零阶矩的数学表达式为) A、AUC0n+ B、AUC0n+cn C、AUC0n+cn D、AUC0n+cn E、AUC0+cn 选择：C 满分：1 14 静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT 表示消除给药剂量的多少所需的时间?() A、50% B、60% C、63．2% D、73．2% E、69% 选择：C 满分：1 15 关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的吸收相采样点哪个不符合要求?() A、2 B、3 C、4 D、1 E、5 选择：D 满分：1 16 若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?() A、4 B、6 C、8 D、12E、以上都不对选择：E 满分：1 17 特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群指的是哪些人群?() A、肝功能受损的患者 B、肾功能损害的患者 C、老年患者 D、儿童患者 E、以上都正确选择：E 满分：1 18 药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组) A、5～7 例 B、6～10 例 C、10～17 例 D、8～12 例 E、7～9 例选择：D 满分：1 19 药物代谢动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的?() A、10 B、7 C、9 D、12 E、8 选择：D 满分：1 20 在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种?() A、大鼠 B、小鼠 C、豚鼠 D、家兔E、犬选择：D 满分：1 2 名词解释 1 pKa 参考答案：酸度系数（pKa），又名酸离解常数，是酸解离平衡常数的常用对数的相反数，其定义式为 pKa=－lg(Ka) 。
中国医科大学年月考试《药物代谢动力学》考查课试题答案
中国医科大学202X年1月考试《药物代谢动力学》考查课真题一、单项选择题〔共20 道真题，共20 分。
〕V1. 在碱性尿液中弱碱性药物：()A. 解离少,再汲取少,排泄快B. 解离多,再汲取少,排泄慢C. 解离少,再汲取多,排泄慢D. 排泄速度不变E. 解离多,再汲取多,排泄慢正确答案：C2. 在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不合适用的动物是哪种？()A. 大鼠B. 小鼠C. 豚鼠D. 家兔E. 犬正确答案：D3. 在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求？()A. 受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致B. 受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致C. 特别情况下,受试物剂型可以同意与药效学与毒理学研究不一致D. 应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检汇报E. 以上都不对正确答案：D4. 药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组：()A. 5～7例B. 6～10例C. 10～17例D. 8～12例E. 7～9例正确答案：D5. 某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：()A. 1000倍B. 91倍C. 10倍D. 1/10倍E. 1/100倍正确答案：B6. 药物经肝脏代谢转化后均：()A. 分子变小B. 化学结构发性改变C. 活性消逝D. 经胆汁排泄E. 脂/水分布系数增大正确答案：B7. 恒量恒速给药,最后形成的血药浓度被称为：()A. 有效血浓度B. 稳态血浓度C. 致死血浓度D. 中毒血浓度E. 以上都不是正确答案：B8. 药物按零级动力学排除是指：()A. 汲取与代谢平衡B. 单位时间内排除恒定比例的药物C. 单位时间内排除恒定量的药物D. 血浆浓度到达稳定水平E. 药物完全排除正确答案：C9. 生物样品分析的方法中,哪种是首选方法？()A. 色谱法B. 放射免疫分析法C. 酶联免疫分析法D. 荧光免疫分析法E. 微生物学方法正确答案：A10. 静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：()A. 0．05LB. 2LC. 5LD. 20LE. 200L正确答案：D11. 静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为：〔〕A. AUC0→n+cn/λB. MRTiv+t/2C. MRTiv-t/2D. MRTiv+tE. 1/k正确答案：B12. Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,以下的哪条是错误的？()A. 目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化B. 受试者原则上男性和女性兼有C. 年龄在18~45岁为宜D. 要签署知情同意书E. 一般选择适应证患者进行正确答案：E13. 在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线？()A. 4B. 5C. 6D. 7E. 3正确答案：C14. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为：()A. 氯霉素使苯妥英钠汲取增加B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加正确答案：D15. 促进药物生物转化的主要酶系统是：()A. 葡糖醛酸转移酶B. 单胺氧化酶C. 肝微粒体混合功能酶系统D. 辅酶ⅡE. 水解酶正确答案：C16. 某弱碱性药在pH 5．0时,它的非解离局部为90．9%,该药的pKa接近哪个数值？()A. 2B. 3C. 4D. 5E. 6正确答案：C17. 某药的t1/2为24h,假设该药按一级动力学排除,一次服药后约经几天体内药物根本排除干净A. 2dB. 1dC. 0．5dD. 5dE. 3d正确答案：D18. 关于药物在体内的生物转化,以下哪种观点是错误的？()A. 生物转化是药物从机体排除的唯一方法B. 药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450C. 肝药酶的专一性很低D. 有些药物可抑制肝药酶合成E. 肝药酶数量和活性的个体差异较大正确答案：A19. 房室模型的划分依据是：()A. 排除速率常数的不同B. 器官组织的不同C. 汲取速度的不同D. 作用部位的不同E. 以上都不对正确答案：A20. 肝药酶的特征为：()A. 专一性高,活性高,个体差异小B. 专一性高,活性高,个体差异大C. 专一性高,活性有限,个体差异大D. 专一性低,活性有限,个体差异小E. 专一性低,活性有限,个体差异大正确答案：E二、名词解释〔共 5 道真题，共 20 分。
中西医结合基础硕士药理学-药物代谢动力学、影响药物作用的因素(一)
中西医结合基础硕士药理学-药物代谢动力学、影响药物作用的因素（一）(总分：100.00，做题时间：90分钟)一、{{B}}名词解释{{/B}}(总题数：5，分数：6.00)1.消除半衰期（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(药物的半衰期包括消除半衰期和生物半衰期。
消除半衰期又名血浆半衰期，是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间，按照此严格的定义，不包括全血或血清药物浓度下降一半所需要的时间。
生物半衰期指药物效应减弱一半所需要的时间。
常用的半衰期即指消除半衰期。
)解析：2.首关消除（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(首关消除又名首过消除、首过效应、第一关卡效应，是指口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉进入肝脏，在进入体循环之前有一部分药物被胃肠黏膜或肝脏的酶代谢灭活，从而使进入体循环的药量减少的现象。
首关消除仅见于口服给药，不包括其他途径给药。
此外，不同途径给药，药物吸收入血后进入肝脏而发生的代谢不属于首关消除。
)解析：3.表观分布容积（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(分布容积：又称表观分布容积，指体内药物总量按血浆药物浓度溶解时所需要的体液总容量。
) 解析：4.安慰剂(placebo)（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(无药理活性的药物制剂，临床研究中作为对照品，并在特殊情况下的作为治疗药物。
南京中医药大学生物药剂学与药代动力学简答题(可打印修改)
生物药剂学第一章１.什么是生物药剂学？它的研究意义及内容是什么？生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、与排泄过程，阐明药物的剂型因素，集体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。
研究内容有：研究药物的理化性质与体内转运的关系；研究剂型、制剂处方和制剂工艺对药物体内过程的影响；根据机体的生理功能设计缓控释制剂；研究微粒给药系统在血液循环体统的转运，为靶向给药系统设计奠定基础；研究新的给药途径与给药方法；研究中药制剂的溶出度和生物利用度。
2. 何为剂型因素与生物因素？剂型因素包括：药物的化学性质；药物的物理性质；药物的剂型及用药方法；制剂处方中所用的辅料的性质与用量；处方中药物的配伍及相互作用；制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件。
生物因素：种族差异；性别差异；年龄差异；生理病理条件的差异；遗传因素。
3. 何为药物在体内的排泄、处置与消除？药物或其代谢产物排出体外的过程称为排泄。
药物的分布、代谢和排泄过程称为处置。
代谢与排泄过程药物被清除，合称为消除。
4. 片剂口服后的体内过程有哪些？片剂崩解、药物的溶出、吸收、分布、代谢、排泄。
5. 可采用什么给药途径避免肝首过效应？试结合各给药途径的生理特点说明其避免首过效应的原理。
可通过改变给药途径尽量避免首过效应，尤其是肝首过效应。
主要途径有：1）静脉、肌肉注射：静脉注射直接进入体循环，因此不存在首过效应；肌肉注射经毛细血管吸收进入体循环，不经门肝静脉，因此也不存在首过效应。
2）口腔黏膜吸收：口腔黏膜下有大量毛细血管汇总至颈内静脉，不经肝脏而直接进入心脏，可绕过肝首过效应。
一般可制成口腔贴片给药。
3）经皮吸收：药物应用到皮肤上后，首先从制剂中释放到皮肤表面，溶解的药物分配进入角质层，扩散通过角质层到达活性表皮的界面，再分配进入水性的活性表皮，继续扩散到真皮，被毛细血管吸收进入血液循环，可避开门肝系统。
4）经鼻给药：鼻粘膜内血管丰富，鼻粘膜渗透性高，有利于全身吸收。
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科目：药物代谢动力学 试卷名称：2017年10月药物代谢动力学补考 满分：100
满分 100 与以下各题总分 100 相等
单选题
1.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后,其作用：()(分值：1分)
A.不变
B.减弱
C.增强
D.消失
E.不变或消失
参考答案：C
2.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()(分值：1分)
A.改变尿液pH可改变药物的排泄速度
B.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过
C.解离的药物易从肾小管重吸收
D.药物的排泄与尿液pH无关
E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等
参考答案：A
3.关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()(分值：1分)
A.受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响
B.顺浓度梯度转运
C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡
E.不消耗能量而需要载体
参考答案：E
4.肝药酶的特征为：()(分值：1分)
A.专一性高,活性高,个体差异小
B.专一性高,活性高,个体差异大
C.专一性高,活性有限,个体差异大
D.专一性低,活性有限,个体差异小
E.专一性低,活性有限,个体差异大
参考答案：E
5.pKa是指：()(分值：1分)
A.血药浓度下降一半所需要的时间
B.50%受体被占领时所需的药物剂量
C.弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pH
D.解离常数
E.消除速率常数
参考答案：C
6.被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后,可使：()(分值：1分)
A.其原有效应减弱
B.其原有效应增强
C.产生新的效应
D.其原有效应不变
E.其原有效应被消除