土壤微生物群落结构影响因素及研究方法的现状与展望21

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土壤学中的土壤微生物群落分析方法

土壤学中的土壤微生物群落分析方法

土壤学中的土壤微生物群落分析方法土壤生态系统是一种充满生机的生物体系,其中土壤微生物群落是其中最丰富和重要的组成部分之一。

土壤微生物在土壤生态系统中起着重要的作用,包括有机质分解、氮循环、生物固氮以及供给植物生长所需的营养元素等。

因此,对土壤微生物群落进行准确分析有助于了解土壤生态系统的健康和状况,为环境保护和农业生产提供有价值的参考依据。

本文将介绍土壤学中常用的土壤微生物群落分析方法。

一、DNA测序技术近年来,随着高通量测序技术的不断发展和成熟,DNA测序技术已成为研究土壤微生物群落多样性的主要手段。

目前常用的DNA测序技术包括Sanger测序、454测序、Illumina测序和PacBio测序等。

这些技术的主要区别在于读长、测序准确度、数据处理复杂度和成本等方面。

其中,Illumina测序技术是应用最广泛的测序技术之一。

该技术具有高通量、高准确度和低成本等优势,能够产生数百万到数十亿个序列,适用于研究微生物群落组成、特定功能基因的分布和微生物群落的分子进化等。

但该技术也存在一些限制,如读长短、测序偏差和寡核苷酸错误等,需要进行数据过滤和样本对比等后续分析。

二、FISH技术FISH(Fluorescence In Situ Hybridzation)是一种在原位的方法,能够直接观测微生物群落中细菌的存在和数量。

该技术使用DNA探针标记靶细胞的核酸序列,配合荧光探针进行检测和成像,可以定量测量目标细菌在样品中的丰度和空间分布。

FISH技术的优势在于高分辨率的成像和定量准确性,能够提示具体的微生物存在形态,如球形、杆状等。

三、PCR-DGGE技术PCR-DGGE(Polymerase Chain Reaction-Denaturing Gradient Gel Electrophoresis)技术依赖PCR扩增样品中的16S rRNA基因,然后将PCR产物在含有变性剂的聚丙烯酰胺凝胶上电泳,通过电泳道中的变性梯度来分离不同的微生物群落。

植物根系分泌物对土壤微生物群落结构的影响研究

植物根系分泌物对土壤微生物群落结构的影响研究

植物根系分泌物对土壤微生物群落结构的影响研究植物根系分泌物是植物根部特殊的代谢产物,对土壤微生物群落结构具有重要影响。

近年来,研究人员对植物根系分泌物的组成、功能以及对土壤微生物的影响进行了广泛的调查和研究。

本文将探讨植物根系分泌物对土壤微生物群落结构的影响并阐述相关研究进展。

一、植物根系分泌物的组成及功能植物根系分泌物主要包括有机酸、氨基酸、酶、植物激素等物质。

这些物质的产生与植物的生理代谢密切相关,具有一定的生物活性。

植物根系分泌物在土壤中有着多种功能,如提供营养物质、促进土壤微生物活性、抑制病原微生物等。

二、植物根系分泌物对土壤微生物群落结构的影响植物根系分泌物通过直接或间接地影响土壤微生物群落结构,从而调控生态系统功能和土壤生物多样性。

首先,植物根系分泌物作为一种碳源,能够为土壤微生物提供营养物质,促进微生物的繁殖和生长。

其次,植物根系分泌物中的特定物质对特定微生物有选择性的诱导作用,使得某些微生物得以增殖,而抑制其他微生物的生长。

此外,植物根系分泌物对土壤微生物的代谢和功能也有调控作用,例如能够影响微生物对营养物质的利用能力,进而影响微生物代谢产物的生成。

三、相关研究进展近年来,研究人员通过多种方法探究了植物根系分泌物对土壤微生物群落结构的影响。

一方面,通过野外观测和实验室培养等方法,鉴定了植物根系分泌物对土壤微生物的选择性诱导作用。

另一方面,基于高通量测序技术,研究人员分析了植物根系分泌物与土壤微生物群落结构之间的关系。

这些研究结果显示,植物根系分泌物可以改变土壤微生物的多样性和组成,进而影响土壤生态系统的功能。

四、研究意义及应用前景植物根系分泌物对土壤微生物群落结构的影响对土壤生态系统的稳定性和健康性具有重要意义。

了解植物根系分泌物与土壤微生物相互作用的机制,既可以为土壤生态系统的恢复和修复提供理论基础,也可以为农业生产和生态保育提供理论指导。

此外,深入研究植物根系分泌物与土壤微生物群落结构之间的关系,有助于加深对土壤微生物多样性和功能的理解,促进生物学和农业科技的发展。

微生物群落结构及其功能调节的研究

微生物群落结构及其功能调节的研究

微生物群落结构及其功能调节的研究微生物群落是指在一个特定环境中共同生存的微生物的集合。

微生物群落在人类健康、土壤肥力、海洋生态系统和生活区域等方面发挥着重要作用。

微生物群落是一个复杂的网络,它包括多种不同的微生物,如细菌、真菌、原生动物和病毒等。

在微生物群落中,微生物之间的相互作用以及它们与宿主之间的关系会影响微生物群落的结构和功能。

这篇文章将讨论微生物群落结构及其功能调节的研究。

1. 微生物群落的结构微生物群落的结构是指微生物存在的数量和多样性,它受到多种因素的影响,包括环境因素、宿主因素和共生微生物之间的相互作用。

微生物群落的结构可以通过多种技术评估,如16S rRNA测序和元基因组分析等。

16S rRNA测序是通过放大和测序微生物群落中16S rRNA基因来鉴定微生物的种类和数量。

元基因组分析则可以对微生物群落中隐藏的功能基因进行鉴定和分析。

2. 微生物群落的功能微生物群落的功能是指微生物群落对环境和宿主的影响。

微生物群落的功能包括原位生态系统功能和宏观生态系统功能。

原位生态系统功能指微生物群落参与的基本生物化学过程,例如碳循环、氮循环和硫循环等。

而宏观生态系统功能则指微生物群落对宏观生态系统变化的响应,例如气候变化、自然防线等。

3. 微生物群落调节微生物群落调节是指一种调节微生物群落结构和功能的方法。

微生物群落调节旨在维持微生物群落的数量和多样性,以维护健康的生态系统和宿主。

微生物群落调节有多种方法,包括抗生素、预生物和益生菌等。

抗生素可以杀死特定细菌,从而改变微生物群落的结构和功能。

预生物是一种可食用的纤维素物质,可以刺激肠道内有益的微生物的生长。

益生菌是指一种能够促进肠道内有益微生物生长的微生物。

4. 微生物群落的与健康微生物群落与人类健康密切相关。

微生物群落可以影响肠道的免疫系统、维生素合成和能量代谢等生理过程。

而肠道内的微生物群落失调与多种疾病和疾病的发病率增加相关联,如炎症性肠病、严重腹泻和自身免疫性疾病等。

土壤微生物研究方法

土壤微生物研究方法

第二节 土壤微生物的计数与分析
• 一、培养计数法

根据培养基上所生长微生物的数量来 估算土壤中微生物的数量的方法
(一)一般微生物的分离与计数
• 稀释平板法
• 最大或然数法(MPN稀释法) • 土粒法
• 稀释平板法:

用已知质量的土壤在适量的溶液中搅拌的时候,微生 物和土壤分离,这些分开的微生物细胞在营养琼脂平板上 生长成为分散的菌落,根据菌落数换算得单位重量土壤中 微生物的数量。土壤中微生物的数量很多,因此必须取少 量样品制成土壤悬液,然后稀释,使发育在培养皿中的菌 落可以很好地分散开
测定是微生物在与野外环境完全不同的溶液 中的代谢活性,因此,也不能确定它的结果能 否反映土壤区系的实际代谢情况;
二、土壤微生物结构多样性分析
• 磷脂脂肪酸法也称为PLEA法 • (phospholipid fatty acid 法); • 磷酸脂肪酸是所有微生物细胞膜磷脂的组分,具有结构多 样性和较高的生物学特异性,用磷酸脂肪酸作为标记物来 研究鉴别土壤微生物群落结构多样性变化。
?土壤微生物细胞利用31种碳源进行代谢以代谢过程产生的酶与四唑类显色物质如种碳源进行代谢以代谢过程产生的酶与四唑类显色物质如ttctv发生颜色反应的浊度差异为基础运用独有的显性排列技术分析土壤微生物的代谢特征指纹图谱反映不同环境条件引起的土壤微生物群落变化发生颜色反应的浊度差异为基础运用独有的显性排列技术分析土壤微生物的代谢特征指纹图谱反映不同环境条件引起的土壤微生物群落变化?biolog测试板含有96个小孔除对照外其余孔内分别含有不同的有机碳源和一种指示剂通过接种菌悬液根据微生物对碳源利用时指示剂颜色变化差异来鉴定微生物群落功能多样性个小孔除对照外其余孔内分别含有不同的有机碳源和一种指示剂通过接种菌悬液根据微生物对碳源利用时指示剂颜色变化差异来鉴定微生物群落功能多样性该法优点?灵敏度高分辨力强?无需分离培养纯种微生物可以最大限度地保留微生物群落原有的代谢特征无需分离培养纯种微生物可以最大限度地保留微生物群落原有的代谢特征?测定简便数据读取与记录可以由计算机辅助完成测定简便数据读取与记录可以由计算机辅助完成?可以连续监测微生物的变化可批量分析该法缺点?特别依赖于群体生理活性不能监测休眠体也不能检测那些不能利用特别依赖于群体生理活性不能监测休眠体也不能检测那些不能利用biolog碳源底物的群体

微生物群落结构与环境因素相关性分析

微生物群落结构与环境因素相关性分析

微生物群落结构与环境因素相关性分析随着生物技术的快速发展,微生物群落结构与环境因素相关性分析成为了研究的热点之一。

微生物群落是指在特定环境中共存的微生物的总体,它对环境的变化非常敏感,能够反映环境的健康状况和改变。

因此,了解微生物群落结构与环境因素之间的关系对于环境保护和生物多样性的监测具有重要意义。

一、微生物群落结构的分析方法为了研究微生物群落结构与环境因素之间的关系,首先需要对微生物群落进行分析。

常用的微生物群落分析方法包括:1. 16S rRNA基因分析:通过对微生物群落中16S rRNA基因的测序和分析,可以获得微生物群落的丰富度、多样性和组成。

2. 基于功能基因的分析:通过测定微生物群落中特定功能基因的存在情况,可以了解微生物群落的功能潜力和代谢能力。

3. 元基因组学分析:通过测序微生物群落中的全基因组DNA,可以研究微生物群落的功能特征和代谢通路。

二、环境因素对微生物群落结构的影响环境因素是影响微生物群落结构的重要因素之一。

多种环境因素,如温度、pH 值、适宜的营养条件、氧气含量、盐度等,都能够显著影响微生物群落的结构和组成。

下面以土壤微生物群落为例,具体分析环境因素对微生物群落结构的影响。

1. pH值:土壤的酸碱度通过影响微生物的生理特征和代谢途径,进而影响微生物群落结构。

不同pH值环境下,微生物群落的物种组成和丰度差异明显。

2. 湿度:湿度对土壤微生物的生存和代谢有着重要的影响。

适宜的水分含量可以促进微生物的生长、繁殖和代谢,从而影响微生物群落的结构。

3. 温度:不同温度条件下,微生物的生理特征会发生显著变化,从而导致微生物群落结构的差异。

4. 营养物质:营养物质是微生物生长和代谢的重要来源。

土壤中不同种类和含量的有机和无机物质会影响微生物群落结构的组成和多样性。

三、微生物群落结构与环境因素的相关性分析方法微生物群落结构与环境因素之间的相关性分析是揭示微生物群落对环境变化的响应机制的重要方法之一。

土壤微生物群落在森林生态系统中的生态功能研究

土壤微生物群落在森林生态系统中的生态功能研究

土壤微生物群落在森林生态系统中的生态功能研究土壤微生物是森林生态系统中至关重要的成分之一,它们参与了许多生态过程,包括分解有机物、养分循环和有机质的转化。

因此,研究土壤微生物群落在森林生态系统中的生态功能对于森林生态系统的可持续发展和环境保护具有重要意义。

1. 土壤微生物群落结构分析土壤微生物群落结构的研究是基础,通过对土壤微生物群落的物种多样性、丰度和群落组成的研究可以了解其对森林生态系统功能的影响。

研究表明,森林种类、植被覆盖、土壤类型和成分以及土壤物理化学因素等都对土壤微生物群落结构具有重要影响。

例如,常绿阔叶林的微生物群落结构与落叶阔叶林存在显著差别,且不同的树种对土壤微生物群落的影响是不同的。

2. 土壤微生物群落的功能土壤微生物群落对森林生态系统的功能影响广泛。

它们通过分解有机物,参与了植物营养的循环和有机质的转化。

此外,对于氮循环和固氮的过程中,土壤微生物群落也起着至关重要的作用。

研究表明,土壤微生物群落的丰富度和多样性与森林生物多样性的维持密切相关。

3. 影响因素在研究一定的因素影响土壤微生物群落时,可以通过对土壤基本性质、树种、林层结构和土地利用方式等方面的研究,来了解这些因素对土壤微生物群落的影响。

例如,N物质的添加可以影响土壤微生物群落结构和功能,其中纤维素酶和蛋白酶等酶活性表现出了与土壤肥力的正相关性。

此外,土地利用方式对土壤微生物群落的影响也是显著的。

4. 土壤微生物群落与森林管理土壤微生物群落与森林管理有着密切的关系。

管理干预可以改变土壤微生物群落的群落结构和生态功能,从而对森林生态系统的生态过程和可持续发展产生影响。

例如,森林火灾和采伐活动会对土壤微生物群落造成短期和长期的影响,而可以通过合理的管理措施来缓解或减轻这种影响。

总之,土壤微生物群落在森林生态系统中具有重要的生态功能,并且与森林的生态过程和可持续发展密切相关。

研究土壤微生物群落的结构和功能,对于深入了解森林生态系统并提出有效的管理策略是至关重要的。

农田土壤自养微生物固碳潜力及影响因素的研究进展

农田土壤自养微生物固碳潜力及影响因素的研究进展

㊀山东农业科学㊀2023ꎬ55(6):157~165ShandongAgriculturalSciences㊀DOI:10.14083/j.issn.1001-4942.2023.06.021收稿日期:2022-09-26基金项目:国家自然科学基金项目(32260345)ꎻ青海省科技计划资助项目(2022-ZJ-740)作者简介:周连玉(1976 )ꎬ女ꎬ湖南安仁人ꎬ博士ꎬ教授ꎬ主要从事微生物资源开发与研究ꎮE-mail:zly7604@163.com农田土壤自养微生物固碳潜力及影响因素的研究进展周连玉1ꎬ2ꎬ3ꎬ巨家升1ꎬ马学兰1ꎬ孙文娟1ꎬ王龙瑞1ꎬ魏乐1(1.青海师范大学生命科学学院ꎬ青海西宁㊀810008ꎻ2.青海省青藏高原药用动植物资源重点实验室ꎬ青海西宁㊀810008ꎻ3.高原科学与可持续发展研究院ꎬ青海西宁㊀810008)㊀㊀摘要:自养微生物利用光能或化学能将二氧化碳转化成有机物ꎬ具有很强的环境适应性ꎬ在农田土壤固碳过程中发挥重要作用ꎮ本文介绍了自养微生物固碳途径以及农田土壤自养微生物种群ꎬ阐述了土壤理化性质㊁环境因子和农田管理措施对农田土壤自养微生物固碳能力的影响以及农田固碳微生物资源的开发与应用ꎬ并对今后农田自养微生物的重点研究方向进行了展望ꎬ以期为提高农田土壤的固碳潜能㊁增强农田生态功能提供参考ꎮ关键词:农田土壤ꎻ自养微生物ꎻ固碳潜力中图分类号:S154.3㊀㊀文献标识号:A㊀㊀文章编号:1001-4942(2023)06-0157-09ResearchProgressofCarbonSequestrationPotentialofAutotrophicMicroorganismsinFarmlandSoilandInfluencingFactorsZhouLianyu1ꎬ2ꎬ3ꎬJuJiasheng1ꎬMaXuelan1ꎬSunWenjuan1ꎬWangLongrui1ꎬWeiLe1(1.CollegeofLifeSciencesꎬQinghaiNormalUniversityꎬXining810008ꎬChinaꎻ2.KeyLaboratoryofMedicinalPlantandAnimalResourcesoftheQinghai ̄TibetPlateauinQinghaiProvinceꎬXining810008ꎬChinaꎻ3.AcademyofPlateauScienceandSustainabilityꎬXining810008ꎬChina)Abstract㊀Autotrophicmicroorganismscanuselightorchemicalenergiestoconvertcarbondioxideintoorganicmattersꎬwhichhavestrongenvironmentaladaptabilityandplayimportantrolesintheprocessofcarbonsequestrationinfarmlandsoil.Thispaperintroducedthecarbonsequestrationpathwayofautotrophicmicroor ̄ganismsandthepopulationofautotrophicmicroorganismsinfarmlandsoil.Theeffectsofsoilphysicalandchemicalpropertiesꎬenvironmentalfactorsandfarmlandmanagementmeasuresonthecarbonsequestrationca ̄pacityofsoilautotrophicmicroorganismsinfarmlandandthedevelopmentandapplicationofcarbonsequestra ̄tionmicrobialresourcesinfarmlandweresummarizedꎬandthefutureresearchdirectionsofautotrophicmicro ̄organismsinfarmlandwereprospected.Itwasexpectedtoprovidereferencesforimprovingthecarbonseques ̄trationpotentialoffarmlandsoilandenhancingtheecologicalfunctionoffarmland.Keywords㊀FarmlandsoilꎻAutotrophicmicroorganismsꎻCarbonsequestrationpotential㊀㊀我国是一个典型的农业大国ꎬ耕地面积约1.2ˑ108hm2ꎮ作为陆地生态系统重要组成部分的农田生态系统具有碳源和碳汇双重特性ꎬ调控农田土壤固碳减排ꎬ对于保障粮食安全以及实现 碳中和 战略目标具有重大意义ꎮ目前主要的固碳方法有化学固碳㊁物理固碳和生物固碳ꎬ其中ꎬ生物固碳法是通过植物或微生物将CO2合成各种有机物ꎬ从而转化成各种可再生生物燃料和化工产品ꎮ除了植物的固碳作用ꎬ自养微生物利用光能或化学能将CO2转化成有机物ꎬ对大气中CO2浓度调节发挥着不可忽视的作用ꎻ由于其具有分布广泛㊁环境适应性强等优势ꎬ利用这种耗能较低㊁经济可行㊁绿色无污染的微生物固碳已成为目前固定CO2研究的热点之一[1-5]ꎮ近年来ꎬ国内外学者在农田自养微生物固碳潜力的分子生态方面开展了一些研究ꎬ本文从农田自养微生物固碳种群㊁固碳速率㊁固碳潜力的影响因子以及固碳菌种资源应用等方面ꎬ总结和分析农田自养微生物固碳机制ꎬ并简要展望研究前景ꎬ可为提高农田土壤固碳潜能㊁增强农田生态功能提供参考ꎮ1㊀自养微生物固碳途径自养微生物能够利用无机物作为营养物质进行正常生命代谢活动ꎬ根据能量来源可以分为光能自养微生物和化能自养微生物两种类型ꎻ根据对氧气需求的不同ꎬ光能自养和化能自养微生物又可分别分为好氧型和厌氧型[6]ꎮ自养微生物在不同环境中进化出不同的CO2固定途径ꎮ目前已报道7条自养微生物固碳途径ꎬ即卡尔文循环(CBB)㊁还原型三羧酸循环(rTCAcycle)㊁厌氧乙酰辅酶A途径又称Wood-Ljungdahl途径(WLpathway)㊁3-羟基丙酸双循环(3HPbicycle)㊁3-羟基丙酸/4-羟基丁酸循环(3-HP-4HBcycle)㊁二羧酸/4-羟基丁酸循环(Di-4HBcycle)和反向甘氨酸裂解途径[7-12]ꎮ其中CBB循环是化能自养微生物固定CO2的主要途径ꎬ在代谢过程中已将CBB循环应用于将CO2转化为生物基化学物质ꎮ限制卡尔文循环速率的关键酶为核酮糖-1ꎬ5-二磷酸羧化酶/加氧酶(RubisCO)ꎬ根据序列和结构同源性ꎬ大多数RubisCO分为Ⅰ㊁Ⅱ㊁Ⅲ型和Ⅳ型ꎮⅠ型和Ⅱ型参与自养ꎻⅢ型与核苷酸和核苷代谢有关ꎻⅣ型又称为RubisCO类似蛋白ꎬ不具有催化羧化反应和氧化反应的能力ꎮcbbL㊁cbbM基因分别编码RubisCOⅠ型和Ⅱ型的大亚基ꎬ且具有高度保守性ꎮ按照其氨基酸组成的进化距离将RubisCOⅠ基因分成 green-like 和 red-like 两个类群ꎬ其中 green-like 类群又可以分为ⅠA㊁ⅠBꎻ red-like 也有2种类型ꎬ为ⅠC和ⅠD[13]ꎮ近年来ꎬcbbL㊁cbbM基因作为固碳相关的生物标志物被许多学者用于分析不同生态环境中固碳微生物群落结构㊁多样性以及固碳能力ꎻ还有针对还原型三羧酸循环固碳途径ATP-柠檬酸裂解酶的功能基因aclB以及3-羟基丙酸/4-羟基丁酸循环途径中乙酰辅酶A/丙酰辅酶A羧化酶的功能基因accA开展农业土壤中自养细菌的生态特征研究ꎮ2㊀农田土壤固碳自养微生物的群落组成农田土壤自养固碳微生物种类丰富ꎬ土壤性质㊁农艺管理措施㊁环境因子等因素均会影响固碳微生物类群的变化ꎮ不同区域的稻田土壤都含有共有的cbbL和cbbM优势种群ꎬ由于土壤性质的不同各自又有特有的cbbL和cbbM优势种群ꎬcbbL的阳性克隆子主要与变形菌的慢生根瘤菌(Bra ̄dyrhizobiumsp.)㊁维氏硝酸杆菌(Nitrobacterwino ̄gradskyi)㊁亚硝化螺菌(Nitrosospirasp.)㊁脱氮硫杆菌(Thiobacillusdenitrificans)㊁固氮红细菌(Rhodobacterazotoformans)等的序列相似ꎬcbbM的阳性克隆子与变形菌门的硫化菌(T.thioparus)等专性化能自养菌的相似度较高[14]ꎮBradyrhi ̄zobium和Rubrivivax是铁渗㊁潜育水耕人为土中的主要类群ꎬ普通铁渗水耕人为土的主要类群是Rhodopseudomonas㊁Rhodospirillum㊁Methylibium和Variovorax[15]ꎮ固碳微生物种群在土壤垂直方向的分布趋势为亚表层(5~7cm)的土壤固碳细菌多样性高于表层(0~2cm)ꎻ黏粒和粉粒中固碳微生物多样性高于砂粒[16]ꎮYuan等[17]采用室内14C-CO2连续标记培养土壤80d后ꎬ发现在水稻㊁旱地土壤中固碳细菌优势种群有Azospirillumli ̄poferum㊁R.palustris㊁B.japonicum㊁Ralstoniaeutro ̄851山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第55卷㊀pha等ꎮ花生和棉花土壤中检测出B.japonicum㊁Burkholderia㊁Nitrosospira为优势固碳类群[16]ꎬ土壤固碳菌种类在水稻连作㊁水稻/油菜轮作㊁油菜/玉米轮作的农田土壤中存在较大差异[18]ꎻ而在花生根际上发现碳同化自养微生物cbbL与Rhizobi ̄umleguminosarum㊁Bradyrhizobiumsp.㊁Sinorhizobi ̄ummeliloti㊁Ochrobactrumanthropi等序列类似[19]ꎮLu等[20]设计免耕㊁旋耕㊁翻耕三种耕作方式并结合玉米秸秆还田的研究表明ꎬ秸秆还田常规耕作土壤中cbbL的细菌在门水平变形杆菌门丰度占94.3%ꎬ在物种水平变形杆菌占42.9%ꎻ相比之下ꎬ无秸秆免耕土壤中携带cbbL的细菌在门水平放线菌门占31.5%和物种水平的弯曲高温单孢菌(Thermomonosporacurvata)占29.1%ꎬ且玉米秸秆还田增加特有种群Acidiphiliummultivorumꎮ通过野外长期定位试验ꎬ从red-likecbbL的角度分析ꎬ施肥处理黑麦土壤中优势类群为Bacillus㊁Strepto ̄myces和Arthrobacter[21]ꎮ不同有机碳源相同施用量的长期定位试验结果表明ꎬ有机碳物料的输入促使土壤中放线菌门的小单孢菌属(Micromonos ̄pora)㊁分枝杆菌属(Mycobacterium)㊁高温单孢菌属(Thermomonospora)和变形菌门的盐红螺菌属(Halorhodospira)㊁慢生根瘤菌属(Bradyrhizobium)的种群相对丰度增加[22]ꎮ基于荧光定量PCR技术和高通量测序技术分析秸秆㊁生物炭和纳米碳添加对退化农田土壤固碳细菌群落结构多样性的影响ꎬ结果显示优势菌属硫碱弧菌(Thioalka ̄livibrio)㊁Sulfurifustis㊁Thiobacillus分别在生物炭㊁纳米碳和秸秆添加后的农田土壤中相对丰度最高[23]ꎮ这些研究表明ꎬ碳同化微生物类群对土壤特性和环境因子变化比较敏感ꎬ土壤理化性质㊁农艺管理以及生态因子等因素均显著影响土壤固碳微生物的优势种群组成以及cbbL和cbbM基因的多样性ꎮ3㊀农田土壤自养微生物固碳能力与影响因素㊀㊀不同类群的固碳微生物可能在农田土壤中表达不同的固碳途径ꎬ从而其固碳能力也有差异ꎮ稻田土壤自养微生物同化大气CO2ꎬ是农田土壤有机碳的重要来源之一ꎮ许多研究者通过检测微生物生物量碳(MBC)㊁固碳酶活性以及固碳基因的表达量来估测农田土壤自养微生物固碳能力ꎮ土壤特性㊁农艺管理以及环境因子明显影响碳同化微生物生长㊁代谢以及功能基因的表达ꎮ3.1㊀耕地类型耕地分为水田和旱地两种类型ꎮ耕地水分多少不仅影响作物生长ꎬ还调节土壤中微生物数量或种类ꎮ农田土壤有机碳的来源较自然生态系统更加广泛ꎬ一般由作物秸秆和根茬来源碳㊁作物根际沉积碳㊁动物残体㊁微生物固碳以及有机肥投入碳等组成ꎮ采用14C-CO2连续标记培养农田土壤80d后ꎬ微生物固定碳占稻田和旱地土壤有机碳(SOC)的0.12%~0.59%ꎬ据估算每年全球土壤自养微生物固定的碳大约0.6~4.9pgꎻ农田土壤自养微生物的CO2日同化速率为0.01~0.10g/m2ꎬ年碳同化速率为100~450kg/hm2ꎬ其对碳循环的年贡献率为0.9%~4.1%ꎻ同时ꎬ稻田和旱地的固碳能力不同ꎬ细菌总固定碳在稻田土壤中占比高于旱地[17]ꎮ同样采用14C-CO2连续标记培养稻田㊁旱地土壤110d后ꎬ稻田土壤光照处理的14C-SOC含量超过旱地土壤ꎻ在理想状态下估算出土壤微生物的年碳同化量在0.3~3.7pg[24]ꎮ通过分析采集的稻田和旱地土壤碳库ꎬ结果发现长期耕作的稻田土壤固持的有机碳中植物残体来源碳占33%~54%㊁微生物残体来源碳占28%~36%ꎬ而旱地土壤中积累的有机碳植物残体贡献19%~42%㊁微生物残留物贡献40%~59%ꎬ在旱地土壤中微生物固碳作用明显大于稻田[25]ꎮ这些研究说明作为土壤有机碳重要来源之一的微生物同化碳量对稻田㊁旱地土壤响应的研究结果存在一定差异性ꎬ其缘由可能与试验区域气候条件㊁土壤性质㊁作物种类㊁试验时间㊁CO2浓度等不同有密切联系ꎮ一些自养微生物在农田土壤环境下能够利用CBB循环途径进行CO2固定ꎬ其固碳速率受关键固碳基因和固碳酶活性的调控ꎮ不同区域的稻田土壤cbbL基因丰度为107~108copies/gꎬ比cbbM高3个数量级ꎬ各区域cbbL和cbbM丰度均存在差异性[14]ꎮXiao等[26]指出中国南方5个不同水951㊀第6期㊀㊀㊀㊀㊀周连玉ꎬ等:农田土壤自养微生物固碳潜力及影响因素的研究进展稻产区的水稻土(0~20cm)cbbLR㊁cbbM㊁cbbLG固碳基因丰度范围在106~109copies/g干土ꎬ丰度从高到低依次为cbbLR>cbbM>cbbLGꎬcbbLR基因丰度与土壤固碳酶活性呈显著正相关ꎬ此结果说明cbbLR基因可能发挥着更大作用ꎮ此外ꎬ稻田㊁旱地细菌cbbL基因丰度为106~108copies/g土壤ꎬ稻田cbbL基因丰度㊁碳同化酶活性是旱地的4~30倍[17ꎬ27]ꎬcbbL基因丰度㊁RubisCO活性均与MBC呈正相关ꎬcbbL基因丰度与RubisCO活性呈显著或极显著正相关[17ꎬ27]ꎬ且cbbL基因丰度㊁RubisCO活性㊁MBC与耕地水分含量之间均表现出显著或极显著正相关ꎮ3.2㊀土壤理化性质土壤质地是土壤中较为重要的一种物理性质ꎬ影响土壤的透光性㊁通气性㊁养分状态以及水分含量ꎬ进而影响微生物的生存环境及代谢活性ꎮSelesi等[28]研究发现不同农田土壤中red-likecb ̄bL基因丰度为8.0ˑ106~3.4ˑ107copies/gꎬ其中主要分布在壤土(63~2μm)和黏土(2.0~0.1μm)中ꎬ而在砂土(2000~63μm)中几乎检测不到ꎮ土壤的自养微生物同化碳均进入了不同粒径的团聚体和腐殖质组分中ꎬ主要进入0.2~0.02㊁2.0~0.2mm粒径与胡敏酸组分[29]ꎮ土壤粗颗粒组分中营养物质难以积累ꎬ不利于自养微生物生长ꎬ因此16SrRNA以及卡尔文功能基因拷贝数量低ꎬ而土壤中黏粒含量较高ꎬ可以有效固定㊁吸附微生物ꎬ因而土壤MBC相对较高[14]ꎮ土壤中有机物质含量㊁pH㊁氧化还原状态㊁竞争性离子等化学性质都会影响微生物的群落组成和活性ꎬ进而使得土壤中自养微生物固碳能力发生变化ꎮ化能自养菌以H2㊁NH4+㊁NO2㊁S2O32-㊁H2S㊁Fe2+㊁Mn2+㊁CO㊁CH4㊁CH3OH等多种无机化合物作为电子供体[30]ꎬ通过氧化无机底物获得能源用于将CO2合成氨基酸㊁脂肪酸等土壤有机质成分[1ꎬ2]ꎬ因而土壤有机质含量较低的贫瘠土壤更有利于碳同化微生物的活性表达[14ꎬ31]ꎮ土壤pH可以通过H+浓度改变土壤中营养元素的形态从而影响自养微生物类群[32]以及cbbM基因丰度ꎬpH值大的土壤中cbbM基因丰度较高[31]ꎮ已有研究报道土壤MBC与土壤有机碳㊁全氮㊁有效磷㊁速效钾㊁碱性磷酸酶㊁酸性磷酸酶㊁土壤容重等存在显著相关性[33]ꎻ固碳细菌群落结构和固碳功能基因的丰度也受土壤C/N比㊁阳离子交换量㊁全氮㊁全磷含量等影响[26ꎬ27]ꎮ3.3㊀土层深度土壤是一种物理(不同粒径㊁密度㊁颗粒)和化学(腐殖质)组分不同的复杂体系ꎬ随土层深度的增加ꎬ光照㊁通气性㊁基质和养分利用率发生改变ꎬ从而为自养微生物提供多样生境[28]ꎮ农田土壤中积累较多的细菌残体碳[25]ꎬ表层土壤中微生物残体碳对有机碳的平均贡献率为51%ꎬ且随土层深度的增加而降低[34]ꎮ不同耕地类型随土壤深度的增加固碳能力存在差异ꎬ水稻土壤cbbL基因丰度逐渐降低ꎬ旱地土壤cbbL基因丰度变化不明显ꎻ0~1cm深度稻田或旱地土壤RubisCO活性均显著高于1~5cm和5~17cm土层ꎬ且在0~1cm土壤深度ꎬcbbL基因丰度与RubisCO活性呈极显著正相关[27]ꎮ在不同作物体系的土壤中MBC㊁RubisCO活性以及cbbL基因丰度均随土壤深度的增加而呈现下降趋势[18]ꎮGe等[35]观察到随土壤深度的增加ꎬ翻耕和免耕水稻土壤cbbL基因丰度以及固碳活性逐渐降低ꎬ翻耕和免耕旱地土壤cbbL基因丰度变化幅度不大㊁固碳活性降低ꎮ光照随土层深度的增加而减少ꎬ光诱导表层土壤(0~1cm)光能自养微生物进行碳同化ꎬ继而传输至次层土壤(1cm以下)供化能自养微生物碳同化ꎬ由此可构成光能㊁化能自养固碳的双重协同作用ꎮ3.4㊀土壤耕作土壤耕作是改善耕层质量㊁培肥地力的重要农田管理技术措施ꎬ对土壤生态系统环境有重要影响ꎮ传统耕作(翻耕㊁深松耕)㊁少耕(浅耕㊁旋耕)和免耕(留茬㊁留茬覆盖)等耕作方式影响土壤温度㊁水分㊁通气性及养分含量ꎬ还改变土壤中微生物种群结构㊁数量和多样性ꎮLu等[20]设计免耕㊁旋耕㊁翻耕三种耕作方式并结合玉米秸秆还田方式进行玉米种植试验ꎬ结果表明翻耕㊁翻耕秸秆还田㊁旋耕秸秆还田土壤中cbbL与16SrRNA基因丰度以及RubisCO活性显著高于免耕土壤ꎬ旋耕土壤中RubisCO活性显著高于免耕土壤ꎬ而061山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第55卷㊀旋耕土壤中cbbL与16SrRNA基因丰度与免耕土壤之间无显著性差异ꎮGe等[35]研究发现ꎬ水田和旱地土壤翻耕后ꎬ土壤中MBC㊁固定CO2活性较免耕土壤高ꎬ然而16SrRNA和cbbL基因丰度低于免耕土壤ꎬ可能是翻耕改变土壤团聚体的粒径和稳定性ꎬ从而影响某些自养固碳微生物的生长与代谢ꎮ在旱地土壤中耕作方式对土壤cbbL基因丰度的影响不一致ꎬ可能与作物体系㊁培养环境等因素有关ꎮ3.5㊀作物体系在农业生产过程中ꎬ种植方式对土壤微生物生物量碳有显著影响ꎮ小麦/玉米轮作体系下土壤MBC显著大于棉花连作体系土壤[33]ꎮ种植水稻的土壤cbbL基因拷贝数显著高于种植玉米的土壤[31]ꎻ水稻连作土壤MBC㊁cbbL基因丰度均显著高于小麦/玉米和水稻/小麦轮作的土壤ꎬ水稻/小麦轮作的土壤cbbL基因丰度明显大于小麦/玉米轮作体系的土壤[36]ꎮWu等[18]通过14C-CO2稳定性同位素示踪技术进一步研究水稻连作㊁水稻/油菜轮作㊁油菜/玉米轮作体系下农田土壤固定CO2自养微生物的固碳潜力ꎬ发现水稻连作土壤MBC㊁RubisCO活性㊁cbbL丰度均显著高于水稻/油菜轮作和油菜/玉米轮作的土壤ꎬ水稻/油菜轮作土壤MBC㊁固碳活性大于油菜/玉米轮作的土壤ꎮ由上述研究结果可知ꎬ种植水稻有利于自养微生物的繁殖ꎬ从而促进稻田生态系统的固碳作用ꎮ这些不同作物土壤自养微生物固碳能力的差异性可能是作物体系中根系分泌物㊁根茬等种类不同ꎬ因此为土壤微生物提供了不同的碳源ꎮ比较不同种植模式对土壤理化性质及有机碳质量的影响ꎬ有利于优化农田种植模式ꎬ实现农业可持续发展ꎮ3.6㊀施肥施肥改变土壤环境和养分状况ꎬ调控固碳自养微生物的活性ꎮ磷肥㊁氮磷肥㊁氮肥配施有机肥㊁氮磷肥配施有机肥4种施肥处理均显著提高土壤MBC[37]ꎮ比较分析7种不同施肥处理的农田黑土土壤MBCꎬ发现长期大量单施有机肥能够显著促进玉米全生育期土壤微生物繁殖ꎬ提高土壤MBCꎻ而秸秆配施有机肥㊁秸秆配施化肥和半量有机肥配施化肥只在玉米生长的最旺盛时期促进土壤MBC的提高[38]ꎮ氮㊁磷素的添加会一定程度地影响土壤碳循环相关微生物的生长和代谢活动ꎮ例如ꎬ基于磷素添加对土壤中3条重要的CO2固定途径(卡尔文循环㊁还原性三羧酸循环和3-羟基丙酸/4-羟基丁酸)的关键功能基因数量的研究发现ꎬ水稻分蘖期添加磷素显著提高土壤中cbbL㊁cbbM㊁accA和aclB基因数量ꎬ而磷素添加对水稻拔节期土壤中cbbL㊁accA和aclB基因数量的促进作用并不明显ꎬ对cbbM基因数量甚至产生了抑制作用[39]ꎮ然而ꎬ一些研究者对于施用化肥对固碳基因的影响有不一致的认识ꎬ施用农家肥或化肥(包括氮磷钾)的黑麦土壤中cbbL基因拷贝数均低于不施肥土壤[28]ꎻ添加化肥氮磷钾显著降低小麦/大豆/玉米轮作土壤自养微生物固定CO2效率㊁cbbL和accA基因丰度[40]ꎮ袁红朝等[41]研究表明ꎬ3种施肥处理的稻田土壤细菌cb ̄bL基因丰度为3.35ˑ108~5.61ˑ108copies/g土ꎬ氮磷钾肥㊁氮磷钾加秸秆还田处理后ꎬ土壤细菌cbbL基因数量增加ꎬ其中秸秆配施化肥处理土壤cbbL数量最多ꎻ同时ꎬ在3个区域的水稻施肥试验也表明ꎬ秸秆还田配施化肥土壤固碳细菌cbbL基因丰度和RubisCO活性显著高于不施肥或施用化肥的土壤[42]ꎮ秸秆还田可以改善土壤结构㊁提高土壤肥力ꎬ还可增加农田土壤微生物固碳[43-46]ꎮ将秸秆原料制备成生物炭还田后ꎬ通过影响土壤的比重㊁有机碳含量㊁孔隙度等而明显提高农田砂土土层中固碳微生物生物量以及cbbL基因拷贝数[47]ꎬ因此生物质炭可以作为一种有效的农田固碳减排措施ꎮ3.7㊀环境因子随着温室效应的加剧ꎬ大气中CO2浓度不断升高ꎮCO2浓度㊁温度和光照作为影响微生物生长的关键环境因子ꎬ对微生物的生长和代谢活动都会产生影响ꎮHart等[48]发现ꎬ在10%的CO2浓度和提高S2O32-含量以及避光条件下ꎬ培养40h的土壤化能自养细菌能够同化CO2的量为4.52g/kg干土ꎮ在水稻分蘖期㊁抽穗期ꎬCO2浓度升高㊁温度和CO2浓度升高互作均能够提高土壤MBCꎻ在水稻成熟期ꎬ土壤MBC在试验的CO2浓161㊀第6期㊀㊀㊀㊀㊀周连玉ꎬ等:农田土壤自养微生物固碳潜力及影响因素的研究进展度或温度处理之间均无显著差异[49]ꎮ土壤中不同优势自养细菌类群的碳固定关键酶对CO2的特异性或耐受性存在较大差异[50]ꎬ这也会导致固碳细菌的固碳能力不同ꎮ高浓度CO2处理大豆田的研究结果显示ꎬ表层土(0~5cm)中RubisCO编码基因丰度显著升高[51]ꎮ光照处理下水稻土和旱地土壤固碳细菌数量明显高于遮光处理的土壤[27]ꎮ14C-CO2连续标记培养试验表明ꎬ避光处理的土壤中未检测到14C-MBC[23]ꎬ光能㊁化能自养微生物固碳活性被抑制[17]ꎮ土壤含水量显著影响土壤自养微生物固碳基因丰度和RubisCO活性ꎮ陈晓娟等[52]基于14C-CO2连续标记技术研究表明湿地土壤的MBC㊁细菌cbbL基因丰度与RubisCO活性均显著大于旱地土壤ꎮ培养的前14dꎬ土壤cbbL丰度呈现随含水量增加而升高趋势ꎬ且淹水处理土壤在整个培养期间cbbL丰度最高ꎻ第14天土壤含水量25%处理的RubisCO活性显著高于土壤含水量10%和15%以及淹水3种处理ꎻ第28天时低含水量(10%和15%)处理土壤中RubisCO活性显著低于高含水量(25%)及淹水处理ꎻ培养期间土壤cb ̄bL丰度与RubisCO活性呈显著正相关线性关系[53]ꎮ自养微生物的丰度和多样性与土壤水分呈显著正相关ꎬ而与土壤中C㊁N含量呈负相关[26]ꎮ这可能与淹水可减少土壤的物理变化ꎬ并能增加自养微生物生长所必需的无机养分含量有关ꎮ因此ꎬ通过合理灌溉可以调节农田土壤的水热状况ꎬ从而有利于自养微生物发挥固碳潜力ꎮ3.8㊀培养时间农田土壤自养固碳微生物不仅在空间上分布多样化ꎬ还随着时间的延长呈现动态变化ꎮ通过14C-CO2连续标记培养农田土壤试验表明ꎬ在光照和避光处理下可能由于厌氧条件下及缺少新物质输入导致农田土壤MBC随着培养时间的延长表现为下降趋势[24]ꎮ将土壤含水量分别设置为10%㊁15%㊁25%及淹水并于室温下培养ꎬ结果显示各处理cbbL丰度均随培养时间延长而趋于上升ꎬ培养初期(第3天)土壤cbbL丰度均显著低于培养末期(第28天)ꎻ低含水量处理(10%及15%)中RubisCO活性在培养期间无显著变化ꎬ土壤含水量25%处理第3天及第7天的RubisCO活性显著低于第14天及第28天ꎬ土壤淹水处理中培养3㊁7㊁14d的RubisCO活性显著低于第28天[53]ꎮ选取江西鹰潭㊁浙江嘉兴㊁湖南桃源古市和湖南桃源宝洞峪的土壤分别进行室内培养ꎬ培养前4种土壤cbbL基因拷贝数均显著低于培养45dꎻ浙江嘉兴㊁湖南桃源宝洞峪土壤培养45d时cbbM拷贝数高于培养前ꎻ其他2种稻田土cbbM基因丰度在不同培养时间之间无显著差异[14]ꎮ随水稻生长发育进程ꎬ对照和磷肥处理土壤cbbL㊁accA和aclB基因拷贝数呈下降趋势[39]ꎮ在不同时期诸多因素通过改变土壤环境而影响固碳自养微生物类群ꎬ进而对固碳微生物介导的固碳潜力产生影响ꎮ4㊀农田固碳微生物资源挖掘与应用农田土壤固碳自养微生物种群丰富ꎬ在农田生态系统碳汇方面发挥着不可或缺的作用[54]ꎮ由于自养微生物生长对环境因子要求比较特殊ꎬ生长速度较缓慢ꎬ然而针对农田土壤固碳自养微生物资源开发与应用的相关研究仍较少ꎮ王竞等[55]利用筛选培养基㊁置换排气法配气以及优化培养基中H2㊁O2㊁CO2比例的方法ꎬ从花园土壤中分离筛选到1株能够高效固定CO2的氢氧化细菌ꎮKhalifa等[56]以硫化亚铁(FeS)作为能量来源ꎬ采用改良的矿物培养基从日本稻田土壤中分离得到1株铁氧化菌ꎬ命名为Ferrigeniumku ̄madaigen.nov.ꎬsp.nov.ꎬ对其16SrRNA基因序列的分析表明ꎬ该菌株属于披毛菌科(Gallionel ̄laceae)ꎬ其在系统发育上与该家族的其他成员不同ꎮ郭珺等[57]利用无碳源无机培养基从活性污泥㊁沼液和设施土壤中分离筛选出以CO2为碳源的菌株24株ꎬ其中生长较快的8株菌分别隶属于假单胞菌属(Pseudomonassp.)和嗜甲基菌属(Methanotrophssp.)ꎮ花生根际土壤分离出兼性固CO2㊁N2菌株HSJꎬ表现出较高的固碳酶和固氮酶活性ꎬ其碱基序列与链霉菌属(Streptomycessp.)6个菌株的同源性为99%[58]ꎮ从农田土壤中筛选分离到固碳菌株后ꎬ继续进一步对固碳菌菌株进行驯化和发酵条件优化[58]ꎬ并通过土壤施用试261山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第55卷㊀验使其能应用于生产实践[57]ꎬ以吸收环境中的CO2减缓温室效应ꎮ5㊀展望农田土壤自养微生物的固碳能力与土壤理化性质㊁气候因子以及农田管理措施等多种因素密切相关ꎬ各因素之间可能存在相互作用ꎮ整合14C同位素标记技术和微生物分子生态学技术(克隆文库㊁T-RFLP和定量PCR等)ꎬ通过农田原位或室内模拟培养试验开展土壤自养微生物时空分布的碳同化规律ꎬ及其响应人为扰动和气候变化耦合作用的机制研究ꎮ由此核算与预测农田固碳能力ꎬ构建优化的农田管理模式ꎬ推动农田纳入 碳交易 市场ꎮ自养微生物利用光能或还原性物质的氧化获取化学能ꎬ通过多种途径实现CO2的捕集及转化ꎬ同时ꎬ在固定CO2能力方面自养微生物表现出可持续性㊁可控性及可靠性ꎮ设计培养基从农田土壤中分离㊁筛选出具有固碳潜力的优良菌种资源ꎬ并从营养成分㊁环境条件㊁人工电子供体等方面[59ꎬ60]提升菌株的固碳效率ꎮ随着合成生物学的快速发展ꎬ基于对固碳微生物的固碳途径及其分子机制的深入研究和认识ꎬ采用现代育种技术全面改造生产菌株ꎬ从而提高CO2的自养微生物固定效率ꎬ实现人工自养微生物的应用ꎬ为固碳减排㊁实现碳中和提供新的途径和菌种资源ꎮ继而将固碳菌种与农田措施㊁其他微生物菌剂等方法结合起来ꎬ研发农田土壤微生物固碳技术ꎮ参㊀考㊀文㊀献:[1]㊀MiltnerAꎬRichnowHHꎬKopinkeFDꎬetal.AssimilationofCO2bysoilmicroorganismsandtransformationintosoilorganicmatter[J].OrganicGeochemistryꎬ2004ꎬ35(9):1015-1024. 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《2024年温带草原土壤微生物群落特征以及土壤多功能性的研究》范文

《2024年温带草原土壤微生物群落特征以及土壤多功能性的研究》范文

《温带草原土壤微生物群落特征以及土壤多功能性的研究》篇一摘要:本文通过对温带草原土壤微生物群落特征及土壤多功能性的研究,探讨了温带草原生态系统中土壤微生物的组成、结构及其与土壤功能多样性的关系。

通过对土壤样品的采集、微生物群落的测定以及土壤多功能性的评估,揭示了温带草原土壤微生物群落的结构特点及其对环境变化的响应机制,为进一步理解温带草原生态系统的功能和保护提供了科学依据。

一、引言温带草原作为地球上重要的生态系统之一,其土壤微生物群落对维持生态系统的稳定性和功能多样性起着至关重要的作用。

土壤微生物群落不仅参与有机质的分解和养分循环,还对气候变化、土壤健康及生物多样性的维持产生重要影响。

因此,研究温带草原土壤微生物群落特征及土壤多功能性,对于理解生态系统功能和保护具有重大意义。

二、研究方法1. 采样方法:在温带草原不同区域采集土壤样品,确保样品的代表性和均匀性。

2. 微生物群落分析:利用高通量测序技术对土壤样品中的微生物群落进行测定,分析微生物的种类、数量及组成。

3. 土壤多功能性评估:通过测定土壤的物理、化学及生物性质,评估土壤的多功能性。

三、温带草原土壤微生物群落特征1. 微生物种类与数量:温带草原土壤中存在大量的细菌、真菌和放线菌等微生物,其中以细菌数量居多。

不同区域的土壤微生物种类和数量存在差异,这主要受气候、植被及土壤理化性质的影响。

2. 微生物群落结构:通过高通量测序结果分析,发现温带草原土壤微生物群落结构复杂,不同种类的微生物在群落中呈现出特定的分布模式。

同时,微生物群落结构受季节变化、降雨量及土地利用方式等因素的影响。

四、土壤多功能性评估1. 物理性质:温带草原土壤的物理性质良好,具有较高的渗透性和保水能力。

2. 化学性质:土壤中含有丰富的有机质和养分元素,为植物生长提供了良好的条件。

3. 生物性质:土壤中的微生物通过分解有机质、固定氮素等过程,参与养分的循环和土壤结构的形成,对维持生态系统的稳定性和功能多样性起着重要作用。

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土壤微生物群落结构影响因素及研究方法的现状与展望 摘要: 土壤微生物是土壤生态系统的重要组成部分, 在土壤有机物质分解和养分释放、能

量转移等中起着重要作用。随着人们对生物群落结构多样性重要性认识的不断深入及研究方法的不断改进, 土壤微生物群落结构多样性, 尤其是群落结构的研究工作逐渐受到生态学家的重视。本文从土壤微生物群落结构多样性的影响因素以及研究方法等方面阐述了目前国内外土壤微生物群落结构多样性的研究现状, 并对其未来研究方向进行了合理展望。 关键词:微生物,群落结构, 土壤 微生物群落 Review and prospects on methodology and affecting factors of soil microbial community structure Abstract: Soil microorganisms are important components of soil ecosystem and play

central roles in biogeochemicalcycling such as organic matter decomposition, mineral nutrient release, and energy transformation. Along with the intensive comprehension of the importance of microbial community structure diversity and the rapid development of methodology, more and more studies have focused on soil microbial community structure diversity. This review introduces the current development of methodology and affecting factors of soil microbial community structure diversity. We also discussed the directions of future research on soil microbial community structure diversity. Key words: biodiversity, community structure ; soil;microbial community

引言 土壤微生物主要指土壤中那些个体微小的生物体,主要包括细菌、放线菌、真菌,还有一些原生动物和藻类等。土壤微生物是影响土壤生态过程的一个重要因素, 土壤微生物在土壤形成、生态系统的生物地球化学循环、污染物质的降解和维持地下水质量等方面都具有重要作用。由于土壤中微生物个体微小, 数量多,土壤微生物分离和鉴定困难,土壤环境条件复杂等原因, 目前为止大约仅1~10%的土壤微生物被分离和鉴定,这些限制了对土壤微生物在陆地生态系统中重要作用的认识。虽然,对土壤微生物的认识有限,但这并没有影响它们在维护整个陆地生态系统稳定中的重要作用。近年来,随着研究的日益深入,对土壤微生物群落结构及其影响因素、土壤微生物结构与生态功能的关系,土壤微生物在维持土壤质量等方面的研究越来越受到土壤学家、生态学家和微生物学家的关注。[1] 许多研究已经证实,通过传统的分离方法鉴定的微生物只占环境微生物总数的0.1% ~10%,传统的土壤微生物研究方法如分离计数法、显微镜法往往会过低估价土壤微生物的群落结构组成,虽然使用电子显微镜或荧光抗体染色法可以对土壤微生物形态多样性进行观察,但是这两种方法并不能描述出土壤微生物的群落结构组成方面的信息,也无法描绘出不同群体的生理差异。随着微生物研究技术的发展尤其是分子生物学技术的发展,土壤微生物学家开发出一系列的研究土壤微生物群落结构的方法。 1土壤微生物多样性影响因素 1.1土壤生态系统内生物因素对土壤微生物群落结构的影响 1.1.1植物多样性对土壤微生物群落结构影响 陆地生态系统中植物多样性是影响土壤微生物群落结构的另一个重要因素[9] 。植物多样性对土壤微生物群落结构的影响主要是两个方面:一方面是植物为土壤微生物提供营养物质,另一方面植物多样性影响整个生态系统的过程,进而间接的影响土壤微生物的群落结构[ 10,11] 森林植物物种组成影响土壤微生物数量、群落结构及活性[12]。Bardgett 等发现栽种不同草本植物的土壤具有明显不同的土壤微生物磷脂酸图谱( PFLA) [13] 。Grayston等利用B IOLOG系统研究发现长有不同草本植物的土壤具有不同的土壤微生物群落[14] 。森林植被能影响林地微环境,通过根系分泌物、地上和地下凋落物以及树冠的拦截和淋洗作用改变土壤微生物生长所需能量物质的数量和质量[ 29,33 ] 。陆地生态系统中植物通过凋落物和地下根系分泌物为土壤中微生物提供营养物质。不同的植物凋落物理化性状不同,凋落物分解过程中释放的有机,无机物也不同,从而对土壤中微生物生长具有选择性刺激作用。另外,不同植物的根系分泌物也有很大差异,很早的研究就发现活的根系能分泌种类繁多的可溶性有机物质,包括糖、氨基酸和有机酸等,这些分泌物质为土壤生物提供C源引起根际微生物的快速生长,一般由活根分泌的可溶性有机物质通常在1 ~10g/100g根干重[ 28 ] 。随着研究手段的进步发现根际中的真菌微生物比以前认识要丰富得多[ 34 ] 。植物多样性对土壤微生物群落结构的影响具有几个特点: ( i)植物对土壤微生物特别是根际土壤微生物群落组成有选择性影响( ii)这种选择影响的强度随植物不同而有差异( iii) ,这种选择性影响具有植物特异性[ 10 ] 。植物的这种特异性在菌根菌和Frankia菌等与植物具有共生关系的微生物中表现的更加明显。 1.1.2土壤微生物间相互作用 土壤微生物之间存在复杂的关系,包括共生,互生,捕食等. 土壤微生物之间相互作用维持着整个土壤生态系统内土壤微生物群落结构的稳定。在森林生态系统中不同土壤微生物相互作用共同完成对凋落物的分解,推动整个系统的物质循环、能量流动。此外,在土壤中存在着大量的有益菌群,目前研究较多的是根际促生菌( PGPR) ,它们能维持土壤质量的健康,减少土壤中病源微生物的生长。土壤微生物之间具有一定的拮抗作用。土壤中细菌产生的挥发性物质能影响其它土壤微生物的生长,直接影响了土壤微生物的群落结构。细菌的挥发物质影响真菌的生长和酶的活性,这种作用受细菌种类、年龄、环境因素的影响,并且真菌对不同细菌的产物具有特异性[ 16 ] 。土壤微生物之间更多的是半共生关系,即“一种生态依赖关系,一种生物体改变周围的环境,为其后来的另一种生物体的生长创造条件”[ 23 ] 。在植物凋落物分解过程中不同土壤微生物相互协作共同完成对凋落物的分解,分解过程中微生物具有一个演变的过程. 通常,真菌在凋落物分解过程初期占主要地位,分解凋落物中新鲜物质,而细菌在分解后期占主要地位完成凋落物的最终分解和矿化过程[ 24 ] 。 1.1.3土壤动物多样性对土壤微生物活性与群落结构影响 土壤动物对土壤微生物群落结构的影响主要包括以下3个方面: (1)土壤动物的粉碎、搅拌、混合作用。土壤动物通过这些作用使进入土壤的凋落物等物质充分的与土壤混合,增加了土壤微生物与这些物质的接触机会。土壤动物消化植物残体后通过粪便排出体外,改变了这些物质的化学成分,大小等理化性状,导致了土壤微环境的改变。改变了土壤中细菌,真菌等不同微生物类群的竞争能力,引起土壤微生物群落结构的改变[ 25 ] 。(2)土壤动物的选择性捕食作用。土壤中的原生动物主要以细菌和酵母菌为食物,最适合的食物来源是一些假单胞菌( Pseudom onadaceae)和肠细菌( En terobacteriaeae ) , 酵母菌中的可勒克氏酵母(Kloeckera) 、红酵母( Rhodotorula ) 而有些细菌,放线菌,真菌能产生对原生动物有毒害作用的细胞外物质[ 25 ] 。(3)土壤动物的传播作用。土壤动物对土壤微生物体或孢子的散布有作用,特别是在地表下,在干燥条件下,这时风和水对孢子的散步作用相对小。土壤动物的传播作用主要通过体表,口腔,粪便等途径。 1.2土壤理化性状对土壤微生物群落结构的影响 1.2.1土壤物理性状 ⅰ壤颗粒大小 不同的颗粒等级的土壤其中的土壤微生物差异很大,粘粒部分土壤微生物多样性较高,细菌数量多,主要通过减少土壤微生物被土壤动物捕食的机会,增加微生物获得营养的机会,增加土壤环境的多样性如降低氧气浓度为厌氧菌提供生长条件等,相反在较大颗粒的土壤中真菌数量相对增加。土壤微生物群落结构由于土壤颗粒大小的不同而差异很大[ 13 ] 。 ⅱ水分 水分保持能力极大影响了孔隙中的氧气条件, 进而影响了相关土壤中微生物的活性[ 14 ] 。Cook等( 1970 ) 就注意到土壤中细菌在高的水势(waterpotential)情况下活性高,而真菌,放线菌在相对低的水势情况下活性较高[ 15 ] 。在森林立地条件中土壤湿度是土壤微生物和土壤动物的一个重要控制因素[ 16 ] 。Joshua (1999)等研究了桦树凋落物分解过程中湿度对微生物活性和群落结构的影响,发现长时间干燥导致微生物呼吸和生物量降低,微生物群落结构变化,特别是潮湿和干燥的时间长度对土壤微生物影响很大[ 17 ] 。 ⅲ土壤温度 通常每种微生物都有自己的最适生长温度。微生物生长速率随温度升高而加快,当达到最适生长温度后再升高温度,反而使微生物生长变慢,而且不同的微生物种类生长的最适温度不同,所以,由于土壤温度的差别,土壤微生物群落结构组成也不同,并且随温度变化而改变。土壤温度变化导致土壤中微生物群落结构发生改变,原因可能是某些微生物群落成员在较高的温度时有能力代谢那些在较低温度时不能被利用的基质[ 18 ] 。 ⅳ不同的气候条件下,由不同母岩发育而来的土壤其类型不同,决定了土壤颗粒组成、湿度、温度、pH值等理化性状的不同。因此,不同土壤类型的中的微生物区系多样性及组成的差别很大。Martina S. Girvan等(2003)用B IOLOG方法, rDNA - DGGE和16S rRNA多种方法对不同管理条件下土壤微生物群落结构及变化规律进行研究,发现所用研究的样地明显分为两组,其土壤微生物群落结构的

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