兴奋性突触后电位
神经元及突触
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8.
9. /silverthorn/
下丘脑神经肽、阿片样肽、胃肠肽。
外周神经递质 1.乙酰胆碱(acetylcholine, ACH) 2.去甲肾上腺素(norepinephrine,NA) (noradrenaline,NA)
四、反射中枢
(一)中枢神经元的联系方式
辐散式 聚合式 环式 链锁式
（二）中枢兴奋传布的特征 1.单向传递 2.突触延搁 3.总和 包括时间总和、空间总和。 4.兴奋节律的改变
（二）突触的基本结构
1.突触前膜
2.突触后膜
3.突触间隙 20nm
（三）突触传递的过程
突触传递(synaptic transmission)：
突触前神经元的信息传递到突触后 神经元的过程。
突触传递的过程
神经冲动达到轴突末梢 →突触前膜去
极化→Ca2+内流→突触小泡移动至突触前膜，
释放神经递质→突触间隙→突触后膜，神
②绝缘性
③双向传导
④相对不疲劳性
3.神经纤维的传导速度
①与直径有关
直径较粗、有髓鞘的纤维，传导速度较快
②受温度影响
温度下降，传导速度减慢。
二、突触生理(synapse)
(一)突触的概念与分类
1.突触的概念 神经元与神经元之间发生功能接触的部位。
2.分类 按接触部位：轴-体、轴-树、轴-轴突触。 按作用方式：化学突触、电突触 按效应：兴奋性突触、抑制性突触
③细胞间通道将胞浆直接沟通。
④信息传递双向性，电阻低，是一种电 传递。 ⑤没有潜伏期，传递速度快。
三、神经递质
(一)神经递质的基本慨念
第四章 突触传递和突触活动的调节
递质的共存 一个神经元内可含有两种以上的神经递质（包括调质）。通 常多是一种经典递质与一种神经肽或多种神经肽的共存。
二、神经活动肽
肠-脑肽、下丘脑释放激素、垂体激素等。
三、神经递质及其受体 （一）受体的一般特性 是指位于细胞膜或细胞内的能与某些特殊化学 物质发生特异性结合并诱发生物效应的特殊蛋白质 分子。
β 1受体 β 受体 β 2受体 β3受体
3.氨基酸类
（1）兴奋性氨基酸神经递质 谷氨酸 天冬氨酸
（2）抑制性氨基酸神经递质 甘氨酸 GABA
4.5-羟色胺（5-HT） 5.NO
复习思考题 1. 运动单位、运动终板、局部反应（电位）、突触前抑制、 传入侧支性抑制、回返性抑制、ＥＰＳＰ、IＰＳＰ、神经调 质 2.兴奋是如何由神经向肌肉传递的？ 3.简述突触前抑制的调节机制？
（二）主要神经递质及其受体的功能
1.乙酰胆碱（ACh） （1) M型受体：副交感神经节后纤维所支配的效应器上 (2) N型受体:N1受体：神经元突触后膜 ;N2受体：终板膜 2.儿茶酚胺类 （1）多巴胺：D1-D5，均与G蛋白偶联。 （2）肾上腺素和去甲肾上腺素
α 1受体：突触后膜 α 受体 α 2受体：突触前膜
第二节 神经元突触
一、电突触 结构基础：缝隙连接 传递方向：双向 传递速度：快
二、化学突触
（一）化学突触结构及信号传递 结构：突触前膜+突触后膜+突触间隙
传递方向：单向 突触前膜→突触后膜
传递速度：相对较慢
（二）突触的连接形式 1.轴—树突触
2.轴—体突触
3.轴—轴突触
4.树—树突触
三、突触的活动 （一）突触后电位 （１）兴奋性突触 轴—树突触 兴奋性突触后电位（ＥＰＳＰ): 神经冲动→兴奋性神经递质（如Ach）→Na+、Ca2+通透性 ↑→Na+或Ca2+内向电流→突触后膜局部去极化→EPSP
生理学
稳态：主要指内环境的各种物理，化学性质保持相对稳定的状态。
机体内所有的保持协调稳定的生理过程均可称为稳态心动周期：心脏一次收缩和舒张，构成一个机械活动向期，称为心动周期。
全心舒张期：心室舒张的前0．4秒期间，心房也处于舒张期，这一时期称为全心舒张期。
等容舒张期：指从半月瓣关闭到房室瓣开启的这段时期。
其特点是：室内压以极快的速度大幅度的下降，但容纳的血量并不变。
等容收缩期：指从房室瓣关闭到半月瓣开启的这段时期。
其特点是：室内压大幅度的升高，且升高速度很快：。
每搏输出量：一侧心室一次收缩所射出的血液量，称为每搏输出量，简称搏出量。
心指数：在安静和空腹的状态下，每平方米体表面积的每分心输出量。
心室功能曲线：在相对的心室舒张末期容积作衡坐标与搏出量作纵坐标，绘制成的坐标图，称为心室功能曲线。
射血分数：搏出量占心室舒张末期容积的百分比，称为射血分数。
每搏功：心室一次收缩所作的功，称为每搏功，可以用搏出的血液所增加的动能和压强能来表不。
心肌收缩的全或无现象：心肌收缩要么不产生，一旦产生则全部心肌细胞都参加收缩。
异长自身调节：通过前负荷改变引起的对搏输出量的自身调节，称为异长自身调节。
等长自身调节：通过心肌收缩能力改变来调节搏出量的多少：与处长度无关。
有效不应期：心肌细胞从去极化开始到复极化到-60vm这段时间任何刺激都不能引起心脏兴奋和收缩,称为有效不应期。
绝对不应期：细胞在兴奋过程中给予任何强大的刺激都不发生反应的一段时间。
代偿间歇：在一次期前收缩之后往往出现一段较长的心室舒张期，称为代偿间歇自动节律性：组织细胞在没有外来刺激的条件下，能够自动地发生节律性兴奋的特性。
窦性节律：由窦房结控制的心跳节律，称为窦性节律。
潜在起搏点：是由窦房结以外部位的自律组织，正常情况下不表现自身的自动节律性。
超速驱动压抑：都窦房结对心室潜在起搏点的控制突然中断后，首先会出现一段时间的心脏停搏，然后心室按其自身潜在起搏点的节律发生兴奋和搏动现象，称为超速驱动抑制。
生理学名词解释及简答题
兴奋：：指机体、组织或细胞接受刺激后，由安静状态变为活动状态，或活动由弱增强。
近代生理学中，兴奋即指动作电位或产生动作电位的过程。
内环境：细胞在体内直接所处的环境称为内环境。
内环境的各种物理化学性质是保持相对稳定的，称为内环境的稳态。
即细胞外液。
反射：是神经活动的基本过程。
感受体内外环境的某种特定变化并将这种变化转化成为一定的神经信号，通过传入神经纤维传至相应的神经中枢，中枢对传入的信号进行分析，并做出反应通过传出神经纤维改变相应效应器的活动的过程。
反射弧是它的结构基础。
正反馈：受控部分的活动增强，通过感受装置将此信息反馈至控制部分，控制部分再发出指令，使受控部分的活动再增强。
如此往复使整个系统处于再生状态，破坏原先的平衡。
这种反馈的机制叫做正反馈。
负反馈：负反馈调节是指经过反馈调节，受控部分的活动向它原先活动方向相反的方向发生改变的反馈调节。
稳态：维持内环境经常处于相对稳定的状态，即内环境的各种物理、化学性质是保持相对稳定的。
单纯扩散:脂溶性小分子物质按单纯物理学原则实现的顺浓度差或电位差的跨膜转运。
易化扩散：非脂溶性小分子物质或某些离于借助于膜结构中特殊蛋白质（载体或通道蛋白）的帮助所实现的顺电——化学梯度的跨膜转运。
（属被动转运）主动转运：指小分子物质或离于依靠膜上“泵”的作用，通过耗能过程所实现的逆电——化学梯度的跨膜转运。
分为原发性主动转运和继发行主两类。
继发性主动转运某些物质（如葡萄糖、氨基酸等）在逆电——化学梯度跨膜转运时，不直接利用分解ATP释放的能量，而利用膜内、外Na+势能差进行的主动转运称继发性主动运。
阈值或阈强度当刺激时间与强度一时间变化率固定在某一适当数值时，引起组织兴奋所需的最小刺激强度，称阈强度或阈值。
阈强度低，说明组织对刺激敏感，兴奋性高；反之，则反。
兴奋：指机体、组织或细胞接受刺激后，由安静状态变为活动状态，或活动由弱增强。
近代生理学中，兴奋即指动作电位或产生动作电位的过程。
反射活动的一般规律
反射活动的⼀般规律反射活动的⼀般规律⼀、反射概念反射是指在中枢神经系统参与下的机体对外环境刺激的规律性应答。
17世纪⼈们即注意到机体对⼀些环境的刺激具有规律性反应，例如机械刺激⾓膜可以规律性地引致眨眼。
当时就借⽤了物理学中“反射”⼀词表⽰刺激与机体反应间的必然因果关系。
后来，巴甫洛夫发展了反射概念，把反射区分为⾮条件反射和条件反射两类。
⾮条件反射是的指在出⽣后⽆需训练就具有的反射。
按⽣物学意义的不同，它可分为防御反射、⾷物反射、性反射等。
这类反射能使机体初步适应环境，对个体⽣存与种系⽣存有重要的⽣理意义。
条件反射是指在出⽣后通过训练⽽形成的反射。
它可以建⽴，也能消退，数量可以不断增加。
条件反射的建⽴扩⼤了机体的反应围，当⽣活环境改变时条件反射也跟着改变。
因此，条件反射较⾮条件反射有更⼤的灵活性，更适应复杂变化的⽣存环境。
在个体⼀⽣中，纯粹的⾮条件反射仅在新⽣下来的时候容易见到，以后由于条件反射的不断建⽴，条件反射与⾮条件反射越来越不可分地融合在⼀起，⽽条件反射起着主导作⽤。
⾄于⼈类，也具有⾮条件反射和条件反射；但是⼈类还有更⾼级的神经活动，能通过劳动实践来改造环境，与动物相⽐⼜有了质的不同，⼈类的神经系统活动显然是更进⼀步发展了。
⼆、反射弧反射活动的结构基础称为反射弧，包括感受器、传⼊神经、神经中枢、传出神经和效应器（图10-10）。
简单地说，反射过程是如下进⾏的：⼀定的刺激按⼀定的感受器所感受，感受器发⽣了兴奋；兴奋以神经冲动的⽅式经过传⼊神经传向中枢；通过中枢的分析与综合活动，中枢产⽣兴奋；中枢的兴奋过程；中枢的兴奋过程⼜经⼀定的传出神经到达效应器，使效应器发⽣相应的活动。
如果中枢发⽣抑制，则中枢原有的传出冲动减弱或停⽌。
在实验条件下，⼈⼯遥刺激直接作⽤于传⼊神经也可引起反射活动，但在⾃然条件下，反射活动⼀般都需经过完整的反射弧来实验，如果反射弧中任何⼀个环节中断，反射即不能发⽣。
感觉器⼀般是神经组织末梢的特殊结构，它能把外界刺激的信息转变为神经的兴奋活动变化，所在感受器是⼀种信号转换装置。
生理学名词解释问答题
名词解释：1.稳态：细胞外液是机体的内环境，稳态是机体的内环境理化性质保持相对稳定的状态。
2.单纯扩散：小分子由高浓度区向低浓度区的自行跨膜转运，属于最简单的一种物质运输方式，不需要消耗细胞的代谢能量，也不需要专一的载体。
3.易化扩散：指非脂溶性物质或亲水性物质，如氨基酸、糖和金属离子等借助细胞膜上的膜蛋白的帮助顺浓度梯度或顺电化学浓度梯度，不消耗ATP的跨膜转运。
4.兴奋性：可兴奋组织或细胞受到刺激时发生兴奋反应（动作电位）的能力或特性。
5.阈刺激：在刺激延续时间和对时间变化率保持中等数值下，引起组织产生动作电位的最小刺激强度，为衡量组织兴奋性高低的指标。
6.阈电位：当膜电位去极化达到某一临界值时，就出现膜上的Na+大量开放，Na﹢大量内流而产生动作电位，膜电位的这个临界值称为阈电位。
7.血浆渗透压：包括胶体渗透压和晶体渗透压，血浆渗透压主要由晶体渗透压构成。
8.生理性止血：是由血管、血小板、血液凝固系统、抗凝系统及纤维蛋白溶解系统共同完成的。
小血管损伤，血液从血管内流出数分钟后出血自行停止的现象。
用出血时间表示，反映生理止血功能的状态。
9.血型：指血细胞膜上特异性抗原的类型。
10.凝血酶原激活物：凝血酶原激活物为Ⅹa、Ⅴa、Ca2+和PF3复合物，它的形成首先需要因子x的激活。
根据凝血酶原激活物形成始动途径和参与因子的不同，可将凝血分为内源性凝血和外源性凝血两条途径。
11.期前收缩：在心室肌的有效不应期后，下一次窦房结兴奋到达前，心室受到一次外来刺激，则可提前产生一次兴奋和收缩。
12.代偿间歇：在一次期前收缩之后往往会出现一段较长的心室舒张期。
13.心动周期：心脏一次收缩和舒张构成一个机械活动周期称为心动周期。
由于心室在心脏泵血活动中起主要作用，所以心动周期通常是指心室活动周期。
14.自律性：心肌细胞能够在没有外来刺激的条件下，自动地发生节律性兴奋的特性，称为自动节律性，简称自律性。
15.心输出量：每分钟左心室或右心室射入主动脉或肺动脉的血量。
生理名词解释1
名词解释：单纯扩散：一小部分溶于脂质的低分子量物质顺浓度梯度或电位梯度通过细胞膜净移动现象叫做单纯弥散。
影响单纯弥散的因素有膜通透性和浓度梯度。
易化扩散：非脂溶性物质在细胞膜上蛋白质的帮助下，顺浓度差或顺电位差的跨膜被动转运方式叫做易化扩散。
易化弥散的特点是高度特异性、饱和现象和竞争性抑制。
静息电位：细胞在安静时跨越细胞膜两侧的电位差叫做静息电位。
动作电位：可兴奋组织细胞受到刺激而兴奋时，在膜静息电位的基础上发生的一次膜两侧电位快速而可逆的倒转，叫做动作电位。
绝对不应期：在组织接受刺激而发生兴奋后的一个短暂时期内，兴奋性下降到接近于零，此时无论给予多么强大的刺激，都不再发生兴奋。
这个极短暂的时期叫做绝对不应期。
极化：在静息电位时，细胞膜保持外正内负的这种分极状态，叫做极化。
相对不应期：绝对不应期之后，组织的兴奋性就逐渐恢复，但比须用比原来阈刺激更强的刺激才能引起兴奋，因为此期的兴奋性尚未恢复到正常水平，还有部分Na+处于失活状态，因此叫做相对不应期。
内环境：通常将细胞外液叫做机体的内环境，以区别于整个机体生存的外环境。
血浆和血清：血液中除去细胞成分后乘下的淡黄色或无色半透明液体叫做血浆；血液凝固后，血快逐渐收缩，析出的透明液体叫做血清。
血清与血浆的主要区别在于血清中不含纤维蛋白原，其次是血清中一些激活的凝血因子含量高于血浆。
碱储：当组织代谢产生的酸性物质入血时，血浆中的碳酸氢钠就与之作用，而生成较弱的碳酸和中性盐，使酸度降低，血液的酸碱度得以恢复正常。
生理学上，常把血浆中碳酸氢钠的含量称为碱储。
心动周期：心房或心室每收缩和舒张一次，构成一个心动周期。
在一个心动周期中，首先是两心房同时收缩，然后舒张。
当心房舒张开始时，两心室同时收缩，然后舒张。
接着心房心室同时舒张一段时间后，两心房收缩，即开始下一个周期。
[[血压：血压是指血管内的血液对于单位面积血管壁的侧压力。
窦性节律：心脏自律组织中窦房结的自律性最高，因此成为心脏的正常起搏点。
医学生理学名词解释
1. Negative feedback：负反馈：在一个闭环系统中，控制部分活动受受控部分反馈信号（Sf）的影响而变化，若Sf为负，则为负反馈。
其作用是输出变量受到扰动时系统能及时反应，调整偏差信息（Se），以使输出稳定在参考点（Si）。
2. homeostasis（稳态）：内环境的理化性质不是绝对静止的，而是各种物质在不断转换之中达到相对平衡状态，即动态平衡，这种平衡状态为稳态。
3. Autoregulation：自身调节，指组织、细胞在不依赖于外来的神经和体液调节情况下，自身对刺激发生的适应性反应过程。
4. Paracrine：旁分泌，内分泌细胞分泌的激素通过细胞外液扩散而作用于临近靶细胞的作用方式。
5. 局部电位:由阈下刺激引起局部膜去极化（局部反应），引起邻近一小片膜产生类似去极化。
主要包括感受器电位，突触后电位及电刺激产生的电紧张电位。
特点：分级；不传导；可以相加或相减；随时间和距离而衰减。
6. 内向电流：指细胞膜激活时发生的跨膜正离子内向流动或负离子外向流动。
7. fluid mosaic model：液态镶嵌模型，是有关膜的分子结构的假说，内容是膜的共同特点是以液态的脂质双分子层为骨架，其中镶嵌有具有不同分子结构、因而也具有不同生理功能的蛋白质。
8. 跳跃式传导：有髓纤维受外加刺激时，动作电位只能发生在相邻的朗飞结之间，跨髓鞘传递。
9. 膜片钳：用来测量单通道跨膜的离子电流和电导的装置。
10. 后负荷：指肌肉开始收缩时遇到的阻力。
11. 横桥：肌凝蛋白的膨大的球状部突出在粗肌丝的表面，它与细肌丝接触共同组成横桥结构。
它对肌丝的滑动有重要意义。
12. 后电位：在锋电位下降支最后恢复到静息电位水平前，膜两侧电位还要经历一些微小而较缓慢的波动，称为后电位。
13. Chemical-dependent channel：化学门控通道能特异性结合外来化学刺激的信号分子，引起通道蛋白质的变构作用而使通道开放，然后靠相应离子的易化扩散完成跨膜信号传递的膜通道蛋白。
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1、 神经肌肉接头结构由(突触前膜), (突触后膜), (突触间隙)三部分组组成。
2、 神经递质贮存于：
A、 突触囊泡； B、突触小体； C、突触前膜； D、突触后膜。
3、 突触前抑制的结构基础是：
A、 轴突－轴突型突触； B、轴突－树突型突触； C、轴突－胞体型突触； D、胞
体－胞体型突触。
4、 简述什么是EPSP和IPSP
EPSP 称兴奋性突触后电位
突触前轴突末梢的AP Ca2+内流 突触囊泡中兴奋性递质释放 递质与突触后
膜受体结合 突触后膜离子通道开放 Na+(主) K+通透性↑ Na+内流、 K+外流
去极化（EPSP)
IPSP 抑制性突触后电位
突触前轴突末梢的AP Ca2+内流 突触囊泡中抑制性递质释放 递质与突触后
膜受体结合突触后膜离子通道开放 Cl-(主要) K+通透性↑ Cl-内流、 K+外流
超极化（IPSP）
突出前神经元突触末梢兴奋，释放到突触间隙中的是抑制性递质。此递质与突触后膜特异性
受体结合，使离子通道开放，提高了膜对K+、Cl-，尤其是Cl-的通透性，使突触后膜的膜电
位增大，突触后膜出现超极化。由于这种超极化电位使突触后神经元膜电位远离阈电位值，
突触后神经元不易发生兴奋，表现为突触后神经元活动的抑制，因此将这种局部电位称为抑
制性突触后电位（IPSP）。
或者:
EPSP 称兴奋性突触后电位
突触前膜兴奋并释放兴奋性化学递质，与突触后膜受体结合后，提高突触后膜对Na+ 、K+、
Cl-，特别是对Na+的通透性，使膜电位极化状态减小膜局部除极化。由于此除极化能兴奋突
触，突触后神经元容易发生兴奋，表现为突触后神经元活动的加强，因此称这种局部电位为
兴奋性突触后电位（EPSP）。
IPSP 抑制性突触后电位
突出前神经元突触末梢兴奋，释放到突触间隙中的是抑制性递质。此递质与突触后膜特异性
受体结合，使离子通道开放，提高了膜对K+、Cl-，尤其是Cl-的通透性，使突触后膜的膜电
位增大，突触后膜出现超极化。由于这种超极化电位使突触后神经元膜电位远离阈电位值，
突触后神经元不易发生兴奋，表现为突触后神经元活动的抑制，因此将这种局部电位称为抑
制性突触后电位（IPSP）。