锌聚苯胺电池
铅酸蓄电池板栅材料综述

铅酸蓄电池板栅材料综述作者:陈国加入时间:2005-1-7 15:43:57点击次数:1012铅酸蓄电池在功率密度与比能量方面,由于铅的密度大而存在先天不足;同时作为非活性部件的板栅,使用铅作为材料时,其比能量进一步降低。
为尽可能弥补这一缺陷,人们对板栅进行了大量研究。
最初的铅酸蓄电池,是用两块铅板在硫酸溶液中通过反复多次的充放电循环变为电池的正负极,无所谓板栅可言。
1880年,Faure[1]提出了涂膏式极板,即将铅膏涂在薄铅板上,铅板作为集流体。
1881年,Swan首先提出板栅的概念,取代以前所用的铅板。
这之后,Sellon[2]发明了铅锑合金板栅,其他各种各样的板栅也相继出现。
作为非活性部件的板栅,主要具有两大功能:支撑活性物及导电。
理论上,只要具有这两种功能并在硫酸电解质中稳定的材料,都可用作板栅。
自铅酸蓄电池诞生以来,研究过的板栅材料大致可分为3类:铅合金材料、复合材料及其他板栅材料。
铅合金作为铅酸蓄电池板栅采用的主要材料,已在许多文献[3—10]中进行过综述,在此不予赘述。
1 复合材料在铅酸蓄电池中,研究过的复合板栅材料大致可分为3类:分散增强铅,纤维增强铅及铅塑料复合材料。
1.1 分散增强铅在改善合金的机械性能时,有许多种方法可使其强度增加,如锑在铅中的加入是通过形成低共熔物(富锑的β相)分散于铅固熔体树枝晶(α相)间而使强度得到增强;而钙则是通过固熔体中Ph3Ca沉淀而增加机械强度等。
除此之外,也可通过向合金中加入不溶的分散性微粒而增强。
分散增强铅在60~70年代获得高度注意并受到广泛研究。
主要是尝试通过非普通合金化技术使铅的物理化学性能得到改善。
它将微米级的不溶物(第二相)粉末均匀地分散于铅或铅合金中,成为铅或铅合金中微观组织结构的一部分,从而直接或间接地影响其性能。
根据制造工艺的不同,分散增强铅可分为如下3类:1.1.1 粉末冶金技术制造的分散增强铅有许多种物质在铅中具有不溶或溶解度极低的特性,他们都可分散于铅中改变其性能。
【国家自然科学基金】_电化学共沉积_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140731

推荐指数 3 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2009年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
科研热词 电化学沉积 锂 钙磷涂层 辣根过氧化物酶 脱氯 细胞增殖 纳米金属粒子 电沉积 电催化氧化 生物传感器 杂化修饰膜 普鲁士蓝 无掺杂金刚石纳米粒子 壳聚糖 四氯化碳 共沉积 交流阻抗 pt-pb共沉积/溶pb法 mg63 cl有机小分子
2013年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43
科研热词 推荐指数 电沉积 2 电化学行为 2 电化学性能 2 阴极电位 1 锌多元合金 1 计时安培法 1 表面增强拉曼散射 1 脱合金处理 1 脉冲电沉积 1 罗丹明b 1 等离子溅射 1 稀土 1 磁学性质 1 碳纳米管 1 硒化镉 1 石墨烯 1 电感耦合等离子体 1 电化学降解 1 电化学原子层外延 1 电化学 1 测定 1 水溶液 1 氧化铅 1 欠电位沉积 1 改性电极 1 循环伏安法 1 循环伏安曲线 1 对氨基苯磺酸 1 合金熔体 1 双酚a 1 共沉积 1 光电转化效率 1 二氧化铅-碳化钨复合镀层 1 二次碱性锌镍电池 1 不锈钢基 1 x-射线衍射 1 w-fe共沉积 1 tio2纳米管阵列 1 sm-co合金膜 1 scharifker-hills模型 1 ni-w合金 13 诱导共沉积 2 非晶态co-b合金 1 铋膜电极 1 钛 1 金属离子 1 选择性刻蚀 1 络合剂 1 纳米管径 1 纳米管 1 离子液体 1 磁性质 1 磁性能 1 电化学活化玻碳电极 1 电化学储氢 1 电化学 1 生物活性 1 热电薄膜 1 水溶液体系 1 水溶液 1 正交优化法 1 析氢 1 有序阵列 1 敏感分析 1 微/纳米结构 1 异常共沉积 1 交流电沉积 1 二元铁族合金膜 1 sm-fe 1 sm-co纳米线 1 sm-co合金 1 ni掺杂 1 bi2-xsbxte3 1 aao模板 1 1-丁基-3-甲基咪唑氟硼酸盐 1
【国家自然科学基金】_染料敏化太阳电池_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140730

推荐指数 8 5 5 2 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 6 1 1
2011年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52
科研热词 推荐指数 染料敏化太阳电池 9 太阳电池 6 对电极 5 光电性能 4 染料敏化太阳能电池 3 染料敏化 3 柔性染料敏化太阳能电池 2 散射层 2 介孔碳 2 阻抗特性 1 阳能电池材料 1 阳极氧化 1 铂对电极 1 胶体晶体 1 纳米结构材料 1 纳米线 1 纳米材料 1 碳对电极 1 碘化钾 1 石墨烯纳米薄片 1 石墨 1 真空热分解法 1 电解质 1 电泳沉积 1 电化学阻抗谱 1 电化学 1 湿法 1 活性碳 1 水热法 1 水热合成 1 水热 1 氮源 1 氮掺杂 1 氧化锌纳米棒阵列 1 氧化还原电对 1 柔性光阳极 1 柔性 1 染料 1 有序大孔 1 新能源 1 循环伏安法 1 太阳能电池 1 大面积 1 半经验模型 1 动态复合 1 制备 1 分级结构 1 光电转化 1 光电极 1 光电子学 1 光电压 1 光散射 1
推荐指数 5 4 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2009年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40
镍氢电池

1/2H2 + OH- H2O + e1/2H2 + NiOOH Ni(OH)2 2OH- 2e- + 1/2O2 +H2O 2H2O + 2e- 2OH- + H2 氧氢化学复合 1/2O2 + H2 H2O 不发生 H2O + e- OH- +1/2H2 1/2H2 + OH- e- + H2O 不产生
(注:充电速率均为1C)
锂电池的组成 正极:钴酸锂( LiCoO2 )、镍酸锂( LiNiO2 )锰酸锂 ( LiMn 2 O 4 )等; 负极:人造石墨系列、天然石墨系列、焦炭系列等等;
隔膜:聚乙烯( PE )、聚丙稀( PP )等组成的单层或 者多层的微多孔薄膜; 电解液:碳酸丙稀酯( PC )、碳酸乙烯酯( EC )、二 甲基碳酸酯( DMC )、二乙基碳酸酯( DEC )、甲基乙 基碳酸酯( MEC )等组成的一元、二元或者三元的混合 物
镍氢电池
密封镍氢电池是新型的二次电池, 无论它的独特外形还是高达4MPa 的内部压力都使人感到新奇。
镍氢电池由氢氧化镍正极,储氢合金负极,隔膜纸,电解液, 钢壳,顶盖,密封圈等组成。在圆柱形电池中,正负极用隔膜 纸分开卷绕在一起,然后密封在钢壳中的。在方形电池中,正 负极由隔膜纸分开后叠成层状密封在钢壳中。
• 电池放置一段时间后则进入休眠状态,此时容量低于正 常值,因此在购入电池后要经过3-5次充电可激活电池, 恢复正常容量。 • 对电池充电时,尽量使用专用充电器充电,环境温度不 能超过产品特性表中所列的温度范围,尤其不能反向充 电。 • 锂离子电池放电电流不能超过产品特性表中给出最大放 电电流。放电电流较大时,会产生较高的温度(损耗能 量),减少放电时间。 • 在使用中勿将电池的正负极部分与金属物品接触,在放 置时也要远离金属物品及温度高的地方以免造成电池的 短路。当电池无意间短路时,锂电池内部保护电路会切 断供电回路以确保使用者的安全,将电池取出重新充电 便可恢复。
【国家自然科学基金】_electrochemical performance_期刊发文热词逐年推荐_20140801

阳极材料 长程有序性 镧 镍氖电池 镀铬304不锈钢 锶 锰掺杂 锡薄膜 锡基氧化物 锌镍电池 锂离子 锂电正极材料 铒掺杂的氧化铈 铁氰化镍 铁 钴 钛基镍 针状焦 醇溶剂 酚醛树脂 逆变 过充保护 辐照 软开关 质子导体 负极 评价 表面织构 表面修饰 虾过敏原 薄膜锂离子电池 蔗糖 苯甲酸功能化 芯片电泳 膜电极 腐蚀防护 脉冲电源 能量密度 能带结构 聚吡咯 聚合物锂离子电池 聚丙烯酸 聚2 聚(3,4-二氧乙撑噻吩) 联苯 缸套片断 缓蚀效率 结构稳定性 纳米金(nano-au) 纳米结构 纳米粉体 纳米炭纤维 纳米co3o4 类石墨微晶
科研热词 推荐指数 锂离子电池 12 电化学性能 10 正极材料 8 非晶态氢氧化镍 3 微乳液法 3 lifepo4 3 高铁酸盐 2 稀土 2 碳包覆 2 电化学 2 溶胶-凝胶法 2 比电容 2 放电性能 2 复合掺杂 2 修饰电极 2 srtio3 2 k2feo4 2 高效液相色谱 1 马来酸 1 镧(ⅲ)与锌(ⅱ)复合掺杂 1 镍粉 1 锂离子蓄电池 1 铜掺杂 1 钴取代氢氧化镍 1 钠锰氧化物 1 钛网 1 退火温度 1 运动 1 超级电容器 1 质子交换膜燃料电池 1 负极材料 1 薄膜电极 1 膜电极 1 胡桃壳 1 聚苯胺 1 聚合氯化铝(pac) 1 聚(3-甲基噻吩) 1 缓蚀机理 1 结构表征 1 纳米粒子组装体 1 纳米管状阵列 1 纳米多孔 1 纳米tio2 1 纳米limn2o4 1 离子液体 1 磷酸钛 1 磷酸钒锂 1 磷酸亚铁锂 1 磁场 1 碳钢 1 碳纳米管 1 相结构 1
科研热词 锂离子电池 正极材料 电化学性能 超级电容器 负极材料 电化学 掺杂 碳纳米管 燃料电池 水热合成 孔结构 固体氧化物燃料电池 阳极极化 钒酸锂 质子交换膜燃料电池(pemfc) 聚苯胺 缓蚀剂 纳米晶铜 直接甲醇燃料电池 电解液添加剂 电极材料 电弧熔炼法 电导率 热浸镀 活性炭 比表面积 比电容 极化电阻 数据拟合 层状复合 复合掺杂 双电层电容器 包覆 免疫传感器 介孔结构 rietveld精修 ni/mh电池 nacl na2so4 lini0.45mn0.45co0.10o2 lifepo_4 lifepo4 高速充放电 高密度 非等温 非标记 非晶态纳米ni(oh)_2材料 青铜器 集总-分布 隔膜 阻抗谱 阴极催化剂
锂电池正极材料LiFePO4性能研究进展

锂电池正极材料LiFePO4性能研究进展丁建武;刘小俊【摘要】LiFePO4是最有发展前景的锂离子电池正极材料之一,它具有结构稳定,循环可逆性好,安全无毒等优点.但由于其电导率低和Li+扩散系数小,导致在大倍率充放电时性能较差,阻碍了在大功率电池领域的应用.本文结合LiFePO4的结构和充放电原理,阐述了表面包覆、掺杂、粒度控制等改性手段,以及添加导电剂等对LiFePO4性能的影响.改性是提高其倍率性能的有效手段,提高了LiFePO4颗粒表面和内部的导电性;添加导电剂,可以形成导电网络,进一步提高了LiFePO4作为锂电池正极材料的电化学性能.【期刊名称】《船电技术》【年(卷),期】2014(034)003【总页数】5页(P45-49)【关键词】锂离子电池;正极材料;LiFePO4;改性;导电剂【作者】丁建武;刘小俊【作者单位】武汉船用电力推进装置研究所,武汉430064;武汉船用电力推进装置研究所,武汉430064【正文语种】中文【中图分类】TM912.9近年来,锂离子电池碳负极材料的性能不断得到改善,电解质的研究也取得了很大进展,而正极材料的发展则相对较为缓慢,制约着锂离子电池整体性能的提高。
因此,研究和开发高性能的正极材料成为锂离子电池现阶段发展的关键环节。
橄榄石型LiFePO4因其电化学性能优良、环境友好、原材料来源广泛等优点成为锂离子电池正极材料的研究焦点。
与传统的锂离子二次电源正极材料LiCoO2、LiNO2、LiMn2O4相比,LiFePO4正极材料具有相对较高的比容量(170 mAh/g)、稳定的工作电压(3.5 V),且热稳定性和化学稳定性好,以及安全性能突出,是极具发展前景的绿色环保材料。
然而由于LiFePO4本征电子电导率低(10-8~10-10S/cm)及Li+扩散速率小(1.8×10-14cm2/s),导致在大倍率充放电时性能较差。
针对如何提高LiFePO4倍率性能,已有大量的学者进行了研究,采用的方法主要包括颗粒表面包覆导电材料、合成过程中掺杂金属离子或阴离子、通过改变合成工艺控制粒径以及添加适宜的导电剂等方法。
电化学与电分析化学实验6
-应用化学专业电化学与电分析化学部分实验(仅供参考)目录Ⅰ电化学 (1)电解 (1)实验一电解法制备普鲁士蓝膜修饰电极及电化学行为研究 (1)金属腐蚀与防腐 (3)实验二铁的极化曲线的测定 (3)原电池电动势 (7)实验三原电池电动势的测定和应用 (7)热力学函数的测定 (11)实验四银一氯化银电极的制备及热力学函数测定 (11)活度系数的测定 (14)实验五电解质溶液活度系数的测定 (14)电极充放电曲线 (18)实验六铅蓄电池及其电极充放电曲线的测定 (18)Ⅱ电分析化学 (20)电位分析 (20)实验七计时电流法 (20)脉冲技术 (23)实验八水中铅、镉离子的电化学检测 (23)方波技术 (26)实验九河水中铜、镉、锌方波溶出伏安法的同时测定 (26)线性扫描伏安法 (28)实验十线形扫描伏安法测定氧化锌试剂中的微量铅 (28)循环伏安法 (30)实验十一铁氰化钾在玻碳电极上的氧化还原 (30)实验十二银在氢氧化钾溶液中的电化学行为研究 (33)控制电流库仑分析 (36)实验十三控制电流库仑滴定测定未知酸的含量 (36)实验十四恒电流库仑滴定法测定砷 (38)极谱分析原理 (40)实验十五天然水中钼的极谱催化波测定 (40)实验十六单扫描极谱法同时测定铅和镉 (42)玻璃电极 (44)实验十七水中pH值的测定 (44)离子选择性电极 (47)实验十八氟离子选择性电极测定地下水中氟 (47)综合应用 (49)试验十九电化学法在聚苯胺的聚合与降解研究中的应用 (49)交流阻抗技术 (52)实验二十电化学交流阻抗检测仪器 (52)Ⅰ电化学电解实验一电解法制备普鲁士蓝膜修饰电极及电化学行为研究一、实验目的了解什么是修饰电极;掌握用电沉积法制备普鲁士蓝的修饰电极的方法。
二、实验原理化学修饰电极(chemically modified electrode)是由导体或半导体制作的电极,在电极表面涂敷了单分子,多分子的,离子的或聚合物的化合物薄膜,改变了电极界面的性质,电极呈现的性质与电极材料本身任何表面上的性质不同,通过改变电极/电解液界面的微观结构而调制成某种特性。
湖南省新材料产业产品统计指导目录
3841
锂离子电池制造
安时
铝空气电池
3849
其他电池制造
安时
1.7.2超级动力电池及材料
超级动力电池
3849
其他电池制造
吨
高纯氧化锑
2613
无机盐制造
吨
高纯二氧化铅
2613
无机盐制造
吨
高纯电解铅板
2613
无机盐制造
吨
高纯铅粉
2613
无机盐制造
吨
超细碳粉
2613
无机盐制造
吨
钡钛酸盐
2613
无机盐制造
聚合物电极材料
3971
电子元件及组件制造
吨
聚吡咯(PPY)
3971
电子元件及组件制造
吨
聚苯胺(PAni)
3971
电子元件及组件制造
吨
聚芳砜(PAS)
3971
电子元71
电子元件及组件制造
吨
1.5燃料电池及材料
1.5.1低温燃料电池
碱性燃料电池
3849
其他电池制造
初级形态塑料及合成树脂制造
吨
汽车内饰件、电器零件、仪表外壳、办公用具部件。
PC/ABS合金
2651
初级形态塑料及合成树脂制造
吨
汽车组件、前车座、电视机配件、天线主杆、泵叶轮、头盔。
本体法ABS
2651
初级形态塑料及合成树脂制造
吨
加工流动性好、制品光泽可调整。
高光阻燃ABS
2651
初级形态塑料及合成树脂制造
2613
无机盐制造
吨
限用于生产镍电池
泡沫镍
2613
无机盐制造
导电材料
1.1.1应用领域
锂离子可以制造锂离子电池,锂离子电池 是一种二次电池(充电电池),它主要依 靠锂离子在正极和负极之间移动来工作。 在充放电过程中,Li+在两个电极之间往返 嵌入和脱嵌:充电时,Li+从正极脱嵌,经 过电解质嵌入负极,负极处于富锂状态; 放电时则相反。电池一般采用含有锂元素 的材料作为电极,是现代高性能电池的代 表。锂系电池分为锂电池和锂离子电池。 手机和笔记本电脑使用的都是锂离子电池, 通常人们俗称其为锂电池,而真正的锂电 池由于危险性大,很少应用于日常电子产 品。
石墨烯/有机复合导电材料
石墨烯是由仅有一层碳原子堆积的新型碳材料,石墨烯相较于 传统的碳材料具有良好的导电性、导热性、柔韧性和抗腐蚀性等特 点。采用氧化还原的石墨烯制备出了石墨烯/超高分子量聚乙烯导 电复合材料。
CNTs /有机复合导电材料
CNTs分为单壁碳纳米管( SWNTs)和多壁碳纳米管 (MWCNTs)。目前溶液混合法、原位聚合法和熔融共混法 是常见的制备CNTs /有机复合材料的方法。
近日,全球发生多起三星GalaxyNote7手机过热甚至爆炸事件,随后三星公司 宣布召回新款手机,并解释称:“公司已经进行了深入调查,发现手机电池存 在问题。”根据三星公司的数据显示,目前召回的250万台Note7手机中,有35 例爆炸案件,虽然这个数字感觉上相对高,但实际上还没达到普遍的程度。 “电池故障是极少发生的情况。” 电池在充电时,充电器的电流将正极中的锂离子赶了出来,这些锂离子经过 正极与负极之间的电解液“游”到负极中;而放电时,这些锂离子又从负极中 经过电解液“游”回正极中,为手机工作提供了电能。在这个过程中,正极与 负极一定不能直接接触,否则就会发生短路,造成电池的异常发热,甚至会导 致起火爆炸等危险。
肖特基结构太阳能电池
π-复合聚合物/氮化镓肖特基结构太阳能电池1.介绍以AlN,InN,GaN 为基础的III族氮化物半导体由于它直接跃迁特性以及带宽有从0.6到5.4V较宽的可调解范围,因此作为制作光学设备的材料具有很好的潜在特性。
最近几年中,不仅关注III族氮化物半导体作为光学发射装置制造材料,更关注在太阳能光电池上的应用。
理论研究预测,由含有不同禁带宽度的多层堆积形成的基于III族氮化物的太阳能电池有一个很高的转换效率(超过40%)。
然而发展III族氮化物的太阳能存在一些困难,比如说:在太阳能电池中如何提高掺杂原子的低活性(~1%),尤其是在以不活跃的掺杂原子作为复合中心的P型层,以及如何开发一种对紫外线具有高透明度的新型的导电窗口材料。
为了克服上述的困难,我们研究了将III族氮化物太阳能电池用在肖特基结构上的可行性。
下文讲述了一些运用肖特基结构的优点。
有缺陷的p型层的一个可能的外在影响可以被消除。
另外,瞬态光谱技术可以用于三代氮化物的表征缺陷状态。
我们致力于透明导电π-复合聚合物新型材料形成“透明“肖特基接触。
典型的π-复合孔导电聚合物PEDOT:PSS和PANI有用作电子材料的前途属性:高导电性(~500 S/cm),短波光高透明度(~90%),和Au和Ni一样的高逸出功 (5.0–5.3 eV)。
这样一个透明的导电聚合物膜是一个简单的过程由旋转涂布一个聚合物分散溶液到所需的基质和随后在空气中焙烤组成。
得到的薄固体薄膜样品长期稳定暴露在空气。
2008年,中野等人产生一个高质量的透明的肖特基接触PEDOT:PSS薄膜,形成一个氧化锌(1 0 0 0)单一晶体衬底。
最近,我们证实一个通过形成一个肖特基接触使用聚苯胺生长在蓝宝石(0 0 0 1)n型氮化镓(n GaN)薄膜制造的异质结,展示了良好的整流特性和光电特性。
在这个研究中,我们证明了n-GaN的PEDOT:PSS肖特基接触展示了高质量的二极管特性和光电作用。
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项 目 名 称: 电动汽车新型动力电池(锌-聚苯胺电池、
锌-空气燃料电池)
一、立项理由
1.项目立项的必要性、目的及意义
能源短缺、环境污染、气候变暖是全球汽车和能源产业面对的共同挑战,各
国政府及产业界纷纷提出各自发展战略,积极应对,以保持其汽车和能源产业的
可持续发展,并提高未来的国际竞争力。发展新能源汽车是实现汽车工业可持续
发展的必由之路。
作为新能源汽车的动力源,现在还没有任何一种电池能与石油相提并论,动
力电池已成为限制电动汽车发展的瓶颈。因此,研究和开发安全可靠、成本低廉、
性能优良、环境友好的锌-聚苯胺电池和锌-空气燃料电池,对促进电动汽车的发展
和加快电动汽车的商品化进程,具有十分重要的现实意义。
2.国内外相关产品与技术发展的概况
目前国内外锌-聚苯胺电池只是处于研究阶段,市场上还没有成熟产品。聚苯
胺材料具有优异的物理化学性能,其掺杂/脱掺杂的过程可逆性好。与传统无机化
合物相比,由于聚苯胺的比重低,能量和功率密度高,可作为二次电池的理想电
极材料。目前研究的锌-聚苯胺电池,与传统的二次电池(铅酸、镍氢、锂离子)
相比,具有成本低廉、使用安全、寿命长、污染小等优点,是目前国际研究的热
点。但由于下面几个原因,锌-聚苯胺电池还没能实现商品化。
1)电池充电时,聚苯胺易发生降解,影响电池寿命;
2)Zn电极的钝化,影响电池放电容量;
3)在电池充电期间,Zn电极形成枝晶,影响电池寿命。
目前国内外使用的锌-空气电池是充电电池,具有容量大、比能量高、放电稳
定、环境友好、内阻小及价格便宜等优点,其应用领域广泛。但用于电动汽车上
的锌-空气电池,存在以下不足,使用受到限制。
1)电池电解液的碳酸化及“干凅和吸潮”,影响电池寿命;
2)空气电极催化剂活性偏低,影响电池充放电的电流密度;
3)在电池充放电期间,Zn电极出现枝晶,因而电池寿命短。
3.该项目完成后市场需求前景、推广应用领域、达到的技术水平
2
电动汽车是未来汽车的发展趋势,但动力电池已成为限制电动汽车发展的瓶
颈。现在使用的电动汽车动力电池,存在各种各样问题,很难在电动汽车上大量
推广使用,例如:铅酸蓄电池,比能量较低,污染环境;镍氢电池,比能量较低;
锂离子电池,成本高、存在安全隐患;燃料电池,成本高,铂系金属催化剂资源
少。该项目开发的锌-聚苯胺电池和锌-空气燃料电池克服了上述电池的不足,尤其
在价格方面优势明显。动力电池在电动汽车领域市场需求量非常大,将锌-聚苯胺
电池和锌-空气燃料电池推广应用于该领域,可使消费者普遍接受。锌-聚苯胺电池
和锌-空气燃料电池的技术水平可达到国际领先地位,一旦在电动汽车上大量推广
使用,将是电动汽车动力电池的一场革命。同时,这两种电池也可以推广到电动
自行车、电动摩托车、电动叉车等领域。
二、已取得的技术突破
我们研究和开发的锌-聚苯胺电池,其结构简单,目前取得了以下技术突破:
1)通过改善聚苯胺合成条件,提高了聚苯胺放电容量;
2)改变电池充电制度,有效地防止了聚苯胺的降解;
3)通过向Zn电极中加入合金材料,消除了Zn电极的钝化,增大了氢析出的
过电位,即抑制了氢气的析出;
4)在电解液中加入添加剂,抑制了电池充放电期间,Zn电极枝晶的形成。
锌-聚苯胺电池可制成密封免维护电池。
我们研究和开发的锌-空气电池是一种循环电解液锌-空气燃料电池。这种电池
不需要外部充电,是靠添加锌粒满足电池需要的活性物质。与锌-空气充电电池对
比,电池系统需配备鼓风机和蠕动泵辅助设备,其技术特点是:
1)采用新法制备的Ag/C作为空气电极催化剂,所用银的量是铂的2.5倍就可
以到达铂的催化效果,解决了空气电极催化剂活性偏低的问题;
2)由加料室向锌电极源源不断提供锌粒,而非对电池进行充电,因而避免了
Zn电极枝晶的出现;
3)采用循环电解液,避免了电解液的碳酸化(碳酸化引起空气电极污染中毒)
及“干凅和吸潮”的现象,解决了电池寿命短的问题。
三、要达到的技术性能指标和参数
锌-聚苯胺电池要达到的主要技术性能指标和参数如下:
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单池开路电压:1.3-1.4V;
聚苯胺比容量:120 Ah/kg;
电池比能量:80Wh/kg;
放电电流:3~5倍率;
循环寿命:800次;
单体电压:48V;
单体体积:32×20×20cm;
单体重量:32kg;
电池成本:1500元。
锌-空气燃料电池要达到的主要技术性能指标和参数如下:
单池开路电压:1.4-1.5V;
功率密度:90mW/cm2;
电池比功率:150W/L;
放电电流:9~10倍率;
使用寿命:8年;
锌-空气燃料电池为整体电池,其体积、重量与电池容量有关。
如果电池电压为96V,最大电流160A,则电池体积为80×20×20cm,电池成
本为5000元。
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四、效益分析
1.企业经济效益分析
目前因动力电池的原因,电动汽车发展缓慢,不能推广使用。本项目研究和
开发的锌-聚苯胺电池和锌-空气燃料电池,其特点是安全可靠、成本低廉、性能优
良、环境友好,不但适合于电动汽车使用,而且可广泛应用于电动自行车、电动
摩托车和电动叉车等。这两种动力电池研究开发成功后,投入市场,可被客户普
遍接受,市场前景广阔,销售潜力巨大,经济效益可观。
2.社会效益
锌-聚苯胺电池和锌-空气燃料电池投入市场后,可加快电动汽车的推广使用,
缓解石油危机、减少环境污染和二氧化碳排放,可实现汽车工业的可持续发展,
做到社会效益、经济效益和环境效益相统一。
五、完成项目的风险分析及保证措施
1.完成项目的风险分析
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目前,我们已完成锌-聚苯胺电池和锌-空气燃料电池的模拟电池的实验室性能
测试,均达到预定技术指标。中试阶段,将制造出锌-聚苯胺电池和锌-空气燃料电
池的样本电池。样本电池的规格大小不同于实验室的模拟电池,考虑到产业化,
制造样本电池的工艺与模拟电池相比,也要有所变化,因此,存在着样本电池可
能达不到模拟电池的技术指标的风险。
2.为规避风险所采取的措施及方法
项目组必需查阅大量相关资料、经过充分调研,在长期研究工作的基础上提
出一套确实可靠的电池的工艺制造方法。对应模拟电池,对制造样本电池的工艺
改变,要反复实验测试,直至达成预期的结果。同时要优化电池的结构设计,掌
握电池的最新发展动态,瞄准新材料在电池中的应用。采取这些措施和方法,在
中试阶段遇到的风险是可以避免的。
几种电池的性能比较
性能参数 单位 铅酸蓄电池 锌-空燃料电池 锌-聚苯胺电池 锂离子电池
体积比能量 Wh/L 120 500 170 210
重量比能量 Wh/kg 30~40 180-220 80 120
体积功率密度 W/L 760 350 900 1000
重量功率密度 W/kg 200~300 100-200 300~700 400~1000
循环寿命 次 300 — 800 1000以上
正常充电时间 h 7-8 — 5-6 3-4
安全性 好 好 好 有爆炸危险
环保性 有污染 无污染 无污染 有潜在污染
价格 元/Wh 0.7 0.7 0.6 4.0以上