有机化学课后习题参考答案汪小兰第四版-33页文档资料
汪小兰有机的化学的第四版作业标准详解
第一章第二章第三章第四章第五章b. 相同（R ）h. 相同c. 非对映异构体(R, S)；(S,S)e.构造异构体答案：6.13 分子式为C3H7Br 的A ，与KOH-乙醇溶液共热得B ，分子式为C3H6，如使B 与HBr作用，则得到A 的异构体C ，推和C 的结构，用反应式表明推断过程。
BrCH 2CH 2CH 3B. CH 2=CHCH 3C. CH 3CHBrCH a. (3Z)-３-戊烯-1-醇h. 间甲苯酚i. 1－苯基乙醇完成下列转化OHCrO 3.Py 2OCH 3CH 2CH 2OH浓H 2SO 4CH 3CH=CH2Br 2BrBrCH 3CH-CH 2KOH / EtOHCH 3CH 2CH 2OH(CH 3)2CHBrCH 3CH 2CH 2OCH(CH 3)2H+CH 3CH=CH 2HBrCH 3CHCH 3BrCH 3C Na8.9 写出下列反应的产物或反应物c.(CH 3)2CHBr+NaOC 2H 5(CH 3)2CHOC 2H 5+CH 3CH=CH 2CH 3(CH 2)3CHCH 3KMnO 4OH －CH 3(CH 2)3C OCH 3CH 3C OCHOH CH 2CH 3HIO 4 CH 3COOH+CH OHCH 3+Br 2OHCH BrBr CCl 4 , CS 2中单取代OH(CH 3)2CHBr +NaOC 2H 5(CH 3)2CHOC 2H 52CH 3(CH 2)3CHCH 3KMnO 4OH－CH 3(CH 2)3C OCH 3CH 3OH OH HIO 4CH 3COCH2CH 2CHO OH2OHBr Br4 2中单取代OH第九章9.4 用简单化学方法鉴别下列各组化合物a. 丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇a.A丙醛B丙酮C丙醇异丙醇2,4－二硝基苯肼有沉淀无沉淀ＡＢＣＤTollen试剂I2 / NaOH沉淀Ａ无沉淀Ｂ无沉淀ＣC6H5CH=CHCOCH3c. 2－丁烯酸b. 邻羟基苯甲酸a. KMnOb. FeCld,c.NaOC 2H 5或12.12 写出下列反应的主要产物：a.(C H )N +CH CHCH.CHO。
有机化学课后习题参考答案(汪小兰第四版)-第12章
碱性e > d > b > c > a
12.15将苄胺、苄醇及对甲苯酚的混合物分离为三种纯的组分。
12.16分子式为C6H15N的A ，能溶于稀盐酸。A与亚硝酸在室温下作用放出氮气，并得到几种有机物，其中一种B能进行碘仿反应。B和浓硫酸共热得到C（C6H12），C能使高锰酸钾退色，且反应后的产物是乙酸和2－甲基丙酸。推测A的结构式，并写出推断过程。
a.苯甲酰氯b.乙酸酐c.过量碘甲烷d.邻苯二甲酸酐e.苯磺酰氯
f.丙酰氯g.亚硝酸h.稀盐酸
答案：
12.11用化学方法鉴别下列各组化合物：
a.邻甲苯胺N－甲基苯胺苯甲酸和邻羟基苯甲酸
b.三甲胺盐酸盐溴化四乙基铵
答案：
由于三甲胺b.p.3℃,可能逸出,也可能部分溶于NaOH,所以用AgNO3作鉴别较好.
12.3下列哪个化合物存在对映异构体？
答案：
a,d存在。但a的对映异构体在通常条件下很容易相互转化。
12.4下列体系中可能存在的氢键：
a.二甲胺的水溶液b.纯的二甲胺
答案：
12.5如何解释下列事实？
a.苄胺（C6H5CH2NH2）的碱性与烷基胺基本相同，而与芳胺不同。
b.下列化合物的pKa为
答案：
a.因为在苄胺中，Ｎ未与苯环直接相连，其孤对电子不能与苯环共轭，所以碱性与烷基胺基本相似。
答案：
17\N-H在3300左右有类似OH的吸收峰，但相对较弱较尖锐，其中仲胺基为单峰，伯胺基为双峰，叔胺基没有吸收峰
18、OH吸收强度大
12.12写出下列反应的主要产物：
答案：
12.13 N－甲基苯胺中混有少量苯胺和N,N－二甲苯胺,怎样将N－甲基胺提纯?
答案： 使用Hinsberg反应.(注意分离提纯和. CH3CONH2b. CH3CH2NH2c. H2NCONH2d. (CH3CH2)2NH e. (CH3CH2)4N+OH－
有机化学第四版习题及答案
有机化学第四版习题及答案《有机化学第四版》是一本经典的有机化学教材，是许多有机化学学习者的首选。
本文将对该教材中的习题进行一些讨论和解答，帮助读者更好地理解和掌握有机化学知识。
第一章：有机化合物的结构与性质在这一章中，我们将学习有机化合物的基本概念和性质。
习题一：下列化合物中，哪些是有机化合物？1. H2O2. CH43. NaCl4. C6H12O6答案：2和4是有机化合物，因为它们都含有碳元素。
习题二：下列哪些化合物是同分异构体？1. CH3CH2OH2. CH3OCH33. CH3CHO4. CH3COOH答案：1和3是同分异构体，它们的分子式相同，但结构不同。
第二章：有机化合物的命名与结构在这一章中，我们将学习有机化合物的命名方法和结构表示方法。
习题一：请给出下列化合物的系统命名。
1. CH3CH2CH32. CH3COOH3. CH3CHO4. CH3CH2OH答案：1. 丙烷；2. 乙酸；3. 乙醛；4. 乙醇。
习题二：请用结构公式表示下列化合物。
1. 甲醇2. 乙醛3. 丙烷4. 乙酸答案：1. CH3OH；2. CH3CHO；3. CH3CH2CH3；4. CH3COOH。
第三章：有机化合物的反应在这一章中，我们将学习有机化合物的反应类型和反应机理。
习题一：请给出下列反应的反应类型。
1. CH3CH2OH + H2SO4 → CH3CH2OSO3H + H2O2. CH3COOH + NaOH → CH3COONa + H2O3. CH3CH2Br + KOH → CH3CH2OH + KBr4. CH3CH2CH2OH + HBr → CH3CH2CH2Br + H2O答案：1. 酸催化反应；2. 酸碱中和反应；3. 消除反应；4. 取代反应。
习题二：请写出下列反应的反应机理。
1. CH3CH2OH + H2SO4 → CH3CH2OSO3H + H2O2. CH3CH2Br + KOH → CH3CH2OH + KBr答案：1. CH3CH2OH先与H2SO4发生质子化，生成CH3CH2OH2+，然后与H2SO4中的SO42-发生亲核取代反应，生成CH3CH2OSO3H；2. CH3CH2Br先与KOH发生质子化，生成CH3CH2Br2+，然后与KOH中的OH-发生亲核取代反应，生成CH3CH2OH。
有机化学第四版完整课后答案
目录第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (2)第三章不饱和烃 (6)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应用 (33)第八章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第十章羧酸及其衍生物 (63)第十一章取代酸 (71)第十二章含氮化合物 (77)第十三章含硫和含磷有机化合物 (85)第十四章碳水化合物 (88)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (99)第十六章类脂化合物 (104)第十七章杂环化合物 (113)Fulin 湛师第一章 绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na +,K +,Br －, Cl －离子各1mol 。
由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：C+624H CCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。
a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案：a.C C H H HHCC HH HH或 b.H C H H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O POO H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OH H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
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11.3写出下列反应的主要产物：
答案：
11.4写出下列化合物的酮式与烯醇式互变平衡系。
答案：
11.5完成下列转化：
答案：
第十二章含氮化合物
12.2命名下列化合物或写出结构式
答案：
a.硝基乙烷b. p—亚硝基甲苯c. N－乙基苯胺d.对甲苯重氮氢溴酸盐或溴化重氮对甲苯e.邻溴乙酰苯胺f.丁腈g.对硝基苯肼h. 1,6－己二胺i.丁二酰亚胺j.Ｎ－亚硝基二乙胺k.溴化十二烷基苄基二甲铵
12.12写出下列反应的主要产物：
答案：
12.13 N－甲基苯胺中混有少量苯胺和N,N－二甲苯胺,怎样将N－甲基胺提纯?
答案：使用Hinsberg反应.(注意分离提纯和鉴别程序的不同)
12.14将下列化合物按碱性增强的顺序排列：
a. CH3CONH2b. CH3CH2NH2c. H2NCONH2d. (CH3CH2)2NH e. (CH3CH2)4N+OH－
a.因为在苄胺中，Ｎ未与苯环直接相连，其孤对电子不能与苯环共轭，所以碱性与烷基胺基本相似。
12.6以反应式表示如何用（+）－酒石酸拆分仲丁胺？
答案：
12.8下列化合物中，哪个可以作为亲核试剂？
答案：
a, b, c, d, e, f
12.9完成下列转化：
答案：
12.10写出 （四氢吡咯）及 （N－甲基四氢吡咯）分别与下列试剂反应的主要产物（如果能发生反应的话）。
答案：
第十一章取代酸
11.1写出下列化合物的结构式或命名。
m. n.
答案：
m. 3--氯丁酸（3--Chlorobutanoic acid）n. 4--氧代戊酸（4—oxopentanoic acid)
(完整word版)有机化学(第四版)习题解答
高鸿宾 （主编 ）有机化学（第四版）习题解答化学科学学院 罗尧晶 编写第二章 烷烃和环烷烃 习题解答（一）题答案：（1） 3-甲基-3-乙基庚烷 （2）2，3 -二甲基-3-乙基戊烷 （3）2，5-二甲基-3，4 -二乙基己烷 （4）1，1-二甲基-4-异丙基环癸烷 （5）乙基环丙烷 （6）2-环丙基丁烷 （7）1，5-二甲基-8-异丙基二环[4.4.0]癸烷（8）2-甲基螺[3.5]壬烷 （9）5-异丁基螺[2.4]庚烷 （10）新戊基 （11）2′-甲基环丙基 （12）1′-甲基正戊基（四）题答案：（1）的透视式： （2）的透视式： （3）的透视式：Cl HCH 3H 3C ClHCH 3CH 3ClClHHCH 3ClClCH 3H H（4）的投影式： （5）的投影式：BrBr CH 3HH H 3CBrBr CH 3CH 3HH（五）题解答：都是CH 3-CFCl 2的三种不同构象式； 对应的投影式依次分别如下：ClClCl ClClCl FFF H HHH H H H H ( )( )( )123验证如下：把投影式（1）的甲基固定原有构象位置不变，将C-C 键按顺时针方向分别旋转前面第一碳0°、60°、120°、180°、240°得相应投影式如下：ClClClClClClClCl ClClFF FF F H HH H H HHH H H H H HH H ( )( )( )( )( )ab c de各投影式对应的能量曲线位置如下：由于（a ）、（c ）、（e ）则为（1）、（2）、（3）的构象，而从能量曲线上，其对应能量位置是一样的，所以前面三个透视式只是CH 3-CFCl 2的三种不同构象式。
（六）题解答：（1）、（2）、（3）、（4）、（5）所代表的都是相同的化合物（2，3-二甲基-2-氯丁烷），只是构象表示式之不同，而（6）代表的则为2，2-二甲基-3-氯丁烷，是不同于（1）～（5）的另一个化合物。
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第十章：羧酸及其衍生物10.1 用系统命名法命名（如有俗名请注出）或写出结构式答案：a. 2－甲基丙酸2－Methylpropanoic acid (异丁酸Isobutanoic acid )b. 邻羟基苯甲酸（水杨酸）o－Hydroxybenzoic acidc. 2－丁烯酸2－Butenoic acidd 3－溴丁酸3－Bromobutanoic acid e. 丁酰氯Butanoyl Chloride f. 丁酸酐Butanoic anhydride g. 丙酸乙酯Ethyl propanoate h. 乙酸丙酯Propyl acetatei. 苯甲酰胺Benzamide j. 顺丁烯二酸Maleic acid10.2答案：酸性排序g > a > b > c > f > e > h > d10.3 写出下列反应的主要产物10.4 用简单化学方法鉴别下列各组化合物：答案：a. KmnO4b. FeCl3c. Br2or KmnO4d. ①FeCl3②2,4-二硝基苯肼或I2 / NaOH10.5 完成下列转化：10.6 怎样将己醇、己酸和对甲苯酚的混合物分离得到各种纯的组分？答案：10.7 写出分子式为C5H6O4的不饱和二元羧酸的各种异构体。
如有几何异构，以Z，E标明，并指出哪个容易形成酐。
答案：(Z)易成酐(E) 不易(Z) 易成酐(E) 不易成酐10.8 化合物A，分子式为C4H6O4，加热后得到分子式为C4H4O3的B，将A与过量甲醇及少量硫酸一起加热得分子式为C6H10O4的Ｃ。
B与过量甲醇作用也得到C。
A与LiAlH4作用后得分子式为C4H10O2的D。
写出A，B，C，D的结构式以及它们相互转化的反应式。
答案：第十一章取代酸11.1 写出下列化合物的结构式或命名。
m.CH3CHCH2COOHCln.CH3CCH2CH2COOHO答案：m. 3--氯丁酸（3--Chlorobutanoic acid）n. 4--氧代戊酸（4—oxopentanoic acid)11.2 用简单化学方法鉴别下列各组化合物。
有机化学课后习题参考答案完整版
目录第一章绪论 0第二章饱和烃 (1)第三章不饱和烃 (5)第四章环烃 (13)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应用 (33)第八章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第十章羧酸及其衍生物 (63)第十一章取代酸 (71)第十二章含氮化合物 (77)第十三章含硫和含磷有机化合物 (85)第十四章碳水化合物 (88)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (99)第十六章类脂化合物 (104)第十七章杂环化合物 (113)Fulin 湛师第一章 绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质 答案：离子键化合物共价键化合物熔沸点 高低溶解度 溶于强极性溶剂溶于弱或非极性溶剂硬度高低1.2 NaCl 与 KBr 各 1mol 溶于水中所得的溶液与 NaBr 及 KCl 各 1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4及 CCl 4各 1mol 混在一起，与 CHCl 3及 CH 3Cl 各 1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为 Na +,K +,Br －, Cl －离子各 1mol 。
由于 CH 4与 CCl 4 及 CHCl 3与 CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及 甲烷分子的形状。
答案：答案：一个碳原子结合成甲烷 3为SP 3杂化轨道 ,正四面体1.4 写出下列化合物的 Lewis 电子式。
a.C 2H 4b.CH 3Clc.NHd.H 2Se.HNOf.HCHOg.H 3PO 4h.C 2 H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4+62p2p HCH4 中C 中有 4个电子与氢成键CH 4Ha. H C C HHH H C C HHHb. HH C ClHe.OHONOf.OHCHg.OH O P O H 或OHc.H N HHOHOPOHOHd.h.HSHHHCHCi. HCCH j.O HOSOHO1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
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反应历程 :
Br Br -
WW
.. :Br: C C
Br C C
Br
C C
慢 决速步
-
Br C C Br
-Br
溴æf离子中间体 Cyclic bromonium
正负离子反应，快
Cl
Br C C Cl
.. H2O
Br C
C
+OH2
-H+
Br C C OH
20
亲电加成本质： 缺电子试剂进攻富电子烯(炔等)，生成碳正离子中间体
第三章 不饱和烃
A B C 烯烃 炔烃 双烯烃
• 不饱和烃的结构、同分异构现象、命名 • 物理性质、化学性质
1
不饱和烃：分子中含有不饱和键的碳氢化合物。 包括单烯烃(烯烃)、多烯烃、环烯烃和炔烃等。
H2C
CH2
CH3 CH
CH
CH3
H2C CH CH CH2
H2C CH CH2 CH
H2C H2C H2 C CH CH
CH2
≡
C H2
CH
CH
2
3-1
乙烯的结构 (H2C=CH2)
烯烃的结构
WW
• EC=C = 611 kJ/mol， C－C: 348KJ/mol E π= 611-348 = 263 kJ/mol，故更活泼。
3
物理方法测定：电子衍射光谱
a. 所有原子处于同一平面 b. 键角接近120 c. 键长 C=C 0.134 nm, C-H 0.1076 nm 丙烯 C=C 0.134 nm, C-C 0.150 nm 烷烃 C-C 0.154 nm, C-H 0.109 nm (杂化不同，超共轭)
化学汪小兰有机第四版
第三节 烯烃的化学性质
典型反应：加成反应－－在反应中， 键断开，两个不饱和原子和其它原子或 原子团结合，形成两个键，这种反应 称为加成反应。
2020/1/29
Addition Reactions
CC
+
Байду номын сангаас
XY
CC XY
2020/1/29
一、催化氢化
RCH CH2 + H2 催化剂 RCH2CH3 + 氢化热
cis both substituents on same side of plane trans substituents on opposite sides of
plane
2020/1/29
二、烯烃的命名
1. 选择含双键最长的碳链作为主链（母 体），根据主链碳原子数命名为某烯。
2. 从靠近双键最近的一端开始编号。
Compare REGIOSPECIFIC
only one of the possible products is formed (100%).
2020/1/29
MARKOVNIKOV RULE
催化剂异相催化剂：铂黑、钯粉、Raney
Ni; Fe、Cr、Cu. 均相催化剂：主要为过渡金 属配合物 反应可定量进行，可通过吸收氢的量确定分 子中双键的数目
2020/1/29
乙烯氢化反应机制
催化氢化机制：
HH
HH
H2
HH
CC H
H
H HH C C
H
H-CH2CH2-H
2020/1/29
乙烯加氢
Hydrogenation of Alkenes
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第 1 页 绪论 1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案： 离子键化合物 共价键化合物
熔沸点 高 低 溶解度 溶于强极性溶剂 溶于弱或非极性溶剂 硬度 高 低 1.2 NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？ 答案： NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br－, Cl－离子各1mol。 由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案： 1.4 写出下列化合物的Lewis电子式。 a. C2H4 b. CH3Cl c. NH3 d. H2S e. HNO3 f. HCHO g. H3PO4 h. C2H6
i. C2H2 j. H2SO4
答案：
1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。 a. I2 b. CH2Cl2 c. HBr d. CHCl3 e. CH3OH f. CH3OCH3 答案： 1.6 根据S与O的电负性差别，H2O与H2S相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？ 答案： 电负性 O > S , H2O与H2S相比，H2O有较强的偶极作用及氢键。 1.7 下列分子中那些可以形成氢键？ 答案： d. CH3NH2 e. CH3CH2OH 1.8 醋酸分子式为CH3COOH，它是否能溶于水？为什么？ 答案： 能溶于水，因为含有C=O和OH两种极性基团，根据相似相容原理，可以溶于极性水。
第二章 饱和烃 2.1 卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃，写出其分子式。 C29H60
2.2 用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d)
中各碳原子的级数。 第 2 页
a.CH3(CH2)3CH(CH2)3CH3C(CH3)2CH2CH(CH3)2b.CHHCHHCHHHCHHCHHCHHHc.CH3CH2C(CH2CH3)2CH2CH3
d.CH3CH2CHCH2CH3CHCHCH2CH2CH3CH3CH3e.CCH3H3CCH3Hf.(CH3)4Cg.CH3CHCH2CH
3
C2H5
h.(CH3)2CHCH2CH2CH(C2H5)
2
124。。
。
３。
答案： a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷 ５－butyl－2,4,4－trimethylnonane b. 正己 烷 hexane c. 3,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentane d. 3－甲基－５－异丙基辛烷 ５－isopropyl－3－methyloctane e. ２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane (iso-butane) f. 2,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane (neopentane) g. 3－甲基戊烷 ３－methylpentane h. ２－甲基－５－乙基庚烷 5－ethyl－2－methylheptane 2.3 下列各结构式共代表几种化合物？用系统命名法命名。 答案： a = b = d = e 为2,3,5－三甲基己烷 c = f 为2,3,4,5－四甲基己烷 2.4 写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。 a. 3,3－二甲基丁烷 b. 2,4－二甲基－5－异丙基壬烷 c. 2,4,5,5－四甲基－4－乙基庚烷 d. 3,4－二甲基－5－乙基癸烷 e. 2,2,3－三甲基戊烷 f. 2,3－二甲基－2－乙基丁烷 g. 2－异丙基－4－甲基己烷 h. 4－乙基－5,5－ 二甲基辛烷 答案： 2.5 写出分子式为C7H16的烷烃的各类异构体，用系统命名法命名，并指出含有异丙基、异丁基、仲丁基或叔丁基的分子。 2.6 写出符合一下条件的含6个碳的烷烃的结构式
1、 含有两个三级碳原子的烷烃2,3-dimethylbutane 2、 含有一个异丙基的烷烃2-methylpentane 第 3 页
3、 含有一个四级碳原子和一个二级碳原子的烷烃2,2-dimethylbutane 2.7 用IUPAC建议的方法，画出下列分子三度空间的立体形状：
CH3BrCHHBrH CH2Cl2CHClClH CH3CH2CH3CHCH3H3CH 2.8 下列各组化合物中，哪个沸点较高？说明原因 1、 庚烷与己烷。庚烷高，碳原子数多沸点高。 2、 壬烷与3-甲基辛烷。壬烷高，相同碳原子数支链多沸点低。 2.9 将下列化合物按沸点由高到低排列（不要查表）。 a. 3,3－二甲基戊烷 b. 正庚烷 c. 2－甲基庚烷 d. 正戊烷 e. 2－甲基己烷 答案： c > b > e > a > d 2.10 写出正丁烷、异丁烷的一溴代产物的结构式。 2.11 写出2,2,4－三甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯代产物的结构式。 答案：四种
3 种1
23
Cl
ClCl
4 Cl 2.12 下列哪一对化合物是等同的？（假定碳-碳单键可以自由旋转。） 答案： a是共同的 2.13 用纽曼投影式画出1,2－二溴乙烷的几个有代表性的构象。下列势能图中的A,B,C,D各代表哪一种构象的内能？ 答案： 2.14 按照甲烷氯代生成氯甲烷和二氯乙烷的历程，继续写出生产三氯甲烷及四氯化碳的历程。 略 2.15分子式为C8H１8的烷烃与氯在紫外光照射下反应，产物中的一氯代烷只有一种，写出这个烷烃的结构。 答案： 2.16 将下列游离基按稳定性由大到小排列： 答案： 稳定性 c > a > b 第 4 页
不饱和烃 3.1 用系统命名法命名下列化合物 答案： a. 2－乙基－１－丁烯 ２－ethyl－1－butene b. 2－丙基－１－己烯 ２－propyl－1－hexene c. 3,5－二甲基－３－庚烯 3,5－dimethyl－3－heptene d. 2,5－二甲基－２－己烯 2,5－dimethyl－2－hexene 3.2 写出下列化合物的结构式或构型式，如命名有误，予以更正。 a. 2,4－二甲基－2－戊烯 b. 3－丁烯 c. 3,3,5－三甲基－1－庚烯 d. 2－乙基－1－戊烯 e. 异丁烯 f. 3,4－二甲基－4－戊烯 g. 反－3,4－二甲基－3－己烯 h. 2－甲基－3－丙基－2－戊烯 答案： 3.3 写出分子式C5H10的烯烃的各种异构体的结构式，如有顺反异构，写出它们的构型式，并用系统命名法命名。 3.4 用系统命名法命名下列键线式的烯烃，指出其中的sp2及sp3杂化碳原子。分子中的σ键有几个是sp2-sp3型的，几个是sp3-sp3型的？
3-ethylhex-3-ene3-乙基-3-己烯，形成双键的碳原子为sp2杂化，其余为sp3杂
化，σ键有3个是sp2-sp3型的，3个是sp3-sp3型的，1个是sp2-sp2型的。 3.5 写出下列化合物的缩写结构式 答案：a、（CH3）2CHCH2OH；b、[（CH3）2CH]2CO；c、环戊烯；d、（CH3）2CHCH2CH2Cl 3.6 将下列化合物写成键线式
A、O；b、；c、Cl；d、 ；e、 3.7 写出雌家蝇的性信息素顺-9-二十三碳烯的构型式。 3.8 下列烯烃哪个有顺、反异构？写出顺、反异构体的构型，并命名。 答案： c , d , e ,f 有顺反异构 第 5 页
3.9 用Z、E确定下来烯烃的构型 答案：a、Z；b、E；c、Z 3.10 有几个烯烃氢化后可以得到2-甲基丁烷，写出它们的结构式并命名。 3.11 完成下列反应式，写出产物或所需试剂． 答案： 3.12 两瓶没有标签的无色液体，一瓶是正己烷，另一瓶是1－己烯，用什么简单方法可以给它们贴上正确的标签？ 答案： 3.13 有两种互为同分异构体的丁烯，它们与溴化氢加成得到同一种溴代丁烷，写出这两个丁烯的结构式。 答案： 3.14 将下列碳正离子按稳定性由大至小排列： 答案： 稳定性： 3.15 写出下列反应的转化过程： 答案： 3.16 分子式为C5H10的化合物A，与1分子氢作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。A经臭氧化并还原水解，得到两种不同的醛。推测A的可能结构，用反应式加简要说明表示推断过程。 答案： 3.17 命名下列化合物或写出它们的结构式： c. 2－甲基－1,3,5－己三烯 d. 乙烯基乙炔 答案： a. 4－甲基－２－己炔 ４－methyl－2－hexyne b. 2,2,7,7－四甲基－3,5－辛二炔 2,2,7,7－tetramethyl－3,5－octadiyne 3.18写出分子式符合C5H8的所有开链烃的异构体并命名。 3.19 以适当炔烃为原料合成下列化合物： 答案： 3.20 用简单并有明显现象的化学方法鉴别下列各组化合物： a. 正庚烷 1,4－庚二烯 1－庚炔 b. 1－己炔 2－己炔 2－甲基戊烷 答案： 3.21 完成下列反应式： 答案： 3.22 分子式为C6H10的化合物A，经催化氢化得2－甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞盐催化下与水作用得到CH3CHCH2CCH3CH3O 。推测A的结构式，
并用反应式加简要说明表示推断过程。 答案：
3.23 分子式为C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解，得到CH3CHO及HCOCOH（乙二醛）。推断A及B的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。 答案： 3.24 写出1,3－丁二烯及1,4－戊二烯分别与1mol HBr或2mol HBr的加成产物。 答案：