如何采集真菌标本
常见浅部真菌的标本采集及初步鉴定 -无视频
常见浅部真菌的鉴定
• 二、小孢子菌属-犬小孢子菌（Microsporum canis） • 镜下形态: • 可见很多纺锤形的大分生孢子，壁厚有刺，顶端可有“帽样”
肥大，分隔为6-12隔
常见浅部真菌的鉴定
• 二、小孢子菌属-犬小孢子菌（Microsporum canis） • 鉴定要点：
2、取材选取皮损边缘处，阳性率高； 3、指趾间皮损以第4、第5指趾间阳性率最高； 4、取部分皮屑置载玻片上，滴一滴5~10%KOH，盖 上盖玻片后直接镜检，另取部分皮屑接种于含氯霉素的 沙氏斜面培养基，置28℃培养两周，隔天观察。
标本采集
• 二、采集的注意事项 • 甲屑：
1、取材前局部用75%酒精消毒，先刮去病甲上层；
• 生长速度：25~28℃生长一周的菌落大小 • 生长非常快：直径≥9cm • 生长快： 直径3-9cm • 生长速度中等：直径1-3cm • 生长慢： 直径0.5-1cm • 生长非常慢：直径≤0.5cm • 质地：可见绒毛状、羊毛状、粉末状、颗粒状、蜡样等，表面可 •
高起或平坦，有或无皱折 颜色：红、白、黄、紫等，色素可渗透到培养基中
齐，背面呈葡萄酒色或红色
• III 粉末状：生长快，表面粉末中央凸起，菌落约占斜面的2/3，正面粉红色，
背面暗红色，边缘清楚
• IV 沟纹状：生长快，表面有少许菌丝及放射状沟纹，边缘清楚，背面暗红色
• V 颗粒状：又称胭脂型，似紫色毛癣菌，表面胭脂色，呈颗粒状，日久有少许
白色绒毛状菌落，背面暗红色，菌落质地松脆
• 1、发外镶嵌状孢子
• 2、菌落形态和颜色
• 3、大分生孢子形态特别是末端的帽样肥大
• 4、在米饭培养基上生长良好，可产生大量大分生孢子
真菌鉴定操作方法包括
真菌鉴定操作方法包括真菌鉴定是一个重要的实验操作，主要用于识别和分类不同类型的真菌。
下面是一个关于真菌鉴定的详细操作方法，包括准备实验材料、样品采集、样品处理、显微镜观察和种类鉴定等步骤。
1. 准备实验材料- 显微镜和镜片- 鉴别图谱或参考书籍- 培养基和培养皿- 高温消毒器、吹风机和灭菌剂- 实验手套和口罩- 细胞计数器或显微镜计数室2. 样品采集- 选择合适的样品，可以是土壤、植物组织、食物等。
- 使用消毒的工具（如消毒的剪刀或刮刀），在不受污染的情况下采集样品。
- 将采集的样品置于消过毒的袋子中，以防止交叉污染。
3. 样品处理- 使用消毒剂或抗菌液清洗样品表面，以去除外部的真菌。
- 将样品分为几个部分，可以在不同培养基上进行培养。
- 使用刮刀或剪刀将样品切碎或捣碎。
4. 培养基处理- 准备适当的培养基。
- 将培养基加热至溶解状态，然后轻轻摇晃，使其均匀分布。
- 将培养基倒入已消过毒的培养皿中，约为1/3至1/2的高度。
- 使用高温消毒器或微波炉将培养皿加热至液体沸腾。
5. 样品接种和培养- 使用一根消过毒的扁柔尖头棒，将样品均匀地涂抹在培养基表面上。
- 确保样品的分散和均匀分布。
- 使用针刺法或击悬法对样品进行无菌采样。
- 将培养皿盖好，尽量避免空气、灰尘或其他污染物进入。
6. 培养条件和观察- 将培养皿放在适当的温度下（通常是25至30），以利于细菌的生长。
- 观察培养皿的变化，包括真菌的形态和色素的产生，以及其他生长特征，如菌丝、分生孢子等。
- 使用显微镜观察真菌的微观结构，注意形状、大小和颜色的变化。
7. 种类鉴定- 使用鉴别图谱或参考书籍，对观察到的真菌进行分类和鉴定。
- 根据形态特征、生长条件、产孢体和孢子形态等进行确定。
- 与已知的真菌对照组进行比较，以确保准确性。
总之，真菌鉴定是一个复杂而重要的实验操作。
通过遵循上述操作方法，可以准确地鉴定出不同类型的真菌，并进一步研究和了解其生长、分类和特性。
实验动物病原微生物检测中的标本采集技术
实验动物病原微生物检测中的标本采集技术实验动物的病原菌和寄生虫多定植于身体的特定部位，检测时需从相应部位采样以提高检出率，因此实验动物的细菌学、真菌学和寄生虫学检测涉及的标本种类众多，且采样方法和样品的制备各不相同。
一、细菌和真菌检测时的标本采集（一）皮毛、鳞屑标本将动物进行吸入麻醉（乙醚等）后适当保定，待检部位用75%乙醇消毒，直接用灭菌接种刀、镊刮取皮毛、鳞屑少许。
（二）呼吸道分泌物标本将动物麻醉后仰卧保定，并使四肢舒展固定。
用75%乙醇从腹股沟到颈部进行逆毛涂刷消毒，沿腹正中线从腹部以下至下颌剪开皮肤，使腹部、胸部以及颈部肌肉全部暴露，无菌分离颈部肌肉暴露气管，于咽部以下5mm左右气管上剪一“V”形口，插入无菌接种针由下至上直达咽部轻轻转动数下，沾取气管分泌物。
如分泌物过少，可将咽部及部分气管剪下增菌培养。
（三）回盲部内容物标本将动物麻醉后仰卧保定，并使四肢舒展固定。
用75%乙醇从腹股沟到颈部进行逆毛涂刷消毒，沿腹正中线从腹部以下至下颌剪开皮肤，使腹部、胸部以及颈部肌肉全部暴露，无菌剪开腹部肌肉暴露回盲部，在回盲部剪一小口，用接种环伸入直接挑取适量内容物。
如内容物过少，可剪下包括回盲部在内的一段肠组织适当剪碎后作增菌培养。
（四）粪便标本将粪便前段弃去，取中段粪便，加适量PBS或培养液匀浆后接种，如为稀软便可直接接种。
（五）肛拭标本将灭菌棉签用生理盐水或培养液浸润后，轻轻插入动物肛门深处3～4cm，缓缓转动后取出。
（六）病灶组织分泌物及浓汁标本标本用于直接接种时，保定动物并对病灶周围用75%乙醇消毒，用接种环直接沾取分泌物或脓汁进行接种，或取下少量病变组织（对已死亡动物）于培养基表面接触后再划线接种；标本用于制备涂片时，可于载玻片上滴加适量灭菌生理盐水，挑取少量脓汁与之混匀且风干，火焰上固定，或取适量病灶分泌物与生理盐水混匀涂抹成相对较浓的涂片。
二、检测体内寄生虫的标本采集和制备体内寄生虫寄生于肠道、血液和组织内，检测时须根据不同的寄生部位采集相应标本。
如何采集真菌标本
如何采集真菌标本采集真菌标本是进行真菌分类和研究的重要步骤。
以下是一些常见的方法和步骤，用于采集和处理真菌标本。
准备工具和装备：1.野外采集箱或容器：用于将采集到的真菌标本装入，并保护标本免受损害。
2.镊子和刀具：用于从地上或树木上轻轻剥离真菌标本，并将其放入野外采集箱中。
野外采集步骤：1.选择合适的采集地点：真菌通常生长在湿润、有机质丰富的环境中，如森林、草地或树木附近。
选择一个合适的采集地点是非常重要的。
2.观察真菌标本：小心地观察地面、枯木、腐木、树皮等地方是否有真菌标本。
注意真菌的形状、颜色、气味等特征。
3.采集标本：使用镊子和刀具轻轻地将真菌标本从地面或树木上剥离，并将其放入野外采集箱中。
尽量不要用手直接触摸真菌，以免损坏或感染。
4.进行分类和记录：采集时应记录详细的信息，包括采集地点、日期、环境特征等。
这些信息对后续的分类和研究非常重要。
5.照相记录：如果条件允许，最好拍摄真菌的照片。
照片可以帮助后续的识别和分类工作。
处理采集到的标本：1.清洗标本：将采集到的真菌标本放入碟子或盖子上，用清水轻轻清洗去除污垢和杂质。
尽量不要强力搅动，以免损坏标本。
2.干燥标本：将清洗过的真菌标本放在通风良好的地方晾干。
标本需要完全干燥才能保存，否则可能发生腐败。
3.防止变形：有些真菌标本容易变形，可以在采集标本后，将其放在纸巾或报纸之间夹紧，然后进行干燥。
存储和保护标本：1.标本袋或容器：将干燥的真菌标本放入标本袋或封闭容器中，以保持其完整性和湿润度。
同时，标本袋或容器还可以防止标本受到虫害或其他损害。
2.存放位置：将标本放在避光、干燥、温度稳定的地方存放。
太阳光和高温会对标本造成损害，因此最好选择一个适当的存放位置。
3.记录册：建议将采集的真菌标本记录在笔记本或记录册上，包括采集日期、环境信息、分类等重要信息。
这样可以方便后续的查找和研究。
以上是采集真菌标本的基本方法和步骤。
需要注意的是，在采集和处理过程中要小心，以免对真菌标本造成损害或感染。
真菌培养检查方法
真菌培养检查方法真菌培养检查是医院常用的检查方法，用于检测和鉴定真菌感染。
以下是真菌培养检查的步骤和注意事项：1. 采集标本：根据感染部位的不同，采集不同的标本。
例如，对于皮肤真菌感染，可以从病灶边缘刮取皮屑；对于深部真菌感染，可能需要采集血液、尿液等标本。
采集的标本应该尽快送往实验室进行培养，以免影响检查结果。
2. 培养基选择：根据不同的真菌种类，选择不同的培养基。
常用的培养基有沙保弱培养基、孟加拉红培养基等。
培养基的选择应该根据实验室的具体要求进行选择。
3. 接种：将采集的标本接种在培养基上，接种时要避免污染。
接种后将培养基放入恒温箱中进行培养。
4. 观察：在培养期间，需要定期观察培养基上是否有菌落生长。
一般情况下，真菌在培养基上生长需要几天到几周的时间。
如果发现有菌落生长，需要进行形态学鉴定和生化反应等试验，以确定真菌的种类。
5. 鉴定：通过形态学鉴定和生化反应等试验，可以确定真菌的种类。
有时还需要进行其他检查，如药敏试验等，以确定真菌对不同药物的敏感性。
6. 报告：鉴定完成后，医生会将结果报告给患者。
报告中包括真菌的种类、药敏试验结果等内容。
根据报告，医生可以制定相应的治疗方案。
注意事项：1. 在采集标本前，应该注意个人卫生，避免污染标本。
2. 培养期间，应该保持恒温箱的温度和湿度，以确保培养基上的真菌能够正常生长。
3. 在鉴定真菌时，应该注意观察菌落的形态和颜色等特征，以及进行生化反应等试验，以确保鉴定结果的准确性。
4. 对于深部真菌感染，需要进行多次检查，以排除假阳性的可能。
真菌检测的质量控制的流程
真菌检测的质量控制的流程质量控制是真菌检测过程中至关重要的一环，它确保了检测结果的准确性和可靠性。
本文将详细介绍真菌检测质量控制的流程，包括样品采集、实验室操作、数据分析和结果报告等环节。
1. 样品采集真菌检测的第一步是样品采集。
在采集样品时，需要注意以下几点：- 样品选择：根据检测目的和要求，选择适当的样品。
例如，如果是室内环境真菌检测，可以选择空气、灰尘、建造材料等作为样品。
- 样品数量：根据检测标准和要求，确定所需的样品数量。
通常情况下，需要采集足够数量的样品以保证结果的可靠性。
- 样品保存：在采集样品后，应妥善保存，避免污染和变质。
可以使用密封袋、冷藏或者冷冻等方式进行保存。
2. 实验室操作实验室操作是真菌检测的核心环节，包括样品处理、培养和鉴定等步骤。
以下是实验室操作的流程：- 样品处理：根据检测要求，对样品进行处理。
例如，对空气样品可以通过空气采样器采集，并使用特定培养基进行培养。
- 培养：将样品接种到适当的培养基上，提供适宜的温度、湿度和光照条件，促使真菌生长。
培养时间根据不同的真菌种类和培养基而定。
- 鉴定：通过形态学、生理学和份子生物学等方法，对培养出的真菌进行鉴定。
可以使用显微镜观察真菌的形态特征，进行染色和培养特性测试，以确定真菌种类。
3. 数据分析在实验室操作完成后，需要对所得数据进行分析和处理。
以下是数据分析的步骤：- 数据整理：将实验室得到的数据进行整理和记录。
包括样品信息、培养结果、鉴定结果等。
- 数据统计：根据需要，对数据进行统计分析。
可以计算真菌的数量、种类分布、生长趋势等指标。
- 结果解读：根据统计分析的结果，对真菌检测的情况进行解读。
可以判断样品是否符合相关标准，评估真菌对环境和健康的潜在影响。
4. 结果报告最后一步是编写真菌检测结果报告。
报告应包括以下内容：- 样品信息：包括样品编号、采集时间、采集地点等。
- 实验室操作：描述样品处理、培养和鉴定的方法和结果。
医院真菌标本采集标准操作规程
XXXX医院真菌标本采集标准操作规程1 目的规范真菌标本采集、接种培养及鉴定标准操作规程，确保检验结果准确可靠。
2 适用范围各类真菌检测的标本。
3 标本采集及处理3.1 标本类型痰、尿、粪、脓液、脑脊液、血、拭子、皮屑、甲屑、气管穿刺抽取的痰液等。
3.2 标本采集与处理3.2.1 痰液、气管穿刺抽取的痰液。
3.2.2 尿液：早晨中段尿10ml，离心收沉淀液1 ml，作真菌涂片及培养。
3.2.3 口腔、咽喉、外耳道、阴道、和直肠黏膜的标本：应迅速放入内装1 ~ 2 ml无菌蒸馏水的试管送检。
常规KOH涂片及SDA培养。
3.2.4 粪便：无菌盒送检，挑取黏液、脓血接种于含氯霉素培养基上。
3.2.5 脓液：脓液标本应置无菌广口有盖玻璃瓶或小的无菌平皿中，立即送检。
3.2.6 脑脊液：采集于无菌试管3 ~ 5 ml立刻送检，离心后以无菌吸管吸取离心沉淀物1 ml，作黑汁涂片镜检和培养（SDA）25℃及37℃1周。
3.2.7 血液：分别于左右两侧尢菌抽血3 ~ 5 mI，立即置于脑心浸出液肉汤。
3.2.8 体液：支气管积液、关节腔积液、心包积液、腹水等10ml，离心沉淀后取0.5ml沉淀液作直接镜检（注意颗粒）及培养。
3.2.9 组织：标本置无菌平皿中立即送检，置无菌研钵或组织匀浆器加2 ml蒸馏水，研磨成浆或切成1 ~ 2 mm3的小块作真菌直接镜检（KOH涂片）及培养。
3.2.10 皮屑：皮损的边缘、疱壁、脓液、深层趾（指）间皮屑或活动边缘皮屑。
取材前用75％酒精棉球消毒取材处，标本作真菌直接镜检（KOH涂片）和培养。
3.2.11 甲屑：用细锉或牙科磨钻取病甲与正常甲交界处并且贴近甲床部的甲屑，标本用酒精浸泡待干燥后以十点接种法分别种于含放线菌酮及不含放线菌酮的SDA平皿，25℃ ~ 28℃培养3周，并同时作KOH 涂片。
3.2.12 毛发：取病发15根、75%酒精消毒，3 ~ 5根作直接镜检，5 ~ 10根种于SDA斜面（加氯霉素），稍划破斜面掩埋。
真菌检测步骤范文
真菌检测步骤范文真菌检测是一种用于检测空气、土壤、水和生物样本中真菌存在和数量的方法。
它是一个重要的环境监测工具，有助于评估真菌对人类健康和环境的潜在危害。
以下是真菌检测的基本步骤：1.样本采集：真菌检测的第一步是收集样本。
根据需要，样本可以来自空气中的悬浮颗粒、土壤、水或生物表面。
采样方法根据不同类型的样本而有所不同。
对于空气样本，可以使用空气采样器或生物粉尘采样器，采集器可以收集到悬浮在空气中的真菌孢子。
对于土壤和水样本，可以使用样本勺或水样容器采集。
对于生物样本，例如皮屑或毛发，可以使用粘液棉签进行采样。
2.样本处理：收集到的样本需要进行预处理，以提取样本中的真菌。
这可能包括切碎、振荡或稀释样本，并使用特定培养基或防护剂来促进真菌的生长。
预处理的目的是为了提高真菌的检出率和增加样本的可靠性。
3.真菌培养：经过预处理的样本通常需要在适当的培养基上进行培养，以促使真菌生长。
培养可以选择使用液体培养基或固体培养基。
液体培养基被用来研究真菌的生长和形态特征，而固体培养基则被用于分离和鉴定真菌。
培养通常在温度、湿度和光照等条件下进行控制。
4.真菌分离与单菌培养：在真菌培养期间，可以观察和识别不同的菌落。
真菌的菌落通常具有特定的颜色、形状和表面特征，可以使用显微镜和培养基特定反应来确定真菌类型。
对于一些菌落的确切鉴定和分类，可能需要进行进一步的单菌培养以获取纯菌株。
5.真菌鉴定：真菌鉴定是真菌检测中最关键的步骤，可以使用多种方法进行。
常用的鉴定方法包括形态学鉴定、生化试剂试验和分子生物学技术。
形态学鉴定是观察和描述真菌的形态特征，例如菌丝、孢子囊、孢子等。
生化试剂试验涉及使用特定的生化试剂进行反应，以确定真菌的特定代谢特征。
分子生物学技术，例如PCR和DNA序列分析，可以在基因水平上鉴定真菌。
6.数据分析：在真菌检测完成后，需要对结果进行分析和解释。
这包括计算真菌的数量、种类和相对比例，并根据检测结果评估潜在的风险。
真菌的直接检查
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1.标本的采集 浅部真菌的标本有毛发、皮屑、甲屑、痂皮；深部真菌的标本可根据 情况取痰、尿液、粪便、脓液、多种分泌物、血液、活检组织等；头 癣可用拔毛镊子拔取脆而无光泽或带有白色菌鞘的病损部毛发；手足 癣及体股癣宜用外科圆头钝刀轻轻刮取损害部边缘或指（趾）间皮屑， 花斑癣刮取褐色的皱纹皮屑；甲癣可用小刀刮取病损指（趾）甲深层 碎屑。皮肤及指甲病损部位，若先经1∶10 000苯扎溴铵（新洁尔灭） 洗涤后再刮取标本更好。注意取到足够量的标本，同时为防止标本污 染，尽量无菌操作。
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3.显微镜检查 一般先用低倍镜检查，检查有无真菌菌丝或孢子，然后用高倍 镜观察菌丝和孢子的特征。皮屑及甲屑阳性标本常可查见分支 菌丝。毛发标本若为小孢子菌属感染，可见毛发外围有许多圆 形小孢子，以镶嵌状排列；毛癣菌属紫色癣菌或断发癣菌感染， 常可见发内有多量呈链状排列的孢子；黄癣感染，则发内常有 不规则菌丝及空泡，花斑癣菌可见香蕉形短粗菌丝及成群孢子。
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谢谢大家！
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4.注意事项 （1）检查真菌及孢子时，应注意与各种假菌丝，如纤维、表皮 细胞间隙及气泡、油点等的鉴别。 （2）镜检找到菌丝或孢子，常可确立癣症的诊断，但1次检查 阴性结果，不能完全排除，有时须做多次检查。 （3）取材前皮损最好不要涂药。 （4）除少数菌种外，大部分真菌仅根据镜下形态不能确定菌种， 必要时可做进一步培养。 （5）采集标本应注意无菌操作。
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2.标本片制备 取标本少许于载玻片上，加1滴10%氢氧化钾溶液，覆盖一盖玻片， 置火焰上微微加热（加速角质溶化，使标本透明），待标本溶解，轻 轻加压使成薄片，驱去气泡，用滤纸吸去周围溢液。毛发标本勿加热 及加压过甚，以保持其原形，利于鉴别。亦可使用真菌染色法：取洁 净的载玻片，加染液（结晶酚20g，乳酸20ml，甘油40ml，蒸馏水 20ml，加温溶解后，加入棉蓝0.05g混匀即成）1滴，然后取培养物 或标本少许于其中，用接种针将其推匀，加盖玻片，微微加温并稍压 盖玻片除去气泡后镜检；结果真菌呈蓝色。
微生物血培养真菌标本采集及处理标准操作规程
微生物血培养真菌标本采集及处理标准操
作规程
微生物血培养真菌标本采集及处理的标准操作规程如下：
1. 皮肤消毒程序：用消毒液从穿刺点向外画圈消毒，至消毒区域直径达5cm以上，待消毒液挥发干燥后（常需30s以上）穿刺采血。
2. 静脉穿刺和培养瓶接种程序：
用10ml注射器无菌穿刺取血后，排尽针头内空气，勿换针头（如果行第二次穿刺或用头皮针取血时，应换针头）。
采血后直接注入血培养瓶，先注5ml于厌氧培养瓶，并注意避免注入空气，后注其它培养瓶，轻轻混匀以防血液凝固或严格按厂商推荐的方法采血。
3. 采血部位：通常为肘静脉，疑为细菌性心内膜炎时以肘动脉或股动脉采血为宜，切忌在静滴抗菌药物的静脉处采血。
对于成人患者，每次发热时应该分别在两个部位采集血标本以帮助区分是病原菌还是污染菌。
不应从留置静脉或动脉导管取血，因为导管易被固有菌群污染。
4. 采血次数和血量：对于成年患者，应该同时分别在两个部位采集血标本，在两个不同部位分离到同样菌种才能
确定是病原菌。
疑为心内膜炎时，为提高阳性检出率，可酌情不同部位、不同时间，多次采血或动脉采血进行培养。
采血量过少会明显降低阳性率。
5. 血液标本采集后应立即送检，不能及时送检者应置室温暂存，勿放冰箱。
以上步骤完成后，即可将处理好的标本送往实验室进行进一步的检测和分析。
同时，需要注意在整个操作过程中要严格遵守无菌操作规范，以避免污染和误差的产生。
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真菌标本采集制作
1．真菌的基本特征及其分布
真菌是典型的异养植物，细胞内无质体。
真菌营养体有单细胞和管形细胞两种，其中管形细胞称为菌丝。
菌丝有无隔菌丝和有隔菌丝之分，组成一个菌体的全部菌丝称为菌丝体。
大多数真菌的细胞壁由几丁质组成，部分低等真菌的细胞壁由纤维素组成。
菌丝细胞内含有原生质、细胞核、液泡等。
真菌能够营养繁殖、无性生殖和有性生殖。
真菌约有10万余种，分属于藻菌纲、子囊菌纲、担子菌纲和半知菌纲。
山林、草原、田野、沙漠、庭院、江河、湖泊等地都可见到真菌踪迹。
根据真菌生境和生活方式不同可将其分为：
（1）水生真菌：在水中腐生于动植物尸体上，有的寄生于动植物上，危害水中动物，如水蕾属（Saprolegnia）。
（2）地生真菌：这类真菌的种类较多，生活环境不同，庭院、公园、草原等地都可生长。
（3）木生真菌：有的寄生于活立木上，危害林中树木，形成森林病害；有的腐生于枯立木、倒木或伐木桩上，有利于清除林中垃圾，成为“林中清道夫”。
（4）病害真菌：这类真菌寄生于人、动物及各种农作物体上，使人、动物及农作物患病。
（5）共生真菌：真菌与藻类共生形成地衣；密环菌和天麻共生；接合菌、伞菌、担子菌与高等植物形成菌根。
2．真菌标本的采集制作
（1）采集用具
平底背筐，平底手提筐，纸盒若干个（或铝盒、小指管若干个，塑料袋若干个），木箱1～2个，液浸标本筒1～2个，掘根器，刨根器，手锯，短刀，刀片，白纸，纱布，号牌，线或细绳，钢卷尺，湿度计，温度计，pH 试纸，测高计等。
（2）采集方法
空气、土壤或动植物体上的真菌多属于霉菌，采集这类真菌常用分离或纯培养方法得到。
而伞菌、多孔菌、盘菌、锈菌、黑粉菌、银耳等各种真菌的采集方法如下：
①地生真菌采集：采集时用手轻轻捏住菌柄基部，缓慢将菌体旋转一周，然后拔出，尽量带出地下部分，抖掉泥土。
采集时注意保持菌体的完整性，不要损伤各部，以免给鉴定带来困难。
有些菌类的菌柄在土中埋的很深，需用刀或掘根器挖出来。
有些伞菌柄的基部，盘菌和腹菌基部，有菌索伸入土
中，注意一起采取。
②木生真菌采集：可用短刨根器和手锯采取，尽可能将基物一小部分和标本一起采下。
枯枝上的标本可用剪枝剪采取。
为使标本不受损伤，采集时须做临时处理，采集肉质、蜡质、胶质标本，可放入漏斗形纸袋中（用光滑白纸，按标本大小，现用现做），菌柄向下，放入号牌，包好后放入纸盒中。
如脆弱或珍贵的标本，可直接放入盒中，四周用洁净的植物填充，以免磨伤标本。
如采到寄生菌时，须将寄主一起采取，一起放入盒中。
小型菌类，如虫草等，直接放入指管内。
木质、木栓质、革质标本，可直接分种装入塑料袋内，每种标本袋内要装入号牌。
（3）标本制作
野外采集的标本要当天整理，先把标本分为四类。
第一类是肉质、脆弱、含水多、速腐性、易变色、盖面粘或小型标本；第二类是肉厚、致密、坚实、含水少、慢腐性标本；第三类是一年生多孔菌科的革质、半革质、纤维质不易腐性标本；第四类是木质、木栓质的多孔菌标本。
标本分好类后，根据标本质地决定其处理、制作和保存方法。
真菌标本的制作分为外形和剖面、孢子印制取、干标本和浸制标本四类。
①外形和剖面标本制作：该方法适用于肉质标本，具体制法如下：
首先取一张稍厚白纸，在纸上涂一层15%的动物胶液，使其干燥。
然后将标本纵切为两半，将其中一半菌伞和菌柄内的菌肉挖掉，另一半沿纵轴切成薄片，该薄片应完整的表示出真菌的各部。
再将薄片放在涂有动物胶的纸上，上面覆盖纱布，然后压制。
使切成薄片的标本粘贴在纸上，干燥后不卷缩。
当薄片完全干后，再贴在台纸上。
如果是寄生菌，将寄主的部分植物体，经过压制，干后贴在台纸上.
②孢子印制作法：能做孢子印的菌类，大多属于担子菌。
当担子果成熟菌伞张开时，担孢子从菌褶上散落下来，用特备的纸接取，称粘在纸上的孢子为孢子印。
由于孢子形态、颜色、菌盖大小、菌褶密度不同，孢子印也不同。
所以，孢子印是标本鉴定的依据之一。
制取孢子印时，先用铁丝制成比菌盖稍大的圆圈，铁丝一端弯向圆圈中央，其末端在中央向上弯曲成短柱状；其次备制接取孢子印纸，即将稍厚的白纸涂上15%的动物胶或蛋清，待干后即可使用。
整理标本时，选出制取孢子印的标本。
注意选择菌伞已开、但不过熟、菌体完整的标本为好。
用刀片将菌柄齐菌盖处切掉，然后将铁丝伸向中央的短柱，插在菌盖中央，菌褶向下。
取备好的孢子纸印，放在干净无风处铺平，再将被支起的菌盖连铁丝一起放在涂有动物胶的白纸上。
最好罩以玻璃罩，无玻璃罩时，可用纸套在铁丝装置外，以免落入灰尘或吹散孢子。
4～24h 后，成熟的孢子即可粘贴在白纸上。
③干制标本：木质、木栓质、革质、半肉质及其它含水较少、不易腐烂的菌类均可制成干标本。
即将标本放在通风处风干或放在日光下晒干。
标本
干后放入纸盒内，加上樟脑粉，以防潮和防除害虫。
标本盒上要贴标签，以便查找。
寄生或病害标本，可用蜡叶标本的压制方法制作。
④浸制标本：浸制标本的优点是能保持标本原形，节省时间，便于鉴定。
缺点是容易褪色。
野外采集大量标本，临时处理，一般用5%甲醛液浸泡即可。
长期保存需要换防腐剂。
常用的防腐剂有：
凡色淡的标本，如白色、灰色、淡黄色、淡褐色标本等，可用下列配方：配方1：50%甲醛液30ml
80%酒精70ml
配方2：甲醛10ml
硫酸锌2.5g
水2000ml
凡颜色深的标本，为保持原色，可放入下述溶液中浸泡：
A液：2%～10%硫酸铜水溶液
B液：无水硫酸钠21g，浓硫酸1ml，先溶于10ml水中，再加1000ml 水。
先将标本放入A液中浸泡24h，取出再用清水浸洗24h后，转入B液中，密封保存。
保留用以制片的标本，常用固定剂为FAA固定液，既起固定作用，又可长期保存。
固定时间为18～24h。