人体及动物生理学第三版(王玢-左明雪)-课后习题答案

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人体心音听诊实验报告

人体心音听诊实验报告

人体心音听诊实验报告实验6 人体心音听诊与人体血压测量人体心音听诊与人体血压测量一.实验目的1.学会使用听诊器与血压计,及其的工作原理与使用要求;2.了解心脏输血原理。

二.实验原理心音:第一心音:当心室内压超过心房内压引起房室瓣关闭时发生。

特点是低频高幅,此时,心室收缩期开始。

第二心音:在心室收缩期末期,心室内压低于主动脉压和肺动脉压,主动脉瓣和肺动脉瓣关闭。

关闭时引起了高频低幅的第二心音。

除了瓣膜及其邻近结构的振动外,血液快速流动时产生的湍流和大血管的位移对心音都有一定的影响。

在第二心音中经常可以听见两种成分,一种主要由主动脉瓣关闭引起,另一种主要与肺动脉瓣关闭有关,通常称之为心音的分离现象。

吸气时较明显,听诊容易区分;呼气时这种分离现象消失。

第三心音和第四心音:第三心音产生于心室的快速充盈期,是一种低频、低振幅的心音。

是由于血液快速、被动流入心室造成的。

通常在儿童期和青春期可以听到第三心音。

若成年人听到第三心音,一般标志着心脏功能的异常。

第四心音产生在心房收缩期,是心房收缩时血液流动造成的,与第三心音一样,一般只有在心脏功能异常的患者中可以听到第四心音。

在人体,通常用压脉带和听诊法间接测定动脉血压,这种测量方法的主要依据是:当压脉带内压大于舒张压但小于收缩压时,血液会以湍流形式通过上臂测量点的肱动脉。

而当压脉带内压与收缩压相等时,通过听诊器可以听到第一听音;而当压脉带内压与舒张压相等时,可以听到最后一个听音。

舒张压:心室舒张时主动脉压下降,在心室舒张末期达到最低点,这时的动脉血压称为舒张压。

收缩压:心室收缩时心室内血压升高,最终将血液泵入主动脉,使主动脉压急剧升高并达到最大值,这时的动脉血压称为收缩压。

听诊器:是一种医学仪器,用以聆听身体内的声音,例如:心脏、呼吸及肠胃等等。

听诊器由法国医生雷纳克于1816年创造,于1819年公布。

听诊器是医生检查病人、诊断疾病的一种重要方法。

听诊器主要由铜、橡胶管、弹簧片和听头等材料组成。

运动生理学第三版第八章思考题答案

运动生理学第三版第八章思考题答案

运动生理学第三版第八章思考题答案一、名词解释1.酸碱平衡2.缓冲体系3.碱储4.排泄5.肾小球滤过作用6.肾小管与集合管的重吸收7.肾小管与集合管的分泌与排泄答:1.机体通过血液缓冲系统、肺、肾,调节体内酸性和碱性物质的含量及比例,维持体液pH恒定,称为酸碱平衡。

2.由弱酸以及弱酸与强酸生成的盐按一定的比例组成的混合液称为缓冲体系。

3.故把血浆中的碳酸氢钠的含量称血浆中的碱储。

4.排泄是指机体将代谢产物、多余的水分和盐类以及进入体内的异物,经过血液循环由排泄器官排出体外的过程。

5.当血液流经肾小球手细血管时,除血浆中的血细胞和大分子蛋白质以外,其余的水和小分子溶质均可滤入肾小囊,形成肾小囊液,这一过程称为肾小球滤过作用。

6.肾小管与集合管的重吸收是指肾小管液中的某些物质经肾小管上皮细胞重新转移出肾小管而返回血液的过程。

7.肾小管与集合管的分泌,指肾小管上皮细胞通过细胞自身的代谢活动将产生的物质转到肾小管液中;而肾小管与集合管的排泄,则是指肾小管上皮细胞将血液中的某些物质转到肾小管液中去。

二、问答题1.简述尿液形成的基本过程以及运动对尿量和尿液成分的影响。

2.简述运动性蛋白尿的含义及其与运动的关系。

答:1、(1)肾小球的滤过作用;肾小管和集合管的重吸收;肾小管和集合管的分泌与排血浆-肾小球毛细管肉-(滤过作用)-肾小囊(小囊液)-肾小管与集合管-(重吸收、分泌与排泄)-终尿(2)运动对量和尿液成分的影响心输出量重新分配一>肾血流量下降一尿量减少剧烈运动骨骼肌糖酵解增强一>血乳酸增加-尿乳酸增加答:2、当人体对大运动量训练不适应或进行时间长、强度大的运动后,不但尿液中代谢性酸产物增加,而且相当一部分运动员尿液中还会出现蛋白,但运动后经过一定时间的休息,一般在24小时内可自行消失。

这种由干运动引起的一过性的尿中蛋白质增加的现象,称为运动性蛋白尿。

其出现的阳性率与运动的项目有关,在运动量的诸因素中,与运动强度的关系最大。

生理学习题集有答案(20210925103554)

生理学习题集有答案(20210925103554)

《生理学》习题集第一章绪论一、单项选择题。

1、保持人体某种功能的稳态主要依靠于(A. 神经调理B.体液调理C.E)。

自己调理 D.正反应 E.负反馈2、以下生理过程中,属于正反应调理的是(A. 减压反射B.血糖浓度调理C.C排尿反射)。

D.体温调理E.正常呼吸频次保持3、神经调理的基本方式是(A. 反射B.反响A)。

C.适应D.正反应E.负反应4、内环境稳态是指(B)。

A.细胞内液理化性质保持相对稳固B.细胞外液的各样理化性质保持相对稳固C.细胞内液的化学成分相对稳固D.细胞外液的化学成分相对稳定E.细胞内液的物理性质相对稳固5、皮肤黏膜的游离神经末梢属于(A. 感觉器B.传着迷经A)。

C.中枢D.传入迷经E.效应器6、躯体运动神经属于(DA. 感觉器B.传着迷经)。

C.中枢D.传入迷经E.效应器7、机体从环境中摄入营养物质,合成自己成分的过程,称为(C)。

A. 汲取B.新陈代谢C.物质合成代谢D.异化作用E.消化8、机体不停分解自己物质,开释能量,以供应机体需要的过程,称为(A. 汲取B.新陈代谢C.物质合成代谢D.异化作用D)。

E.消化9、机体的内环境是指(E)。

A、组织液B、血浆C、淋巴液D、细胞内液 E 、细胞外液10、生命活动最基本的特色是(C)。

A、喜悦性B、生殖C、新陈代谢 D 、喜悦E、克制11、以下反射中属于条件反射的是(D)。

A、膝跳反射 B 、减压反射 C 、排尿反射 D 、画饼充饥 E 、吸吮反射12、阈值越大,说明组织喜悦性(D)。

A、喜悦性越高 B 、喜悦程度越低 C 、喜悦程度越高 D 、喜悦性越低 E 、没有喜悦性三、多项选择题。

1. 神经调理的特色有(ACDA. 定位准B.作用长久)。

C.快速D.作用短暂E.作用广泛2. 以下哪些属于条件反射的特色?(A. 生来就有B.数目无穷BEC.比较固定)。

D.种族共有E.反射中枢在大脑皮质3. 以下生理过程哪些属于负反应(ADEA. 血糖浓度B.临盆C.凝血过程)。

人体解剖生理学教学大纲

人体解剖生理学教学大纲

《人体解剖生理学》教学大纲Anthropotomy Physiology课程编码:27A21301 学分:3.0课程类别:专业任选课计划学时:48 其中讲课:48 实验或实践:0适用专业:药学、制药工程推荐教材:岳利民,崔慧先等编,《人体解剖生理学》(第六版),人民卫生出版社,2014年参考书目:1.郭光文,王序等编,《人体解剖彩色图谱》(第二版),人民卫生出版社,2015年2.王玢,左明雪等编,《人体及动物生理学》(第三版),高等教育出版社,2015年课程的教学目的与任务人体解剖生理学是研究正常人体形态、结构及其生命活动规律的一门科学,是现代医药学的基础课程,主要立足于帮助学生系统掌握本课程的基本知识和术语、人体主要器官的大体形态结构和空间位置关系及其功能活动规律,为后续课程和疾病知识打下坚实基础,并使他们懂得今后不仅要学习药物的合成、理化性质、制剂等专业知识,还要懂得药物的作用原理及其在体内的代谢过程等有关知识,同时在寻找和开发新药及新的剂型或配方等工作中也必须具备人体解剖生理学知识。

课程的基本要求1. 掌握人体解剖生理学的有关基本概念、细胞膜的组成和结构、细胞的基本功能、各器官的结构及其功能和调节,皆为学生必备的医学基础知识、重点内容,要求能熟练掌握、准确表达、灵活运用于日常生活或疾病;2.熟悉的内容为细胞器的主要结构及其功能,各部位骨和肌的名称、位置和形态,各系统的组成与结构,各器官的位置和形态以及生理学与其他学科的相互交叉,使学生在理解的基础上能用自己的语言表达其基本概念、过程、生理意义及其影响因素,为今后的进一步深造或工作打下基础;3.了解的内容大多是常识性的知识、生理学的新进展和新方法,使学生了解其基本概念及其过程,为深入研究提供手段。

各章节授课内容、教学方法及学时分配建议(含课内实验)第一章绪论建议学时:2[教学目的与要求]通过本章的学习,掌握人体解剖生理学的基本概念和研究对象、生理学研究的方法和三个水平、机体的内环境及稳态、刺激、反应概念;掌握生理功能的调节及体内的反馈控制系统,解剖学的基本术语。

大学生理学课后习题答案详解

大学生理学课后习题答案详解

大学生理学课后习题答案第一章绪论1、生理学的研究方法:研究生物机体生命现象的发生规律及其机制。

从细胞和分子水平、器官及系统水平、整体水平进行研究。

2、生命的特征:新陈代谢、生殖、兴奋性、适应。

3、反馈调节的生理学意义:(1)负反馈在维持机体内环境稳态中起重要作用;(2)正反馈使生理活动不断加强,直至最终完成生理功能。

5、名词解释:适应性(adaptability):机体根据内外环境变化调整体内各种功能活动,以适应变化的能力。

内环境(internal milieu):多细胞生物体多数细胞直接生存的体液环境,即细胞外液。

外环境(external milieu):机体所直接接触的外界环境。

稳态(homeostasis):在机体各功能系统的协调作用下,内环境理化性质所保持的相对恒定状态。

神经体液调节(neurohumoral regulation):有些内分泌腺本身直接或间接地受到神经系统的调节,在这种情况下,体液调节是神经调节的一个传出环节,是反射传出道路的延伸。

负反馈(negative feedback):自动控制系统中,反馈信息与控制信息的作用性质相反,使其输出的控制指令向相反方向变化的过程。

第二章细胞的基本生理过程1、名词解释液态镶嵌模型(fluid mosaic model):细胞膜是脂质双层的液态结构,其中镶嵌有蛋白质,包括受体、离子通道及各类酶系统等,部分蛋白或脂质上有糖链。

大多数脂质和蛋白质都可以在脂质双层内自由移动,在单层中移动缓慢。

单纯扩散(simple diffusion):被动扩散,受膜两侧浓度差及电位差的影响进行分子扩散,不消耗能量。

易化扩散(facilitated diffusion):细胞膜对不溶于脂质的葡萄糖、氨基酸或Na+、K+、Ca2+等离子借助于膜中蛋白质(载体蛋白或通道蛋白)的帮助,完成顺浓度梯度或顺电位梯度跨膜转运。

主动转运(active transport):细胞通过耗能过程,逆电-化学梯度所进行的物质跨膜转运,能将物质由膜的低浓度一侧转运到高浓度一侧。

腓肠肌实验报告

腓肠肌实验报告

华南师范大学实验报告专业生物科学年级班级09科3 课程名称生理学实验实验项目蟾蜍腓肠肌收缩特性和收缩形式的观测实验类型验证试验时间2012年4月7日蟾蜍腓肠肌收缩特性和收缩形式的观测一、实验目的1、掌握制作坐骨神经-腓肠肌标本方法2、学习power-lab硬件及chart软件的使用方法3、观察肌肉单收缩、收缩的总和及强直收缩现象二、实验原理1、能够引起肌肉发生收缩反应的最小刺激为阈刺激.单收缩指肌肉组织对于一个阈上强度的刺激产生的一次迅速的收缩反应.单收缩分为潜伏期、收缩期和舒张期.2、强直收缩是当同一强度的连续的阈上刺激作用在标本时引起肌肉的持续收缩状态.当后一收缩发生在前一收缩的舒张期,产生的张力曲线呈荡波形,称为不完全强直收缩.一次收缩发生在前一次收缩的收缩期时,前后两个收缩波完全融合,肌肉维持在稳定的收缩状态,称为完全强直收缩.三、实验材料蟾蜍的腓肠肌标本,常用手术器械,生理信号采集系统,支架,任氏液,滴管.四、实验步骤制作坐骨神经-腓肠肌标本-将标本与power-lab系统相连-通过chart软件给予标本的神经单刺激、双刺激、和连续刺激-观察记录单收缩的时程、总和的过程以及强直收缩产生的过程.五、实验结果文件1通道1 (V )通道2 (m V )图1 蟾蜍腓肠肌单收缩的分析频率1.00000Hz 脉冲持续时间1.00ms 振幅5V脉冲数 1 通道二量程50mv如图1所示,在频率为1hz 的一次刺激中,腓肠肌收缩曲线呈平稳波形,分为接受刺激后无收缩反应的潜伏期、收缩曲线向上的收缩期和达到高峰后往下降的舒张期.文件1通道1 (V )通道2 (m V )图2蟾蜍腓肠肌不完全强直收缩脉冲数6 通道2量程 200mv 频率5hz 脉冲时间 1ms 振幅6如图2所示,腓肠肌在6个连续的同等强度且频率为5hz 的刺激下,后一次刺激作用在前一次收缩的舒张期,在前一次收缩还没有完全舒张时将后一次刺激引起的收缩曲线叠加在一起,使曲线形成多个震荡波形.文件1通道1 (V )通道2 (m V )图3蟾蜍腓肠肌完全收缩脉冲数6 通道2量程 500mv 频率20hz 脉冲时间 1ms 振幅3如图3所示,腓肠肌在受到6个同等强度的刺激且频率为20hz 的刺激下,后一次的刺激作用在前一次刺激的收缩期,前一次刺激仍然处于收缩期时后一次刺激引起的收缩已经叠加到前一次的收缩曲线中,形成一个融合的波形.六、实验分析1、能够引起肌肉发生收缩反应的最小刺激为阈刺激.在刺激腓肠肌时,不同的刺激强度会引起肌肉的不同反应,当刺激过小,小于0.06V 时,腓肠肌无明显的收缩,当刺激大于0.06V 时腓肠肌开始出现收缩曲线,可见,0.06V 是腓肠肌的阈值.当刺激为0.08V 时腓肠肌收缩达到最大限度,再增加刺激蛙腓肠肌的收缩程度不会增大,此时0.08V 为蛙的最适刺激.2、当给予腓肠肌1hz 的单个刺激时出现单收缩,如图1.单收缩包括潜伏期、收缩期、舒张期.潜伏期指从刺激开始到收缩开始的一段无明显外部表现的时期.收缩期是从肌肉收缩至达到高峰为止的时期。

动物生理学课后习题(人体及动物生理学第六版)

第八章第八章 血液血液1.简述血液的主要生理功能。

血液在机体自稳态的维持中是如何发挥重要作用的?主要生理功能:主要生理功能:①运输功能:血液的运输是机体转运物质的主要手段。

血液所携带的大量营养物质从机体的一个地方到另一个地方,以满足组织中细胞代谢的需要,这些物质包括:O2、CO2、各种抗体、酸和碱、各种电解质、激素、各种营养物质、色素、矿物质和水等。

抗体、酸和碱、各种电解质、激素、各种营养物质、色素、矿物质和水等。

②防御功能:血液中与机体防御和免疫功能有关的成分包括白细胞、淋巴细胞、巨噬细胞、各种免疫抗体和补体系统。

各种免疫抗体和补体系统。

③止血功能:血液中存在许多与血凝有关的血浆蛋白。

机体损伤出血能激活血浆中复杂的止血机制,阻止血液外流,这是一个正反馈的酶促反应。

血机制,阻止血液外流,这是一个正反馈的酶促反应。

④维持稳态:血液中含有大量的酸碱缓冲对,血液中含有大量的酸碱缓冲对,对维持机体的酸碱平衡起了重要作用,对维持机体的酸碱平衡起了重要作用,对维持机体的酸碱平衡起了重要作用,为细胞为细胞功能的实现提供了一个理想的内环境。

功能的实现提供了一个理想的内环境。

发挥作用的方式:发挥作用的方式:血量的相对稳定是机体维持正常生命活动的重要保证。

只有血量相对稳定才能使机体的血压维持在正常水平,保证全身器官、组织的血液供应。

的血压维持在正常水平,保证全身器官、组织的血液供应。

血浆中的酸碱缓冲对,可以调节血浆的酸碱度使其保持在正常水平。

血浆中的酸碱缓冲对,可以调节血浆的酸碱度使其保持在正常水平。

血液中的红细胞通过转运O2进入组织和转运CO2排出体外。

排出体外。

血液中的白细胞具有机体防御和免疫的功能。

血液中的白细胞具有机体防御和免疫的功能。

血液中的血小板具有止血功能,保证机体内组织的完整性。

血液中的血小板具有止血功能,保证机体内组织的完整性。

2.简述白细胞的分类及不同类型白细胞的主要功能。

分类分类功能功能 颗粒白细胞颗粒白细胞 中性粒细胞中性粒细胞吞噬细菌、参与炎症反应;增加毛细血管通透性吞噬细菌、参与炎症反应;增加毛细血管通透性 嗜酸性粒细胞嗜酸性粒细胞限制嗜碱性粒细胞作用;参与对蠕虫的免疫限制嗜碱性粒细胞作用;参与对蠕虫的免疫 嗜碱性粒细胞嗜碱性粒细胞 释放组胺、肝素等;参与过敏反应释放组胺、肝素等;参与过敏反应 无颗粒白细胞单核细胞单核细胞 吞噬作用;分泌多种细胞因子,调控特异性免疫;杀伤肿瘤细胞;处理和呈递抗原瘤细胞;处理和呈递抗原 淋巴细胞淋巴细胞 机体的免疫应答:T 细胞—细胞免疫;B 细胞—体液免疫体液免疫3.简述血小板是如何发挥止血功能的。

人体解剖生理学教材课后答案

人体解剖生理学教材课后答案第一章绪论1. 问答题生理学的动物实验方法可分为急性实验和慢性实验两类。

2. 机体机能调节的基本方式有神经调节体液调节自身调节。

3. 反射活动的结构基础是,它由反射弧感受器传入神经中枢神经传出神经效应器等五部分组成。

1. 在人体功能调节中,处于主导地位的是神经调节。

2. 神经调节的基本方式是反射。

3. 维持机体内稳态的重要调节过程是负反馈调节。

4. 正反馈调节的作用是使人体各种生理功能不断增强,从而发挥最大效应。

1. 一般认为神经调节的特点是作用精确,作用迅速。

1. 神经调节的特点包括发生反应比较迅速,作用时间较短暂,调节部位较准确。

2. 体液调节的特点包括反应速度较缓慢,作用时间持久,参与维持内环境稳定。

反射是指在中枢神经系统参与下,机体对内外环境的变化发生有适应性意义的反应。

反射活动的结构基础是反射弧。

第二章细胞的基本功能1. 细胞膜转运物质的方式有主动转运被动转运胞吐和胞纳作用。

2. 载体蛋白的特点有高度特异性饱和现象竞争性抑制。

3. 细胞膜主动转运物质的特点是逆浓度差或电位差进行需要消耗能量。

4. 大分子或团块物质的转运方式是胞吐胞纳,均属于主动转运。

5.细胞内外离子分布不均.细胞内K+浓度高于膜外,而细胞外Na+浓度高于膜内。

6. 神经细胞动作电位的去极化时,Na + 离子内流量增多;复极化时,K +离子外流量增多。

7. 单一神经或肌肉细胞动作电位的特点有全或无定律不衰减传导。

8. 钠泵的化学本质是,它的生理功能是Na + -K + 依赖式ATP 酶维持细胞内外Na+、K+的不均衡分布,从而维持细胞的正常体积和兴奋性。

9. 细胞对刺激产生反应的能力称为兴奋性,细胞兴奋的标志是产生动作电位。

10.神经干动作电位实验,一定范围内增大刺激强度时,可见动作电位幅度增大。

1. 下列物质跨膜转运属于单纯扩散的有(B.CO2 C.O2) 。

2. 下面哪些过程属于主动转运B.Na + 移出细胞E. 骨骼肌舒张时。

对比生存于不同环境的动物的水平衡调节机制

对比生存于不同环境的动物的水平衡调节机制***暨南大学生命科学技术学院,广东 广州摘要:动物体内水分平衡保持是维持体内正常生理机能的关键。

不同动物调节体内水分平衡的方法不同。

不同环境中的生物为了适应环境有不同的水平衡调节机制。

关键词:水平衡调节;陆生动物;水生动物Adjusting water balance of animals in different environmentZheng YaoyangCollege of life science & technology , Jinan University, Guangzhou GuangdongprovinceAbstract: For all animals, keeping water in balance is vital. The ways to keep water balance varies from different animal in different environment.Key words: Adjusting water balance; terrestrial animal; aquatic animal 1 陆生动物1.1陆生哺乳动物哺乳动物是指脊椎动物亚门下哺乳纲的一类用肺呼吸空气的温血脊椎动物,因能通过乳腺分泌乳汁来给幼体哺乳而得名。

哺乳动物调节水平衡结构为肾和皮肤,哺乳类新陈代谢异常旺盛,高度的能量需求和食物中含有丰富的蛋白质,致使代谢过程中所产生的尿量极大。

为了缺水的陆地保持体内的水平衡,陆生哺乳动物的肾脏发达,具有能高度浓缩尿液的能力,可以根据体内水、盐的多少,通过对尿液的浓缩和稀释的机制,维持体内的水盐平衡。

]1[哺乳类尿的渗透浓度与肾单位的结构有关。

髓袢升支粗段能主动重吸收+Na 和-Cl ,而对水不通透,故髓袢升支粗段内小管液渗透压逐渐下降,而髓袢升支粗段外围组织间液则变成高渗。

髓袢升支粗段位于外髓部,故外髓部的渗透梯度主要是由髓袢升支粗段对NaCl 的主动重吸收所形成。

小分子物质跨膜运输方式的核心概念


特异性差。
一种抗原携带多个 抗 原 决 定 簇→吞 噬 细 胞→B 淋 巴 细 胞→激 活 B(μ)→IgM
的 B 淋巴细胞→ B(γ)→IgG ←多种抗体 B(ε)→IgE B(α)→IgA
图 1 抗体产生的过程
2 单克隆抗体的制备过程中的相关疑点 问题一:如何用选择培养基筛选杂交瘤细胞? 在小鼠 B 淋巴细胞和小鼠骨髓瘤细胞混合悬浮
Na+
图 2 水通道蛋白示意图 离子通道受体( 图 3) 是 位 于 细 胞 膜 上 的 水 溶 性 通道,其功能是允许或阻止离子和其他一些小分子进 出细胞,如 K+通道、Na+通道、Ca2+离子通道等。 离子通 道的默认状态是闭合的,但受到特定信号的刺激以后 就开放。 离子通道具有两个显著特征:① 具有离子选 择性,其方向是从高浓度向低浓度运输;② 离子通道 是门控的,即离子通道的活性由通道开或关两种构象 所调节,并通过通道开关应答于适当的信号。 所以通 过离子通道的运输属于易化扩散。
的钠离子进入上皮细胞为顺浓度梯度的运输,不消耗 能量,为被动运输;上皮细胞中的氨基酸进入组织液 为顺浓度梯度的运输,属被动运输。 综合分析,D 选项 正确。
疑问 2:Na+顺浓度梯度运输属于主动运输吗? 管 腔中氨基酸→上皮细胞的运输没有消耗 ATP,属于主 动运输吗? 2 小分子物质运输的核心概念
参考文献: [ 1] 杨 荣 武 .生 物 化 学 原 理[ M] .北 京 :高 等 教 育 出 版 社 ,2006: 273-283.
[ 2] 王玢,左明雪.人体及动物生理学[ M] .北京:高等教育出版 社,2009:1-19. [ 3] 曹承和.Na+通道、K+通道 \Na+-K+泵的区别与应用[ J] .中学 生物学,2010( 5) . [ 4] 徐惠 ,马 宏 佳 ,张 守 林.细 胞 膜 通 道 揭 秘— ——2003 诺 贝 尔 化学奖简介[ J] .化学教育,2004( 1) . [ 5] 耿晓 强 ,杨 宝 学.水 通 道 蛋 白 生 理 学 功 能 的 研 究 进 展[ J] . 生理学研究,2015,2( 04) .
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人体及动物生理学课后习题答案第二章和第三章第二章细胞膜动力学和跨膜信号转导1.哪些因素影响可通透细胞膜两侧溶质的流动?①脂溶性越高,扩散通量越大。

②易化扩散:膜两侧的浓度梯度或电势差。

由载体介导的易化扩散:载体的数量,载体越多,运输量越大;竞争性抑制物质,抑制物质越少,运输量越大。

③原发性主动转运:能量的供应,离子泵的多少。

④继发性主动转运:离子浓度的梯度,转运①单纯扩散:膜两侧物质的浓度梯度和物质的脂溶性。

浓度梯度越大蛋白的数量。

⑤胞膜窖胞吮和受体介导式胞吞:受体的数量,ATP的供应。

⑥胞吐:钙浓度的变化。

2.离子跨膜扩散有哪些主要方式?①易化扩散:有高浓度或高电势一侧向低浓度或低电势一侧转运,不需要能量,需要通道蛋白介导。

如:钾离子通道、钠离子通道等。

②原发性主动转运:由低浓度或低电势一侧向高浓度或高电势一侧转运,需要能量的供应,需要转运蛋白的介导。

如:钠钾泵。

③继发性主动转运:离子顺浓度梯度形成的能量供其他物质的跨膜转运。

需要转运蛋白参与。

3.阐述易化扩散和主动转运的特点。

①易化扩散:顺浓度梯度或电位梯度,转运过程中需要转运蛋白的介导,通过蛋白的构象或构型改变,实现物质的转运,不需要消耗能量,属于被动转运过程。

由载体介导的易化扩散:特异性、饱和现象和竞争性抑制。

由通道介导的易化扩散:速度快。

②主动转运:逆浓度梯度或电位梯度,由转运蛋白介导,需要消耗能量。

原发性主动转运:由ATP直接提供能量,通过蛋白质的构象或构型改变实现物质的转运。

如:NA-K泵。

继发性主动转运:由离子顺浓度或电位梯度产生的能量供其他物质逆浓度的转运,间接地消耗ATP。

如:NA-葡萄糖。

4.原发性主动转运和继发性主动转运有何区别?试举例说明。

前者直接使用ATP的能量,后者间接使用ATP。

①原发性主动转运:NA-K泵。

过程:NA-K泵与一个ATP结合后,暴露出NA-K泵上细胞膜内侧的3个钠离子高亲结合位点;NA-K泵水解ATP,留下具有高能键的磷酸基团,将水解后的ADP游离到细胞内液;高能磷酸键释放的能量,改变了载体蛋白的构型。

载体向细胞外侧开放,同时降低了与钠离子的亲和性,钠离子被释放到细胞外液;伴随着钠离子外运,磷酸基团从载体解脱进入细胞内液,同时提供了载体对钾离子的亲和性,并暴露出2个钾离子的结合位点;1个新的ATP分子与NA-K泵结合,载体构型改变向细胞内侧开放,同时释放出钾离子,又开始一个新的循环。

②继发性主动转运:NA-葡萄糖。

过程:载体面向胞外,此时与NA结合位点有高的亲和力,与葡萄糖结合位点有低的亲和力;当NA与载体结合后,与葡萄糖结合的亲和力增大,与葡萄糖结合;两种物质与载体的结合导致载体变构,载体转向细胞内;NA被释放,导致载体与葡萄糖的结合亲和力降低,葡萄糖同时被释放到细胞内。

5.阐述继发性主动转运过程中通过同向转运和反向转运的NA和溶质的移动方向。

细胞外液中的NA多于细胞内液中的NA。

因为继发性主动转运是由离子的顺浓度梯度提供能量,所以,NA由细胞外向细胞内移动。

同向转运时,溶质移动方向与NA移动方向一致,即从细胞外向细胞内移动,由低浓度向高浓度移动。

如:葡萄糖,氨基酸。

反向转运时,溶质移动方向与NA移动方向相反,即从细胞内想细胞外移动,由低浓度向高浓度移动。

如:肾小管分泌H、K。

6.试述G蛋白偶联信号转导的特点。

①通过产生第二信使实现信号的转导。

G蛋白通过激活或抑制其靶酶,调节第二信使的产生和浓度的变化。

②膜表面受体是与位于膜内侧的G蛋白相偶联启动了这条通路。

③一种受体可能涉及多种G蛋白的偶联作用,一个G蛋白可与一个或多个膜效应蛋白偶联。

④信号放大:由于第二信使物质的生成经多级酶催化,因此少量的膜外化学信号分子与受体结合,就可能在胞内生成数量较多的第二信使分子,使膜外化学分子携带的信号得到了极大的放大。

7.比较化学门控通道和电压门控通道信号传递的特点。

衡。

尽管存在极大地相反方向的NA和K的浓度梯度,在胞外存在稍多的正电荷和在胞内存在稍多的负电荷,膜电位仍始终保持在一个稳定状态。

尽管此时仍然存在离子的被动渗透和主动泵出,但胞内、胞外之间的电荷交换却能保持准确的平衡,通过这些力建立的膜电位因此能始终维持在一个恒定的水平。

2.何谓离子的平衡电位?试述K平衡电位与静息膜电位的关系。

平衡电位:离子的浓度差与电位差相等时,离子处于动态平衡的状态,此时为离子的平衡电位。

静息时,膜对K离子具有通透性,对NA的通透性很小,由于K胞内外的浓度比为30:1,因此K向胞外流动,当浓度差与电位差相等时,达到K的平衡电位。

在此过程中,因为有少量的NA通过漏NA通道向胞内扩散,因此抵消了一部分K形成的电位,因此膜静息电位小于K的平衡电位。

3.简述动作电位形成的离子机制。

细胞膜处于静息状态时,膜的通透性主要表现为K的外流。

当细胞受到一个阈下刺激时,NA内流,而NA的内流会造成更多的NA通道打开。

当到达阈电位时,NA通道迅速大量开放,NA 内流,造成细胞静息状态时的内负外正变为内正外负。

到达峰电位时,NA通道失活,K通道打开,K外流,逐渐复极化到静息水平的电位。

因为复极化的力比较大,会形成比静息电位更负的超极化,之后再恢复到静息电位水平。

4.试述在阈电位水平时,膜K通道和NA通道发生的变化。

阈电位水平时,NA通道大量迅速的开放,造成NA离子快速内流,形成去极化,达到峰电位。

在NA通道打开的同时,K通道也在打开,但是K通道比NA通道开放的速率慢,因此对K的通透性增加也较缓慢,K的外流对抗的NA的内流。

5.在动作电位期间,除极化形成的超射值为何小于NA的平衡电位值?到达峰电位时,NA通道开始关闭并进入失活态,NA的通透性下降到它的静息状态水平。

当膜到达阈电位时,首先是激活态们迅速开放引起膜的除极化,使通道转换成开放的构型。

在通道开放的同时也启动了通道关闭的过程,通道构型的变化打开了通道,同时也使失活态门小球与开放门的受体相结合,阻塞了离子通透的孔道。

与迅速开放的通道相比,失活态门关闭的速度较慢。

在激活态门开放之后、失活态门关闭之前,NA快速流入细胞内,导致动作电位达到峰值,之后失活态门开始关闭,膜对NA的通透性一直降至静息膜电位的水平。

6.何谓神经纤维的跳跃传导?简述跳跃传导的形成机制。

有髓鞘纤维的局部电流是以一种非均匀的、非连续的方式由兴奋区传导至静息区,即局部电流可由一个郎飞结跳跃至邻近的下一个或下几个郎飞结,这种冲动传导的方式称为跳跃传导。

郎飞结可以导致电阻的分布的不均匀性:由于多层髓鞘的高度绝缘性作用致使电阻极高;相反,结区的轴突膜可直接接触细胞外液,电阻要低的多。

在结间区NA通道很少,但在结区NA通道的密度很高。

7.试用离子通道的门控理论解释神经细胞兴奋的绝对不应期和相对不应期现象。

绝对不应期:有三个阶段。

第一个阶段:在阈电位水平时,NA激活态和失活态门均处于打开的状态,此时已经处于对刺激发生反应的阶段,不能对其他刺激再发生反应。

第二阶段:峰电位之后,失活态门关闭,没有开放的能力。

此时不论怎么样的刺激,都不会引起通道的打开。

第三阶段:NA通道失活态门逐渐打开,激活态门关闭,到达静息状态时,激活态门关闭,失活态门关闭,有开放的能力。

相对不应期:膜的兴奋性逐渐上升,但仍低于原水平,需用比正常阈值强的刺激才能引起兴奋。

在此期间,一些NA的通道仍处于失活状态,部分NA通道重新恢复到静息水平。

人体及动物生理学课后习题答案第四章和第五章第四章突触传递和突出活动的调节1.简述神经肌肉接头信号传递的基本过程。

①动作电位到达突触前运动神经终末;②突出前膜对CA通透性增加,CA沿其电化学梯度内流进入轴突终末;③CA驱动ACH从突出囊泡中释放至突触间隙中;④ACH与终板膜上的ACH受体结合,增加了终板膜对NA和K的通透性;⑤进入终板膜的NA的数量超过流出终板膜K 的数量,使终板膜除极化,产生EPP;⑥EPP使邻近的肌膜除极化至阈电位,引发动作电位并沿肌膜向外扩布。

2.比较兴奋性突触后电位和抑制性突触后电位的异同点。

3.简述突出前抑制的调节机制。

突出前抑制是通过突触前轴突末梢兴奋而抑制另一个突触前膜的递质释放,从而使突触后神经元呈现出抑制效应。

神经元B与神经元A构成轴突—轴突型突触;神经元A与神经元C构成轴突—胞体型突触。

神经元B对神经元C没有直接产生作用,但可通过对神经元A的作用来影响神经元C的递质释放。

同时刺激神经元A与神经元B,神经元B轴突末端会释放递质,使神经元A的较长时间除极化,尽管这种除极化能够达到阈电位水平,但此时进入神经元A的CA将低于正常的水平,因此由神经元A释放的递质减少,继而使神经元C突触后膜不易达到阈电位水平产生兴奋,故出现抑制效应。

4.举例说明传入侧支性抑制和回返性抑制的特点及功能意义。

传入侧支性抑制:此种抑制能使不同中枢之间的活动协调起来,即当一个中枢发生兴奋时,另一个中枢则发生抑制,从而完成某一生理效应。

回返性抑制:这种抑制可使神经元的兴奋及时停止,并促使同一中枢内的许多神经元之间的活动步调一致。

因此,属于负反馈调节范围。

5.简述神经递质和神经调质的异同,举例说明在一些情况下,神经递质和神经调质之间无截然的界限。

相同点:在神经元内合成;贮存在神经元并能释放一定浓度的量;外源性分子能模拟内源性神经递质;在突触间隙能够消除或失活。

突触前的高频刺激能在较大范围内提高CA的水平,因此可引起神经递质和神经调质的共同释放。

6.举例说明G蛋白偶联受体信号通路信息传递的结构和功能特征。

心肌细胞膜上的M型ACH受体:效应酶为内向整流K通道。

结构特征:由三部分组成,第一类为识别外来化学调节因子并与之相结合的受体。

第二类蛋白是G蛋白,有a、b、r三个亚单位组成,结合在受体的细胞内一侧。

第三类蛋白为效应器酶,可能是离子通道,也可能是某种酶。

功能特征:受体与配体结合后,G蛋白的a与b、r分离,与效应器酶结合并激活此酶,导致第二信使生成,第二信使再激活它的效应酶,最终引起离子通道的开放或引起其他一些细胞效应。

第五章骨骼肌、心肌和平滑肌细胞生理1.试比较心室肌动作电位和骨骼肌动作电位的异同点。

2.试比较骨骼肌、心肌和平滑肌收缩过程中钙离子的作用。

①骨骼肌:CA与肌钙蛋白结合,引起肌钙蛋白分子构象的改变,这种构象继而导致了原肌球蛋白的构象也发生某些改变,结果使原肌球蛋白的双螺旋结构发生一定程度的扭转,暴露出原来被其抑制的肌动蛋白与横桥结合位点,是横桥球头与肌动蛋白结合。

②平滑肌:四个钙离子与钙调蛋白结合形成复合体,该复合体与肌球蛋白轻链激酶结合并激活了此酶,激活的肌球蛋白轻链激酶使用ATP,使位于肌球蛋白球头的肌球蛋白轻链磷酸化,磷酸化的横桥被激活,与肌动蛋白结合。

③心肌:外源性钙离子进入,促发了贮存在肌质网中的钙离子的释放,达到可兴奋浓度后,钙离子与肌钙蛋白C结合,解除了原肌球蛋白对肌动蛋白和肌球蛋白结合位点的抑制。

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