肉苁蓉的分类
肉苁蓉现状及其调查

肉苁蓉现状及其调查
封兴民;柴惠
【期刊名称】《国外畜牧学:草原与牧草》
【年(卷),期】1997(000)001
【摘要】肉苁蓉(Cistanche deserticola)属列当科肉苁蓉属多年生寄生草本植物,别名大芸,是一种名贵中草药。
由于目前肉苁蓉的数量迅速减少,已被国家列入二类重点保护植物,其专性寄主梭梭、白梭梭亦列入二级保护植物。
笔者一行于1996年6月~7月在肉苁蓉产区腾格里沙漠边缘的武威、民勤及巴丹吉林沙漠边缘的阿拉善右旗进行了调查研究,采集了种子、标本,现将调查结果总结于下。
【总页数】2页(P33-34)
【作者】封兴民;柴惠
【作者单位】西北民族学院;甘肃农业大学
【正文语种】中文
【中图分类】S567.239
【相关文献】
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215501265_肉苁蓉及其有效成分调节抗生素所致小鼠肠道菌群失调

肉苁蓉及其有效成分调节抗生素所致小鼠肠道菌群失调韩天雨,杨 栋,周树青,乔亚梅,尹 静,金 敏,李君文△(军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所,天津300050)【摘要】 目的:研究肉苁蓉及其有效成分肉苁蓉多糖和松果菊苷对抗生素相关性腹泻(AAD)小鼠肠道菌群的影响。
方法:48只Balb/c小鼠随机分为对照(CON)组、AAD组、菊粉(INU)组、肉苁蓉(RCR)组、肉苁蓉多糖(RCRDT)组和松果菊苷(ECH)组,每组8只,连续7d灌胃盐酸林可霉(3g/kg)造小鼠腹泻模型,随后灌胃INU(5g/kg)、RCR(5g/kg)、RCRDT(200mg/kg)和ECH(60mg/kg)各0.2ml,1次/日,治疗7d,CON组和AAD组小鼠灌胃同体积的生理盐水。
通过观察小鼠一般体征、结肠HE染色、6SrDNA高通量测序分析,综合评价肉苁蓉及其有效成分肉苁蓉多糖和松果菊苷对抗生素所致小鼠肠道菌群失调的作用。
结果:与CON组相比,AAD组小鼠体重减轻,出现明显腹泻症状,结肠组织出现炎性改变,肠道菌群多样性降低(P<0.05),说明造模成功。
与AAD组相比,INU组、RCR组、RCRDT组和ECH组小鼠体重恢复,腹泻症状明显改善;ECH组小鼠结肠病理恢复至正常水平;与AAD组相比,RCR组、RCRDT组和ECH组小鼠肠道厚壁菌门含量明显减少,Blautia和Lachnoclostridium含量增加,Clostridium_sensu_stricto_1含量减少(P<0.05),此外,ECH组小鼠肠道菌群丰度和多样性恢复至正常水平,肠道菌群结构得到良性调整,拟杆菌属、Flavonifractor、Agathobacter、Lachnoclostridium、Prevotella 9等含量增加(P<0.01)。
结论:肉苁蓉及其有效成分肉苁蓉多糖和松果菊苷均可以调节抗生素所致肠道菌群失调,改善AAD症状,其中松果菊苷的作用更明显。
中药药类划分

中药药类划分中药21个分类目录。
只简单写了分类,名称及所属科目。
方便简单查阅某一味药的总体归属。
一、解表药1、发散风寒药麻黄:麻黄科桂枝:樟科肉桂的嫩枝。
紫苏叶:唇形科紫苏梗:唇形科生姜:姜科生姜皮、生姜汁:姜科香薷:唇形科荆芥:唇形科荆芥炭:唇形科防风:伞形科羌活:伞形科白芷:伞形科细辛:马兜铃科藁本:伞形科苍耳子:菊科苍耳草:菊科辛夷:木兰科望春花、玉兰、武当玉兰葱白:百合科胡荽:伞形科西河柳:柽柳科2、发散风热药薄荷:唇形科牛蒡子:菊科蝉蜕:蝉科桑叶:桑科菊花:菊科蔓荆子:马鞭草科柴胡:伞形科升麻:毛茛科葛根:豆科葛花:豆科淡豆豉:豆科大豆黄卷:豆科浮萍:浮萍科木贼:木贼科谷精草:谷精草科二、清热药1、清热泻火药石膏:硫酸盐类矿物硬石膏族寒水石:碳酸盐类矿物方解石族方解石知母:百合科芦根:禾本科天花粉:葫芦科竹叶:禾本科淡竹淡竹叶:禾本科淡竹叶鸭跖草:鸭跖草科栀子:茜草科夏枯草:唇形科决明子:豆科密蒙花:马钱科青葙子:苋科2、清热燥湿药黄芩:唇形科黄连:毛茛科黄柏:芸香科龙胆:龙胆科秦皮:木犀科苦参:豆科白鲜皮:芸香科3、清热解毒药金银花:忍冬科植物忍冬忍冬藤、山银花:忍冬科植物忍冬连翘:木犀科穿心莲:爵床科大青叶:十字花科板蓝根:十字花科青黛:爵床科贯众:鳞毛蕨科蒲公英:菊科紫花地丁:堇菜科野菊花:菊科重楼:百合科拳参:蓼科漏芦:菊科土茯苓:百合科光叶菝葜鱼腥草:三白草科蕺菜金荞麦:蓼科大血藤:木通科败酱草:败酱科黄花败酱、白花败酱墓头回:败酱科异叶败酱及糙叶败酱射干:鸢尾科山豆根:豆科越南槐北豆根:防己科蝙蝠葛马勃:灰包科青果:橄榄科橄榄西青果:使君子科诃子木蝴蝶:紫葳科白头翁:毛茛科马齿苋:马齿苋科鸦胆子:苦木科地锦草:大戟科半边莲:桔梗科半枝莲:唇形科白花蛇舌草:茜草科山慈菇:兰科熊胆粉:脊椎动物熊科棕熊猪胆粉:猪科动物猪千里光:菊科白蔹:葡萄科四季青:冬青科冬青绿豆:豆科绿豆衣、赤小豆、黑豆4、清热凉血药生地黄:玄参科鲜地黄玄参:玄参科牡丹皮:毛茛科赤芍:毛茛科紫草:紫草科紫草茸:紫胶虫科昆虫紫胶虫胶质物水牛角:牛科动物5、清虚热药青蒿:菊科植物黄花蒿白薇:萝摩科地骨皮:茄科枸杞银柴胡:石竹科胡黄连:玄参科三、泻下药1、攻下药大黄:蓼科芒硝:硫酸盐类矿物芒硝族番泻叶: 豆科芦荟: 百合科2、润下药火麻仁: 桑科大麻郁李仁: 蔷薇科松子仁: 松科乔木红松3、峻下逐水药甘遂: 大戟科京大戟: 大戟科植物大戟红大戟: 茜草科植物芫花: 瑞香科狼毒: 瑞香科商陆: 商陆科牵牛子: 旋花科巴豆霜: 大戟科巴豆千金子: 大戟科植物续随子四、祛风湿药1、祛风寒湿药独活: 伞形科植物重齿毛当归威灵仙: 毛茛科徐长卿: 萝藦科川乌: 毛茛科植物乌头草乌: 毛茛科植物北乌头蕲蛇: 蝰科动物五步蛇金钱白花蛇: 眼镜蛇科动物银环蛇乌梢蛇: 游蛇科动物蛇蜕: 游蛇科动物木瓜: 蔷薇科植物贴梗海棠蚕沙: 蚕蛾科昆虫家蚕伸筋草: 石松科植物石松油松节: 松科松花粉: 松科海风藤: 胡椒科植物风藤青风藤: 防己科青藤及毛青藤丁公藤: 旋花科昆明山海棠: 卫矛科路路通: 金缕梅科植物枫香树穿山龙: 薯蓣科植物穿龙薯蓣2、祛风湿热药秦艽: 龙胆科防己: 防己科植物粉防己桑枝: 桑科豨莶草: 菊科臭梧桐: 马鞭草科植物海州常山海桐皮: 豆科植物刺桐络石藤: 夹竹桃科雷公藤: 卫矛科老鹳草: 牻牛儿苗科丝瓜络: 葫芦科3、风湿强筋骨药五加皮: 五加科植物细柱五加桑寄生: 桑寄生科狗脊: 蚌壳蕨科植物金毛狗脊千年健: 天南星科雪莲花: 菊科天山雪莲: 菊科五、化湿药广藿香: 唇形科佩兰: 菊科苍术: 菊科厚朴: 木兰科厚朴花砂仁: 姜科阳春砂绿壳砂海南砂砂仁壳豆蔻: 姜科豆蔻壳草豆蔻: 姜科草果: 姜科六、利水渗湿药1、利水消肿药茯苓: 多孔菌科茯苓皮、茯神薏苡仁: 禾本科猪苓: 多孔菌科泽泻: 泽泻科冬瓜皮: 葫芦科冬瓜子玉米须: 禾本科葫芦: 葫芦科植物瓢瓜香加皮: 萝藦科植物杠柳枳椇子: 鼠李科2、利尿通淋药车前子: 车前科车前草滑石: 硅酸盐类矿物滑石族滑石木通: 木通科川木通: 毛茛科通草: 五加科植物通脱木瞿麦: 石竹科萹蓄: 蓼科地肤子: 藜科海金沙: 海金沙科海金沙藤石韦: 水龙骨科冬葵子: 锦葵科灯心草: 灯心草科萆薢Bìxiè: 薯蓣科3、利湿退黄药茵陈: 菊科金钱草: 报春花科植物过路黄连钱草: 唇形科植物活血丹广金钱草: 豆科江西金钱草: 伞形科植物白毛天胡荽小金钱草: 旋花科植物马蹄金虎杖: 蓼科地耳草: 藤黄科垂盆草: 景天科鸡骨草: 豆科植物广州相思子珍珠草: 大戟科植物叶下珠七、温里药附子: 毛茛科植物乌头干姜: 姜科肉桂: 樟科吴茱萸: 芸香科小茴香: 为伞形科植物茴香八角茴香: 木兰科丁香(公丁香): 桃金娘科丁香花蕾母丁香(鸡舌香): 桃金娘科丁香近成熟果实高良姜:姜科红豆蔻:姜科植物大高良姜花椒:芸香科椒目:芸香科胡椒:胡椒科荜茇bibo:胡椒科荜澄茄:樟科植物山鸡椒八、理气药陈皮:芸香科橘橘红、橘核、橘络、橘叶、化橘红(芸香科柚)青皮:芸香科橘枳实:芸香科橙幼果枳壳:橙未成熟果实木香:菊科川木香、土木香沉香:瑞香科植物白木香檀香:檀香科川楝子:楝科乌药:樟科荔枝核:无患子科香附:莎草科植物莎草佛手:芸香科香橼:芸香科枸橼或香圆玫瑰花:蔷薇科梅花:蔷薇科娑罗子:七叶树科七叶树薤白:百合科小根蒜或薤大腹皮:棕榈科槟榔甘松:败酱科九香虫:蝽科昆虫刀豆:豆科柿蒂:柿树科九、消食药山楂:蔷薇科山里红或山楂六神曲:辣蓼、青蒿、杏仁等加面粉混合发酵的曲剂建神曲麦芽:禾本科植物大麦稻芽:禾本科植物稻谷芽:禾本科植物粟莱菔子:十字花科植物萝卜鸡内金:雉科动物家鸡十、驱虫药使君子:使君子科苦楝皮:楝科川楝或楝槟榔:棕榈科南瓜子:葫芦科鹤草芽:蔷薇科雷丸:白蘑科鹤虱:菊科天名精或伞形科野胡萝卜榧子:红豆杉科芜荑:榆科大果榆十一、止血药1、凉血止血药小蓟:菊科植物刺儿菜大蓟:菊科植物蓟地榆:蔷薇科槐花:豆科槐角:侧柏叶:柏科白茅根:禾本科苎麻根:荨麻科羊蹄:蓼科土大黄:蓼科巴天酸模或皱叶酸模2、化瘀止血药三七:五加科菊叶三七:菊科植物菊三七景天三七:景天科茜草:茜草科蒲黄:香蒲科香蒲花蕊石:变质岩类岩石蛇纹大理岩3、收敛止血药白及:兰科仙鹤草:蔷薇科植物龙芽草紫珠叶:马鞭草科植物杜虹花大叶紫珠:马鞭草科棕榈炭:棕榈科血余炭:人发藕节:睡莲科植物莲4、温经止血药艾叶:菊科炮姜:姜科灶心土:烧木柴或杂草的土灶内底部中心的焦黄土块十二、活血化瘀药1、活血止痛药川芎:伞形科延胡索:罂粟科郁金:姜科姜黄:姜科片姜黄:姜科温郁金乳香:橄榄科没药:橄榄科植物地丁树五灵脂:鼯鼠科动物复齿鼯鼠降香:豆科植物降香檀2、活血调经药丹参:唇形科红花:菊科西红花(藏红花、番红花):鸢尾科植物番红花桃仁:蔷薇科益母草:唇形科茺蔚子:唇形科益母草果实泽兰:唇形科植物毛叶地瓜儿苗牛膝:苋科川牛膝、土牛膝鸡血藤:豆科植物密花豆王不留行:石竹科植物麦蓝菜月季花:蔷薇科凌霄花:紫葳科3、活血疗伤药土鳖虫:鳖蠊科昆虫地鳖马钱子:马钱科自然铜:硫化物类矿物黄铁矿族黄铁矿苏木:豆科骨碎补:水龙骨科植物槲蕨血竭:棕榈科植物麒麟竭儿茶:豆科刘寄奴:菊科植物奇蒿北刘寄奴:玄参科植物阴行草4、破血消癥药莪术:姜科三棱:黑三棱科植物黑三棱水蛭:水蛭科动物虻虫:虻科昆虫复带虻斑蝥:芫青科昆虫穿山甲:鲮鲤科动物十三、化痰止咳平喘药1、温化寒痰药半夏:天南星科半夏曲、水半夏(天南星科植物鞭檐犁头尖)天南星:天南星科胆南星白附子:天南星科植物独角莲关白附:毛茛科植物黄花乌头芥子:十字花科植物白芥皂荚:豆科皂角刺:旋覆花:菊科金沸草:菊科旋覆花的地上部分白前:萝摩科猫爪草:为毛茛科植物小毛茛2、清化热痰药川贝母:百合科平贝母、伊贝母浙贝母湖北贝母、土贝母(葫芦科)瓜蒌:葫芦科瓜蒌皮、瓜蒌子竹茹:禾本科竹沥天竺黄前胡:伞形科桔梗:桔梗科胖大海:梧桐科罗汉果:葫芦科海藻:为马尾藻科海蒿子或羊栖菜昆布:海带科黄药子:薯蓣科植物黄独海蛤壳:帘蛤科动物海浮石:胞孔科动物瓦楞子:蚶科动物礞石:变质岩类3、止咳平喘药苦杏仁:蔷薇科植物山杏甜杏仁:蔷薇科植物杏紫苏子:唇形科百部:百部科紫菀wan:菊科款冬花:菊科马兜铃:为马兜铃科青木香(马兜铃科植物马兜铃根)、天仙藤(马兜铃科植物马兜铃地上部分)枇杷叶:蔷薇科桑白皮:桑科桑根皮葶苈子:十字花科植物播娘蒿、独行菜的种子白果:银杏科银杏叶:银杏科矮地茶:紫金牛科植物紫金牛洋金花:茄科植物白花曼陀罗十四、安神药1、重镇安神药朱砂:硫化物类矿物辰砂族辰砂磁石:氧化物类矿物尖晶石族磁铁矿龙骨:古代哺乳动物骨骼化石或象类门齿的化石龙齿:古代哺乳动物牙齿化石琥珀:古松科松属植物的树脂2、养心安神药酸枣仁:鼠李科柏子仁:柏科植物侧柏灵芝:多孔菌科首乌藤:蓼科植物何首乌合欢皮:豆科合欢花远志:远志科十五、平肝息风药1、平抑肝阳药石决明:鲍科动物珍珠母:蚌科动物牡蛎:牡蛎科动物紫贝齿:宝贝科动物代赭石:氧化物类矿物刚玉族赤铁矿刺蒺藜:蒺藜科植物蒺藜罗布麻叶:夹竹桃科2、息风止痉药羚羊角:牛科动物山羊角:牛科动物青羊牛黄:牛科动物体外培育牛黄、人工牛黄珍珠:珍珠贝科动物钩藤:茜草科天麻:兰科密环菌:白蘑科真菌假蜜环菌地龙:钜蚓科动物全蝎:钳蝎科动物蜈蚣:蜈蚣科动物僵蚕:蚕蛾科昆虫僵蛹(蚕蛾科昆虫家蚕蛾)、雄蚕蛾(蚕蛾科昆虫家蚕蛾)十六、开窍药麝香:鹿科动物人工麝香冰片:龙脑香科植物龙脑香苏合香:金缕梅科安息香:安息香科植物白花树石菖蒲:天南星科九节菖蒲:毛茛科植物阿尔泰银莲花十七、补虚药1、补气药人参:五加科红参(人参蒸制)、人参叶西洋参:五加科党参:桔梗科明党参:伞形科太子参:石竹科植物孩儿参黄芪:豆科红芪:豆科植物多序岩黄芪白术:菊科山药:薯蓣科植物薯蓣白扁豆:豆科扁豆衣、扁豆花甘草:豆科大枣:鼠李科刺五加:五加科绞股蓝:葫芦科红景天:景天科沙棘:胡颓子科饴糖:米、麦、粟或与蜀黍等粮食,经发酵糖化制成蜂蜜:蜜蜂科昆虫蜂胶:蜜蜂科昆虫意大利蜜蜂分泌物2、补阳药鹿茸:鹿科动物鹿的幼角鹿角、鹿角胶、鹿角霜紫河车:人的干燥胎盘脐带淫羊藿:小蘖科巴戟天:茜草科仙茅:石蒜科胡芦巴:豆科杜仲:杜仲科杜仲叶续断:川续断科肉苁蓉:列当科锁阳:锁阳科补骨脂:豆科益智仁:姜科菟丝子:旋花科沙苑子:豆科植物扁茎黄芪蛤蚧:壁虎科动物核桃仁:胡桃科植物胡桃冬虫夏草:麦角菌科韭菜子:百合科阳起石:硅酸盐类矿物焦闪石族透闪石紫石英:氟化物类矿物萤石族萤石海狗肾:海狗科动物黄狗肾(狗鞭):哺乳动物犬科海马:海龙科动物海龙:海龙科动物哈蟆油:蛙科动物3、补血药当归:伞形科熟地黄:玄参科白芍:毛茛科植物芍药阿胶:马科动物驴何首乌:蓼科龙眼肉:无患子科4、补阴药北沙参:伞形科植物珊瑚菜南沙参:桔梗科植物沙参百合:百合科麦冬:百合科天冬:百合科石斛:兰科铁皮石斛玉竹:百合科黄精:百合科枸杞子:茄科墨旱莲:菊科植物鳢肠女贞子:木犀科桑椹:桑科黑芝麻:脂麻科植物脂麻龟甲:龟科动物乌龟龟甲胶鳖甲:为鳖科动物十八、收涩药1、固表止汗药麻黄根:麻黄科浮小麦:禾本科小麦糯稻根:禾本科2、敛肺涩肠药五味子:木兰科乌梅:蔷薇科梅五倍子:漆树科罂粟壳:罂粟科诃he子:使君子科石榴皮:石榴科肉豆蔻:肉豆蔻科赤石脂:硅酸盐类矿物多水高岭石族多水高岭石禹余粮:氢氧化物类矿物褐铁矿3、固精缩尿止带药山茱萸:山茱萸科覆盆子:蔷薇科桑螵蛸:螳螂科昆虫螳螂卵鞘海螵蛸:乌贼科动物乌贼内壳金樱子:蔷薇科莲子:睡莲科莲须(雄蕊)、莲房(花托)、莲子心、荷叶、荷梗、石莲子(老熟)芡实:睡莲科刺猬皮:刺猬科椿皮:苦木科植物臭椿鸡冠花:苋科十九、涌吐药常山:虎耳草科蜀漆(常山嫩枝叶)甜瓜蒂:葫芦科胆矾:三斜晶系胆矾的矿石藜芦:百合科二十、攻毒杀虫止痒药雄黄:硫化物类矿物雄黄族雄黄硫黄:自然元素类矿物硫族自然硫白矾:硫酸盐类矿物明矾石加工提炼皂矾(绿矾):硫酸盐类矿物水绿矾的矿石蛇床子:伞形科土荆皮:松科植物金钱松木槿皮:锦葵科蜂房:胡蜂科昆虫蜂巢蜂蜡:蜜蜂科昆虫樟脑:樟科蟾酥:蟾蜍科动物蟾皮(蟾蜍科动物)、守宫(壁虎科动物)大蒜:百合科二十一、拔毒化腐生肌药红粉:红氧化汞轻粉:水银、白矾、食盐等经升华法炼制而成的氯化亚汞水银:自然元素类液态矿物自然汞砒石:矿物砷华的矿石铅丹:纯铅经加工制成的氧化物,也称红丹密陀僧:铅矿石冶炼而成,主含氧化铅炉甘石:碳酸盐类矿物方解石族菱锌矿硼砂:天然矿物硼砂经精制而成的结晶本章节完。
不同剂量肉苁蓉在复方苁蓉通便汤中量效关系的临床研究

不同剂量肉苁蓉在复方苁蓉通便汤中 量效关系的临床研究
王亨飞
摘要:目的:探讨不同剂量肉苁蓉在复方苁蓉通便汤中治疗阳虚便秘的临床疗效。方法:将60 例临床明确诊断为阳虚便 秘的患者随机分为3 组,小剂量组用肉苁蓉10 g 加入苁蓉通便汤,中剂量组用肉苁蓉20 g 加入苁蓉通便汤,大剂量组用肉苁 蓉30 g 加入苁蓉通便汤;治疗7 天后观察比较三组患者的排便时间。结果:治疗后三组患者排便时间均缩短,小、高剂量组 间比较差异显著,有统计学意义(P <0 01);小剂量组与中剂量组比较,差异有统计学意义(P <0 05)。结论:研究结果表明, 苁蓉通便汤可以缩短排便时间,而且随着肉苁蓉剂量的增加效果增强。
search has shown that Congrong tongbian decoction can shorten the defecation time and its effect is strengthened
with the increase of cistanche dose.
: , , , Keywords yang deficiency constipation Congrong tongbian decoction dose effect relationship
( rong tongbian decoction WANG Hengfei The Second Affiliated Hospital of Hexi College in , , , , ) Zhangye City Gansu Province Zhangye 734000 China
肉苁蓉不同提取部位对db

㊀基金项目:国家中医药管理局-重点实验室研究领域的中医临床疗效提升项目(No.2100222179)ꎻ国家自然科学基金(No.81874345)ꎻ辽宁省自然科学基金-资助面上项目(No.2022-MS-223)作者简介:程世赞ꎬ女ꎬ硕士生ꎬ研究方向:中药炮制学ꎬE-mail:1376324304@qq.com通信作者:史辑ꎬ女ꎬ博士ꎬ教授ꎬ博士生导师ꎬ研究方向:中药炮制化学ꎬTel:0411-85890157ꎬE-mail:lnshiji@163.com肉苁蓉不同提取部位对db/db小黑鼠降血糖作用程世赞1ꎬ廉婧1ꎬ聂紫璇1ꎬ苏国明1ꎬ常源1ꎬ史辑1ꎬ2ꎬ贾天柱1ꎬ2(1.辽宁中医药大学药学院ꎬ辽宁大连116600ꎻ2.辽宁省中药炮制技术产业创新中心ꎬ辽宁大连116600)摘要:目的㊀探讨肉苁蓉和酒苁蓉不同提取部位对db/db小黑鼠降血糖的作用及机制ꎮ方法㊀富集肉苁蓉和酒苁蓉总多糖㊁总寡糖和总苷部分ꎬ对其含量进行了比较分析ꎮ选用db/db小黑鼠为实验动物ꎬ给药28d后ꎬ记录小黑鼠体重㊁进食量㊁饮水量ꎬ检测血糖ꎬ采用ELISA检测血清胰岛素(INS)㊁糖化血红蛋白(HbA1c)ꎬ肝脏甘油三酯(TG)㊁总胆固醇(TC)㊁低密度脂蛋白(LDL-C)㊁高密度脂蛋白(HDL-C)㊁丙二醛(MDA)㊁超氧化物歧化酶(SOD)ꎬ血浆和尿液中尿酸(UA)㊁肌酐(Cr)以及尿微量白蛋白(mALB)水平ꎻHE染色方法制备胰腺和肾脏组织病理切片ꎻIHC测定肾脏type-IVcollagen蛋白表达水平ꎮ结果㊀肉苁蓉多糖部位经过酒蒸后含量下降ꎬ肉苁蓉寡糖部位中的甜菜碱经过酒蒸后含量增加ꎬ总苷类成分酒蒸后松果菊苷的含量稍有下降ꎬ毛蕊花糖苷含量下降ꎬ异类叶升麻苷含量上升ꎮ与模型组相比ꎬ肉苁蓉和酒苁蓉不同提取部位能降低体重㊁空腹血糖(FBG)㊁口服葡萄糖耐量(OGTT)㊁HbA1c㊁胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)㊁胰岛β细胞分泌指数(HOMA-β)㊁MDA㊁LDL-C㊁UA㊁Cr以及mALBꎬINS和HDL-C有上升趋势(P<0.05ꎬP<0.01)ꎬ且能改善胰腺和肾脏的病理损伤以及type-IVcollagen的表达ꎮ结论㊀肉苁蓉和酒苁蓉总苷组降血糖作用较好ꎬ酒苁蓉多糖和寡糖也有一定的降血糖作用ꎮ关键词:肉苁蓉ꎻ总多糖ꎻ总寡糖ꎻ总苷ꎻdb/db小黑鼠ꎻ降血糖中图分类号:R285.5㊀文献标志码:A㊀文章编号:2095-5375(2024)01-0006-009doi:10.13506/j.cnki.jpr.2024.01.002HypoglycemiceffectofdifferentextractsofCistanchedeserticolaondb/dbmiceCHENGShizan1ꎬLIANJing1ꎬNIEZixuan1ꎬSUGuoming1ꎬCHANGYuan1ꎬSHIJi1ꎬ2ꎬJIATianzhu1ꎬ2(1.SchoolofPharmacyꎬLiaoningUniversityofTraditionalChineseMedicineꎬDalian116600ꎬChinaꎻ2.LiaoningTCMProcessingEngineeringTechnologyResearchCenterꎬDalian116600ꎬChina)Abstract:Objective㊀ToexplorethehypoglycemiceffectandmechanismofdifferentextractsofCistanchedeserticolaandprocessedC.deserticolaondb/dbmice.Methods㊀ThetotalpolysaccharidesꎬtotaloligosaccharidesandtotalglycosidesofC.deserticolaandprocessedC.deserticolawereenrichedꎬandtheircontentswerecomparedandanalyzed.Selectdb/dbmiceasexperimentalanimals.After28daysofadministrationꎬrecordthebodyweightꎬfoodintakeꎬwaterconsumptionꎬbloodglucoseꎬseruminsulin(INS)ꎬglycosylatedhemoglobin(HbA1c)ꎬlivertriglyceride(TG)ꎬtotalcholesterol(TC)ꎬlowdensitylipoprotein(LDL-C)ꎬhighdensitylipoprotein(HDL-C)ꎬmalondialdehyde(MDA)ꎬsuperoxidedismutase(SOD)ꎬuricacid(UA)inplasmaandurinecreatinine(Cr)andurinarymicroalbumin(mALB)levelsꎻPathologicalsectionsofpancreasandkidneywerepreparedbyHEstainingꎻTheexpressionleveloftype-IVcollagenproteininkidneywasdeterminedbyimmu ̄nohistochemistry.Results㊀ThecontentofpolysaccharideinC.deserticoladecreasedafterwinesteamingꎬthecontentofbeta ̄ineinthepolysaccharideinC.deserticolaincreasedafterwinesteamingꎬthecontentoftotalglycosidesdecreasedslightlyaf ̄terwinesteamingꎬthecontentofverbascosidedecreasedꎬandthecontentofisoacteosideincreased.Comparedwiththemodelgroupꎬthefastingbloodglucose(FBG)ꎬoralglucosetolerance(OGTT)ꎬHbA1cꎬinsulinresistanceindex(HOMA-IR)ꎬHO ̄MA-βꎬMDAꎬLDL-CꎬUAꎬCrandmALBinthedifferentextractsofC.deserticolaandprocessedC.deserticolaweresignifi ̄cantlydecreasedꎬINSandHDL-Cshowedanupwardtrend(P<0.05ꎬP<0.01)ꎬandcanimprovepathologicaldamagetothepancreasandkidneysꎬaswellastheexpressionoftype-IVcollagen.Conclusion㊀ThetotalglycosidesofC.deserticolaandprocessedC.deserticolahavebetterhypoglycemiceffectsꎬwhilepolysaccharidesandoligosaccharidesofprocessedC.deserti ̄colaalsohavecertainhypoglycemiceffects.Keywords:C.deserticolaꎻTotalpolysaccharideꎻTotaloligosaccharideꎻTotalglycosidesꎻdb/dbmiceꎻHypoglycemic㊀㊀肉苁蓉为列当科植物肉苁蓉或管花肉苁蓉的干燥带鳞叶的肉质茎ꎮ春季苗刚出土时或秋季冻土之前采挖ꎬ除去茎尖ꎬ切段ꎬ晒干[1]ꎮ肉苁蓉具有补肾阳㊁益精血㊁润肠通便的功效ꎬ临床上多用于肾阳不足㊁精血亏虚㊁阳痿不孕㊁腰膝酸软㊁筋骨无力㊁肠燥便秘等ꎮ肉苁蓉的药理作用包括抗衰老㊁抗氧化㊁抗痴呆㊁抗疲劳以及润肠通便等[2-3]ꎮ肉苁蓉主要成分有苯乙醇苷类㊁环烯醚萜苷类㊁多糖等ꎬ其中苯乙醇苷类㊁多糖类成分为主要药效物质[4]ꎮ现代的药理研究表明ꎬ肉苁蓉多糖具有调节免疫活性㊁抗衰老㊁改善学习记忆能力㊁保护神经㊁抗肝损伤㊁抗病毒㊁抗肿瘤㊁影响肠道菌群等诸多药理作用[5]ꎮ肉苁蓉总苷具有滋补肝肾㊁益精血㊁抗氧化㊁抗衰老㊁免疫增强和神经保护作用[6]ꎮ«中国药典»2020年版(一部)收载有肉苁蓉片和酒苁蓉两个炮制品种ꎬ课题组前期研究发现ꎬ生品肉苁蓉偏于润肠通便ꎬ酒苁蓉补肾助阳作用明显增强ꎮ肉苁蓉总苷和总多糖为补肾阳的有效部位ꎬ肉苁蓉寡糖类成分为其润肠通便的有效部位[7]ꎮ肉苁蓉酒蒸过程中ꎬ苯乙醇苷类成分发生较大的变化ꎬ毛蕊花糖苷含量下降ꎬ而其同分异构体异毛蕊花糖苷含量明显增加[8]ꎮ2型糖尿病是由胰岛素抵抗ꎬ伴随胰岛β细胞结构和功能性损伤ꎬ继而导致胰岛素分泌不足ꎬ以血糖升高为主要特征的代谢疾病[9]ꎮ中医认为糖尿病往往与肾精有关ꎬ肾藏精ꎬ精亏则可诱发糖尿病ꎬ甚至会导致糖尿病肾病ꎮ2型糖尿病症状多表现为尿多㊁乏力㊁口渴喜饮㊁多食易饥等与肾阳虚类似症状ꎬ故中医临床治疗糖尿病多以补肾固本㊁补益肾阳为主[10-11]ꎮ文献报道ꎬ肉苁蓉中的苯乙醇苷类成分ꎬ如松果菊苷和毛蕊花糖苷不仅能够抑制餐后血糖水平的增加ꎬ而且能提高淀粉负荷小鼠的葡萄糖耐量[12-15]ꎮ这也提示着肉苁蓉具有降血糖的作用ꎮdb/db小黑鼠是由于瘦素(leptin)受体基因缺陷导致的先天肥胖性T2DM小鼠ꎬ其瘦素受体基因失去功能ꎬ在出生后2周内就发生高胰岛素血症ꎬ3~4周发展为肥胖ꎬ8周后就发展为非常严重的高血糖症ꎬ期间伴有胰岛素抵抗ꎬβ细胞功能衰竭[16-17]ꎬ一般在8~10个月内死亡ꎬ可并发明显的肾脏疾病[18]ꎮ本研究以db/db小黑鼠为实验对象ꎬ分别富集肉苁蓉和酒苁蓉的总多糖㊁总寡糖和总苷类成分ꎬ并对不同提取部位的降血糖作用进行了比较研究ꎬ期望为肉苁蓉酒蒸的炮制机理提供科学依据ꎮ1㊀材料与仪器1.1㊀实验动物㊀自发性2型糖尿病小鼠模型的BKS.Cg-Dock7m+/+Leprdb/JNju(基因型:db/db糖尿病小黑鼠)雄性7周龄的小黑鼠ꎬ体重35~40gꎬdb/dbm+(基因型:db/m+小黑鼠)雄性7周小黑鼠ꎬ体重量18~20gꎬ由南京大学-南京生物医药研究院ꎬ南京大学模式动物研究所提供ꎮ本研究方案通过辽宁中医药大学实验动物伦理委员会审核ꎬ批准编号:2018YSDW-030-02ꎮ1.2㊀药物与试剂㊀肉苁蓉药材于2019年5月采自内蒙古阿拉善(批号:20190508-1)ꎬ经辽宁中医药大学药学院翟延君教授鉴定为列当科植物肉苁蓉(CistanchedeserticolaY.C.Ma)的干燥带鳞叶肉质茎ꎬ标本保存于辽宁省中药炮制技术产业创新中心ꎮ松果菊苷(echinacoside)对照品(批号:MUST-13080801ꎬ纯度ȡ98%)㊁毛蕊花糖苷(verbascoside)对照品(批号:MUST-13122711ꎬ纯度ȡ98%)㊁异毛蕊花糖苷(isoacteoside)对照品(批号:MUST-15081001ꎬ纯度ȡ99.77%)㊁甜菜碱对照品(批号:894-200001ꎬ纯度ȡ98%)均购自中国药品生物制品检定所ꎻD101型大孔树脂由成都曼斯特生物科技有限公司提供ꎮ小鼠抗8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)单克隆抗体[批号:ab62623ꎬ艾博抗(上海)贸易有限公司]ꎻPAS(批号:G1281ꎬ北京索莱宝科技有限公司)ꎻ抗荧光淬灭封片液(海碧云天生物技术有限公司)ꎻSP9001兔SP检测试剂盒(无锡傲锐东源生物科技有限公司)ꎻDAB㊁胰岛素(INS)㊁糖化血红蛋白(HbA1c)㊁甘油三酯(TG)㊁小鼠总胆固醇(TC)㊁低密度脂蛋白(LDL-C)㊁高密度脂蛋白(HDL-C)㊁尿酸(UA)㊁肌酐(Cr)㊁丙二醛(MDA)㊁超氧化物歧化酶(SOD)㊁尿微量白蛋白(mALB)试剂盒(上海朗顿生物技术有限公司)ꎮ胆固醇㊁二甲苯㊁无水乙醇㊁乙腈㊁甲醇为色谱纯ꎬ水为超纯水ꎬ其他试剂均为分析纯ꎮ1.3㊀主要仪器㊀ACQUITYH-ClassUPLC(美国Waters公司)ꎻ血糖仪和血糖试纸条(拜耳医药保健有限公司)ꎻAE240型1/10万电子分析天平(瑞士梅特勒-托利多公司)ꎻFA1004型电子天平(上海精密科学仪器有限公司)ꎻBN-518生物组织自动包埋机(湖北伯纳医疗科技有限公司)ꎻ电热恒温干燥箱(忠伟电子仪表有限公司)ꎻLeicaRM2245切片机(德国LeicaBiosystems公司)ꎻpH酸度计(上海鹏顺科学仪器有限公司)ꎻMilli-QIntegral3型净水机(法国Molsheim公司)ꎮ2㊀实验方法2.1㊀肉苁蓉炮制品制备㊀肉苁蓉:取肉苁蓉药材ꎬ洗净杂质ꎬ上锅常压蒸制2hꎬ切成6mmꎬ70ħ烘干ꎮ酒苁蓉:取肉苁蓉饮片ꎬ加入适量黄酒拌匀ꎬ闷润8h(黄酒ʒ水=1ʒ1)ꎬ高压蒸制4hꎬ70ħ烘干ꎮ(每100g肉苁蓉用黄酒30mL)ꎮ2.2㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位富集㊀取肉苁蓉/酒苁蓉粗粉30gꎬ加10倍量水加热回流提取2次ꎬ每次2hꎬ合并提取液ꎬ浓缩ꎬ加乙醇至含醇量达60%ꎬ低温沉淀12hꎬ抽滤ꎬ沉淀即为粗多糖部位ꎮ将上清液浓缩至适当浓度ꎬ上D101大孔吸附树脂ꎬ依次用水和不同浓度的乙醇洗脱ꎬ收集水洗脱液ꎬ减压浓缩至稠膏ꎬ即为总寡糖部位ꎻ40%乙醇洗脱液ꎬ减压浓缩干燥ꎬ即为肉苁蓉总苷部位ꎮ2.3㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位含量测定2.3.1㊀肉苁蓉/酒苁蓉总多糖的含量测定㊀称取葡萄糖样品20.00mg于50mL容量瓶中ꎬ制成0.4mg mL-1的葡萄糖标准溶液ꎬ分别吸取3㊁4㊁5㊁6㊁7mL置于50mL容量瓶ꎬ用水定容至刻度ꎬ分别吸取各个浓度梯度的葡萄糖溶液2.0mL于试管中ꎬ另取等量蒸馏水作空白对照ꎬ在各管加入1mL5%苯酚ꎬ摇匀ꎬ迅速加入5mL浓硫酸ꎬ放置10minꎬ置40ħ水浴中保持15minꎬ取出ꎬ迅速冷却至室温ꎬ在490nm处测其吸光度值ꎬ以吸光度(A)为纵坐标ꎬ葡萄糖浓度(C)为横坐标ꎬ绘制标准曲线ꎬ得回归方程Y=8.37X-0.1628(R2=0.9946)ꎮ精密称取生㊁制品总多糖部分的粉末1.0gꎬ分别置于50mL容量瓶中ꎬ加水溶解并定容至刻度ꎬ精密吸取2.0mL于试管中ꎬ同标准曲线制备方法ꎬ测定ꎬ即得ꎮ2.3.2㊀肉苁蓉/酒苁蓉中甜菜碱的含量测定2.3.2.1㊀对照品溶液制备㊀精密称定甜菜碱对照品1.17mgꎬ放入5mL量瓶中ꎬ加入50%甲醇溶解并定容ꎬ即得ꎮ2.3.2.2㊀色谱条件㊀色谱柱为Ecosil120-5-AMINO色谱柱(4.6mmˑ250mmꎬ5μm)ꎬ流动相:乙腈-水(99.5ʒ0.5)ꎬ柱温:30ħꎬ检测波长:194nmꎬ流速:0.6mL min-1ꎬ进样量10μLꎬ色谱图见图1ꎮA.甜菜碱对照品ꎻB.肉苁蓉总寡糖部位ꎻC.酒苁蓉总寡糖部位图1㊀肉苁蓉/酒苁蓉总寡糖部位的高效液相色谱图2.3.2.3㊀供试品溶液的制备㊀精密称取生㊁制品总寡糖部位的粉末1.0gꎬ分别置于5mL容量瓶中ꎬ加蒸馏水溶解并定容至刻度ꎬ摇匀ꎬ过0.45μL微孔滤膜ꎬ即得ꎮ2.3.2.4㊀样品含量测定㊀精密吸取生㊁制肉苁蓉中总寡糖供试品溶液ꎬ按 2.3.2.2 项下条件测定ꎬ计算样品中甜菜碱含量ꎮ2.3.3㊀肉苁蓉/酒苁蓉中松果菊苷㊁毛蕊花糖苷和异类叶升麻苷含量测定2.3.3.1㊀对照品溶液的制备㊀精密称定松果菊苷4.50mg㊁毛蕊花糖苷4.80mg㊁异类叶升麻苷5.05mg分别放入5mL容量瓶内ꎬ加50%甲醇溶解并定容至刻度ꎬ分别取各对照品溶液200μLꎬ置于进样小瓶内ꎬ加400μL50%甲醇ꎬ混匀ꎬ制成混合对照品溶液ꎬ摇匀ꎬ即得ꎮ2.3.3.2㊀色谱条件㊀色谱柱为EcosilC18(4.6mmˑ250mmꎬ5μm)ꎬ甲醇为流动相Aꎬ0.1%甲酸为流动相Bꎬ梯度洗脱ꎬ0~45minꎬ30%Aң70%Aꎬ流速1.0mL min-1ꎬ柱温30ħꎬ检测波长330nmꎬ进样量10μLꎬ色谱图见图2ꎮA.混合对照品ꎻB.肉苁蓉总苷部位ꎻC.酒苁蓉总苷部位㊀1.松果菊苷ꎻ2.毛蕊花糖苷ꎻ3.异类叶升麻苷图2㊀肉苁蓉/酒苁蓉总苷的样品高效液相色谱图2.3.3.3㊀供试品溶液的制备㊀精密称取生㊁制品总苷部分粉末1.0gꎬ分别置于100mL容量瓶中ꎬ加50%甲醇溶解并定容至刻度ꎬ摇匀ꎮ各精密吸取5mL置于10mL容量瓶中ꎬ加入50%甲醇定容ꎬ摇匀ꎬ过0.45μm微孔滤膜ꎬ即得ꎮ2.3.3.4㊀样品含量测定㊀精密吸取肉苁蓉总苷样品ꎬ按 2.3.3.2 项下条件测定ꎮ计算样品中松果菊苷㊁毛蕊花糖苷以及异类叶升麻苷的含量ꎮ2.4㊀动物分组㊁造模及给药㊀动物房为12h光照㊁12h黑暗ꎬ相对湿度为50%~70%ꎬ室温为18~22ħꎮdb/db小黑鼠和db/m小黑鼠(正常对照组)以普通饲料正常喂养ꎬ至9周龄开始实验ꎬ除去正常对照组外ꎬ其余db/db小黑鼠根据血糖值及体重随机分为8组ꎬ分别是模型组㊁阳性对照组㊁肉苁蓉总多糖组㊁肉苁蓉总寡糖组㊁肉苁蓉总苷组㊁酒苁蓉总多糖组㊁酒苁蓉总寡糖组㊁酒苁蓉总苷组ꎮ除正常对照组和模型组外ꎬ其余各组大鼠按2mL/100g的剂量连续4周灌胃给药ꎬ药液浓度均为4.1g kg-1ꎬ正常对照组和模型组同法同量灌胃生理盐水ꎮ2.5㊀肉苁蓉不同炮制品提取部位对db/db小黑鼠血糖水平的影响2.5.1㊀口服葡萄糖耐量(OGTT)检测㊀给药26d后ꎬ禁食12hꎬ次日给药60min后ꎬ各组小黑鼠分别给予2.0g kg-1的葡萄糖ꎬ分别于0㊁0.5㊁1.0㊁2.0h尾静脉取血测定血糖值ꎬ以血糖值为纵坐标ꎬ时间为横坐标ꎬ制作血糖变化图ꎬ并按公式计算各实验组血糖曲线的线下面积(AUCꎬhmmoL L-1)[19]ꎮAUC=Aˑ0.25+Bˑ0.50+Cˑ0.75+D式中:A㊁B㊁C㊁D分别为0㊁0.5㊁1.0㊁2.0h的血糖值ꎮ2.5.2㊀胰岛素抵抗指数及动脉硬化指数计算㊀根据文献方法计算胰岛素抵抗指数[20]:HOMA-IR=GlucoseˑInsulin/22.5ꎬHOMA-β=20ˑInsulin/(Glucose-3.5)ˑ100%ꎮIR是胰岛素抵抗ꎬβ(%)是β细胞功能ꎮ葡萄糖的摩尔单位mmoL L-1ꎮ胰岛素以mU L-1给出ꎮ葡萄糖和胰岛素数字都是在禁食期间检测ꎮ根据Zheng等[21]描述的方法计算动脉硬化指数(Atherogenicindex)ꎬ计算方法:Athero ̄genicindex=(TC-HDL-C)/HDL-Cꎮ2.5.3㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对db/db小黑鼠血清INS㊁HbA1c的影响㊀取冻存血清样品放至室温后ꎬ用于INS㊁HbA1c酶联免疫试剂盒的测试ꎬ严格按照试剂盒说明书的方法及步骤进行操作ꎮ2.6㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对db/db小黑鼠肝脏氧化应激水平影响㊀取冻存血清样品放至室温后ꎬ用于MDA㊁SOD酶联免疫试剂盒的测试ꎬ严格按照试剂盒说明书的方法及步骤进行操作ꎮ2.7㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对db/db小黑鼠肝脏脂肪代谢的影响㊀大鼠血清TG㊁TC㊁HDL-C㊁LDL-C水平测定均采用相关试剂盒测定ꎬ具体测定步骤参考试剂盒说明书ꎮ2.8㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对db/db小黑鼠血浆和尿液中UA㊁Cr以及mALB的影响㊀取冻存血浆㊁尿液样品放至室温后ꎬ用于UA㊁Cr㊁mALB酶联免疫试剂盒的测试ꎬ严格按照试剂盒说明书的方法及步骤进行操作ꎮ2.9㊀HE染色法观察胰腺和肾脏病理切片㊀取出经10%多聚甲醛固定液浸泡24h后的胰腺㊁肾脏组织ꎬ蒸馏水清洗组织后保存于70%乙醇中ꎮ取出组织样品ꎬ经过梯度乙醇脱水㊁透明处理㊁石蜡包埋和切片处理ꎬ然后用苏木精和伊红染色(H&E染色)ꎮ待切片胶干后用高分辨率数码成像系统观察切片并拍照ꎮ2.10㊀免疫组化法测定肾脏组织type-IVcollagen的表达㊀取肾脏切片脱蜡至水后进行抗原修复ꎬ10%山羊血清封闭ꎬ一抗4ħ孵育过夜ꎬ洗涤后孵育二抗ꎬ现配溶液DAB显色ꎬ洗涤㊁脱水㊁封片ꎬ于光学显微镜下观察肾脏组织type-IVcollagen蛋白表达ꎮ2.11㊀统计学方法㊀运用GraphPadPrismVersion5.01(2007ꎬGraphPadSoftwareinc)软件分析数据ꎬ结果以meanʃS.E.M.表示ꎬ两组间差异进行One-wayANOVA(followedbyBonferroniᶄscompareselectedpairsofcolumntest)方法ꎬP<0.05为差异显著ꎬ具有统计学意义ꎮ3㊀实验结果3.1㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位含量测定结果㊀按 2.3 项下条件测定ꎬ肉苁蓉及酒苁蓉不同提取部位含量测定结果见表1ꎮ表1㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位含量测定结果成分总多糖(%)甜菜碱/mg g-1松果菊苷/mg g-1毛蕊花糖苷/mg g-1异类叶升麻苷/mg g-1肉苁蓉1.380.98752.01020.95820.5820酒苁蓉1.191.04411.82670.71470.67053.2㊀药理学指标测定结果3.2.1㊀一般情况观察㊀动物实验周期为4周ꎬ每周测定小黑鼠的空腹体重ꎬ结果见表2ꎮ灌胃实验开始至结束ꎬ模型组小黑鼠的体重出现持续上升ꎬ符合2型糖尿病模型体重增加的特征ꎮ正常对照组大鼠的体重基本不变ꎮ不同给药组对db/db小黑鼠灌胃1周后ꎬ与模型组相比ꎬ各给药组大鼠体重增加的状态均有不同程度改善ꎬ其中以酒苁蓉总苷的改善作用最为明显(P<0.05)ꎻ不同给药组对db/db小黑鼠灌胃2周和4周后ꎬ酒苁蓉寡糖体重改善明显(P<0.05或P<0.01)ꎮ以上结果表明ꎬ肉苁蓉及酒苁蓉不同提取部位对db/db小黑鼠有降低体重的作用ꎬ结果见表2ꎮ表2㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对db/db小黑鼠体重的影响(g)组别0d7d14d21d28d正常对照组20.00ʃ0.3920.47ʃ0.6718.07ʃ1.0019.57ʃ1.3319.97ʃ1.47模型组38.78ʃ0.50#40.75ʃ1.68##37.93ʃ1.20##41.30ʃ0.80##46.55ʃ1.19##阳性对照组37.90ʃ1.8039.88ʃ1.7436.95ʃ1.9438.60ʃ1.5643.47ʃ1.96肉苁蓉多糖组39.97ʃ1.0339.60ʃ0.7637.92ʃ1.4442.17ʃ1.4844.83ʃ1.40肉苁蓉寡糖组39.33ʃ1.7140.42ʃ2.0239.47ʃ1.3841.03ʃ2.1643.92ʃ2.14肉苁蓉总苷组39.53ʃ1.2440.47ʃ1.1639.55ʃ1.0942.63ʃ1.2446.22ʃ1.18酒苁蓉多糖组39.20ʃ1.1639.45ʃ1.2838.17ʃ0.8142.45ʃ0.9344.70ʃ1.05酒苁蓉寡糖组36.88ʃ0.6238.58ʃ1.1734.10ʃ0.55∗38.03ʃ0.7140.68ʃ0.61∗∗酒苁蓉总苷组37.25ʃ0.6536.10ʃ0.97∗36.10ʃ0.4339.58ʃ1.0343.42ʃ1.03㊀注:与正常对照组比较ꎬ#P<0.05ꎬ##P<0.01ꎻ与模型组比较ꎬ∗P<0.05ꎬ∗∗P<0.01ꎮ3.2.2㊀肉苁蓉不同炮制品提取部位对db/db小黑鼠血糖水平的影响㊀正常对照组db/db小黑鼠血糖均维持在一个正常水平(4.3~5.7mmoL L-1)ꎬ而模型组小黑鼠血糖持续升高(P<0.01)ꎮ与模型组相比ꎬ给药1周后ꎬ肉苁蓉总多糖㊁总寡糖㊁总苷组及酒苁蓉总多糖㊁总寡糖㊁总苷FBG降低(P<0.01)ꎻ给药2周后ꎬ酒苁蓉总苷FBG降低(P<0.05)ꎻ给药3周后ꎬ肉苁蓉总多糖和酒苁蓉总寡糖FBG降低(P<0.05或P<0.01)ꎻ给药4周后ꎬ肉苁蓉总多糖㊁总寡糖及酒苁蓉总多糖㊁总寡糖㊁总苷FBG降低(P<0.05)ꎬ结果见表3ꎮ㊀㊀在口服葡萄糖耐量实验(见表4)中ꎬ正常对照组小黑鼠的平均血糖水平在30min时达到峰值ꎬ然后快速下降到正常水平ꎮ而模型组小黑鼠的平均血糖水平在30min达到峰值后ꎬ继续保持在较高的水平ꎮ与模型组相比ꎬ各给药组小黑鼠血糖达到最高值后呈不同程度的下降趋势ꎬ其中酒苁蓉总多糖㊁总寡糖和总苷组下降速度较快ꎮ此外ꎬ根据计算得各组AUCꎬ结果显示各给药组小黑鼠AUC均低于模型组ꎬ肉苁蓉总多糖和酒苁蓉总苷降低了给予葡萄糖后2个时间点(90㊁120min)的血糖值(P<0.05或P<0.01)ꎬ肉苁蓉总寡糖和酒苁蓉总多糖降低了给予葡萄糖120min后的血糖值(P<0.05)ꎬ酒苁蓉总寡糖降低了给予葡萄糖后3个时间点(0㊁90㊁120min)及曲线下面积(P<0.05或P<0.01)ꎮ结果表明ꎬ肉苁蓉和酒苁蓉可改善db/db小黑鼠的OGTT能力ꎮ表3㊀肉苁蓉不同炮制品及提取部位对db/db小黑鼠FBG值的影响(mmoL L-1)组别0d7d14d21d28d正常对照组5.33ʃ0.284.97ʃ0.524.33ʃ0.225.67ʃ0.535.10ʃ0.33模型组16.92ʃ1.88##19.55ʃ3.31##14.90ʃ1.40##12.40ʃ0.78##12.82ʃ0.77##阳性对照组16.92ʃ1.0614.20ʃ1.91∗8.60ʃ0.89∗∗10.20ʃ1.4810.35ʃ2.08肉苁蓉多糖组15.47ʃ0.8611.32ʃ1.09∗∗14.07ʃ1.777.73ʃ0.77∗9.05ʃ1.14∗肉苁蓉寡糖组17.35ʃ3.2310.00ʃ1.05∗∗11.55ʃ1.0811.02ʃ0.799.18ʃ1.00∗肉苁蓉总苷组16.63ʃ1.588.32ʃ1.95∗∗12.77ʃ2.0114.85ʃ3.0712.00ʃ1.93酒苁蓉多糖组17.15ʃ1.7611.30ʃ1.49∗∗14.68ʃ1.2512.55ʃ1.008.82ʃ0.91∗酒苁蓉寡糖组13.00ʃ1.319.43ʃ1.69∗∗6.43ʃ1.56.55ʃ0.58∗∗8.90ʃ1.03∗酒苁蓉总苷组14.63ʃ0.5712.75ʃ0.96∗∗10.63ʃ1.48∗9.80ʃ1.108.27ʃ0.34∗㊀注:与正常对照组比较ꎬ#P<0.05ꎬ##P<0.01ꎻ与模型组比较ꎬ∗P<0.05ꎬ∗∗P<0.01ꎮ㊀㊀与正常对照组相比ꎬ模型组小黑鼠胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)㊁HbA1c水平升高(P<0.05)ꎬ胰岛β细胞分泌指数(HOMA-β)水平降低ꎮ与模型组相比ꎬ肉苁蓉寡糖组㊁肉苁蓉多糖组㊁酒苁蓉寡糖组与酒苁蓉总苷组血清HbA1c含量明显降低(P<0.05)ꎻ肉苁蓉多糖组㊁酒苁蓉多糖组㊁酒苁蓉寡糖组与酒苁蓉总苷组HOMA-IR指数明显降低(P<0.05)ꎻ经过给药组干预4周后ꎬ与模型组相比ꎬ各给药组小黑鼠胰岛β细胞分泌指数水平均有不同程度的升高ꎬ结果见表5ꎮ胰岛素属于一种蛋白质激素ꎬ主要由胰腺组织中的胰岛β细胞合成与分泌ꎬ参与机体的糖代谢ꎬ维持机体血糖平衡ꎬ血清INS水平可反映糖尿病治疗的效果ꎮ从表5可知ꎬ与正常组相比ꎬ模型组小黑鼠的INS水平显著降低(P<0.01)ꎮ经过给药组干预4周后ꎬ与模型组相比ꎬ各给药组小黑鼠空腹血清胰岛素水平均有不同程度的升高ꎬ其中以肉苁蓉和酒苁蓉的总苷组升高最为明显ꎮ结果表明ꎬ各给药组可提高db/db小黑鼠的血清胰岛素水平ꎬ促进胰岛β-细胞分泌胰岛素ꎮ表4㊀肉苁蓉不同炮制品及提取部位对db/db小黑鼠OGTT的影响组别AUC/h mmoL L-10min30min60min90min120min正常对照组14.98ʃ2.944.65ʃ0.309.00ʃ3.576.65ʃ1.324.68ʃ0.334.32ʃ0.57模型组36.91ʃ1.22##12.23ʃ1.18##23.02ʃ2.42##13.38ʃ0.85##12.4ʃ0.23##12.13ʃ0.36##阳性对照组30.96ʃ2.6210.50ʃ0.8720.63ʃ2.7313.40ʃ1.668.43ʃ1.02∗∗7.97ʃ0.54∗∗肉苁蓉多糖组33.90ʃ0.9014.70ʃ2.8028.42ʃ2.6910.63ʃ0.408.25ʃ0.24∗∗8.05ʃ0.58∗∗肉苁蓉寡糖组36.81ʃ0.3613.20ʃ1.7429.75ʃ0.5612.85ʃ0.979.80ʃ0.979.00ʃ0.32∗肉苁蓉总苷组35.97ʃ2.7815.08ʃ3.3328.20ʃ4.7713.88ʃ3.3311.70ʃ1.2410.20ʃ0.65酒苁蓉多糖组33.25ʃ2.7811.10ʃ1.1026.40ʃ2.4710.90ʃ1.0710.98ʃ1.459.10ʃ1.50∗酒苁蓉寡糖组26.42ʃ2.71∗∗8.00ʃ0.88∗21.15ʃ3.439.43ʃ1.418.05ʃ1.00∗∗6.78ʃ0.36∗∗酒苁蓉总苷组32.97ʃ2.4710.73ʃ0.3326.22ʃ2.5611.20ʃ1.208.85ʃ0.95∗8.77ʃ0.93∗㊀注:与正常对照组比较ꎬ#P<0.05ꎬ##P<0.01ꎻ与模型组比较ꎬ∗P<0.05ꎬ∗∗P<0.01ꎮ表5㊀db/db小黑鼠的HOMA-IR㊁HOMA-β和血清HbA1c㊁INS水平组别HbA1c/ng mL-1INS/mU L-1HOMA-IRHOMA-β正常对照组39.91ʃ2.5366.39ʃ6.1612.17ʃ0.5763.48ʃ5.83模型组50.62ʃ4.20#45.95ʃ1.81##31.34ʃ6.64##16.32ʃ1.18##阳性对照组45.83ʃ3.1854.91ʃ3.31∗26.01ʃ6.4621.90ʃ1.86肉苁蓉多糖组38.43ʃ0.20∗48.50ʃ3.1019.64ʃ2.99∗18.27ʃ1.89肉苁蓉寡糖组37.60ʃ3.68∗52.95ʃ2.8921.89ʃ3.3320.94ʃ2.36肉苁蓉总苷组40.37ʃ3.6753.42ʃ2.3527.35ʃ4.0219.71ʃ1.45酒苁蓉多糖组45.13ʃ3.6746.16ʃ3.1218.24ʃ2.60∗17.09ʃ1.00酒苁蓉寡糖组37.30ʃ5.99∗47.95ʃ6.0319.32ʃ3.80∗20.20ʃ3.27酒苁蓉总苷组40.20ʃ1.01∗51.94ʃ3.0719.04ʃ1.08∗20.54ʃ1.86㊀注:与正常对照组比较ꎬ#P<0.05ꎬ##P<0.01ꎻ与模型组比较ꎬ∗P<0.05ꎬ∗∗P<0.01ꎮ3.2.3㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对db/db小黑鼠肝脏氧化应激水平影响㊀模型组小黑鼠肝脏MDA水平显著高于正常组(P<0.05)ꎮ经过给药组干预4周后ꎬ与模型组相比ꎬ各给药组的MDA水平均出现不同程度下降(P<0.05)ꎬ其中肉苁蓉总多糖㊁肉苁蓉总寡糖㊁肉苁蓉总苷㊁酒苁蓉总苷和酒苁蓉总寡糖的小黑鼠肝脏组织MDA水平减少最明显(P<0.05或P<0.01)ꎮ结果表明ꎬ肉苁蓉对降低db/db小黑鼠肝脏组织MDA水平具有一定的效果ꎬ改善效果好于酒苁蓉给药组ꎮ模型组小黑鼠肝组织中SOD活力低于正常对照组(P<0.05)ꎮ当给予肉苁蓉和酒苁蓉不同提取部位灌胃后ꎬ可提高db/db小黑鼠肝脏组织中SOD活力ꎬ与模型组相比ꎬ各给药组均可恢复SOD活力ꎬ其中肉苁蓉总苷组差异有统计学意义(P<0.05)ꎬ结果见表6ꎮ3.2.4㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对db/db小黑鼠肝脏脂肪代谢的影响㊀为评价肉苁蓉/酒苁蓉对db/db小黑鼠的血清血脂代谢水平影响ꎬ实验检测了糖尿病脂质代谢相关标志物ꎮ从表7可知ꎬ与正常对照组相比ꎬ模型组小黑鼠血清LDL-C水平显著升高(P<0.05)ꎬHDL-C水平降低ꎮ经过给药干预4周后ꎬ与模型组相比ꎬ肉苁蓉总多糖㊁总寡糖和总苷组以及酒苁蓉总多糖㊁总寡糖和总苷组的血清TG㊁TC和LDL-C水平均出现不同程度降低ꎬHDL-C水平升高ꎬ其中肉苁蓉总苷组有改善TC水平作用(P<0.05)ꎮ结果表明ꎬ肉苁蓉和酒苁蓉在一定程度上可改善db/db小黑鼠的脂代谢紊乱ꎮ表6㊀db/db小黑鼠的肝脏重量㊁相对肝脏重量和肝脏SOD㊁MDA水平组别肝脏重量/g相对肝脏重量(%)SOD/nmoL mL-1MDA/ng mL-1正常对照组0.86ʃ0.034.33ʃ0.2019.89ʃ0.5433.94ʃ1.05模型组2.39ʃ0.09##5.12ʃ0.11#17.36ʃ0.98#38.32ʃ0.94#阳性对照组2.13ʃ0.204.87ʃ0.2816.92ʃ0.1930.53ʃ0.86∗∗肉苁蓉多糖组2.13ʃ0.064.75ʃ0.1718.53ʃ0.5631.31ʃ0.41∗∗肉苁蓉寡糖组2.18ʃ1.134.85ʃ0.3918.95ʃ0.8731.81ʃ0.42∗∗肉苁蓉总苷组2.35ʃ0.215.08ʃ0.4219.82ʃ0.50∗30.51ʃ1.38∗∗酒苁蓉多糖组2.33ʃ0.055.23ʃ0.2018.03ʃ0.4036.46ʃ1.25酒苁蓉寡糖组1.77ʃ0.12∗∗4.35ʃ0.24∗19.17ʃ0.8634.06ʃ0.87∗酒苁蓉总苷组2.22ʃ0.055.13ʃ0.2018.61ʃ1.4733.19ʃ3.15∗㊀注:与正常对照组比较ꎬ#P<0.05ꎬ##P<0.01ꎻ与模型组比较ꎬ∗P<0.05ꎬ∗∗P<0.01ꎮ3.2.5㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对db/db小黑鼠血浆和尿液中UA㊁Cr以及mALB的影响㊀给药4周后ꎬ与模型组相比ꎬ肉苁蓉总多糖㊁总寡糖以及酒苁蓉总苷组的UA㊁Cr以及mALB水平均出现不同程度的降低ꎬ其中肉苁蓉总苷组对血浆中的Cr以及尿液中的Cr㊁UA和mALB有降低作用(P<0.05或P<0.01)ꎬ酒苁蓉多糖组对尿液中的UA㊁Cr以及mALB水平改善作用(P<0.05或P<0.01)ꎬ酒苁蓉对血浆中UA水平有改善作用(P<0.05)ꎬ肉苁蓉总苷一定程度上可降低db/db小黑鼠血浆UA㊁Cr以及mALB水平ꎮ3.2.6㊀肉苁蓉不同炮制品及提取部位对db/db小黑鼠胰腺㊁肾脏组织病理学影响㊀正常对照组小黑鼠胰腺组织无病理学损伤ꎬ胰岛可见清晰边缘ꎬ胰岛细胞呈椭圆形且有序排列在胞浆中ꎬ细胞核呈圆形ꎬ胰岛数量较多且体积较大ꎮ模型组小黑鼠胰腺组织无完整胰岛ꎬ胰岛边缘不清晰且形状不完整ꎬ胰岛β细胞排列杂乱无章ꎬ数量较少ꎬ并出现萎缩现象ꎬ胰腺出现严重损伤ꎮ与模型组大鼠相比ꎬ经过肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位灌胃4周后ꎬ各提取部位给药组的胰岛组织部分恢复ꎬ胰岛细胞体积出现不同程度变大ꎬ胰岛细胞可见清晰的边界ꎬ排列无序的状况得到改善ꎮ其中ꎬ以肉苁蓉和酒苁蓉总苷组恢复的最好ꎮ表7㊀db/db小黑鼠的肝脏TC㊁LDL-C㊁HDL-C和TG水平组别TG/μmoL L-1LDL-C/mmoL L-1TC/mmoL L-1HDL-C/μmoL mL-1HDL-C/TC动脉硬化指数正常对照组1.12ʃ0.041.58ʃ0.303.56ʃ0.092.28ʃ0.020.64ʃ0.020.56ʃ0.04模型组1.19ʃ0.062.26ʃ0.11##3.68ʃ0.13##2.26ʃ0.020.62ʃ0.020.63ʃ0.06阳性对照组1.09ʃ0.042.15ʃ0.093.20ʃ0.122.10ʃ0.050.66ʃ0.030.53ʃ0.07肉苁蓉多糖组1.23ʃ0.052.11ʃ0.083.97ʃ0.332.18ʃ0.040.56ʃ0.040.82ʃ0.14肉苁蓉寡糖组1.28ʃ0.092.03ʃ0.093.46ʃ0.182.27ʃ0.050.66ʃ0.040.53ʃ0.09肉苁蓉总苷组1.18ʃ0.031.96ʃ0.063.07ʃ0.22∗2.11ʃ0.070.70ʃ0.060.46ʃ0.12酒苁蓉多糖组1.26ʃ0.032.19ʃ0.043.59ʃ0.072.14ʃ0.050.60ʃ0.020.68ʃ0.07酒苁蓉寡糖组1.37ʃ0.032.27ʃ0.093.63ʃ0.082.27ʃ0.060.63ʃ0.020.60ʃ0.06酒苁蓉总苷组1.26ʃ0.062.22ʃ0.083.69ʃ0.242.24ʃ0.070.61ʃ0.040.65ʃ0.09㊀注:与正常对照组比较ꎬ#P<0.05ꎬ##P<0.01ꎻ与模型组比较ꎬ∗P<0.05ꎬ∗∗P<0.01ꎮ表8㊀治疗第28天db/db小黑鼠血浆和尿液中UA㊁Cr以及mALB水平组别Cr/mg dL-1UA/mg dL-1血浆尿液血浆尿液mALB/μg dL-1正常对照组1.35ʃ0.020.041ʃ0.0011.56ʃ0.019.80ʃ0.098.85ʃ0.17模型组1.62ʃ0.08#0.044ʃ0.0041.67ʃ0.06##10.40ʃ0.7611.11ʃ0.12阳性对照组1.41ʃ0.020.047ʃ0.0011.82ʃ0.079.57ʃ0.4810.64ʃ0.71肉苁蓉多糖组1.47ʃ0.080.044ʃ0.0031.60ʃ0.069.42ʃ1.059.26ʃ1.48肉苁蓉寡糖组1.42ʃ0.070.040ʃ0.0021.63ʃ0.058.94ʃ0.6411.02ʃ0.81肉苁蓉总苷组1.33ʃ0.08∗0.034ʃ0.003∗1.77ʃ0.137.75ʃ0.52∗∗9.15ʃ0.47∗酒苁蓉多糖组1.58ʃ0.110.036ʃ0.001∗1.69ʃ0.078.05ʃ0.06∗∗7.85ʃ0.65∗酒苁蓉寡糖组1.43ʃ0.99∗0.052ʃ0.0041.66ʃ0.079.86ʃ0.068.00ʃ1.24酒苁蓉总苷组1.53ʃ0.090.043ʃ0.0041.83ʃ0.049.21ʃ0.3610.59ʃ1.19㊀注:与正常对照组比较ꎬ#P<0.05ꎬ##P<0.01ꎻ与模型组比较ꎬ∗P<0.05ꎬ∗∗P<0.01ꎮ图3㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对db/db小黑鼠胰腺病理学的影响(H&Eꎬ200ˑ)㊀㊀正常对照组小黑鼠的肾脏组织无明显损伤ꎬ肾小球结构㊁形态以及与肾小球囊腔的比例正常ꎬ近端小管与远端小管的管壁薄厚㊁管腔大小正常ꎮ模型组小黑鼠肾小球结构㊁形态㊁大小不规则ꎬ血管球萎缩㊁肾球囊腔消失ꎬ近端小管与远端小管的管壁薄厚不匀㊁管腔大小不一㊁界限不清模糊ꎬ肿胀坏死ꎬ有大量的炎性细胞浸润ꎮ与模型组大鼠相比ꎬ经过肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位灌胃4周后ꎬ各提取部位给药组的肾脏组织有所改善ꎬ肾小球结构㊁形态㊁大小接近正常ꎬ近端小管与远端小管的管壁薄㊁管腔大小得到改善ꎬ肿胀减轻ꎬ有的部位仍可见少量的炎性细胞浸润ꎮ其中以肉苁蓉多糖组和酒苁蓉多糖组恢复最好ꎮ3.2.7㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对db/db小黑鼠肾脏组织中type-IVcollagen表达㊀与正常组相图4㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对db/db小黑鼠肾脏病理学的影响(H&Eꎬ200ˑ)比ꎬ模型组小黑鼠肾脏type-IVcollagen蛋白表达发生了明显变化(P<0.05)ꎮ与模型组相比ꎬ各给药组小黑鼠的平均肾膜基质面积增加ꎬ其中肉苁蓉多糖组㊁酒苁蓉寡糖组㊁酒苁蓉总苷组中type-IVcollagen的表达改善ꎬ而肾基膜中的type-IVcollagen表达差异无统计学意义ꎮ图5㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对db/db小黑鼠肾脏type-IVcollagen表达型胶原的表达结果4㊀讨论与结论本文研究表明肉苁蓉多糖部位经过酒蒸后含量下降ꎬ推测多糖在酒蒸过程中发生水解ꎻ肉苁蓉寡糖部位中的甜菜碱经过酒蒸后含量增加ꎬ炮制过程中可能生成了甜菜碱类成分ꎬ而使甜菜碱含量增加ꎻ总苷类成分ꎬ松果菊苷的含量稍有下降ꎬ毛蕊花糖苷含量下降ꎬ异类叶升麻苷含量上升ꎮ2型糖尿病(T2DM)的病因众多ꎬ其病机是由于β细胞功能障碍和胰岛素抵抗而引起糖㊁脂肪㊁蛋白质的代谢紊乱ꎮ其中基因㊁肥胖和体力活动显然是2型糖尿病最重要的风险因素[22]ꎮ从中医学角度分析ꎬ2型糖尿病属于 消渴 范畴ꎬ而脾肾阳虚证是因为阳气耗损ꎬ在脾阳虚的状态下无法发挥滋补脾肾的作用ꎬ从而导致阳气损伤的发生[23]ꎮHbA1c是评价糖尿病血糖控制的 金标准 ꎮ英国前瞻性糖尿病研究发现HbA1c水平越高ꎬ糖尿病慢性并发症发生风险越大ꎮ本实验表明ꎬ肉苁蓉多糖和寡糖及酒苁蓉寡糖和总苷显著降低HbA1c水平ꎮINS分泌相对不足是2型糖尿病的发病机制之一[24]ꎮ本研究证明ꎬ肉苁蓉及酒苁蓉各部位均能提高胰岛素水平ꎬ说明生制肉苁蓉不同提取部位可增加胰岛素分泌ꎮmALB对于早期肾损害具有重要参考意义ꎬ而尿Cr能准确反映肾功能状态[25]ꎮ肉苁蓉总苷和酒苁蓉总多糖显著降低了mALB水平ꎬ肉苁蓉总苷㊁酒苁蓉多糖和寡糖显著降低了Cr水平ꎬ降低了肾功能损害ꎮUA通过参与氧化应激ꎬ导致内皮功能障碍ꎬ加重胰岛素抵抗[26]ꎮ肉苁蓉总苷和酒苁蓉总多糖显著降低UA水平ꎬ使尿酸分泌减少ꎬ降低胰岛素抵抗ꎮ2型糖尿病血脂异常的主要表现为HDL-C㊁LDL-C㊁TG水平升高等ꎬ这些因素同样是诱发动脉粥样硬化的因素[27]ꎮ本实验中ꎬ肉苁蓉总多糖㊁总寡糖和总苷组以及酒苁蓉总多糖和总苷组的血清HDL-C㊁LDL-C以及TG水平均出现不同程度降低ꎬ一定程度上可降低血脂从而促进降血糖作用ꎮ肉苁蓉不同提取部位可显著提高HDL-C/TC水平ꎬ降低动脉粥样硬化指数ꎮ提示肉苁蓉不同提取部位对糖尿病和心血管疾病的治疗均有益处ꎮ研究发现ꎬMDA在糖尿病患者体内的表达水平比正常人高ꎻ超氧化物歧化酶SOD在糖尿病患者的活性比正常人低ꎬ提示氧化应激可能在糖尿病肾病的发生发展中起重要作用[28]ꎮ本实验各给药组的MDA水平均出现不同程度下降ꎬSOD活力均有提高ꎬ提示在肉苁蓉及酒苁蓉各提取部位有抑制氧化应激的作用ꎮ本文深入研究了肉苁蓉不同提取部位的降血糖作用ꎬ发现肉苁蓉和酒苁蓉总苷具有较好的降血糖作用ꎬ酒苁蓉多糖和寡糖也有一定的降血糖作用ꎬ为临床合理应用肉苁蓉及其炮制品提供可靠实验依据ꎮ肉苁蓉是我国著名的补益中药ꎬ其药理作用广泛ꎬ在临床疾病的预防和治疗中发挥巨大的作用ꎬ其有很好的应用前景ꎮ然而ꎬ肉苁蓉具有抗高血糖和降血脂作用的生物活性成分和机制有待进一步研究ꎮ参考文献:[1]㊀国家药典委员会.中华人民共和国药典2020年版(一部)[S].北京:中国医药科技出版社ꎬ2020:140. [2]LIYꎬPENGYꎬWANGMYꎬetal.Rapidscreeningandi ̄dentificationofthedifferencesbetweenmetabolitesofCistanchedeserticolaandC.tubulosawaterextractinratsbyUPLC-Q-TOF-MScombinedpatternrecognitionanal ̄ysis[J].JPharmBiomedAnalꎬ2016(131):364-372. [3]刘博男ꎬ史辑ꎬ贾天柱ꎬ等.肉苁蓉高压蒸制工艺的优化[J].中成药ꎬ2019ꎬ41(11):2576-2580.[4]ZHANGXꎬZHENGFJꎬZHANGZ.TherapeuticeffectofCistanchedeserticolaondefecationinsenileconstipationratmodelthroughstemcellfactor/C-kitsignalingpathway[J].WorldJGastroenterolꎬ2021ꎬ27(32):5392. [5]FANLꎬPENGYꎬCHENXNꎬetal.IntegratedanalysisofphytochemicalcompositionꎬpharmacokineticsꎬandnetworkpharmacologytoprobedistinctionsbetweenthestemsofCistanchedeserticolaandC.tubulosabasedonan ̄tidepressantactivity[J].FoodFunctꎬ2022ꎬ13(16):8542-8557.[6]樊燕燕ꎬ张石在.肉苁蓉总苷通过调控lncRNAGAS5保护神经细胞缺血再灌注损伤[J].中成药ꎬ2022ꎬ44(7):2320-2324.[7]范亚楠ꎬ王佳ꎬ贾天柱ꎬ等.肉苁蓉不同提取部位对便秘大鼠通便作用的影响[J].中国医院药学杂志ꎬ2017ꎬ37(13):1256-1258.[8]高云佳ꎬ姜勇ꎬ戴昉ꎬ等.肉苁蓉润肠通便的药效物质研究[J].中国现代中药ꎬ2015ꎬ17(4):307-310. 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荒漠区肉苁蓉栽培技术

荒漠区肉苁蓉栽培技术叶文明;马继荣【期刊名称】《甘肃农业科技》【年(卷),期】2013(000)004【总页数】3页(P55-56,57)【作者】叶文明;马继荣【作者单位】甘肃天盛生物科技有限公司,甘肃民勤 733300;甘肃省民勤县馥荣达科技服务有限公司,甘肃民勤 733300【正文语种】中文【中图分类】S567.23肉苁蓉(Cistanchedeserticola Y.C.Ma)为列当科肉苁蓉属多年生草本寄生植物,别名苁蓉、大芸、寸芸、查干告亚(蒙语),寄生在梭梭、红柳根部,主产于内蒙古中西部、宁夏、甘肃、新疆、青海等地[2],其肉质茎可入药,为传统的正品补益中药,具滋肝养肾益经血、润肠通便之功效,素有“沙漠人参”的美誉。
近年来,国内、国际市场对肉苁蓉的需求量增加,价格攀升。
为此,甘肃天盛生物科技有限公司与民勤县馥荣达科技服务有限公司经多年的试验,摸索出采用机械开沟挖槽进行肉苁蓉人工接种,利用诱导素、营养素、催生素、分裂素等生物化学剂,在荒漠区进行了梭梭肉苁蓉接种试验,使肉苁蓉接种成活率由6%提高到90%以上,总结出了荒漠区肉苁蓉栽培技术,现介绍如下。
1 选地整地选择光照充足、昼夜温差大、排水良好、有较好灌溉条件的砂土或半荒沙漠地带,土壤以呈中性或偏碱性为好。
凡具备灌溉条件的沙滩、小沙丘、白茨墩地均可栽植梭梭,接种肉苁蓉,土层为上沙(沙层厚在40 cm之上)下土者更为理想。
结合整地一次性沟施有机肥20~30 t/hm2、磷酸二铵300~400 kg/hm2,施肥后填沙土约10 cm。
2 寄主培育荒漠肉苁蓉寄主为梭梭,在西北地区沙漠地带均有分布。
培育寄主的场所一般选择在人工梭梭林较为集中的荒漠地带,抚壮寄主,浇水施肥,进行围栏。
及时做好苗床,苗床一般向东或向南方向,长100~200 cm,宽100 cm,深50~80 cm。
人工栽植梭梭常选用一年生健壮苗(苗高2 cm,主根长及根幅均30 cm以上)。
肉苁蓉药理及化学成分的研究进展

肉苁蓉药理及化学成分的研究进展
陈绍淑;何生虎;曹晓真;韩吉锋
【期刊名称】《甘肃畜牧兽医》
【年(卷),期】2005(035)003
【摘要】肉苁蓉(Herba Cistanches)是寄生草本植物,名贵的中药材,为列当科
植物肉苁蓉Cistartche deserticola Y.C.Ma的干燥带鳞叶的肉质茎,又名金笋、地精,习称大芸。
性温、味甘、咸。
归肾、肠经。
为补肾壮阳、润肠通便之要药。
始载于《神农本草经》,列为上品。
有补肾阳、益精血、润肠、通便之功效。
主治阳痿、不孕。
腰膝酸软、筋骨无力。
肠燥便秘等,
【总页数】4页(P41-44)
【作者】陈绍淑;何生虎;曹晓真;韩吉锋
【作者单位】宁夏大学农学院,动物科学系,宁夏,银川,750021;宁夏大学农学院,动物科学系,宁夏,银川,750021;宁夏大学农学院,动物科学系,宁夏,银川,750021;彭阳县
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【正文语种】中文
【中图分类】S853.74
【相关文献】
1.肉苁蓉的化学成分及药理作用研究进展 [J], 李媛;宋媛媛;张洪泉
2.肉苁蓉属植物化学成分及药理活性研究进展 [J], 余逸凡
3.肉苁蓉化学成分及药理作用研究进展 [J], 姚辛敏;周晓洁;周妍妍
4.肉苁蓉的化学成分和药理作用 [J], 胡佳琦;冯佳媛
5.肉苁蓉和盐生肉苁蓉化学成分和药理作用的比较 [J], 徐文豪;邱声祥;沈连忠;苑可武;毛京南
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浅谈肉苁蓉的临床价值及人工种植情况

2 临床应用及其他价值
据本草记载 [3],《神农本草经》将肉苁蓉列为上品药,味甘,微 温,具 有 补 五 脏、强 阴 益 精 气、益 髓 补 中 之 功,广 泛 应 用 于 肾 阳 不 足,精血亏虚等引起的多种疾病。《名医别录》指出肉苁蓉“味酸、 咸,无毒”。对于《重修政和经史证类备用本草》、《汤液本草》《本 草蒙筌》以及《本草纲目》等均明确指出肉苁蓉“无毒”。。民间食 用肉苁蓉已有两千多年历史,其食用方法有 : 炖肉、煲汤、熬粥、泡 酒、泡茶等。
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World Latest Medicine Information (Electronic Version) 2019 Vo1.19 No.93
·中医中药·
浅谈肉苁蓉的临床价值及人工种植情况
斯琴巴特尔 *,刘杰,席琳图雅,青格勒,琳娜,张志琴,斯琴
(锡林郭勒盟蒙医医院,内蒙古 锡林郭勒)
摘要:肉苁蓉是中国西北荒漠特有的名贵补益类中药材,被誉为“沙漠人参”。现代医学中,肉苁蓉被广泛应用到临床处方、中成药和保健品, 具有较高的经济价值。肉苁蓉及梭梭树的种植既能保护野生资源、也可以治理沙漠,改善生态环境。肉苁蓉产业的发展具有良好的生态效益、 经济效益和社会效益。 关键词:肉苁蓉;临床;种植 中图分类号:R28 文献标识码:B DOI: 10.19613/ki.1671-3141.2019.93.157 本文引用格式:斯琴巴特尔 , 刘杰 , 席琳图雅 , 等 . 浅谈肉苁蓉的临床价值及人工种植情况 [J]. 世界最新医学信息文摘 ,2019,19(93):260,271.
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肉苁蓉的分类
肉苁蓉是一种珍贵的中药材,温而不热、补而不峻、暖而不燥、滑而不泄,具有益肾补气、润肠通便的作用,肉苁蓉因温补的特性备受人们喜爱。
许多购买者都想知道肉苁蓉多少钱一斤?在这里说明一下肉苁蓉的价格会因品种的不同而不同。
下面就介绍一下肉苁蓉的分类和价格。
一、肉苁蓉分类
1、肉苁蓉
肉苁蓉又叫荒漠肉苁蓉、梭梭大芸,是中国药典规定的肉苁蓉植物基源,产至内蒙、宁夏、甘肃、新疆,生于梭梭荒漠的沙丘,寄生于梭梭。
2、盐生肉苁蓉
盐生肉苁蓉又名肉苁蓉、盐生大芸,为日本和汉药肉苁蓉的主要基源植物,产于内蒙、陕西、宁夏、甘肃、青海、新疆。
生于荒漠草原带,荒漠区的湖盆低地及盐碱较重的地方,海拔700-2650m,寄生杂乱。
3、管花肉苁蓉
管花肉苁蓉又名红柳大芸、南疆大芸、管花大芸,主要产于新疆南部,生于水分较为充足的怪柳丛中及沙丘地,海拔1200m,常寄生于柳属植物的根上。
4、白花盐苁蓉
白花盐苁蓉又叫肉苁蓉,盐生大芸,主产于宁夏,生于荒漠盐湖附近,为肉苁蓉植物的变种,寄生于珍珠猪毛菜、囊果碱和西伯利亚刺。
5、沙苁蓉
沙苁蓉产于内蒙古、甘肃、宁夏,常生于荒漠草原带及荒漠区的沙质地、丘陵坡地,海拔1000m,寄生杂乱。
二、肉苁蓉多少钱一斤
上面说到肉苁蓉的多少钱一斤会根据肉苁蓉品种的不同而不同。
目前,市场上交易的肉苁蓉一般分为两种:一是内蒙古阿拉善肉苁蓉,二是新疆管花肉苁蓉。
内蒙古阿拉善肉苁蓉(大芸)市场价格是每斤200-500元,新疆管花肉苁蓉市场价格是每斤几十元到200元不等。
普通品质的肉苁蓉市场价格稳定在50-200元之间,一根的价格大约是60-100元。
其中内蒙阿拉善盟的油肉苁蓉因为质量上乘、数量稀少,一斤要500元,品质最佳的要千元一斤。
注:肉苁蓉可以滋补身体,也有不适应的人群,大家合理进补。