膳食纤维与慢性肾脏病的研究进展(完整版)

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大豆膳食纤维研究报告

大豆膳食纤维研究报告

大豆膳食纤维研究报告
大豆是一种常见的植物性食材,以其丰富的蛋白质和纤维素而被广泛应用于食品加工中。

大豆膳食纤维是大豆中的一种重要成分,对人体健康有着许多益处。

本文将就大豆膳食纤维的研究进行探讨。

第一部分,大豆膳食纤维的基本特性。

大豆膳食纤维主要由大豆的种皮、胚乳和胚被组成,其主要成分包括纤维素、半纤维素和胶质等。

大豆膳食纤维具有很强的水溶性和吸水性,能够在胃肠道中形成胶体状物质,增加粪便体积,缩短粪便通过时间,促进肠道蠕动。

此外,大豆膳食纤维还能够通过与肠道内的胆汁酸结合,降低血液中的胆固醇含量,有利于心血管健康。

第二部分,大豆膳食纤维与肠道健康的关系。

研究表明,大豆膳食纤维可以促进益生菌的生长,抑制有害菌的繁殖,维持肠道微生态平衡。

大豆膳食纤维具有调节肠道功能的作用,解决便秘问题。

此外,大豆膳食纤维还可以降低结肠癌的发病风险,预防肠道疾病的发生。

第三部分,大豆膳食纤维的应用价值。

由于大豆膳食纤维具有多种益处,目前已经广泛应用于食品工业中,如面包、饼干、方便面等。

此外,大豆膳食纤维还可以作为功能性食品添加剂,用于调节血糖、降低胆固醇、控制体重等方面。

综上所述,大豆膳食纤维是一种健康、功能多样的食品成分。

通过促进消化道蠕动、调节肠道微生态和降低胆固醇等多种方式,大豆膳食纤维对于肠道健康和心血管健康具有积极的影响。

随着人们对健康饮食需求的增加,大豆膳食纤维的应用前景将愈发广阔。

功能食品中膳食纤维的排铅功能研究进展

功能食品中膳食纤维的排铅功能研究进展
Sh n o g F o e m e t t n — 5— a d n o d F r nai o — — 4
山东 食 品 发 酵
21. 总 6期 01 (Fra bibliotek第1 ) 4 3
全、有效。因此, 开发一些有效预防铅中毒和促排 物铅含量较高 。由于植物的蓄积作用 ,茶叶 中普 铅作用 的含有膳食纤维的功能性食 品对铅 中毒的 遍含有较高 的铅 。 防治是十分重要和必要 的。
21.( 0 4 总第1 3 ) 1 6期
山 东 食 品 发 酵
功能食 品 食纤维 的排铅 中膳
功能研 究进展
庞 明利 杨 海 军
( 龄 宝生 物股 份 有 限公 司 山东 禹城 2 10 ) 保 5 20

要 :铅是人 类使用最为广泛 的有 色金属之一 ,人们 的生活环境 和部分食物 受到不 同程度 的铅 污染,铅是一种具有神
经毒 性的重金属 元素,对人体各 种组 织均 有毒 害 ,以血液 .消化 、神 经 循环 及造血 系统为明显 ,儿童对铅 尤其敏 感 ,
铅毒 已成 为世 界 范围 内公 害。排铅 药物 虽能起 到一 定治疗作 用 ,然而 目前使 用一 些常规螫合 剂普遍存在 一 定副作 用 , 且 效 果也不 稳定 。研 究表 明膳 食 纤维 能通 过螯 合 、络 合 或吸 附作 用在 体 内与铅 产生很 强结合 力,形成 难 以吸 收 的凝
— —
铅是 一种具有 神经毒性 的重金属 元素 ,在 人体内无任何生理功用,理想的血铅浓度为零 。 然而 ,由于环境 中铅 的普遍存在 ,绝大多数人体 内都存在一定量的铅 ;若体 内铅含量超过一定水 平 ,将影响身体健康 ,儿童对铅尤其敏感 。 《 儿 童高铅血症和铅 中毒预防指南》和 《 儿童高铅血 症 和铅 中毒分级和处理原则( 试行) 》指 出:儿童 血铅水平在l0 g L O  ̄ / 以下时不影响身体健康 ,血 铅水平为10 9 g L 0 ~19 / 时,表 明已经患有高铅 血症 :血 铅水 平等 于或 高 于20. /L ,表 明 已 01 z g 时 经铅 中毒 。 铅对人体各种组织均有毒害,但以血液、消 化 、神经循 环 及 造血 系统 最 为 明显 。对 血液 系 统 的影响约9 %血铅能与红细胞结合 ,从而抑制血 5 红蛋 白合成和缩短循环中红细胞寿命 ,这些影 响 最终可能导致溶血 。对消化系统的影响铅能够抑 制胰腺功能 ,增加唾液和 胃液分泌 :铅还能与肠 道中的硫化氢结合使其失去促进肠蠕动的作用 , 导致 胃肠 系统无 力 导致 顽 固性 便秘 。腹 绞痛 是慢 性铅 中毒 的重要 特 征 。对 神经 系统 的影 响铅 进 入 机体后能够影响能量代谢、细胞膜功能、组织呼 吸 ,导致局部供血不 良,进而直接影 响神经细胞 导致 神 经 衰弱 综合 症 ,也 可 能导 致 心动 过速 心 电 图改变 ,铅还可引起多发性神经炎、肢端痛觉 、 触觉减退或消失以及铅中毒性麻痹;铅 中毒 时可 引起造血机能障碍,血管痉挛并使神经细胞发生 慢 性 弥漫 性病 变 及功 能衰 退 ;儿 童 血脑 屏 障 尚未 健全,铅易透过血脑屏障进入中枢神经系统 引起 脑损伤 导致智商下降和身体生长障碍 。 铅 中毒 时 ,肾脏排 泄机制受 到影 响 ,肾组 织 出现进 行 性变 性 并伴 随 出现 肾功能 不全 。短期 摄人大剂量铅可导致近曲肾小管衬细胞变性 ,肾 小球萎缩肾小管 间质纤维化 ,细胞 出现核包涵体 ( 铅蛋 白复合物,铅 中毒的一个病理形态学特征) 和不 同程 度坏 死 。 有研 究指 出 ,铅能引起 血压增 高染色体 畸 变 、影响免疫功能,还可抑制着床过程 ,引起人 类死胎和流产 ,同时大剂量铅还可引起精子形成 改 变及 睾丸R ~D 含 量增 加 。 NA I NA

最新尿毒症毒素的认知进展2023

最新尿毒症毒素的认知进展2023

最新尿毒症毒素的认知进展2023尿毒症毒素是急性或慢性肾功能不全时蓄积在个体体液中并具有毒性的有机或无机化学物质[1]。

随着对尿毒症毒素认识的不断深入,人们越来越多地意识到现有的透析处方可能无法有效清除这些物质[2]。

为促进个性化和有针对性的毒素清除以改善患者生活质量、降低病死率,识别不同类别尿毒症毒素及其与临床症状的相关性非常重要。

因此,本文将对尿毒症毒素新型分类和治疗进展进行系统介绍。

一、尿毒症毒素的定义与分类进展自1847年法国人Piorry和Pierre首次提出尿毒症概念以来,人们对尿毒症毒素提出过不同的分类方法。

2003年,欧洲尿毒症毒素研究组(EUTox )根据尿毒症毒素的理化特性将其分为3类:(1 )水溶性小分子毒素(< 500 Da);(2)中大分子毒素(> 500 Da ); ( 3 )蛋白结合类毒素四.随着人们对尿毒症毒素理解的进步和血液透析膜材料及溶质去除技术的改进,EUTox认识到基于毒素物理化学特性的尿毒症毒素分类方法已经不能充分反映积聚溶质的毒性(生物学后果)及其临床相关性,并在2021年提出基于尿毒症毒素的毒性、来源和毒理进行病理生理分类。

具体包括3个建议:(1 )在已发表的同行评审文献基础上,用已知潴留溶质的毒性程度定义每种尿毒症毒素的病理生理作用,并定期更新;(2)毒素的来源和病理生理作用应尽可能说明;(3 )应将重点放在最突出的关键器官/系统的影响上(如心血管疾病、感染易感性和神经系统损伤)[4]。

基于近年来有关尿毒症毒素来源的新研究不断涌现,EUTox专家组根据尿毒症毒素的来源分为外源性尿毒症毒素和内源性尿毒症毒素[5],而Ying Xu等人也在2023年提出关于尿毒症毒素的"肠-肝-肾轴"概念[1]。

EUTox专家组认为,外源性尿毒症毒素是由肠道生态失调和在慢性尿毒症炎症状态下产生的细胞因子驱动的。

事实上,外源性尿毒症毒素的积累主要是生成量过高所致。

常见慢性病与特殊职业人群

常见慢性病与特殊职业人群
(二)糖尿病
供给充足的蛋白质。糖尿病患者膳食中蛋白质的供给应充足,目前主张蛋白质应占总能量的10%~20%。当肾功能正常时,糖尿病的膳食蛋白质应与正常人近似;当合并肾脏疾病时,应在营养医生的指导下合理安排每日膳食蛋白质的量。乳、蛋、瘦肉、鱼、虾、豆制品含较丰富的优质蛋白质。
控制脂肪的摄入量。控制脂肪能够延缓和防止糖尿病并发症的发生与发展,目前主张膳食脂肪应减少至占总能量的25%,甚至更低,还要适当控制胆固醇。
衬底1
(一)心血管疾病
冠心病 控制总能量,维持正常的体重:碳水化合物在总能量中的比例应控制在60%~70%。宜多吃些粗粮,以增加膳食纤维、维生素的含量。单糖及双糖等应适当控制,尤其是高脂血症和肥胖者更应注意。
限制脂肪:脂肪的摄入应限制在总能量的30%以下,以植物脂肪为主。适当地吃些瘦肉、家禽、鱼类。科学家们研究发现,海鱼的脂肪中含有的多不饱和脂肪酸能够影响人体脂质代谢,降低血清胆固醇和血清甘油三酯,从而保护心血管,预防冠心病。由此可见,多吃海鱼有益于冠心病的防治。膳食中应控制胆固醇的摄入,胆固醇的摄入量每天应少于300mg,一个鸡蛋中的胆固醇接近于300mg,当患有冠心病时,应控制鸡蛋及其他禽蛋的摄入。要限制动物油脂、全脂奶和肥肉等食物的摄入量。
盐和腌制食品 减少烹调用食盐和摄入腌制食品。成人食盐的总摄取量限制在每天6g以下。
贮存 易腐败的食物应妥善贮存以减少污染。避免吃贮存期长、受真菌污染的食物。
保藏 易腐败的食物,如不能及时吃掉,应冷冻或冷藏。
添加剂及残留量 国家建立和监测对食物中食品添加剂、农药及其残留量和其他化学污染物的限量。在规定范围内的食品添加剂和农药残留量不致产生有害作用。
注意钙磷的比例以及成酸性食品和成碱性食品的比例
有些食物中含有较多的钠、钾、钙、镁等金属元素,它们在人体内氧化后生成带阳离子的碱性氧化物(如氧化钠、氧化钾、氧化钙、氧化镁等),含有这些金属元素较多的食品为碱性食品,绝大多数的蔬菜、水果、豆类都属于碱性食物,常见的有菠菜、莴苣、萝卜、胡萝卜、洋葱、南瓜、黄瓜、藕、四季豆、土豆、大豆、豆腐、海带、西瓜、香蕉、梨、苹果、草莓、柿子、茶等,水果中虽含有各种有机酸,在味觉上呈酸性,但这些有机酸在体内被氧化后生成二氧化碳和水而排出体外,留下的是碱性阳离子,所以水果属于碱性食品。

膳食纤维功能特性及构效关系的研究进展

膳食纤维功能特性及构效关系的研究进展

膳食纤维功能特性及构效关系的研究进展吴斯妍;贾鑫;杨栋;梁建芬;曲桂芹;程永强【摘要】综述了膳食纤维的不同物理化学结构、组成和加工方式对作用机制产生的影响,旨在为膳食纤维构效关系研究和功能性纤维食品开发提供科学依据.【期刊名称】《中国食物与营养》【年(卷),期】2019(025)006【总页数】4页(P47-50)【关键词】膳食纤维;性质;结构;作用机制;生理功能【作者】吴斯妍;贾鑫;杨栋;梁建芬;曲桂芹;程永强【作者单位】植物源功能食品北京市重点实验室/中国农业大学食品科学与营养工程学院,北京100083;植物源功能食品北京市重点实验室/中国农业大学食品科学与营养工程学院,北京100083;植物源功能食品北京市重点实验室/中国农业大学食品科学与营养工程学院,北京100083;植物源功能食品北京市重点实验室/中国农业大学食品科学与营养工程学院,北京100083;植物源功能食品北京市重点实验室/中国农业大学食品科学与营养工程学院,北京100083;植物源功能食品北京市重点实验室/中国农业大学食品科学与营养工程学院,北京100083【正文语种】中文研究表明,膳食纤维具有降血脂、降血糖、改善肠道环境、控制体重等生理功能[1-2]。

本文综述了膳食纤维的不同物理化学结构、组成和加工方式对作用机制产生的影响,旨在为膳食纤维构效关系研究和功能性纤维食品开发提供科学依据。

1 膳食纤维的作用机制1.1 降低胆固醇研究表明,在降低胆固醇这一功能中,膳食纤维的粘性发挥重要作用。

通过形成凝胶,胆汁在回肠中受到凝胶的物理性吸附,使其被肠壁的重吸收量减少,但随粪便的排出量增加[3]。

在此机制下,肝脏为了合成损失的胆汁,需利用血清中更多的胆固醇,从而降低了低密度脂蛋白(LDL)胆固醇和总胆固醇浓度[4]。

Christian等[5]的体外模型结果表明,可溶性膳食纤维的粘度越高,与胆汁的结合力就越高。

不溶性膳食纤维和非粘性膳食纤维不具备由粘度带来的降低胆固醇的作用,但一些研究证实,这些纤维可以增加人体饱腹感以控制每一餐的摄入量,同时减少饥饿感,使患者主动推迟下一餐的进食时间,起到控制胆固醇摄入量的作用[6]。

膳食纤维——糖尿病患者降血糖的“助力军”

膳食纤维——糖尿病患者降血糖的“助力军”

OUR HEALTH起着关键作用。

首先一些可溶性膳食纤维可以延缓食物在胃中的排空速度,这使得身体有更多的时间来消化和吸收食物中的其他营养素。

其次当膳食纤维通过肠道时,它会与一些矿物质如钙、镁、铁等结合,增加它们在肠道的停留时间,进而提高这些矿物质的吸收率。

膳食纤维还有助于维持肠道内环境的稳定,这有利于肠道对各种维生素和其他营养物质的合成与吸收。

因此适量摄入膳食纤维可以间接地提升我们的身体机能,使营养吸收更加全面和高效。

(六)心理健康调节膳食纤维的摄入与心理健康之间存在密切的联系。

一方面,由于膳食纤维能够促进肠道健康,而肠道与大脑之间通过肠脑轴相互连接,肠道健康状态的改善可以直接影响到大脑的功能和情绪状态。

另一方面,一些可溶性膳食纤维在肠道内发酵时会产生短链脂肪酸等有益物质,这些物质可以通过血液循环进入大脑,促进神经元的生长和突触的形成,进而改善记忆和认知功能。

因此适量摄入膳食纤维也是作为维护心理健康的一种有效手段。

膳食纤维与糖尿病的关系减缓食物消化速度:膳食纤维在胃肠道内形成网络结构,增加食物的黏滞性,从而减缓食物在胃肠道的消化和吸收速度。

这有助于降低餐后血糖的迅速升高,使血糖水平保持相对稳定。

可溶性膳食纤维还能够减缓胃的排空速度,延长食物在胃肠道的停留时间,从而减缓葡萄糖的吸收速度。

这对于糖尿病患者来说至关重要,稳定的血糖水平有助于减少糖尿病并发症的风险,提高患者的生活质量。

增加饱腹感:膳食纤维具有较强的吸水膨胀性,可以增加食物在胃内的体积,从而产生饱腹感。

这有助于减少食物的摄入量,降低能量摄入,对控制体重和血糖有利。

改善肠道菌群:膳食纤维可以作为肠道益生菌的食物来源,促进益生菌的生长和繁殖,改善肠道菌群结构。

益生菌在代谢过程中产生的短链脂肪酸等有益物质,有助于改善胰岛素敏感性,降低血糖水平。

降低胆固醇:可溶性膳食纤维能够与胆固醇结合,减少胆固醇的吸收,从而降低血液中胆固醇的水平。

这有助于改善糖尿病患者的血脂代谢,降低心血管疾病的风险。

慢性肾脏病患者饮食指导PPT课件

慢性肾脏病患者饮食指导PPT课件
减少400-700kcal/d, 3个到6个月,减少重量 5-9kg、内脏脂肪减少15%-30%
热量限制以不影响正常空腹血糖水平值为基础
短期( 4-6周) ,极低热量的饮食 ( 800大卡/天)会导致减少50 %空腹 血糖水平与体重下降10 % 长期研究发现:应适当减少血糖水平, 血糖减少与体重减少呈线性关系,
脂肪的比例
脂肪和肥胖之间的联系并不仅仅由于高脂 肪膳食的能量高。Mosca 等研究发现,脂肪 占总热量的百分比与体重增加呈相关,且这 种相关关系不依赖于摄入的总能量。
研究认为SFA升高TG和LDL-C ,MUFA 降低 TG和LDL-C。血脂增高与饮食结构有关, 嗜油食者及嗜甜食者血清TC,TG均高于素食 组。
代谢综合征患者生活方式调节
健康教育—充分认识 危害
戒烟 减轻体重 减少酒精和钠摄入 均衡饮食 适量运动 避免情绪激动
不同种类膳食脂肪与代谢综合征
饱和脂肪酸(SFA)、单不饱和脂肪酸(MUFA)、 多不饱和脂肪酸(PUFA)经动物实验研究显 示,不同的脂肪酸对代谢综合征有不同的作 用。动物实验表明SFA饮食可导致胰岛素抵 抗和代谢综合征 ,不饱和脂肪酸, 尤其是 MUFA对胰岛素抵抗患者有利。
IDF2006
73例/47.1% 21例/65.6% 72例/34.6% 16% 男35.9%,女34.1%
亚洲成人根据BMI进行体重分类
分类 体重过低
正常范围 超重
肥胖前期 I 度肥胖 II 度肥胖
BMI <18.5
18.5-22.9 23 23-24.9 25-29.9 30
相关疾病的危险性 低(但其它疾病危险性 增加) 平均水平
供剩余热能
MUFA的作用:降低餐后血糖和血甘油三酯,但过多则容易增 加体重

肠道菌群与脑-肠-肾轴在慢性肾病中的研究进展

肠道菌群与脑-肠-肾轴在慢性肾病中的研究进展

肠道菌群与脑-肠-肾轴在慢性肾病中的研究进展张秀秀; 李晴; 曹腾莉; 陈丁丁【期刊名称】《《药学研究》》【年(卷),期】2019(038)006【总页数】4页(P355-358)【关键词】慢性肾病; 肠道菌群; 脑-肠轴【作者】张秀秀; 李晴; 曹腾莉; 陈丁丁【作者单位】[1]中国药科大学江苏南京211198【正文语种】中文【中图分类】R692在全球,约10%的人受慢性肾脏病的困扰[1],在美国,每年因为肾脏疾病的财政支出就达到48亿美元[2]。

慢性肾病患者一般都患有严重的心血管并发症,比如:高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化等。

最近的研究表明,慢性肾病患者往往伴随着神经认知功能障碍[3]、低级炎症、肠道菌群紊乱[4]、肠道屏障功能损坏[5]等。

肠道目前被认为是一种真正的代谢器官[6],肠道菌群可以通过多种途径参与机体的调节过程,共同维持身体的动态平衡。

因此,越来越多的科学实验来研究肠道菌群与脑-肠-肾轴在慢性肾脏病的机制,希望通过调节肠道菌群来延缓其进展。

1 肠道菌群一个健康成人仅肠道内就有几十万亿个细菌。

肠道菌群有300多万个基因,是人类基因组的150倍[7]。

根据与宿主的关系,肠道菌群大致可以分为三个大类:有益菌、有害菌和中性菌。

正常的肠道菌群可以保护肾脏,而在慢性肾病患者中,正常的肠道菌群稳态被打破。

Vaziri等[8]通过对24个终末期肾病(end stage renal disease,ESRD)患者和12名健康人粪便中的微生物DNA分析发现,与健康组相比,ESRD患者中190个细菌的丰度存在显着差异。

在ESRD患者中,肠杆菌科、盐单胞菌科、莫拉氏菌科、假单胞菌科和发硫菌属等的比例显著增加。

Nishiyama等[9]通过对5/6肾切除小鼠肠道内细菌16SrRNA分析发现:在5/6肾切除小鼠中双歧杆菌属、别样棒菌属、苏黎世杆菌属的种类明显增多,而乳酸杆菌属、颤螺旋菌属和未分类的疣微菌科明显降低。

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膳食纤维与慢性肾脏病的研究进展(完整版) 摘要 膳食纤维被誉为传统六大营养素之后的"第七大营养素",是维持人体营养与健康所必需的营养成分。近年来研究显示,膳食纤维的摄入可延缓慢性肾脏病进展。本文综述膳食纤维的定义和分类,膳食纤维的摄入量以及在慢性肾脏病的防治作用。

慢性肾脏病(CKD)是指肾脏损伤(肾脏结构或功能异常)和/或肾小球滤过率(GFR)<60 ml·min-1·1.73 m-2≥3个月[1]。全世界有超过5亿不同程度的CKD患者,其患病率和死亡率高[2],已经成为继肿瘤、心脑血管疾病、糖尿病之后,又一威胁人类健康的严重疾病,成为全球性重要公共卫生问题。2012年,中国首个CKD流行病学的多中心调查结果发布,我国CKD的总患病率为10.8%[3]。饮食营养治疗是CKD的基础治疗措施之一,通过饮食营养调整,可以达到延缓疾病进展,提高患者生命质量的目的,近年也有大量研究显示膳食纤维摄入可以降低CKD的患病率及延缓疾病进展。有横断面研究显示,膳食纤维的摄入量与降低CKD的患病率有关,与尿蛋白的排泄呈显著负相关[4]。适当提高膳食纤维摄入可延缓GFR下降,可降低CKD患者血清的CRP、IL-6及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及硫酸吲哚酚、胆固醇水平[5],但是我国居民的膳食纤维摄入量呈下降趋势[6]。本综述从膳食纤维的定义和分类、膳食纤维的摄入量以及对CKD的防治作用等三方面进行阐述。 一、膳食纤维的定义和分类 1.膳食纤维的定义:

膳食纤维最早是由Hipsley在1953年提出,随着研究的不断深入,膳食纤维的定义一直在讨论和完善中。2008年第30届特殊膳食食品与营养委员会(Codex Committee on Nutrition and Foods for Special Dietary Uses)年会上对膳食纤维的定义达成了共识,定义为"膳食纤维是指10个或10个以上聚合度的碳水化合物聚合物,且该物质不能被人体小肠内的酶水解",主要包括:可食用天然食物中的碳水化合物聚合物;通过物理、化学、酶的方法从天然食物中获得的,基于科学证据对人体健康有益的碳水化合物聚合物;或人工合成的,基于科学证据被证实对生理健康有益的碳水化合物聚合物[7]。但是各国基于不同考虑,仍然有很多国家使用"≥3聚合度的碳水化合物为膳食纤维"概念,我国食品标准GB/Z 21922-2008对膳食纤维的定义也同样维持聚合度≥3[8]。

2.膳食纤维的分类: 根据溶解性不同可分为可溶性膳食纤维(SDF)和不溶性膳食纤维(IDF),可溶性膳食纤维包括果胶、树胶、葡聚糖、半纤维素、羧甲基纤维素等,主要是发挥代谢功能,如降低血液中的胆固醇和餐后血糖,降低体内的毒素堆积;不溶性膳食纤维包括纤维素、半纤维素、木质素和壳聚糖等,能够 软化粪便,增大粪便的体积,加快肠道蠕动,可用于预防肛肠疾病。 二、国内外的膳食纤维摄入情况 美国食品药品监督管理局(FDA)提出健康成人的膳食纤维推荐量为20~35 g/d,我国营养学会提出健康成人的膳食纤维摄入量为25~35 g/d。然而,就目前数据来看,正常人群膳食纤维摄入量普遍少于推荐量。据美国国家健康与营养考试调查(NHANES)的数据显示,美国平均膳食纤维摄入量男性为14 g/d、女性为18 g/d[9]。我国2002年全国居民膳食纤维的摄入现状调查显示,居民人均膳食纤维摄入量为18.7 g/d[10]。2008年浙江省的一项膳食调查显示浙江省人均膳食纤维摄入量为10.12 g/d[11]。

CKD患者的摄入量更低于推荐量。2012年美国学者对14 543名成年人的膳食纤维调查显示,居民平均膳食纤维摄入量为(17.4±9.7)g/d,而其中5.8%CKD患者的膳食纤维摄入量则更低,平均为14.6 g/d[12]。2013年日本学者对4 399例糖尿病合并CKD患者进行饮食回顾分析,显示其平均膳食纤维摄入量为(7.60 ± 0.03)g/d,建议日常饮食中摄入更多的膳食纤维[5]。2015年,一项纳入42例CKD患者的自身单盲对照研究中,其基线平均膳食纤维摄入量为(16.6±1.7)g/d[13]。2016年瑞典有学者通过7 d饮食记录发现透析患者存在营养素不足,其中血透和腹透患者的膳食纤维摄入量为(14.7±8.7)g/d[14]。Matthew[15]的研究中透析患者膳食纤维摄入量平均为10.9 g/d。我国对CKD患者膳食纤维摄入的相关研 究报道较少,刘阳阳等[5]对南方地区157例CKD患者饮食调查发现,其膳食纤维平均摄入量为20.84 g/d。梁莉等[16]对108例持续性非卧床腹膜透析患者的膳食结构分析显示,膳食纤维摄入为8.41 g/d。上海东方医院对124例透析患者进行膳食纤维饮食干预,发现干预前患者的纤维摄入量平均为(11.4±5.5)g/d[17]。

三、膳食纤维在CKD中的防治作用 膳食纤维在延缓CKD进展及防治中起着重要作用。有报道,当前美国人的膳食纤维摄入量减少,尤其是非裔美国人更少,而后者患CKD和肾衰的风险更高[18]。NHANES Ⅲ调查数据也显示,高膳食纤维能够降低正常人群以及CKD患者的炎症,同时显著降低CKD人群的死亡率(随访8.4年,减低50%)。每日增加10 g膳食纤维摄入量,能够使正常人群的CRP水平降低11%,而CKD患者降低38%[12]。

1.膳食纤维对肠道菌群的调节作用: 许多慢性病都会出现肠道菌群失调。最近研究显示,晚期CKD患者胃肠道上皮屏障结构和功能破坏,并使肠道微生物的结构和功能广泛改变[19]。慢性肾衰患者肠道内需氧菌过度增殖,而以双歧杆菌和乳酸杆菌为代表的厌氧菌明显减少[20]。肠道菌群的失调可能会引起胃肠功能紊乱,如腹泻、便秘、恶心等胃肠道症状。CKD患者胃肠道症状呈高发状态,有研究报道高达79%[21],导致毒素堆积、营养不良等,严重影响疾病的进展及预后。 针对这一现象,国内有学者研究发现膳食纤维可改善肠道菌群作用,调整肠道菌群的比例和组成,促进有益菌的生长,抑制致病菌的繁殖[22,23]。其作用机制可能是:①膳食纤维酵解产物短链脂肪酸可以降低肠道pH值,可以促进双歧杆菌和乳杆菌增殖,同时抑制肠杆菌和肠球菌的生长;②通过增加粪便的质量和体积,机械性地刺激肠壁引起便意,促进肠蠕动,从而缩短排便时间使粪便顺利排出。

2.膳食纤维可降低尿毒症毒素水平: 随着肾功能的减退,CKD患者不能维持正常的代谢,体内代谢产物和毒素堆积,导致水电解质和酸碱平衡紊乱。早在20世纪后期,研究者就发现膳食纤维对CKD的治疗有积极作用。Bliss[24]研究显示,阿拉伯树胶可使尿素降低12%。血清尿素从原来的(18±2) mmol/L下降到(16±2) mmol/L,而粪便的含氮量要比原来高出41%。Chiavaroli等[25]通过对14例试验者(总共包含143个试验者)进行膳食纤维在CKD的影响的系统回顾及Meta分析表明,补充膳食纤维可降低患者的血清尿素水平[MD为-1.76 mmol/L (95% CI: -3.00~-0.51 mmol/L), P=0.006]和肌酐水平[MD为 -22.83 μmol/L (95%CI:-42.63~-3.02 μmol/L), P=0.02]。Salmean等[26]进行的一项单盲交叉研究显示,给予CKD患者23 g/d的膳食纤维4周,尿素下降10.6%,肌酐下降9.7%,估算的GFR(eGFR)由(29.6±3.5)上升至(32.5±3.6)ml·min-1·1.73 m-2。 在CKD患者毒素中,除了传统的肌酐、尿素等尿毒症毒素外,硫酸对甲酚(PCS)和硫酸吲哚酚(IS)这类具有代表性的蛋白结合类毒素也越来越受到大家的关注。最近研究表明,尿毒素尤其是蛋白结合类尿毒素,不仅加重了肾脏疾病,而且还促进了心血管疾病的发生和发展。目前临床上对此尚缺乏有效手段,包括透析治疗在内,都无法将此类蛋白结合类毒素从体内排出[27]。一项前瞻性调查显示,血清中对甲酚和吲哚酚水平可预测不同阶段的CKD患者肾功能的恶化风险[28]。对甲酚和吲哚酚可通过损伤肾小管上皮细胞,加速细胞凋亡,促进肾脏纤维化,减少毒素的排泄,从而促进肾功能的减退[29,30]。PCS和IS均来自结肠,是肠道细菌对膳食蛋白酵解产生的尿毒素,而膳食纤维可以从蛋白酶水解到糖酵解模式,改变肠道微生物活动,从而减少吲哚类和酚类化合物。Rossi等[31]提出蛋白纤维指数与血清硫酸对甲酚和吲哚酚水平相关,研究发现通过调整CKD患者的饮食结构,低蛋白纤维指数可以降低血清硫酸对甲酚和吲哚酚水平。Guida等[32]研究显示,益生菌联合6.6 g菊粉干预CKD 3~4期患者,30 d后,对甲酚水平下降40%。Meijers等[33]也发现,增加膳食纤维可减少慢性肾衰患者对甲酚的产生,在为期4周的试验中,给血液透析的患者补充菊粉,第1周的10 g/d,随后3周增加到10 g、2次/d,4周后PCS下降了20%,IS虽有下降但差异无统计意义。Sirich等[34]给血液透析的患者补充玉米淀粉,第1周的15 g/d,随后5周增加到15 g、2次/d,6周后高膳食纤维组血清PCS和IS水平较基线均有所下降,但PCS的减少为较低水平,与对照组相比没有统计意义(P=0.05)。膳食纤维降低尿毒素水平的机制可能是:①膳食纤维可以加快肠蠕动,缩短肠道内 的有害菌及其发酵产生的胺、吲哚、酚类等不良产物在肠道内的停留时间,从而减少毒素在肠道的停留时间;②降低蛋白质发酵,从而减少对甲酚和吲哚酚胺的产生[35];③改变氮的排泄途径,增加粪便中的氮的排泄量;膳食纤维易被肠道细菌酵解,产生的短链脂肪酸能降低肠道内的pH值,而血中弥散来的尿素可以通过肠菌尿素酶分解成NH3和CO2,在肠道的酸性条件下,结合H+,最终变为NH4+随粪便排出体外;④通过改变尿素肝肠循环,降低血清尿素;⑤通过生产短链脂肪酸(膳食纤维的最终产物),刺激盲端细胞肥大,增强盲端黏膜的吸附力以及高盲端血流,并刺激尿素微菌群的活动,从而创造和维持在大肠和血液中的浓度梯度,利于血清尿素向肠腔内转移,从而增加毒素通过粪便排出[36]。

3. 膳食纤维的抗炎作用: CKD患者普遍存在不同程度的微炎症状态,且随着肾功能的减退,患者的炎症分子水平逐渐升高[37]。终末期肾病的高死亡率除与心血管疾病、糖尿病、贫血等相关外,还与患者体内的微炎症状态有关。微炎症状态指的是由非病原微生物感染引起的慢性、持续性、进展性、低强度、相对隐匿的炎症状态[38,39],表现为全身循环中炎症细胞因子(TNF-α、IL-6)和炎症标志蛋白(CRP)的轻度增高。TNF-α产生于肾小管上皮细胞,可提高蛋白质的合成,增加内毒素的产生,亦可增加肾脏免疫细胞浸润,激活多核粒细胞,释放相关的蛋白水解酶,使细胞生物膜结构破坏,从而加重肾脏的损伤[40]。IL-6是急性期重要的炎症反应指标,可作为预测CKD总体

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