医用直线加速器参数

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国产XHA1400加速器的剂量稳定性测试

国产XHA1400加速器的剂量稳定性测试

FEATURES引言国产加速器的技术先进性、质量可靠性及性能稳定性等方面都取得了极大的进步[1-4]。

XHA1400是新华医疗采用最新技术推出的中能医用电子直线加速器,提供两档MV(兆伏)级X射线、四档能量电子线,可以实现常规、适形、调强、影像引导等多种放疗技术。

本单位承担国家十三重点研发项目,安装了XHA1400型号最新配置的加速器,进行国产与进口加速器性能的比较。

关于XHA1400的机械性能测试已有相关文献进行了报道[5],而对于输出剂量长期稳定性这一重要测试指标报道较少,本研究针对该指标进行测试,为临床使用提供参考数据,并为同行的质控工作提供依据。

本研究通过Daily QA3晨检仪对XHA1400的剂量输出相关参数监测,检测项目主要包括中心轴输出剂量(Dose)、射野对称性(Axsym、Trsym)、射野平坦度(QAFlat)、射线能量(X-Energy、E-Energy)、射野大小(XSize、YSize)及射野偏移(XShift、YShift)等参数,测试时长为3个月。

国产XHA1400加速器的剂量稳定性测试高文超a,王军良a,杨林a,解传滨b,戴相昆b,曲宝林b中国人民解放军总医院 a. 第五医学中心放疗科;b. 第一医学中心放疗科,北京 100853[摘 要] 目的通过对国产XHA1400加速器输出剂量的主要参数进行测试,评估其剂量输出系统的稳定性。

方法 利用Daily QA3晨检仪对XHA1400加速器进行检测,包括中心轴输出剂量(Dose)、射野对称性(Axsym、Trsym)、射野平坦度(QAFlat)、射线能量(X-Energy、E-Energy)、射野大小(XSize、YSize)及射野偏移(XShift、YShift)。

回顾性分析连续三个月Daily QA3晨检仪的测量数据,给出各个参数变化趋势和变化幅度。

结果 Daily QA3晨检仪检测发现6、10 MV X线的射野对称性、能量稳定性差,偏差均超过2%,其中Txsym稳定性最大偏差分别为2.61%(6 MV)、2.46%(10 MV),X-Energy稳定性最大偏差分别为4.86%(6 MV)、3.65%(10 MV),各档能量其他检测参数稳定性较好。

医科达直线加速器PRF En Chk联锁故障及处理

医科达直线加速器PRF En Chk联锁故障及处理

124医用直线加速器是生物医学领域的一种用来对肿瘤细胞进行放射治疗的粒子加速装置。

该设备的核心原理是用人工方法借助不同形态的电场,在电磁装置中将各种不同种类的带电粒子加速,从而得到更高的能量[1]。

我院从2006年起前后安装启用了4台瑞典医科达(Elekta)公司研发生产的直线加速器,期间多次出现PRF En Chk联锁故障,现对故障检修情况进行总结,以供相关人员参考。

1 故障联锁脉冲重复频率(pulse repetition frequency,PRF)联锁不同于其他联锁,其出现不会切断主电源,相反,如果出现不安全问题,PRF联锁会禁止程控脉冲信号发生器(programmable pulse generator,PPG)电路向射频系统提供闸流管触发脉冲(thyratron trigger pulses,TTP),从而停止出束,直至PRF联锁回路接通后,加速器才能恢复出束状态。

PRF联锁包含一套双回路系统,回路PRF A和PRF B的PRF ENABLE信号分别通过3个控制区域(AREA 72 ICCA、AREA 12 RHCA、AREA 16 HTCA)的DIE电路板和与之关联的ROC电路板,回到PPG电路板,见图1。

经过3个控制区域时,监测的主要设备参数有设备状态、LT和HT继电器吸合情况、TERMINATE和INTERRUPT按键、剂量通道、楔形板、均整器、限光筒、真空状况、冷却水系统、SF6气压等是否正常,如以上参数均正常,ROC电路板上的RLD-1继电器吸合,信号通路连通[2]。

图1 PRF联锁回路2 故障分析及处理在查阅故障相关图纸4513 330 7021后可知,PRF En信号源自PPG电路板,通过各个控制区返回PPG。

如果设备正常,PPG电路板上PL2的A3和C3端发送0V电压至DIE 电路板。

如果出现PRF En Chk联锁,首先将PPG电路板接上延长测试板,将测到C16或C18是+5 V, 若在A3或C3测得电压为+5 V,则表明PRF联锁回路开路,当按下START键后几秒内,设备提示PRF En Chk联锁[3]。

SYNERGY-VMAT直线加速器(2016-01-27)

SYNERGY-VMAT直线加速器(2016-01-27)

Elekta Synergy影像引导医用直线加速器医科达有限公司Elekta Ltd.ELEKTA放疗产品推介书1.Elekta公司简介2.放射治疗整体解决方案1)Synergy影像引导医用直线加速器2)MOSAIQ 肿瘤信息管理系统3)Monaco三维适形、调强放疗计划系统3.国内部分用户名单4.医科达的陪训及维修技术服务5.推荐配置医科达有限公司简介医科达有限公司成立于1948年,总部设在瑞典。

其医用直线加速器工厂位于英国的Crawly,是世界著名的医用直线加速器生产厂家之一。

目前,在高端产品方面具有绝对的领导地位,随着新技术的发展和应用,医科达有限公司走在了其它竞争厂家的前面。

近几年,在中国的高能直线加速器市场上占有超过50%的份额,而在IGRT图像引导放射治疗直线加速器市场上占有超过70%的份额。

其加速器设备的发展历程如下:1948年, 研制出3.5MeV直线加速器1949年, 引入Leksell立体定向系统1952年, 研制出15MeV研究用直线加速器1953年, SL48医用加速器治疗首例病人1954年, 生产出第一台双模式直线加速器(15MeV光子和电子线)1957年, 专业设计,制造及生产直线加速器1964年, 生产出SL75直线加速器1967年, 制造SL75-10,6MV x射线和10MeV电子线直线加速器1968年, 生产出第一台Leksell Gamma刀1973年, 生产出第一台双光子,带电子线的直线加速器1978年, 产出SL-5,世界第一台最低等中心的直线加速器1985年, 研制出第一台全数字化加速器1990年, 生产出第一台集成化MLC1992年, 3D治疗计划系统的先驱----Render-Plan-3D诞生1993年, 推出第一台影像引导系统1996年, 推出立体定向体架1997年, 并购Philips放射治疗部门,并组建医科达放疗公司1998年, 推出医科达Precise Solutions1999年, 推出Precise 治疗系统,包括新的治疗床,主控制台和用户界面,数字加速器和集成化MLC1999年, 推出Leksell Gamma刀,使放疗外科的技术更精确. 推出常规模拟定位机PreciseSIM。

电子直线加速器的加速模式与运行参数分析

电子直线加速器的加速模式与运行参数分析

电子直线加速器的加速模式与运行参数分析电子直线加速器(linear accelerator,简称LINAC)是一种用于加速电子束的重要装置,广泛应用于医学、科研和工业领域。

本文将对电子直线加速器的加速模式与运行参数进行分析。

一、加速模式1. 连续波模式(CW):电子直线加速器在连续运行状态下工作,电子束连续不断地加速。

这种模式适用于高剂量率的医学放疗和高能量的科学研究。

2. 脉冲模式:电子束以脉冲方式加速,脉冲宽度较短。

这种模式适用于成像技术和脉冲放疗等应用。

3. 波前加速模式:电子束利用波前加速技术,采用相位引导结构对电子进行加速。

这种模式具有高效、紧凑和节能等优点,适用于工业应用和实验室研究。

二、运行参数1. 加速能量:电子直线加速器的加速能量是指电子束达到的能量,通常用兆电子伏(MeV)来表示。

不同的应用领域和需求,需要不同的加速能量。

例如,医学领域常用的医用直线加速器加速能量一般在6-25 MeV之间。

2. 加速器长度:电子直线加速器的长度决定了电子束加速的距离,同时也会影响加速器的成本和体积。

对于医学放疗来说,加速器长度一般在3-4米之间;而高能物理研究领域的大型电子直线加速器长度可达几公里。

3. 加速梯度:加速梯度是指电子直线加速器中电场的变化率,通常用兆电子伏/米(MV/m)来表示。

加速梯度越大,加速器的效率越高,但也会引起放电等问题。

目前,高梯度结构的研究与开发是电子直线加速器领域的一个热点。

4. 能量展宽:由于电子直线加速器中电子束的相对论效应,束团在加速过程中会出现能量展宽。

能量展宽会对加速过程的稳定性和束流质量产生影响。

因此,对于特定的应用需求,需要控制能量展宽在一定范围内。

5. 脉冲重复频率:脉冲模式下的电子直线加速器需要指定脉冲重复频率,即单位时间内脉冲的次数。

脉冲重复频率越高,意味着单位时间内可以进行更多的实验或治疗。

6. 稳定性要求:对于医学放疗等精密应用来说,电子直线加速器的稳定性非常关键。

基于雷泰医疗多模态智能直线加速器VenusX的验收测试

基于雷泰医疗多模态智能直线加速器VenusX的验收测试

FEATURES引言放射治疗作为三大肿瘤治疗手段之一,近些年发展迅速,各种放疗新技术的开展,对作为放疗主要实施设备的医用电子直线加速器提出了更高的要求[1-2]。

而严格的质量控制是保证计划剂量准确无误执行的前提。

作为放射治疗设备管理的重要组成部分,直线加速器的验收是确保放射治疗设备质量和安全应用的核心环节[3-4]。

验收时一般要求医院高年资物理师和厂家技术工程师共同进行,根据厂家提供的设备性能、技术参数和配置清单逐一检查。

各个厂家遵循国际及国家相关标准制定各自的验收手册,工程师会遵照厂家标准进行调试;另一方面,医院人员验收时按照验收手册并参考国际及国家相关标准进行验收。

需要注意的是验收各项指标方法的正确性和准确性,还有一些指标的可调性与稳定性,可根据临床需求在合理范围内提高各项指标的精度[5]。

雷泰医疗的多模态智能医用直线加速器VenusX作为一种新型的非均整(Flattering Filter Free,FFF)模式[6-7]加速器,在机械设计方面有其特点,本研究参照国家相关标准对其各项技术指标进行临床验收,验证基于雷泰医疗多模态智能直线加速器VenusX的验收测试王海洋,解传滨,戴相昆,申红峰,陈高翔,俞伟,刘彦立,徐寿平,曲宝林中国人民解放军总医院第一医学中心放射治疗科,北京 100853[摘 要] 目的 对雷泰医疗新型推出的医用直线加速器VenusX的各项技术指标进行临床验收测试,评估其临床应用的精确性、有效性及安全性。

方法 参考国家相关标准规定与方法,对VenusX的辐射安全、机械精度、射束性能及影像系统进行质量检测与评估。

结果 各项技术指标均符合相关标准要求:辐射安全项目正常有效;等中心大小0.5 mm、机架旋转角度0.3°、数字化光距尺精度1 mm、治疗床旋转角度0.5°、治疗床各方向误差≤1 mm,光栅叶片到位精度和重复性优于标准;剂量稳定性优于相关标准;MV-EPID中心到位精度0.4 mm、到位重复性精度0.2 mm、摆位精度0.5 mm;kV-EPID中心到位精度0.3 mm、到位重复性精度0.2 mm、摆位精度0.1 mm。

一医用直线加速器系统技术规格及参数

一医用直线加速器系统技术规格及参数

一医用直线加速器系统技术规格及参数医用直线加速器是一种医疗设备,用于放射治疗和肿瘤研究。

它采用直线加速器技术,将高能电子束加速到非常高的速度,并用于治疗癌症和其他相关疾病。

下面将介绍医用直线加速器的技术规格及参数。

1.加速器类型:医用直线加速器通常分为两种类型:电子直线加速器和电子直线加速器/调强(比如加速器自身能以瞬间超标剂量进行治疗方向调整)。

前者用于治疗表浅肿瘤,后者用于治疗深部肿瘤。

2.能量范围:医用直线加速器的能量范围通常从4MeV到25MeV。

不同的能量适用于不同的治疗情况,可以根据患者的具体需要进行调整。

3.治疗方式:医用直线加速器可以用于不同的治疗方式,包括3D适形放射治疗、强调放射治疗(IMRT)、调强电弧放射治疗(VMAT)等。

这些治疗方式可以根据患者的具体情况进行调整和组合,以达到最佳的治疗效果。

4.辐射剂量控制:医用直线加速器系统具有精确的辐射剂量控制功能,可以精确地控制电子束的射程和强度。

这对于确保治疗的准确性和安全性至关重要,并可以减少对周围正常组织的伤害。

5.同步装置:医用直线加速器通常配备同步装置,用于确保电子束与患者的位置和呼吸节奏同步。

这可以帮助治疗师在治疗过程中准确地控制电子束的方向和强度。

6.控制系统:医用直线加速器的控制系统通常采用先进的计算机技术,可以实时监控和调整治疗参数。

医生和治疗师可以根据患者的情况进行实时的调整,以达到最佳的治疗效果。

7.安全系统:医用直线加速器的安全系统包括辐射监测和警报系统,以及灾难缓解机构。

这些系统能够确保设备在运行过程中的安全,及时发出警报并采取相应措施以保护人员的安全。

8.图像引导系统:医用直线加速器通常配备图像引导系统,可以在治疗过程中实时监测肿瘤和周围组织的位置和形状。

这有助于治疗师准确地定位肿瘤并调整电子束的方向和强度。

总结:医用直线加速器是一种功能强大的医疗设备,它具有精确的辐射剂量控制、多种治疗方式、同步装置、先进的控制系统、安全系统和图像引导系统等功能。

医用直线加速器

医用直线加速器医用加速器是生物医学上的一种用来对肿瘤进行放射治疗的粒子加速器装置。

带电粒子加速器是用人工方法借助不同形态的电场,将各种不同种类的带电粒子加速到更高能量的电磁装置,常称“粒子加速器”,简称为“加速器”。

要使带电粒子获得能量,就必须有加速电场。

依据加速粒子种类的不同,加速电场形态的不同,粒子加速过程所遵循的轨道不同被分为各种类型加速器。

目前国际上,在放射治疗中使用最多的是电子直线加速器。

电子直线加速器电子直线加速器是利用具有一定能量的高能电子与大功率微波的微波电场相互作用,能量电子直接引出,可作电子线治疗。

电子打击重金属靶,产生韧致辐射,发射X射线,作X线治疗。

根据电子与微波电场的作用方式不同,电子直线加速器分为行波加速器和驻波加速器。

一个最简单的电子直线加速器至少要包括,一个加速场所(加速管),一个大功率微波源和波导系统,控制系统,射线均整和防护系统。

当然市场上作为商品的设备要远比这些复杂,但这些基本部件都是必不可少的。

医用加速器的分类分类情况医用加速器按照能量区分可以分为低能机、中能机和高能机。

按照X能量的档位加速器分为单光子、双光子和多光子。

低中高能机的区分主要在于给出的电子线的能量。

医用加速器用于放疗的适应症1、当其用于常规放疗时其适应症为:医用加速器适应症广泛,可用于头颈、胸腔、腹腔、盆腔、四肢等部位的原发或继发肿瘤,以及手术后残留的术后或手术前的术前治疗等。

西门子直线加速器它所产生的高能X线具有照射深度强,射线集中等优点为,不仅能有效杀死癌细胞,而且能保护正常组织少受损伤,是治疗深部肿瘤的理想设备。

它优于国产加速器,可以产生六档电子线,为肿瘤治疗提供了更好的方法。

高能X线具有皮肤损伤小,照射量高,保证正常组织效果好的特点,主要用于治疗深部肿瘤,高能电子束,能量可变,可根据不同的肿瘤深度进行调节选择,可用于恶性肿瘤和偏心性肿瘤的治疗,术中放疗也多用于高能电子束。

恶性肿瘤患者的治疗提倡的是综合治疗,放射治疗是不可缺少的手段,约有70%的患者需行放射治疗,医用直线加速器是现今国际上先进的放疗设备。

上海医用直线加速器机房辐射屏蔽调查

Advances in Environmental Protection 环境保护前沿, 2023, 13(4), 946-951 Published Online August 2023 in Hans. https:///journal/aep https:///10.12677/aep.2023.134116上海医用直线加速器机房辐射屏蔽调查陈瀚文上海市金山区环境监测站,上海收稿日期:2023年7月8日;录用日期:2023年8月9日;发布日期:2023年8月21日摘要为了解上海市医院医用直线加速器机房辐射屏蔽性情况,选取了上海市3家拥有直线加速器的医院,根据加速器机房的实际情况,6MV 无均整过滤器条件下,设计了辐射监测的布点,每个医院的医用加速器机房均布置了12个采样点,使用伽马辐射监测仪测定监测点数据,评价了测量结果。

结果表明:三家医院医用直线加速器机房辐射剂量率测量结果远小于国标要求,直线加速器工作时不会对医务工作人员以及附近活动的患者产生危害。

关键词辐射屏蔽,医用直线加速器,辐射监测Investigation of Radiation Shielding in ShanghaiMedical Linac Machine RoomHanwen ChenShanghai Jinshan Environmental Monitoring Station, ShanghaiReceived: Jul. 8th , 2023; accepted: Aug. 9th , 2023; published: Aug. 21st, 2023AbstractIn order to understand the radiation shielding of medical linear accelerator rooms in Shanghai hospitals, three hospitals with linear accelerators in Shanghai were selected. According to the ac-tual situation of the accelerator rooms, under the condition of 6MV without homogenizing filter, the distribution points of radiation monitoring were designed, and 12 sampling points were ar-陈瀚文ranged in the medical accelerator rooms of each hospital. The data of the monitoring points were measured by gamma radiation monitor and the measurement results were evaluated. The results show that the radiation dose rate measurement results of the medical linear accelerator room in the three hospitals are far less than the requirements of the national standard, and the linear ac-celerator will not cause harm to medical staff and nearby patients.KeywordsRadiation Shielding, Medical Linear Accelerator, Radiation MonitoringThis work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY 4.0)./licenses/by/4.0/1. 引言目前肿瘤患者的数量急剧上升,恶性肿瘤成为危害人类健康和生命安全的重大疾病之一[1],恶行肿瘤的治疗方法多样,如:化学治疗,放射治疗。

医用直线加速器比较表

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Elekta加速器具有最大的净空间与最小的机头直径:净空间最大(45cm),机头直径最小(62cm)。

这对于治疗摆位很重要。

尤其是作立体定向放射治疗技术(头、体刀)或开展适形调强技术,特别是对在非共面治疗中由于床旋转角度的限制而无法治疗的一些病如盆腔放疗等。

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拥有全球三十几家国际著名大学和医院战略联盟单位。

这不仅仅是Elekta产品研发技术创新的强大支持,也是Elekta的客户进行全方位的学术交流、成果共享的丰富资源,这对提高医院的学术地位乃至业内知名度都有显而易见的影响。

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10 MV医用直线加速器防护门外辐射剂量简易估算模式

引言医用电子直线加速器是远距放射治疗的主要手段[1-3]。

医用加速器射线能量高,应按照辐射法规和标准的要求[4-6],采取屏蔽措施以减少对环境产生的辐射影响[7-8],确保加速器运行过程中机房外辐射剂量率与年剂量符合标准和管理限值要求[9]。

10 MV以上加速器迷路入口辐射剂量主要由中子、中子俘获γ辐射、散射及漏射辐射三部分组成[10-12]。

由于中子俘获γ射线的什值层远大于散射及漏射射线的什值层,因此迷路口防护门的γ射线屏蔽由中子俘获γ射线决定, 满足中子俘获γ射线的屏蔽也必然满足散射和泄漏辐射的屏蔽[13]。

对于目前广泛应用的10 MV医用直线加速器[14],其X射线通常分为6 MV、10 MV两档[15],机房迷路入口处的辐射剂量可不考虑中子辐射防护[16-18],只考虑散射辐射、漏射辐射两部分影响。

目前,在对10 MV医用直线加速器机房防护门外的辐射剂量进行计算与评价时,通常是分别计算并比较6 MV、10 MV两种能量状态下的辐射剂量,计算量大且容易出错。

本文以使用一台最大X射线能量为10 MV的医用直线加速器为例,分别计算不同能量(6 MV、10 MV)、不同迷路内墙厚度(砼1.2 m、1.4 m)条件下防护门外的辐射剂量水平,对计算结果进行分析,提出一种辐射剂量简易估算模式,为加速器机房的屏蔽计算与评价提供技术参考。

10 MV医用直线加速器防护门外辐射剂量简易估算模式杨勇,曾利萍,马国学,赵广翠,韩巧叶北京市辐射安全技术中心审评室,北京 100089[摘 要] 目的 研究并提出一种10 MV光子束医用直线加速器机房防护门外辐射剂量简易估算模式。

方法 分别计算6 MV、10 MV不同能量和不同迷路内墙厚度条件下防护门外的辐射剂量水平,对计算结果进行分析,再根据分析结果提出新的简易估算模式。

结果 6 MV、10 MV两种不同能量状态下防护门外辐射剂量大小与迷路内墙的厚度有关。

采用“6 MV能量下(H PS+H S+H LS)+10 MV能量下(H L)”简易模式,计算与评价防护门外的辐射剂量,其结果如符合标准规定限值要求,则6 MV、10 MV两种不同能量下各自的辐射剂量也必然符合限值要求。

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1套
10
免洗胶片验证系统(进口)
1套
11
等中心校验仪器
1套
12
移动式激光定位系统(用于定位CT-SlM)(国产)
1套
13
环境监测用的X (r)射线报警仪
I台
14
个人剂量报警仪
6个
15
辐射环境巡检仪
1台
16
电子线热丝切割机
1台
17
恒温水箱(热塑膜)
1台
18
头部固定架
2套
19
三框型头肩固定架
2套
20
三框体部固定架
12. 4. 1. 1. 1.
基于测量数据的自动处理
12. 4. 1. 1.2.
图形化数据的浏览和编辑
12. 4. 1. 1.3.
电子化数据确认
12. 4. 1. 1.4.
具有物理学数据表的支持和打印功能
12.4. 2.
轮廓勾画工具
12. 4. 2. 1.
自动勾画
12. 4. 2. 1. 1.
具有轮廓的逻辑运算工具
12. 1.
基本功能要求
12. 1. 1.
所投设备要求:本次招标为一套放射治疗计划系统,包含治疗计划工作站2台和医生 工作站2台,以及支持运行所必需的软、硬件
12. 1.2.
物理数据管理:具有射线数据输入、分析和配置功能
12. 1. 3.
虚拟模拟:具有虚拟模拟功能
12. 1.4.
轮廓勾画:具有轮廓勾画功能
10. 1. 7.
平板探测器在束流方向的移动范围:80cm至Ocm
10. 1. 8.
平板探测器在束流方侧向的移动范闱:-18Cm至15cm
10. 1. 9.
平板探测器在束流方纵向的移动范围:-22Cm至24Cm
10. 1. 10.
照射野面积调节方式:动态连续可调
10. 1. 11.
最小射野:2cm X 2cm
10. 1.3.★
图像分辨率:探测器最大像素矩阵22048X1536
10. 1.4.
空间分辨率:探测器空间分辨率215 Ip/cm
10. 1. 5.
动态图像采集速率:图象采集速率215帧/秒
10. 1. 6.
运动方式:机械臂可在X、Y、Z轴上移动;同时,平板探测器可以在纵向平面和正交 平面及垂直和平面内作直线运动。
6. 12. 2.
具备光学防碰撞模式
7.
4自由度治疗床
7. 1.
治疗床:全进口治疗床,治疗床的4个维度的运动均可在一个控制台上完成
7. 2.
运动控制:调速电机控制,可调速运动
7. 3.
负载能力:2227公斤
7. 4.
治疗床位移精度:≤0. 5mm
7. 5.
垂直移动范围:移动范围≥106cm<>
7.6.
10.1. 12.
最大射野:50cm x50cm
10. 1. 13.
扫描层厚:1.0、1.5> 2.0、2.5、3.0、3.5、4.0> 4.5、5.0、10. Omm
10. 1. 14.
三维容积成像范围可延长为2段或以上,多段图像可自动无缝拼接
10. 2.
软件系统要求:
10. 2. 1.★
CBCT最大工作负荷:250个盆腔扫描/小时
12. 1. 10.
临床协议:包括结构模板、计划模板、优化、评估模板
12. 1. 11.★
支持中文版本:软件版本为基于中文字库基础开发的平台,所有界面均为中文界面
12. 2.
硬件平台
12. 2. 1.
计划系统工作站硬件配置:计划系统工作站提供满足运行治疗计划全部功能的最新 硬件配置
12. 2. 2.
12. 4. 2. 1.2.
具有基于SUV值自动勾画
12.4. 2. 1.3.
具有自动探测信标的工具
12. 4. 3.
图像配准
12. 4. 3. 1.
具有CT、CBCT, MR及PET图像配准
12.4. 3. 2.
具有多种类型图像的配准和勾画工具
12. 4. 3. 3.
9. 1.2.
操作方式:平板的所有运动均可在控制室操作,操作人员无需进入治疗室
9. 1.3.★
成像探测器的有效图像感应面积:^43cm*43cm
9. 1.4.
空间分辨率:21280X1280像素
9. 1.5.
像素灰度分辨率:>16bit∕pixcl
9. 1.6.★
动态图像采集速度:215帧/秒
9. 1.7.
2套
21
头膜
20套
22
头颈肩膜
20套
23
体膜
20套
24
真空垫
20套
二、详细招标参数
1.
核心结构
1. 1.
加速管
1. 1. 1.
加速管类型:驻波或行波
1. 1.2.
加速管真空度:≤ 107Torr
1.2.
电子枪
1.2. 1.★
电子枪类型:数字化栅控电了枪。
1.2. 2.
电子枪电极数量:23个
1.2. 3.
电子枪的维修更换:可以单独从加速管拆卸下来,便于更换,使机器的停机时间缩 短到最小
1.3.
加速管磁偏转系统
1.3. 1.
偏转角度:227()度磁偏转系统或滑雪式偏转系统
1.4.
微波放大装置
1.4. 1.

微波放大装置类型:速调管
1.4.2.
微波功率源类型:RF驱动器
1.4. 3.
微波源维修:微波源与微波放大装置可单独更换,便于维修
1.5.
加速器系统
1.5. 1.
加速器工作模式:应具有临床应用模式;特殊治疗应用模式;摄片模式;物理模式 和维修模式。
1.5. 2.
系统扫描时间≤IOms
1.6.
安全防碰撞类型:接触式防碰撞,非接触式防碰撞,光学防碰撞等
1.6. 1.

光学防碰撞:通过光学射线监测运动区域的患者运动
1.7.
具有临床应用模式;摄片模式;物理模式;维修模式:预执行模式
12. 1. 5.
图像融合:具有图像融合配准功能
12. 1.6.
三维适形计划:具有灵活的交互设置射野以及处方设置的功能,支持三维适形计划 的逆向优化
12. 1.7.
调强计划:具有静态、动态调强计划和容积旋转调强计划功能
12. 1.8.
计划评估:具有计划评估功能,支持不确定性计算
12. 1.9.
脚本:具有应用程序接口,支持编程访问系统信息
QA与计划验证功能:可通过机载EPID平板完成日常QA与治疗计划的验证
10.
KV级机载影像系统
10. 1.
硬件系统要求
10. 1. 1.
操作方式:图像探测器和X线球管的操作均可在控制室进行,操作人员无需进入机房 进行操作
10. 1.2.
探测器的有效图像感应面积:非晶硅平板探测器图象尺寸30×40cm;具备防碰撞装 置
1.7. 1.
预执行模式:可以在不出射线的条件下,自动执行完成治疗中所有机械运动,提高 治疗安全
1.8.
激光灯:LAP可遥控红色激光灯(一套4个)
1.9.

机载加速器质控系统
1.9. I.
集成式加速器自动质控工具包:加速器具备集成式自动质控功能
1.9. 2.
质控模体:模体同时兼容KY, Mv影像验证
准直器旋转范围:2 ±175度,顺时针和逆时针方向
6. 8.
上,下准直器厚度:上,下准直器厚度均27Cm
6. 9.
上独立准直器移动范围:-IOCln〜+20cm
6. 10.
卜独立准直器移动范围:-2cm〜+20cm
6. 11.
前指针分辨率:2mm
6. 12.
机架防碰撞模式:
6. 12. 1.
具备机械防碰撞模式
4. 7.
常规电子线最大剂量率:21000MIymin
5.
剂量监测系统
5. 1.
电离室结构:多通道平面型电离室。有多对完全独立的监测电极,分别用于监测剂 量、能量、束流准直特性和照射野的对称性。
5. 2.
电离室构造特点:真空密封型
6.
机械运动系统
6. 1.
机架旋转角度:2±185度,顺时针和逆时针方向
数据分析:提供离线分析质控数据
1.9. 9.
图表分析:根据所选参数自动生成趋势图,可自定义时间范围
2.
X线射线束特性
2. 1.

X线能量:具备1档常规X线:6MV, IOMVo具备1档高剂量率X线:6H1M
2. 2.
具备EPlD成像专用低能X线能量:≤3MV
3.
电子线射束特性
3. 1.
电子线能量:6至20MCV可选5档。
10. 2. 2.
加速器可自动生成任意角度的DRR图像
10. 2. 3.
可在加速器控制台上任意角度拍片,无需提前设置该角度射野
10. 2. 4.
治疗时可实时获取KV, MV影像
10. 2. 5.
具备CBCT图像拼接功能
10. 2. 6.
具备全自动KV, MV, CBcT影像中心检测及校准功能
11.
特殊临床治疔功能
11. 1.
具备容积旋转调强功能
11. 1. 1.
容积旋转调强功能要求:
11. 1. 1. 1.
多叶光栅有专业旋转调强放疗的计算功能
11. 1. 1.2.
支持360度旋转治疗
11. 1. 1.3.
可在每个角度上调节动态MLC以适配靶区
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