腰丛-坐骨神经阻滞时利多卡因对罗哌卡因药代动力学的作用
地塞米松对罗哌卡因臂丛神经阻滞持续时间的影响

地塞米松对罗哌卡因臂丛神经阻滞持续时间的影响梁仁信;韦颂禧;汤晓骁;韦小颖【摘要】目的:探讨地塞米松对罗哌卡因臂丛神经阻滞后时效的影响.方法:选取单次肌间沟神经阻滞下行桡骨远端骨折手术的60例患者,按随机数字表法分成两组,试验组(RD组,30例)使用25 mL0.5%盐酸罗哌卡因及10 mg地塞米松进行肌间沟神经阻滞,对照组(R组,30例)使用25 mL 0.5%盐酸罗哌卡因与2 mL生理盐水进行肌间沟神经阻滞.观察比较两组麻醉起效时间、麻醉持续时间、术后镇痛药使用情况以及麻醉不良反应情况.结果:RD组麻醉镇痛持续时间长于R组,术后追加镇痛药比率低于R组,差异均有统计学意义(均P<0.05).两组麻醉起效时间及不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:地塞米松能够明显延长罗哌卡因镇痛时间,且未发现明显不良反应.【期刊名称】《广西医科大学学报》【年(卷),期】2018(035)007【总页数】3页(P987-989)【关键词】地塞米松;罗哌卡因;臂丛神经阻滞;麻醉持续时间【作者】梁仁信;韦颂禧;汤晓骁;韦小颖【作者单位】广西南宁市中医医院麻醉科,南宁530001;广西南宁市中医医院麻醉科,南宁530001;广西南宁市中医医院麻醉科,南宁530001;广西南宁市中医医院麻醉科,南宁530001【正文语种】中文【中图分类】R614骨科手术后创口疼痛剧烈,如果镇痛不足,会导致严重术后应激和慢性疼痛综合征的发生[1]。
如何有效提高术后镇痛效果、促进患者快速康复是临床医师一直探索的问题。
罗哌卡因用于臂丛神经阻滞能够提供良好的麻醉效果,但麻醉镇痛持续时间有限。
在局麻药中加入辅助药物用于外周神经阻滞有助于增强麻醉效果、延长麻醉镇痛时效、减少副作用。
动物实验研究表明,地塞米松可以延长布比卡因的神经阻滞时间[2]。
本研究旨在观察地塞米松对盐酸罗哌卡因臂丛神经阻滞效果的影响及安全性,为临床麻醉提供参考,现将结果报道如下。
腰丛联合坐骨神经阻滞用于踝部手术效果研究

间。③记录阻滞 过程并发症术后 4 8h随访患者有无 感觉异常 和
运动障碍等神经损伤及其它并发症。 14 统计学方 法 . 应用 S S 15统计软 件进行 统计 , 数资 P S 1. 计
f nea hols . r n et,04,3 3 :6 7 . o k e r rpat B A as 20 9 ( )3 8— 4 r t y J h
0 2~ . A后 仍 有 肌 颤 , . 03m 回抽 无 血 液后 注入 试 验 量 4m (. % L 15
麻醉后的低血压 等并发症 J本实验也得 出了同样的结论 。研究 ,
中在神经刺激器能顺利 引出足跖屈说明神经阻滞 针接 近胫 神经 , 注入的局麻药先浸润在较粗 的胫神经周 围, 然后作用于较细的腓 总神经 , 使神经阻滞起效更快且效果更完善 。余琼等 的观点支
中外医学研 究
21 0 0年 4月 第 8卷
第 8期
C I E E A D F R IN M DC LR S A C H N S N O E G E IA E E R H
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神 经 刺 激 仪 定 位 下 的 腰 丛 及 坐 骨 神 经 阻 滞 可 以 有 效 的 减 少
2 2例 , 1 例 , 女 8 年龄 l 4 , I 2 。A A分级 I~Ⅱ级。 8~ 5岁 MB < 5 S 饱 和度 。进行神经阻滞前 , 给予咪唑安定 1~ 。神经刺激器 3mg ( 由美国宏迈尔营销有限公司提供 ) 设置初始 电流 为 tMA刺激 , 频率为 1H 。腰丛阻滞患者取侧卧位 , z 患肢体 在上 , 取髂 嵴最高 点连线与脊柱棘突连线交 点 , 向阻滞侧旁开 5~ . m, 55c 用绝缘针 致腰肌 间隙腰丛 旁 , 引发 股 四头肌 出现颤 搐 , 可 降低 阈 电流致
罗哌卡因的药理学特点及临床应用进展

罗哌卡因的药理学特点及临床应用进展罗哌卡因中枢神经系统及心血管系统毒性较低,低浓度时感觉-运动神经阻滞分离效果显著,麻醉及镇痛效果确切,作用时间长,现在临床上已得到越来越广泛的应用。
本文就其药理学特点及临床应用的进展做一综述。
标签:罗哌卡因; 麻醉镇痛罗哌卡因(Ropivacaine)是一种新型、纯左旋体的长效酰胺类局部麻醉药,其中枢神经系统及心血管系统毒性低,低浓度时感觉-运动神经阻滞分离明显[1],在麻醉、术后镇痛等领域已得到越来越广泛的应用。
本文将就罗哌卡因的药理学特点及临床应用的进展做一综述。
1 药理学特点1.1 药代动力学罗哌卡因主要由肝脏代谢,约1%不经代谢由肾脏排泄[2]。
成人静脉输注罗哌卡因的清除率为(0.82±0.16)L/min,高于布比卡因,稳态分布容积和消除半衰期均短于布比卡因,因而可有效防止药物累积,降低中毒风险。
硬膜外腔注射罗哌卡因后呈现出双吸收相,血药浓度一时间曲线符合二室模型,并按一级速率过程进行消除[1]。
其在婴幼儿的血浆峰浓度时可出现时间延迟。
1.2 药效动力学已证实,罗哌卡因是开放的钾通道阻滞剂,其与阻滞位点解离后,通道才能关闭。
文献显示,罗哌卡因在硬膜外麻醉和蛛网膜下腔阻滞麻醉的机制主要在于其对Na+通道的抑制[3]。
注射低浓度(25~50)μmol/L的罗哌卡因对兔离体去髓鞘迷走神经C纤维(无髓鞘,与痛觉传导有关)的阻滞速度快于Aδ纤维(有髓鞘,与运动功能有关),从而表现为感觉与运动分离[1]。
1.3 毒性作用罗哌卡因的毒性较低,游离罗哌卡因引起中枢神经症状的动脉血浆浓度为0.6mg/L,所引起的中枢神经症状较布比卡因持续时间短,且更易于控制。
常规剂量的罗哌卡因具有血管收缩作用,对心脏的影响表现为左室舒张末压升高,平均动脉压下降,反射性引起心率加快,每搏量和心排血量增加,心律失常的发生率较布比卡因低,罕有严重的中枢神经系统毒性及心血管系统毒性反应[3]。
罗哌卡因在临床麻醉与术后镇痛中的应用探讨

罗哌卡因在临床麻醉与术后镇痛中的应用探讨罗哌卡因是一种局部麻醉药,因其具有持续时间长、效果良好等特点,被广泛应用于临床麻醉和术后镇痛中。
本文将从药理学、临床应用、安全性等方面探讨罗哌卡因的应用情况。
一、药理学罗哌卡因是一种酰胺类局部麻醉药,其作用机制主要通过抑制神经细胞膜上的钠离子通道,阻止神经冲动的传导,从而达到局部麻醉的效果。
罗哌卡因具有氨基酯类局部麻醉药比较明显的优点,在临床使用中,常采用罗哌卡因与利多卡因联合使用,以发挥彼此的协同作用。
二、临床应用1、临床麻醉罗哌卡因可以作为单独的局麻药使用,也可以与其它药物联合使用。
罗哌卡因的优点是其作用持续时间较长,吸收缓慢,具有明显的镇痛作用,能够减少患者对麻醉的恐惧感,降低术后镇痛的需求量,从而提高患者的手术体验。
2、术后镇痛罗哌卡因在术后镇痛中的应用,主要是在硬膜外麻醉中。
在术后硬膜外镇痛的同时,添加罗哌卡因可以延长镇痛的时间,并且可以降低术后镇痛和一般镇痛药物的使用量,从而更好地保护患者的生命安全。
此外,罗哌卡因还可以在神经阻滞镇痛中使用,例如在术后胸部镇痛、股神经阻滞内斜肌、髂腰肌阻滞等方面。
三、安全性罗哌卡因的临床应用中需要注意其安全性,在应用过程中应遵循以下原则:1、严格控制用药剂量和速度。
过量使用罗哌卡因可能会导致心脏毒性和神经毒性,所以使用药物时应在剂量、速度和频次上加以控制。
2、及时监测治疗效果和不良反应。
在药物使用过程中,需要对患者进行密切的生命体征监测,并随时记录不良反应的情况。
3、避免应用于对罗哌卡因过敏的患者。
罗哌卡因过敏的情况虽然较为罕见,但仍需在药物使用前进行过敏试验。
4、遵循药物使用的禁忌症。
罗哌卡因是一种神经系统的药物,所以在应用过程中需要遵循药物的禁忌症,例如心脏、肝肾功能不全、药物过敏等病情。
四、总结。
作用于传入神经系统的药物局麻药

镇痛分娩
在分娩过程中,使用局麻药可减轻产妇的分 娩疼痛,提高分娩过程的舒适度。
其他应用
神经阻滞
局麻药可用于阻滞神经传导,进行神经阻滞治疗,如治 疗三叉神经痛、坐骨神经痛等。
抗休克治疗
在休克状态下,使用局麻药可改善微循环和组织灌注, 缓解休克症状。
局麻药可以阻滞神经冲动的去极化过程,从而抑制神经细胞的兴奋性。
局麻药对神经膜通道的影响
抑制钠离子通道
局麻药可以抑制钠离子通道的活性,从 而影响钠离子的通透性,抑制神经冲动 的传导。
VS
抑制钙离子通道
局麻药可以抑制钙离子通道的活性,从而 影响钙离子的通透性,影响神经冲动的传 导。
02
局麻药的种类和特点
在疼痛治疗中,局麻药常用于神 经阻滞,以缓解疼痛和控制不良 神经反射。
在分娩和手术中,局麻药用于椎 管内麻醉,以减轻疼痛和提供良 好的手术条件。
04
局麻药的副作用和注意事 项反应,包括皮肤瘙痒、荨麻疹、呼吸困难、休克等症状。
详细描述
过敏反应是局麻药常见的不良反应之一,通常在给药后数分钟至数小时内出现。 症状可能包括皮肤瘙痒、荨麻疹、呼吸困难、喉头水肿、血压下降,甚至休克等 。
利多卡因
药理作用
利多卡因是一种常用的局麻药,它主要通过抑 制神经纤维的传导来达到麻醉效果。
用途
利多卡因常用于局部浸润麻醉、神经阻滞麻醉 等。
不良反应
利多卡因的不良反应包括恶心、呕吐、头晕等,严重过敏反应如过敏性休克等 。
布比卡因
01
02
03
药理作用
布比卡因是一种长效局麻 药,它的麻醉效果比利多 卡因更强,作用时间更长 。
麻醉医生眼中的罗哌卡因

麻醉医生眼中的罗哌卡因
第1页
为何要研制罗哌卡因
布比卡因结构
布比卡因心脏毒性与复苏困难
关于布比卡因心脏毒性研究依然是热点 问题
动物试验发觉,神经阻滞时局麻药只有23%注射剂量进入阻滞神经,超出90%注 射剂量局麻药在注射后30min内被循环吸 收。
麻醉医生眼中的罗哌卡因
第2页
为何要研制罗哌卡因
但我国文件水平较低。 (临麻 ,上药,山 药,哈报)
麻醉医生眼中的罗哌卡因
第12页
局部浸润麻醉-镇痛延时作用
研究显示切皮前浸润及术后切口浸润均减轻术 后疼痛,镇痛效果类是。(,J P S) 罗哌卡因局部浸润复合全身麻醉可使术中血流 动力学更为稳定。(,临麻)
麻醉医生眼中的罗哌卡因
第13页
体腔喷洒
麻醉医生眼中的罗哌卡因
第5页
罗哌卡因结构及药理学特点
罗哌卡因负性肌力作用更小,致心律失常危险 性小,心肌毒性阈值是布比卡因两倍,意外静 脉过量注射,复苏更轻易。 动物试验表明,罗哌卡因在一定剂量下,不产 生>60msQRS延长,而布比和左旋布比卡因在 较低浓度下可造成更宽大QRS,此为心脏毒性 标志之一。
心衰复苏后,血浆未结合布比、左
旋布比、罗哌卡因浓度为5.7、9.4
、19.8(μg/ml)。复苏后高血浆
浓度提醒罗哌卡因有更宽安全阈值
麻醉医生眼中的罗哌卡因
第22页
针刺镇静研究现实状况
心肌单次收缩弹性研究表明:局麻 药克分子心肌抑制效能比率为: 布比:左旋布比:罗哌卡因 = 2.1 :2.2 :1
麻醉医生眼中的罗哌卡因
第23页
研究中显示术后即刻切口浸润注射及体腔内喷 洒局麻药品方法简单,可有效缓解患者术后疼 痛,并可防止术后应用镇痛药品带来不良反应。 (,临麻)
低剂量利多卡因联合罗哌卡因在足部手术超声引导下下肢神经阻滞中的麻醉效果观察

低剂量利多卡因联合罗哌卡因在足部手术超声引导下下肢神经阻滞中的麻醉效果观察金茹;刘鸽【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2024(18)1【摘要】目的探讨低剂量利多卡因联合罗哌卡因在足部手术超声引导下下肢神经阻滞中的麻醉效果。
方法 80例足部手术患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。
对照组采用罗哌卡因实施麻醉,观察组采用低剂量利多卡因联合罗哌卡因实施麻醉。
比较两组患者感觉神经阻滞和运动神经阻滞的起效时间和持续时间,麻醉效果,不良反应发生情况。
结果观察组患者感觉神经阻滞和运动神经阻滞的起效时间分别为(9.3±2.8)、(15.1±2.3)min,明显短于对照组的(16.2±4.1)、(24.7±2.5)min,差异具有统计学意义(P<0.05)。
两组患者感觉神经阻滞和运动神经阻滞的持续时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。
观察组患者的麻醉优良率为95.0%,显著高于对照组的80.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。
观察组患者麻醉后不良反应发生率为10.0%,低于对照组的27.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。
结论低剂量利多卡因联合罗哌卡因超声引导下下肢神经阻滞在足部手术中的麻醉效果显著,可有效加快起效时间,不良反应较少,值得推广应用。
【总页数】3页(P98-100)【作者】金茹;刘鸽【作者单位】徐州仁慈医院麻醉科【正文语种】中文【中图分类】R61【相关文献】1.罗哌卡因联合利多卡因对超声引导下腋路臂丛神经阻滞麻醉的临床效果观察2.下肢骨折手术中应用超声引导下神经阻滞联合全身麻醉的效果观察3.超声引导下神经阻滞联合全身麻醉对下肢骨折手术患者麻醉效果的影响4.超声引导下股神经阻滞联合利多卡因与罗哌卡因麻醉对膝关节镜日间手术患者的影响5.老年下肢骨科手术中应用超声引导下腰丛联合坐骨神经阻滞麻醉的临床效果因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
预防主治系列-疼痛学-基础知识-局部麻醉药

预防主治系列-疼痛学-基础知识-局部麻醉药[单选题]1.下列关于局部麻醉药的分类,不正确的是()。
A.利多卡因和依替卡因属于酰胺类局麻药B.根据化学结构可以分为酯(江南博哥)类和酰胺类C.丁卡因和普鲁卡因属于酯类局麻药D.根据作用时效的长短,可以分为短效、中效和长效三类E.酯类局麻药主要经肝脏代谢,酰胺类局麻药由血浆胆碱酯酶水解正确答案:E参考解析:酯类局麻药由血浆胆碱酯酶水解,主要代谢产物是对氨基苯甲酸;酰胺类局麻药主要经肝脏代谢。
[单选题]2.下列哪种药物属于酰胺类长效局麻药?()A.罗哌卡因B.甲哌卡因C.利多卡因D.普鲁卡因E.丙胺卡因正确答案:A参考解析:普鲁卡因属于酯类短效局麻药,作用持续时间为1小时左右;利多卡因、甲哌卡因、丙胺卡因属于酰胺类中效局麻药,作用时间为2~4小时;罗哌卡因、丁哌卡因、依替卡因属于酰胺类长效局麻药,作用时间为4小时以上;丁卡因属于酯类长效局麻药。
[单选题]3.下列有关局麻药作用机制的描述,不正确的是()。
A.局麻药通过降低神经轴突动作电位上升的速率发挥阻滞作用B.局麻药通过阻滞神经轴突动作电位的传导发挥作用C.局麻药对轴突静息电位和阈电位无影响D.局麻药直接阻断K+外流,发挥神经阻滞作用E.局麻药直接阻断Na+中内流,达到神经阻滞作用正确答案:D[单选题]4.下列局麻药中,相对毒性最强的是()。
A.丁哌卡因B.普鲁卡因C.布比卡因D.利多卡因E.罗哌卡因正确答案:A[单选题]5.下列麻醉药中,哪种神经阳滞作用维持时间最长?()A.丁卡因B.普鲁卡因C.氯普鲁卡因D.利多卡因E.罗哌卡因正确答案:E参考解析:局麻药神经阻滞时间的长短取决于蛋白结合率的大小。
注射于局部的局麻药,吸收后进入血液循环与血浆蛋白结合。
被结合的药物将暂时失去药理活性。
结合与非结合形式的药物间是可逆的,又是相互平衡的。
蛋白结合率大的局麻药神经阻滞作用维持的时间长。
[单选题]6.下列关于局麻药的描述,哪项正确?()A.蛋白结合率越低,局麻药的神经阻滞作用越长B.局麻药的麻醉效能与药物的蛋白结合率有关C.局麻药的显效时间主要取决于该药的解离常数D.局麻药的脂溶性越高,神经阻滞阱间越长E.麻醉效能与局麻药物的脂溶性成反比关系正确答案:C参考解析:麻醉效能与局麻药的脂溶性成正比。
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温州医学院硕士学位论文腰丛一坐骨神经阻滞时利多卡因对罗哌卡因药代动力学的影响摘要
目的建立同时检测人血浆利多卡因和罗哌卡因的高效液相色谱分析方法,观察下肢手术患者腰从一坐骨神经阻滞时利多卡因对罗哌卡因药代动力学的影响。方法l、高效液相色谱仪为Agilent1100系列:血浆碱化后经乙酸乙酯萃取浓缩,以ZORBAXEclipseXDB—Cls(4.6x150mm,59m,Agilent,USA)
为色谱柱:以乙腈.O.02mol·L—KH2P04(16:84,V/V)为流动相,流速为1.0ml·min~;检测波长为210nm;内标为布比卡因。2、择期行膝及膝以下手术患者20例,ASAl~ll级,随机分为两组,分别为:单用罗哌卡因组(R组),利多卡因和罗哌卡因联用组(LR组),每组lO例。神经刺激器引导下定位坐骨神经、腰丛,R组先注射生理盐水10ml再追加0.75%罗哌卡因10mi行坐骨神经阻滞;LR组采用先注射2%利多卡因10ml再追加0.75%罗哌卡因10ml行坐骨神经阻滞;两组均采用0.5%罗哌卡因30ml行腰丛阻滞。从局部麻醉给药开始前、给药后5、10、15、20、30、45、60、120、180、360min采集桡动脉血2ml。反相高效液相色谱法分析各点血药浓度,用药物与统计软件DrugAndStatisticsversion2.0(DAS)分析药代动力学参数,绘制药物浓度一时问曲线,并采用双向单侧t检验、Wilcoxon非参数检验和成组f检验对两组药代动力学参数进行比较。结果l、利多卡因和罗哌卡因浓度在0.05"--10mg·Ld范围内线性关系良好
(r=0.999);最低检测限为0.05mg·L~:两种药物高中低3个浓度的平均相对回收率分别为(99.84-2.9)%和(100.3+3.O)%;平均绝对回收率分别为(68.钍4.6)%和(70.94-4.9)%;日内精密度变异系数分别为
(0.864-0.42)%和(1.36士0.77)%,日间精密度变异系数分别为(2.074-1.46)%和(1.434-0.23)%。
2、R组、LR组罗哌卡因血药浓度峰值(C一)分别为(2.6±O.9)mg/L和(3.1±1.1)mg/L,达峰时间(Tn瞰)分别为(20±15)min和(22±12)min:血药浓度曲线下面积AUCO-t)分别为(422±81)mg·L-krain"1和(588±228)mg·L.1·rain~,AtJG嘶)分别为(644±293)mg·L.。·min"1和(993±638)mg·Ld·rain~;半衰期(tin)分别为(223±169)rain和(264±154)rain;清除率(CVF)分尉为(0.009±0.004)L·min。·kg-1和温州医学院硕上学位论文(0.006+O.004)L·min·1.kg一。3、联用组罗哌卡囚的AUC‘口t)、AUCt0.oo)和C嘲。均显著大于单用组(高侧P<0.05,低侧P>0.05),两组罗哌卡冈Tn似、tl,2和CIdF比较无统计学意义(胗O.05)。
结论l、本研究采用的高效液相色谱方法快速、简便、灵敏、准确可靠,适用于血浆利多卡因和罗哌卡因的同时测定及其临床药代动力学研究。2、利多卡因和罗哌卡因联合用于坐骨一腰丛神经阻滞时,利多卡因使罗哌卡因的AUC和C腑。增大,临床上应注意两药联用时的给药量。关键词利多卡因;罗哌卡因;高效液相色谱法:人血浆:坐骨神经:腰丛:药代动力学温州医学院硕士学位论文EffectsofLidocaineonRopivacainePharmacokineticforLumbarPlexusCombinedSciaticNerveBlockadeABSTRACT
OBJECTIVE:Todevelopahighperformanceliquidchromatographymethodforthedeterminationoflidocaineandropivacaineinhumanplasmasimultaneity.To
studytheeffectsoflidocaineonropivacainepharmacokineticforlumbarplexus
combinedsciaticnerveblockade.
METHODS:Highperformanceliquidchromatography(HPLC)wasequipped
with
Agilentl100series.1idocaineandropivacainewereextractedfromplasmawithaceticetherafteralkalization.TheanalyticalcolumnwaspackedwithZORBAXEclipseXDB-CI8(4.6Xl50mm,5lam,Agilent,USA).Themobilephaseconsistedofacetonitrile·potassiumphosphatebuffer(0.02M)(16:¥4,VN)andtheflowrate
waslml·min一.TheUVdetectionwavelengthwas210nm.Theinternalstandardwasbupivacaine.TwentyASAphysicalstatuslorIIpatientsofbothSeXeSagedl8-50yearsweighing50·75kgundergoingelectivelower-extremitysurgerywererandomlydividedinto2groups(n210each):groupR,ropivacainewithoutlidocaineandgroup
LR,ropivacainewithlidocaine.Aftercorrectsciaticnever(SN)andlumbar
plexus(LP)wereconfirmed,localanestheticwasadministeredbYtwonerve
stimulatingneedle(needleSNandneedleLP).IngroupR,0.75%ropivacaine10miandthenN.S.10mlWasinjectedbyneedleSN:IngroupLR,2%lidocainel0mlandthen0.75%ropivacaine
10mlwasinjectedbyneedleSN.O.5%ropivacainel0mlwas
injectedbyneedleLPinbothtwogroups.Bloodsamplesweretakenfromradial
arterybeforeandat5,10,15,20,30,45,60,120,l80,360minafterinjection
for
determinationofplasmaropivaeaineandlidoeaineconcentrationby
HPLC.Theblood
druglevel-timecurvewasdrawn.Thepharmacokineticparametersoftwogroups
includedtheareaunderthecurvefromtimezerotolastdatapoint(AUC(o-O),thearea
underthecurvefromtimezerotoinfinity(AUC(o.。)),themaXimumconcentration(C,豫J,timeto
Cmax(1’腑x),biologicalhalflife(hn)and
clearance(CIgF)were
calculatedbyDrugAndStatisticssoftversion2.0.Thenthetwogroups
were
comparablewithrespecttopharmacokineticparameter:.AUC,Cll戤werecomparedby
bilateralhalft-text;TmaxwascomparedbyWilcoxon-test;tv2andCI器were
comparedbyt-test.Valuesaremean±SD.RESULTS:Excellentlinearrelationshipwasobtainedfromtherangeof0.05mg。
.5.温州医学院硕士学位论文L-’to10mg‘L叫(r=0.999),thelimitdeterminationoflidocaineandropivacainewas
0.05rag。L~andtheaveragerelativerecovery
were(99.8±2.9)%and(100.3±3.0)
%,respectively:Theaverageabsoluterecoverywere(68.4±4.6)%and(70.94-4.9)%,respectively;Theintra—dayprecision
RSDwere(O.86+0.42)%and(1.36
±0.77)%.respectively;Theinter-dayprecision
RSDwere(2.07+1.45)%and
(1.43±0.23)%,respectively.C懈(3.i±1.1mg/Lversus2.6±0.grog/L)of
ropivacaineingroupLRwassignificantlyhigherthanthatingroupR,accompanied
bysignificantincreaseofAUC(口t,(588+228mg。L’’。min"’versus422_+81mg。L。’。min‘1)andAUCl叫(993_+638mg·L-I.min。1versus644±293mg·L-J.min‘’)in
groupLR(highsideP<0.05,lowside胗0.05).Nodifferencesbetweentwogroupsin
Tn舡,11/2andCI加werefound(胗O.05).CONCLUSION:ThemethodiSsimple,
rapid,accurateandcanbeusedtodeterminetheiidocaineandropivacaineconcentrationsimultaneityinhumanplasmaandforstudyoftheirpharmacokinetics.
Whenlidocaineandropivacainearebothusedinsciaticnervecombinedlumbar