试验六废水中铜的测定
铜的测定 菲啰啉分光光度法
将萃取液放入 10mm 比色皿内(如含铜量低于 20ìg 用 50mm 比色皿) 在 457nm 处以氯 仿(3.4)为参比 测量试份的吸光度
用试份的吸光度减去空白试验(6.3)的吸光度后 从校准曲线(6.1)上查得铜的含量 6.3 空白试验
用 100mL 水代替试样 按 6.2.1 和 6.2.2 步骤规定进行处理 空白与试样在相同条件下同 时进行测定
计算结果以两位小数表示
８ 精密度和准确度
4 个实验室分别测定含铜量为 0.80mg/L 的统一分发标准溶液所取得的结果如下(1982 年 7
月) 8.1 重复性
各实验室的室内相对标准偏差分别为 0.23 0.11 0.59 3.82 8.2 再现性
实验室间相对标准偏差为 2.3
8.3 准确度 相对误差为-2.0
5.1 实验室样品 采集 1000mL 水样 立即进行测定 若不能立即测定 为了防止铜离子吸附在采样容器
壁上 向每升水样中加入 5mL l+l 盐酸(3.3) 酸化至 pH 约为 1.5 采样容器宜用塑料桶 5.2 试样
从水样中取两份均匀试样 每份 l00mL 置于 250mL 烧杯中 作为 6.2.1 消解试样 ６ 操作步骤
应的铜含量( g)绘制校准曲线 如果试份中铜的含量低于 20ìg 还需要绘制一条浓度系列更低的校准曲线 吸取铜标准
水体金属化合物的测定—水体中铜的测定(环境监测课件)
成紫色。 加入0.2%二乙氨基二硫代甲酸钠溶液5mL，摇匀，静置5min。 加入10mL四氯化碳，用力震荡不少于2min，静置分层。
水样中汞的测定
水样的测定
20mm干燥的比色皿 440nm
数据处理
铜（Cu,mg/L）=m/v
水样中铜的测定
注意事项：
采样后样品要尽快进行分析。 分液漏斗不能涂抹油性润滑剂。 水样中铜含量较高时，可以直接在水相中进行比色。 避免日光直射。
水样中铜的测定
人类最早使用的金属 人体健康不可缺少的微量营养素 铜对人体有危害 铜对水生生物有危害 来源：电镀、五金加工、冶炼、矿山开采、石油化工和化工行业排放的废水
水样中铜的测定
测定方法 二乙氨基二硫代甲酸钠萃取分光光度法 新亚铜灵萃取分光光度法 阳极溶出伏安法 原子吸收光谱法
水样中铜的测定
水样中铜的测定
水样中铜的测定
水样预处理
清洁水样：直接测定 含悬浮物和有机物较多的地表水或废水
样品
摇匀
50mL水样
5mLHNO3
近干
40mL 水
冷却
容量瓶
水样中铜的测定
显色萃取
吸取适量的试样，放置在125mL的分液漏斗中，加水至50mL。 加入10mLEDTA-柠檬酸铵溶液，2滴甲酚红指示液，用（1+1）的氨水调至由红色经黄色变
二乙氨基二硫代甲酸钠萃取分光光度法
测定范围：0.02-0.60mg/L 最低检出浓度：0.01mg/L 适用于地表水、各铜试剂DDTC
pH9-10的氨性溶液
黄棕色配合物
CHCl3或CCl4
萃 取
440nm测定吸光度
测定过程
水样预处理 显色萃取 水样的测定 数据处理
废水中铜含量的测定
二乙胺基二硫代甲酸钠测污水中的铜含量一、测定方法：二乙胺基二硫代甲酸钠萃取光度法二、方法原理在氨性溶液中（PH9—10），铜与二乙胺基二硫代甲酸钠作用，生成摩尔比为1:2的黄棕色络合物，该络合物可被四氯化碳或氯仿萃取，其最大的吸收波长为440nm，在测定条件下有色络合物可稳定1h，其摩尔吸收系数为1.4.三、适用范围本方法的测定范围为0.02—0.60mg/L，最低检出浓度为0.01mg/L，经适当稀释和浓缩测定上限可达2.0mg/L。
用于地面水及各种工业废水中铜的测定。
四、仪器：分光光度计、恒温电热器。
五、试剂：1、盐酸、硝酸、氨水，一级纯。
2、四氯化碳。
3、1：1氨水。
4、 0.2%（m/v）二乙胺基二硫代甲酸钠溶液称取0.2g二乙基二硫代氨基甲酸钠溶于水中并稀释至100ml。
用棕色玻璃瓶贮存，放在暗处，可以保存两周。
5、甲酚红指示液（0.4g/L）：称取0.02g试剂溶于95%乙醇50ml中。
6、EDTA—柠檬酸铵溶液：称取5gETDA（乙二铵四乙酸二钠）和20g柠檬酸三铵溶于水中并稀释至100ml，加入4滴甲酚红指示液，用1：1氨水调至PH8—8.5，加入5ml 0.2%（m/v）二乙胺基二硫代甲酸钠溶液，用四氯化碳萃取4次，每次用量20mL。
7、铜标准贮备溶液：准确称取1.000g金属铜（99.9%）置于150ml烧杯中，加入20ml（1：1）硝酸，加热溶解后，加入10ml（1：1）硫酸并加热至冒白烟，冷却后加水溶解并转入1000ml容量瓶中，用水定容至标线，此溶液中1.00ml含铜1.00mg。
8、铜标准溶液：从铜标准贮备溶液中取5mL溶液用水稀释至1000mL，此溶液中1.00ml含铜5.00μg。
六、操作步骤：1、空白试验：取50mL的去离子水，按6.2～6.6步骤，随同试样做平行操作，得出空白试验的吸光度。
2、取50ml酸化的水样置于150ml烧杯中，加入5ml硝酸，在恒温电热器上加热消解并蒸发至10ml左右。
污泥铜方法验证
方法验证报告项目名称：污泥中铜的测定方法名称：《CJ/T 221-2005 城市污水处理厂污泥检验方法》23微波高压消解后原子吸收分光光度法报告编写人：参加人员：审核人员：报告日期：1.目的确保实验员能够正确按照检测标准《CJ/T 221-2005 城市污水处理厂污泥检验方法》23微波高压消解后原子吸收分光光度法对铜进行检测，结果真实可靠。
1.方法内容2.1 方法原理样品经王水-过氧化氢微波高压消解，然后将消解液喷入空气-乙炔火焰中。
在火焰的高温下，铜化合物离解为基态原子，该基态原子蒸汽吸收从铜灯射出的特征波线的光，吸收度的大小于与火焰中铜基态原子含量成正比，可从校准曲线中查的被测元素铜的含量。
2.2 适用范围本方法规定了经王水-过氧化氢微波高压消解后，用火焰原子吸收分光光度法测定城市污泥中的铜及其化合物。
本方法适用于城市污水处理厂污泥和城市其它污泥中铜及其化合物的测定。
2.3 主要仪器、设备及工作条件2.2.1 原子吸收分光光度计。
2.2.2 铜空心阴极灯。
2.2.3 空气压缩机：备有除水、除油、除尘装置。
2.2.4 微波消解系统。
2.2.5 玻璃器皿：所有玻璃器皿均应经硝酸（1+4）溶液浸泡24h，用水反复冲洗做后用去离子水洗净。
2.2.6 天平：感量0.0001g。
2.2.7 尼龙筛：80目至100目。
2.2.8 玛瑙研钵。
2.3 试剂2.3.1 硝酸（HNO3）：ρ=1.42g/ml，优级纯。
2.3.2 硝酸溶液（1+1）：量取100ml硝酸（2.3.1）溶于100ml去离子水中，混匀。
2.3.3 硝酸溶液（1+499）：量取2ml硝酸（2.3.1）溶于998ml去离子水中，混匀。
2.3.4 硝酸溶液（1+99）：量取1ml硝酸（2.3.1）溶于99ml去离子水中，混匀。
2.3.5 过氧化氢溶液：φ（H2O2）=30%。
2.3.6 盐酸（HCl）：ρ=1.19g/ml。
2.3.7 王水：100ml硝酸加300ml盐酸。
实验六环境水的采取及水质监测
实验六环境水的采取及水质监测实验六: 环境水的采取及水质监测环境是人类赖以生存和发展的基础，环境质量的好坏关系到国计民生、子孙后代，而环境水的质量尤为重要。
本实验通过对环境地面水（金水河水、西流湖水）、工业废水（或生活污水）的采取，按照国家标准进行六项水质常规项目的监测，以准确、及时地报告环境水的质量。
一.目的要求1.通过掌握环境水样的采取及水质监测的全过程。
2.牢固树立环境监测过程中依法办事的概念，即依照国家标准进行一切实验操作的概念。
二.环境水样的采取环境水样的采取具体可见国家环保局编《水和废水监测分析方法》，简述如下：1.地面水的采取在河流、湖泊、水库中可用水桶直接吸水，采用具塞乙烯瓶或具塞玻璃瓶存放。
2.废水、生活污水的采取为了采集到有代表性的废水样品，应了解污染源的排放规律和废水中污染物的变化规律，合理制定采集时间、地点和频率。
一般可从废水排放口或排污管路中采取。
3.水样的保存为了得到准确的结果，水样采集后应尽可能快地进行分析，特别是当被测组分浓度在微克/升范围时。
保存措施多采用：（1）选择适当材料的容器。
（2）控制溶液的pH。
（3）加入化学试剂抑制氧化还原反应和生化作用。
（4）冷藏或冷冻以降低细菌活性和化学反应速度。
三.物理性质的检验1.水温水的物理性质与水温有密切关系，水中溶鲜性气体（如氧、二氧化碳等）的溶解度、水中生物和微生物活动、盐度、pH值等都受水温变化的影响。
温度为现场观测项目之一，一般采用水银温度计直接测定，方法是将水温计插入一定深度的水中，放置5分钟后，拿出读取温度值。
2.浊度浊度是由于水中含有泥沙、粘土、有机物、无机物、浮游生物和微生物等悬浮物质所造成的，可造成光散射或吸收。
天然水经过混凝、沉淀和过滤后，可使水变得清澈。
样品收集于具塞玻璃瓶中，应在取样后尽快测定。
如需保存，可在4℃冷暗处保存24h，测试前要激烈振摇水样并恢复到室温。
水样浊度测定的国家标准是分光光度法和目视比色法，先介绍前者。
电厂水质分析中铜的测定方法及应用
电厂水质分析中铜的测定方法及应用摘要：随着电厂的不断发展，对水质分析的要求非常严格，而铜离子测定结果准确性，会对水质分析质量造成不良影响，进而影响水汽系统。
为保证水质分析中铜离子测量方法的有效性和可靠性。
本文从电厂水质分析中铜离子测定的意义出发，分析铜离子测定电厂水质分析方法与应用，旨在为相关人员提供参考。
关键词：电厂；铜测定；水质分析引言对于电厂水质分析中铜离子测定工作来说，确保测定数据的精确性尤为重要，只有数据准确，才能最大程度避免因铜超标，导致金属发生腐蚀。
故需要积极探索电厂水质分析中铜离子的测定方法，确保其能应用到试验中，实现电厂可持续发展目标。
1电厂水质分析中铜铜离子测定的意义为保证电厂安全、稳定运行，加强电厂水质分析工作的开展。
电厂水质分析工作首先需要做好水汽质量的检验工作，如对铜离子的测定，如果所测定出的铜离子超标或呈上升趋势，都会产生铜垢或增加其可能性，严重超标的金属局部位置不仅会发生腐蚀问题，长此以往将出现坑蚀，金属表面将发生金属穿孔或爆炸，危害性极强，甚至对电厂的安全运行造成影响。
除此之外，经济社会的发展使得电厂的组装机容量不断加大，对水质有了较高的要求，所以，开展水质分析测定尤为必要。
作为工作人员应注重选择科学的铜离子测定方案，对水汽中的铜离子进行有效分析，通过提升水质分析水平的方式，确保水质能够达到电厂的生产需求。
例如，水汽系统的定期查定在电厂水质分析十分重要，因此，强化水汽化学分析试验有助于提高电厂运行的安全性和稳定性。
2铜测定电厂水质分析方法与应用2.1分光光度计2.1.1仪器与试剂分光光度计测定电厂水质铜含量中，主要应用到的检测仪器包括分光光度计、分液漏斗、硝酸、四氯化碳以及硫酸铜等。
量取乙二胺四乙酸二钠盐2g，柠檬酸铵10g，将两者放入三级试剂水中进行稀释，在试剂水中添加4-5滴甲酚红溶液。
将PH调整至8-8.5之间，并用棕色瓶装好存放到阴暗处。
将70g氯化铵放入到三级试剂水中，加入48ml的氨水，稀释到1000ml即可。
水质铜的测定
水质铜的测定2，9-二甲基-1，10-菲啉分光光度法中华人民共和国国家标准UDC 614.777:543.42:546.56GB 7473-87Water quality-Determination of copper-2,9-Dimethy-1,10-phenanthrolinespectrophotometric method1 适用范围本标准适用于地面水、生活污水和工业废水中铜的测定。
在被测溶液中，如有大量的铬和锡、过量的其他氧化性离子、以及氰化物、硫化物和有机物等对测定铜有干扰。
加入亚硫酸使铬酸盐和络合的铬离子还原，可以避免铬的干扰。
加入盐酸羟胺溶液*，可以消除锡和其他氧化性离子的干扰。
通过消解过程，可以除去氰化物、硫化物和有机物的干扰。
取50ml试份，比色皿光程10mm，铜的最低检测浓度为0.06mg/L，测定上限为3mg/L。
2 定义2.1 可溶性铜：未经酸化的水样，通过0.45μm滤膜后测得的铜浓度。
2.2 总铜：未经过滤的水样，经剧烈消解后测得的铜浓度。
3 原理用盐酸羟胺把二价铜离子还原为亚铜离子，在中性或微酸性溶液中，亚铜离子和2，9-二甲基-1，10-菲啉反应生成黄色络合物，可被多种有机溶剂(包括氯仿-甲醇混合液)萃取，在波长457nm处测量吸光度。
在25ml有机溶剂中，含铜量不超过0.15mg时，显色符合比耳定律。
在氯仿-甲醇混合液中，该颜色可保持数日。
4 试剂在测定过程中，均使用去离子水或全玻璃蒸馏器制得的重蒸馏水。
除另有说明外，均使用公认的分析纯试剂。
4.1 硫酸(H2SO4)：ρ20=1.84g/ml，优级纯。
4.2 硝酸(HNO3)：ρ20=1.40g/ml，优级纯。
4.3 盐酸(HCl)：ρ20=1.19g/ml。
4.4 氯仿(CHCl3)。
4.5 甲醇(CH3OH)：99.5%(v/v)。
4.6 盐酸羟胺：100g/L溶液。
将50g盐酸羟胺(NH2OH·HCl)溶于水并稀释至500ml。
废水中铜的测定
废水中铜的测定咱都知道啊，废水里要是有铜，那可不得了，得想办法测一测。
今天呢，我就来跟大家唠唠废水中铜的测定这事儿。
1. 化学分析法碘量法这个碘量法可有趣了呢。
原理就是铜离子能和碘离子发生反应，生成碘化亚铜沉淀，同时会有碘单质生成。
然后呢，就可以用硫代硫酸钠标准溶液去滴定这个碘单质，根据消耗的硫代硫酸钠的量就能算出铜的含量啦。
不过呢，这过程中要注意溶液的酸碱度，得控制在合适的范围，不然反应可能就不完全了。
还有啊，碘单质容易挥发，在滴定的时候动作得快一点，不然结果就不准咯。
双硫腙分光光度法这个方法呢，是利用双硫腙和铜离子能形成有色络合物。
这个络合物在一定波长下有吸收，通过测定吸光度，再根据朗伯 - 比尔定律就能算出铜的含量啦。
但是啊，双硫腙这个东西比较娇贵，对溶液的纯度要求比较高，要是溶液里有其他干扰离子，比如说铁离子、铅离子之类的，就得想办法去除或者掩蔽。
2. 仪器分析法原子吸收光谱法原子吸收光谱法可是个很厉害的方法哦。
它是利用铜原子对特定波长的光有吸收的特性来测定铜的含量。
仪器会发射出铜元素的特征波长的光，当样品中的铜原子吸收了这个光之后，就会产生信号，然后根据信号的强度就能算出铜的含量。
不过呢，这个仪器比较精密，使用之前得好好校准，而且样品的处理也很重要，要保证样品的均匀性和稳定性。
电感耦合等离子体发射光谱法（ICP - AES）这个方法能同时测定多种元素呢。
它是把样品变成等离子体，然后各种元素会发射出特征光谱，通过检测铜元素的特征光谱强度就能确定铜的含量。
它的优点就是速度快、精度高，但是仪器比较贵，而且对操作人员的要求也比较高。
3. 其他测定方法电化学分析法像极谱法就是电化学分析法中的一种。
它是在特殊的电极上，铜离子会发生还原反应，产生电流信号，根据电流的大小就能测定铜的含量。
不过呢，这个方法受电极表面状态的影响比较大，所以电极的维护很重要。
在测定废水中铜的时候啊，我们要根据实际情况选择合适的方法。
ICP-OES法测定矿井废水中6种重金属元素
化学工程师Chemical Engineer2021年第1期Sum304No.1分析测试DOI:10.16247/ki.23-1171/tq.20210137ICP-OES法测定矿井废水中6种重金属元耒马晶晶■*,吴哲■*,何诚成2,倪聪■>,陈胜1(1.南京巧护环境科技有限公司，江苏南京211300;2.南京市高淳区环境监测站，江苏南京211300)摘要:矿井废水是地表水及地下水的主要重金属污染源之一，以某市7个具有代表性的(A、B、C、D、E、F、G)的矿井废水为实验样品,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法ICP—OES法同时测定水中多种重金属元素的分析方法,实验结果表明，各元素标准曲线的相关系数均能达到0.999,检出限均小于0.1mg・L-1,且通过精密度实验得到各元素含量的RSD为0.512%~2.702%,在加标回收率试验中各元素加标回收率在94.6% ~102.2%之间。
说明该方法的线性范围较广、检出限较低，精密度、加标回收率均能满足检测需求，具有一定的推广性。
使用该方法测定矿井废水,实验结果表明，各矿井废水中均有不同程度的重金属元素检出，其中铁锰的重金属含量占比较高。
关键词:矿井废水;重金属；ICP—OES中图分类号:TQ340.1文献标识码:ADetermination of six heavy metals in mine wastewater by ICP-OESMA Jing-jing1,WU Zhe1,HE Cheng-cheng2,NI Cong1,CHEN Sheng1(1.Nanjing Qiaohu Environmental Technology Co.,Ltd.,Nanjing211300,China;2.Gaochun District Environmental Monitoring Station,Nanjing211300,China)Abstract:Mine wastewater is the main source of heavy metal pollution of surface water and groundwater,this paper takes maoming seven representative(A,B,C,D,E,F,G)of the mine wastewater as the experimental samples,inductively coupled plasma atomic emission spectrometry is established by icp-aes determination in water and engage method at the same time A variety of heavy metal element analysis method,the experimental results,the correlation coefficient of standard curve of each element can reach0.999,the detection limit of each element is less than0.1mg"L-1,and through the precision of experiment content of each element of the RSD was0.512%~2.702%,In the standard recovery test,the standard recovery of each element is between94.6%~102.2%.It showsthat the method has wide linear range,low detection limit,precision and standard recovery,which can meet the requirements of detection and can be promoted to a certain extent.Subsequently,the method was used to measure the mine waste water,and the experimental results showed that there were different degrees of heavy metal elements detected in each mine waste water,among which the heavy metal content of iron and manganese was relatively high.Key words:mine wastewater;Heavy metal;ICP-OES在过去的几十年里，由于农业、工业、生活等废水的无节制排放，使得自然水环境中的重金属污染以惊人的速度增长[1]o其中矿石的开采行为造成水质呈富含重金属的结果，从而被认为是造成地表水和地下水重金属污染的主要原因心]。
实验六、氢气的制备和铜相对原子质量的测定
实验六、氢气的制备和铜相对原子质量的测定一、实验目的通过制取纯净的氢气来学习和练习气体的发生、收集、净化和干燥的基本操作，并通过氢气的还原性来测定铜的相对原子质量。
二、实验用品仪器：试管、启普气体发生器、洗气瓶、干燥管、分析天平、煤气灯(酒精灯)、铁架台、铁夹、磁舟、台秤固体药品：氧化铜、锌粒、无水氯化钙液体药品：KMnO4(0.1mol·L-1)、Pb(Ac)2(饱和)、H2SO4(6 mol·L-1)材料：导气管、橡皮管三、基本操作1．气体的发生，参见第五章一，装配启普气体发生器。
2．按图5－8装配测定铜相对原子质量的实验装置。
3．制备氢气。
在启普气体发生器中用锌粒与稀酸反应制备氢气。
4．氢气的安全操作——纯度检验氢气是一种可燃性气体，当它与空气或氧气按一定比例混合时，点火就会发生爆炸。
为了实验安全，必须首先检验氢气的纯度。
检查的方法是：用一支小试管收满氢气。
用中指和食指夹住试管，大拇指盖住试管口。
将管口移近火焰(注意：检验氢气的火焰距离发生器至少1 m)。
大拇指离开管口，若听到平稳的细微的“卟”声，则表明所收集的气体是纯净的氢气；若听到尖锐的爆鸣声，则表明气体不纯；还要做纯度检查。
直到没有尖锐的爆鸣声出现为止(注意：每试验一次要换一支试管，防止用于验纯氢气的试管中燃有火种，酿成爆炸的危险。
)。
四、实验内容通过氢气的还原性测定铜的相对原子质量 CuO+H2==Cu+H2O在分析天平上准确称量一个洁净而干燥的磁舟，在磁舟中放入已粗称过的一薄层CuO。
将氧化铜平铺好后，再准确称量磁舟和氧化铜的质量，小心把磁舟放人一支硬质试管（硬质试管、磁舟均由实验员事先在烘箱中烘干，准备好）中，并将试管固定在铁架台上。
在检查了氢气的纯度以后，把导气管插入试管并置于磁舟上方(不要与氧化铜接触)。
待试管中的空气全部排出后，(试管中空气一定全部排出!为什么?)按试管中固体的加热方法加热试管，至黑色氧化铜全部转变为红色铜后，移开煤气灯(或酒精灯)，继续通氢气。
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(原子吸收分光光度法)
一、实验目的
（一）深化对原子吸收分光光度法原理的理解； （二）掌握原子吸收分光光度计的工作原理和
使用方法；
（三）掌握废水环境监测中样品采集、储存、
前处理、分析等各环节的工作内容和方法。
二、实验原理
某些废水中含有各种价态的金属离子，这些含 金属离子的废水进入环境后，能对水、土壤和 生态环境造成污染，国家对此类废水中各类金 属离子的排放浓度均有严格的限值规定。为配
五、实验结果与数据处理
从记录纸上剪下测定结果，求出各标
准液的平均吸收值（量取两次基线与
吸收峰顶之垂直距离，计算平均值），
用标准工作曲线法求废水样中的铜含 量。
六、讨论
（一）简述原子吸收分光光度分析法的原理 和分析过程。
（二）从光、气、电三方面分析影响测定准
确度的因素。
（三）分析原子吸收分光光度分析法和其它
合环境管理各项执法活动的开展，须对水中的
各类金属离子进行准确测定。
测定水溶液中金属离子的浓度可以采用多种方法，而 用火焰原子吸收分光光度法测定废水中金属离子浓度 的方法具有干扰少、测定快速的特点。 水样被引入火焰原子化器后，经雾化进入空气—乙炔 火焰，在适宜的条件下，铜离子被原子化，成为基态 原子，能吸收特征光。铜对3247Å光产生共振吸收， 其吸光度与浓度的关系在一定的范围内遵守比尔定律， 故采用好空心阴极灯，并将铜灯对准光路，调节“电流调节器”I、 II 至“ 4” （约 4mA ）。开启稳压电源开关，待电压表指针指示 220V后，开启主机“总开关”，片刻，两只空心阴极均应起辉， 开启记录仪开关，预热半小时。
（二）制备标准系列
1. 向2只100mL容量瓶中分别移入10.00mL 铜贮备液，各加入5滴6M盐酸，用二次水稀
四、实验步骤
（一）仪器准备
1. 检 查 仪 器 各 部 分 之 间 的 连 接 是 否 正 确 。 将 电 源 开 关 扳 至 “关” ；“选择开关”调至“T%”；“积分量程粗调”置于“5”
档；“直放输出”、“解调输出”、“灯电流”、“积分输出”
均置于“零”；“直流负高压电源”置于“关”，其“电压粗调” 置于“断”，“单色仪进、出光狭缝”均调至0.2mm，“波轮值” 调至877（或3247Å）。
释至刻度，此为铜标准溶液。
2. 向 4 只 100mL 容量瓶中分别移入 1.00 、
2.00 、 3.00 、 4.00mL 铜标准溶液，用二次
水稀释至刻度，此为铜标准系列。
（三）实验
1. 开启空压机，待压力稳定后（2~3Kg/cm2），打开流量计 阀门，调节浮子在10～12L/min，此时燃烧器灯头应有气体喷 出。
三 实验仪器和试剂
（一）实验用仪器 除一般通用化学分析仪器外，还应具备： 1. 原子吸收分光光度计， 2. 铜空心阴极灯； （二）实验用试剂 1. 铜贮备液，1g/L； 2. 含铜离子的水样； 3. 6M盐酸水溶液（盛于滴瓶中）。
图1 原子吸收分光光度计电气连接示意
图2 3220型原子吸收分光光度计外型
光化学分析法的相同点和主要区别。
4. 按照由稀至浓的顺序分别吸喷铜标准系列溶液，
每份标准液喷二次，各次之间均应喷二次水清洗， 使记录笔回到基线。
5. 吸喷废水样，吸喷二次后废水测定完毕。喷二
次水洗涤，关闭记录纸开关，计下各实验参数。 6. 关闭乙炔气开关、负高压电源开关、记录仪开 关及主机电源开关，继续吸喷二次水， 5分钟后， 关闭空压机开关，最后关闭稳压电源和排风扇开关。
2. 开启排气扇；打开乙炔流量计阀门，调节流量计浮子在2～ 3L/min处。稍停片刻，点燃火焰。略调空气和乙炔流量，使 火焰呈现明显的三层（化学当量焰），吸喷二次水。
3. 将“主机选择开关”扳至“吸收”，打开负高压电源开关， 调节负高压电源粗、细调节器使记录仪笔指示在左端约1/5处。 按下阻尼键A。（高压一般只需320、400、480三档间选择调 整），开启记录仪记录纸开关，纸速选择10×120mm，待火 焰基线稳定后即可开始测定。