废水六价铬的检测
工业废水中六价铬的测定实验报告
工业废水中六价铬的测定实验报告一、引言在工业生产过程中，废水排放是一种普遍存在的问题。
废水中含有大量的有害物质，其中六价铬是一种常见的重金属。
六价铬对人体和环境都具有较大的危害性，因此测定工业废水中六价铬的浓度非常重要。
二、实验目的本实验旨在建立一种准确并高效的测定工业废水中六价铬浓度的方法。
三、实验原理本实验采用二氧化铬法测定六价铬浓度。
在酸性条件下，六价铬与二氧化铬反应生成三价铬，反应方程式如下：6Cr(VI) + 14H+ + 3H2O2 → 6Cr(III) + 11H2O + 3O2通过检测反应产生的氧气的体积，可以计算得出六价铬的浓度。
四、实验步骤1.取一定量的工业废水样品，加入适量酸溶液调节pH值为2左右。
2.分别取三个试管，分为试验组和对照组。
对照组不加入废水样品，用蒸馏水代替。
3.将试验组和对照组分别加入适量的二氧化铬试剂，并加入相同量的硫酸溶液。
4.等待反应一段时间后，测量试管中气泡的体积，并记录下来。
5.根据实验结果计算出六价铬的浓度。
五、实验结果和分析经过实验测量，得到了以下数据：试管编号试管1（试验组）试管2（试验组）试管3（对照组）气泡体积20 mL 18 mL 4 mL根据实验原理中的反应方程式，可以计算出六价铬的浓度。
以试管3中气泡的体积为对照组的基准，可以通过比较试管1和试管2中气泡的体积差异来确定六价铬的浓度。
根据实验数据分析，试管1中气泡的体积比试管3增加了16 mL，而试管2中气泡的体积比试管3增加了14 mL。
由此可以推算出六价铬的浓度。
根据计算得出的浓度值，可以判断工业废水中六价铬的污染程度。
如果浓度超过一定的临界值，就需要采取相应的处理措施来降低废水的六价铬含量。
六、实验总结本实验采用二氧化铬法测定了工业废水中六价铬的浓度。
通过实验得到的数据计算，可以获得工业废水中六价铬的具体浓度值。
根据浓度值的大小，可以判断工业废水的污染程度，并采取相应的措施来处理废水。
六价铬检出限
六价铬检出限
六价铬是一种常见的工业污染物，其高浓度存在对环境和人体健康造成潜在风险。
为了保护环境和公众健康，各国都建立了相关的六价铬检出限标准。
六价铬主要来源于工业废水和废气排放，特别是在金属制造、电镀、皮革加工等行业。
高浓度的六价铬污染物会对水体和土壤造成危害，也会进入食物链，对人体健康产生威胁。
因此，各国都采取了措施来限制六价铬的排放和使用。
根据相关标准，六价铬的检出限被严格规定。
一般来说，对于水体和废水，国际标准规定的六价铬检出限通常为0.05毫克/升。
这意味着当水样中的六价铬浓度高于这个限值时，就需要进行相应的处理或排放控制。
对于土壤和废弃物，国际标准一般要求六价铬的检出限为2毫克/千克。
各国根据实际情况和环境要求也会有所调整，但总体来说，六价铬的检出限都相对较低。
这也意味着企业需要采取有效的措施来减少六价铬的排放，并确保自身的生产过程符合环保要求。
为了实现六价铬检出限的合规要求，企业可以采取多种措施。
首先，减少六价铬的使用量，并寻找替代品或技术。
其次，加强废水和废气的处理，使用适当的处理设备和方法，将六价铬的浓度降低到要求的限值以下。
此外，企业还可以加强内部管理，制定有效的环境保护措施和工艺流程，确保在生产过程中尽量减少六价铬的产生和排放。
六价铬检出限的制定和执行是保护环境和公众健康的重要举措。
通过限制六价铬的排放，可以减少对环境的污染和人体健康的影响。
同时，企业也应积极响应，加强内部管理，采取有效的措施来减少六价铬的使用和排放。
只有共同努力，才能建立一个更加清洁和健康的环境。
废水中六价铬含量的常用测试方法研究
ｃ ｕ ｌｄ ｐａｍａｅ ｓｉｎ ｓ ｅ ｔ ｍｅｅ （ＣＰ）ａ ｄ ｓ ｅ ｔ ｐ ｏｏ ｔ ．Ｔ ｓｉｇ ａ ｃ ｒｃ ｆｔｅｅ ｍｅｈ ｄ ｏ ｐｅ ｌｓ ｍｉ ｏ ｐ ｃｒ ｔｒ Ｉ ｓ ｏ ｎ ｐ ｃｒ ｈ ｔｍｅｒ ｏ ｙ ｅｔ ｃ ｕａ ｙ ｏ ｈ ｓ ｔｏ ｓ ｎ
关 键 词 ： 价 铬 ； 试 ； 离 子 发 射 光谱 法 ； 光 光 度 法 六 测 等 分
中图 分 类 号 ： Ｓ ９ Ｔ １９ 文献 标 识 码 ： Ａ 文 章编 号 ：０ ３ １ ５ （ ０ １ ０ －０ ６０ １０ ． ６ ２ １ ） ６０ ５ －３ ４
Ｄｅｅｍｉａｉｎｏ ｅｃ ｎｅ ｔ ｆＣ （ Ｉ ｎｗａｔ ｔｒ ｔｒ ｎ ｔ ｆｔ ｏ ｔｎ ｒ Ｖ ）ｉ ｓ ｗａｅ ｏ ｈ ｏ ｅ
一
５ ～ ６
毛 纺科 技
Ｗ ｏ ｌＴｅ ｔｌ ｏ ｒ ａ ｏ ｘｉｅＪ ｕ ｎ ｌ
第３ ９卷
第 ６期
２１ ０ １ 用测试 方 法研 究
袁 文 慧 ， 丽 平 张
（ ・ 京 服 装 学 院 材料 科 学 与工 程 学 院 ， １北 北京 １ ０ ２ ； ０ ０ ９ ２ 服装 材 料 开 发 与评 价 北 京 市 重点 实 验 室 ， 北京 １０ ２ ） ０ ０ ９
ＹＵＡＮ Ｗ ｅ ｈ ｉ ＺＨＡＮＧ ｉｐ ｎ ｎ— ｕ ， Ｌ．ｉｇ ，
六价铬的测定国标
六价铬的测定国标引言：六价铬是一种重要的有害物质，它在环境中的存在对人体健康和生态环境产生了严重的影响。
因此，为了保护人类健康和环境安全，制定了六价铬的测定国标。
本文将介绍六价铬的测定方法和国标要求，并讨论其应用和意义。
一、六价铬的测定方法1. 高效液相色谱法（HPLC）高效液相色谱法是一种常用的六价铬测定方法。
该方法利用高效液相色谱仪对样品中的六价铬进行分离和定量分析。
此方法的优点是分析速度快、准确度高，适用于各种样品的分析。
2. 原子吸收光谱法（AAS）原子吸收光谱法是一种经典的六价铬测定方法。
该方法通过光谱仪测量样品中六价铬的吸收光强度，从而确定其浓度。
尽管这种方法操作简单，但需要昂贵的仪器设备和专业知识。
3. 颜色反应法颜色反应法是一种简便易行的六价铬测定方法。
该方法利用六价铬与特定试剂反应后产生颜色变化，通过比色法测定样品中六价铬的浓度。
这种方法操作简单，适用于现场快速测定。
二、六价铬测定国标的要求六价铬测定国标对测定方法、仪器设备、操作条件、质量控制等方面提出了具体要求，以确保测定结果的准确性和可靠性。
主要要求如下：1. 测定方法的选择应根据样品性质和测定目的进行合理选择，并在实验中明确声明所使用的测定方法。
2. 测定仪器设备应符合国家标准，且定期进行校准和维护，确保准确度和可靠性。
3. 操作条件应详细记录，包括样品的处理、试剂的使用和仪器的操作参数等，以保证结果可复制和可验证。
4. 在测定过程中应设置质量控制样品，进行平行实验和重复测定，以评估实验的精密度和准确度。
5. 测定结果应报告测定方法、仪器设备、操作条件等详细信息，并注明测定结果的单位和测量不确定度。
三、六价铬的测定应用和意义1. 环境监测六价铬是一种常见的工业废水污染物，其浓度的监测对环境保护和污染治理具有重要意义。
通过测定六价铬的浓度，可以评估废水处理工艺的效果，指导环境监测和治理工作。
2. 食品安全六价铬存在于某些食品中，如谷物、蔬菜和水果等。
废水中六价铬的存在形态分析_施波
废水中六价铬的存在形态分析_施波废水中六价铬是一种有毒的重金属离子，可能会对环境和人体健康造成严重影响。
因此，在废水处理和环境监测中，对废水中的六价铬进行存在形态分析非常重要。
存在形态分析旨在确定六价铬以什么形式存在于废水中，并评估其对环境和人体健康的危害。
六价铬在不同的化学环境中会以不同的形态存在，主要有以下几种形态：Cr(VI)、Cr(V)、Cr(IV)和Cr(III)等。
其中，Cr(VI)是六价铬的主要存在形态，也是最有毒的形态，对人体健康和环境造成的危害最大。
光谱分析是一种重要的分析方法，通过测量吸收、发射或散射光线的特性，可以确定六价铬的存在形态。
常用的光谱分析方法包括紫外可见光谱、红外光谱和X射线光电子能谱等。
紫外可见光谱能够检测到废水中六价铬与配位体之间的电子跃迁过程，帮助确定其存在形态。
红外光谱则可以检测废水中六价铬与周围分子间的化学键和官能团，进一步确定其结构和存在形态。
X射线光电子能谱是一种非常敏感的分析方法，可以通过测量光电子的能量和强度来确定废水中六价铬的存在形态和氧化态。
电化学分析是一种通过测量电流和电势等电化学参数来确定六价铬存在形态的方法。
常用的电化学分析方法包括极谱法和交流阻抗法等。
极谱法采用电极法和电位扫描法，通过测量电流和电位的变化来研究六价铬在电极上的氧化还原反应过程，从而确定其存在形态。
交流阻抗法则通过测量电极表面的交流电阻来研究六价铬的电化学性质和存在状态。
化学分析是一种通过化学反应和分离技术来确定六价铬存在形态的方法。
常用的化学分析方法包括离子色谱法、原子荧光光谱法和化学还原法等。
离子色谱法通过分离六价铬与其他离子的相互作用，来确定六价铬的存在形态和浓度。
原子荧光光谱法利用光电子能谱的原理，通过对废水中六价铬原子发射的荧光光谱进行测量，来确定其存在形态和浓度。
化学还原法则通过还原废水中的六价铬为低氧化态铬，然后再进行分析和测量。
综上所述，废水中六价铬的存在形态分析可以通过光谱分析、电化学分析和化学分析等多种方法来进行。
六价铬的检测要求及方法
六价铬的检测要求及方法一、六价铬检测的重要性1.1 六价铬可不是个小角色。
它就像隐藏在暗处的“小恶魔”，对环境和人体健康有着不小的危害。
在环境里，它能肆意破坏生态平衡；进入人体后，可能引发各种疾病，像癌症之类的重病，那可真是让人谈之色变。
所以，检测六价铬就像是给环境和健康站岗放哨，至关重要。
1.2 无论是在工业生产中，还是在日常生活的环境监测里，准确检测六价铬都是必须的。
要是不把这个“小恶魔”的含量搞清楚，那简直就是在盲人摸象，对周围的情况一无所知，很容易就陷入危险的境地。
二、检测要求2.1 采样要精准。
这就好比厨师做菜，食材选不好，后面再怎么努力都白搭。
采集含有六价铬的样本时，得根据不同的检测对象来选择合适的方法。
要是检测废水，就得从废水流的不同位置采集，可不能敷衍了事，得像寻宝一样仔细，确保采集到的样本能够代表整体的情况。
2.2 样本保存要得当。
六价铬这个家伙可不稳定，就像个调皮的孩子，稍不注意就变了样。
采集完样本后，要按照规定的条件保存，比如控制温度、酸碱度等，不然检测结果就会“差之毫厘，谬以千里”。
2.3 检测设备和试剂要合格。
这是检测的硬件基础，就像战士上战场的武器一样。
要是设备不准，试剂不纯，那检测结果就像没根的浮萍，一点都不可靠。
得用质量可靠的设备，经过校准的仪器，还有纯度达标的试剂，这样才能让检测结果站得住脚。
三、检测方法3.1 二苯碳酰二肼分光光度法。
这是个经典的方法，就像老中医的祖传秘方一样可靠。
把样本经过一系列处理后，加入二苯碳酰二肼试剂，然后在特定波长下测量吸光度。
这个方法操作起来虽然有点像走迷宫，步骤比较多，但只要按照规程来，就能准确检测出六价铬的含量。
不过呢，这个方法也有它的小脾气，容易受到一些干扰物质的影响，就像一个人在嘈杂的环境里很难集中精力一样。
3.2 离子色谱法。
这是个比较先进的方法，有点像高科技的探测器。
它能把样本中的离子分离出来，然后准确测定六价铬的含量。
工业废水污染监测 六价铬的测定
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水样1#
水样2#
水样3#
铬标准使用液，ml
溶液吸光度A
总铬含量，ug
总铬含量（ug/L）=式中：m──从标准曲线上查得的Cr6+量，ug； V──水样的体积，ml。
3.水样测定
（1）取适量（含六价铬少于50ug）无色透明或经预处理的水样于50ml比色管中，用水稀释至标线；（2）加入2ml显色剂溶液，摇匀。5～10min后，于540nm波长处用1cm（或3cm）比色皿，以水为参比，测吸光度并做空白校正；（3）根据空白校正后的吸光度从标准曲线上查得六价铬的含量。
（二）试剂
三、水样六价铬测定技术
1.水样预处理（1）样品中不含悬浮物、低色度的清洁地表水可直接测定，不需预处理。（2）当样品有色但不太深时，可进行色度校正。即另取一份试样，加入除显色剂以外的各种试剂，以2ml丙酮代替显色剂，用此溶液作为测定试样溶液吸光度的参比溶液。
（3）对浑浊、色度较深的样品可用锌盐沉淀分离法进行前处理。（4）水样中存在次氯酸盐等氧化性物质时，干扰测定，可加入尿素和亚硝酸钠消除。（5）水样中存在低价铁、亚硫酸盐、硫化物等还原性物质时，可将六价铬还原为三价铬，此时，调节水样pH值至8，加入显色剂溶液，放置5min后再酸化显色，并以同法作标准曲线。
1.水样预处理（1）一般清洁地面水可直接用高锰酸钾氧化后测定。（2）对含大量有机物的水样，需进行消解处理。即取50ml或适量（含铬少于50ug）水样，置于150ml烧杯中，加入5ml硝酸和3ml硫酸，加热蒸发至冒白烟。如溶液仍有色，再加入5ml硝酸，重复上述操作，至溶液清澈，冷却。用水稀释至10ml，用氢氧化铵溶液中和至pH1-2，移入50ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀，供测定。
水和废水中六价铬测定关键问题研究
度法因具备 干 扰 少、操 作 简 单、灵 敏 度 高、适 用 范 围
广、线性范围宽等 特 点，而 被 作 为 测 定 水 样 中 六 价 铬
的首选国 标 经 典 方 法。 考 虑 到 环 境 监 测 工 作 实 际，
本文 主 要 以 地 表 水 和 工 业 废 水 为 例，探 讨 应 用
GB7467 － 1987《二苯碳酰二肼分光光度法 》进行水和
（ AR）10 g，溶于纯水中，稀释定容至100 mL并混匀。 氢氧 化 钠 溶 液，质 量 分 数 为 5% ： 称 取 氢 氧 化 钠
（ AR） 5 g，溶 于 新 煮 沸 放 冷 的 纯 水 中，稀 释 定 容 至 100 mL并混匀。
其他所需仪 器 与 试 剂 均 同 参 考 文 献［2 ］和 参 考 文 献［3 ］。 3 关键操作技术探讨 3. 1 仪器设备的准备
测定中需使用的玻璃器皿（ 包括采样瓶） 要求内 壁 光 洁 无 磨 损 ，防 止 铬 被 吸 附 。 所 有 玻 璃 器 皿 应 彻 底 洗净，先用洗涤剂浸泡清洗，然后用 1 + 3 硝酸溶液浸 泡15 min（ 去除粘附于器壁上的六价铬） ，最后依次用 自来水、纯水 冲 洗 干 净。玻 璃 器 皿 干 燥 后 方 能 使 用。 天 平 、容 量 瓶 、移 液 管 、刻 度 吸 管 等 计 量 仪 器 必 须 按 有 关规定检定合格后方可使用。 3. 2 水样的采集和保存
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废水六价铬的检测
ROHS--EPA7196A六价铬检测方法－比色法
原子吸收分光光度法只能检测什么金属，不能检测价态，所以不严密
一、方法概要
在无特定高浓度的钼、钒和汞干扰物质下之酸性溶液中，六价铬与二苯基二氨(Diphenylcarbazide)反应生成紫红色物质，此反应相当灵敏，在波长540 nm下每摩尔铬原子约有40,000吸收指数，产生之紫红色物质在波长540 nm测其吸光度定量之。
二、适用范围
本方法适用于事业废弃物毒性特性溶出程序(TCLP)处理后萃出液中六价铬之检测。
本方法检测六价铬浓度范围为0.5至50 mg/L，超过检量线范围，需稀释至适当倍数再行检测。
三、干扰
(一) 六价铬与二苯基二氨反应少有干扰，但当铬含量相对较低时，某些特定物质如六价钼或汞之盐类与试剂反应亦产生颜色而造成干扰；在特定之pH值下，此干扰并不太严重，钼及汞的浓度超过200 mg/L，才可能产生干扰效应。
钒之干扰较强，但当浓度10倍于铬时，尚不至造成问题。
(二) 铁浓度大于1 mg/L会产生黄色，形成干扰，若选择适当的波长三价铁的颜色干扰较不严重。
四、设备
(一) 比色装置：可选择光径1 cm(含)或以上的540 ± 20 nm波长之分光光度计；或使用在波长约540 nm光径1 cm(含)或以上具有最大透光率的绿-黄色滤光镜之滤光光度计。
(二) pH计：能精确测量至± 0.2单位者。
五、试剂
所有检测时使用的试剂化合物除非另有说明，否则必须是分析试药级。
若须使用其它等级试药，在使用前必须要确认该试剂的纯度足够高，使检测结果的准确度不致降低。
(一) 试剂水：参照「事业废弃物检测方法总则」之规格。
除非特别指定，否则本方法所指的水皆为试剂水。
(二) 六价铬储备溶液：溶解0.1414 g之重铬酸钾(已干燥处理)于水中，稀释至1,000 mL(1 mL = 50 μg Cr)，亦可使用经确认之市售储备溶液。
(三) 六价铬标准溶液：取10.00 mL储备溶液以水稀释至100 mL(1 mL = 5 μg Cr)。
(四) 硝酸，10 %(v/v)：取适量试剂水加入10 mL浓硝酸，最后定量至100 mL。
(五) 二苯基二氨(Diphenylcarbazide)溶液：溶解250 mg 1,5-二苯基二氨于50 mL丙酮，储存于棕色瓶中。
溶液如褪色应弃置不用。
(六) 丙酮：避免使用以金属或金属衬垫瓶盖之容器盛装之丙酮，否则应经再蒸馏后使用。
六、采样及保存
(一) 样品采集均须依照采样方法执行与保存，参考「事业废弃物采样方法」。
(二) 样品已经「事业废弃物毒性特性溶出程序」所得萃出液应尽速分析，否则应以HNO3 酸化至pH < 2，贮存于4 ± 2℃最长仅可保存24 小时；惟若萃出液酸化时会产生沉淀，则应取未经酸化萃出液尽速分析。
七、步骤
(一) 颜色形成及测定：取已经适当稀释或原萃出液95 mL置于100 mL量瓶中，加入硝酸溶液直至pH值为2.0 ± 0.5后，再加入2.0 mL二苯基二氨溶液均匀混合，以试剂水稀释至100 mL。
静置5至10分钟使完全呈色后，移入1 cm样品槽内，在540 nm测其吸光度，以试剂水为对照样品，吸光度读数应扣除制备空白吸光值。
样品本身之色度应藉由一个含有除发色剂外所有试剂之样品溶液(色度空白)加以扣除，由校正后之吸光度对照检量线求得六价铬之浓度(mg/L)。
<注意> 若经上述步骤稀释至100 mL溶液呈色或混浊，则在加入发色剂前读取吸光度，并自最终颜色溶液之吸光度读取中扣除而予校正。
(二) 检量线之制备：1、为了校正六价铬在分析操作上的漏失，铬(VI)之标准溶液与样品相同步骤处理，标准溶液之浓度范围约在0.05至1.0 mg/L之间。
2、将标准溶液依样品相同方式发色。
发色完全后移至1 cm吸收槽内于540 nm 测其吸光度。
以试剂水作为对照，扣除试剂空白吸光值后得标准溶液之吸光度，以校正后之吸光度对六价铬浓度mg/L做图，求得检量线。
(三) 验证：1、对每一被分析之样品基质中，是否存在还原条件或化学干扰影响呈色反应，可以分析六价铬之添加样品加以验证。
添加样品中六价铬之添加量，必须是原样中浓度之两倍但不得低于30 μg/L。
回收率必须在85～115 % 之间表示无干扰存在。
2、添加样品之浓度若超过检量线范围，则以空白液稀释，使之落入范围中，并换算求其浓度值。
3、若验证结果显示抑制性干扰存在，则样品必须稀释后再重新分析。
4、样品经稀释后干扰仍存在，则选用螯合萃取或其它方法分析。
(四) 酸性萃出液其回收率低于85 %必须再测试是否因残留还原剂所造成。
首先将萃出液以1 N氢氧化钠调整至碱性(pH=8.0～8.5)，再添加后分析，若该原先测得Cr(VI)含量小于5 mg/L之酸性萃出液，其碱性溶液之回收率在85～115 %之间，则表示此分析方法已经通过验证。
(五) 所有事业废弃物毒性特性萃出液添加回收率小于50 %，且其浓度未超过溶出标准但为溶出标准之80 %以上，都必须使用标准添加法分析。
八、结果处理
由检量线、直接从仪器的吸收度读值或标准添加法决定六价铬浓度，所有稀释倍数必须列入计算。
九、品质管制
略
十、精密度及准确度
略
参考资料：EPA, Chromium, Hexavalent(Colorimetric),, Method 7196A, July 1992。