可见分光光度计 SP
分光光度计定量测定的原理
分光光度计定量测定的原理分光光度计是一种常用的光谱分析仪器，其原理是利用物质与可见光或紫外光的相互作用，测定物质的吸收、透射或反射特性，并以此来定量分析物质的浓度。
分光光度计的基本构成包括光源、样品室、单色器、检测器和信号处理系统。
光源是将电能转换成光能的装置，分光光度计常用的光源有白炽灯、氘灯和钨灯等。
其中白炽灯可以发射可见光，而氘灯和钨灯则可以发射紫外光。
样品室是放置待测物质的装置，可以是一个透明玻璃或石英宽口瓶。
在样品室中，待测物质会与入射光发生相互作用，如吸收、透射或反射。
待测物质的浓度决定了它对光的吸收程度。
单色器的作用是选择出一定波长范围的单色光。
它通常由光栅组成，可以根据需要选择不同的波长。
通过调整单色器的角度，可以选择出特定波长的单色光照射到样品上。
检测器是用于测量样品对特定波长光的吸收程度或透射程度的装置。
常用的检测器有光电二极管（Photodiode）和光电倍增管（Photomultiplier tube）。
光电二极管常用于可见光区域的测量，而光电倍增管适用于可见光和紫外光的测量。
信号处理系统是用于接收和处理检测器输出的电信号。
通常包括放大器、滤波器和转换器等组成部分。
处理之后的信号可以显示在数字显示屏上，也可以通过计算机记录和处理。
测量操作涉及到校零和测量两个步骤。
校零是将样品室中的纯溶剂设置为基准参比，令其吸收或透射度为零。
校零后，样品室中放入待测溶液进行测量，根据溶液对光的吸收或透射程度，可以计算得到该溶液的吸光度或透光度。
根据比尔－朗伯定律，光强与溶液浓度呈线性关系，因此可以根据吸光度或透光度的测量结果，推算出待测溶液的浓度。
分光光度计的精度和准确度受到多种因素的影响，如光源强度的稳定性、光栅的性能、样品室的清洁程度和温度变化等。
正确操作仪器，进行准确的校零和样品测量，可以提高测量的精确度。
总之，分光光度计利用物质与可见光或紫外光的相互作用，测定物质对特定波长的光的吸收或透射程度，并以此来定量测量物质的浓度。
紫外可见分光光度计分析方法
紫外可见分光光度计是一种应用很广的分析仪器。
它的应用领域涉及制药、医疗卫生、化学化工、环保、地质、机械、冶金、石油、食品、生物、材料、计量科学、农业、林业、渔业等领域中的科研、教学等各个方面，用来进行定性分析、纯度检查、结构分析、络合物组成及稳定常数的测定、反应动力学研究等。
因为仪器涉及到光学、电学和结构等，所以它需要在一定的环境中应用。
(1)定量分析根据琅伯-比尔定律，样品的浓度和吸光度是成正比关系的，浓度越大，吸收值越高，所以分光光度计用的的还是定量分析，定量分析的种类有很多，这里介绍常用的几种定量分析方法：A、法：法是紫外可见分光光度计诸多分析方法中使用较多的一种方法。
这是一种以琅伯-比尔定律A=£bC为基础的分析方法，某一物质在一定波长下£值是一个常数，石英比色皿的光程是已知的，也是一个常数。
因此，可用紫外可见分光光度计在入max波长处，测定样品溶液的吸光度值A。
然后，根据琅伯比尔定律求出C=A/£b,则可求出该样品溶液的含量或浓度。
B、标准法：在选定的波长处，在相同的测试条件下，分别测试标准样品溶液C标和被测试样品溶液C样的吸光度A标和A样。
然后，按下式求得样品溶液的浓度或含量。
C样二A样/A标XC标C、标准曲线法紫外可见分光光度计常用的定量分析方法是标准曲线法。
即先用标准物质配制一定浓度的溶液，再将该溶液配制成一系列的标准溶液。
在一定波长下，测试每个标准溶液的吸光度，以吸光度值为纵坐标，标准溶液对应得浓度为横坐标，绘制标准曲线。
将样品溶液按标准曲线绘制程序测得吸光度值，在标准曲线上查出样品溶液对应的浓度或含量。
A、其它分析方法除上述几个分析方法外经常使用的分析方法外,还有比吸收系数法、二乘法、解联立方程法和示差分光光度法。
(2)定性分析如果未知物的紫外吸收光谱的吸收峰波长入max、吸收峰波长入Inin、摩尔吸光系数£max,以及吸收峰的数目、位置、拐点与标准光谱数据完全一致，就可以认为是同一种化合物。
可见分光光度计测量不确定度
二、可见分光光度计波长示值误差和透射比示值误差测量结果的不确定度评定A、可见分光光度计波长示值误差测量结果的不确定度评定（一）、测量过程简述1、测量依据：JJG178-1996可见分光光度计检定规程2、测量环境条件：温度 (10-30)℃相对湿度≤85%3、测量标准：氧化钬滤光片或干涉滤光片①氧化钬滤光片，波长不确定度≤0.2nm，包含因子k95=1.96②干涉滤光片, 波长不确定度≤1.0nm，包含因子k95=1.964、被测对象：可见分光光度计。
波长示值误差：光栅型±1.0 nm；棱镜型±（3.0-10）nm5、测量方法：在规定的条件下，用被测可见分光光度计直接测氧化钬滤光片或干涉滤光片，测得的吸收峰波长，重复测量3次，3次的算术平均值与标准波长之差值，既为波长示值误差。
6、评定结果的使用：在符合上述条件下的测量结果，对光栅型可见分光光度计一般可直接使用本中用氧化钬滤光片测量标准所得的不确定度的评定结果。
对棱镜型可见分光光度计一般可直接使用本中用干涉滤光片测量标准所得的不确定度的评定结果。
（二）、数学模型：∆λ =λ-λs式中：∆λ——被检仪器波长示值误差λ——被检仪器波长示值的算术平均数s λ—— 氧化钬滤光片或干涉滤光片波长实际值（三）、各输入量的标准不确定度分量的评定 1、输入量λ的标准不确定度)(λu 的评定输入量λ的不确定度来源主要是可见分光光度计的测量不重复性，可以通过连续测量得到测量列，采用A 类方法进行评定。
① 对光栅型仪器，当使用氧化钬滤光片时，对一台可见分光光度计用氧化钬滤光片，连续测量10次，得到3组不同波长测量列，其中一组测量列为527.1，527.6，527.6，527.1，528.1，527.1，527.1，527.6，527.1，527.1 nm 。
λ=∑=ni i n 11λ=527.4 nm 单次实验标准差 s =()12--∑n iλλ=0.35 nm任意选取3台同类型可见分光光度计，每台分别用氧化钬滤光片测得不同波长点，各在重复性条件下连续测量10次，共得到9组测量列，每组分别按上述方法计算得到单次实验标准差表2-1 m 组实验标准差如表所示：合并样本标准差为 P s =∑=m j j s m 121=0.48 nm 实际测量情况，在重复性条件下重复测量3次，以该3次次量算术平均值为测量结果，则得到)(λu =P s /3=0.28 nm 自由度为 1v =∑=mj j 11ν=9×(10-1)=81② 对棱镜型仪器，当使用干涉滤光片时，对一台可见分光光度计用干涉滤光片，连续测量10次，得到3组不同波长测量列，其中一组测量列为448,448,449,449,448,448,448,449,448,449 nm.λ =∑=ni i n 11λ=448.4 nm单次实验标准差 s =()12--∑n iλλ=0.52 nm任意选取3台同类型可见分光光度计，每台分别用干涉滤光片得个不同波长点，各在重复性条件下连续测量10次，共得到9组测量列，每组分别按上述方法计算得到单次实验标准差表2-2 m 组实验标准差如表所示：合并样本标准差为 P s =∑=m j j s m 121=0.64 nm 实际测量情况，在重复性条件下重复测量3次，以该3次次量算术平均值为测量结果，则得到)(λu =P s /3=0.4 nm自由度为 1v =∑=mj j 11ν=9×(10-1)=812、输入量s λ的标准不确定度)(s u λ的评定输入量s λ的不确定度来源主要是氧化钬滤光片或干涉滤光片波长定值不确定度，可根据定值证书给出的定值不确定度来评定。
分光光度计的作用
分光光度计的作用分光光度计是一种测量物质在可见光或紫外线范围的光吸收的仪器。
它的作用非常广泛，特别是在化学、生化、药物学、环境科学和食品分析等领域。
分光光度计可以测量物质的浓度、反应速率、化学反应的平衡常数和动力学参数等。
下面详细介绍分光光度计的作用：1.测量物质的浓度分光光度计可以直接测量物质在特定波长下的吸光度，从而间接测量物质的浓度。
如果已知溶液的摩尔吸光系数(比如ε，摩尔透过系数)，就可以根据比尔定律计算出物质的浓度。
这种方法被广泛应用于化学、生化和制药领域，可用于测量多种物质，如蓝蛋白、DNA、RNA、核酸、蛋白质、药物等。
2.探测化学反应的动力学分光光度计可以监测和探测化学反应的动力学特性，如反应速率常数、反应中间体、反应机理和反应路径等。
通过测量正在进行的反应制量的变化，可以生成反应速率方程。
因此，分光光度计在研究化学反应机理、反应速率和反应平衡常数等方面扮演了重要角色，被广泛应用于分子生物学、化学和药学研究领域。
3.测量生物样品的质量分光光度计可以测量各种生物样品，如细胞、细胞器、蛋白质、DNA和RNA的质量。
这些样品在分光光度计上的吸收光谱与浓度或质量之间具有明显的关系，从而可以确定样品的质量和浓度。
4.检测样品中杂质的含量分光光度计可以检测样品中常见杂质的含量，提供关于样品的化学和物理性质的信息。
通过比较样品和纯净的溶液或化合物的光谱，可以确定样品中吸收或发射的频率和强度，从而分析样品的组分和杂质含量。
5.研究分子结构的变化分光光度计可以研究分子的结构，并且可以关注分子在反应过程中的变化。
通过测量分子的能量差异，可以使得分光光度计被用于研究分子的电子转移和能量转移，以及分子结构的变化。
以上是分光光度计的一些应用，还有很多其他的应用，这些应用使分光光度计成为一种十分重要的分析工具，可以广泛应用于科学研究和生产制造。
紫外可见分光光度计技术与检定
紫外可见分光光度计技术与检定
紫外可见分光光度计是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学、生物、制药、环境保护等领域。
它通过对样品吸收或透射紫外可见光的测量，可以获得样品的光谱信息，进而分析样品中的化学物质。
紫外可见分光光度计的基本原理是根据光的吸收定律，即溶液中的化学物质通过吸收光子而使其能量降低。
根据被测溶液的吸收特性，可以通过测量样品吸收光的强度来推断溶液中化学物质含量的多少。
在紫外可见分光光度计的检定中，有几个关键的技术环节。
首先是光源的稳定性和均匀性检定。
光源的稳定性可以通过检测不同波长下的光强稳定性来评估，而光源的均匀性则需要通过连续测量标准样品来判断光源是否均匀。
其次是光栅的分辨率和波长准确度检定。
光栅是分光光度计中的重要部件，它负责对入射光进行波长分离。
分辨率是指一个光学仪器在单位波长范围内分辨相邻两个光谱峰值的能力，波长准确度是指一个光学仪器测得的波长值与参考波长值的偏差。
紫外可见分光光度计的检定还包括对检测器的灵敏度和线性度的测试。
检测器的灵敏度是指它对光强度变化的响应程度，线性度则表示检测器输出信号与样品浓度的关系是否呈线性关系。
最后是样品室的温度和湿度测定。
样品室的温度和湿度对于测量结果的稳定性和准确性有重要影响。
在检定过程中需要对样品室的温度和湿度进行测定，并确保其在规定范围内。
紫外可见分光光度计技术与检定是一项关键的分析技术，在各种领域中都有广泛的应用。
通过对光源、光栅、检测器和样品室等关键部件的检定，可以保证分光光度计的准确性和可靠性，为科学研究和实际应用提供可靠的数据支持。
可见分光光度计使用的基本步骤
可见分光光度计使用的基本步骤分光光度计是一种用于测量溶液中化合物浓度的仪器，它基于吸光度的原理进行测量。
下面将详细介绍分光光度计的使用基本步骤。
一、准备工作1.打开分光光度计电源，保证仪器正常工作。
2.确保分光光度计所在的工作台位于水平状态，以避免测量误差。
3.检查检测室，确保其中没有异物。
如有异物，应及时清除。
二、仪器校准1.将光度计调到“校准”模式，并选择所需的波长，一般为所测化合物的最大吸光峰。
2.将空白试剂（只含溶剂）或去离子水倒入比色皿中，将该比色皿放入纳克型反射比色皿架中。
3.按下“校准”按钮，待光度计读数稳定后，将该读数设为零点。
4.拿出空白试剂，将化合物溶液倒入比色皿中，将该比色皿放入纳克型反射比色皿架中。
5.按下“读数”按钮，待光度计读数稳定后，记录下该读数。
三、测量样品1.将所需样品溶液倒入比色皿中，将该比色皿放入纳克型反射比色皿架中。
2.选择所需的波长，一般为所测化合物的最大吸光峰。
3.按下“读数”按钮，待光度计读数稳定后，记录下该读数。
四、数据处理1.将校准时的读数减去空白试剂时的读数，即得到化合物溶液的吸光度。
2.使用比色皿中的溶液浓度和吸光度的标准曲线，可以根据比例关系计算出溶液中化合物的浓度。
五、仪器关机1.保存实验数据并断开与计算机的连接。
2.关闭分光光度计电源，将相关仪器部件归位。
分光光度计使用的基本步骤如上所述，下面将进一步详细介绍几个需要注意的事项。
1.校准时应选择空白试剂或去离子水，以保证零点读数的准确性。
2.在更换波长时，应注意待测溶液的最大吸光峰，并选择相应的波长。
3.比色皿应清洁干燥，以避免污染溶液和产生读数误差。
4.比色皿应在光度计指定位置放置，以免影响读数准确性。
5. 要根据实验需要确定内格宽度，一般范围为1nm至5nm。
6.在读数时要等待读数稳定后再记录，以保证数据的准确性。
7.使用分光光度计时，应避免与其他电子设备或光源的干扰，以免影响测量结果。
紫外可见分光光度计的作用
紫外可见分光光度计的作用紫外可见分光光度计是一种广泛应用于化学、生物、医药等领域的实验仪器，它的作用十分重要。
本文将从多个角度来探讨紫外可见分光光度计的作用。
一、测定物质的吸光度紫外可见分光光度计主要用于测定物质的吸光度。
通过测量物质在紫外和可见光波段的吸收情况，可以得到物质在不同波长下的吸光度谱。
这对于研究物质的结构、浓度、反应动力学等都具有重要意义。
例如，可以通过测定DNA或蛋白质样品在不同波长下的吸光度，来研究其浓度、纯度以及构象的变化。
二、定量分析物质浓度紫外可见分光光度计可以利用比尔－朗伯定律，根据样品溶液的吸光度与溶液中物质的摩尔浓度之间的线性关系，来定量分析物质的浓度。
这种方法被广泛应用于药物分析、环境监测、食品检测等领域。
例如，可以利用紫外可见分光光度计测定水中重金属离子的浓度，从而判断水质的安全性。
三、反应动力学研究紫外可见分光光度计在反应动力学研究中也发挥着重要作用。
通过监测反应体系吸光度的变化，可以研究反应的速率、反应机理等。
例如，可以利用紫外可见分光光度计测定酶催化反应体系中底物浓度的变化，来研究酶的催化机制。
四、质量控制和质量保证紫外可见分光光度计在药物生产、食品加工等领域中，被广泛应用于质量控制和质量保证。
通过测定样品的吸光度，可以判断样品的成分是否符合要求，从而保证产品的质量。
例如，药品生产中可以利用紫外可见分光光度计测定药物样品中的杂质含量，确保药品的安全性和有效性。
五、教学和科研紫外可见分光光度计在教学和科研中也扮演着重要角色。
它是化学、生物等专业学生进行实验的常用仪器，通过实验操作可以帮助学生更好地理解光谱学原理和测量方法。
同时，紫外可见分光光度计也是科研人员进行实验研究的重要工具，为他们提供了可靠的数据支持。
紫外可见分光光度计在化学、生物、医药等领域中具有广泛的应用。
它可以用于测定物质的吸光度、定量分析物质浓度、研究反应动力学、质量控制和质量保证，同时也在教学和科研中发挥着重要作用。
紫外可见分光光度计的几个重要指标
紫外可见分光光度计的几个重要指标紫外可见分光光度计（UV-Vis Spectrophotometer）是一种广泛应用于物质分析领域的实验仪器，它可以通过测量物质吸收特定波长的光线的强度来分析样品的成分。
那么，作为一种常用仪器，哪些指标需要我们关注呢？波长范围一台紫外可见分光光度计的工作波长范围非常重要，它决定了实验者能够进行的物质分析种类。
一般而言，紫外可见分光光度计的工作波长范围应该为190到1100纳米，也有一些型号可以达到更宽波长范围。
有些分光光度计仅仅支持可见光谱范围，而有些则能够支持选择性光学滤波装置，该装置可以增加分析物质的灵敏度和分析有意义的波长范围。
波长精度一般而言，紫外可见分光光度计的波长精度一般在0.3纳米或更少的范围之内，这样可以保证实验结果的准确性。
在测量过程中，如果所选用的波长出现了较大的偏差，那么分析的结果就可能出现较大的误差，影响实验的准确性和稳定性。
光程光程是指光线在样品中传播的距离，设定合适光程是保证实验结果准确的重要因素之一。
在短光程下，样品吸收的光量要较少，从而测量误差会增加。
相反，在长光程下，样品吸收的光量多，热扰动和非测量误差对实验具有很大影响，增加了实验误差。
因此，选择适当的光程能够有效提高实验结果的准确性。
灵敏度紫外可见分光光度计的灵敏度通常由其探测器的灵敏度来决定。
在选择紫外可见分光光度计时，要根据实验的实际需求选择高或低灵敏度的产品。
如果仅需测量浓度较高的样品，则选择灵敏度较低的产品实验效果更好。
一些细节方面的实验研究就需要更高的精度，因此选择较高灵敏度的产品完全没问题。
分辨率分辨率是指光谱的细节，也就是本质上能否把近似的波列完整地分开的能力。
因此，在较高的分辨率下测量样品，可以获取更具有质量的数据。
分辨率也与波长范围有关，当测量波长范围加宽后，其分辨率也会减小。
以上给出了紫外可见分光光度计在实验中需要关注的几个重要指标。
实验者在选择紫外可见分光光度计时，应该根据自己的实验需求来选择适当的仪器。
紫外可见分光光度计的介绍及使用
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在measure中选择波长wavelength，在Calibration中选择 “1st order”， “2st order”， “3st order”，也可以不校准。 在concertration中键入标准浓度单位。
3. Instrument
可编辑ppt
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4 standards标准参数设置 键入标系的样品浓度及名称
可法可以开始测量： ❖ 使用菜单方式
选择[Spectrophotometer]菜单下Start]选项开始测量 ❖ 使用按钮方式 ：按按钮 开始测量 ❖ 如果要终止扫描按按钮 。
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二光度扫描
开始 方法设定
样品名输入 将空白样品分别放入参比池和样品池
进行用户基线校正 将样品放入样品池 开始测量
打印数据
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开始测量
测量参数设置
在[Edit]菜单中选择[Method…]选项。出现下列设置窗口.
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具体操作程序
Method:
1. general: Measurement测量方式选择Photometry（光度 计测量）
2. Quantitation定量参数设置页面：
可编辑ppt
可编辑ppt
可见分光光度计操作规程
可见分光光度计操作规程(总3页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--722N可见分光光度计操作规程（IATF16949-2016/ISO9001-2015）一、使用步骤1、连接仪器电源线，确保仪器供电电源有良好的接地性能；2、接通电源，使仪器预热20分钟。
（不包括仪器自检时间）；3、用<MODE>键设置测试方式：透射比（T），吸光度（A），已知标准样品浓度值方式（C）和已知标准样品斜率方式（F）；4、用波长选择旋钮设置您所需的分析波长；5、将参比样品溶液和被测样品溶液分别倒入比色皿中，打开样品室盖，将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中，盖上样品室盖。
一般情况下，参比样品放在第一个槽位中。
比色皿透光部分表面不能有指印、溶液痕迹，被测溶液中不能有气泡、悬浮物，否则会影响样品测试的精度；6、将0%T校具（黑体）置入光路中，在T方式下按“0%T”键，此时显示器显示“”；7、将参比样品推（拉）入光路中，按“0A/100%T”键调0A/100%T，此时显示器显示的“BLA”直至显示“”%T或“”A为止。
8、当仪器显示器显示出“”%T或“”A后，将被测样品推（拉）入光路，便可从显示器上得到被测样品的透射比或吸光度值。
二、注意事项1、每次使用后应检查样品室是否积存有溢出溶液，经常擦拭样品室，以防废液对部件或光路系统的腐蚀；2、仪器使用完毕应盖好防尘罩。
可在样品室及光源室内放置硅胶袋防潮，但开机时一定要取出；3、长期不用仪器时，尤其要注意环境的温度、湿度，定期更换硅胶。
4、工作条件：环境温度：5~35℃；相对湿度：不大于85%RH；三、期间核查1、波长范围检查：主机正常开机并预热30分钟，模式为“透射比”档，转动波长旋钮至波长范围两端按100%T健,应能正常调节100%T,开样品室盖时按0%T应能正常调节0%T。
2、透射比重复性检查：将主机波长设定至550nm，仪器调0%T，调100%T。
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可见分光光度计 SP-721(E)/722(E)
透光率测试
操作方法
⑴仪器接通电源，开机，预热20min。仪器开机前，请确保光路畅通（样样品室中无挡光物质）
⑵旋动波长调节旋钮到测试波长位置；按TOA%100键，使吸光度显示为.000.
⑶测定：
吸光度测试：仪器默认显示状态为“A”（其他状态可按“MODE”键，选择A方式），把参比物质放入光路，
按“TOA%100”键，扣除空白吸光度（显示.000），然后把待测样品放入光路，显示值即为样品的实际吸光度。
透过率测试：按“MODE”键，选择T方式，把参比物质放入光路，按“TOA%100”键，扣除空白值（显示
100.0），然后把待测样品放入光路，显示值即为样品的实际透过率。
⑷测试结束，及时将样品室中的样品取出，关闭仪器电源。
注意事项
① 测试前先检查：透过率模式下，挡光位置，透过率是否显示为00.0%T。否则要调整暗电流，按“0%T
键，使透过率显示为00.0%T；返回对光位置，仍能显示为100.0%T，否则重新调整100%T。仪器在调100%T
的过程中，显示屏显示“BLA”，请勿急着打开样品室盖等调整完成显示100%T(OA)后在进行相关操作。
② 在某特定波长下测试，每次改变波长后，要重新调100%T；
③ 比色皿的透光面不能有手印、纸絮、溶液残留痕迹等，比色皿应垂直放入样品架，比色皿倾斜放置
或透光面玷污都会影响测试结果。
④ 使用一个比色皿可以实现测试操作。若使用一对或多个比色皿操作，必须确保比色皿之间是配对的，
建议配对误差《0.003；测试前将相应溶液放入样品室，拉动比色皿架拉杆使光路通过对应的溶液，扣除空
白或测定。
浓度测试
操作方法
⑴仪器接通电源，开机，预热20min。
⑵旋动波长测试按钮到测试波长位置；按“TOA%100”键，使吸光度显示为.000.
⑶测定：
a) 已知浓度因子，求待测样品浓度。首先，A方式下，把参比溶液放入光路，按“TOA%100”键，扣
除空白值（显示.000）。接着，把待测样品放入光路，按“MODE”键，选择F方式，通过“TOA%100（▲）”
和“0%T（▼）”键和“PRINT（ENTER）”键，对浓度因子进行设定。
[具体数值的输入（怎样引入小数点并确定其位置）：先输入一定数值，按“PRINT(ENERT)”键，引
入小数点，再由“TOA%100（▲）”和“0%T（▼）”键 来移动小数点位置，最后按“PRINT(ENTER)”
键进行确认。]
b) 已知一标准样品的浓度，求待测样品浓度
首先，A方式下，把参比溶液放入光路，按“TOA%100”键，扣除空白值（显示.000）。接着，把标准
样品放入光路，按“MODE”键，选择C方式，通过“TOA%100（▲）”和“0%T（▼）”键和“PRINT(ENTER)”
键，对标样浓度进行设定。[数值的输入操作，同浓度因子]，最后，把标准样品换成待测样品，显示读数
即为待测样品的浓度。
⑷测试结束，及时将样品室中的样品取出，关闭仪器电源。