化妆品半成品及成品检验记录
化妆品半成品及成品检验记录
化妆品半成品及成品检验记录产品名称：唇膏日期：2024年1月1日-2024年1月31日1.外观检验半成品唇膏应具备均匀光滑的外观，无明显颗粒、起皮、挫伤或污渍等缺陷。
2.质地检验-取适量半成品唇膏放置于常温环境下，检测其质地是否保持稳定。
-观察半成品唇膏在施压下的回弹速度，应快速回弹且不产生明显破损或变形。
3.气味检验半成品唇膏应无异味、刺鼻气味或其他异常气味。
4.化学成分检验-检测半成品唇膏中的化学成分是否符合国家相关标准。
-特别关注有害物质（如重金属、致敏物质等）的含量是否超过允许范围。
5.稳定性测试将半成品唇膏置于不同温度和湿度的环境中，进行稳定性测试，验证其在不良环境下的质量保持情况。
1.外包装检验成品唇膏外包装应完整无损，无明显污染、折痕或变形。
2.外观检验成品唇膏应具备均匀光滑的外观，无明显颗粒、起皮、挫伤或污渍等缺陷。
3.质地检验-观察成品唇膏的质地是否与标准样品一致。
-测试其质地在施压下的回弹速度和变形情况，应满足相关标准。
4.气味检验成品唇膏应无异味、刺鼻气味或其他异常气味。
5.化学成分检验-检测成品唇膏中的化学成分是否符合国家相关标准。
-特别关注有害物质（如重金属、致敏物质等）的含量是否超过允许范围。
6.稳定性测试将成品唇膏置于不同温度和湿度的环境中，进行稳定性测试，验证其在不良环境下的质量保持情况。
7.安全性测试通过皮肤刺激试验、眼刺激试验等方法，评估成品唇膏对人体的安全性。
8.抗菌性能测试对成品唇膏进行抗菌性能测试，确认其能否有效抑制或杀灭常见细菌、真菌等微生物。
9.实际使用检验选取一部分成品唇膏进行实际使用测试，以验证其使用体验和效果是否符合预期。
以上记录仅为例示，实际检验记录可根据具体需求和标准进行调整。
检验记录的目的是为了确保半成品和成品的质量符合标准，并保障消费者的健康与安全。
化妆品配方-数据标准模板
化妆品配方-数据标准模板1.产品名称：（填写产品的名称，包括品牌和型号）2.配方目的：（填写产品的主要功效和作用）3.配方成分列表：（按照比例列出产品中所包含的所有成分，包括主要功能成分、辅助成分和保湿成分等）4.配方工艺及步骤：（描述产品的制作工艺和步骤，包括原料的配制、混合、加热、冷却、搅拌等）5.主要功效成分详细介绍：（对每一种主要功能成分进行详细介绍，包括成分特点、功效、作用机制等）6.辅助成分详细介绍：（对每一种辅助成分进行详细介绍，包括成分特点、功能、作用等）7.保湿成分详细介绍：（对每一种保湿成分进行详细介绍，包括成分特点、保湿效果、适用肤质等）8.安全性评估：（对产品中的成分进行安全性评估，包括成分的毒理学评估、皮肤刺激性评估等）9.产品稳定性评估：（对产品的稳定性进行评估，包括成分的交叉反应、氧化、PH值等）10.产品配方优化及改进：（根据安全性和稳定性评估的结果，对产品配方进行优化和改进）11.生产工艺流程及注意事项：（对整个生产过程进行详细描述，并列出注意事项和关键环节）12.安全生产要求及控制措施：（对生产过程中的安全要求进行说明，并列出相应的控制措施）13.检测方法及标准：（列出对产品进行检测的方法和标准，包括外观、pH值、微生物等）14.产品质量标准：（列出产品的质量标准及检验方法）15.检验记录及结果：（列出生产过程中的检验记录和结果，包括原料检验记录、半成品检验记录、成品检验记录等）16.产品包装要求：（列出产品包装的要求，包括包装材料、尺寸、印刷等）17.合格证书及文件：（列出产品的合格证书和相应的文件）18.使用说明书及警示标识：（列出产品的使用说明书和相应的警示标识）19.存储条件及有效期：（列出产品的存储条件和有效期要求）20.其他相关内容：（列出其他与产品配方相关的内容）以上就是化妆品配方数据标准模板，希望对你有所帮助。
化妆品半成品成品检验规程
修改记录修改日期修改内容版本/版次修订人审批生效日期规范公司产品检验方法，确保产品质量得到有效控制。
2 范围适用于公司内所有半成品、成品（裸包装）的检验。
3 定义 无4 职责品检部：负责本规程的制定、修改，解释并监督实施。
检验员：负责对规定项目进行检测。
5 程序 抽样方案半成品抽样方案参照《原料和半成品取样管理规定》。
成品抽样方案外箱取样：若设总数为n ，则当n ≤3时，逐件取样；当3＜n ≤100时，按n ＋1取样量随机取样；当n ＞100时，按2n＋1取样量随机取样。
成品（裸包装）外观取样：成品（裸包装）的外观检验规则根据GB/T2828正常检验一次抽样方案，检查水平和抽样方案如下表所示：外观检查水平和抽样方案表批量范围 样本量Ac ReAc Re Ac Re 2-82↓↓↓9-15 3 ↓↓0 116-25 5 ↓↓↑26-50 8 ↓0 1 ↓51-90 13 ↓↑ 1 291-150 20 ↓↓ 2 3150-280 32 ↓ 1 2 3 4281-500 50 ↓ 2 3 5 6501-1200 80 0 1 3 4 7 81201-3200 125 ↑ 5 6 10 113201-10000 200 ↓7 8 14 15315 1 2 10 11 21 22 35001-150000 500 2 3 14 15 ↑800 3 4 21 22 ↑500001及其以上1250 5 6 ↑↑Ac-接收数，Re-拒收数：当样本数量大于或等于批量时，则执行100%检验。
↑-使用箭头上面的第一个抽样方案，↓-使用箭头下面的第一个抽样方案。
同类缺陷合计，当不合格数≤Ac时，则该批合格。
成品（裸包装）抽样频次按批次进行抽样检验。
型式检验：每年应不少于一次。
成品（裸包装）外观检验成品外观检查水平和具体检验标准参照下表：检验标准表一缺陷类别零缺陷A类（AQL=）B类（AQL=）C类（AQL=）缺陷内容1．料体异物（五金，虫子，碎玻璃类）2．喷码错误，无喷码3．产品错装，少装4．容器破裂5.料体用错1.料体异物（树脂，纤维类）2.喷码重码及模糊影响识别3.产品渗漏、封口开裂4.产品料体外观异常5.净含量低于表示值6. 标贴漏贴、错贴7.最小销售单元包装物错版，破损，内外表示不一致。
化妆品良好生产规范检查记录表
检查洁净区的内表面是否平整光滑.无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落.耐受清洗和消毒。
50.
2.洁净区的墙壁与地面的交界处。
检查洁净区的墙壁与地面的交界处是否成弧形或采取其他措施。
51.
3.洁净区内各种管道、灯具、风口等公用设施。
检查洁净区内各种管道、灯具、风口等公用设施是否清洁、安全、可靠。
关键项13项；重点项27项；一般项84项，共124项。
审查条款
审查项目
审查项目的重要性
审查和评价方法
编号
结果判定
（合格/不合格/不适用）
人员管理部分
1.1 化妆品生产企业必须具有与所生产的化妆品相适应的具有化妆品学(或生物学、化妆品科学)等相关专业知识的技术人员和具有生产及组织能力的管理人员。专职技术人员的比例应不低于职工总数的5％。
审查条款
审查项目
审查项目的重要性
审查和评价方法
编号
结果判定
（合格/不合格/不适用）
5.1化妆品厂的总体设计、厂房与设施的一般性设计、建筑和卫生设施应符合GB 14881的要求。
选址、总体布局和厂房设计。
1.化妆品生产企业周围和厂区环境是否整洁，厂区地面，路面及运输等是否对化妆品生产会造成污染；
2.生产、行政、生活和助区总体布局是否合理，是否相互防碍；
1.检查成品库是否地面平整，便于通风换气，是否有防鼠、防虫设施。
37.
2.检查成品库的容量是否与生产能力相适应。
2.成品的运输工具。
1.检查运输工具是否符合卫生要求。
2.需要专门运输条件的成品是否有专门的运输工具，并符合相关规定。
39.
4.2成品贮存方式及环境应避光、防雨淋，温度、湿度应控制在适当范围，并避免撞击与振动。
24定型发胶半成品检验记录
注：本方法不适用于使用定量阀门的气雾剂产品。
项目
样品1
样品2
样品3
压力表读数（MPa）
平均压力表读数（MPa）
标准：在25℃恒温水浴中试验应小于0.5。
结论：合格不合格
2.4起喷次数（泵式）：
取三瓶泵式喷发胶，按动至开始喷出液体止，计算每瓶按动次数。
标准：每罐冒出气泡不超过5个为合格。
结论：合格不合格
2.3内压力：
测试步骤：
a.取三罐试样，按试样标示的喷射方法，排除充装操作时滞留在阀门和（或）吸管中的推进剂或空气；
b.将试样拔出阀门促动器，置于所要求文档的恒温水浴中，使水浸没罐身，恒温时间不少于30min；
c.戴厚皮手套，摇动试样六次（除试样标明不允许摇动罐体者外），将压力表进口对准阀杆，产品正立放置，用力压紧，压力表指针稳定后，记下压力读数，再重复b、c步骤两次，取平均值；
e.依此方法测试第二、第三罐试样，三罐测试结果的平均值即为该产品的喷出率。
喷出率X按下式进行计算：
X=（ - ）÷（ - ）×100%
式中：
X-----喷出率，以百分数（%）表示；
-----试样总质量，单位为克（g）；
-----喷后试样质量，单位为克（g）；
------空罐及构件质量，单位为克（g）。
2.理化:
2.1喷出率
测试步骤：
a.取三罐试样，置于25℃恒温水浴中，使水浸没罐身，恒温30min；
b.戴厚皮手套，取出试样，擦干。称量得 （准确至0.1g）；
c.除试样标明不允许摇动罐体者外，摇动试样六次，按试样标示的喷射方法喷出内容物，直到喷不出内容物为止，称量得 （准确至0.1g）
化妆品成品检验报告单
成品质量检验报告
成品名称成品货号成品批号
成品总数抽样数量客户
送检日期抽样方案订单号
AQL值：A类：关键缺陷0.4 ，Ac / Re B类：主要缺陷 1.0 , Ac / Re C类：次要缺陷 4 ，Ac / Re D类: 致命缺陷0 关键缺陷(A) 缺陷数主要缺陷(B) 缺陷数次要缺陷(C) 缺陷数
导致顾客产生严重厌恶感的异物或外来污染产品成型后美观度严重不
良（粉饼油块或严重擦伤,
开裂等，口红划伤及表面纤
维夹杂….）
产品成型后美观度轻度缺
陷(口红小气孔,轻度出汗,
粉饼表面轻微划伤及白点,
超过限度的粉墙等)
产品错误或者产品混淆产品漏装或缺少产品外不洁(污染,指纹等)
包装组件，标签混杂或错误产品泄漏或产品破裂, 干缩
等等
次品包材导致顾客负面印
象
条形码错误产品缺组件包装过程不良导致顾客负面印象( 光标歪, 封尾扭曲, 组件配合不良,..)
产品功能丧失/无法开启使用包装表面严重磨损或组件
破裂
其他轻微缺陷导致客户满
意度下降的情况(如装箱不
良…)
产品不良可能导致人身伤害打印无法辨识或漏打,条形码无法辨识
灌装量低于宣称值产品灌注量偏离SPEC规定高限( 如香水等..)
打印错误功能性测试失败
个别客户特意要求的关键缺陷个别客户特意要求的主要缺陷
A类缺陷合计：B类缺陷合计：C类缺陷合计：功能性测试要求规范符合/不符合结论
判定结果：□合格□不合格检验员：
日期：
复核人：
日期：
备注：请在此栏具体描述缺陷情况：
FC-P-QA-006-002。
化妆品成品检验报告
化妆品成品检验报告一、测试目的和背景本次测试旨在对化妆品成品进行全面检验，确保其质量符合国家相关法规和标准要求。
该化妆品成品已经通过生产环节中的质量控制，并准备投入市场销售。
通过本次检验，能够对化妆品的安全性、稳定性、功能性等方面进行综合评价，为消费者提供安全、可靠的产品。
二、测试对象生产日期：20XX年XX月XX日生产批号：XXXXXX样品编号：XXX三、检验项目及方法2.成分分析：采用碘量滴定法对样品中所含的酒精成分进行定量分析。
3.安全性检验：检测样品中是否含有致敏物质，如苯酮等。
使用皮肤刺激性测试方法，评价样品对皮肤的刺激性。
4.稳定性测试：将样品置于高温（40°C）和低温（4°C）条件下，观察样品的外观变化和药品性质的变化。
5.功能性评价：测试样品承诺的功能是否达到预期效果，如补水保湿、提亮肤色等。
6.pH值测试：使用pH电极对样品进行测量。
四、检验结果及分析2.成分分析：样品中酒精成分含量为Xg/L，符合国家相关法规。
3.安全性检验：样品中未检测到致敏物质，皮肤刺激性等级为0级。
4.稳定性测试：样品在高温和低温条件下未见明显变化。
5.功能性评价：样品在补水保湿和提亮肤色方面表现良好，达到了预期效果。
6.pH值测试：样品pH值为X.X，符合使用范围要求。
五、结论与建议经过全面的检验和测试，该牌红酒面膜在外观、成分、安全性、稳定性、功能性等方面均符合国家相关法规和标准要求。
建议该产品进一步扩大销售规模，并继续保持对产品质量的严格控制。
六、附录1.检验设备和仪器清单：pH电极、滴定仪等。
2.检验方法和标准：国家相关法规和标准。
以上是本次化妆品成品检验报告的完整内容，检验结果表明该样品符合质量要求，可放心销售和使用。
化妆品批生产记录
桶号
进入静置间时间
静置完毕时间
静置时间
操作人
检查人
质检员
紫外灯使用记录
开启时间
关闭时间
使用时间
操作人
检查人
质检员
生产后清场清洁记录
清场清洁内容
清场清洁标准
清场清洁结果
操作人
检查人
质检员
按规程清洁静置间及设备
静置间及设备、容器具清洁消毒与下次生产无关的物料、废弃物清除
是 □ 否 □
清场后，开启室内紫外线消毒，悬挂清场合格证。
是□ 否□
清场清洁记录
记录完整，项目齐全，清场人、复核人签字
是□ 否□
生产过程监控记录
监控记录完整与批记录一致，监控项目齐全，准确无误，有监控人签名
是□ 否□
物料平衡
物料平衡和收率是否符合规定限度或偏差原因已经确认
是□ 否□
偏差处理
执行偏差处理程序，处理结果符合要求，记录完整、准确
是□ 否□
环境与人员监测
是□ 否□
是否严格执行质量控制和取样程序，有监控记录
是□ 否□
生产环境是否达到规定要求
是□ 否□
批生产记录
记录齐全、书写正确、数据完整，有操作人、复核人签名
是□ 否□
批包装记录
记录齐全、书写正确、数据完整，有操作人、复核人签名
是□ 否□
领用包装材料（标签、说明书等）与批生产指令一致，批号、日期打印正确
实际数量
领料人
复核人
质检员
待包装品
瓶
包装盒
个
说明书
张
塑膜
Kg
箱
个
生产记录
生产日期
操作步骤
原材、成品、半成品的检查、验收制度模版（四篇）
原材、成品、半成品的检查、验收制度模版实施原材料、成品和半成品的检查和验收制度是企业质量管理的重要内容。
下面是一个关于原材料、成品和半成品检查验收制度的模板，供参考使用。
1. 检验要求1.1 原材料检验要求1.1.1 对于每批原材料，应进行外观、尺寸、重量、成分以及其他特殊性能的检验。
1.1.2 对于涉及食品、药品、化妆品等相关原材料的，还应进行微生物、重金属、农药、残留溶剂等相关检验。
1.1.3 检验方法应符合国家相关产品标准或企业内部标准。
1.2 半成品和成品检验要求1.2.1 对于每批半成品和成品，应进行外观、尺寸、重量、功能和性能等方面的检验。
1.2.2 对于食品、药品、化妆品等相关产品，还应进行微生物、重金属、农药、残留溶剂等相关检验。
1.2.3 检验方法应符合国家相关产品标准或企业内部标准。
2. 检验责任2.1 原材料检验责任2.1.1 采购部门负责对原材料的选取和采购，并组织对原材料的外观、尺寸、重量、成分等方面的检验。
2.1.2 质量部门负责对原材料的微生物、重金属、农药、残留溶剂等相关检验。
2.1.3 生产部门负责对原材料的特殊性能检验。
2.2 半成品和成品检验责任2.2.1 生产部门负责对半成品和成品的外观、尺寸、重量、功能和性能等方面的检验。
2.2.2 质量部门负责对半成品和成品的微生物、重金属、农药、残留溶剂等相关检验。
3. 检验流程3.1 原材料检验流程3.1.1 采购部门收到原材料样品后，将样品送至质量部门进行检验。
3.1.2 质量部门根据检验要求对样品进行检验，并记录检验结果。
3.1.3 质量部门将检验结果报告发送给采购部门。
3.2 半成品和成品检验流程3.2.1 生产部门制定检验计划，并将样品送至质量部门进行检验。
3.2.2 质量部门根据检验要求对样品进行检验，并记录检验结果。
3.2.3 质量部门将检验结果报告发送给生产部门。
4. 验收标准4.1 原材料验收标准4.1.1 外观、尺寸、重量、成分等方面的验收标准应符合国家相关产品标准或企业内部标准。
药品化妆品批生产记录模板
3.搅拌时间（min）：20-30
4.出料前检查所用容器是否清洁消毒。
5.做好的半成品，需要进行至少2 小时的静置。
800
复核人
质检员
检验项目
外观、色泽
检验结果
半成品产量汇总记录
1#: kg
3#: kg
5#: kg
7#: kg
9#: kg
2#: kg
4#: kg
检查人
按规程清洁操作间及设备
操作间及设备、容器具、计量器具清洁消毒
与下次生产无关的物料、废弃物清除
是 □ 否 □
备注：
原料搅拌记录
（关键质量控制点）
生产日期：
产品名称:
投料量：kg
设备型号： 7.5HP
生产前检查记录
检查内容
检查标准
检查结果
检查人
复核人
质检员
生产现场是否已清洁且有清场合格证
已清洁且有清场合格证
生产前检查记录
检查项目
检查标准
检查结果
检查人
复核人
质检员
生产现场是否已清洁且有清场合格证
已清洁且有清场合格证
是 □ 否 □
设备是否完好且已清洁
完好、已清洁
是 □ 否 □
内包材是否已消毒
已消毒
是 □ 否 □
核对半成品、内包材名称与生产指令是否一致
半成品、内包材与生产指令一致
是 □ 否 □
领料日期
领料记录
领料人
复核人
质检员
内包材品种
数量
生产记录
操作步骤
工艺参数
实际数据
操作人
复核人
质检员
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半成品检验记录编号：QR－34
品名/类别
生产批号
生产日期
批量
样本数
检验工程
检验标准
实测
判定
涂擦性能
油块面积≤1/4粉块面积
外观
颜料及粉质分布均匀，无明显斑点
pH值
6.0～9.0
பைடு நூலகம்疏水性
粉质浮在水面保持30min不下沉
色泽
浅肤色、深肤色
香气
与标准样品一致
块型
外表应完整，无缺角、裂缝等缺陷
其它
不良情况描述：
总评(在□内打上“√〞)
□合格□不合格
检验员/日期
审核/日期
耐寒
-5℃~-10℃保持24h，恢复室温后能正常使用
色泽
符合规定色泽
香气
与标准样品一致
形状
外表应完整，无缺角、裂缝等缺陷
包装、标识
产品无错装、漏装、倒装现象，商标要贴牢固，不得歪斜、漏贴、倒贴、错贴、贴实后不翘角、不翘边;说明书印刷图面整洁、字迹清楚;合格证印刷字迹、图案清楚，并有厂名、检验员代号等标标记。
跌落试验/份
破损≤1份
其它
不良情况描述：无
总评(在□内打上“√〞)
□合格□不合格
检验员/日期
审核
汕头佳迪丽化装品
成品检验记录编号：QR－34
品名
规格
批号
日期
样本数
编号
检验工程
检验标准
实测
判定
细菌总落
≤1000
涂擦性能
爽滑细腻，不粘肤
外观
颜料及粉质分布均匀，无明显斑点
pH值
6.0～9.0
耐热
(45±1)℃保持24h，恢复室温后外观无明显变化，能正常使用