基于药效成分体内代谢的藏药方剂配伍规律研究思路与方法
中药复方配伍规律的研究方法与设计方案
本技术公开了一种中药复方配伍规律的研究方法，该方法结合主成分分析法和多指标综合指数法综合评价中药复方中药对或单味药对中药复方临床功效的贡献作用。
本技术提供的中药复方配伍规律的研究方法，具有可操作性强，应用范围广泛等优点，本技术可以从药对角度揭示新生化颗粒等中药复方的配伍效应，为新生化颗粒等中药复方在临床中更好的应用提供了科学依据，也可为复杂方剂的配伍作用研究提供方法参考，具有重要的应用价值。
权利要求书1.一种中药复方配伍规律的研究方法，其特征在于，结合主成分分析法和多指标综合指数法综合评价中药复方中药对或单味药对中药复方临床功效的贡献作用。
2.根据权利要求1所述的中药复杂成分配伍相互作用研究方法，其特征在于，所述的主成分分析法为：将中药复方功效检测指标的原始数据导入Waters公司的MassLynx v4.1软件的EZ info中，通过降维矩阵建立包含两个主成分轴t[1]和t[2]的平面空间的PCA分类模型；主成分轴t[1]是源数据矩阵方差最大方向，主成分轴t[2]是方差的次大方向，降维过程中，最大限度保留有用信息，寻找能够使不同组别指标得到最大分离的方向；并以离正常组或模型组的中心距离来判断活性大小，离正常组越近说明活性越好；离模型组越近说明活性差。
3.根据权利要求1所述的中药复杂成分配伍相互作用研究方法，其特征在于，所述的多指标综合指数法为：将各组大鼠的所有指标导入Waters公司的Mass Lynx v4.1软件的EZinfo中，采用偏最小二乘法分析每个指标的VIP值，VIP值越大，说明在该指标对分类的贡献越大。
4.当归系列药对在新生化颗粒中的作用贡献研究方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)大鼠血瘀模型的复制：除空白组外，模型组和各给药组的大鼠分别于大鼠皮下注射盐酸肾上腺素注射液，剂量均为0.8mg·kg-1，共两次，两次间隔时间4h；大鼠第一次皮下注射盐酸肾上腺素2h后，将其置于0～2℃的冰水中游泳4～6min，复制大鼠急性血瘀模型；最后一次皮下注射盐酸肾上腺素后，所有组的大鼠均禁食不禁水，12h后颈总动脉采血测全血黏度、血浆黏度、血沉和红细胞压积、血小板最大聚集率、凝血酶时间、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间和血浆纤维蛋白原含量为指标；(2)分组与给药：大鼠饲养10天后，将110只大鼠随机分为11组，每组10只，分别为正常组、模型组、复方丹参滴丸阳性药组、生化汤组、新生化颗粒组和新生化颗粒缺失各当归系列药对的样品组，包括新生化颗粒缺失当归-益母草、新生化颗粒缺失当归-川芎、新生化颗粒缺失当归-桃仁、新生化颗粒缺失当归-红花、新生化颗粒缺失当归-姜炭和新生化颗粒缺失当归-炙甘草；阳性药组灌胃给予复方丹参滴丸，灌胃剂量为0.10g·kg-1；正常组与模型组大鼠给予等容积生理盐水；新生化颗粒组和新生化颗粒缺失各当归系列药对的样品组按4.86g·kg-1的剂量灌胃给药；(3)血液流变学和凝血功能指标检测：各组大鼠均于末次给药30min后，在10％水合氯醛麻醉下，颈总动脉插管取血，以枸橼酸钠1:9抗凝；吸取1mL全血置于压积管中，静置1h记录血沉；然后3000r·min-1离心30min，记录红细胞压积；取全血800μL采用LG-R-80B电脑血液粘度测定仪测定各切变率下的全血粘度；余下的全血，先800r·min-1离心10min吸取富血小板血浆，然后3000r·min-1离心10min吸取贫血小板血浆；血小板聚集率的测定采用PRP，凝血四项APTT/s、PT/s、TT/s和FIB/g·L-1的指标采用PPP，仪器均为LG-PABER-1型血小板聚集凝血因子分析仪；(3)采用多指标综合指数法，对全血黏度、血浆黏度、血沉和红细胞压积、血小板最大聚集率、凝血酶时间、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间和血浆纤维蛋白原含量多个指标进行单一化处理，计算各给药组总的活血效应值；首先，对各个指标数据进行标化，相比于模型组，若正常组的各指标值(Value)升高，则V标化＝(V给药-V模型)/V模型；若正常组的指标值降低，则V标化＝(V模型-V给药)/V模型；结合变量重要性投影值(variable importance in theprojection,VIP)处理实验结果，综合给出各指标的权重系数，总活血效应值等于各个指标的标化值乘以相应权重的加和值。
整合药理学：中药现代研究新模式
整合药理学：中药现代研究新模式中药方剂是中医临床治疗的主要形式和手段，探索中药方剂的化学物质实体与机体生命活动的交互规律，是中药研究的关键科学问题之一。
在当前研究中，中药方剂研究存在整体与局部脱节、宏观与微观脱节、体内过程与活性评价脱节，为此，该文提出了整合药理学，从多层次、多环节对中药方剂与机体的相互作用关系进行系统解析，从而揭示中药方剂物质实体与生命活动的交互规律，形成中药现代研究的新模式，促进组合药物的发展。
标签：整合药理学；中药方剂；方剂作用原理；中药现代化1 背景中药方剂是中医临床治疗的基本形式，“药有个性之特长，方有合群之妙用”，中药方剂通过配伍发挥临床疗效和降低毒性。
与西药的单一“基因-疾病-药物”研究模式相比，中药方剂强调的是药物组合，“七情和合”是中药方剂配伍的基本原则，由此可见，“组效关系”是中药方剂研究的核心问题之一[1]。
然而，中药方剂是复杂体系，机体同样是复杂体系，中药方剂治疗疾病的过程是2个复杂体系相互作用的过程，也就成为制约中药现代研究的瓶颈，是亟待突破的关键科学问题。
中药药理往往按照西医病理观点和治疗学原理来看待中药的临床应用价值，认识和解释中药的药理作用[2]。
对于中药方剂研究，往往也是采用还原论的方法，如在药理活性导向下植物化学分离，主要有2种研究思路：先化学后药效或者先药效后化学[3]。
该思路对单一成分药物的发现与研究比较适合，例如抗疟疾药物青蒿素发现就是通过这种研究思路获得的[4]，但是，对于大多数中药方剂，往往不是通过单一成分发挥治疗作用的，它往往割裂了成分与成分之间的协同作用。
随着组学技术的发展，系统生物学和网络生物学发展十分迅速，开始从生物系统中所有组成成分（基因、mRNA、蛋白质等）认识机体的生命活动规律[5]。
特别是在2007年网络药理学的提出[6-7]，这些研究方法同样受到中医药学者青睐，被广泛应用到中药方剂的研究，取得许多可喜的成果。
罗国安[8]提出了“系统-系统”的中药方剂研究模式，李梢[9]建立中药网络药理学研究平台，并成功应用于中药方剂作用机制的解析等。
中医药的代谢组学研究
中医药的代谢组学研究张爱华;王喜军【摘要】Traditional Chinese medicine (TCM) has been used to prevent disease for thousands of years. However, the actual value of TCM has not been recognized adequately due to the lack of scientific approaches to its study . Fortunately, metabolomics becomes practically available and consists with the holistic thinking of TCM. The metabolomics can serve as a new strategy for evaluating the efficacy of TCM . This review summarized applications of metabolomics in special TCM field with an emphasis on biomarker discovery.%中医药历经几千年发展，有其独特的科学内涵，而传统概念表达的中医药理论难以被现代社会理解和接受。
在继承和发扬中医药优势特色的基础上，充分利用现代科学技术解读中医药内涵成为亟待解决的任务。
中医药的精髓在于其丰富的理论体系，即以整体的、动态的和辨证的观点去把握人体的健康与疾病。
它凝聚着历史的智慧，却缺乏现代科学阐释。
伴随代谢组学的出现，与中医药的整体观、系统观和辨证论治思维方式不谋而合，与中医药认识和解释疾病的方法相一致。
若有效地契合代谢组学研究方法策略，基于系统代谢网络的整体性和动态性的变化来评价中医药整体效应，发掘特征性规律，将加快传统中医药与现代生命科学技术的结合，为中医药的发展提供新的机遇，从而推动中医药现代化。
基于古代经典名方的中药创新药研制思路与方法
基于古代经典名方的中药创新药研制思路与方法□刘良周华潘胡丹中医药学承载着中华民族的伟大智慧、文明和文化，蕴含着优化人类医学模式的先进思想与方法。
中医药也是发展我国医药产业的重要资源，但其防病治病行之有效的理论、方法、手段、药物等与西医药差别很大，由此决定了中药新药的属性和特点、研制模式、审评与注册要求，以及研发路径、技术与方法等，当与西医药有所不同。
鉴于此，国家药监局发布了《中药注册分类及申报资料要求》（以下简称《资料要求》）。
《资料要求》将中药新药注册分为中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂。
《资料要求》的颁布与实施，界定了中药复方制剂和中药创新药的范畴及审评准则，为中药复方药物研发及其产业发展给予了法律保障。
本文仅就1.1类中药复方制剂创新药的开发思路和实践进行介绍。
从源头把好中药复方制剂创新药的“方剂”遴选关《资料要求》将中药复方制剂创新药界定为“由多味饮片、提取物等在中医药理论指导下组方而成的制剂”。
该类产品与《资料要求》中3.2类“未按古代经典名方目录管理的古代经典名方中药复方制剂和基于古代经典名方加减化裁的中药复方制剂”类似。
基于张仲景《金匮要略》乌头汤加减化裁，我们开发了治疗类风湿关节炎寒湿痹阻证的中药创新药——“关节康”。
在确定“关节康”组方时，主要从以下三方面考虑：一是“关节康”源于经典名方乌头汤，已从东汉末年应用至今，具备逾千年的临床应用经验和文献依据。
《金匮要略》载：病历节，不可屈伸，疼痛，乌头汤主之，由乌头五枚、黄芪、麻黄、白芍、甘草各三两组成，上五味，哎咀四味，以水三升，煮取一升，去滓，内蜜，更煎之，服七合，不知，尽服之。
二是乌头汤组方简洁、用药精当，堪称以中医药理论指导“增效减毒”配伍的典范。
方中乌头温经通络止痛、麻黄发表散寒通经、黄芪益气固表、白芍缓急止痛、甘草调和诸药，五药配伍，共奏“温、散、补、缓、调”的协同增效之功，攻邪而不伤正。
在“减毒”方面，主要有两个关键环节：配伍白芍和甘草，以缓和乌头、麻黄之烈性；内蜜久煎并先煎乌头，且配伍甘草以解乌头之毒。
藏药仁青芒觉配伍佐塔的药代动力学对比研究
床前药代 动力 学研 究要求 。藏药仁青芒觉配伍佐塔后 ， 马钱子碱 和士的宁 Ａ Ｕ Ｃ 都显著增加 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ； 马钱子碱 Ｃ …是非佐
塔配伍组 的 ６ ． ２ ５倍 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ； 马钱子碱和土 的宁 的达 峰时 间 分 别缩 短为非佐 塔配伍 组 的 １ ／ ８ ， １ ／ ４ 。此外 ， 佐塔 配伍后
２ ．西 南民族 大 学 民族 医药研 究 院 ，四川 成都 ６ １ ０ ０ ４ １ ）
［ 摘要］ 探索佐塔对 于仁青芒觉增效减毒 的作用 机制 ， 该研究通过平行给药 配伍佐 塔与否的仁青芒觉 后 ， 对 小 鼠血浆 中的毒 活性成分 马钱 子碱 和士的宁的药代动力学进行 比较研 究 。采用 Ｌ Ｃ — Ｍ Ｓ ／ Ｍ Ｓ测定 给药后不 同时间点血 浆 中马钱 子碱和 士的宁 的浓度 ， 以及利用 Ｋ ｉ ｎ ｅ ｔ ｉ ｃ ａ ５ ． ０药动 学软 件对所测 数据进行非房室模 型分析 （ Ｎ Ｃ Ａ） ， Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ９ ． ０统计 分析软件对参 数进行 显著 性检验 。试验建立 了同时检测血浆 中马钱子碱 和士的宁的 Ｌ Ｃ — Ｍ Ｓ ／ Ｍ Ｓ分析方 法 ， 经过 方法学考察 ， 所建 立 的分析 方法符合 临
［ Ａ ｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ］ Ｔ ｏ ｐ ｒ ｏ ｖ ｉ ｄ ｅ ｉ ｎ ｓ ｉ ｇ ｈ ｔ ｓ ｉ ｎ ｔ ｏ ｔ ｈ ｅ ｍｅ ｃ ｈ ａ ｎ ｉ ｓ ｍ ｆ ｏ ｒ ｔ ｈ ｅ ａ ｔ ｔ ｅ ｎ ｕ ａ ｔ ｅ — ｓ ｙ ｎ ｅ ｒ ｇ ｉ ｓ ｔ ｉ ｃ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ｏ ｆ Ｚ ｕ ｏ ｔ ａ ｔ ｏ Ｔ ｉ ｂ ｅ ｔ ａ ｎ ｍ ｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ Ｒ ｅ ｎ 子碱 的 ＭＲ Ｔ 差异显著 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ， 而土 的宁的 ＭＲ Ｔ 和末端消 除速 率 （ Ｌ ｚ ）
藏药应用方案
藏药应用方案藏药，又称藏传医药，是以藏族医药文化为基础的一种药物疗法，有着悠久的历史和丰富的药材资源。
随着现代医学的发展，越来越多的人开始关注和运用藏药的疗效。
本文将介绍一些常见的藏药应用方案，帮助读者更好地了解和运用该疗法。
一、藏药应用方案之护肝方案1.藏药材：藏红花、莪术、莱菔子。
2.方案介绍：护肝方案适用于肝脏功能异常或有肝病风险的人群。
藏红花有活血化瘀、抗氧化的作用，莪术能调节肝脏功能，莱菔子可以改善肝血循环。
3.使用方法：将藏红花、莪术、莱菔子用适量研磨成粉末，每天取适量添加至饮食中食用，连续使用3个月为一个疗程。
二、藏药应用方案之心脑血管方案1.藏药材：鹿茸、藏红花、红景天。
2.方案介绍：心脑血管方案适用于心脑血管疾病患者，可以起到保护心脑血管健康的作用。
鹿茸具有滋补心脏的功效，藏红花有活血化瘀的作用，红景天可以增加心脑血流量。
3.使用方法：将鹿茸、藏红花、红景天用适量研磨成粉末，每日取适量泡水或加入药膳中食用，每天2次，连续使用2个月为一个疗程。
三、藏药应用方案之养肺方案1.藏药材：雪地莲花、藏青咖、松果。
2.方案介绍：养肺方案适用于呼吸系统不适或易患呼吸道感染的人群。
雪地莲花有润肺止咳的作用，藏青咖能改善肺功能，松果可增加肺部气体交换能力。
3.使用方法：将雪地莲花、藏青咖、松果用适量研磨成粉末，每天取适量放入温水中冲调，每日2次，连续使用1个月为一个疗程。
四、藏药应用方案之调理胃肠方案1.藏药材：夏果、胆南星、莪术。
2.方案介绍：调理胃肠方案适用于胃肠道功能紊乱或有消化系统问题的人群。
夏果有助于消化和止痛，胆南星能促进胃肠蠕动，莪术能改善胃肠道健康。
3.使用方法：将夏果、胆南星、莪术用适量研磨成粉末，每日取适量加入开水中冲泡，每天3次，连续使用一个月为一个疗程。
五、藏药应用方案之养生调理方案1.藏药材：灵芝、雪莲、丹参。
2.方案介绍：养生调理方案适用于生活压力大、容易疲劳、免疫力低下的人群。
藏药复方八味獐芽菜的性味、配伍研究
藏药复方八味獐芽菜的性味、配伍研究陈静; 格桑顿珠; 索朗次仁; 金英【期刊名称】《《西部中医药》》【年(卷),期】2019(032)002【总页数】5页(P70-74)【关键词】藏药; 八味獐芽菜; 方剂; 配伍【作者】陈静; 格桑顿珠; 索朗次仁; 金英【作者单位】西藏藏医药大学西藏拉萨 850000【正文语种】中文【中图分类】R932藏药复方八味獐牙菜藏文名蒂达杰巴,是藏医经典传统处方,具有清热、消炎作用,用于治疗胆囊炎、初期黄疸型肝炎。
目前,市场上有散剂、片剂、丸剂和胶囊等不同剂型。
《中华人民共和国卫生部药品标准》［1］收载了八味獐牙菜散,由獐牙菜、兔耳草、波棱瓜子、角茴香、榜嘎、小檗皮、岩参、木香8味藏药材组成,标准仅有定性鉴别,无含量测定内容。
查阅国内文献,仅发现该方功能与主治的相关记载,其配伍理论未见报道。
以藏医药学理论体系为依据,结合现代分析技术的研究成果对复方八味獐芽菜的各成分及配伍进行了较为深入的研究。
1 藏药方剂配伍理论藏医药学是我国传统医学的一朵奇葩,是藏族先民在与高原恶劣生存环境的长期斗争过程中,结合祖国医学知识逐步形成的较为完备的民族医学体系,其有文字记载的历史距今已有1 300多年。
1.1 藏药方剂配伍理论的产生藏族先民在用药过程中发现有些植物会对人体产生不良反应,从而产生了“有毒就有药、有药就有毒、药与毒并存,互为变化”的最早用药理论(藏药原始方剂配伍理论)［2］。
药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或者意外的有害反应。
《晶珠本草》中提到有不良反应的藏药120种,所占比例约为44.2%［3］。
1.2 藏药方剂配伍理论的形成与发展历代藏医药学者通过对藏药炮制、配伍的不断探索与实践丰富和发展了藏医药学理论,逐步形成了系统的藏药方剂配伍规律。
藏医五源学说理论认为,药物与土、水、火、风(气)、空有关。
中医方证代谢组学——中药效应评价的有效途径
摘要：有效性评价是发现中药药效物质基础、先导化合物和质量标志物的重要前提，因此急需建立一种生物学语言，将中药有效性科学地表达出来，进一步凸显中医药的实用价值。
证候和方剂是中医药的重要组成部分，与中药有效性直接相关。
笔者以证候和方剂为研究对象，建立了科学评价中药有效性的创新方法学体系——中医方证代谢组学。
它将中药血清药物化学理论与代谢组学技术有机整合，在解决证候生物标记物的基础上，建立方剂药效生物评价体系，发现并确认中药药效物质基础。
该策略为提高中医理论和临床实践的科学价值提供了有力支持。
本文概述了中医方证代谢组学的研究策略，利用该方法揭示临床常见中医证候生物标记物及开展相关方剂的有效性评价研究，着重阐述了中药药效物质基础及质量标记物的发现。
一、引言由于人类疾病谱的变化，单靶点、单一药物的简单治疗模式难以解决多靶点复杂性疾病的治疗问题，个体化的精准治疗又对现代医学提出了新的挑战。
多靶点作用的中药在复杂疾病的治疗中较单靶点药物具有独特优势，中药的多靶点治疗及中医学辨证论治个体化治疗的精准潜力等在解决多靶点复杂性疾病治疗方面积累了大量有价值的临床经验。
然而，中药有效性是中医治疗优势的根本体现，也是横在中医学与现代医学科学家之间难以逾越的鸿沟，致使中医学的优势及其临床经验的价值难以被充分接受。
中药有效性应该包括3个方面的内容，即临床效应、效应机制及效应成分。
中药有效性在临床上是以方剂为用药形式针对证候表达的，只有在精准辨证的基础上实现方证对应才能充分表达中药的临床疗效。
从单味中药研究获得的结论必将由于配伍其他药物而改变，同一中药在不同方剂配伍环境下，在体内将表达（吸收）不同的成分，从而实现配伍的药效取向。
因此，研究中药有效性必须从证候和方剂入手，在方证对应状态下阐释效应、效应机制及效应成分。
由此，通过整合代谢组学与中药血清药物化学技术，以证候生物标记物发现为切入点，以方剂为研究对象，建立了集阐明效应、揭示效应机制及鉴定效应成分于一体的中药有效性研究的新策略——中医方证代谢组学（chinmedomics），即利用代谢组学技术发现并鉴定中医证候（病）的生物标记物，以生物标记物为参数评价方剂的临床疗效。
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方 剂 ， 相 比 藏 药 方 剂 而 言 ， 年 来 中 药 方 剂 有 效 性 研 但 近 究 如 火 如 荼 ， 国家 重 点 基 础 研 究 发展 计 划 （７ 如 ９３计 划 ） 设 立 了 “ 剂 配 伍 规 律 研 究 ” 项 ， 中 医 经 典 方 剂 复 方 专 对
色 的 藏 药 方 剂 配 伍 规 律 ， 将 有 利 于 揭 示 藏 医 药 科 学 内 涵 、 进 藏药 临 床安 全 、 效 、 用 等 提 供 科学 依 据 。 促 有 使
ｌ 藏 药 方 剂 配 伍 原 理 的 研 究 的 现 状 及 问 题
Hale Waihona Puke 伍 方 式 决 定 了药 效 成 分 不 同 的 代谢 转 化途 径 ； ３ （ ）复 方
１．１ ３４。
，
成分 的 代 谢 途径 ， 而且 对 药 效成 分 及 其 代 谢产 物 的药 动
学 特 征 有 显 著 影 响 ［ 。 目前 ， 门 静 脉 一肝 静 脉 同 步 采 ７ Ｉ 在 血 吸 收 入 血 、 拟 体 内 过 程 模 型 （ ａｏ２细 胞 模 型 、 微 模 Ｃｅ一 肝 粒 体 代 谢 模 型 ） 整 体 动 物 模 型 等 体 内 外 吸 收 代 谢 研 究 和
中 药 有 效 成 分 在 体 内 的 量 变 和 质 变 是 中 药 配 伍 变 化 导 致 其 疗 效 和 主 治 证 候 差 异 的 物 质 基 础 。 中 多 成 分 配 伍 其 联 合 给 药 ， 成 分 的 吸 收 、 布 、 谢 、 泄 多 数 存 在 着 各 分 代 排 相 互 影 响 。 双 黄 连 复 方 （ 银 花 ＋黄 芩 ＋连 翘 ） 不 同 金 与 配 伍 组 合 方 （ 银 花 ＋黄 芩 ， 芩 ＋连 翘 ， 芩 单 味 ） 金 黄 黄 的 体 内 过 程 研 究 表 明 ： 药 方 剂 配 伍 变 化 不 仅 会 影 响 药 效 中
研 究 现 状 ， 藏 药 经 典 基 础 方 剂 三 果 汤 散 为例 ， 药 效 成 分 体 内 代 谢 特 征 角度 ， 讨 了 三 果 汤散 配 伍 机 制研 究 思 路 ， 以 从 探 以期 对 开展 藏药 方剂配伍规 律研 究提供 新 的研 究策略 。
关 键 词 ： 药 方 剂 ； 效 成 分 ； 伍 规 律 ； 内代 谢 ； 果 汤 散 藏 药 配 体 三
方 丹 参 方 等 进 行 配 伍 规 律 研 究 。 研 究 结 果 表 明 ， 药 方 中
剂 配 伍 明显 改 变 了各 成 分 的体 内药代 动 力 学 性质 。 中药
药 效 成 分 的 体 内 代 谢 特 征 与 其 配 伍 变 化 存 在 一 定 的 对 应 关 系 ， “ 剂 配 伍 一 代 谢 ” 系 。“ 剂 配 伍 一 代 谢 ” 即 方 关 方 关 系 主要 包 含 以下 内容 ：１ （ ）不 同 的 配 伍 决 定 了 药 效 成 分 不 同 的 吸 收 、 布 和 排 泄 的 动 力 学 特 征 ；２ 不 同 的 配 分 （）
２１ ０１年 ７月 第 ７ 期
中 国 民族 医药 杂 志
３ ３
基于药效成分体 内代谢 的藏药方剂配伍规律研究思路与方法△
张 艺 周 林 德 洛
（ 都 中 医药大 学民族 医药学 院 ， 四 川 成 都 成
６ １３ ） １１７
摘 要 ： 药 方 刑 配 伍 规 律 研 究 是 藏 医 药 继 承 和 创 新 的 薄 弱 环 节 。 过 开 展 藏 药 方 刺 药 效 成 分 和 配伍 规 律 研 究 ， 利 于揭 藏 通 有 示 藏 医 药 科 学 内涵 、 进 藏 药 临 床 合 理 应 用 ， 可 为 藏 药产 业 化 开 发 奠 定 科 学 基 础 。 本 文 通 过 对 比 中 药 方 剂 的 体 内代 谢 促 并
基 础 上 ， 经 有 中 药 方 剂 配 伍 的 实 验 研 究 ｒ１。 因 此 ， 已 ８２ －］ 中
药 效 成 分 和 配伍 规 律 的研 究 还 没 有 较 大 的 突 破 。
众 所 周 知 ， 药 化 学 成 分 复 杂 ， 别 是 藏 药 方 剂 多 藏 特
国 内 外 藏 药 方 剂 和 单 味 药 化 学 及 药 理 研 究 报 道 不 少 ， 藏 药 七 十 味珍 珠 丸… 、 外 藏 药 制 剂 Ｐ Ｄ 一８ 如 国 Ａ ＭＡ ２
等 复 方 研 究 ， 这 些 研 究 多 数 没 有 紧 密 结 合 藏 医 药 理 论 但
和 临 床 实 践 ， 乏 藏 医 病 证 结 合 动 物 模 型 。 藏 药 方 剂 药 缺 效 成 分 和 体 内 代 谢 研 究 难 度 很 大 ， 其 是 结 合 体 内 过 程 尤 开 展 藏 药 方 剂 的 配 伍 规律 研 究 ， 目前 尚 未 见 报 道 ， 经 其 过 配 伍 以及 体 内 代 谢 后 所 产 生 的 化 学 成 分 变 化 尚 不 清 楚
中图分类号 ： ２ １ 文献标识码 ： 文章编号 ：０６ ６ １ （０ １０ — ０ ３ ０ Ｒ ９． ４ Ａ １０ — ８ ０ ２ １ ）７ ０ ３ — ３
藏 药 方 剂是 藏 医 用药 的主 要形 式 ， 药 方 剂 是联 系 藏 藏 医 药 基 本 理 论 与 临 床 实 践 的 桥 梁 。 于 藏 药 方 剂 通 常 由 具 有 组 方 药 味 较 多 、 学 成 分 复 杂 、 理 作 用 具 有 多 靶 化 药 点 等 特 点 ， 药 方 剂 药 效 成 分 和 配 伍 研 究 一 直 是 藏 医 药 藏 现 代 化 研 究 薄 弱 环 节 。 目前 单 味 藏 药 开 展 较 多 ， 藏 药 但 方 剂 配 伍 研 究 报 道 甚 少 ， 此 如 何 保 持 藏 医 药 使 用 复 方 因