第三章不饱和脂肪烃
有机化学第四版(董先明)思维导图 不饱和脂肪烃
1.烯烃的亲电加成反应
烯烃在酸的催化下与水反应生成醇。工业上用乙 烯催化水化制取乙醇。
烯烃与浓硫酸反应。乙烯与浓硫酸反应生成硫酸 氢乙酯。H2C=CH2+H2SO4→H3C-CH2OSO3H
硫酸氢乙酯容易水解生成硫酸和乙醇。硫酸氢乙 酯可以溶于浓硫酸，而烷烃不溶于浓硫酸，故可 用此方法去除烷烃中的烯烃。
σ-π超共轭
丁二烯与1mol溴反应生成1,2加成和1,4加成产 物，其中1,4加成的1,4-二溴-2-丁烯是优势产物
与卤素反应
与卤化氢反应
共轭二烯烃的1,4加成反应
1,4-加聚反应
丁二烯与单烯烃或取代单烯在光或热的作用下生 成一个六元环的反应称为双烯合成反应或第尔 斯-阿尔德（Diels-Alder)反应
乙烯的聚合。烷基铝和四氯化钛称为齐格勒-纳 塔(Ziegler-Natta)催化剂，在此催化剂作用下， 乙烯可低压聚合成聚乙烯。
烯烃的聚合。
丙烯的聚合。丙烯也可以在齐格勒-纳塔催化剂 作用下聚合。
异丁烯的二聚反应：在低于100度，65%的硫酸 作用下，聚合生成二聚体。
具有α-H的烯烃在高温（500℃）时不发生加成 反应，而发生α-卤代反应。
π—π共轭
p轨道从侧面与π轨道重叠。烯丙基自由基有p-π 共轭效应，因此比叔碳自由基更稳定。X、O、 S、N原子与π键相邻时都会发生p-π共轭效应
p—π共轭
分子中原子的价电子的离域作用又称为共轭效 应。推电子的共轭效应称为+C效应，吸电子的称 为—C效应
几种共轭效应
σ-π和σ-p共轭作用也是给电子作用，很微弱
烯烃的硼氢化反应
由于硼的电负性比H小，故BH3与不对称烯烃反 应时，B接在含氢较多的碳原子上。
不饱和脂肪烃—烯烃氧化(有机化学课件)
O RCOOH（过氧酸）
催化氧化
R
R"
C O+ O C
R'
OH
R
R"
CO+OC
R'
H
R R" R' C C H
OH OH
R
R"
CC
R'
H
O
酮、酸 邻二醇 酮、醛 环氧化物 环氧乙烷 酮、醛
学后释疑
产生乙烯
放置吸有某种成分的的H2
+
1 2
O2
PdCl 2-CuCl2 120~130 C °
O CH3C H —CH3
用 途 合成：工业上在氯化钯–氯化铜的作用下，生产乙醛、丙酮
小结
R C
R'
R" C
H
注意双键和H的变化
KMnO4(浓，热), OH 或 K2Cr2O7, H (1) O3
(2) H2O, Zn
被中性或碱性的高锰酸钾氧化——缓慢氧化
邻二醇
OH OH
KMnO4（稀，冷）
或
OsO4
反应的立体化学——顺式产物
HO OH
用 途 鉴别：紫红色褪去，常温下鉴别烯烃 合成：制备顺式邻二醇
烯烃的氧化反应 1. 与高锰酸钾反应
被酸性高锰酸钾氧化——剧烈氧化
浓，热 或
CH2= RCH= R R C=
产物特点 CO2 + H2O RCOOH R R C=O
酸性KMnO4溶液
HH
OO RRCCOOOOOHHH
RR
RR""
有机化学14习题解答
第一章 绪论扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
1.2NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是不是相同？如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一路，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是不是相同？为何？答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。
因为二者溶液中均为Na + , K + , Br －, Cl －离子各1mol 。
由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是如何散布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：C+624H+1CCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH写出下列化合物的Lewis 电子式。
a. C 2H 2b. CH 3Clc. NH 3d. H 2Se. HNO 3f. HCHOg. H 3PO 4h. C 2H 6i. C 2H 2j. H 2SO 4答案：a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H h.H C C HHH H HO P O O H H或i.H C C H j.O S O HHOSH H 或下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
a. I2b. CH2Cl2c. HBrd. CHCl3e. CH3OHf. CH3OCH3答案：b.ClClc.H Brd.He.H3COH H3COCH3f.1.6按照S与O的电负性不同，H2O与H2S相较，哪个有较强的偶极-偶极作使劲或氢键？答案：电负性O > S , H2O与H2S相较，H2O有较强的偶极作用及氢键。
有机化学课后答案
b > c > a
假设下图为Sn2反应势能变化示意图，指出（a）,（b）,（c）各代表什么? 答案：
（a）反应活化能（b）反应过渡态（c）反应热放热
分子式为C4H.Br的化合物A，用强碱处理，得到两个分子式为C4H8的异构体B及C,写出A，B,C的结构
答案：
写出由（S）-2-溴丁烷制备（R）-CH3CH（0CbCH）CHCH的反应历程。
答案：
们应代表什么样的分子模型？与（I）是什么关系？
答案：
丙氨酸为组成蛋白质的一种氨基酸，其结构式为CHCH（NH）COOH用IUPAC建议的方法，画出其一对对映体的
三度空间立体结构式，并按规定画岀它们对应的投影式。
答案：
可待因（codeine）是有镇咳作用的药物，但有成瘾性，其结构式如下， 它可有多少旋光异构体。？？？？？
为2,3,4,5—四甲基己烷
a.3,3—二甲基丁烷b.2,4
d.3,4—二甲基一5—乙基癸烷
g.2—异丙基一4—甲基己烷答案：
2.5将下列化合物按沸点由高到低排列
a.3,3—二甲基戊烷b.
己烷
答案：
c>b>e>a > d
写岀2,2,4—三甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯代产物的结构式。 答案：
2.12列哪一对化合物是等同的？（假定碳-碳单键可以自由旋转。）
答案：
3.8将下列碳正离子按稳定性由大至小排列：
答案：稳定性：
写出下列反应的转化过程： 答案：
分子式为OH。的化合物A，与1分子氢作用得到CHh的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含 有4个碳原子的羧酸。A经臭氧化并还原水解，得到两种不同的醛。推测 明表示推断过程。
有机化学不饱和脂肪烃
-CH2Cl
-CHCH 3 因为 Cl > O -CH2Cl > -CHCH 3
OH
OH
-CHCH 3 -CHF 因为Cl > F
Cl
OH
-CHCH 3 > -CHF
Cl
OH
③如果取代基是不饱和基团，则可认为与双键 或叁键碳原子直接连有两个或叁个相同的原子。如：
CH2=CH2 与 CH2-CH- 相当 CC
6．反式异构体有较小的燃烧热。
H Cl C
C
Cl
H
μ =0
§3 烯烃的化学性质
官能团是一类物质的代表，赋予有机化合 物特定的性质 烷烃：无官能团 烯烃：碳-碳双键、π键
◆π键键能＜σ键键能；电子云重叠程度小，易断裂。 ◆π键电子云受到亲电试剂进攻时易变形
烯烃的反应位置：
◆π键断裂（加成反应，氧化反应，聚合反应）
Van der Waals 斥力大
CH3
CH3
CH3
CH3
(2) 双键碳原子连有烷基数目↑,氢化热↓, 稳定 性↑。因此，烯烃的稳定性次序为：
( E)1-溴-1-氯-丙烯
H3C
C H
CH3 C
CH2CH3
顺－3-甲基－2-戊烯 (E)- 3-甲基－2-戊烯
H3CH2C
C H3C
CH2CH2CH3 C
CH(CH3)2
(E) 3-甲基-4-异丙基-3-庚烯
5.重要的烯基：
CH2=CH
乙烯基
CH3CH=CH 丙烯基
二 烯烃的物理性质
CH2=CHCH2 烯丙基
(一）催化加氢（催化氢化)
H2 + RCH CH2 cat RCH2CH3
大学有机化学习题及答案
大学有机化学习题及答案work Information Technology Company.2020YEAR第一章绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
1.2NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同为什么答案： NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br－, Cl－离子各1mol。
由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子它们是怎样分布的画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：C+624H CCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。
a. C 2H 2b. CH 3Clc. NH 3d. H 2Se. HNO 3f. HCHOg. H 3PO 4h. C 2H 6i. C 2H 2j. H 2SO 4 答案：a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OH H或1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
a. I 2b. CH 2Cl 2c. HBrd. CHCl 3e. CH 3OHf. CH 3OCH 3 答案：b.ClClc.HBrd.He.H 3COHH 3COCH 3f.1.6 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？1.7 答案：电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。
有机化学第一、二、三四章答案
答案：
a. 4－甲基－２－己炔４－methyl－2－hexyneb. 2,2,7,7－四甲基－3,5－辛二炔2,2,7,7－tetramethyl－3,5－octadiyne
3.13以适当炔烃为原料合成下列化合物：
答案：
3.14用简单并有明显现象的化学方法鉴别下列各组化合物：
答案：c , d , e ,f有顺反异构
3.5完成下列反应式，写出产物或所需试剂．
答案：
3.6两瓶没有标签的无色液体，一瓶是正己烷，另一瓶是1－己烯，用什么简单方法可以给它们贴上正确的标签？
答案：
3.7有两种互为同分异构体的丁烯，它们与溴化氢加成得到同一种溴代丁烷，写出这两个丁烯的结构式。
答案：
3.8将下列碳正离子按稳定性由大至小排列：
第三章不饱和脂肪烃
3.1用系统命名法命名下列化合物
答案：
a.2－乙基－１－丁烯２－ethyl－1－buteneb. 2－丙基－１－己烯２－propyl－1－hexene c. 3,5－二甲基－３－庚烯3,5－dimethyl－3－heptene
d. 2,5－二甲基－２－己烯2,5－dimethyl－2－hexene
答案：
2.5将下列化合物按沸点由高到低排列（不要查表）。
a. 3,3－二甲基戊烷b.正庚烷c.2－甲基庚烷d.正戊烷e. 2－甲基己烷
答案：
c > b > e > a > d
2.6写出2,2,4－三甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯代产物的结构式。
答案：
2.7下列哪一对化合物是等同的？（假定碳-碳单键可以自由旋转。）
第一章绪论
1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
第2,3章饱和烃、不饱和烃答案修改版
第二章 饱和脂肪烃2.2系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。
答案：a. 2,4,4－三甲基－5－丁基壬烷c. 3,3－二乙基戊烷e. 2－甲基丙烷（异丁烷）g. 3－甲基戊烷h. 2－甲基－5－乙基庚烷2.4 写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。
答案：a. 错，应为2,2-二甲基丁烷c.e.g. 错，应为2,3,5-三甲基庚烷2.6 写出符合以下条件的含6个碳的烷烃的结构式：a. b.c.C H C H CH 3CH 3CH 3CH 3CH CHCH 2CH 3CH 3CH 3C H C H 2CH 3CH 3CH 3CH 32.8 下列各组化合物中，哪个沸点较高？说明原因。
答案：a. 庚烷. 原因：直链烷烃，分子量大，分子间作用力大，沸点高。
b. 壬烷. 原因：同碳数烷烃，有支链，分子间作用力减小，沸点降低。
2.12 假定碳-碳单键可以旋转，下列哪一对化合物是等同的？答案：a 。
2.13 用纽曼投影式画出1,2－二溴乙烷的几个有代表性的构象。
下列势能图中的A,B,C,D 各代表哪一种构象的内能？答案：ABCD2.15分子式为C 8H１8的烷烃与氯在紫外光照射下反应，产物中的一氯代烷只有一种，写出这个烷烃的结构。
答案：这个化合物为2.16 将下列游离基按稳定性由大到小排列：答案：稳定性 c > a > b第三章 不饱和烃3.1用系统命名法命名下列化合物。
b. 2－丙基－１－己烯c. 3,5－二甲基－３－庚烯3.2写出下列化合物的结构式或构型式，如命名有误，予以更正。
a.d.e.g.3.8下列烯烃哪个有顺、反异构？写出顺、反异构体的构型，并命名。
a. 3-甲基-4-乙基-3-己烯b . 2-氯丙烯c.C 2H 5CHCCH 2IH( Z )£-1£-µâ£-2£-ÎìÏ©( E )£-1£-µâ£-2£-ÎìÏ©C 2H 5CCH 2IHHd.CHCCH(CH 3)2H( Z )£-4£-¼×»ù£-2£-ÎìÏ©H 3CHCHCH(CH 3)2H 3C ( E )£-4£-¼×»ù£-2£-ÎìÏ©3.9用Z,E 确定下列烯烃的构型。
第2,3章饱和烃、不饱和烃答案修改版
CH2=CHCH2OH
3.12 用什么简单方法鉴别正己烷与 1－己烯。
1£- ¼ºÏ© Õý¼ºÍé 答案：
Br2 / CCl4 or KMnO4
Cl2 / H2O
ÎÞ·´ Ó¦ Õý¼ºÍé
ÍÊÉ«
1£- ¼ºÏ©
对全部高中资料试卷电气设备，在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验；通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术关，系电，通力根1保过据护管生高线产中敷工资设艺料技高试术中卷0资不配料仅置试可技卷以术要解是求决指，吊机对顶组电层在气配进设置行备不继进规电行范保空高护载中高与资中带料资负试料荷卷试下问卷高题总中2体2资，配料而置试且时卷可，调保需控障要试各在验类最；管大对路限设习度备题内进到来行位确调。保整在机使管组其路高在敷中正设资常过料工程试况1卷中下安，与全要过，加度并强工且看作尽护下可1都关能可于地以管缩正路小常高故工中障作资高；料中对试资于卷料继连试电接卷保管破护口坏进处范行理围整高，核中或对资者定料对值试某，卷些审弯异核扁常与度高校固中对定资图盒料纸位试，置卷编.工保写况护复进层杂行防设自腐备动跨与处接装理地置，线高尤弯中其曲资要半料避径试免标卷错高调误等试高，方中要案资求，料技编试术写5、卷交重电保底要气护。设设装管备备置线4高、调动敷中电试作设资气高，技料课中并3术试、件资且中卷管中料拒包试路调试绝含验敷试卷动线方设技作槽案技术，、以术来管及避架系免等统不多启必项动要方高式案中，；资为对料解整试决套卷高启突中动然语过停文程机电中。气高因课中此件资，中料电管试力壁卷高薄电中、气资接设料口备试不进卷严行保等调护问试装题工置，作调合并试理且技利进术用行，管过要线关求敷运电设行力技高保术中护。资装线料置缆试做敷卷到设技准原术确则指灵：导活在。。分对对线于于盒调差处试动，过保当程护不中装同高置电中高压资中回料资路试料交卷试叉技卷时术调，问试应题技采，术用作是金为指属调发隔试电板人机进员一行，变隔需压开要器处在组理事在；前发同掌生一握内线图部槽 纸故内资障，料时强、，电设需回备要路制进须造行同厂外时家部切出电断具源习高高题中中电资资源料料，试试线卷卷缆试切敷验除设报从完告而毕与采，相用要关高进技中行术资检资料查料试和，卷检并主测且要处了保理解护。现装场置设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资料试卷方案。
有机化学第四版课后答案
第一章 第二章 第三章 绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：离子键化合物 共价键化合物 熔沸点 高 低溶解度 溶于强极性溶剂 溶于弱或非极性溶剂 硬度 高 低1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na + , K + , Br －, Cl －离子各1mol 。
由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：C+624H+11CCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化HHHH C 1s 2s 2p 2p 2p y zx 2p yx yz2p zxyz2p xxyz 2sH1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。
a. C 2H 2b. CH 3Clc. NH 3d. H 2Se. HNO 3f. HCHOg. H 3PO 4h. C 2H 6i. C 2H 2j. H 2SO 4答案：a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H H Clc.H N HHd.H S He.H O NOO f.O C H Hg.O P OO O H H Hh.H C C HHH H HO P O O OH HH或i.H C C Hj.O S O HH OOO S O OOH H或1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
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第三章不饱和脂肪烃（Unsaturated Hydrocarbons）凡分子中含有碳碳双键或碳碳叁键的烃成为不饱和烃。
第一节烯烃
一．双键的电子结构
以乙烯为例：
在乙烯分子中，碳原子采取sp2杂化。
三个sp2杂化轨道的对称轴处在同一个平面上，互成120°的角，另有一个p轨道不参与杂化，而形成另一类型的共价键π键。
乙烯分子中有一个C-Cσ键和四个C-Hσ键，未杂化的p轨道可以“肩并肩”平行重叠成键，形成π键。
构成π键的电子叫做π电子。
二．烯烃的异构现象及命名
1．结构异构现象及特点
烯烃的结构异构现象，除碳链异构外，还有双键的位置异构。
顺反异构的特点：
分子中有两个不能自由旋转（或旋转受阻）的原子，这两个原子分别连着两个不同的原子或集团。
2．几何异构体的命名
1〉顺/反命名
顺-2-丁烯反-2-丁烯
2〉Z/E命名
Z-1,2-二氯-1-溴乙烯E-1,2-二氯-1-溴乙烯
（反-1,2-二氯-1-溴乙烯）（顺-1,2-二氯-1-溴乙烯）
思考题：命名下列化合物
三．烯烃的化学性质
1．加成反应
1〉与卤素加成
2〉与卤化氢加成
3〉与硫酸加成
4〉与水加成
5
马氏规则：不对称烯烃加成时，氢原子主要加到含氢较多的双键碳原子上。
烯烃加成反应机理——亲电加成
2．诱导效应
由于某些吸电子基团或斥电子基团的存在，使邻近共价键的极性发生改变，我们说这些基团对该共价键发生了诱导效应。
由吸电子基团引起的诱导效应记作–I；
由斥电子基团引起的诱导效应记作+I。
诱导效应的特点：
1〉诱导效应的强弱取决于基团的吸电子或斥电子的能力。
2〉诱导效应可以沿共价键传递，但很快消弱，一般间隔三个以上的共价键的影响可忽略不计。
3〉诱导效应有叠加性。
3．马氏规则的解释
在不对称烯烃的亲电加成中，亲电试剂总是加到电子密度较高的双键碳原子上。
4．过氧化物效应
由于过氧化物（ROOR）的存在,出现反马氏规则现象，这类反应属于自由及加成反应。
5．氧化反应
2〉高锰酸钾氧化
3〉臭氧氧化
由醛酮结构的测定，就可推到原来的结构。
如：
2-甲基丙烯甲醛丙酮
四．亲电加成反应机理
首先试剂分子异裂为两个离子：
第一步：亲电试剂进攻烯烃的双键；
亲电试剂中间体
第二步：正碳离子很活泼，马上与反应体系中的亲核试剂结合，完成加成反应。
第二节二烯烃
一．二烯烃的分类
1〉隔离二烯烃：两个双键被二个或多个单键隔开；
2〉聚集二烯烃：两个双键连在一个碳原子上；
3〉共轭二烯烃：两个双键之间自只被一个单键隔开；
二．共轭体系和共轭效应
1．共轭二烯烃的结构和π—π共轭
1,3-丁二烯是最简单共轭二烯烃。
1,3-丁二烯π电子的离域如下图：
由于π电子的离域，就是1,3-丁二烯分子中的C
2～C
3
之间也具有部分双
键性质，除了单双键的差别减小外，整个体系的能量也降低了，体系更稳定了。
共轭体系中的这种π电子的离域效应就为共轭效应。
2．p-π共轭
与π键相连的原子，如果有p轨道的未共用电子对，那么，这样的p轨道也可与π键产生共轭，这就是p-π共轭。
3．σ—π超共轭
与碳碳双键相连的饱和碳原子上C-Hσ键可与π键产生共轭，这种共轭很微弱，成为σ—π共轭。
4．σ-p 超共轭
C-Hσ键的σ轨道也可与中心碳原子的p 轨道有稍许重叠而成σ-p 超共轭。
自由基的稳定性：
正碳离子的稳定性：
第三节 炔烃
一． 炔烃的结构
以乙炔为例： 在乙炔分子中，两个碳原子各以一个sp 轨道互相重叠，形成一个C-Cσ键，每个碳原子又各以一个sp 轨道分别与一个氢原子的1s 轨道重叠形成C-Hσ键。
每个碳原子还有两个互相垂直的未杂化的p 轨道,它们与另一碳的两个p 轨道两两相互侧面重叠形成两个互相垂直的π键。
乙炔分子中的π键和σ键
二． 炔烃的化学性质 1．加成反应
亲电加成比烯烃困难；
亲核加成比烯烃容易。
H C C H
2．氧化反应
3．金属炔化物的生成
白色
第四节萜烯类化合物
萜类亦称萜烯类，是香精油的主要成分。
某些植物的叶，花或果实用水蒸汽蒸馏的方法，可以得到有香味的油状液体，称为香精油。
原来把存于香精油中
的脂环烃C
10H
16
叫做萜。
后来又发现了不少与萜具有类似构造的含氧衍生物，以
及挥发性不大的含有15，20，30，40甚至50个碳的化合物。
现在把存在于自然界的这一类化合物都叫萜。
不管它们是烃类或是含氧衍生物。
至少两个异戊二烯链节首尾相连的化合物为萜类化合物：
萜类化合物具有以下结构特点：
1．碳原子为5n个；
1〉单萜它含有两个异戊二烯单位（C10）
2〉倍半萜它含有三个异戊二烯单位（C
15
）
3〉双萜它含有四个异戊二烯单位（C
20
）
4〉三萜它含有六个异戊二烯单位（C
）
30
）
5〉四萜它含有八个异戊二烯单位（C
40
2．异戊二烯链节首尾相连，只与碳架有关，与碳的连接方式无关；
3．萜类化合物包括萜烯，饱和部分饱和的各种烃类以及它们的衍生物，如：醇，醛，酮，酯。
薄荷醇（单萜）
在医药上用作兴奋剂.薄荷醇具有芳香凉爽气味.又有杀菌功效
莰酮（樟脑）（单萜）。