制药工艺学填空题

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生物制药工艺学第二版各章习题_百度文库

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《现代生物制药工艺学》配套习题班级:姓名:学号:第1章绪论习题一、名词解释:1、生物药物:2、生化药物3、生物制品二、填空题:1、按照药物的化学本质,把生物药物分为()、()、()、()、()、()、()七类。

2、生物药物的原料来源分为()、()、()、()、()五大类。

3、肝素的化学成分属于一种(),其最常见的用途是()。

4、SOD的中文全称是(),能专一性清除()。

5、辅酶在人体内的酶促反应中起重要的递H、递e等作用,有药用价值,请任意列举4种人体生化反应中重要的辅酶:()、()、()和()。

6、前列腺素的成分是一大类含五元环的(),重要的天然前列腺素有()、()、()等。

三、选择题1、复方氨基酸注射液临床最主要的用途是()A,治疗肝脏疾病;B,为重症患者提供蛋白类原料;C,为病人提供能量;D,用做稀释抗生素类药物的载体。

2、某些氨基酸的衍生物具有特殊药效,例如()是治疗帕金森病的最有效药物。

A,N-乙酰-Cys;B,S-甲基-Cys;C,S-氨基甲酰-Cys;D,L-多巴(L-二羟-Phe)3、下列药物其本质不属于多肽的为()A,催产素;B,加压素;C,胰岛素;D,胰高血糖素4、细胞因子如EGF、EPO等对特定细胞有重要的调节作用,有重要医用价值,目前发现的细胞因子,其成分主要为()类。

A,蛋白或多肽;B,多糖;C,固醇;D,核酸5、下列()药品目前已主要使用基因工程方法制备。

(多选)A,乙肝疫苗;B,胰岛素;C,人生长素;D,抗蛇毒血清6、抗生素的成分大多为()A,多糖;B,多肽;C,脂类;D,小分子化学物质7、cty C (细胞色素C)参与代谢的机制是()A,参与细胞内的无氧酵解;B,参与细胞内的有氧呼吸,是呼吸链的组成部分; C,参与氨基酸的转氨基反应;D,参与核苷酸的合成8、胰岛组织中胰岛素的含量仅为()A,0.5%;B,0.2%; C,0.02%; D,0.002%四、简答题1、请说明酶类药物主要有哪几类,并分别举例。

制药工艺设计(1.1.3)--绪论习题答案

制药工艺设计(1.1.3)--绪论习题答案

第1章绪论一、填空题1.制药工程工艺设计(Process Engineering Design for pharmaceutical Plants)是一门以药学、药剂学、药品生产质量管理规范 (Good manufacture practice,GMP)和工程学及其相关理论和工程技术为基础的综合性、系统性、统筹性很强应用性工程学科。

2.制药工程工艺设计是实现药物实验室研究向工业化生产转化的必经阶段,是把一项医药工程从设想变成现实的重要建设环节。

3.制药工程工艺设计还必须满足EHS4.根据医药工程项目生产的产品不同,医药工程项目设计可分为:合成药厂设计、中药提取药厂设计、抗生素厂设计以及生物制药厂设计和药物制剂厂设计。

二、简答题1、本课程的主要任务是什么?主要任务是使学生学习制药厂(车间)工艺设计的基本理论和方法,运用这些基本理论与制药工业生产实践相结合的思维方法,掌握工艺流程、物料衡算、热量衡算、工艺设备设计、计算和选型、车间和工艺管路布置设计、非工艺条件设计的基本方法和步骤。

训练和提高学生运用所学基础理论和知识,分析和解决制药厂(车间)工程技术实际问题的能力,领会药厂洁净技术、GMP管理理念和原则。

2、药厂设计与普通化工设计的异同点有哪些?制药工程工艺设计和普通的化工设计相同点是:设计的安全性、可靠性和规范性是设计工作的根本出发点和落脚点。

而不同点是:药品是直接关系到人民健康和生命安全具有国计民生影响的特殊产品,对药物的纯度与含量要求与对一般化学品或试剂含量要求有着本质的区别。

药品首先要考虑杂质对人体健康没有危害,又不影响疗效。

而化学品或试剂的含量只考虑杂质引起的化学变化是否会影响其使用目的和范围。

因此,在进行制药工程项目设计时,如何保证药品的质量是不容忽视的重大课题。

药典是国家控制药品质量的标准,是管理药物生产、检验、供销和使用的依据,具有法律的约束力。

为使药品质量符合药典的规定,设计与生产必须以GMP作为药品生产质量管理的基本规范和准则。

生物制药工艺学习题凝胶层析

生物制药工艺学习题凝胶层析

第七章凝胶层析一、填空题1、凝胶层析的分离原理有、、。

这三种分离原理是互相补充的,在通常情况下起主导作用;的作用随流速增加而加强;只有在流速很高时才起作用。

2、琼脂糖凝胶的一个特征是分离的分子量范围非常大,其分离范围随着凝胶浓度上升而,颗粒强度随浓度上升而。

3、凝胶粒度的大小对分离效果有直接的影响。

一般来说,细粒凝胶柱流速低,洗脱峰窄,分辨率,多用于等。

粗粒凝胶柱流速高,洗脱峰平坦,分辨率,多用于等。

4、在作分级分离时,为了提高分辨率,多采用比样品体积大倍以上的柱体积,以上的柱比,较吸液量、较粒的凝胶固定相。

5、溶质通过色谱柱时造成的峰加宽效应包括、、、。

6、葡聚糖凝胶的孔径大小取决于,其越小,凝胶孔径越;而琼脂糖凝胶的孔径却依赖于。

二、选择题1、凝胶层析中,有时溶质的Kd>1,其原因是()A.凝胶排斥B.凝胶吸附C.柱床过长D.流速过低2、凝胶层析中,有时小分子溶质的Kd<1,其原因是()A.水合作用B.凝胶吸附C.柱床过长D.流速过低3、在凝胶层析中样品各组分最先淋出的是()A.分子量最大的B.体积最大的C.分子量最小的D.体积最小的4、为了进一步检查凝胶柱的质量,通常用一种大分子的有色物质溶液过柱,常见的检查物质为蓝色葡聚糖,下面不属于它的作用的是()A.观察柱床有无沟流B.观察色带是否平整C.测量流速D.测量层析柱的外水体积5、在选用凝胶层析柱时,为了提高分辨率,宜选用的层析柱是()A.粗且长的B.粗且短的C.细且长的D.细且短的三、名词解释1、全排阻:2、类分离:3、分级分离:4、柱比:5、操作压:6、全渗入:7、分离度R s:四、问答题1、试述公式V e=V0+K d V i 各字母的物理意义。

2、利用凝胶层析如何测定蛋白质的分子量?3、凝胶层析的应用主要有哪些?并说明其原理。

第七章凝胶层析(答案)一、填空题1、凝胶层析的分离原理有平衡排除理论、扩散分离理论、流动分离理论。

制药工艺设计(7.1.4)--车间布置习题答案

制药工艺设计(7.1.4)--车间布置习题答案

第六章 车间布置1、填空题1车间一般由生产部分、辅助生产部分和行政生活部分组成。

2车间布置设计的最终成果是车间布置图和布置说明。

3根据生产规模和生产特点,厂区面积、厂区地形和地质等条件考虑厂房的整体布置。

厂房组成形式有集中式和单体式。

4布置生产厂房时,原料药生产区应布置在下风侧。

5洁净区的卫生通道洁净度由外到内逐步提高,故要求愈往内送风量愈大,以便造成正压,防止污染空气倒流,带入尘粒及细菌。

6按照GMP要求,可以将制剂车间分为两个区,为一般生产区和洁净区。

洁净区又分为四个等级: D级、 C级、 B级 和 A/B级。

7在绘制厂房时,通常沿长、宽两个方向分别标注三道尺寸。

第一道尺寸为外包尺寸,表示房屋的总厂;第二道尺寸为轴线尺寸,表示墙、柱定位轴线之间的距离;第三道尺寸为定位尺寸,表示外墙上门窗的宽度及其位置的尺寸。

8工业建筑采用的基本模数为100mm。

题4中,有些学生回答为“上风侧”,可能会认为上风侧设置利于车间的通风。

药厂总图布置时,是借助于当地常年的风玫瑰图标为依据设立的。

而上风侧会使得风向将原料药生产区产生污染物影响生活区或者辅助区。

题6中,有些学生回答为30万、10万、1万和100级。

很明显,老版GMP的洁净等级要求,需要更新。

二、判断题【√】1初步设计阶段车间布置设计是在工艺流程设计、物料衡算、热量衡算和工艺设备设计之后进行的。

【×】2施工图设计的车间布置图只作为条件图纸提供给设备安装及其他设计工种,要编入正式设计文件。

因为:施工图设计的车间布置图只作为条件图纸提供给设备安装及其他设计工种,不编入正式设计文件。

【√】3柱网按6-2.4-6和6-3-6布置,表示宽度为三跨,分别为6米、3米或2.4米、6米,中间的数字表示内廊式宽度。

【×】4多层厂房的总宽度,由于受到自然采光和通风的限制,一般应不超过30米。

单层厂房的总宽度,一般不超过24米。

因为:多层厂房的总宽度,由于受到自然采光和通风的限制,一般应不超过24米。

青岛科技大学制药工程学期末考试复习题及参考答案(见后)

青岛科技大学制药工程学期末考试复习题及参考答案(见后)

制药工程学(A卷)(考生注意:答案写在答题纸上,写在试题纸上无效)一、填空题(共10小题,每小题3分,共30分)。

1、制药工程学是综合研究制药工程(〉与制药工艺设计的应用型工程学科。

2、施工图设计阶段的主要设计文件有()和设计说明书。

3、GMP要求药品生产企业必须有整洁的生产环境,药品生产企业所处环境的空气、场地、水质等符合()要求4、工艺流程图是通过()形式表示生产过程中由原料制得成品时物料的流向,同时表示生产中所采用的设备和反应设备的形式、台数、大小、高低位置等。

5、设备的有效利用是间歇操作过程设计的目标之一。

生产过程的间歇性质,使得设备无法完全利用,时间最长的()控制着生产周期,不是控制步骤的生产设备则在每一个生产周期中都有一定的闲置时间6、物料衡算可以为后续的热量衡算、设备工艺设计与选型、确定原材料消耗定额、进行管路设计等各种设计提供().7、设备选型及其设计则是工艺流程设计的主体,先进()能否实现,取决于提供的设备是否相适应。

8、空气过滤器有粗效(初效)过滤器、中效过滤器、亚高效过滤器和()四类。

9、车间布置设计的目的是对厂房的配置和设备的排列做出合理的安排,有效的()会使车间内人、物和设备在空间上实现合理组合,增加可用空间。

10、“精烘包”是原料药生产的最后工序,也是直接影响成品质量的关键步骤。

《药品生产质量管理规范》规定,除粗品溶解、脱色过滤按一般()处理外,其它过程均有洁净等级的要求,洁净等级的高低视产品性质有所不同。

二、判断题供5小题,每小题3分,共15分)。

1、制药工艺设计是实现实验室产品向工业产品货化的必经阶段,是把一项医药工程从设想变成现实的一个建设环节。

()2、带控制点的工艺流程图绘制按绝对比例绘制。

()3、通过能量衡算计算出生产过程能耗指标,为选定先进的生产工艺打下基础,数据也是设备选择与计算的依据。

()4、原料药物生产和药物制剂生产,设备都是以机械设备和化工设备为主。

制药工艺学简答题(有答案)

制药工艺学简答题(有答案)

名词解释1.药物:用于预防、治疗或诊断疾病或调节机体生理机能、促进机体康复保健的物质,有4大类:预防药、治疗药、诊断药和康复保健药。

2.药品:指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的的调节人的生理机能,并规定有适应症、用法和用量的物质。

3.生物药物:是利用生物体、生物组织、细胞或其成分,综合应用生物学、物理化学和现代药学的原理与方法加工制造而成的一大类用于预防、诊断、治疗和康复保健的药物。

4.DNA重组药物:指应用基因工程和蛋白质工程技术制造的重组活性多肽、蛋白质及其修饰物。

5.基因药物:以遗传物质DNA、RNA为物质基础制造的药物,包括基因治疗用的重组目的DNA片段、基因疫苗、反义药物和核酶等。

6.生化药物:具体运用生物化学研究方法,从生物体中经提取、分离、纯化获得天然活性物质或结构改造创造出自然界没有的新活性物质,通称生化药物。

7.微生物药物:微生物在其生命活动过程中产生的生理活性物质及其衍生物,包括抗生素、酶抑制剂、免疫调节剂等一类化学物质的总称。

8.生物制品:生物制品是应用基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。

9.中试放大:中试放大是在实验室小规模生产工艺路线打通后,采用该工艺在模拟工业化生产的条件下所进行的工艺研究,以验证放大生产时原工艺的可行性,保证研发和生产时工艺的一致性。

10.超滤:一种流体切向流动和压力驱动的过滤过程,并按照分子量大小来分离水中颗粒。

11.切向流:指液体流动方向与过滤方向呈垂直方向的过滤形式。

12.干燥:使物质从固体或半固体状态经除去存在的水分或其他溶剂,从而获得干燥物品的过程,分为低温真空干燥、喷雾干燥、冷冻干燥。

13.冷冻干燥:(1)在低温、低压条件下,利用水的升华性能而进行的一种干燥方法。

(2)把含有大量水分物质,预先进行降温冻结成固体,然后在真空的条件下使水蒸气直接升华出来,而物质本身剩留在冻结的冰架中。

微生物制药工艺试卷

《微生物制药工艺》期末考试试卷班级学号姓名分数一填空题(每空1分共20分)1 菌种保存的方法有:、液体石蜡封存保藏法、、大(小)米保存法、冷冻干燥法、液氮冰箱超低温保存法。

2 影响孢子质量的外在原因主要有、、孢子培养和冷藏时间、等。

3 培养基的主要成分有、、无机盐和微量元素、前体、抑制剂、促进剂和水。

4 培养基中最主要的成分是。

5 培养基和发酵液设备的灭菌方法有、和。

6 影响发酵的环境条件主要有、、、搅拌等。

7 下游加工过程可分为、、。

8 色谱法根据实验技术可分为:,,。

二单项选择题(每题只有一个最佳选项,每题2分,共40分)1 下面属于培养基中无机氮源的是()A尿素B硫酸铵C蛋白质D酒糟2 下列哪种是按照培养基组成物质的纯度进行分类的()A 合成培养基半合成培养基天然培养基B 固体培养基半固体培养基液体培养基C 孢子培养基种子培养基发酵培养基D 以上皆不对3 青霉合成的最适温度为()A 30℃B ℃C 28℃D 32℃4 使用紫外线灭菌应注意光复活和黑暗复活作用,最好在()光下操作。

A 红B 蓝C 黄D 日5 以下能使微生物基因发生突变的因素中,哪种不属于物理诱变因子()A 紫外线B X射线r射线C 快中子D NTG6 在发酵过程中能够产生热量的有()A 生物热B 显热C 蒸发热D 辐射热7 溶剂萃取法的理论基础是分配定律,分配定律的使用条件不包括()A 必须是稀溶液B 必须是浓溶液C 溶质对溶剂的互溶度没有影响D 溶质在两相中须以同一种分子类型存在,不发生缔合或离解。

8 晶体的质量不包括()A晶体的大小B晶体的形状C晶体的密度D晶体的纯度9 培养基和发酵设备的灭菌方法不包括()A 空罐灭菌B 实罐灭菌C 连续灭菌D 紫外线灭菌10 对抗生素产生菌来说,()作碳源效果最差。

A 多糖B 寡糖C 葡萄糖D 双糖11 下列哪项不属于物理灭菌()A 辐射灭菌B 热灭菌C 实管灭菌D 过滤除菌12 表面积最大、吸附力最强的活性炭是()A 粉末状活性炭B 颗粒状活性炭C 锦纶活性炭D 以上都不是13 活性炭的吸附作用,在水溶液中最强,在有机溶剂中则较弱,所以水的洗脱能力最弱而有机溶剂则较强,其吸附能力顺序为()A 水>乙醇>甲醇>乙酸乙酯>丙酮>氯仿B 水>甲醇>乙醇>乙酸乙酯>丙酮>氯仿C 水>乙酸乙酯>乙醇>甲醇>丙酮>氯仿 C 水>丙酮>甲醇>乙醇>乙酸乙酯>氯仿14 在萃取过程中青霉素、新霉素、创新霉素以()状态存在时才能从水相中转入溶剂相。

生物制药工艺学习题集离子交换法

第八章离子交换法一、填空题1、离子交换剂由、与组成。

平衡离子带为阳离子交换树脂,平衡离子带称阴离子交换树脂。

2、常见的离子交换剂有,,等。

3、离子交换树脂的根本要求有、、、与。

4、影响离子交换选择性的因素主要有、、、、等。

5、请写出以下离子交换剂的名称与类型:CM-C的名称是,属于交换纤维素; DEAE-C的名称是,属于交换纤维素;。

6、色谱聚焦〔chromatofocusing〕是一种高分辨的新型的蛋白质纯化技术。

它是根据,结合,能别离几百毫克蛋白质样品,洗脱峰被聚焦效应浓缩,分辨率很高,操作简单。

7、写出以下离子交换剂类型:732 ,724 ,717 ,CM-C ,DEAE-C ,PBE94 。

8、在采用多缓冲阴离子交换剂作固定相的离子交换聚焦色谱过程中,当柱中某位点之pH值下降到蛋白质组分值以下时,它因带电荷而,如果柱中有两种蛋白组分,pI值较者会超过另一组分,移动至柱下部pH较的位点进展。

9、影响离子交换选择性的因素有、、、二、选择题1、用钠型阳离子交换树脂处理氨基酸时,吸附量很低,这是因为〔〕A. 偶极排斥B.离子竞争C. 解离低D. 其它2、在酸性条件下用以下哪种树脂吸附氨基酸有较大的交换容量〔〕3、在尼柯尔斯基方程式中,K值为离子交换常数, K>1说明树A. 小于平衡离子B.大于平衡离子C. 等于平衡离子D. 其它三、名词解释1、蛇笼树脂:2、尼柯尔斯基方程式:3、偶极离子排斥作用:四、问答题1、简述离子交换纤维素的特点有哪些?2、请以CM-C为例说明离子交换纤维素别离纯化蛋白质时的洗脱方法有哪些?并说出各种方法的洗脱原理。

3、请以DEAE-C为例说明离子交换纤维素别离纯化蛋白质时的洗脱方法有哪些?并说出各种方法的洗脱原理。

4、由以下图,利用给出的两种离子交换剂〔E1,E2〕别离3种蛋白质〔P1、P2、P3〕,用箭头流程图表示(并指出E1,E2的类型)。

5、以下图为离子交换法应用实例,请填写生产工艺流程中的空格〔可选因素:阴离子交换树脂,阳离子交换树脂, 0.05mol/L 氨水,0.1mol/L氨水,2mol/L氨水〕。

生物制药工艺学考试2013-12+(A卷) (1)

中国药科大学 生物制药工艺学 期末试卷A卷2013-2014学年第一学期专业班级学号姓名题号一二三四总分得分核分人:得分评卷人一、填空题(每空0.5分,共30分)1、细胞破碎包括哪三大类方法、和。

2、萃取因素也称萃取比,其定义为被萃取溶质进入的总量与该溶质在中总量之比。

3、晶体的质量主要是指晶体的大小、形状和纯度,其中影响晶体大小的主要因素有 , , , 。

4、大孔网状聚合物吸附剂是在树脂聚合时加入 致孔剂,待网格骨架固化和链结构单元形成后,用溶剂萃取或蒸馏水洗将致孔剂去掉,形成不受外界环境条件影响的 ,其孔径远大于2~4nm,可达 ,故称“大孔”。

5、在作分级分离时,为了提高分辨率,多采用比样品体积大倍的柱体积,的柱比,较吸液量、较粒的凝胶固定相。

6、写出下列离子交换剂类型:732 ,724 ,717 ,CM-C ,DEAE-C ,PBE94 。

7、请写出下列药物英文的中文全称:IFN(Interferon)、第1页(共8页)IL(Interleukin) 、 CSF(Colony Stimulating Factor)、rhGH(Recombinant Human Growth Hormone)、Ins(Insulin)。

8、生物药物的分类:、、、。

9、在生化制药工艺中干燥的方法主要包括:、、。

10、疫苗制备时,可用 、和 方法扩增病毒。

11、各向异性膜分为两层,一层是,厚度为0.1~1μm,决定了膜的性质,另一层是,厚度约0.1mm,作用是。

12、制备型高效液相色谱的重要参数有、、、。

13、密度梯度离心常用的介质有、、。

14、用100μmol/L NADH使乳酸脱氢酶吸附在固定化丙酮酸类似物上,若NADH从洗脱液中去除,则脱氢酶被洗脱,这种洗脱方法称为。

15、生化药物的主要资源有 、 、 和 。

16、粘多糖是一类含有 和 的多糖。

17、铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)脂质是 ,临床应用效果 ,原因是 。

1制药工艺学,生物制药工艺学。考研考试试卷,试题1

08 至09 学年第 1 学期生物制药工艺学试卷1卷出卷教师:王卫国适应班级:生药0601,0602,国药0601考试方式:闭卷本试卷考试分数占学生总评成绩的80 % 题号一二三四五六七八九十总分核分人得分复查总分总复查人(本题40 分) 一、名词解释(每题5分)(注:本题可答在第五大题后面的空白处)1 Biologics2 Electroporation3 Microcarrier culture4 Conventional filtration5 SCF6 Adsorption method7 Compound affinity8 Thymus hormones(本题10 分)二、填空(每空0.5分,共10分)1._______、_______、_______是人类防病、治病的三大药源。

2._______是流化技术用于干燥的最早方法。

3.按料液流动方向不同,将过滤分为_______和_______。

4.反胶束选择性分离目标蛋白质包括两个过程:_______和_______。

5.选择适宜的凝胶是取得良好_______的最根本保证。

6.离子交换树脂由三部分构成:_______、_______、_______。

7.冻干工艺包括_______、_______、_______三个阶段。

8.亲和过滤技术包括_______和_______两大方法。

9.在水溶液中胰岛素分子受_______、_______、_______的影响产生聚合和解聚现象。

(本题10分)三、判断题(每小题0.5分)1活性多肽是由多种氨基酸按一定顺序连接起来的多肽链化合物,分子量一般较小,多数无特定空间构象。

()2生物活性物质在生物材料中含量较低,杂质含量很高,而且生理活性愈高,含量愈高。

()3液液萃取时溶剂的选择:选用的溶剂必须具有较高的选择性,各种溶质在所选的溶剂之间分配系数差异愈大愈好。

()4用于进行培养所需的植物部分成为愈伤组织。

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填空题 第二章 药物合成工艺路线的设计和选择填空题 (1)对于有明显结构特点及功能基特点的化合物,一般可采用( 类型反应法 )进行设 计。 (2)对于有明显结构对称性特点的化合物,一般可采用( 分子对称法 )进行设计。 (3)对于具有较为复杂的基本骨架结构和多功能系的药物,可根据基本骨架的组合方式和 构成方法、功能基引入和转化等情况,采用( 逐步综合法 )进行工艺路线设计。 (4)对于化合物中具有明显结合点的药物可采取( 倒推法 )进行工艺路线设计。 (5) 在对化学结构复杂的药物合成工艺进行设计时,当文献资料无现成的设计方法,或 有但不适合用语工业生产,多般采用( 模拟类推法 )法。 (6)对药物的结构剖析的目的是:( 首先是分清主环与基本结构、功能基与侧链,以及 它们的结合情况,以便选择结合的部位;其次考虑主环的形成方法、基本碳架的组合 方式、功能基与侧链的形成方式与引入顺序。若系手征性药物,还需同时考虑基本立 体构型所要求的问题 )。 1. 药物生产工艺路线 是药物生产技术的基础和依据。工艺路线的 技术先进性 和 经济合理性 是衡量生产技术高低的尺度。 2. 在设计药物的合成路线时,首先应从 剖析药物的化学结构 入手,然后根据其 化学结构 特点,采取相应的设计方法。 3. 在制定化学制药工艺实验研究方案时,还必须对反应类型作必要的考察,阐明所组成的化学反应类型到底是 “平顶型” 还是 “尖顶型” 反应。

4.从收率的角度看,应该把收率低的单元反应放在 前头 ,收率高的反应步骤放在 后边 。 5. 在考虑合理安排工序次序时,应该把价格较贵的原料放在 最后 使用。 6. 工业生产上愿意采用 “平顶型” 反应,可稳定生产,减轻操作个人劳动强度。 7.药物分子中具有_C—N 、C—S 、C—O_等碳—杂键的部位,乃是该分子的拆键部位,亦即其合成时的连接部位。

8.抗炎药布洛芬的结构式是__CH3H3CCOOHCH3_,其合成路线很多,但其共同的起始原料为__异丁基苯_。

9.应用类型反应法进行药物或中间体的工艺设计时,如果功能基的形成与转化的单元反应排列方法出现两种或两种以上不同安排时,不仅需要从理论上_推测合理的排列顺序_,而且还要从实践上_ 着眼于原辅材料、设备条件_等进行实验研究,经过实验设计及选优方法遴选,反复比较来选定。 10. 在应用模拟类推法设计药物工艺路线时,还必须和_ 已有方法 _ 对比,并注意对比__化学结构__和 ___化学活性_的差异。 11. 对于_简单分子或已知结构, _衍生物的合成设计,常可通过查阅有关文献专着、综述或化学文献,找到若干可供__模拟__的方法。 12. 选择工艺路线,首先应考虑每一合成路线所用的各种原辅材料的来源、规格和供应情况,其基本要求是_利用率高、价廉易得_。 13. 由对硝基苯酚为原料制备扑热息痛时可应用_“一勺烩” 或 “一锅煮”_工艺。 14. 采用“一勺烩”工艺,必须首先弄清各步反应的历程和工艺条件,只有在搞清楚_反应进程的控制方法、副反应产生的杂质及其对后处理的影响,以及前后各步反应对溶质、pH、副产物等的影响后_,才能实现这种改革目标。 15. 普萘洛尔的合成中采用____相转移催化技术__技术,可以提高收率和产品纯度。 第三章 化学合成药物的工艺路线研究填空题 (1)凡属可逆反应,可采取( 增加反应物之一浓度(即增加配料比)或从反应系统中不断除去 生成物之一的 )办法以提高反应速度和增加产物的收率. (2)当反应生成物的生成量取决于反应液中某一反应物的浓度时,(则应增加其配料比)。最合 适的配料比应是(收率较高、同时又是单耗较低的某一范围内 )。 (3)反应中,有一反应物不稳定,则应(增加其用量,以保证有足够的量参与反应 )。如催眠 药巴比妥生产中最后一步缩合反应。 (4)当参与主、副反应的反应物不尽相同时,应(利用这一差异,增加某一反应物的用 量 ),以增强主反应的竞争能力。 (5)为了避免连续反应(副反应)的产生,有些反应的配料比应(小于理论量 )。例如 苯乙烯的合成。 (6) 单分子反应特点:(反应速度与反应物浓度成正比;属一级反应 )。 (7) 双分子反应特点:(反应速度与反应物浓度的乘积成正比;属二级反应 )。 (8) 零级反应特点:(反应速度与反应物浓度无关,仅受其它因素影响;反应速度为常数)。 (9) 可逆反应的特点为:(正反应速度随时间变小,而逆反应速度随时间变大,直到正逆反应 速度相等达到平衡 )。对于这类反应,可用(移动化学平衡法 )来控制反 应进行的方向和速度。 (10)级数相同的平行反应特点:其反应速度之比为( 一常数 ),且与反应物浓度及反应时间 ( 无关 )。即不论反应时间多长,各生成物的比例( 是一定的 )。对于 这类反应不能用改变反应物的( 配料比或反应时间的方法 )来改变生成物 的比例;但可以用( 温度、溶剂、催化剂 )等来调节生成物的比例。 (11) 有机反应很少是按理论值定量完成的原因( ①有些反应是可逆的、动态平衡 的 ); ( ②有些反应不是单纯的,而是同时有平行或串联的副反应存在 )。所以选择合 适的配料比,对于提高产物的生成率显得非常重要. (12) 根据溶剂是否含有易取代的氢原子分为(①质子性溶剂——含有易取代的氢原子,可 与含阴离子的反应物发生氢键结合,产生溶剂化作用;也可以与阳离子的孤立电子 对进行配价;与中性分子的氧原子形成氢键;或由于偶极矩的相互作用而产生溶剂 化作用。如水、醇类,乙酸、硫酸、多聚磷酸、氨或胺类化合物等。②非质子性溶 剂——不含有易取代的氢原子,主要靠偶极矩或范德华力的相互作用而产生溶剂化 作用。如醚类、卤素化合物、酮类、亚砜、酰胺、脂肪烃类等 )。 (13) 压力对( 液相 )反应影响不大,而对于( 气相或气—液相 )反应的影响比较大。 (14) 压力对于理论产率的影响,依赖于( 反应前后体积或分子数 )的变化。 (15) 气、液两相反应时,加压能增加气相在液相中的( 溶解度 ),从而促进反应, 如(液相氯化)。 (16) 对需要较高温度的液相反应,若需要的反应温度已超过反应物或溶剂的沸点,可采 用 ( 加压 )的方法来提高反应温度,缩短反应时间。 1. 反应溶剂直接影响化学反应的 反应速度 、 反应方向 、 反应深度 、 产品构型 等。 2. 水、乙醇、乙酸、乙二胺等属于 质子 溶剂,乙醚、二氯甲烷、丙酮、吡啶等属于 非质子 溶剂,甲苯、正己烷、环己烷等属于 惰性 溶剂。 3. 反应后处理多为 物理操作 过程,主要包括 分离 、 提取 、 蒸馏 、 结晶 、 过滤 以及 干燥 等单元操作,后处理的方法随 反应的性质 不同而异。 4.试验中一般在 原料消失时 或 原料斑点几乎不变而末出现新的杂质斑点时 停止反应,进行后处理。 5.工业生产中常用 气相色谱 、 液相色谱 、 化学或物理方法 来检查化学反应,实验室中常用 薄层色谱 (TLC) 跟踪反应。 6.温度对反应速度的影响较复杂,一般分为 4 种类型,第Ⅰ种类型最常见,符合 Arrhenius定律 ,第Ⅱ种类型为 有爆炸极限的化学反应 ,第Ⅲ种类型为 酶或催化剂催化的反应 ,第Ⅳ种类型属于 反常型 。 7. 在进行重结晶溶剂的选择时,首先可以__ _参考前人工作经验_ _,其次可以进行__ 试管 __试验,其经验通则是_____ “相似相溶”原理____。 8. 可逆反应中,对于正向反应和逆向反应,__质量作用定律__都适用 9. 对于可逆反应可以_用移动化学平衡的方法_来破坏平衡,以利于反应向正反应方向进行,即通过加大某一反应物的投料量或移出生成物来控制反应速度,通常加大__价格便宜_、__易得反应物_的投料量。 10.平行反应(又称竞争性反应)中,我们一般将在生产上需要的反应称为__主反应__,其余称为_____副反应_____。 11. 对于平行反应,不能用改变__反应物的配料比_或____反应时间___来改变生成物的比例,但可以用__温度___、____溶剂____、____催化剂___等来调节生成物的比例。 12.确定适宜的加料次序,必须从__使反应操作控制较为容易___、___副反应较小_____、____收率较高______、__设备利用率较高 __等方面综合考虑。 13. 当药物存在多晶型时,用不同的_____溶剂_____进行重结晶,得到产品的晶型不同。 14. 最适宜温度的确定应从____单元反应的反应机理____入手,综合分析正、副反应的规律、反应速度与温度的关系,以及经济核算等进行通盘考虑。 15. 反应温度的选择首先参考相关文献或类似反应进行设计和试验,常用___类推法___加以选择。 16. 在阿司匹林的工业生产中通常控制的反应温度为80℃,不得超过__88__℃,这样既考虑到乙酰化反应,又考虑到避免副反应。 17. 压力对于___液相反应___影响不大,而对气相或气、液相反应的平衡影响比较显着。

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