隐性遗传病的介绍

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隐性遗传病的介绍

导语：相信大家对于隐性遗传病这种情况都是有一定了解的吧，它主要是伴随着我们的染色体遗传给我们下一代，对于下一代的伤害是比较大的。想要预防

相信大家对于隐性遗传病这种情况都是有一定了解的吧，它主要是伴随着我们的染色体遗传给我们下一代，对于下一代的伤害是比较大的。想要预防隐性遗传病的发生就需要我们检查一下身体是否存在隐性遗传病的基因才会知道，而且你们双方必须不能同时带有隐性遗传病基因，这样就会遗传给孩子了。

基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。子代有1/4的概率患病，子女患病概率均等。许多遗传代谢异常的疾病，属常染色体隐性遗传病。

这些遗传代谢病的酶或蛋白分子的异常，来自各自编码基因的异常。常见的常染色体隐性遗传病有溶酶体贮积症，如糖原贮积症、脂质贮积症、粘多糖贮积症;合成酶的缺陷如血γ球蛋白缺乏症、白化病;苯丙酮尿症、肝豆状核变性(Wilson病)及半乳糖血症等。

通俗的来讲，人体中每个细胞核中的常染色体有22对，每对染色体的DNA上有无数的基因片段。每个基因片段由两个基因组成。基因分为显性基因和隐性基因。当一对基因都是显性基因或者一对基因中一个是显性基因一个是隐性基因，那么表现出来的就是显性性状;而一对基因都是隐性基因，表现出来的就是隐性性状。而一般的遗传病都是隐性性状，所以遗传病就是常染色体的阴性性状表现出来的是遗传病。

人体内酪氨酸的另一条重要代谢途径是转化成乙酰乙酸，后者再进预防疾病常识分享，对您有帮助可购买打赏