中国儿童咳嗽诊断与治疗临床实践指南(2021版)

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止咳化痰膏穴位贴敷治疗小儿咳嗽的临床观察

止咳化痰膏穴位贴敷治疗小儿咳嗽的临床观察

临床探索止咳化痰膏穴位贴敷治疗小儿咳嗽的临床观察张鑫,冉志玲# (西南医科大学 /西南医科大学附属中医医院,四川泸州 646000)摘要:目的:分析小儿咳嗽接受止咳化痰膏穴位贴敷治疗的效果。

方法:共纳入患儿68例,开始时间为2021年1月,结束时间为2021年6月,随机数字表法分为对照、观察组,前者为常规药物治疗,后者在此基础上进行止咳化痰膏穴位贴敷治疗,各34例。

比较两组疗效、症状消退时间、中医候证积分与复发情况。

结果:观察组总有效率高于对照组[94.12%VS73.53%](P<0.05);与对照组比较,观察组各症状消退时间较短,中医候证积分较低(P<0.05);两组复发率比较无差别(P>0.05)。

结论:采用止咳化痰膏穴位贴敷治疗可有效改善患儿病情,促使各症状好转,提高治疗效果,对促使患儿康复有显著效果,值得推广。

关键词:小儿咳嗽;止咳化痰膏;穴位贴敷;疗效;中医候证积分;复发小儿咳嗽是临床常见疾病,病因复杂,对患儿身心健康及发育有严重影响,且因患儿年龄较小,肺脏娇嫩,大部分药物的副作用较大,不适用于小儿咳嗽治疗,故目前针对该疾病尚无完善的治疗方案,若不能完全康复,症状会发展,甚至出现恶化、死亡等严重后果[1]。

临床针对患儿病情治疗,常以抗炎、化痰及止咳为主。

小儿咳嗽在中医学中属于“咳嗽”“喘证”“感冒”等范畴,主要是指肺失宣肃,咳痰吐液,具有迁延难愈特点。

而中医外治疗法可借助刺激穴位的方法,达到祛除痰湿、健运脾肺的目的,有效改善患儿肺宣降功能,且具有吸收快、毒副作用小等优势,对促使患儿康复有重要作用[2]。

鉴于此,本研究以我院收治的68例患儿为例,分析止咳化痰膏穴位贴敷的治疗效果,具体报道如下。

1资料与方法1 临床资料1.1.1 一般资料 选取我院2020年6月~2021年10月收治的咳嗽患儿68例,双盲法随机分为两组,各34例,对照组男18例,女16例;年龄2~6岁,平均(4.21±0.52)岁;病程12~28d,平均(20.52±1.21)d。

小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽效果分析

小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽效果分析

小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽效果分析摘要:目的探讨小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽的临床效果。

方法将我院儿科2020年6月~2021年6月间收治的120例肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿以随机数字表法分为研究组(n=60)以及对照组(n=60)。

对照组采取阿奇霉素治疗,研究组在此基础上联合小儿消积止咳口服液治疗,对比两组患儿中医证候积分以及总有效率。

结果治疗前,两组证候总积分对比差异无统计学意义(t=0.499,P=0.619);治疗后,两组证候总积分有所下降,但研究组低于对照组(t=6.781,P<0.001)。

研究组总有效率为96.67%,较对照组(81.67%)更高(χ2=6.988,P=0.008)。

结论小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽能够获得较好的治疗效果。

关键词:小儿消积止咳口服液;阿奇霉素;支原体感染;慢性咳嗽小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽为常见儿科呼吸系统疾病,临床常选用大环内酯类抗生素如阿奇霉素治疗,但部分患儿存在胃肠道不良反应以及耐药性,实际疗效会受到影响。

中医认为小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽属于“咳嗽”范畴,小儿肺胀娇嫩,肺卫不足,易感外邪,肺络受阻,气机不宣,痰热壅肺,治疗主张清热化痰,宣肺止咳,小儿消积止咳口服液恰可发挥上述功效[1]。

我院儿科对60例肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿采取小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗,报道如下。

1.资料与方法1.1一般资料将2020年6月~2021年6月间在我院儿科进行治疗的120例小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿通过随机数字表法分为研究组(n=60)与对照组(n=60)。

所选患儿符合《儿童支原体肺炎诊治专家共识(2015年版)》[2]及《中国儿童慢性咳嗽诊断与治疗指南》[3]关于小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽诊断标准,发病初期诊断为支原体肺炎,咳嗽持续时间超过4周,患儿家长知晓并同意此次研究。

呼出气一氧化氮测定在咳嗽变异性哮喘患儿中的应用价值胡小林汪春香吕晓萍

呼出气一氧化氮测定在咳嗽变异性哮喘患儿中的应用价值胡小林汪春香吕晓萍

呼出气一氧化氮测定在咳嗽变异性哮喘患儿中的应用价值胡小林汪春香吕晓萍发布时间:2023-06-16T08:47:20.226Z 来源:《健康世界》2023年6期作者:胡小林汪春香吕晓萍[导读] 目的:探究在儿童咳嗽变异性哮喘(CV A)诊断和治疗中,呼出气一氧化氮(FeNO)检测的有效应用。

方法:选择成都儿童专科医院于2021年1月至2021年12月期间门诊确诊60例CV A患儿及50例健康儿童纳入研究对象,比较两组儿童 FeNO 水平,对比FeNO正常的儿童咳嗽变异性哮喘(CV A)患者与FeNO升高的CV A患者在肺功能方面的差异,并分析CV A患儿FeNO水平与其肺功能的关联性。

结果:CV A 患儿 FeNO 水平显著高于健康儿童FeNO 水平,其差异具有统计学意义( P<0.05)。

FeNO正常与FeNO升高两组患儿肺功能无统计学差异,CV A 患儿 FeNO 水平与肺功能无关联性( P>0.05)。

结论:经检测后, CV A 患儿 FeNO 水平显著高于健康儿童FeNO 水平,CV A 患儿FeNO 水平与肺功能无关联性,不能以FeNO来评估CV A病情严重程度。

在咳嗽变异性哮喘诊治过程中,FeNO检测与肺功能检查在评估呼吸系统健康方面具有不可或缺的作用,CV A患儿呼出气一氧化氮明显升高,可以有效反映患儿的气道炎症水平及哮喘控制情况,具有较好的应用价值。

成都儿童专科医院 610015摘要:目的:探究在儿童咳嗽变异性哮喘(CV A)诊断和治疗中,呼出气一氧化氮(FeNO)检测的有效应用。

方法:选择成都儿童专科医院于2021年1月至2021年12月期间门诊确诊60例CV A患儿及50例健康儿童纳入研究对象,比较两组儿童 FeNO 水平,对比FeNO正常的儿童咳嗽变异性哮喘(CV A)患者与FeNO升高的CV A患者在肺功能方面的差异,并分析CV A患儿FeNO水平与其肺功能的关联性。

结果:CV A 患儿 FeNO 水平显著高于健康儿童FeNO 水平,其差异具有统计学意义( P<0.05)。

2021年儿童糖原累积病Ⅱ型诊断及治疗中国专家共识

2021年儿童糖原累积病Ⅱ型诊断及治疗中国专家共识
儿童糖原累积病Ⅱ型 诊断及治疗中国专家共 识
2021版 6月
• 糖原累积病Ⅱ型是目前所知唯一属于溶酶体贮积症的糖 原累积病。糖原累积病Ⅱ型患儿发病年龄不同,症状复 杂,早诊断早治疗才能更好地控制病情。为了规范儿童 糖原累积病Ⅱ型的诊断和治疗,中华医学会儿科学分会 内分泌遗传代谢学组组织相关专家在2013版专家共识的 基础上,结合近10年来国内外有关儿童糖原累积病Ⅱ型 的最新诊治研究进展及相关中国专家的临床经验总结, 制定了适合中国国情的儿童糖原累积病Ⅱ型诊治专家共 识。
1
GAA酶活性的测定对糖原累积病Ⅱ型的诊断起重要作用。可检测静脉血、干血纸片、皮肤成纤维细胞或肌肉组织的GAA酶活性。常用方法包括荧光分析法和比 色法。GAA酶活性明显低于正常有确诊意义。串联质谱法与比色法或荧光分析法比较,测定GAA酶活性可较好区分GAA假性缺陷等位基因携带者、糖原累积病 Ⅱ型基因变异携带者与典型糖原累积病Ⅱ型患者,且能够对不同疾病的多个产物同时进行测定,目前主要用于NBS。
儿童LOPD
1岁后起病,主要累及躯干肌、四肢近端肌群及呼吸肌,心脏一般不受累。首发症状主要为疲劳、无力,少数以突发 呼吸衰竭起病。临床表现以缓慢进展的大运动发育迟缓和肢带型分布的近端肢体肌无力为主,下肢较上肢受累明显, 跑步、仰卧起坐、上下楼梯、蹲起困难,行走无力。也可表现为选择性膈肌、肋间肌或腹肌受累,出现咳嗽无力、 呼吸困难、夜间睡眠呼吸障碍、晨起后头痛和思睡等。躯干肌受累常导致腰背痛、脊柱侧弯、脊柱强直。一些患儿 除出现典型肌群受累外,还可出现多种非典型肌无力,如上睑下垂、面瘫、眼肌麻痹、面肩胛肱骨和肩胛腓骨肌群 或椎旁肌萎缩等;部分患儿可出现吞咽困难、胃食管反流等,但腹泻和便秘较为少见。青少年脑血管受累病例报道 罕见。
• 糖原累积病Ⅱ型(OMIM:232300)亦称糖原贮积病Ⅱ型或酸性α-葡糖 苷酶缺乏症,1932年由荷兰病理学家Joannes Cassianus Pompe首次报 道,也称为庞贝病,该病是首个被发现的溶酶体贮积症。本病是由于位于 17q25.3的编码酸性α-葡糖苷酶(acid alpha-glucosidase,GAA)的基 因——GAA基因(OMIM:606800)变异,导致溶酶体内GAA酶活性缺 乏或显著降低,糖原不能被降解而贮积在骨骼肌、心肌和平滑肌等细胞的 溶酶体内,导致溶酶体肿胀、细胞破坏及脏器功能损伤,并引起一系列临 床表现。糖原累积病Ⅱ型的发病率存在种族及地区差异。荷兰的一项研究 中,糖原累积病Ⅱ型的估计发病率为1/40 000活产新生儿,而奥地利新生 儿筛查(newborn screening,NBS)研究糖原累积病Ⅱ型发病率高达 1/8 684。中国台湾地区的NBS研究中,婴儿型糖原累积病Ⅱ型发病率为 1/57 000。中国大陆地区尚无糖原累积病Ⅱ型的发病数据。

咳嗽变异性哮喘病例分享

咳嗽变异性哮喘病例分享

2B
2021版咳嗽的诊断与治疗指南更新要点
谢谢
慢咳嗽
• 当排除了PIC和迁延性感染性咳嗽的亚急性咳嗽,应考虑为慢性咳嗽的亚急性阶段,遵循慢性咳嗽诊治 流程进行处理。
• 慢性咳嗽在出现亚急性阶段就应尽早接受治疗。
咳嗽变异性哮喘(CVA)、嗜酸粒细胞性支气管炎(EB)、变应性咳嗽(AC)、感染后咳嗽(PIC)
咳嗽基层诊疗指南 实践版2018 中华全科医师杂志 2019, 18: 3.

30.50 mmol/L 、乳酸浓度 0.95 mmol/L 。
• 降钙素原:0.1ng/ml。 C反应蛋白1.29mg/l

• 肾功能3项:尿素氮 6.60mmol/L、肌酐80umol/L 、尿酸398umol/L ↑

• 肝功能、心肌酶、电解质正常。
影像学 检查
0影像学检查
病史
检查
诊断
胸部CT:1.支气管疾患,双肺纹理增多、增粗
病例特点及诊断
病史
检查
诊断
治疗
初步 诊断
• 病例特点:中年男性,慢性咳嗽、反复发作,肺功能正 常,支气管舒张试验阳性。
• 考虑诊断:1.咳嗽变异性哮喘 2.高血压病2级 高危组
• 鉴别诊断:1.反流性食管炎 2.上气道咳嗽综合征
02
治疗经过
病史
检查
诊断
治疗
•甲强龙 40mg ivgtt Q12h(2022-07-10至2022-07-13) •3天后改用甲强龙 40mg ivgtt Qd(2022-07-14至2022-07-16) •氨茶碱注 0.25g ivgtt Q12h(2022-07-10至2022-07-20) •吸入用布地奈德2mg联合吸入用沙丁胺醇5mg雾化Q12h •布地奈德福莫特罗粉吸入剂160ug/4.5ug/吸 吸入 Bid •门诊持续吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂160ug 吸入 Bid

张丰华辨治蜀中小儿过敏性咳嗽经验

张丰华辨治蜀中小儿过敏性咳嗽经验

[8]朱潇雨,高晋生,王晞星.王晞星运用肠瑞灌肠剂辨病论治放射性直肠炎理论研究[JJ.新中医,2019,51(4):282-284.[9]程林.从NF-«B、VEGF信号通路研究肠瑞灌肠剂治疗放射性直肠炎的分子机制[D].太原:山西省中医药研究院,2017.[10]李宜放,王晞星,刘丽坤,等.肠瑞灌肠剂对放射性直肠炎大鼠IL-1P及NF k B表达的影响[J].肿瘤研究与临床, 2008,23(10):665-668.[1]杨丽芳,王晞星,刘丽坤,等.肠瑞灌肠剂治疗热毒伤络型放射性直肠炎33例[J].中医杂志,2010,51(9):820-821.(收稿日期=2020-07-25)张丰华辨治蜀中小儿过敏性咳嗽经验吴玲玉1,孙香娟2,张丰华1(1.成都中医药大学,四川成都610075;.成都中医药大学附属医院,四川成都610072)【摘要】小儿过敏性咳嗽缠绵难愈,反复发作,极大影响了儿童学习和生活质量。

张丰华副教授依据多年临床经验,结合蜀中(四川省)地理环境及小儿体质特点,将该病的病因病机概括为“风、痰、瘀、虚”,发作期治以祛邪除痰、宣降肺气,缓解期治以固本截痰,临床疗效明显。

【关键词】小儿过敏性咳嗽;蜀中;张丰华中图分类号:R249文献标识码:A DOI:10.19621/.cnki.11-3555/r.2021.0816小儿过敏性咳嗽又称为小儿变应性咳嗽,指具有特应性体质,使用抗组胺药物、糖皮治效,但不被诊断为哮喘、变应性鼻炎性支气管炎等肺系疾病。

该病临床主要表现为长期、反复刺激性,夜间或清晨发[1],其发病与接境中的变应原、刺激性气味、有害气体、冷空气及气候变等[]。

在我国童慢性病因构成研究中,小儿过敏性年,存在差异38]。

FUJIMURA M等9调研显示,小儿过敏性咳嗽在慢性咳嗽患者中占比为35.8%,对82例小儿过敏性患者5年的观察中发现,该病发展为喘的患12%。

小过敏性病程持久、病情反复、迁延难愈等特点,极大影响了儿童学活质量。

肺功能检测在咳嗽变异性哮喘诊断的应用探讨

肺功能检测在咳嗽变异性哮喘诊断的应用探讨

肺功能检测在咳嗽变异性哮喘诊断的应用探讨摘要:目的:探究肺功能检测在小儿咳嗽变异性哮喘诊治中的临床意义。

方法:选择我院门诊2021年8月至2023年8月收治的80例过敏性哮喘的儿童为研究对象,对其进行过敏原检测,对比阳性患儿与阴性患儿肺功能指标表达情况以及经过治疗后患儿肺功能情况。

结果:经过过敏原检测,阳性患儿54例,阴性患儿26例,对比过敏原检测阳性以及阴性患儿的各项肺功能指标,发现阳性患儿FEV1、FEV1/FVC、MMER、PEFR、PEF指标数据低于阴性患儿(t=13.460/3.527/3.121/9.384/9.268,P<0.05);针对此次支气管哮喘患儿进行治疗,发现过敏原阳性患者以及过敏源阴性患者FEV1、FEV1/FVC、MMER、PEFR、PEF指标无统计学差异(P>0.05)。

结论:针对支气管哮喘患儿进行过敏原检测,其阳性结果与阴性结果患儿肺功能差异较大,给予过敏源阴性以及过敏源阳性患儿进行治疗后,能够有效改善小儿肺功能指标,更加利于小儿疾病预后。

关键词:肺功能检测;小儿咳嗽变异性哮喘;诊断与治疗前言:咳嗽变异性哮喘指以慢性咳嗽为主要症状的哮喘疾病,其虽然在症状表现与普通哮喘有着明显差异,但无论是病理表现还是生理表现,均与哮喘类似。

在实际当中,由于该疾病的主要症状为咳嗽,且其他症状不明显,故经常被误诊为支气管炎、上呼吸道感染等疾病。

小儿是咳嗽变异性哮喘的高发人群,由于小儿自身的年龄较小,对于身体感受和病症的描述不够准确,甚至诊断时会存在症状不典型的情况,故在临床诊断当中更容易出现误诊的现象。

肺功能检测技术的应用可以真实反映患者的肺功能情况,对临床诊断、疾病治疗及效果观察均有着积极的影响作用。

为进一步探究肺功能检测的实际应用价值,我院特开展了临床研究,现将研究结果报告如下。

1对象与方法1.1研究对象研究选择我院门诊2021年8月至2023年8月收治的80例过敏性哮喘的儿童为研究对象,80例患儿男/女=[46/34]例,年龄区间[6,14],均值数据(10.25±2.15)岁,体重区间[21,26],均值数据(23.25±1.25)kg。

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中国儿童咳嗽诊断与治疗临床实践指南(2021版)摘要为进一步提高中国儿童咳嗽病因诊断与治疗水平,促进儿科临床实践标准化,由中华医学会儿科学分会临床药理学组、国家儿童健康与疾病国家临床医学研究中心和推荐分级的评估、制订与评价(GRADE)中国中心联合发起,共同制订“中国儿童咳嗽诊断与治疗临床实践指南(2021版)”。

指南制订委员会将按照循证临床实践指南制订的方法与步骤,组建多学科团队,采用GRADE方法,制订基于循证证据的儿童咳嗽诊断与治疗指南。

计划书主要报告制订该指南的意义、目的、指南制订委员会成员、临床问题收集与优选、证据获取、评价和综合以及推荐意见的产生等。

咳嗽是儿科呼吸系统疾病常见症状之一,引起儿童咳嗽的病因复杂且有重叠性,不同年龄儿童的咳嗽病因构成存在差异,给临床诊疗带来一定困难。

制订高质量的指南不仅是提高医疗服务整体水平的重要手段,而且可以降低医疗成本和患者负担,进而促进医疗资源合理利用。

2006年美国胸科医师协会制订了第一部“以循证医学证据为基础的儿童慢性咳嗽指南”,中华医学会儿科学分会呼吸学组分别于2008年和2013年制订了两版“中国儿童慢性咳嗽诊断与治疗指南”,近年美国胸科医师协会及欧洲呼吸协会对儿童慢性咳嗽指南进行了更新。

虽然上述指南促进了儿童咳嗽的合理诊疗,但国际指南通常没有纳入以中文发表的研究,缺乏来自中文的文献证据。

“中国儿童慢性咳嗽诊断与治疗指南(2013年修订)”发表以来,关于儿童咳嗽病因诊断与治疗的研究证据不断涌现。

因此,根据涉及广大儿科医师关注的咳嗽相关临床问题,基于当前可获得的最佳证据,明确证据质量和推荐强度、充分考虑患者意愿及价值观,扩大了之前慢性咳嗽指南关注的领域,制订“中国儿童咳嗽诊断与治疗临床实践指南(2021版)”。

一、指南制订方法指南的制订严格遵循“世界卫生组织指南制订手册”和美国医学研究所最新指南定义,符合指南研究与评价工具Ⅱ的要求。

按照指南制订清单2.0 版和卫生保健实践指南的报告条目(reporting items for practice guidelines in healthcare,RIGHT)制作指南实施方案和指南全文。

1.指南的发起单位:由中华医学会儿科学分会临床药理学组、国家儿童健康与疾病国家临床医学研究中心和推荐分级的评估、制订与评价(grading of recommendations assessment,development and evaluation,GRADE)中国中心联合发起,由GRADE中国中心、世界卫生组织指南实施与知识转化合作中心、兰州大学循证医学中心提供方法学支持。

2.指南注册:已在国际实践指南注册平台(international practice guidelines registry platform,IPGRP)进行双语注册(IPGRP-2020CN116)。

3.指南制订委员会:由指导委员会、共识专家组、秘书组、证据小组和外审专家组共同构成。

(1)指南指导委员会由中华医学会儿科学分会临床药理组组建成立,成员由具有丰富指南制订经验的临床医师和方法学家构成。

指南指导委员会设立3名主席,其中2名为专业主席(刘恩梅教授、陆权教授),1名为方法学主席(陈耀龙教授),3名主席都不存在与本指南相关的利益冲突,主席负责审核指导委员会其他成员的利益声明。

指南指导委员会的主要职责是确定指南主题和范围;组建共识专家组和秘书组,并管理其利益声明;批准指南计划书;监督指南制订流程;批准推荐意见和指南全文。

(2)指南共识专家组主要由以下多学科成员组成,其中临床医师43名、护师1名、方法学家5名和患者代表2名。

共识专家组的职责是确定人群、干预措施、对照和结局(population,intervention,comparison,and outcome,PICO)问题,为结局指标排序,制订指南计划书,指导秘书组完成证据搜集和评价、证据分级和形成决策表;达成推荐意见共识;撰写指南全文并提交指导委员会审核。

(3)指南秘书组由4名成员组成,包括1名组长和3名组员。

分别具有儿科临床和循证医学研究背景。

秘书组主要职责为调研临床PICO问题,起草指南计划书,详细记录指南制订全过程,协调指南制订相关事项。

(4)证据小组由23名接受过循证医学相关培训的儿科研究生构成,其主要职责是完成文献检索和证据分级,撰写证据总结表,协助秘书组处理指南制订过程中与证据相关的问题。

(5)外审组由未直接参加本指南制订的3~5名相关领域的人员组成,其职责主要是负责对形成的推荐意见进行审核,提出修改建议和意见。

4.指南的范围:该指南拟定题目为“中国儿童咳嗽诊断与治疗临床实践指南(2021版)”。

该指南适用于接诊对象包含儿童的医疗机构。

指南的使用人群为临床医师、临床药师和护师。

指南的目标人群为出现咳嗽症状的儿童。

5.利益声明和基金资助:指南指导委员会、共识专家组和秘书组成员均要求填写利益声明表,并对存在利益冲突的成员进行管理。

本指南没有接受任何基金资助。

6.临床问题收集:秘书组成员针对国内外儿童咳嗽指南及高质量系统评价进行分析,整理出临床问题清单,然后交由指南指导委员会成员讨论,形成一个初始临床问题列表。

7.临床问题的确定及重要性评价:由秘书组成员收集整理临床问题,通过电子邮件发送至指南共识专家组成员,由其对临床问题的重要性按照GRADE工作组推荐的方法进行评估打分。

7~9分表示对决策和推荐至关重要,4~6分表示重要,1~3分表示不太重要。

最终纳入指南的临床问题将基于问卷调查及专家评分结果形成。

8.证据的检索:计算机检索中国知网、万方全文数据库、中国生物医学文献服务系统、PubMed、Embase、Cochrane Library和Web of Science等中英文数据库,检索式由“咳嗽”“儿童”“诊断”“治疗”等中英文相关词汇以逻辑符号组合而成,检索时间为从建库到2020年11月,语种限制为中文或英文,研究类型为系统评价或Meta分析、随机对照试验、队列研究、病例对照研究等。

同时,对咳嗽相关指南、纳入研究的参考文献和灰色文献信息(即非公开出版的文献,如非公开出版的政府文献、学位论文等)进行手动补充检索。

9.证据筛选及数据提取:根据题目、摘要和全文顺序逐级筛选文献,然后根据预先设计的资料提取表,提取纳入研究的信息。

每篇文献的筛选和信息提取工作均由2人独立完成,若存在分歧,则共同讨论解决或咨询第3位研究者。

10.方法学质量评价:运用系统评价评估量表(a measurement tool to assess systematic reviews,AMSTAR)对纳入的系统评价、Meta分析进行方法学质量评价[15,采用偏倚风险评估量表对纳入的随机对照试验进行评价,用纽卡斯尔-渥太华量表对纳入的队列研究或病例对照研究进行评价。

评价过程由2人独立完成,若存在分歧,则共同讨论解决或咨询第3位研究者。

11.文献纳入标准:当AMSTAR评分结果显示现有系统评价的方法学质量高,则直接纳入支持指南的推荐意见。

当AMSTAR评分结果显示现有系统评价的方法学质量低,或者筛选之后发现某一PICO问题没有系统评价时,则选择高质量的随机对照试验支持指南的推荐意见。

若没有系统评价或随机对照试验,则纳入观察性研究支持推荐意见。

12.证据质量分级:根据GRADE方法,将证据质量分为高、中、低、极低4个等级。

在证据分级过程中,本指南考虑五个降级因素——局限性、不精确性、不一致性、间接性以及发表偏倚,和3个升级因素——效应量大、剂量反应关系以及可能的混杂因素(负偏倚)。

完成证据分级后,将通过证据总结表呈现证据。

13.形成推荐意见并达成共识:秘书组制订GRADE决策表,通过2轮改良的德尔菲方法调查和2轮面对面讨论就推荐意见达成共识。

达成共识的规则如下,参与共识投票的专家若超过2/3同意该条推荐意见,则达成共识;对于未达成共识的推荐意见,根据专家意见进行修改后进行第二轮专家共识,直到达成共识。

推荐意见达成共识后,交由指南指导委员会审定通过。

指南指导委员会在征得共识专家组2/3成员同意的情况下,可对推荐意见存在的重要问题进行修订和完善,并由秘书组如实记录整个修订过程。

14.推荐意见的外审及批准:推荐意见在提交指导委员会审批之前,需交由外审小组审阅,根据其反馈进行完善,最后由共识专家组提交指南指导委员会批准。

15.指南的撰写、发布与更新:推荐意见批准通过后,共识专家组将参考国际指南的报告标准RIGHT撰写指南全文,并再次提交指导委员会批准。

指南推荐意见预计将在2021年7月于中华儿科杂志发布。

指南制订委员会计划在2027至2028年对该指南进行更新。

16.传播、实施与评价:指南发布后,指南制订委员会将主要通过以下方式对指南进行传播和推广,(1)在专业期刊、网站、学术会议中介绍;(2)有计划地在我国部分省份组织指南推广专场,确保临床医师、药师充分了解并正确应用该指南;(3)评价指南实施后对我国咳嗽儿童诊断及治疗现状的影响,了解指南的传播情况,评价指南实施对临床决策的影响。

二、讨论近年儿科各专业学组积极组织专家制订各种指南与专家共识,但其制订过程的方法学和指南质量仍有很大挑战。

虽然国际上已有多部儿童咳嗽的管理指南发表,但我国医务工作者在临床实践中仍存在咳嗽病因诊断不清、混淆和治疗不规范的情况,考虑原因如下:(1)准确的病因诊断是合理治疗的基础。

儿童咳嗽的病因与成人不同,且随不同年龄段而有动态变化,具有复杂性和个体差异性;儿童的病史大多由家长提供,其描述的症状可能不准确、缺乏客观性;以上因素增加了儿童咳嗽合理诊疗的难度。

(2)目前有关儿童咳嗽的高质量临床研究及系统评价数量较少,部分指南的制订及报告方法学存在缺陷,可能会影响指南的质量。

(3)国外指南并不完全适用于我国情况,我国儿童生活环境、生活习惯、急性呼吸道感染频度及其类型乃至抗菌药物使用等均有别于国外,咳嗽尤其慢性咳嗽的病因及其管理有较大差异。

(4)指南的推广和实施是证据转化的重要形式,有助于规范医疗行为,提高服务质量,同时也减少了医疗机构及医务人员间诊疗的差异性。

但是,目前临床医生对于指南的依从性不高,使得指南的实施效果欠佳。

本指南将关注近年来儿童咳嗽临床实践中的热点问题,比如呼出气一氧化氮在咳嗽诊疗中的作用。

随着精准医疗的发展,新的检测标志物不断被发现,但是否能够应用到临床实践是指南需要回答的问题。

慢性非特异性咳嗽是非常复杂和棘手的临床症状,并不容易在短时间内找到病因给予治疗。

因此,经验性治疗非常重要。

如何指导儿科医生进行经验性治疗并评估治疗反应,比如吸入糖皮质激素或口服1个疗程的抗菌药物等将是值得关注的临床问题。

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