注射用磷霉素钠说明书--林欣之
克林霉素磷酸酯注射液药物详细说明
药品名称:通用名称：克林霉素磷酸酯注射液英文名称：Clindamycin Phosphate Injection商品名称：克林美成份:克林霉素磷酸酯适应症:革兰氏阳性菌引起的下列各种感染性疾病：1．扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等。
2．急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。
3．皮肤和软组织感染：疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤、烧伤和手术后感染等。
4．泌尿系统感染：急性尿道炎、急性肾盂肾炎、前列腺炎等。
5．其他：骨髓炎、败血症、腹膜炎和口腔感染等。
厌氧菌引起的各种感染性疾病：1．脓胸、肺脓肿、厌氧菌性肺炎。
2．皮肤和软组织感染、败血症。
3．腹内感染：腹膜炎、腹腔内脓肿。
4．女性盆腔及生殖器感染：子宫内膜炎、非淋球菌性输卵管及卵巢脓肿、盆腔蜂窝组织炎及妇科手术后感染等。
规格:2ml：0.3g（按克林霉素计）。
用法用量:同心堂心脑血管专科医院（）提醒广大患者此药物的用法用量：成人：深部肌肉注射或静脉滴注给药：中度感染：0.6－1.2g/日，分2、3、4等剂量，每12、8、6小时一次。
严重感染：1.2－2.7g/日，分2、3、4等剂量，每12、8、6小时一次。
或遵医嘱。
儿童：肌肉注射或静脉滴注给药：中度感染：15－25mg/kg/日，分3或4等剂量，8或6小时一次。
重度感染：25－40mg/kg/日，分3或4等剂量，8或6小时一次。
或遵医嘱。
静脉滴注须将本品0.6g用100－200ml生理盐水或5％葡萄糖稀释成￡6 mg/ml浓度的药液，静脉滴注30分钟。
不良反应:同心堂乳腺专科医院（）提醒广大患者此药物的不良反应有：国外文献显示，克林霉素磷酸酯注射剂不良反应情况如下：1．胃肠道反应：常见恶心、呕吐、腹痛、腹泻等；严重者有腹绞痛、腹部压痛、严重腹泻（水样或脓血样），伴发热、异常口渴和疲乏（假膜性肠炎）。
腹泻、肠炎和假膜性肠炎可发生在用药初期，也可发生在停药后数周。
2．血液系统：偶可发生白细胞减少、中性粒细胞减少、嗜酸性粒细胞增多和血小板减少等；罕见再生障碍性贫血。
克林霉素针剂说明书
克林霉素磷酸酯注射液说明书【药品名称】通用名：克林霉素磷酸酯注射液英文名：clindamycin phosphate injection汉语拼音：kelinmeisu linsuanzhi zhusheyie【成份】本品主要成份为克林霉素磷酸酯，化学名称：（2s-反式）-6-（1-甲基-4-丙基-2-吡咯烷碳酰胺基）-1- 硫代-甲基-7- 氯-6，7，8-三脱氧-l-苏式-α-d-半乳糖吡喃糖苷-2-二氢磷酸酯。
分子式：c18h34cln2o8ps分子量：504.97辅料为：磷酸氢二钠、注射用水。
【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。
【药理毒理】本品为化学半合成的克林霉素衍生物，它在体外无抗菌活性，进入机体后迅速水解为克林霉素而显示其药理活性。
故抗菌谱、抗菌活性及治疗效果与克林霉素相同，但它的脂溶性及渗透性比克林霉素好，可肌内注射和静脉滴注给药。
与林可霉素相比本品抗菌作用强4～8倍，吸收好、骨浓度高、且对厌氧菌感染具有良好的疗效。
本品主要对革兰阳性球菌及厌氧菌有很强的抗菌活性，包括革兰阳性球菌：金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、链球菌(磷链球菌除外)、肺炎链球菌、微球菌属等；厌氧菌：梭状芽孢杆菌属、拟杆菌属、梭状杆菌属、丙酸杆菌属、真杆菌、厌氧球菌等。
【药代动力学】注射给药可立即获得高血浓度，然后广泛分布到组织和体液中，在肺、扁桃体、肝胆、腹腔液、阑尾、前列腺及子宫输卵管等，均可达高浓度，尤其骨关节组织中浓度较高为其特点。
但透过血-脑脊液屏障的能力差，脑组织浓度低。
本品进入机体后在血液中碱性磷酸酯酶作用下很快水解为克林霉素。
正常人的药代动力学表明：单次静脉滴注0.6g 本品，血液中克林霉素立即达峰值，浓度为11.09±2.02mg/l，8小时血药浓度为 1.69±0.35mg/l。
单次肌内注射0.6g，血液中克林霉素1～2小时达峰值，浓度为5.92±1.45mg/l，8小时血药浓度为2.51±0.91mg/l，有效血浓度可维持8小时以上。
克林霉素磷酸酯注射液说明书(完整版)实用资料
克林霉素磷酸酯注射液说明书（完整版）实用资料(可以直接使用，可编辑完整版实用资料，欢迎下载）克林霉素磷酸酯注射液说明书【药品名称】通用名：克林霉素磷酸酯注射液英文名：Clindamycin Phosphate Injection汉语拼音：Kelinmeisu Linsuanzhi Zhusheye本品主要成份为克林霉素磷酸酯，其化学名称为：6-（1-甲基-反-4-丙基-L-吡咯烷甲酰氨基）-1-硫代-7（S）-氯-6，7，8-三脱氧-L-苏式-a-D- 半乳辛吡喃糖苷-2-磷酸脂。
其结构式为：分子式：C18H34CIN2O8PS分子量：504.97【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【药理毒理】药理作用：克林霉素磷酸酯为化学合成的克林霉素衍生物，它在体外无抗菌活性，进入机体迅速水解为克林霉素发挥抗菌活性。
体外试验表明，克林霉素对以下微生物有活性：需氧革兰氏阳性球菌：金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球状菌（均包括产青霉素酶和不产青霉素酶的菌株）、链球菌（粪肠道球菌除外）、肺炎球菌。
厌氧革兰氏阴性杆菌属：拟杆菌属（含脆弱拟杆菌群和产黑拟杆菌群）和梭杆菌。
厌氧革兰氏阳性不产芽孢杆菌属：丙酸杆菌属、真细菌属和放线菌属。
厌氧和微需氧的革兰氏阳性杆菌属：消化球菌属、微需氧链球菌和消化链球菌属。
毒理研究：遗传毒性：Ames 沙门氏菌属回复突变试验和大鼠微核试验结果均为阴性。
生殖毒性：大鼠经口给予本品剂量为0.3g/kg,未对动物的交配和生育力有影响。
大鼠和小鼠分别经口给予克林霉素剂量高达0.6g/kg或皮下注射剂量为0.25mg/kg，结果未见有致畸胎作用。
然而，尚未对妊娠妇女进行充分和严格的临床研究，动物的生殖研究并不能完全预测人类的反应。
致癌性：在动物上尚未进行长期致癌潜在性研究。
【药代动力学】吸收、分布和消除1.克林霉素磷酸酯进入机体后在血液中碱性磷酸酯酶作用下很快水解为克林霉素。
正常人的药代动力学表明：单次静脉滴注0.6克克林霉素磷酸酯,血液中克林霉素立即达高峰,浓度为11.09±2.02mg/L ,8小时血液浓度为1.69±0.35mg/L ;单次肌注0.6克，血液中克林霉素1~2小时达高峰，浓度为5.92±1.45mg/L ,8小时血药浓度为2.51±0.9mg/L ；有效血药浓度可维持8小时以上。
注射用因卡膦酸二钠说明书
注射用因卡膦酸二钠说明书注射用因卡膦酸二钠用于恶性肿瘤引起的骨转移疼痛。
下面是店铺整理的注射用因卡膦酸二钠说明书，欢迎阅读。
注射用因卡膦酸二钠商品介绍通用名：注射用因卡膦酸二钠生产厂家: 湖北葛店人福药业有限责任公司批准文号：国药准字H20051176药品规格：10mg药品价格：￥0元注射用因卡膦酸二钠说明书【药品名称】商品名称：茵福通用名称：注射用因卡膦酸二钠英文名称：Incadronate Disodium for Injection【适应症】恶性肿瘤引起的骨转移疼痛。
【规格】10mg(以C8H17NNa2O6p2·H2O计)【用法用量】用生理盐水溶解后稀释于500～1000ml生理盐水中，静脉滴注2～4小时。
一般病人一次用量不超过10mg，65周岁以上患者推荐剂量为一次5mg。
【不良反应】常见的不良反应为发热。
其他不良反应包括1.血压降低：血压降低只是偶然发生，如观察到异常情况，应作处理。
1.意识障碍：意识障碍很少发生，如观察到异常情况，应作处理。
2.急性肾功能不全：二膦酸盐的使用中这种报道极少，如出现这种情况，应适当处理。
3.低血钙：低血钙伴有手足抽搐，双手麻木等临床症状，在二膦酸盐的使用中这些报导极少，如出现这种情况，应注射钙剂等处理。
【注意事项】1.下列病人使用茵福需谨慎1.严重肾功能障碍患者(可能有较高的血药浓度)2.身体状况极度不良的患者(身体状况可能恶化)3.心脏疾病患者(静脉滴注生理盐水增加心脏负荷，可能导致左心室不全或充血性心脏不全)4.老年患者2.其他注意事项1.使用茵福后，需做肾功能检查(血清肌酐、BUN等)2.使用茵福后，需注意观察与高钙血症相关的一些指标，如钙、磷、镁、钾。
由于使用茵福可能引起低血钙，需特别注意观察血清钙水平。
3.如果出现低血钙症状(手足抽搐、双手麻木等)，滴入钙剂即可有效缓解。
【孕妇及哺乳期妇女用药】对孕妇及哺乳期妇女未进行对照研究，故不推荐使用。
甘油磷酸钠注射液-说明书
甘油磷酸钠注射液-说明书以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
【药品名称】通用名称：甘油磷酸钠注射液【成份】本品主要成份为：甘油磷酸钠，a-甘油磷酸钠与 b-甘油磷酸钠的混合物。
【适应症】.成人静脉营养的磷补充剂。
..磷缺乏病人。
.【规格】10 ml：2.16g【用法用量】本品每天用量通常为 10 ml（含无水甘油磷酸钠 2.16 g 甘油磷酸钠，相当于磷 10mmol，钠 20mmol）。
对接受静脉营养治疗的病人则应根据病人的实际需要酌情增减。
通过周围静脉给药时，本品 10 ml 可加入复方氨基酸注射液或 5%、10% 葡萄糖注射液 500 ml 中，4～6 小时内缓慢滴注。
稀释应在无菌条件下进行，稀释后应在 24 小时内用完，以免发生污染。
【不良反应】长期用药可引起血磷、血钙浓度变化。
【禁忌】严重肾功能不全，休克和脱水患者禁用。
对本品过敏者禁用。
本品为高渗溶液，应加入静脉营养液或 5%～10% 葡萄糖注射液中，并在 4～6 小时内缓慢输完。
本品应在无菌条件下加以稀释，稀释后应在 24 小时内用完，以免发生污染。
【注意事项】.肾功能障碍病人应慎用。
..本品系高渗溶液，未经稀释不能输注。
..注意控制给药速度。
..长期用药时应注意血磷、血钙浓度的变化。
.【药理作用】本品为营养药。
甘油磷酸钠是静脉磷补充剂，用以满足人体每天对磷的需要。
磷参与骨质的形成，以磷脂形式参与细胞膜的组成，同时磷与许多代谢中的酶活性有关，在能量代谢中的作用至关重要。
【药代动力学】磷约 90% 由肾排泄，10% 经粪便排泄。
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【贮藏】密闭保存。
【包装】安瓿，5 支/盒。
【有效期】一年半。
注射用青霉素钠
【药品名称】通用名称：注射用青霉素钠英文名称：Benzylpenicillin Sodium for Injection 汉语拼音：Zhusheyong Qingmeisuna 【成份】成份：青霉素钠化学名称：(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(2-苯乙酰氨基)7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐。
化学结构式：分子式：C16H17N2NaO4S分子量： 356.38 【性状】本品为白色结晶性粉末。
【适应症】青霉素适用于敏感细菌所致各种感染，如脓肿、菌血症、肺炎和心内膜炎等。
其中青霉素为以下感染的首选药物：1．溶血性链球菌感染，如咽炎、扁桃体炎、猩红热、丹毒、蜂窝织炎和产褥热等。
2．肺炎链球菌感染如肺炎、中耳炎、脑膜炎和菌血症等。
3．不产青霉素酶葡萄球菌感染。
4．炭疽。
5．破伤风、气性坏疽等梭状芽孢杆菌感染。
6．梅毒（包括先天性梅毒）。
7．钩端螺旋体病。
8．回归热。
9．白喉。
10．青霉素与氨基糖苷类药物联合用于治疗草绿色链球菌心内膜炎。
青霉素亦可用于治疗：1．流行性脑脊髓膜炎。
2．放线菌病。
3．淋病。
4．奋森咽峡炎。
5．莱姆病。
6．鼠咬热。
7．李斯特菌感染。
8．除脆弱拟杆菌以外的许多厌氧菌感染。
风湿性心脏病或先天性心脏病患者进行口腔、牙科、胃肠道或泌尿生殖道手术和操作前，可用青霉素预防感染性心内膜炎发生。
【规格】以C16H17N2NaO4S计(1)0.48g(80万单位) (2)0.96g(160万单位) (3)2.4g(400万单位) 【用法用量】青霉素由肌内注射或静脉滴注给药。
1．成人：肌内注射，一日80万～200万单位，分3～4次给药；静脉滴注：一日200万～2000万单位，分2～4次给药。
2．小儿：肌内注射，按体重2.5万单位/kg，每12小时给药1次；静脉滴注：每日按体重5万～20万/kg，分2～4次给药。
3．新生儿（足月产）：每次按体重5万单位/kg，肌内注射或静脉滴注给药；出生第一周每12小时1次，一周以上者每8小时1次，严重感染每6小时1次。
倍他米松磷酸钠注射液
【药品名称】通用名称：倍他米松磷酸钠注射液英文名称：Betamethasone Sodium Phosphate Injection 汉语拼音：Beitamisong LinsuannaZhusheye【成份】本品主要成份为：倍他米松磷酸钠。
其化学名称为:16β-甲基-11β,17α,21-三羟基-9α氟-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-磷酸二钠盐。
化学结构式：分子式：C22H28FNa2O8P 分子量：516.41 辅料为：亚硫酸氢钠、5%氢氧化钠溶液、丙二醇、注射用水。
【性状】本品为无色的澄明液体。
【适应症】主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。
现多用于活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、急性白血病等，也用于某些感染的综合治疗。
【规格】1ml:5.26mg(相当于倍他米松4mg) 【用法用量】肌注或静脉注射:一日2～20mg(0.38～3.8支),分次给药。
【不良反应】糖皮质激素在应用生理剂量替代治疗时无明显不良反应，不良反应多发生在应用药理剂量时，而且与疗程、剂量、用药种类、用法及给药途径等有密切关系。
常见不良反应有以下几类。
(1)长程使用可引起以下副作用。
医源性库欣综合征面容和体态、体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、创口愈合不良、痤疮、月经紊乱、肱或股骨头缺血性坏死、骨质疏松及骨折(包括脊椎压缩性骨折、长骨病理性骨折)、肌无力、肌萎缩、低血钾综合征、胃肠道刺激(恶心、呕吐)、胰腺炎、消化性溃疡或穿孔，儿童生长受到抑制、青光眼、白内障、良性颅内压升高综合征、糖耐量减退和糖尿病加重。
(2)患者可出现精神症状:欣快感、激动、谵妄、不安、定向力障碍，也可表现为抑制。
精神症状由易发生与患慢性消耗性疾病的人及以往有过精神不正常者。
(3)并发感染为肾上腺皮质激素的主要不良反应。
以真菌、结核菌、葡萄球菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌和各种疱疹病毒为主。
(4)糖皮质激素停药综合征。
药品处方集
药品通用名规格医保用法用量适应症1. 抗微生物药物1.1 抗生素类1.1.1 青霉素类注射用青霉素钠80万单位甲肌注：成人40~80万u/次2~4次/日；小儿5~10万u/kg/日，分2~3次。
静滴：成人600~2000万u/日，分2~4次；小儿10~80万u/kg/日，分2~4次适用于敏感菌株所致各种感染,如脓肿、菌血症、肺炎合心内膜炎等。
青霉素V钾片250mg 甲口服。
成人0.5g/次，3~4次/日；小儿0.25g/次，3~4次/日。
适用于青霉素敏感菌株所致的轻、中度感染，如咽喉炎、丹毒等。
注射用苄星青霉素120万单位乙肌内注射，成人一次60万~120万单位,2~4周1次；小儿一次30万~60万单位，2~4周1次。
主要用于预防风湿热复发，也可用于控制链球菌感染的流行。
苯唑西林钠胶囊0.25g 空腹口服。
成人：一般感染一次0.5~1.0g;重症患者一次1~1.5g,一日3~4次;儿童：每日70~100mg/kg,分3~4次。
用于抗青霉素葡萄球菌引起的肺炎和皮肤、软组织感染等。
药品通用名规格医保用法用量适应症注射用氯唑西林钠1.5g，1.0g甲肌注:成人每日2g，分4次；小儿每日按体重25~50mg/kg,分4次,静滴:成人一日4~6g,分2~4次；小儿每日按体重50~100mg/kg,分2~4次。
适用于治疗产青霉素酶葡萄球感染，包括败血症、心内膜炎等。
阿莫西林胶囊250 mg 甲口服。
成人0.25~0.5g/次，3次/日，小儿0.05~0.1g/kg/日,分3~4次用于治疗敏感细菌感染：耳鼻喉感染、生殖与泌尿道感染等。
阿莫西林颗粒0.125g 口服。
成人4小时一次，每次2~4包。
小儿每次：8~12岁2包半，4~8岁1包半，1~4岁1包半，6~12个月1/3包，1~6月1/2包。
适用于敏感细菌引起的感染，消化道感染，泌尿道感染、皮肤软组织感染等。
注射用哌拉西林钠0.5g 甲肌内。
成人4~6g/次，分3~4次，小儿0.08~0.1g/kg/日。
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注射用磷霉素钠说明书
【药品名称】
通用名：注射用磷霉素钠
英文名：Fosfomycin Sodium for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Linmeisuna
商品名：林欣之
【成份】本品主要成份为磷霉素钠，辅料为枸橼酸。
化学名称：（-）-（1R，2S）-1，2-环氧丙基膦酸二钠盐
化学结构式：
分子式:C3H5Na2O4P
分子量:
Cas No：26016-99-9
【性状】本品为白色结晶性粉末。
【适应症】
本品用于敏感菌所致的呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染等。
也可与其他抗生素联合应用治疗由敏感菌所致重症感染如败血症、腹膜炎、骨髓炎等。
【规格】2g（200万单位）
【用法用量】
静脉滴注。
先用灭菌注射用水适量溶解，再加至250～500ml的5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中稀释后静脉滴注。
1.成人：一日4～12g，严重感染可增至一日16g。
分2～3次滴注。
2.儿童：一日～0.3g/kg，分2～３次滴注。
【不良反应】
1.主要为轻度胃肠道反应，如恶心、纳差、中上腹不适、稀便或轻度腹泻，一般不影响继续用药。
2.偶可发生皮疹、嗜酸性粒细胞增多、周围血象红细胞、血小板一过性降低、白细胞降低、血清氨基转移酶一过性升高、头晕、头痛等反应。
3.注射部位静脉炎。
4.极个别患者可能出现休克。
【禁忌症】对本品过敏患者禁用。
【注意事项】
1.本品静脉滴注速度宜缓慢，每次静脉滴注时间应在1～２小时以上。
2.肝、肾功能减退者慎用。
3.用于严重感染时除需应用较大剂量外，尚需与其他抗生素如β内酰胺类或氨基糖苷类联合应用。
用于金黄色葡萄球菌感染时，也宜与其他抗生素联合应用。
4.应用较大剂量时应监测肝功能。
5.本品在体外对二磷酸腺苷（ADP）介导的血小板凝集有抑制作用，剂量加大时更为显著，但临床应用中尚未见引起出血的报道。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品可透过胎盘，迅速进入胎儿循环。
但对胎儿的影响尚无足够和严密的对照观察。
因此孕妇应禁用。
本品也可通过乳汁排泄。
故哺乳期妇女应避免使用。
若必须用药，则应暂停哺乳。
【儿童用药】
儿童应用本品的安全性尚缺乏资料，５岁以下小儿应禁用。
５岁以上儿童应慎用并减量使用。
【老年患者用药】
由于本品主要自肾排泄，老年人肝、肾功能常呈生理性减退，因此老年人应慎用，并需根据患者情况减量用药。
【药物相互作用】
1.与β内酰胺类抗生素合用对金黄色葡萄球菌（包括甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌）、铜绿假单胞菌具有协同作用。
2.与氨基糖苷类抗生素合用时具协同作用。
3.本品的体外抗菌活性易受培养基中葡萄糖或（和）磷酸盐的干扰而减弱，加入少量葡萄糖—6－磷酸盐则可增强本品的作用。
【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】
磷霉素对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等革兰阳性球菌具抗菌作用。
对大肠埃希菌、沙雷菌属、志贺菌属、耶尔森菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、弧菌属和气单胞菌属等革兰阴性菌也具有较强的抗菌活性。
磷霉素可抑制细菌细胞壁的早期合成，其分子结构与磷酸烯醇丙酮酸相似，因此可与细菌竞争同一转移酶，使细菌细胞壁合成受到抑制而导致细菌死亡。
【药代动力学】
单次静脉滴注磷霉素钠0.5g、1.0g、2.0g后的血药峰浓度（C max）分别为28mg/L、46mg/L、90mg/L，1小时后即下降至50%左右。
每6小时静注磷霉素钠0.5g，稳态血药浓度为36mg/L。
血浆蛋白结合率小于5%。
血消除半衰期（T1/2β）为3～5小时。
在体内各组织体液中分布广泛。
组织中浓度以肾为最高，其次为心、肺、肝等。
可通过胎盘和血-脑脊液屏障。
磷霉素也可分布至胸、腹腔、支气管分泌物和眼房水中。
该药主要经肾排泄，静脉给药后24小时内约90%自尿排出。
也可随粪便和乳汁排泄。
【贮藏】密闭，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。
【包装】内包装材质为丁基胶塞、注射剂瓶。
10支/盒。
【有效期】24个月。