盐酸奥布卡因凝胶使用说明书
盐酸奥布卡因凝胶在前列腺增生症病人导尿术中的应用效果

( 四川省德 阳市人 民医院, 四川
德阳 6 1 8 0 0 卡 因凝胶在前列腺增 生病人 导尿 术 中的应用效果。方法 选取我科 2 0 1 5 年 6月至 2 0 1 6 年6
月收治的 1 8 0例行 留置导尿的前列腺增生病人随机分 两组 .实验组在导尿 前使 用盐酸奥布卡 因凝胶涂 于导 尿管及尿道进 行 操作 ;观察组使 用液体石蜡涂 于导尿 管进行操作 。结果 实验 组 患者感 觉无痛率 为 9 7 % ,无尿道 刺激症状 为 9 3 %,一 次性 置管成功率为 9 7 %,显示 实验组 的效果 明显优 于对照组 ,两组尿路 感 染率无 明显差异 。结 论 盐酸奥布 卡 因凝胶 用 于前 列 腺 增生症病人导尿术 ,可明显减轻 患者疼 痛 ,减轻尿道刺 激症状 ,提 高导尿的成功率。此方法值得 在临床上推广和使 用。
【 关键词】盐酸奥布卡因凝胶;前列腺增生症;导尿术 【 中图分类号 】R 6 9 7 + . 3 1 【 文献标识码 】B
【 文献编号 】I S S N . 2 0 9 5 . 8 2 4 2 . 2 0 1 6 . 0 9 . 6 2 7 5 . 0 2
良性前列 腺增 生症 ( B P H) 是 老 年男性 常 见病 ,留置 导 2 . 2两组疼痛情况 、刺激症状情况及一次插管成功率比 尿是大多数手术术前 的一项 必要和重 要 的护 理措施 之一 [ 1 ] 。 较 情况 为 了减轻患者对 导尿 的恐 惧感 和 不适 感 。提 高一 次性 插管 从 表 2中可 以表 明实 验 组插 管 过程 中无 痛率 为 9 7 %, 的成功率 ,以及导尿 留置后 引起 的并 发症 ,我 科将 2 0 1 5年 无尿道刺激 症状为 9 3 %,一 次性置 管成 功率 为 9 7 %;对 照 6月 ~ 2 0 1 6 年 6月 收治 的 1 8 0例需术 前行 留置 导尿 的前 列腺 组插管过程 中无痛为 0 ,无尿道刺激症状为 1 1 %,一次性 置 增 生症病人在 留置导 尿 中应用 盐 酸奥 布卡 因凝 胶 ,观 察分 管成功率 为 7 3 %。两组 差别 有统计 学意 义 ( P< 0 . 0 5 ) ;表 2 析应用效果 .报告如下 : 表 明两组尿路感染 发生率无 统计 学意义 ( P > 0 . 0 5 ) 。此结 果 提示盐酸奥布 卡因凝 胶用 于 前列腺 增生 症病 人导 尿术 。可 1 资料 与方法 明显减轻患者疼痛 ,减轻 尿 道刺 激症 状 ,提 高导 尿 的成 功 1 . 1研究资料 选择 我科 2 0 1 5年 6月 ~ 2 0 1 6年 6月 术前进 行 留置导 尿 率 。 的前列腺增 生症 患者 1 8 0例 。随机 分为 实验 组和 对照 组各 表 2 两组患者导尿操作观察指标 的比较 ( 例 %) 9 O例 ,年龄 6 O ~ 9 5岁 ,平均 年龄 ( 7 1 . 6 + 3 . 1 ) 岁 ,两组一般 组别 例数 疼 痛( %) 刺激症状 ( %) 次 性 资料 比较 ,差异均无显 著性 ,实 验组用 盐酸奥 布卡 因凝 胶 , 无痛 微痛 剧痛 有 无 成功率( %) 置管 对照组用液体石蜡 。 实验组 9 O 8 7 ( 9 7 )3 ( 3 ) 0 ( 0 )6 ( 7 )8 4 ( 9 3 ) 8 7 ( 9 7 ) 1 . 2方法 对照组 9 0 0 ( O )7 6 ( 8 4 ) 1 4 ( 1 6 ) 8 0 ( 8 9 ) 1 0 ( 1 1 ) 6 6 ( 7 3 ) 选择合适 的导尿管 。 用一次性无 菌导尿包 ,常规消毒 严格无菌操作 。实验组 给予 2 ~ 3 m L盐 酸奥 布卡 因凝 胶 ,将其均匀 涂抹 于 导尿 管前 端 ,达 到润 滑效果 ,然 后缓 3 讨 论 慢插 入凝胶软管进尿道 ,并挤入剩余凝胶 , 2 ~ 5 m i n 后插入 盐 酸奥 布卡 因凝胶 为 白色 的透 明粘稠凝 胶 。为局部 麻 尿管 :对照组用一 次性 导尿 包里 的液 体石 蜡涂 于 导尿 管后 醉药 .渗透力强 ,吸收迅速且起效快 。起 效时 间为 4 m i n左 插入 尿管 。 右 ,而在 8 m i n即可达 到充分麻 醉 。表 面麻醉作用强 ,适 用 1 . 3观察指标 观察 尿路感 染情 况 、疼 痛情 况 、尿道 刺 激症 状及 一 次 于各种检查 、小手术 的表 面 麻醉 及润 滑 止痛 ,其 尖 端成 细 性插 管成 功率情况 。 软管状 .包装方便且 适用 于男 性 尿道 的 润滑 。临床上 常 用 疼痛 判定 标准 _ 2 ] :疼 痛程 度依 照 WH O疼痛 标准 评定 , 的润滑剂仅具有润 滑 作用 。无 麻 醉效 果 。前 列腺 增生 症 患 将疼痛分 为四个级别 ,分为 0级 、1 级 、2级 、3级。。 者多为老年男性 ,其 中尿潴 留及 排尿 困难 等症状 让 患者 疼 次性插 管成 功 率评 定标 准 :采用 无 菌导 尿 管 ,当插 痛难忍 ,在 临床导 尿操 作 中 ,患者 紧张 、恐 惧使 得肌 肉收 管时一次成功 ,且顺 利 引 流 出尿液 ,则视 为一 次 性插 管 成 缩 。增加导尿 的难度 。本 着 “ 以病人 为 中心” 的优质 护理 服 功 :二次导尿 或者 尿道 扩 张后 导尿 .以及 耻 骨上 膀胱 穿 刺 务理念 。提 高患者 的生 活质 量 ,减轻 患 者 的痛苦 ,将 盐 酸 造瘘为一次性插 管失败 L 3 ] 。 尿道刺激症状 :患者主观感 觉有尿 频 ,尿 急 ,便意 [ 4 ] , 奥布卡 因凝胶用 于前 列腺 增生 症 患者导 尿。此方 法 能明显 减轻患 者疼 痛 ,减 轻 尿道 刺 激症 状 。提高 导 尿 的成 功 率 , 以及有无 肉眼血尿 。 且 盐酸奥布 卡 因凝胶 使用 方便 ,安全 ,效 果好 ,值得 在 临 尿路感染率 :所有 患者 均 于导 尿时 和拔 管 时留取 中段 尿检测尿常规及尿 培养 _ 5 ] ,观察尿路感染 发生率。 床 上推广和使用 。 1 . 4统计学处理 采取 S P S S 2 1 . 0统计学软件分 析数据 ,计 数资料 采取 参考 文献 检验 .如果 P < 0 . 0 5 。则表示差异有统计学 意义。 [ 1 ] 王 梅, 边 琳, 陶群芬 , 柏强风 .奥布卡 因凝胶 在留置导尿 中
盐酸左氧氟沙星眼用凝胶使用说明

盐酸左氧氟沙星眼用凝胶【用法用量】涂于眼下睑穹窿部,每日3次(早﹑中﹑晚各一次)。
【注意事项】1.不宜长期使用。
2.使用中出现过敏症状,应立即停止使用。
3.只限于滴眼用。
4.滴眼时瓶口勿接触眼睛;使用后应将瓶盖拧紧,以免污染药品。
5.当药品性状发生改变时,禁止使用。
6.儿童必须在成人监护下使用。
7.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
8.眼用制剂在开启后最多可使用4周。
【不良反应】偶有一过性的刺激症状。
【禁忌】对本品成份氧氟沙星或喹诺酮类药物过敏者禁用。
【适应症】本品适用于细菌性结膜炎﹑角膜炎﹑角膜溃疡﹑泪囊炎﹑术后感染等外眼感染。
【药物相互作用】1.某些喹诺酮类药物全身服用时可增加茶碱的血药浓度,干扰咖啡因的代谢。
2.增加口服抗凝药华法林及其衍生物的作用。
3.如果同服环孢菌素,患者可能会有一过性血清肌酐升高。
【药理毒理】1.左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋体,其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍,它的主要作用机理是通过抑制细菌拓朴异构酶Ⅳ及DNA旋转酶(均为Ⅱ型拓朴异构酶)的活性,阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。
2.左氧氟沙星具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点:(1)对大多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷白菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门氏菌属、枸橼酸杆菌、不动杆菌属以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、淋球菌等革兰阴性细菌有较强的抗菌活性。
(2)对部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌等革兰阳性菌和军团菌、支原体、衣原体也有良好的抗菌作用,但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。
3.遗传毒性:左氧氟沙星Ames试验、CHO/HGPRT突变试验、小鼠微核试验、大鼠程序外DNA合成试验(UDS)、小鼠体内姐妹染色体交换试验结果均为阴性。
体外CHL细胞株染色体畸变试验、CHL/IU细胞株姐妹染色体交换试验结果均为阳性。
4.生殖毒性:(1)大鼠妊娠前、妊娠初期经口给药剂量达360mg/kg(相当于眼科临床上最大推荐剂量的2900倍)时,对雌、雄动物的生殖能力和胎儿均未见影响。
盐酸利多卡因胶浆详细说明书及重点

盐酸利多卡因胶浆英文名:Lidocaine Hydrochloride Mucilage汉语拼音:Yan Suan Li Duo Ka Yin Jiao Jiang【成份】本品主要成份是盐酸利多卡因。
化学名称:N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。
化学结构式:分子式:C14H22N2O·HCl·H2O分子量:288.82【性状】本品为淡黄色的粘稠液体。
【适应症】局麻药,用于上消化道内镜检查时的局部麻醉。
【规格】10g:0.2g。
【用法用量】➢用时振摇,在胃镜检查前5-10分钟将本品含于咽喉部片刻后慢慢咽下,2-3分钟后可将胃镜插入进行检查。
➢成人一次常用量10g(约1Oml,内含盐酸利多卡因0.2g)或遵医嘱。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】孕妇慎用。
有过敏史者禁用。
【注意事项】本品不宜与金属器具长期接触。
【孕妇及哺乳期妇女用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【老年患者用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】✓局部麻醉作用。
用于上消化道内镜检查时起表面麻醉、润滑作用,并能显著祛除胃肠道内泡沫,以利视野清晰。
✓局部用药的毒性试验表明,本品对粘膜无刺激性。
【药代动力学】本品主要由肝脏代谢,90%左右通过代谢后由肾排泄,10%以原形排泄。
【药物相互作用】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【贮藏】密闭保存。
【包装】钠钙玻璃管制口服液瓶装,6支/盒。
【有效期】36个月。
【执行标准】中华人民共和国卫生部标准WS1-(X-116)-96Z。
奥布卡因在缓解排印疼痛中的作用

奥布卡因在缓解排印疼痛中的作用曹树喜,王丹丹,杨瑛玉,刘剑锋(黑龙江省佳木斯市中心医院口腔矫形科,黑龙江佳木斯 154002)【摘要】目的 探讨采用盐酸奥布卡因凝胶作为麻醉润滑剂缓解缓解排印疼痛中疗效。
方法 选取2015年1月~2016年1月收治的适应证患者60例(143颗患牙)为研究对象,分为治疗组和对照组,治疗组采用了盐酸奥布卡因凝胶作为润滑、麻醉剂,对照组采用1%地卡因溶液,比较观察两组缓解排龈疼痛疗效。
结果 治疗组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论 采用盐酸奥布凝胶在缓解排印疼痛中有显著的疗效。
【关键词】奥布卡因;缓解;作用【中图分类号】R781.1 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-7882.2016.09.027.02固定修复治疗时,排龈是提高牙体预备质量及获得清晰印模不可缺少的重要步骤。
大多数患者可以耐受排龈时会产生的痛觉,但一部分患者,特别是痛觉阈值低的患者难以耐受,直接影响疗效,疼痛干预是必要的。
笔者应用奥布卡因在缓解排印疼痛有良好的疗效。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2015年1月~2016年1月收治的适应证患者60例(143颗患牙)为研究对象,其中男5例,女55例,年龄22~70岁,平均年龄55.8岁。
纳入标准:①行使视觉模拟评分(即 visual analogue scales- V AS)[1],评估其疼痛程度均由专业指导人员指导,初始疼痛值在3以上,即中度疼痛以上;②无心理障碍的患者;④患者同时制备两颗牙齿以上;⑤实验前获得患者的知情同意。
患者随机分成治疗组与对照组两组。
1.2 材料盐酸奥布卡因凝胶(沈阳绿洲制药有限责任公司;国药准字:H21023203)1.3 治疗方法在牙体预备过程中,排龈线压入龈间隙时,如患者痛觉指数超过3时则充分隔湿后使用特制输送器将盐酸奥布卡因凝胶涂布于龈间隙5 min后,重新压入排龈线,并测量患者痛觉指数作为治疗组,并选择同时需要预备的牙齿注涂布1%地卡因溶液作为对照组,并测量痛觉指数。
211213420_奥布卡因凝胶联合盐酸达泊西汀治疗原发性早泄的临床疗效

DOI:10.16662/ki.1674-0742.2022.36.150奥布卡因凝胶联合盐酸达泊西汀治疗原发性早泄的临床疗效沈倚天,傅长德泉州市第一医院泌尿外科,福建泉州362000[摘要]目的探究奥布卡因凝胶联合盐酸达泊西汀治疗原发性早泄的临床疗效。
方法随机选择2019年2月—2022年2月泉州市第一医院行原发性早泄治疗的80例患者为研究对象。
基于医嘱用药区别分为参照组与观察组,每组40例。
参照组予以盐酸达泊西汀单一治疗方式,观察组则予以奥布卡因凝胶与盐酸达泊西汀联合治疗方式。
比对两组患者治疗前后阴道内射精潜伏周期(IELT)、早泄诊断量表(PEDT)评分、患者与其伴侣性生活质量的满意度以及治疗不良反应情况。
结果治疗后,第4周及第8周观察组阴道内射精潜伏周期(236.78±33.37)、(335.15±45.94)s均高于对照组(169.48±26.61)、(240.15±41.02)s,差异有统计学意义(t=-9.973、-9.756,P<0.001)。
治疗第4周及第8周,观察组早泄诊断量表评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。
治疗第4周,观察组性生活质量满意度评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。
两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
结论在治疗原发性早泄时应用奥布卡因凝胶联合盐酸达泊西汀疗效优异,两药联用能进一步增强阴道内射精潜伏周期,减轻早泄症状,提升性生活质量满意度,且药物使用安全性较高。
[关键词]原发性早泄;奥布卡因凝胶;盐酸达泊西汀;阴道内射精潜伏周期;早泄诊断量表评分;满意度[中图分类号]R5 [文献标识码]A [文章编号]1674-0742(2022)12(c)-0150-05Clinical Efficacy of Oxybuprocaine Gel Combined with Dapoxetine Hydro⁃chloride in the Treatment of Primary Premature EjaculationSHEN Yitian, FU ChangdeDepartment of Urology, Quanzhou First Hospital, Quanzhou, Fujian Province, 362000 China[Abstract] Objective To investigate the clinical efficacy of oxybuprocaine gel combined with dapoxetine hydrochlo‐ride in the treatment of primary premature ejaculation. Methods Eighty patients who were treated for primary prema‐ture ejaculation at Quanzhou First Hospital from February 2019 to February 2022 were selected as the research sub‐jects. The patients were divided into a reference group and an observation group based on the difference in medication prescribed by the doctors, with forty cases in each group. The reference group was treated randomly with dapoxetine hydrochloride alone, while the observation group was treated with a combination of oxybuprocaine gel and dapoxetine hydrochloride. The intravaginal ejaculatory latency cycle (IELT), premature ejaculation diagnostic scale (PEDT) scores, satisfaction with the quality of sexual life between patients and their partners, and adverse effects of treatment were compared between the two groups of patients before and after treatment. Results The intravaginal ejaculatory la‐tency cycle in the observation group (236.78±33.37) s, (335.15±45.94) s were higher than (169.48±26.61) s, (240.15±41.02) s in the reference group at week 4 and week 8 of treatment, the difference was statistically significant (t=-9.973, -9.756, P<0.001). In the observation group, Premature Ejaculation Diagnostic Scale scores were lower than those of the reference group at both week 4 and week 8 of treatment, the difference was statistically significant (P<0.001). In the observation group, the satisfaction score of sexual quality of life was higher than that of the reference group at week 4 of treatment, the difference was statistically significant (P<0.001). The total incidence of adverse reactions in [作者简介] 沈倚天(1972-),男,本科,副主任医师,研究方向为泌尿外科。
奥布卡因凝胶提高剖宫产患者留置导尿舒适度的研究

奥布卡因凝胶提高剖宫产患者留置导尿舒适度的研究作者:高云霞王兆栋来源:《医学信息》2015年第04期摘要:目的比较剖宫产患者奥布卡因凝胶辅助导尿和液体石蜡辅助导尿的效果。
方法1094例女性剖宫产患者均于麻醉前留置导尿后随机分为两组。
实验组607例在插管前用奥布卡因凝胶润滑导尿管前端10cm左右,按常规导尿术进行导尿;对照组487例为传统的灭菌液体石蜡油润滑油润滑导尿管进行导尿。
评估两组患者留置导尿管刺激症状严重程度及插管中以及插管后其镇静和躁动情况比较。
结果实验组患者导尿后 5min 其尿道刺激程度明显低于对照组(P关键词:奥布卡因凝胶;剖宫产患者;导尿;刺激症状;护理导尿是经尿道插入导尿管到膀胱,引流出尿液,系护理常用操作技术之一。
我院剖宫产患者均需术前未麻醉下导尿,于联合麻醉后迅速进入手术状态,减少胎儿在子宫内窒息的危险,但同时也增加了孕妇的尿管刺激症状。
为了减轻导尿管对患者的不利影响,我们采用奥布卡因凝胶润滑导尿管导尿,现报道如下。
1 资料与方法1.1一般资料选择1094例剖宫产手术患者,年龄20~35岁,平均(27.3±6.5)岁按手术时间先后顺序编号,奇数组为试验组,偶数组为对照组。
1.2方法 1094例患者均于术前未麻醉下留置导尿管,随机分为两组。
试验组607例在插管前用奥布卡因凝胶(沈阳绿洲制药有限责任公司)润滑导尿管前端10cm左右,按常规导尿术进行导尿;对照组487例为传统的灭菌液状石蜡润滑导尿管进行导尿。
两组都是14号双腔福莱导尿管(马来西亚产)术中持续引流,术后安返病房。
1.3观察指标1.3.1导尿插管中疼痛及躯体不适感指标参考 Riker镇静和躁动评分评价[1]标准进行评价,危险躁动,患者需要多人进行制动,且完全不配合或者不耐受;非常躁动,需要对患者进行保护性约束、患者处于焦虑、轻度烦躁状态,对其进行劝说后可配合治疗;安静、配合表示安静或者服从指令。
1.3.2插管后 5min 尿道刺激反应程度[2] 0 级,患者完全正常,无不适症状;1 级,患者有轻微不适应,但其能忍受;2 级,患者表现出中度不适应,不能忍受,并伴随出现下腹憋胀、尿道疼痛和尿急;3 级,患者表现出严重不适应,并极度难以忍受,明显伴随尿道疼痛、下腹憋胀和尿急、血压升高、烦躁不安以及心率加快。
盐酸奥布卡因在喉咽部异物取出术中麻醉效果的观察

盐酸奥布卡因在喉咽部异物取出术中麻醉效果的观察摘要]目的:研究喉咽部异物取出术中盐酸奥布卡因的表面麻醉效果。
方法:将行喉咽部异物取出术的128例患者随机分为盐酸奥布卡因组与丁卡因组,各64例,分别采用奥布卡因凝胶和1%丁卡因喷雾进行黏膜表面麻醉。
对两组治疗者术后麻醉效果、不良反应发生情况进行比较。
结果:两组患者的麻醉总有效率差异无统计学意义(p>0.05),丁卡因组不良反应发生率高于奥布卡因组(p<0.05)。
结论:奥布卡因凝胶在喉咽部异物取出术中麻醉效果与丁卡因无明显差异,但不良反应发生率低于丁卡因组,值得优先选用。
[关键词]盐酸奥布卡因;丁卡因;喉咽部异物喉咽部异物是耳鼻咽喉科门诊的常见病、多发病,咽喉部黏膜良好的表面麻醉是手术成功的关键,长期以来我国耳鼻咽喉科医生一直用丁卡因喷雾作喉部异物取出术的表面麻醉,其麻醉效果虽好,但在门诊要做到一人一丁卡因喷壶很困难,丁卡因喷壶用后消毒又不理想,且丁卡因毒性大,临床上过敏反应及中毒时有发生[1~4]。
为了解决上述麻醉中的问题,本研究采用奥布卡因凝胶(生产单位:沈阳绿洲制药有限责任公司;批准文号:国药准字H21023203)作喉咽部异物取出术的表面麻醉,临床效果较好,并和丁卡因(我院制剂室配制)进行比较,现报道如下。
1资料与方法1.1 一般资料选取我院2017年4月1日至2019年12月1日门诊诊治的128例喉咽部异物患者,由门诊治疗室护士随机将其分为奥布卡因组、丁卡因组,每组病例数量相等,均有患者64例。
其中奥布卡因组有男性患者28例,女性患者36例;年龄18~80岁,平均(45.7+14.4)岁。
丁卡因组有男性患者32例,女性患者32例;年龄18~76岁,平均(45.8+15.0)岁。
对两组病例一般资料进行比较,差异不明显(P>0.05),具有可比性。
喉咽部异物诊断标准:1、误吞异物后觉喉咽部有异物感;2、间接喉镜检查发现喉咽部有异物停留。
眼科药品使用说明2019最新版

药品分类
药品名称
剂量
用法
用途
注意事项
抗细菌药
盐酸左氧氟沙星滴眼液
5ml
4次/日
细菌性炎症、预防感染
喹诺酮类过敏者禁用
盐酸左氧氟沙星滴眼液
0.4ml/10
4次/日
细菌性炎症、预防感染
1天使用1支
左氧氟沙星滴眼液
(可乐必妥进口)
5ml
4次/日
细菌性炎症、预防感染
喹诺酮类过敏者禁用
盐酸二甲双胍缓释片
0.5g
1片/晚
糖尿病
晚餐前服用
格列美脲片
2mg
1片/1次
2型糖尿病
低血糖反应
眼科常用口服药
云南红药胶囊
0.25g/36
2粒/3次
结膜、前房玻璃体出血
羟苯磺酸钙胶囊
0.5g/20
1粒/3次
糖网、动脉硬化
严重肾功不全禁用
复方血栓通软胶囊
0.66g/9
1粒/3次
眼底出血、糖网
预防慎用
六锐胶囊
监测眼压角膜炎禁用
复方硫酸新霉素滴眼液
5ml
4次/日
术后、抗炎、抗过敏
监测眼压角膜炎禁用
氟米龙滴眼液(氟美瞳进口)
5ml
4次/日
术后、抗炎、抗过敏
非甾体抗炎药
溴酚酸钠滴眼液
5ml
4次/日
术后、抗炎、抗过敏
普拉洛芬滴眼液
5ml
4次/日
术后、抗炎、抗过敏
抗过敏药
盐酸奥洛他定滴眼液
(帕坦洛进口)
5ml
2次/日
5g
3次/日
营养角膜、促进愈合
冰箱冷藏,1周有效
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
盐酸奥布卡因凝胶使用说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
盐酸奥布卡因凝胶使用说明书
【药品名称】
通用名称:盐酸奥布卡因凝胶
英文名称:Oxybuprocaine Hydrochloride Gel
汉语拼音:Yansuan Ao‘pukayin Ningjiao
【成份】盐酸奥布卡因
【性状】本品为白色或浅黄色的透明粘稠凝胶。
【适应症】
用于各科检查、处置、小手术的表面麻醉和润滑止痛。
【规格】10ml:30mg
【用法用量】1.胃镜检查或食管扩张:可将本品10~20ml含在咽喉部位,大约5分钟后咽下或滴于患者舌根部,令患者作吞咽动作,立即起麻醉作用。
同时将本品涂于胃镜管或扩张器的表面(起润滑作用)即可操作。
作咽喉或声带检查时,可用上述方法进行。
2.拔牙:拔牙后将本品滴于拔牙处,即可起止痛作用。
如牙痛难忍又不能马上拔除时,可用本品作暂时止痛作用。
3.男性尿道插管:先将尿道口洗净消毒将软管插入尿道,将本品挤入(10~20ml)用阴茎夹夹住2分钟后即可插入膀胱镜等器械进行镜检或检查、处置。
导尿方法同上。
用于女性尿道时基本方法同上。
4.妇科阴道检查:基本方法同上,同时可在阴道镜或其他器械上涂本品适量,以增加润滑减少阴道损伤。
用于人工流产时,可将本品插入到宫颈口,将本品挤在宫颈上即可,2分钟左右宫颈即可松弛。
5.肛裂:直接将本品涂于肛门上即可。
【不良反应】可有过敏反应发生;剂量过大,吸收过快可致反应,应立即停药并给予相应救治
【禁忌】1、对本品和酯类局麻有过敏史者禁用。
2、心肾功能不全患者禁用。
3、乳孕妇慎用。
【注意事项】1.为避免使用本品后发生过敏反应,故在应用本品时应注意密切观察患者用药后的状态反应;尽量采用较低浓度及较小剂量给药。
2.本品不可作为丁氧普鲁卡因滴眼液的替代品在眼科使用。
3.对以下患者,不能合用血管收缩剂(如肾上腺素、去甲肾上腺素等)
(1)对血管收缩剂有过敏史者。
(2)有高血压、动脉硬化、心功能不全、甲状腺机能亢进、糖尿病及血管痉挛性疾病者。
【有效期】暂定24个月。
说明书字数:988。