14附录
欧洲药典附录中文版
欧洲药典附录中文版第二部分、附录附录1 溶液的澄清度 (3)附录2 溶液颜色检查 (4)附录3 旋光度 (9)附录4 铵盐检查法 (11)附录5 氯化物检查法 (13)附录6 硫酸盐灰分 (14)附录7 铁 (16)附录8 重金属 (18)附录9 干燥失重 (23)附录10 硫酸盐检查法 (24)附录11 红外吸收分光光度法 (26)附录12 pH测定 (31)附录13 滴定 (37)附录14 氯化物鉴别反应 (40)附录15 指示剂颜色与溶液pH 的关系 (41)附录1 溶液的澄清度在内径15～25mm，平底，无色、透明、中性玻璃管中，加入等量的供试溶液与浊度标准液，使液位的深度都为40mm，按如下所述方法进行比较。
浊度标准液制备5分钟后，以色散自然光照射浊度标准溶液和供试溶液，在黑色背景下从垂直方向观察、比较澄清度或浑浊程度。
色散自然光必须较容易区分浊度标准溶液Ⅰ与水，浊度标准溶液Ⅱ与浊度标准溶液Ⅰ。
如果供试溶液的澄清、透明程度与水相同，或者与所用溶剂相同，或者其澄清度不超过Ⅰ号浊度标准溶液，那么可判定该溶液为澄清。
试剂：硫酸肼溶液：取1.0g硫酸肼溶于水，加水稀释至100.0ml，静置4～6小时。
乌洛托品（六亚甲基四胺）溶液：在100ml容量平中，以25.0ml水溶解2.5g乌洛托品。
浊度标准贮备液：在存放乌洛托品溶液的100ml容量瓶中，加25.0ml的硫酸肼溶液。
混合，静置24小时，贮存在无表面要求的玻璃容器中，可在2个月内使用。
该浊度液不得黏附玻璃，用前必须充分摇匀。
浊度标准原液：取浊度标准贮备液15ml，加水稀释、定容至1000ml。
该液临用前制备，至多保存24小时。
浊度标准液：由浊度标准原液与水按表1-1配制,即得。
本液应临用前配制。
表1-1附录2 溶液颜色检查按本药典规定，用下面两种方法之一可以检出溶液在棕色-黄色-红色范围内的颜色。
如果溶液A的外观与水或所用溶剂相同，或者颜色浅于标准比色液B9，则可判定溶液A为无色。
14CNAS-CC01：2015 管理体系认证机构要求(ISO17021)-附录B
附录B，(资料性附录)，可能的评价方法，B点1，概述，本资料性附录提供评价方法的示例,为认证机构提供帮助。
人员的评价方法可以分为五大类:记录审查、意见反馈、面谈、观察和考试。
每一类评价方法可以进一步细分。
下面简要说明了每类评价方法及其对于知识和技能评价的用处和局限性。
不太可能只用其中任何一种方法就能确认能力。
条款B点2至B点6所述的方法可以提供知识和技能的有用信息;这些方法如被设计成与7点1点2和7点1点3所述的能力确定过程输出的特定能力准则结合使用,会更有效。
附录C提供了一个能力确定和保持过程的示例。
B点2，记录审查，有些记录可以显示知识,例如显示工作经历、审核经历、教育和培训的简历或履历。
有些记录可以显示技能,例如审核报告或工作经历、审核经历、教育和培训的记录。
单凭上述记录不太可能构成能力的充分证据。
其他记录是证实能力的直接证据,例如对审核员实施审核的表现评价报告。
B点3，意见反馈，来自以前雇主的直接反馈可以显示知识和技能,但重要的是要注意有时雇主会特意排除负面信息。
个人推荐函可以显示知识和技能。
应聘者不大可能提供含有负面信息的个人推荐函。
同行的意见反馈可以显示知识和技能。
这种反馈可能受到同行之间关系的影响。
客户的意见反馈可以显示知识和技能。
对于审核员来说,这种反馈可能受到审核结果的影响。
单凭意见反馈并不是令人满意的能力证据。
B点4，面谈，面谈可有助于询问出知识、技能方面的信息。
人员招聘时的面谈可有助于从简历和过去的工作经历详细了解知识和技能的信息。
在绩效考评中进行面谈,可以提供知识和技能的具体信息。
在审核后的评审中与审核组面谈,可以提供关于审核员知识和技能的有用信息。
它可以使评审者有机会了解审核员为什么做出某项决定、选择某一审核路径等等。
这一技巧可在见证审核后使用,也可在之后评价书面审核报告时使用。
这一技巧可能对确定与特定技术领域有关的能力尤其有用。
能力证实的直接证据可以通过依据规定的能力准则进行结构化的、并得到适当记录的面谈而获得。
公共场所集中空调通风系统卫生规范
公共场所集中空调通风系统卫生规范目录••••••••••10 9．本规范由卫生部负责解释。
•11 10. 本规范自颁布之日起实施。
•12 附录A：空调系统清洁技术要求•13 附录B：空调系统军团菌的检验分析方法•14 附录C：空调系统送风中可吸入颗粒物的检测方法1 拼音gōng gòng chǎng suǒ jí zhōng kōng tiáo tōng fēng xì tǒng wèi shēng guī fàn《公共场所集中空调通风系统卫生规范》由卫生部于2006年发布。
2012年9月19日卫通〔2012〕16号卫生部发布强制性卫生行业标准WS 394-2012《公共场所集中空调通风系统卫生规范》自2013年4月1日起施行。
2006年版《公共场所集中空调通风系统卫生规范》自2012年4月1日起废止。
2 1．总则为了预防公共场所集中空调通风系统（以下简称空调系统）传播传染病，保护人体健康，依据《中华人民共和国传染病防治法》、《公共场所卫生管理条例》、《突发公共卫生事件应急条例》和《传染性非典型肺炎防治管理办法》，制定本规范。
本规范规定了公共场所空调系统的一般卫生要求、传染病流行期卫生要求、净化消毒装置卫生要求、卫生学评价和卫生管理要求。
3 2．适用范围本规范适用于公共场所使用的空调系统，其它场所空调系统可参照执行。
4 3．规范性引用文件下列文件中的条款通过本规范的引用而成为本规范的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本规范，然而，鼓励根据本规范达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本规范。
GB/T 18883 室内空气质量标准GB 9663-9673 公共场所卫生标准GB/T 18204.1 公共场所空气微生物检验方法卫生部消毒技术规范5 4．术语与定义4.1 集中空调通风系统为使房间或封闭空间空气温度、湿度、洁净度和气流速度等参数达到给定的要求，而对空气进行处理、输送、分配，并控制其参数的所有设备、管道及附件、仪器仪表的总和。
西门子高级编程全集14_附录1 使用文本编辑器创建程序
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SITRAIN
自动化与驱动培训教材
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SIMATIC S7
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插入块模板、 插入块模板、块和源文件
Station_1
FB10
... stat stat stat stat ... Station_1 Station_2 Station_3 Transport FB1 FB1 FB1 FB2
Station_2 Station_3
DB10
Data for Station_1
OB1
CALL Station_1 CALL Station_2 CALL Station_3 . . CALL Transport
调用
调用 FB3 FB3的背景DB 调用 FC5 OB1
分配
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逻辑块语法
组态
块开头是块说明 (绝对或符号) 块标题 (可选) 块注释 (可选) 块的系统属性(可选) 块属性(可选)
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习题解答A1.1：计数已完成的零件 ： 习题解答 (FB1, 第1部分 部分) 部分
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科技质量篇科技 附录14 中建一局集团项目BIM技术实施标准化指导手册(修订版)
对于一个项目 BIM 技术应用实施过程而言，不需要投入大量的高端配置的工 作站，在实施过程中投入的硬件配置主要分为四部分，首先包含的是核心工作站， 主要满足服务器及模型整合需求，对数据有良好的保护作用；其次是满足拆分后 各专业模型的建立与应用需求的客户端；第三部分需要考虑的是内部和外部网络 因素，对于有云服务需求的应具备良好的外部网络环境，同时可以更灵活的运用 创建好的内部局域网环境；第四部分是移动端的应用，核心工作站与客户端都可 以与移动端进行良好的互动，通过移动端采集现场数据，进行过程管理与控制。 硬件组织架构图详见图 4。
个标准级别，考核标准详见表 4。
标准级别 A级 B级 C级
标准级别
表 4 施工总承包项目考核标准等级划分表
Ⅰ级应用点（个）
Ⅱ级应用点（个）
＞15
≥10
＞10
≥5 且≤9
＞1 且≤10
＞1 且＜5
表 5 基础设施项目考核标准等级划分表
Ⅰ级应用点（个）
Ⅱ级应用点（个）
Ⅲ级应用点（个） ≥2 / /
Ⅲ级应用点（个）
附表11施工总承包项目a级bim应用点推荐表附表12施工总承包项目b级bim应用点推荐表附表13施工总承包项目c级bim应用点推荐表附表21基础设施项目a级bim应用点推荐表附表22基础设施项目b级bim应用点推荐表附表23基础设施项目c级bim应用点推荐表附表31安装项目a级bim应用点推荐表附表32安装项目b级bim应用点推荐表附表33安装项目c级bim应用点推荐表附表41装饰项目a级bim应用点推荐表附表42装饰项目b级bim应用点推荐表附表43装饰项目c级bim应用点推荐表附表51设计院项目a级bim应用点推荐表附表52设计院项目b级bim应用点推荐表附表53设计院项目c级bim应用点推荐表应用阶段应用点内容级别评价标准依据工程施工bim模型建模标准建筑工程施工bim技术应用指南及中建一局集团项目bim技术实施标准化指导手册编制bim实施方案包括实施策划和实施标准
航空地面灯、标志、标记牌和面板的颜色——【国际民航公约附件14】
3.3 建议：用于标志、标记牌和面板的逆向反光材 料的色度和亮度因数，当在标准条件下确定时，应在以 下界限之内：
CIE 公式 (见图 A1-3)：
a) 红色 紫色界限 y＝0.345－0.051x 白色界限 y＝0.910－x 橙色界限 y＝0.314＋0.047x 亮度因数 β＝0.03 (最小)
3.1 普通颜色、逆向反光材料的颜色、和透光 (内 部照明) 标记牌和面板的颜色的色度和亮度因数必须在 下列标准条件下确定：
a) 照明角度：45°；
b) 观察方向：垂直于表面；
c) 照明体：CIE标准照明体D65。
3.2 建议：用于标志、外部照明的标记牌和面板的 普通颜色的色度和亮度因数，当在标准条件下确定时， 应在以下界限之内：
+
y2 b2
=1
a
10
14
15
b
5.5
6.5
8.5
2. 灯具垂直调置角必须满足主光束垂直覆盖范围要求如下：
f) 可变白色 黄色界限 x = 0.255 + 0.750y 和 x = 1.185–1.500y 蓝色界限 x = 0.285 绿色界限 y = 0.440 和 y = 0.150 + 0.640x 紫色界限 y = 0.050 + 0.750x 和 y = 0.382
注：关于由于温度对滤光元件的作用造成的色度变 化的指导材料，见《机场设计手册》第 4 部分。
a) 红色 紫色界限 y＝0.345－0.051x 白色界限 y＝0.910－x 橙色界限 y＝0.314＋0.047x 亮度因数 β＝0.07 (最小) (日间情况)
APP 1-3
25/11/04
附件 14 — 机场
结合GB19212.1-2008浅谈GB19510.14的附录I的发热试验 变压器发热试验
结合GB19212.1-2008浅谈GB19510.14-2009的附录I的理解演讲人：王辉时间：2013-08-28附录I的重要性•如果LED 控制装置的直流输出电压不是安全特低电压，则LED及其导热散热的铝基板、散热器等金属部件不能直接触及，至少需要与操作者和安装表面绝缘，这在大功率LED照明中几乎是不可能实现的。
•由于散热系统不能直接敞露，将影响LED的散热从而导致LED的热管理困难，造成LED结温升高而降低可靠性。
即使在散热器之外额外增加规定的绝缘达到防触及保护的要求，也将大大增加安全设计的复杂性和成本，不利于大功率LED照明的推广和普及。
附录I的重要性•反之，如果LED控制装置的直流输出电压是安全特低电压，则LED 及其导热散热的铝基板、散热器等金属部件满足一定条件后均可直接触及和敞露，将有利于改善LED 的热管理和简化安全设计，降低成本，提高可靠性和实用性。
•由于附录I的试验要求，主要引用的是GB 19212. 1 －2008 / IEC61558 －1: 2005《电力变压器、电源、电抗器和类似产品的安全第1 部分: 通用要求与试验》标准的要求。
•所以，在GB 19212. 1标准中，SELV 是与安全隔离变压器及电压幅度大小相关的，而与安装方式无关。
•标准GB 19510. 14 附录I 中的检测内容应适用于各种安装方式的LED 模块用控制装置，不论是整体式，内装式还是独立式。
只要是确认控制装置后面需要的是SELV 防护，我们都可以引用附录I 各相关条款对这个控制装置进行检测，来确认其满足SELV 控制装置的要求。
•决定暂行要求如下：• 1.内装式（DC120V或AC50V以下）单独认证、随机测试，都要按附录I进行考核，做成安全特低电压• 2.整体式（DC120V或AC50V以下）随机测试，都要按附录I进行考核，做成安全特低电压• 3.输出电压不满足特低电压要求的，结构不满足附录I的，但满足隔离式的，就按隔离式判。
2013清单计价计量规范
2015年四季度安装人员培训资料2015-11-17建设工程工程量清单计价、计量规范（GB 50500-2013、GB50856-2013）一 2013清单的主要内容及变化（一）计价规范“13规范”共设置16章、54节、329条，比“08规范”分别增加11章、37节、192条，表格增加8种（见下表），并进一步明确了物价变化合同价款调整的两种方法。
具体变化大致如下：“13规范"与“08规范”章、节、条文增减表1.总则1）将原规定适用于工程量清单计价活动，修改为适用于建设工程发承包及实施阶段的计价活动，进一步明确了适用范围。
2）原1.0.7条对附录A~附录F的规定上升为国家计量规范。
2.术语1）对“工程量清单”修改完善了定义，并新增“招标工程量清单”和“已标价工程量清单"，进一步明确各自的适用范围。
2）新增“工程量偏差”、“安全文明施工费”、“提前竣工（赶工）费”、“误期赔偿费”、“工程设备”、“工程成本”、“缺陷责任期”、“招标代理人”、“单价项目”、“总价项目”等29个术语。
3）修改了“合同价”、“竣工结算价”的定义。
3.一般规定1）增加发包人供应材料和承包人提供材料，分别列为3.2节和3.3节。
2）将计价风险列为一节，将“08规范”4.1.9条上升为强条，其条文说明修改后列为正文4条。
4.工程量清单编制本章在“08规范”第3章基础上编写，由于新增计量规范，有关项目编码、项目名称、项目特征、计量单位、工程量计算的条文移入计量规范。
1）规费项目根据国家法律和有关权力部门的规定，取消了定额测定费和危险作业意外伤害保险费，新增了工伤保险费和生育保险费，将社会保障费更名为社会保险费。
2）税金新增地方教育附加。
5.招标控制价1）将投诉的日期从“应在开标前5天”修改为：“招标控制价公布后5天内”，以保证招投标工作的顺利进行。
2）新增了投诉的内容、投诉的条件、投诉的受理以及复查的期限、复查结论的判断标准等条文，使投诉及其处理具有可操作性。
住院患者费用产生规则附录2012-12-14
住院患者费用产生规则患者在住院接受治疗期间所发生的一切费用，均写入住院患者费用明细表（inp_bill_detail）（以下简称IBD）。
如下图所示，IBD中的费用来源主要分为五类：一、由【后台划价】程序产生。
【后台划价】程序的划价时间是由医院协商，实施工程师设定的唯一的固定的时间。
以黄骅市人民医院为例：其后台划价的时间设定为每天23:00，则系统会在每天23:00时自动从在院患者的预交金中扣除患者当天花费的就诊费用。
注意：【后台划价】程序所划的费用并不是患者在院期间所有费用，只包括床位费、治疗费、护理费以及伴随医嘱产生的材料费。
（一）、伴随长期药品医嘱产生的治疗费以及材料费，后台划价划取费用的规则如下：（以2/日为例，下表内时间均为同一天时间。
此说明适用于1/日、2/日、3/日、4/日的长期药品医嘱）医嘱下达时间医嘱执行时间医嘱停止时间划价次数8:00 9——16 8:30 零次8:00 9——16 12:00 一次8:00 9——16 20:00 两次12:00 9——16 15:00 零次12:00 9——16 20:00 一次20:00 9——16 ——零次（二）、伴随非药品医嘱产生的治疗费用，后台划价的规则如下：（以‘心电监测’为例，此说明适用于‘心电监测’、‘氧气吸入’等按小时计费的非药品医嘱）1.临时医嘱，持续2小时，如图：后台划价收费为2小时2.长期医嘱，持续5小时，如图：直接在双击医嘱弹出的界面内填写持续5小时则后台划价收费为24小时原因：系统判断每次持续5小时，但没有次数的判断。
在双击医嘱弹出的界面内填写持续5小时候，频次选择1/日则后台划价收费为5小时原因：系统判断每天执行一次，每次执行5小时（三）、床位费是患者在护士站办完入科之后自动产生的费用，不需要医生下达医嘱进行收费。
其收费标准以护士站设置的床位等级为准。
床位费采用‘计入不计出’的规则，即：患者入院当天就收取床位费，患者出院或转科当天不收取床位费。
2010版GMP及13个附录
药品生产质量管理规范（2010年修订）2011年02月12日发布2011年03月01日施行《药品生产质量管理规范（2010年修订）》2011年02月12日发布历经5年修订、两次公开征求意见的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》(以下简称新版药品GMP)今天对外发布，将于2011年3月1日起施行。
《药品生产质量管理规范》(以下简称药品GMP)是药品生产和质量管理的基本准则。
我国自1988年第一次颁布药品GMP至今已有20多年，其间经历1992年和1998年两次修订，截至2004年6月30日，实现了所有原料药和制剂均在符合药品GMP的条件下生产的目标。
新版药品GMP共14章、313条，相对于1998年修订的药品GMP，篇幅大量增加。
新版药品GMP吸收国际先进经验，结合我国国情，按照“软件硬件并重”的原则，贯彻质量风险管理和药品生产全过程管理的理念，更加注重科学性，强调指导性和可操作性，达到了与世界卫生组织药品GMP的一致性。
药品GMP的修订是药监部门贯彻落实科学发展观和医疗卫生体制改革要求，进一步关注民生、全力保障公众用药安全的又一重大举措，它的实施将进一步有利于从源头上把好药品质量安全关。
1998年修订的药品GMP的实施，在提升我国药品质量、确保公众用药安全方面发挥了重要的作用，取得了良好的社会效益和经济效益。
随着经济的发展和社会的进步，世界卫生组织及欧美等国家和地区药品GMP的技术标准得到很大的提升，新的理念和要求不断更新和涌现，我国现行药品GMP需要与时俱进，以适应国际药品GMP 发展趋势，也是药品安全自身的要求。
我国现有药品生产企业在整体上呈现多、小、散、低的格局，生产集中度较低，自主创新能力不足。
实施新版药品GMP，是顺应国家战略性新兴产业发展和转变经济发展方式的要求。
有利于促进医药行业资源向优势企业集中，淘汰落后生产力；有利于调整医药经济结构，以促进产业升级；有利于培育具有国际竞争力的企业，加快医药产品进入国际市场。