改善缺铁性贫血功能评价方法
小儿缺铁性贫血健康宣教
影响生长发育：缺铁性贫血可能导致儿 童生长发育迟缓，影响智力发育。
影响免疫功能：缺铁性贫血可能导致儿 童免疫功能下降，容易感染疾病。
影响心理健康：缺铁性贫血可能导致儿 童情绪不稳定，影响心理健康。
影响生活质量：缺铁性贫血可能导致儿童 生活质量下降，影响家庭和社会的和谐。
生活习惯
挑食偏食：导致 营养不良，影响
比
评价方法
1 目标人群：确定评价的目标人群，如儿童、家长、教师等 2 评价指标：设定评价指标，如知识、态度、行为等 3 数据收集：通过问卷调查、访谈、观察等方式收集数据 4 分析方法：采用定性或定量分析方法，如内容分析、回归分析等 5 结果报告：撰写评价报告，包括结果、结论和建议等 6 反馈与改进：根据评价结果，调整和优化健康促进计划
高家庭健康素养
健康教育内容
缺铁性贫血 的定义和症 状
预
01
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04
06
缺铁性贫血 的原因和危 险因素
缺铁性贫血 的治疗和康 复
定期体检和 健康监测
健康教育方法
宣传普及：通过宣传资料、讲座、网络等方式， 普及缺铁性贫血的知识和预防方法。
健康教育课程：针对不同年龄段的人群，设计 针对性的健康教育课程，提高健康素养。
等，进一步明确诊断和鉴别诊断
儿的血红蛋白水平、铁代谢情况等
鉴别诊断
营养性贫血： 由于营养不 良导致的贫 血，如缺乏 维生素B12、 叶酸等
地中海贫血： 一种遗传性 血液疾病， 表现为红细 胞生成障碍
溶血性贫血： 由于红细胞 破坏过多导 致的贫血， 如遗传性球 形红细胞增 多症
慢性病贫血： 由于慢性疾 病导致的贫 血，如慢性 肾病、肿瘤 等
一种补血颗粒的临床疗效及安全性研究
第 7 卷 第 1 期2021 年 2 月生物化工Biological Chemical EngineeringVol.7 No.1Feb. 2021一种补血颗粒的临床疗效及安全性研究王晓丽（山东省烟台市莱州市城港路街道社区卫生服务中心，山东烟台 261411）摘要：目的：研究一种补血颗粒的临床疗效及安全性。
方法：采用双盲法设计组间和自身两种对照试验，将受试者随机分为试验组（服用补血颗粒）和对照组（服用安慰剂），进行缺铁性贫血治疗试验。
结果：试验组血红蛋白平均升高，血清铁蛋白、血清运铁蛋白饱和度显著增加，临床症状积分显著下降；红细胞内游离原卟啉下降差异有非常显著性；临床观察总有效率与对照组比较差异非常显著，试验组总不良反应等均显著低于对照组。
结论：本品对治疗缺铁性贫血具有较好的临床效果，且具有安全性。
关键词：补血；临床；缺铁性贫血；安全中图分类号：R973.6 文献标识码：AClinical Efficacy and Safety of a blood-enriching GranuleWANG Xiaoli(Community health service center, Chenggang Road, Laizhou City, Yantai City, Shandong Province, Yantai City,Shandong Province, 261411)Abstract: Objective: to study the clinical efficacy and safety of a kind of buxue granule. Methods: Double blind method was used to design two kinds of controlled trials. The examinee were randomly divided into experimental group (taking blood enriching granule) and control group (taking placebo) for iron deficiency anemia treatment trial. Results: The mean hemoglobin, Serum Ferritin and serum Transferrin saturation were significantly increased, the clinical symptom score was significantly decreased, and the difference of Erythrocyte Free Protoporphyrin was significant. The total effective rate of clinical observation was significantly different from that of Control Group. The total adverse reactions in the test group were significantly lower than those in the control group. Conclusion: This drug has good clinical effect and safety in treating iron deficiency anemia.Keywords: blood; clinical; iron deficiency anemia; safety截至目前，全球很大占比人群因患贫血继而引发各种疾病，甚至死亡。
缺铁性贫血患者的血常规检验结果和准确率评价
缺铁性贫血患者的血常规检验结果和准确率评价【摘要】目的：分析血常规检验应用在缺铁性贫血患者中所产生的应用价值。
方法：将共62例于我院参加健康体检者进行对照组（健康人士）和研究组（缺铁性贫血患者）区分，所有人均进行血常规检验，对比两组血液检验指数以及检验准确率。
结果：两组RBC、Hb、MCV、MCH、MCHC、RDW水平均存在差异，P＜0.05。
研究组检验准确度为96.77%。
结论：应用血常规检验缺铁性贫血的准确率高，能够实现有效检出，有利于为临床进行相应的诊疗提供科学依据，应用价值高。
【关键词】缺铁性贫血；血常规；检验结果；准确率贫血是由多种原因引起外周血单位容积内Hb、RBC及红细胞压积低于本地区、相同年龄和性别人群的参考值下限的一种症状[1]。
贫血类型多样，其中以缺铁性贫血最为多见，主要表现为红细胞内铁缺乏。
该疾病会致使患者难以吸收足够的铁元素，从而会促使患者营养缺乏，所以做好早期诊断并及时予以有效治疗至关重要。
本次研究便围绕缺铁性贫血患者展开，分析血常规检验结果，以此了解检验准确率，明确其应用价值。
1资料和方法1.1 一般资料抽选对象：于我院接受健康体检的成年人士，例数及时间：62例，2019年3月至2021年3月，其中有体检结果正常者31例，纳入对照组，男女比15:16，年龄（31.3±6.7）岁。
体检结果显示缺铁性贫血者31例，纳入研究组，男女比10:21，年龄（32.5±6.4）岁。
基线资料经组间比对后差别不大，P＞0.05。
纳入标准：①均知晓研究目的，自愿参与；③无重大精神疾病；③交流沟通正常。
排除标准：①基线资料不完整者；②合并其他感染性疾病；③依从性较差。
1.2 方法两组人员均实施血常规检验，患者在检验前1d需叮嘱其在检查当日清晨保持空腹状态接受标本采集。
抽取肘静脉血2ml，添加抗凝剂混匀后进行离心处理，然后按照说明书规范应用全自动血液分析仪进行相关指标检验。
蔗糖铁注射液与右旋糖酐铁注射液治疗缺铁性贫血的疗效观察
ＲＣ、ＨＣＬ 及 ＭＣＶ 用血细胞分析仪（ＣＥＬＬ－ＤＹＮ９００型）；血清铁（ＳＩ） 用 ４，７—２ 苯基—１，１０—菲口罗啉二硅酸盐为显色剂的微量测定法， 血清铁蛋白（ＳＦ）用放射免疫非平衡竞争结合双抗体法；骨髓细胞内外铁 用普鲁士蓝反应染色法。所有病例铁剂治疗后均定期观察外周血 Ｈ ｂ 、Ｒ Ｂ Ｃ 、Ｒ Ｃ 、Ｈ Ｃ Ｔ 及 Ｍ Ｃ Ｖ 等动态变化， 两组患者治疗前实验 室检查结果见表 １ 。３ ０ － ５ ９ ｇ ／ Ｌ 为重度贫血。６ ０ － ８ ０ ｇ ／ Ｌ 为中度贫 血， ９ ０ － １ ０ ９ ｇ ／ Ｌ 为轻度贫血。 １．３ 治疗方法 蔗糖铁注射液治疗组给予静脉滴注（系南京恒生药厂 生产），剂量每日１００ｍｇ ２周；右旋糖酐铁注射液治疗组给予右旋糖酐 铁肌注（浙江天辉药业有限公司生产），剂量为每日１００ｍｇ，分两次，治疗 ２ 周。两组病例均同时口服维生素 Ｃ 。
蔗糖铁注射液的化学名为氢氧化铁蔗糖复合物多核氢氧化铁iii核心表面被大量非共价结合的蔗糖分子所包围从而形成一个平均分子量为43kda的复合物这种大分子结构可以避免从肾脏被清除这种复合物结构稳定在生理条件下不会释放出铁离子
中外医疗 ２００７ ＮＯ．２３ ＣＨＩＮＡ ＦＯＲＥＩＧＮ ＭＥＤＩＣＡＬ ＴＲＥＡＴＭＥＮＴ
表 １ 两组 ＩＤＡ 患者治疗前检查比较
表 ２ 两组 ＩＤＡ 患者疗效
表 ３ ＩＤＡ 患者贫血程度与两组药物治疗的疗效关系
３０ 中外医疗 ＣＨＩＮＡ ＦＯＲＥＩＧＮ ＭＥＤＩＣＡＬ ＴＲＥＡＴ０７ ＮＯ．２３
ＣＨＩＮＡ ＦＯＲＥＩＧＮ ＭＥＤＩＣＡＬ ＴＲＥＡＴＭＥＮＴ
【文献标识码】Ａ
【文章编号】１６７４－０７４２（２００７）１２（ａ）－００３０－０２
我们将 ２００１年 ５ 月至 ２００６年 １２ 月在我院血液科住院的 ９８ 例缺 铁性贫血（ＩＤＡ）患者。６８例予蔗糖铁注射液静滴治疗，同期３０例应用 右旋糖酐糖肌注治疗，对其疗效进行对比，现将结果报道如下。 １ 材料和方法 １．１ 病例选择 全部病例均按我国 ＩＤＡ 诊断标准确定诊断（１）。９８ 例中，男性 ８ 例、女性 ９０ 例，男：女 ＝０．０８：１，年龄 ７－８０ 岁，中位数 ３８ 岁。治疗前 Ｈｂ３０－５９ｇ／Ｌ者 １４ 例，６０－８９ｇ／Ｌ者 ５６ 例，９０－１０９ｇ／Ｌ 者 ２８ 例。全部病例分为两组：蔗糖铁注射液治疗组 ６８ 例（男：女 ＝７： ６１，中位年龄３９岁），右旋糖酐铁注射液治疗组３０例（男：女＝１：２９，中 位年龄 ３８ 岁）。 １ ． ２ 观察指标 治疗前两组患者均检测以下指标： Ｈ ｂ 、Ｋ Ｂ Ｃ 、
《儿童铁缺乏和缺铁性贫血防治专家共识2024》解读PPT课件
包括详细询问病史、体格检查、相关 实验室检查等步骤，以全面了解患者 的铁缺乏状况。
缺铁性贫血诊断标准及流程
诊断标准
缺铁性贫血是指由于体内铁储存不足，导致血红蛋白合成减少而引起的贫血。 其诊断标准包括血红蛋白浓度、红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白含量等 指标。
诊断流程
包括初步筛查、确诊检查、病因分析等步骤。初步筛查通常采用血常规检查， 确诊检查则需要进一步检测铁代谢相关指标，如血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度 等。
未来工作方向和目标设定
加强基层医生的培训和教育 通过培训和教育，提高基层医生对儿童铁缺乏和缺铁性贫血的诊 疗水平，确保患儿能够得到及时、有效的治疗。
政策法规支持及推动力度预期
出台相关政策法规
国家将出台相关政策法规，将儿童铁缺乏和缺铁性贫血防 治工作纳入公共卫生服务体系，为防治工作提供政策保障 和资金支持。
饮食调整
增加富含铁的食物摄入， 如动物肝脏、瘦肉、豆类 等，同时注意合理搭配其 他营养素。
肠道微生态调节
通过补充益生菌等肠道微 生态制剂，改善肠道环境 ，促进铁的吸收和利用。
手术治疗
对于极少数因消化道疾病 导致严重缺铁性贫血的患 儿，可考虑手术治疗。
疗效评价标准及随访管理建议
疗效评价标准
根据血红蛋白水平和临床症状改善情况 ，将疗效分为治愈、有效和无效三个等 级。
06
总结与展望
本次专家共识成果总结
明确了儿童铁缺乏和缺铁性贫血的诊 断标准和治疗方案：通过专家讨论和 临床数据分析，制定了更为精确的诊 断标准，包括血液学指标和临床表现 等，为临床医生提供了明确的指导。 同时，根据不同程度的铁缺乏和缺铁 性贫血，制定了相应的治疗方案，包 括饮食调整、口服补铁药物和输血等 。
益气维血胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的效果及对铁代谢、妊娠结局的影响
益气维血胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的效果及对铁代谢、妊娠结局的影响盛杰① 【摘要】 目的：探究与分析益气维血胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的效果及对铁代谢、妊娠结局的影响。
方法：采取随机数字表法将桓台县人民医院门诊2021年5月-2022年5月收治的妊娠期缺铁性贫血患者90例进行分组，每组45例，对照组给予右旋糖酐铁口服溶液与维生素C联合治疗，观察组在对照组基础上增加益气维血胶囊治疗，治疗12周。
对比两组临床疗效、治疗前后血常规指标、铁代谢指标变化，同时对患者的妊娠结局及不良反应进行观察。
结果：观察组临床总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。
观察组治疗后血红蛋白（Hb）、平均红细胞体积（MCV）、血清铁（SI）、可溶性转铁蛋白受体（TSAT）、血清铁蛋白（SF）均高于对照组，可溶性转铁蛋白受体（STFR）低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。
两组不良妊娠结局与不良反应相比，差异均无统计学意义（P>0.05）。
结论：益气维血胶囊联合右旋糖酐铁口服溶液与维生素C治疗妊娠期缺铁性贫血患者可获得更高的临床总有效率，血常规及铁代谢指标得到有效改善，但通过采用益气维血胶囊治疗未能在妊娠结局上体现出更高的优势，同时也未增加不良反应，安全性有保障。
【关键词】 益气维血胶囊 妊娠期缺铁性贫血 铁代谢 妊娠结局 Efficacy of Yiqi Weixue Capsules in the Treatment of Iron Deficiency Anemia in Pregnancy and Its Effect on Iron Metabolism and Pregnancy Outcome/SHENG Jie. //Medical Innovation of China, 2023, 20(16): 119-122 [Abstract] Objective: To explore and analyze the efficacy of Yiqi Weixue Capsules in the treatment of patients with iron deficiency anemia during pregnancy and its effect on iron metabolism and pregnancy outcome. Method: A total of 90 patients with iron deficiency anemia during pregnancy were admitted to the Outpatient Department of People's Hospital of Huantai County from May 2021 to May 2022 were divided into two groups by random number table method, there were 45 cases in each group, and the control group was given Iron Dextran Oral Solution and Vitamin C combined treatment, the observation group was additionally treated with Yiqi Weixue Capsules on the basis of the control group, treatment for 12 weeks. The clinical efficacy, changes of blood routine indexes and iron metabolism indexes before and after treatment were compared between the two groups, and the pregnancy outcomes and adverse reactions of the patients were also observed. Result: Compared with the control group, the total clinical effective rate of the observation group was higher, and the difference was statistically significant (P<0.05). Compared with the control group after treatment, Hb, MCV, SI, TSAT, SF in the observation group were higher, and STFR in the observation group was lower, the differences were statistically significant (P<0.05). There were no significant differences in adverse pregnancy outcomes and adverse reactions between the two groups (P>0.05). Conclusion: Yiqi Weixue Capsules combined with Iron Dextran Oral Solution and Vitamin C in the treatment of iron deficiency anemia during pregnancy can obtain higher clinical total effective rate. The results showed higher advantages, and at the same time, there were no adverse reactions, and the safety was guaranteed. [Key words] Yiqi Weixue Capsules Iron deficiency anemia during pregnancy Iron metabolism Pregnancy outcome First-author's address: People's Hospital of Huantai County, Shandong Province, Huantai 256400, China doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2023.16.029①山东省桓台县人民医院 山东 桓台 256400通信作者：盛杰 缺铁性贫血作为一种妊娠期女性常见病，在疾病进展期间不仅对母体的健康造成了较大的影响，也对胎儿的生长发育过程造成了威胁，需要及时地提供铁剂补给，以达到良好的治疗目的[1]。
右旋糖酐铁口服液治疗儿童缺铁性贫血的效果
右旋糖酐铁口服液治疗儿童缺铁性贫血的效果何珊【期刊名称】《《中国继续医学教育》》【年(卷),期】2019(011)020【总页数】3页(P136-138)【关键词】右旋糖酐铁口服液; 儿童缺铁性贫血; 患儿; 治疗; 效果; 评价【作者】何珊【作者单位】湖北省荆门市康复医院儿科湖北荆门 448000【正文语种】中文【中图分类】R725儿童缺铁性贫血是一种比较常见的儿童营养缺乏症，主要是由于体内缺铁，导致血红蛋白合成减少，对细胞代谢功能产生影响而出现相关症状，可出现食欲不振、精神萎靡等症状，影响儿童的生长发育，导致神经系统的发育等，严重的贫血会导致心率加快，甚至心力衰竭[1]。
为了促使儿童健康生长发育，需要及早诊断和纠正儿童缺铁性贫血，右旋糖酐铁是一种有效的抗贫血药。
铁为血红蛋白及肌红蛋白的主要组成成份。
血红蛋白为红细胞中主要携氧者。
肌红蛋白系肌肉细胞贮存氧的部位，以助肌肉运动时供氧需要。
与三羧循环有关的大多数酶均含铁，或仅在铁存在时才能发挥作用。
所以对缺铁患者积极补充铁剂后，除血红蛋白合成加速外，与组织缺铁和含铁酶活性降低的有关症状如生长迟缓、行动异常、体力不足、黏膜组织变化以及皮肤指甲病变也均能逐渐得以纠正。
本研究选取我院74例2017年2月—2018年2月儿童缺铁性贫血患儿。
随机分组，对照组采取硫酸亚铁治疗，右旋糖酐铁口服液组则采取右旋糖酐铁口服液治疗，分析了右旋糖酐铁口服液对儿童缺铁性贫血的治疗及效果，如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取我院2017年2月—2018年2月接收的儿童缺铁性贫血患儿74例作为研究对象，将其随机分为两组。
其中，对照组年龄1～8岁，平均年龄（3.47±1.41）岁，缺铁性贫血病程4个月～3年，平均病程为（1.89±0.45）年。
男女分别占23例、14例。
右旋糖酐铁口服液组年龄1～8岁，平均年龄（3.42±1.46）岁，缺铁性贫血病程4个月～3年，平均病程为（1.83±0.67）年。
蔗糖铁注射液在妊娠期缺铁性贫血应用中的疗效观察
蔗糖铁注射液在妊娠期缺铁性贫血应用中的疗效观察【摘要】本研究旨在观察蔗糖铁注射液在妊娠期缺铁性贫血中的疗效。
通过对研究对象进行观察和实验，探讨蔗糖铁注射液的作用机制以及其在治疗妊娠期缺铁性贫血中的效果。
研究结果显示，蔗糖铁注射液能有效提高患者的血红蛋白水平，改善贫血症状，且具有较好的安全性。
也发现了一些不良反应，需要进一步关注。
蔗糖铁注射液在妊娠期缺铁性贫血中的临床应用前景广阔，但仍需进行更多深入的研究，以完善其应用策略和安全性评价。
【关键词】蔗糖铁注射液、妊娠期、缺铁性贫血、疗效观察、安全性评价、作用机制、研究方法、不良反应观察、临床应用前景、进一步研究建议1. 引言1.1 研究背景缺铁性贫血是妊娠期常见的一种疾病，严重影响孕妇和胎儿的健康。
据统计，全球70%的孕妇在怀孕期间会出现贫血情况，其中绝大多数是由于铁缺乏所致。
而铁是合成血红蛋白的重要元素，一旦缺乏会导致机体贫血。
传统的口服铁剂治疗缺铁性贫血疗效慢而且不易被吸收，因此急需一种更有效的治疗方法。
1.2 研究目的本研究旨在观察蔗糖铁注射液在妊娠期缺铁性贫血患者中的疗效，评估其临床应用价值。
具体包括以下几个方面：1. 评估蔗糖铁注射液的作用机制，探讨其在补充铁元素、提高血红蛋白水平、改善贫血症状等方面的疗效机制。
2. 系统总结不同研究方法对蔗糖铁注射液在妊娠期缺铁性贫血中的应用进行观察的结果，比较各研究方法的优缺点，为临床应用提供科学依据。
3. 分析蔗糖铁注射液治疗妊娠期缺铁性贫血患者的疗效观察结果，探讨其对提高母婴健康的作用及长期疗效。
4. 注意观察蔗糖铁注射液在妊娠期缺铁性贫血治疗过程中可能出现的不良反应，并对其安全性进行评价，为临床应用提供安全性保障。
通过本研究的开展，旨在为蔗糖铁注射液在妊娠期缺铁性贫血中的临床应用提供科学依据，为改善妊娠期缺铁性贫血患者的治疗效果提供参考。
1.3 研究对象本研究选取了妊娠期缺铁性贫血患者作为研究对象。
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46 附件5： 改善缺铁性贫血功能评价方法
试验项目、试验原则及结果判定 Items, Principles and Result Assessment
1 试验项目 1.1 动物实验 1.1.1 体重 1.1.2 血红蛋白 1.1.3 红细胞比积/红细胞游离原卟啉 1.2 人体试食试验 1.2.1 血红蛋白 1.2.2 血清铁蛋白 1.2.3 红细胞游离原卟啉/红细胞运铁蛋白饱和度
2 试验原则 2.1 动物实验和人体试食试验所列指标均为必做项目。 2.2 针对儿童的人体试食试验，只测血红蛋白和红细胞内游离原卟啉。 2.3 在进行人体试食试验时，应对受试样品的食用安全性作进一步的观察。
3 结果判定 3.1 动物实验：血红蛋白指标阳性，红细胞游离原卟啉/红细胞压积二项指标一项指标阳性，可判定该受试样品改善缺铁性贫血功能动物实验结果为阳性。 3.2 人体试食试验 3.2.1 针对改善儿童缺铁性贫血功能的，血红蛋白和红细胞内游离原卟啉二项指标阳性，可判定该受试样品具有改善缺铁性贫血功能作用。 3.2.2 针对改善成人缺铁性贫血功能的，血红蛋白指标阳性，血清铁蛋白、红细胞内游离原卟啉/血清运铁蛋白饱和度二项指标一项指标阳性，可判定该受试样品具有改善缺铁性贫血功能作用。 47
改善缺铁性贫血功能检验方法 Method for the Assessment of Improving Nutritional Anaemia Function
1.动物实验 1.1 原理 用低铁饲料喂饲动物可形成实验性缺铁性贫血模型，再给予受试样品，观察其对血液细胞学、血液生化学等指标的影响，可判定该受试样品对改善动物缺铁性贫血的作用。
1.2 实验动物 健康初断乳大鼠，单一性别，每组大鼠8－12只。
1.3 低铁饲料 配方： 成 分 添加量 g/kg 玉米淀粉 529.5 蛋清蛋白* 200.0 蔗糖 100.0 玉米油（无添加剂） 70.0 纤维素 50.0 混合矿物盐(AIN-93G-MX) 35.0 混合维生素(AIN-93G-VX) 10.0 L-胱氨酸 氯化胆碱 3.0
2.5 * 亦可使用EDTA处理的酪蛋白
AIN-93G混合矿物盐配方 矿物质 添加量 g or mg/kg mix Calcium carbonate anhydrous 357.00 Potassium phosphate monobasic 196.00 Potassium citrate, tripotassium monohydrate 70.78 Sodium chloride 74.00 Potassium sulfate 46.60 Magnesium oxide 24.00 Zinc carbonate 1.65 Sodium meta-silicater9H2O 1.45 48
Manganous carbonate 0.63 Cupric carbonate 0.30 Chromium potassium sulfater12H2O 0.275 Boric acid (17.5% B), mg 81.50 Sodium fluoride (45.24% F), mg 63.50 Nickel carbonate (45% Ni), mg 31.80 Lithium chloride (16.38% Li), mg 17.40 Sodium selenate anhydrous(41.79% Se), mg 10.25
AIN-93G混合维生素配方 维生素 添加量 g/kg mix Nicotinic acid 3.000 Ca pantothenate 1.600 Pyridoxine-HCl 0.700 Thiamin-HCl 0.600 Riboflavin 0.600 Folic acid 0.200 Biotin 0.020 Vitamin B-12 (cyanocobalamin) (0.1% in mannitol) 2.500 Vitamin E (all-rac-a-tocopheryl acetate)2 (500 IU/g) 15.000 Vitamin A (all-trans-retinyl palmitate)2 (500,000 IU/g) 0.800 Vitamin D-3 (cholecalciferol) (400,000 IU/g) 0.250 Vitamin K-1 (phylloquinone) 0.075 Powdered sucrose 974.655
1.4剂量分组及受试样品给予时间 实验设三个剂量组和一个低铁对照组，以人体推荐量的5倍为其中的一个剂量组，另设二个剂量组，必要时设阳性对照组（硫酸亚铁或乳酸亚铁，剂量为2 ppm或2 mg/(kgbw)，以Fe元素计）。受试样品给予时间30天，必要时可延长至45天。
1.5 实验步骤 1.5.1 建立缺铁性贫血大鼠模型 选用健康断乳大鼠在实验环境下适应3－5天后饲予低铁饲料及去离子水（或双蒸水），采用不锈钢笼及食罐，同时，采用剪尾取血法放血，5天一次，每次0.3－0.5ml。实验过程中避免铁污染。自第3周开始每周选取部分大鼠采尾血测Hb，如多数动物Hb低于100g/L时，测定全部大鼠的体重及Hb。
1.5.2 恢复实验 49
选取Hb<100g/L的大鼠作为实验动物，根据贫血大鼠Hb水平和体重将其随机分为低铁对照组和三个实验组，各组均继续饲予低铁饲料，低铁对照组给予相应溶剂，实验组分别给予不同剂量的受试样品，受试样品给予时间30天，必要时可延长至45天，测定体重及各项血液学指标。
1.6 观察指标 体重、血红蛋白、红细胞比积/红细胞内游离原卟啉 1.6.1 血红蛋白测定（氰化高铁法） 消光系数法和标准曲线法任选其一测定血红蛋白。 1.6.1.1 吸光系数法 1.6.1.1.1 原理 血红蛋白（haemoglobin，Hb）被铁氰化钾氧化后生成高铁血红蛋白，再与氰离子结合形成氰化高铁血红蛋白（红色）， 氰化高铁血红蛋白（红色）极为稳定，在540nm波长下，摩尔吸光系数为44000，据此，用分光光度法测其光密度，运用吸光系数作血红蛋白的定量测定。 1.6.1.1.2 仪器 分光光度计。 10微升微量吸管。 1.6.1.1.3 试剂 称取碳酸氢钠（NaHCO3，AR）140毫克、铁氰化钾200毫克、氰化钾50毫克，用水溶解并稀释到1000毫升。贮存於棕色试剂瓶内，在暗处或冰箱（4℃）保存，至少可稳定数月到1年。 1.6.1.1.4 实验步骤 1.6.1.1.4.1 取试剂2.5毫升於5毫升带盖试管中，加入10微升血液，混匀后，放置15分钟。 1.6.1.1.4.2 选用0.5厘米光径比色杯，于540nm波长下，以试剂调零点，将所得样品管之光
密度乘以736，即为血红蛋白浓度（g/L）。 计算公式如下：
Ct =736644585.044000512540540HiCNDDHiCN＝ Ct=待测的血红蛋白（g/L）浓度。 D540HiCN= 氰化高铁血红蛋白在540nm波长下测出的光密度。
251 = 测定时血液的稀释倍数（血10μL加入试剂2.5mL中） 44000 = 氰化高铁血红蛋白的摩尔吸光系数 0.5 = 比色杯的光径 64458 = 血红蛋白的分子量 1.6.1.1.5 注意事项 50
1.6.1.1.5.1 试剂不要放在聚乙烯瓶内，以免因氰离子与其反应而使试剂作用降低。 1.6.1.1.5.2 仪器因摩尔吸光系数法完全依靠仪器的吸光度来计算，故此法要求所用的仪器性
能要符合要求（如仪器的波长准确与否，以及灵敏度及线性等），否则将直接影响测定的结果。 1.6.1.1.5.3 仪器在使用前最好应以WHO规定的氰化高铁血红蛋白参考液校正后再使用。参
考液最好选用ICSH（国际血液学标准化委员会）确定的由RIV（荷兰国立公共卫生研究院）制作的氰化高铁血红蛋白参考液或上海医学化验所制备的氰化高铁血红蛋白标准液。
1.6.1.2 标准曲线法 1.6.1.2.1 原理 血红蛋白（hemoglobin，Hb）在铁氰化钾和氰化钾的作用下生成极为稳定的氰化高铁血红蛋白（红色），其颜色深浅与血红蛋白的含量成正比。用分光光度计在540nm波长下，测定血红蛋白标准品和参考标准物质的吸光度，制成标准曲线，测得待测样品的吸光度后查标准曲线即可得Hb的浓度。 1.6.1.2.2 仪器 10μL血色素吸管（或定量毛细管） 5mL或10mL带盖试管 分光光度计 1.6.1.2.3 试剂 称取碳酸氢钠（NaHCO3，AR）140mg、铁氰化钾200mg、氰化钾50mg，用蒸馏水溶解并稀释到1000mL，贮存于棕色试剂瓶内，保存于4℃冰箱可稳定至1年。 1.6.1.2.4 实验步骤 吸取2.5mL试剂于5mL带盖试管中，用10μL血色素吸管（或定量毛细管）取大鼠尾血或静脉血10μL放置于已放入试剂的试管中；混匀放置15min。选用0.5cm光径比色杯，于540nm波长下，以试剂调节仪器零点，测定各样品管的吸光度，同时测定血红蛋白标准和参考标准物质的吸光度，绘制血红蛋白的标准曲线。查标准曲线可求得待测样品和参考标准物质的血红蛋白含量(g/L)，计算参考物质的回收率。 1.6.1.2.5 注意事项 1.6.1.2.5.1 不要将试剂放在聚乙烯瓶内，以免因氰离子与其反应而使试剂作用降低。 1.6.1.2.5.2 不宜直接使用消光系数方法计算血红蛋白的含量，因为仪器的波长准确与否仪器
的灵敏度和线性等因素均直接影响测定结果。 1.6.1.2.5.3 每次测定时，在不同间隔反复测定血红蛋白标准液和参考标准物质（低、中、高
3个浓度）。
1.6.1.3 数据处理及结果判定 实验数据可用方差分析，但需按方差分析的程序先进行方差齐性检验，方差齐，计算F值，F值< F0.05，结论：各组均数间差异无显著性；F值≥F0.05，P≤0.05，用多个实验组和一个对照组间均数的两两比较方法进行统计；对非正态或方差不齐的数据进行适当的变量转