QES三标体系简介
最新QES三体系标准条款对照表
最新QES三体系标准条款对照表ISO9001：2015ISO14001：2015ISO45001：2016（DIS）条款号条款标题条款号条款标题条款号条款标题1范围1范围1范围2规范性引用文件2规范性引用文件2规范性引用文件3术语和定义3术语和定义3术语和定义4组织环境4组织所处的环境4组织所处的环境4.1理解组织及其环境 4.1理解组织及其所处的环境 4.1理解组织及其所处的环境4.2理解相关方的需求和期望 4.2理解相关方的需求和期望 4.2理解员工及其相关方的需要和期望4.3确定质量管理体系的范围 4.3确定环境管理体系的范围 4.3确定职业健康安全管理体系的范围4.4质量管理体系及其过程 4.4环境管理体系 4.4职业健康安全管理体系5领导作用5领导作用5领导作用及员工参与5.1领导作用和承诺 5.1领导作用与承诺 5.1领导作用与承诺5.1.1总则 5.1.1 5.1.15.1.2以顾客为关注焦点 5.1.2 5.1.25.2方针 5.2环境方针 5.2职业健康安全方针5.2.1制定质量方针 5.2.1 5.2.15.2.2沟通质量方针 5.2.2 5.2.25.3组织的岗位、职责和权限 5.3组织的角色、职责和权限 5.3组织的岗位、责任、职责和权限6策划6策划6策划6.1应对风险和机遇的措施 6.1应对风险和机遇的措施 6.1应对风险和机遇的措施6.1.1总则 6.1.1总则6.1.2环境因素 6.1.2危险源辨识与职业健康安全风险评价6.1.3合规义务 6.1.3适用法律法规要求和其他要求的评定6.1.4措施的策划 6.1.4措施的策划6.2质量目标及其实现的策划 6.2环境目标及其实现的策划 6.2职业健康安全目标及其实现的策划6.2.1环境目标 6.2.1职业健康安全目标6.2.2实现环境目标的措施的策划 6.2.2实现职业健康安全目标的措施的策划6.3变更的策划7支持7支持7支持7.1资源7.1资源7.1资源7.1.1总则7.1.2人员7.1.3基础设施7.1.4过程运行环境7.1.5监视和测量资源7.1.6组织的知识7.2能力7.2能力7.2能力7.3意识7.3意识7.3意识7.4沟通7.4信息交流7.4信息和沟通7.4.1总则7.4.2内部信息交流7.4.3外部信息交流7.5成文信息7.5文件化信息7.5文件化信息7.5.1总则7.5.1总则7.5.1总则7.5.2创建和更新7.5.2创建和更新7.5.2创建和更新7.5.3成文信息的控制7.5.3文件化信息的控制7.5.3文件化信息的控制8运行8运行8运行8.1运行的策划和控制8.1运行的策划和控制8.1运行的策划和控制8.1.1总则8.1.2层级控制8.2产品和服务的要求8.2应急准备和响应8.2管理变更8.2.1顾客沟通8.2.2产品和服务要求的确定8.2.3产品和服务要求的评审8.2.4产品和服务要求的更改8.3产品和服务的设计和开发8.3外包8.3.1总则8.3.2设计和开发策划8.3.3设计和开发输入8.3.4设计和开发控制8.3.5设计和开发输出8.3.6设计和开发更改8.4外部提供的过程、产品和服务的控制8.4采购8.4.1总则8.4.2控制类型和程度8.4.3提供给外部供方的信息8.5生产和服务提供8.5承包方8.5.1生产和服务提供的控制8.5.2标识和可追溯性8.5.3顾客或外部供方的财产8.5.4防护8.5.5交付后活动8.5.6更改控制8.6产品和服务的放行8.6应急准备和响应8.7不合格输出的控制9绩效评价9绩效评价9绩效评价9.1监视、测量、分析和评价9.1监视、测量、分析和评价9.1监视、测量、分析和评价9.1.1总则9.1.1总则9.1.1总则9.1.2顾客满意9.1.2合规性评价9.1.2遵守法律法规要求和其他要求的评价9.1.3分析与评价9.2内部审核9.2内部审核9.2内部审核9.2.1总则9.2.1内部审核目标9.2.2内部审核方案9.2.2内部审核过程9.3管理评审9.3管理评审9.3管理评审9.3.1总则9.3.2管理评审输入9.3.3管理评审输出10改进10改进10改进10.1总则10.1总则10.1事件、不符合和纠正措施10.2不合格和纠正措施10.2不符合和纠正措施10.2持续改进10.3持续改进10.3持续改进10.2.1持续改进目标10.2.2持续改进过程。
QES质量环境职业健康安全三体系管理手册(2021年版)
管理手册质量/环境/职业健康安全（依据IOS 9001/ISO 14001/ISO 45001编制）编写委员会质量/环境/职业健康安全管理手册GLSC2020第A/0版编写：审核：批准：受控状态：XXX生活用品制造有限公司发布时间：2020年3月10日实施时间：2020年3月11日01目录02修订页03颁布令为了加强公司质量、环境和职业健康安全管理,确保向顾客提供符合要求的产品,根据有关法律法规,依据GB/T 19001-2016《质量管理体系要求》（ISO 90 01:2015）、GB/T 24001-2016《环境管理体系要求及使用指南》（ISO 14001:20 15）和GB/T 45001-2020《职业健康安全管理体系要求及使用指南》（ISO 4500 1:2018）结合本公司实际，特制定质量/环境/职业健康安全管理手册（以下简称“管理手册”）A/0版。
《管理手册》阐述了公司质量/环境/职业健康安全，并对公司管理体系提出了具体要求，引用了文件化程序，是公司管理体系的法规性文件，它是指导公司建立并实施管理体系的纲领和行动准则，也是公司对所有社会、消费者的承诺。
《管理手册》是由公司管理者代表负责组织编写，经公司总经理审核批准实施。
《管理手册》A/0版于2020年3月10日发布，并自2020年3月11日起正式实施。
本公司全体员工务必认真学习,并严格贯彻执行，确保公司质量、环境和职业健康安全管理体系运行有效，实现质量、环境和职业健康安全管理目标，促使公司质量、环境和职业健康安全管理工作得到持续改进和不断发展。
在贯彻《管理手册》中，如发现问题，请及时反馈，以利于进一步修改完善。
授权综合部为本《管理手册》A/0版的管理部门。
XXX生活用品制造有限公司总经理：2020年3月10日04任命书为了贯彻执行GB/T 19001-2016《质量管理体系要求》（ISO 9001:2015）、GB/T 24001-2016《环境管理体系要求及使用指南》（ISO 14001:2015）和GB/T 45001-2020《职业健康安全管理体系要求及使用指南》（ISO 45001:2018），加强对管理体系运作的领导，特任命gary同志为本公司的管理者代表。
最新最新qes三体系标准条款对照表()资料
5.1.1
5.1.1
5.1.2
以顾客为关注焦点
5.1.2
5.1.2
5.2
方针
5.2
环境方针
5.2
职业健康安全方针
5.2.1
制定质量方针
5.2.1
5.2.1
5.2.2
沟通质量方针
5.2.2
5.2.2
5.3
组织的岗位、职责和权限
5.3
组织的角色、职责和权限
5.3
组织的岗位、责任、职责和权限
6
策划
6
策划
4.2
理解员工及其相关方的需要和期望
4.3
确定质量管理体系的范围
4.3
确定环境管理体系的范围
4.3
确定职业健康安全管理体系的范围
4.4
质量管理体系及其过程
4.4
环境管理体系
4.4
职业健康安全管理体系
5
领导作用
5
领导作用
5
领导作用及员工参与
5.1
领导作用和承诺
5.1
领导作用与承诺
5.1
领导作用与承诺
5.1.1
管理变更
8.2.1
顾客沟通
8.2.2
产品和服务要求的确定
8.2.3
产品和服务要求的评审
8.2.4
产品和服务要求的更改
8.3
产品和服务的设计和开发
8.3
外包
8.3.1
总则
8.3.2
设计和开发策划
8.3.3
设计和开发输入
8.3.4
设计和开发控制
8.3.5
设计和开发输出
8.3.6
设计和开发更改
8.4
QES三标体系全套程序文件清单
产品标识和可追溯性控制程序
8.5.2
19
放行控制程序
8.6
20
不合格品控制程序
8.7
21
污水控制程序
8.8
22
噪声控制程序
8.8
23
废气控制程序
8.8
24
固体废弃物控制程序
8.8
25
资源能源控制程序
8.8
26
危险化学品控制程序
8.8
27
对相关方施加影响控制程序
8.8
28
职业健康安全运行控制程序
8.9
6.2
09
综合管理部资源控制程序
7.1.2，7.2，7.3
10
测量设1.6
12
沟通交流协商参与控制程序
5.4，7.4
13
合同评审控制程序
8.2.2,8.2.3
14
设计和开发控制程序
8.3
15
采购控制程序
8.4
16
外部供方控制程序
8.4
17
生产过程控制程序
8.5.1
29
应急准备和响应控制程序
8.10
30
产品的监视和测量控制程序
9.1.1
31
环境安全监测与测量控制程序
9.1.1
32
顾客满意控制程序
9.1.2
33
合规性评价控制程序
9.1.4
34
内部审核控制程序
9.2
35
管理评审控制程序
9.3
36
不符合与纠正措施控制程序
10.2
37
事故报告、调查与处理控制程序
10.2
程序文件目录
文件编号
新版三标体系(QES)整合型管理手册
管理手册编制：文件编制组审核：&&&批准：&&&发布日期：2018-08-24 实施日期：2018-08-25手册修改控制页目录0.1手册发布令为了确保本公司 QES 管理体系的各个过程有效实施并持续改进其有效性，依据ISO9001:2015、ISO14001:2015、GB/T28001-2011 标准要求、相关法律法规要求，以质量体系标准为基础，采取了共性要素融合、个性要素相互补充的方式，形成了QES管理手册。
结合本公司的实际情况，特编制本《手册》。
本《手册》是公司 QES 管理体系的法规性文件，是指导公司建立与实施 QES 管理体系的主要依据，是公司各级管理人员从事 QES 管理工作的行为准则，也是公司向顾客、相关方及向认证审核机构提供 QES 保证的主要依据，全体员工必须遵照执行。
总经理：###日期：2018-08-250.2公司简介省略1范围1.1总则为了证实公司有能力稳定地提供满足顾客和适用的法律、法规要求的产品；最终达到顾客、相关方以及社会满意。
因此公司应建立、实施和保持 QES 管理体系，并持续改进其有效性。
D)本手册规定了公司的 QES 管理体系要求，适用于证明公司有能力稳定地提供满足顾客要求和适用的法律法规和标准要求的产品；D)可用于我公司各有关部门 QES 管理活动，也可作为第三方审核认证的主要依据。
1.2不适用条款说明无不适用条款2规范性引用文件下列文件中的条款通过本手册的引用而成为本手册的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
2.1 ISO9001：2015《质量管理体系要求》2.2 ISO14001：2015《环境管理体系要求及使用指南》2.3 GB/T28001-2011 《职业健康安全管理体系要求》2.4 GB/T28002-2011 《职业健康安全管理体系实施指南》2.5GB/T19004:2011《追求组织的持续成功质量管理方法》2.6 ISO19011:2011《管理体系审核指南》3术语和定义本《手册》质量术语和定义采用 ISO 9000 标准术语。
QES三体系一体化文件及标准条款对照表(2020)
设计和开发输出
8.3.6
设计和开发更改
8.4
外部提供的过程、产品和服务的控制
8.4
采购
8.4.1
总则
Y:采购及外包过程控制程序
8.4.2
控制类型和程度
8.4.3
提供给外部供方的信息
8.5
生产和服务提供
8.5
承包方
S:安全生产管理程序
8.5.1
生产和服务提供的控制
Q:生产过程控制程序
8.5.2
6.1.1
总则
6.1.1
总则
6.1.2
环境因素
6.1.2
危险源辨识与职业健康安全风险评价
S：危险源辩识、风险评价和风险控制程序
6.1.3
合规义务
6.1.3
适用法律法规要求和其他要求的评定
EHS：法律法规管理及合规性评价程序
6.1.4
措施的策划
6.1.4
措施的策划
E：环境因素识别及评价程序
ISO9001：2015
Y:计量、监测设施控制程序
7.1.6
组织的知识
Y:公司组织知识管理程序
7.2
能力
7.2
能力
7.2
能力
Y:培训、意识和能力控制程序
7.3
意识
7.3
意识
7.3
意识
7.4
沟通
7.4
信息交流
7.4
信息和沟通
Y:协商和沟通控制程序
7.4.1
总则
7.4.2
内部信息交流
7.4.3
外部信息交流
7.5
成文信息
7.5
文件化信息
7.5
文件化信息
QES管理体系实施要点(培训提纲)
质量、安全、环境管理体系实施要点一、贯标的目的与三个体系间的关系：1．质量——为顾客提供满足要求的产品，是“顾客得益”；安全——确保安全生产和职工健康，是“员工得益”；环境——承诺对环境的保护，是“社会得益”；2．三个体系的共同目的：规范企业管理行为，提高企业管理水平；关系企业效益、企业信誉、企业形象。
3．贯标效果：企业管理规范，管理水平提升使企业得以生存发展，合同订单增加，市场份额增加，经济效益增加。
最终是“企业得益，名利双收”。
二、质量管理体系贯标实施的重点：1．符合性——满足ISO9001标准的要求。
适宜性——体系贴近企业实际状况。
有效性——注重实效，切实将贯标作为规范质量管理行为、提高质量管理水平、确保产品质量达标的手段。
2．过程控制，把握关键——重点是对与产品质量强相关的管理环节和分部分项工程的控制。
（1）方案的策划和交底；（2）技术文件的控制——标准规范；图纸；与业主监理往来文书；（3）原材料的采购；（4）规定的检验、试验、测量、评定、验收的实施；（5）特殊过程的控制——钻孔灌注桩；大体积混凝土浇捣；地下防水；承重钢结构焊接；预应力涨拉；首次使用的新技术、新材料、新工艺；（6）质量通病的预防——钻孔桩施工；地下防水工程；砌筑砂浆饱满度；外墙拆镶洞封补；模板安装标高及几何尺寸；窗框安装隐蔽验收；抹灰砂浆空鼓起沙。
3．注重持续改进：正确理解并运用“不合格、纠正、返工、返修、纠正措施、预防措施”。
三、职业健康和安全管理体系、环境管理体系贯标实施的重点：1．贯标的四个阶段：（1）策划——识别；评价；控制措施；（2）实施——运行控制；（3）检查——监视；测量；测试；（4）改进——不合格整改；纠正措施；预防措施。
2．贯标实施中应重视的环节：（1）领导作用的重要性；（2）遵守、符合、满足法律法规的要求；（3）参与人员都具有相应的能力和意识；（4）对相关方施加影响；（5）应急预案的策划、资源和演练。
最新QES三全新体系重点标准条款对照表
9.1.2
合规性评价
9.1.2
遵守法律法规规定和其她规定旳评价
9.1.3
分析与评价
9.2
内部审核
9.2
内部审核
9.2
内部审核
9.2.1
总则
9.2.1
内部审核目旳
9.2.2
内部审核方案
9.2.2内部审核过程93管理评审9.3
管理评审
9.3
管理评审
9.3.1
总则
9.3.2
管理评审输入
9.3.3
沟通质量方针
5.2.2
5.2.2
5.3
组织旳岗位、职责和权限
5.3
组织旳角色、职责和权限
5.3
组织旳岗位、责任、职责和权限
6
筹划
6
筹划
6
筹划
6.1
应对风险和机遇旳措施
6.1
应对风险和机遇旳措施
6.1
应对风险和机遇旳措施
6.1.1
总则
6.1.1
总则
6.1.2
环境因素
6.1.2
危险源辨识与职业健康安全风险评价
顾客或外部供方旳财产
8.5.4
防护
8.5.5
交付后活动
8.5.6
更改控制
8.6
产品和服务旳放行
8.6
应急准备和响应
8.7
不合格输出旳控制
9
绩效评价
9
绩效评价
9
绩效评价
9.1
监视、测量、分析和评价
9.1
监视、测量、分析和评价
9.1
监视、测量、分析和评价
9.1.1
总则
9.1.1
总则
认识三体系认证_2
ISO 1900 1 ISO 1400 1 OH SMS 1800 1
11
第十一页 ，共十六页。
三 、认证的好处
√ 通过OHSAS18001认证的好处 √ (5)促进进 一步与国际标准接轨 ， 消除贸易壁垒和加入WTO后的绿色壁垒 ; √ (6)有助于提高全民安全意识 ;
√ (7)改善作业条件 ， 提高劳动者身心健康和安全卫生技能 ， 大幅减少成本投入和提高工作 效率 ， 产生直接和间接的经济效益 ;
13
第十三页 ，共十六页。
GB/T19001-2000 idt ISO9001-2000
CNAS标识表示该组织已经通过了中国合格评
定国家认可委员会的认可 。
IAF标 识 表 示 所 颁 发 的 认 证 证 书 在 国 际 贸 易等领域均能得到世界各国承认与信任 。
ISO 1900 1 ISO 1400 1 OHSMS 1800 1
8
第八页 ，共十六页。
三 、认证的好处
√ 企业通过ISO9000认证的好处 √ (4)明确控制可能产生不合格产品的各个环节 ，对于产生的不合格
产品进行隔离 、处置 ， 并通过制度化的数据分析 ， 寻找产生不合 格产品的根本原因 ，通过纠正或预防措施防止不合格发生或再次 发生 ， 从而不断降低公司发生的不良质量成本 ， 并通过其他持续 改进的活动来不断提高质量管理体系的有效性和效率 ， 从而实现 公司成本的不断降低和利润的不断增长 ;
ISO19001 ISO14001 OHSMS18001
2
第二页 ，共十六页。
二、体系介绍
√ 1、质量管理体系ISO9000
√ 三体系认证是指ISO9001认证、ISO14001认证、OHSAS18001认 证 。 ISO9001是国际标准化组织(ISO)制定的质量管理体系标准。 ISO14001是国际标准化组织(ISO)制定的环境管理体系标准 ，是
最新QES三体系标准条款对照表
8.4.3
提供给外部供方的信息
8.5
生产和服务提供
8.5
承包方
8.5.1
生产和服务提供的控制
8.5.2
标识和可追溯性
8.5.3
顾客或外部供方的财产
8.5.4
防护
8.5.5
交付后活动
8.5.6
更改控制
8.6
产品和服务的放行
8.6
应急准备和响应
8.7
不合格输出的控制
9
绩效评价
9
绩效评价
9
绩效评价
1
范围
1
范围
1
范围
2
规范性引用文件
2
规范性引用文件
2
规范性引用文件
3
术语和定义
3
术语和定义
3
术语和定义
4
组织环境
4
组织所处的环境
4
组织所处的环境
4.1
理解组织及其环境
4.1
理解组织及其所处的环境
4.1
理解组织及其所处的环境
4.2
理解相关方的需求和期望
4.2
理解相关方的需求和期望
4.2
理解员工及其相关方的需要和期望
职业健康安全目标及其实现的策划
6.2.1
环境目标
6.2.1
职业健康安全目标
6.2.2
实现环境目标的措施的策划
6.2.2
实现职业健康安全目标的措施的策划
6.3
变更的策划
7
支持
7
支持
7
支持
7.1
资源
7.1
资源
7.1
资源
7.1.1
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
QES三标体系是质量管理体系(ISO9001) 、环境管理体系(ISO14001)、职业安会健康(OHSAS18001)这3个体系整合的简称。
由于ISO9001质量管理体系、ISO14001环境管理体系、OHSAS18001职业健康安全管理体系分别由标准化组织的不同技术委员会编写，每个管理体系既要科学又要自成体系，也就是说每个管理体系都是一套包括文件、记录、目标指标、交流与沟通、人员培训、内部审核、管理评审等完整而规范的管理体系。
所以，文件控制、记录控制、方针、目标和指标管理、信息交流与沟通、人力资源、内部审核、管理评审、监视与测量、不符合、纠正与预防措施等管理要素要求基本相同，3个体系单独运行便会程度不同地存在重复的管理和要求。
3个体系的主管部门会从3个标准的角度重复强调这些问题，而且由于是不同部门提出的要求，文件、记录编号编码规则不一样，所以，做一个事情要记录3遍，给具体操作人员造成重复性劳动和额外负担。
虽然3个体系的出发点和侧重点不同，但都是规范化、文件化，系统化的管理体系，均遵循PDCA循环的模式；均强调方针、目标、运行控制；均有对文件控制、记录控制、内审、管理评审、纠正预防措施等通用要求，则为一体化审核认证提供了基本条件；只要认证机构配备具有3种管理体系审核资格的复合型审核员，实施一体化审核认征是可行的。
3个管理体系的主管部门既是管理体系的监督管理部门，又是具体操作实施部门，对自己部门的专业管理不容易实施监督审核，存在“灯下黑”现象，既是运动员又是裁判员的机制不利于专业管理的改进。
同时，按管理体系审核规则要求，每个管理体系每年至少进行一次监督审核(即外部审核)，每次监督审核要开首次、末次会议，另外，每个管理体系每年要召开一次管理评审会，且每次会议都要求总经理或管理者代表、各单位主要负责人参加，3个管理体系一年至少要开9次审核、评审会议。
质量、环境管理体系内部审核每年一次，安全管理体系每季度一次，如此多的审核，使人无暇应付，往往给人造成一种贯标审核没完没了的感觉。
此外，3个体系单独根据国际标准组织审核惯例，每年一次监督审核都要由被审核企业负责认证中心的审核费、审核员的变通费用，此外还要负责接送、食宿安排、为审核员配置向导等事项，审核成本较高。
总之，3个体系单独运行会造成大量重复性无效劳动，增加体系运行的成本，极大限制了国际标准管理体系的有效性的发挥。