血液净化的抗凝治疗方案

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枸橼酸抗凝在血液净化中的应用最新版本

枸橼酸抗凝在血液净化中的应用最新版本

1、将枸橼酸钠与置换液分开输入,根据实际情况 调整置换液成分 。
缺点在于很难确定合适的置换液钠及碱基浓
度,无法保证在输入枸橼酸钠后,血钠和碱基浓度,
因此较易出现电解质紊乱(高钠、碱中毒等) 。
枸橼酸钠在CRRT 中的使用
2.将枸橼酸钠加入置换液中,可保证置换液中 总的钠及碱基浓度在生理水平,从而不会出现 电解质紊乱。
采用枸橼酸在血液净化时进行局部抗凝:
– 血液进入体外循环后即加入枸橼酸 – 血液进入体内前补充i Ca2+ – 对体外循环的血液进行抗凝, 体内血液正常 – 通过测定i Ca2+监测抗凝
枸橼酸抗凝特点
即刻性,不具有延续效果 体内代谢快,30min即可代谢完全
代谢产生为生理性,无残留 生物相容性好 对其它各项凝血因子都无影响
例如
– BFR = 150 ml/min
– 4%枸橼酸钠泵速 =
150*60*2.1%=
R
150*1.26=189ml/hr
枸橼酸局部抗凝方案
准备10%葡萄糖酸钙溶液及注射器泵 将输液管路连接至血滤管路静脉端
PV
葡萄 糖酸 钙
V SAD
V PA
ACD-A
葡萄糖酸钙溶液初始泵速 为4%枸橼酸流速的 7.3%
0.41 – 0.50 mmol/L
> 0.50 mmol/L
4%枸橼酸输注速度调整 降低 4.2 ml/hr 维持不变 增加 4.2 ml/hr 增加 8.3 ml/hr
枸橼酸局部抗凝方案: 抗凝监测
动脉标本游离钙 从外周静脉或动脉取血 > 1.45 mmol/L 1.21 – 1.45 mmol/L 1.00 – 1.20 mmol/L 0.90 – 1.00 mmol/L < 0.90 mmol/L

血液透析中的抗凝技术及护理

血液透析中的抗凝技术及护理

严重心衰 严重水钠储留 严重肺水肿 需大超滤量及血流动力学不稳定的病人 禁忌症
枸橼酸钠浓度为160-1600mmol/L,血液进入透析器时枸橼酸钠浓度维持在,即可获得满意的抗凝效果
使用方法:
枸橼酸钠与血中游离钙螯合生成难以解离的可溶性 复合枸橼酸钙,使血中钙离子减少,阻止凝血酶原转化为凝血酶,从而起到抗凝作用。
护理
透析结束后观察透析器和管路,是否有血凝现象 以便下次透析时及时调整肝素用量 肝素抗凝后的宣教 由于肝素具有反跳作用,透析结束仍然会有凝血障碍 避免摔倒,擦伤,碰撞等外伤 血液透析后创伤性检查和治疗应在4-6小时后进行 避免进食过烫,过硬食物 保持大便通畅 观察穿刺针处有无出血现象
护理
低分子量肝素抗凝的护理 使用前做好三查七对,咨询患者有无过敏史,出血史 管路预冲同肝素预冲液 准确的配置低分子肝素 透析过程中,每隔30min巡视机器上的静脉压,跨膜压 定期检测凝血功能
03
(三)小剂量
(四)局部肝素化
适用于出血倾向或是有出血症候的病人。
肝素由动脉输入,鱼精蛋白由静脉回输,以中和肝素,保持滤器中(体外循环)肝素化,而对全身的抗凝作用轻微。可减少全身出血。但仍存在肝素的过敏反应,另外患有反跳现象。
局部肝素化法比起低量肝素化法并无较多优点,故目前几乎已经不被使用。
膜的材料:膜材影响生物相容性,进而可影响凝血系统 血管通路:导管的打折或者位置的改变;直管部位的选择;导管口径长度,形状。 透析器形状:大口径,血流量的提高,降低了循环阻力减少凝血的危险 治疗模式的选择:前稀释法减少滤器凝血的发生率
影响抗凝效果的因素 历史沿革 血液透析中常用的抗凝技术 目 标 血液透析抗凝的护理
抗凝原理:
四 局部枸橼酸抗凝技术

血液透析抗凝剂的配置和应用

血液透析抗凝剂的配置和应用

抗凝剂配置流程一、普通肝素配置方法肝素规格:2ml/支,100mg/支,12500iu/支1毫升=5mg配制方法:NS18ml+肝素2ml(1支)计算方法为:加入NS中肝素的总mg÷(NS+加入肝素的总ml)=每毫升盐水所含肝素量二、低分子肝素的配置方法低分子肝素目前多是预充式注射器,或粉剂,规格不同,医嘱给药量也不同,为保证给药量的准确性,低分子肝素应盐水稀释后在给患者推注。

1、低分子肝素规格如为5000iu/支,应配制完成后为每毫升1000iu/ml配置方法:NS4ml+低分子肝素一支(1ml),则每毫升为1000iu。

计算方法:低分子肝素总单位剂量÷(NS量+低分子肝素总毫升量)=每毫升所含低分子量。

2、低分子肝素为粉剂每支5000iu时,应配制完成后为每毫升1000iu/ml配置方法:用生理盐水5ml稀释后,则配置后的肝素为每毫升1000iu/ml总部建议:配置低分子时最好使用10ml注射器进行稀释药液,配置完成后每2ml含有低分子肝素1000iu。

(原因是如使用5ml注射器配置,透析用穿刺针管腔容积为2.5ml,如果患者应用1-3千单位的低分子肝素量,在推注1-3ml后,药液只能停留在穿刺针管腔内,未做到提前全身肝素化要求)。

附件:2019版sop对药物配置的要求:(1)治疗过程中所需的肝素溶液、低分子肝素制剂、红细胞生成刺激剂、铁剂等药品的配置,必须在透析准备室针对每位患者进行配置。

(2)配置后的药品直接送至每位患者的透析单元,标识清楚,一人一用。

已经进入透析治疗区的药品不可返回进入透析准备室。

(3)配置后未用的药品不能用于其他患者。

抗凝剂剂量选择和使用方案一、普通肝素抗凝1.血液透析、血液滤过或血液透析滤过一般首剂量0.3~0.5mg/kg,追加剂量5~10mg/h,间歇性静脉注射或持续性透析器/滤器前静脉输注(常用);血液透析结束前30~60min 停止追加。

枸橼酸抗凝血液净化

枸橼酸抗凝血液净化

枸橼酸抗凝的禁忌征
1. 肝功能衰竭失代偿的患者; 2. 肌肉容量明显减少的患者; 3. 血游离钙低下、严重高钠血症或严重代 谢性碱中毒的患者; 4. 体外循环血流量不稳定的患者。
枸橼酸抗凝的并发症 及其处理或预防
枸橼酸抗凝的并发症主要为代谢紊乱,包括: 1. 低游离钙血症,可引起肌肉搐搦,重者可致心 律失常。处理:减少枸橼酸制剂的泵入、增加氯 化钙(葡萄糖酸钙)的泵入,必要时推注氯化钙 或葡萄糖酸钙; 2. 高钠血症:适当调低透析液钠浓度或减少枸橼 酸制剂泵入; 3. 代谢性碱中毒:调低透析液HCO3-浓度或减 少枸橼酸制剂泵入。 注意:肝功能衰竭或肌肉容量明显减少的患者, 更容易出现低钙血症和代谢性碱中毒。
ACD-A抗凝护理须知
透析中应观察:患者的生命体征、是否有不适主诉(如心 悸、搐搦、口唇和肢体麻木等低钙血症或碱中毒的症状)、 体外循环血流速是否稳定、透析器和体外循环管路的有无 凝血及其程度等。 护理上应注意: (1)透析起始和结束时同时打开或关闭血泵和ACD-A泵, 切忌在关闭血泵后或打开血泵前在体外循环管路中长时间 泵入ACD-A; (2)调整体外循环血流量的同时,应该按原有的倍比关 系调整ACD-A的泵速; (3)对于深静脉置管的患者,若体外循环流量较低或因 故需暂停血泵时,应该采取必要的措施防止静脉插管内的 血栓形成。
选择前稀释方式 深静脉插管的患者CVVHF的前30分钟可不必泵 入枸橼酸和钙,留取静脉血游离钙(送血气分 析)和ACT的基础值,开始泵入枸橼酸和钙溶 液后,第1、2、4、6小时监测ACT及游离钙浓 度,每次需从两个部位取血(透析器后钙泵前、 外周静脉) 同时需监测普通生化指标(特别是Na+)及总钙 (监测鳌合枸橼酸钙的蓄积) 结束前复查外周ACT、血游离钙及普通生化指 标

枸橼酸抗凝在血液净化中应用

枸橼酸抗凝在血液净化中应用
代谢性酸中毒:是枸橼酸根蓄积的重要标志
第28页,共57页。
枸橼酸抗凝的并发症: 代谢性碱中毒
主要原因
– 枸橼酸转化为HCO3 (1 mmol枸橼酸能够产生3 mmol的HCO3)
次要原因
– 溶液含有35 mEq/L HCO3
– 消化道丢失 – 含有乙酸成分的TPN
治疗方法是增加酸负荷
– 生理盐水(pH 5.4)
枸橼酸抗凝在血液净化中的应用
ICU科
第1页,共57页。
枸橼酸钠物理特性
别名:柠檬酸三钠
化学名: 2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸钠二水合物
分子式 :C 6 H5Na3O7.2H2O
分子量:294.10 物理特性:含水柠檬酸钠 ,溶液pH值约为8。是一种弱酸强碱盐,且易溶于水,
难溶于乙醇。
第29页,共57页。
枸橼酸抗凝的并发症: Citrate Lock
总钙增加, 而游离钙不变或降低
-- 血清T Ca2+ / i Ca2+> 2.5
– 枸橼酸负荷超过肝脏代谢及CRRT清除能力
不明原因的心律失常。 治疗
– 降低或停止枸橼酸10 – 30分钟 – 然后按照之前70%的速度开始
注意是否忽略大量输血时的枸橼酸负荷
葡萄糖
酸钙
PV
SAD V V
PA
heater
BLD
ACD-A
UF
R
第9页,共57页。
第10页,共57页。
枸橼酸局部抗凝方案说明
血滤机常规预冲
– 肝素盐水
根据患者病情选择适当治疗模式
– CVVH – CVVHD – CVVHDF – Hemoperfusion
第11页,共57页。

血液净化治疗

血液净化治疗


continuous arteriovenous hemofiltraion
continuous arteriovenous hemodialysis
continuous arteriovenous hemodiafiltration
continuous venovenous hemofiltration
continuous venovenous hemodialysis
continuous venovenous hemodiafiltration
continuous high flux dialysis
continuous plasmafiltration adsorption
arteriovenous slow continuous ultrafiltration
分子量:4000-6000 Da; 半衰期约4小时; 生物利用度约98%。
血液净化治疗
低分子肝素--作用机理
1.抑制第Xa因子; 2.对凝血酶的抑制作用降低; 3.抗血小板凝集作用降低, 不引起血小板减少。
血液净化治疗
低分子肝素--体外循环用法
1.HD,CVVH
首剂:20~50 IU/kg。 追加:10~20 IU/kg.H。
肝素用量--监测
检测项目 正常值 体外循环
活化部分凝血 25-44s 延长1.5—
酶时间APTT
2.5倍
血液净化治疗
肝素--在HD、CVVH中的 应用(凝血功能正常)
首剂:0.5~1mg/kg。 追加:0.25mg/kg.h。 最后30min停用肝素,结束时可给适
量鱼精蛋白中和。
血液净化治疗
低分子肝素
持续静脉-静脉血液滤过原理

2015.07.24 付俊 血液净化抗凝方法

2015.07.24  付俊   血液净化抗凝方法

血液净化抗凝方法第一节概述血液透析时,为防止血液在体外循环时发生凝固必须选用合适的抗凝方法。

抗凝是血液透析得以顺利进行的必要保证。

血液透析时一方面应充分抗凝,以保证体外循环的血液不发生凝固,避免透析清除率下降;另一方面应避免过度抗凝,以免引起或加重出血。

故在进行血液透析前应对患者的凝血功能、有无出血倾向等作出全面评估,然后选择合适的抗凝方法。

在血液透析过程中应密切观察体外循环中有无血液凝固,必要时作相应的凝血功能检查;对有出血倾向的患者尚应观察有无出血或出血加重情况。

第二节个体化抗凝方案血液透析时,必须应用抗凝方法以防止血液在体外循环时发生凝固。

抗凝是血液透析顺利进行的必要保证。

血液透析时一方面应充分抗凝,以保证体外循环的血液不发生凝固,并阻止纤维蛋白原等附着于透析膜使透析清除率下降;另一方面应避免过度抗凝,以免引起或加重出血。

故在进行血液透析前应对患者的凝血功能、有无出血倾向等作出全面评价,然后选择合适的抗凝方法。

在血液透析过程中应密切观察体外循环中有无血液凝固,必要时作相应的凝血功能检查;对有出血倾向的患者尚应观察有无出血或出血加重情况。

另外,不同抗凝方法有不同的不良反应,应注意及时防治。

一尿毒症患者的凝血状态大部分尿毒症患者存在出血素质,其可能的原因包括:①血小板吸附和聚集功能障碍:②部分患者凝血出子减少;③严重贫血引起血黏度显著下降。

促红细胞生成素一方面能有效纠正贫血,另一方面还可促进血小板形成。

从而部分纠正患者的出血素质。

尽管大部分尿毒症患者凝血功能低下,但也有部分患者存在高凝倾向。

血纤维蛋白原水平和凝血因子的活性升高,同时纤溶活性亢进;另外,一些抗凝因子的血浓度下降,如抗凝血酶Ⅲ(antithrombinⅢ)、游离蛋白S等。

二血液透析时肝素抗凝观察指标肝素是血液透析时最常用的抗凝剂,其抗凝效果主要由一些凝血试验来反映。

(一)凝血试验常用凝血试验有全血部分凝血活酶时间(whole blood partial thromboplastin time ,WBPTT)、活化凝血时间(activated clotting time,ACT)和试管化凝血时间(lee white clotting time ,LWCT)。

血液净化

血液净化

目前诊断:
► 急性冠脉综合症
► 心功能IV级
► 肺内感染 ► I型呼吸衰竭 ► 糖尿病 ► 肾功能不全失代偿期 ► 失代偿性代谢性酸中毒 ► 高钾血症
► 予以无创通气
► 抗炎,利尿,扩血管,支持对症 ► 床旁行CVVHDF20h
精神状态较之前有所好转;颜面,周身及下肢水肿 减轻,呼吸困难有所缓解,基本可平卧45。 P 90 次/分,Bp 148/85 mmHg,R 20次/分,SpO2 97% 。 Cr:118 umol/L BUN:9.75 mmol/L 肌钙蛋白:23.17 ng/mL CK:302 U/L CK-MB:22 U/L BNP:355.7 pg/mL 血气分析pH 7.38 k 4.8 Hc03 20 PaO268 PaCO2408 BG 11
病例3
► 以“口服乐果400ml”为主诉入院,查体:意
识不清,周身大汗,双瞳孔等大正圆,对光 反射迟钝,约2mm,四肢及口唇末梢发绀, 口腔中可闻及蒜味,结膜无苍白巩膜无黄染, 双肺呼吸音粗,可及干湿罗音,心音钝,双 下肢无浮肿,洗胃时有血性胃内容物。当地 行血液灌流一次。
化验检查
► 胆碱酯酶:478U/L

血液灌流预冲管路方法
► 1.
5% 葡萄糖溶液500ml 泡管30分钟 ► 2. 生理盐水 500mL+肝素钠15mg冲洗 ► 3. 生理盐水 500mL+肝素钠15mg冲洗 ► 4. 生理盐水 500mL+肝素钠100mg泡管30分钟 ► 5. 生理盐水 500mL+肝素钠15mg冲洗 ► 6. 生理盐水 500mL+肝素钠15mg冲洗 ► 注:如需要无肝素冲管,则在完成以上预冲后 再接生理盐水500ml冲洗管路。
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血液净化的抗凝治疗方案1000字
血液净化是一种特殊的治疗手段,利用血液净化设备将病人体内的毒素、废物和液体等清除,达到治疗的目的。

而在血液净化治疗过程中,由于血液在设备内循环,容易发生凝血,因此需要进行抗凝治疗,以保证治疗的安全和有效性。

下面就为大家介绍一下血液净化的抗凝治疗方案。

1、肝素抗凝治疗方案
肝素是一种具有强抗凝作用的药物,能够有效地防止血液在血液净化设备内凝结。

具体使用方法如下:
(1)常规剂量:在血液净化治疗前,首先进行肝素的预处理,常规剂量为1.0-1.5mg/kg。

过程中根据血浆凝血酶原时间(APTT)进行调整,APTT维持在1.5-2.0倍正常值范围内,使血液达到理想的抗凝作用。

(2)重度出血者的肝素抗凝治疗方案:对于重度出血者,肝素抗凝治疗方案应适当减量,通常推荐使用肝素剂量为0.5mg/kg,APTT维持在正常值上限的1.5倍左右。

2、利伐沙班抗凝治疗方案
利伐沙班是一种新型口服直接凝血酶抑制剂,对于血液净化治疗中的抗凝治疗有一定的效果。

具体用法如下:
(1)常规剂量:在血液净化治疗前,首先给予利伐沙班50-100mg 的剂量预处理。

在血液净化过程中按医嘱调整利伐沙班的剂量以及APTT,使血液达到理想的抗凝作用。

(2)重度出血者的利伐沙班抗凝治疗方案:对于重度出血者,利伐沙班抗凝治疗方案应适当减少剂量,通常推荐给予利伐沙班25-
50mg的剂量。

以上就是血液净化的抗凝治疗方案,根据患者的具体情况选用适当的抗凝药物,并将剂量和治疗方案进行调整,以保证血液净化治疗的安全和有效。

在治疗过程中,还需要对患者进行密切观察,一旦发生出血等异常情况应及时处理。

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