药理4(答案考试)
(完整版)004药理学练习题-第四章影响药效的因素
第四章影响药效的因素一、选择题A型题（最佳选择题，按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。
）1．合理用药需了解:EA．药物作用与副作用B．药物的毒性与安全范围C．药物的效价与效能D．药物的T1/2与消除途径E．以上都需要2．药物滥用是指：DA．医生用药不当B．大量长期使用某种药物C．未掌握药物适应证D．无病情根据的长期自我用药E．采用不恰当的剂量3．短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于：BA．习惯性B．快速耐受性C．成瘾性D．耐药性E．以上都不对4．安慰剂是：DA．治疗用的主药B．治疗用的辅助药剂C．用作参考比较的标准治疗药剂D．不含活性药物的制剂E．是色香味均佳，令病人高兴的药剂5．先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在：BA．口服吸收速度不同B．药物体内生物转化异常C．药物体内分布差异D．肾排泄速度E．以上都不对6．对肝功能不良患者应用药物时,应着重考虑患者的：DA．对药物的转运能力B．对药物的吸收能力C．对药物排泄能力D．对药物转化能力E．以上都不对7．决定药物每日用药次数的主要因素是:EA．吸收快慢B．作用强弱C．体内分布速度D．体内转化速度E．体内消除速度8．联合应用两种药物，,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做:AA．增强作用B．相加作用C．协同作用D．互补作用E．拮抗作用9．患者长期口服避孕药后失效．可能是因为：AA．同时服用肝药酶诱导剂B．同时服用肝药酶抑制剂C．产生过敏性D．产生耐药性E．首关消除改变10．反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低，称为：DA．习惯性B．成瘾性C．依赖性D．耐受性E．过敏性11．某患者应用药物时，必须应用比一般人更大些的剂量才呈现应有的效应，这是因为产生了：AA．耐药性B．依赖性C．高敏性D．成瘾性E．过敏性12．刺激性强、渗透压高的溶液常采用的给药途径是:AA．静脉注射B．肌内注射C．口服D．皮下注射E．以上均不是13．紧急治病，应采用的结药方式是：AA．静脉注射B．肌内注射C．口服D．局部电泳E．外敷14．下列药物中常用舌下给药的是：BA．阿司匹林B．硝酸甘油C．维拉帕米D．链霉素E．苯妥英钠B型题（配伍题，按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案,每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。
药理学考试试题及答案(答案)
药理学考试试题及答案(答案)1.正确答案为B，药物的毒性反应与用药剂量的大小无关。
其他选项中，副作用是指药物除了治疗效果外的其他影响，继发反应是指药物治疗后引起的新的症状或并发症，变态反应是指对药物过敏的反应，特异质反应是指个体对药物反应的差异。
2.正确答案为C，毛果芸香碱对眼的作用是瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛。
3.正确答案为E，毛果芸香碱激动M受体可引起支气管收缩、腺体分泌增加、胃肠道平滑肌收缩、皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张。
4.正确答案为B，新斯的明禁用于支气管哮喘。
其他选项中，重症肌无力是一种自身免疫性疾病，尿潴留是指尿液无法排出，术后肠麻痹是指手术后肠道功能减退，阵发性室上性心动过速是一种心律失常。
5.正确答案为D，有机磷酸酯类的毒理是难逆性抑制胆碱酯酶。
其他选项中，有机磷酸酯类不会直接激动M或N受体，也不会阻断M、N受体。
6.答案不完整，无法判断正确与否。
7.正确答案为D，麻醉前皮下注射阿托品的目的是减少呼吸道腺体分泌。
其他选项中，皮下注射阿托品不会增强麻醉效果、协助松弛骨骼肌或抑制中枢。
8.正确答案为C，对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选多巴胺。
其他选项中，肾上腺素、异丙肾上腺素和去甲肾上腺素都可以用于休克的治疗，但不是首选药物，阿托品不适用于休克的治疗。
9.正确答案为D，肾上腺素不宜用于抢救感染中毒性休克。
其他选项中，肾上腺素可以用于心跳骤停、过敏性休克和支气管哮喘急性发作的抢救。
10.正确答案为A，为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量去甲肾上腺素。
11.正确答案为E，肾上腺素用量过大或静注过快易引起激动不安、震颤、心动过速、脑溢血和心室颤抖。
12.正确答案为E，肾上腺素禁忌症中不包括糖尿病。
其他选项中，肾上腺素不适用于心跳骤停、充血性心力衰竭和甲状腺机能亢进症。
13.正确答案为C，去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起兴奋不安、惊厥和急性肾功能衰竭。
药理考试试题及答案
药理考试试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 阿莫西林C. 环丙沙星D. 甲硝唑答案：B2. 阿司匹林的药理作用不包括以下哪项？A. 抗血小板聚集B. 镇痛C. 抗炎D. 镇静答案：D3. 利尿药的作用机制中，下列哪项是错误的？A. 抑制肾小管对钠的重吸收B. 增加肾小球滤过率C. 增加尿量D. 减少血容量答案：B4. 下列哪个药物是钙通道阻滞剂？A. 地尔硫卓B. 利多卡因C. 普萘洛尔D. 氢氯噻嗪答案：A5. 抗高血压药物中，下列哪项是利尿剂？A. 硝苯地平B. 美托洛尔C. 氢氯噻嗪D. 卡托普利答案：C6. 抗心律失常药物中，下列哪项是β-受体阻滞剂？A. 利多卡因B. 普罗帕酮C. 美托洛尔D. 地高辛答案：C7. 抗心绞痛药物中，下列哪项是硝酸酯类药物？A. 硝酸甘油B. 地尔硫卓C. 普萘洛尔D. 洛卡特普答案：A8. 抗抑郁药物中，下列哪项是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）？A. 氟西汀B. 阿米替林C. 多塞平D. 氯氮平答案：A9. 抗精神病药物中，下列哪项是典型抗精神病药？A. 氯氮平B. 利培酮C. 氟哌啶醇D. 奥氮平答案：C10. 抗帕金森病药物中，下列哪项是多巴胺受体激动剂？A. 左旋多巴B. 苯海索C. 溴隐亭D. 卡比多巴答案：C二、多项选择题（每题3分，共15分）11. 下列哪些药物属于抗真菌药？A. 酮康唑B. 甲硝唑C. 两性霉素BD. 伊曲康唑答案：ACD12. 下列哪些药物属于抗结核药？A. 异烟肼B. 利福平C. 吡嗪酰胺D. 阿莫西林答案：ABC13. 下列哪些药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 卡马西平C. 丙戊酸钠D. 地尔硫卓答案：ABC14. 下列哪些药物属于抗组胺药？A. 西替利嗪B. 氯雷他定C. 苯海拉明D. 地尔硫卓答案：ABC15. 下列哪些药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 氟尿嘧啶C. 紫杉醇D. 利福平答案：ABC三、填空题（每空1分，共20分）16. 阿司匹林的抗血小板聚集作用是通过抑制________酶实现的。
药理考试试题及答案
药理考试试题及答案一、单选题（每题2分，共10题）1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 阿莫西林C. 甲硝唑D. 四环素答案：B2. 抗高血压药物中，利尿剂的作用机制是什么？A. 扩张血管B. 增加心脏输出量C. 减少血容量D. 增加肾脏对钠的排泄答案：D3. 以下哪种药物是用于治疗心绞痛的首选药物？A. 阿司匹林B. 硝酸甘油C. 地尔硫卓D. 胰岛素答案：B4. 抗抑郁药物中，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）的作用机制是什么？A. 增加多巴胺水平B. 增加去甲肾上腺素水平C. 增加5-羟色胺水平D. 减少5-羟色胺再摄取答案：D5. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 布洛芬B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 泼尼松答案：A二、多选题（每题3分，共5题，多选或少选均不得分）1. 以下哪些药物属于抗心律失常药？A. 普罗帕酮B. 利多卡因C. 地尔硫卓D. 阿莫西林答案：A、B、C2. 以下哪些药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 肝素C. 阿司匹林D. 硝酸甘油答案：A、B3. 以下哪些药物属于抗焦虑药？A. 地西泮B. 帕罗西汀C. 氯氮平D. 布洛芬答案：A4. 以下哪些药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 卡马西平C. 丙戊酸钠D. 阿莫西林答案：A、B、C5. 以下哪些药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 紫杉醇C. 多柔比星D. 胰岛素答案：A、B、C三、判断题（每题1分，共5题）1. 阿司匹林是一种非甾体抗炎药，也具有抗血小板聚集作用。
（对）2. 胰岛素是治疗糖尿病的主要药物，但不是抗肿瘤药。
（对）3. 利尿剂通过增加肾脏对钠的排泄来降低血压。
（对）4. 所有抗抑郁药物都属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。
（错）5. 抗心律失常药物可以用于治疗心绞痛。
（错）四、简答题（每题5分，共2题）1. 简述抗生素的分类及其代表药物。
答：抗生素分为β-内酰胺类、大环内酯类、氨基糖苷类、四环素类等。
药理考试试题及答案
药理考试试题及答案一、单选题（每题 2 分，共 40 分）1、药物的基本作用是（）A 兴奋与抑制作用B 治疗与预防作用C 局部与吸收作用D 对因与对症治疗答案：A解析：药物的基本作用是兴奋作用和抑制作用，兴奋使机体功能增强，抑制使机体功能减弱。
2、药物副作用是指（）A 用药剂量过大引起的反应B 长期用药引起的反应C 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应D 药物产生的毒性反应答案：C解析：副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应，是药物固有的药理作用所引起的。
3、药物在体内的生物转化是指（）A 药物的活化B 药物的灭活C 药物的化学结构改变D 药物的消除答案：C解析：生物转化是指药物在体内发生化学结构的改变，多数药物经过转化后活性降低或灭活。
4、首过消除主要发生在（）A 口服给药B 舌下给药C 直肠给药D 肌肉注射答案：A解析：首过消除是指某些药物口服后，在通过肠黏膜及肝脏时，部分被代谢灭活，使进入体循环的药量减少。
5、药物与血浆蛋白结合后（）A 作用增强B 代谢加快C 排泄加快D 暂时失去药理活性答案：D解析：药物与血浆蛋白结合后，暂时失去药理活性，不能发挥作用，且不易透过生物膜。
6、药物半衰期主要取决于（）A 消除速率B 吸收速度C 分布容积D 剂量答案：A解析：半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间，主要取决于药物的消除速率。
7、毛果芸香碱对眼睛的作用是（）A 散瞳、升高眼内压、调节麻痹B 散瞳、降低眼内压、调节麻痹C 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛D 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛答案：D解析：毛果芸香碱能兴奋瞳孔括约肌，使瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛。
8、新斯的明的主要作用机制是（）A 直接激动 M 受体B 直接激动 N 受体C 抑制胆碱酯酶D 促进乙酰胆碱释放答案：C解析：新斯的明通过抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱水解减少，发挥拟胆碱作用。
9、阿托品用于解救有机磷农药中毒时，不能缓解的症状是（）A 呼吸困难B 肌束震颤C 流涎D 腹痛答案：B解析：阿托品能缓解有机磷中毒的 M 样症状，如流涎、腹痛、呼吸困难等，但对 N 样症状如肌束震颤无效。
药理学模拟试题（四）
药理学模拟试题（四）药理学模拟试题(四)姓名学号分数一、选择题（每题1分，共60分）（一）单项选择题1、药物作用的两重性指（）A.治疗作用和毒性反应B.治疗作用和不良反应C.对因治疗和对症治疗D.抑制作用和兴奋作用E.治疗作用和副作用2、药物的常用量是指（）A.刚产生轻微中毒时的剂量B.不产生毒性反应的任何剂量C.刚引起效应的剂量D.产生最大效应时的剂量E.大于最小有效量大，小于极量3、对部分激动剂的论述不正确的是（）A.增加浓度可达到最大效应B.与受体有一定亲和力，但内在活性低C.增加浓度不能达到最大效应D.与完全激动剂合用，在小剂量部分激动剂时，效应增强E.与完全激动剂合用，在大剂量部分激动剂时，效应拮抗4、阿托品解痉作用最明显的平滑肌是（）A.胃肠平滑肌B.支气管平滑肌C.膀胱平滑肌D.胆道平滑肌E.输尿管平滑肌5、某病人晚上服用催眠药后，次日早上（血药浓度已低于催眠浓度）病人还处于嗜睡状态这是药物的（）A.后遗效应B.继发反应C.毒性反应D. 副作用E.高敏反应6、关于药物主动转运特点的论述不正确的是（）A.由低浓度向高浓度一侧转运B.转运需要膜的特异性载体蛋白C.转运速度与膜两侧药物浓度成正比D.转运时需要消耗能量E.由同一载体转运的两种药物可出现竞争性抑制作用7、解离型药物（）A.脂溶性高，水溶性小B.易进入细胞内C.易径胃肠道吸收D.容易经肾脏排出E.易经肾小管重吸收8、竞争性拮抗药的特点是（）A.与受体呈不可逆结合B.能与其他拮抗药竞争同一受体C.使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应不变D.使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应降低E.仅与部分受体结合9、胺碘酮是（）A.钠通道阻滞药B.促钾外流药C.β受体阻滞药D.钾通道阻滞药E.延长动作电位时程药10、肾上腺素不宜用于（）A.心脏骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘D.甲亢E.局部止血11、肝药酶的特点不包括（）A.作用的专一性低B.许多药物可经肝药酶代谢C.酶活性有限，个体差异大D.可被药物诱导或抑制E.无竞争性抑制12、使用阿托品后，再使用 Ach血压升高的原因可能是（）A.激动M受体B. 激动β2受体C.激动β1受体D. 激动DA受体E.激动N1受体13、半衰期的意义不包括（）A.是药物分类的依据B.确定给药间隔时间C.预测药物到达稳态所需时间D.预测药物在体内消除的时间E.预测药物在体内代谢的时间14、β2受体分布于（）A.心肌B.汗腺C.瞳孔扩大肌D.支气管平滑肌E. 皮肤、粘膜血管15、下列哪种效应是通过激动M胆碱受体而实现（）A.心率加快B.骨骼肌收缩C.瞳孔扩大D.胃肠平滑肌收缩E.支气管平滑肌舒张16.不属于G蛋白偶联受体是（）A.α-受体B.β-受体C.N-受体D.M-受体E.阿片受体17、pilocarpine对眼的作用是（）A.近视、扩瞳、调节麻痹B.远视、缩瞳、调节痉挛C.远视、缩瞳、升高眼内压D.近视、缩瞳、眼内压降低E.远视、缩瞳、调节麻痹18、新斯的明不宜用于治疗（）A.手术后尿潴留B.青光眼C.重症肌无力D.手术后腹气胀E.阵发性室上性心动过速19、切除支配虹膜的神经滴入毒扁豆碱后瞳孔的变化是（）A.缩小B.散大C.不变D.先缩小后散大E.先散大后缩小20、在有机磷酸酯类中毒的症状中哪项不是M样症状（）A.瞳孔缩小B.出汗C.胃肠痉挛D.肌束颤动E.眼痛21、单用阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列哪种症状不能缓解（）A.出汗B.呼吸困难C.小便失禁D.全身肌束颤动E.腹痛、腹泻22、阿托品抗休克的主要机制是（）A.抗迷走神经、使心跳加速B.扩张血管、改善微循环C.扩张支气管，增加肺通气量D.舒张冠脉及肾血管E.加强心肌收缩力，使心输出量增加23、口服用于治疗上消化道出血的药物是（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素24、使用了某种传出神经系统药后，使动物（狗）的心率减慢，该药可能是（）A.多巴胺B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.阿托品E.pilocarpine25、人工合成的扩瞳药物是（）A.阿托品B.山莨菪碱C.后马托品D.丙胺太林E.双环胺26、东莨菪碱与阿托品不同的作用是（）A.抑制汗腺分泌B.调节麻痹C.加快心率D.小剂量有明显镇静作用E.解除胃肠平滑肌痉挛27、阿托品对下列哪种腺体抑制作用最差（）A.胃肠道腺体B.汗腺C.呼吸道腺体D.唾液腺E.泪腺28、吗啡母核上的6位被酮基取代，17位被烯丙基取代后其药理学特点（）A.镇痛作用增强B.镇咳作用减弱C.呼吸抑制作用增强D.对胃肠平滑肌作用减弱E.成为吗啡的拮抗剂29、对COX-2具有高度选择性抑制作用的药物是（）A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.布洛芬D.塞来西布E.双氯芬酸30、氯氮平的抗精神病作用机制是（）A.阻断中脑－边缘通路和中脑－皮质通路的D2受体B.阻断中脑－边缘通路和中脑－皮质通路的D1受体C.阻断中脑－边缘通路和中脑－皮质通路的D3受体D.阻断中脑－边缘通路和中脑－皮质通路的D4受体E.阻断黑质－纹状体通路的D4受体31、米安舍林的作用机制是（）A.阻滞NA的摄取B.阻断突触前膜的α2受体C.阻滞DA的摄取D.阻滞5-HT的摄取E.阻断突触后膜的α1受体32、哌替啶的用途不包括（）A.胃肠平滑肌绞痛B.胆绞痛C.肾绞痛D.晚期癌痛E.人工冬眠33、属于β1受体阻断剂的药物是（）A.吲哚洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.噻吗洛尔E.纳多洛尔34、关于procaine的论述不正确的是（）A.可用于浸润麻醉和表面麻醉B.局麻作用弱，毒性小C.作用维持时间较利多卡因短D.作用机制与阻滞Na+通道有关E.少数人可出现过敏反应35、口服硫酸镁可产生（）A.抗惊厥作用B.肌松作用C.中枢抑制作用D.扩张血管作用E.导泻作用36、局麻药与肾上腺素配伍使用的目的是（）A.增强局麻药的作用B.防止局麻药抑制心脏C.延长局麻药的作用时间D.降低局麻药的过敏反应E.阻止局麻药的代谢37、对苯妥英钠作用与用途的论述不正确的是（）A.膜稳定作用B.治疗外周神经痛C.抗心律失常D.阻止癫痫病灶异常放电的扩散E.抑制癫痫病灶的异常放电38、对癫痫小发作作疗效最好的药物是（）A.乙琥胺B.苯妥英钠C.卡马西平D.苯巴比妥E.拉莫三嗪39、苯妥英钠对下列哪种癫痫发作无效（）A.强直阵挛性发作B.复杂部分性发作C.单纯部分性发作D.失神性发作E.癫痫持续状态40、长期使用可引起牙龈增生的药物是（）A.氯硝西泮B.丙戊酸钠C.拉莫三嗪D.苯妥英钠E.苯巴比妥41、对尼可刹米描述不正确的是（）A.直接兴奋呼吸中枢B.提高呼吸中枢对CO2的敏感性C.作用温和，安全范围大D.过量不引起惊厥E.可用于各种原因引起的呼吸衰竭42、氯丙嗪的不良反应不包括（）A.肝脏损害B.锥体外系反应C.肾脏损害D.过敏反应E.体位性低血压43、米帕明的主要适症是（）A.抑郁症B.神经官能症C.精神分裂症D.焦虑症E.小儿遗尿症44、左旋多巴在脑内转变为下列哪种物质而产生抗帕金森病作用（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.苯丙胺E.异丙肾上腺素45、能促使多巴胺能神经释放DA的药物是（）A.金刚烷胺B.左旋多巴C.卡比多巴D.苯海索E.溴隐亭46、丁丙诺啡是（）A.阿片受体的完全激动剂B. μ-受体部分激动剂C.阿片受体的竞争性拮抗剂D.阿片受体的非竞争性拮抗剂E. μ-受体拮抗剂47、抑制COX最强的药物是（）A.吲哚美辛B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.布洛芬E.保泰松48、解热镇痛药的共同特点是（）A.均具有较强解热作用B.均具有较强抗炎作用C.均对各种疼痛有效D.均能抑制PG生物合成E.均可用于风湿性关节炎49、Aspirin无下列哪项反应（）A.诱发加重溃疡病B.水钠潴留C.变态反应D.凝血障碍E.诱发哮喘50、几乎不具有抗炎抗风湿作用的药物是（）A.醋氨酚B.吲哚美辛C.布洛芬D.保泰松E.塞来昔布（二）多项选择题51、肾上腺素与异丙肾上腺素均可用于（）A.控制哮喘急性发作B.治疗过敏性休克C.房室传导阻滞D.与局麻药配伍使用E.心脏骤停52、能阻断M胆碱受体的药物是（）A.毛果芸香碱B.阿托品C.新斯的明D.丙胺太林E.山莨菪碱53、麻黄碱的特点是（）A.对心脏作用强较肾上腺素弱B.中枢作用较肾上腺素强C.松弛支气管平滑肌弱而持久D.可产生快速耐受性E.能激动α、β和DA受体54、吗啡的中枢作用是（）A.镇痛作用B.镇吐作用C.镇咳作用D.镇静作用E.扩瞳作用55、可用于治疗精神分裂症药物是（）A.氯氮平B.多塞平C.麦普替林D.氯普噻吨E.氟哌啶醇56、下列哪种镇静催眠药无抗癫痫作用（）A.异戊巴比妥B.苯巴比妥C.地西泮D.氯硝西泮E.水合氯醛57、阿斯匹林具有（）A.抑制环氧酶B.防止血栓形成C.长期使用抑制凝血酶原生成D.直接促进胃酸分泌E.驱除胆道蛔虫58、非成瘾性镇痛药包括（）A.吗啡B.哌替啶C.萘普生D.颅通定E.美沙酮59、吗啡治疗心源哮喘是由于（）A.扩张外周血管，减轻心脏负荷B.镇静作用，有利于消除病人焦虑恐惧情绪C.扩张支气管平滑肌，增加通气量D.降低呼吸中枢对CO2的敏感性，使呼吸频率减慢E.加强心肌收缩力60、具有抗惊厥作用的药物是（）A.地西泮B.苯巴比妥C.氯丙嗪D.水合氯醛E.丙米嗪二、名词解释（每个2分，共12分）1、药物2、不良反应3、胆碱受体阻断药4、生物利用度5、药物依赖性6、零级动力学消除三、问答题（每题7分，共28分）1、β-受体阻断剂有哪些药理作用与用途?2、目前治疗失眠症为什么多用苯二氮卓类而很少用巴比妥类？3、解热镇痛药的解热特点与氯丙嗪比较有何异同?4、试述吗啡的镇痛作用机制与镇痛特点。
执业药师药理学第四章 影响药物作用的因素习题及答案
第四章影响药物作用的因素一、A1、病原微生物对抗菌药的耐受性降低的现象称为A、耐受性B、耐药性C、成瘾性D、习惯性E、快速耐受性2、鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，这种现象称为A、增敏作用B、拮抗作用C、协同作用D、增强作用E、相加作用3、与丙磺舒联合应用，有增强作用的药物是A、四环素B、氯霉素C、青霉素D、红霉素E、罗红霉素4、弱碱性药物A、在酸性环境中易跨膜转运B、在胃中易于吸收C、酸化尿液时易被重吸收D、酸化尿液可加速其排泄E、碱化尿液可加速其排泄5、从药物本身来说，影响药物吸收的因素有A、药品包装B、给药途径C、来源D、价格E、生产厂家6、一般来说，起效速度最快的给药途径是A、吸入给药B、口服给药C、静脉注射D、皮下注射E、贴皮给药7、下列关于老年人用药中，错误的是A、对药物的反应性与成人可有不同B、对某些药物的反应特别敏感C、对某些药物的耐受性较差D、老年人用药剂量一般与成人相同E、老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上8、从机体来说，影响药物吸收的因素不包括A、药物脂溶性B、胃肠道pHC、胃肠运动D、吸收面积大小E、吸收部位血流二、B1、A.生理依赖性B.首剂现象C.耐药性D.耐受性E.致敏性<1> 、反复使用吗啡会出现<2> 、哌唑嗪具有<3> 、反复使用某种抗生素，细菌可产生<4> 、反复使用麻黄碱会产生2、A.药理作用协同B.竞争与血浆蛋白结合C.诱导肝药酶加速灭活D.竞争性对抗E.减少吸收<1> 、苯巴比妥与双香豆素合用可产生<2> 、维生素K与双香豆素合用可产生<3> 、肝素与双香豆素合用可产生<4> 、硫酸亚铁与四环素合用可产生<5> 、保泰松与双香豆素合用可产生三、X1、从药物方面说，影响药物作用的因素包括A、给药剂量B、给药时间C、给药次数D、给药途径E、联合用药2、联合用药的效应可能是A、使作用减弱，出现拮抗作用B、拮抗作用皆对治疗不利C、可能使作用增强，出现协同作用D、协同作用皆对治疗有利E、产生对治疗有利的拮抗或协同作用3、使药物从肾排泻减慢的情况是A、苯巴比妥与氯化铵合用B、阿司匹林与碳酸氢钠合用C、青霉素G与丙磺舒合用D、苯巴比妥与碳酸氢钠合用E、磺胺类药物与碳酸氢钠合用4、碱化尿液可以使以下药物排泄加速A、苯巴比妥B、水杨酸盐C、氨茶碱D、山莨菪碱E、保泰松5、苯巴比妥中毒时，静注碳酸氢钠救治的机理是A、促进苯巴比妥从肾排泄B、促进苯巴比妥从肝排泄C、促进苯巴比妥在体内再分布D、抑制胃肠道对苯巴比妥的吸收E、抑制苯巴比妥与受体结合6、对于缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的病人会诱发溶血性贫血或溶血的是A、磺胺甲噁唑B、对乙酰氨基酚C、磺胺嘧啶D、氯霉素E、阿司匹林7、不同人对同一药物的反应常有差异，造成这种差异的主要原因是A、精神因素B、遗传因素C、环境因素D、病理因素E、经济因素8、女性用药应特别注意A、有些药物可使月经增多或孕妇流产B、有些药物可通过胎盘而致畸胎C、有些药物可进入乳汁致乳儿中毒D、有些药物可使女性发生男性化E、女性对药物反应更敏感9、正确选择药物用量的规律正确的是A、老年人用量应该大B、小儿用量应该小C、孕妇体重增加，用量应增大D、营养不良者体重轻，用量应减少E、对药有高敏性者，用量应减少10、肾功能不良时A、经肾排泄的药物半衰期延长B、经肾排泄的药物血浆蛋白结合率增高C、应避免使用损害肾的药物D、应根据损害程度调整用药量E、应根据损害程度确定给药间隔时间11、对同一药物来说，叙述正确的是A、在一定剂量范围内，剂量越大作用越强B、对于不同个体，相同的剂量可能引起不同的效应C、在不同性别的患者中，药物效应可能不同D、随着患者年龄的增长，用药剂量应相应增加E、小儿应用时，应根据体重计算用药剂量答案部分一、A1、【正确答案】B【答案解析】【该题针对“药物因素”知识点进行考核】【答疑编号100294072】2、【正确答案】B【答案解析】考查重点是药物相互作用的结果。
国家开放大学电大《药理学》机考终结性第四套真题题库及答案2
（精华版）最新国家开放大学电大《药理学》机考终结性第四套真题题库及答案盗传必究试卷总分：100答题时间：60分钟客观题单项选择题（共50题，共100分）1.药物的治疗指数是指【答案】LD50 /ED50的比值2.药物作用是指【答案】药物与机体细胞间的初始反应3.被动转运的特点是【答案】顺浓度差，不耗能，无竞争现象4.关于肝药酶的描述错误的是【答案】只代谢19类药物5.对肾上腺髓质论述不正确的是【答案】主要释放乙酰胆碱6.不属于乙酰胆碱N样作用的是【答案】心率减慢7.不属于新斯的明临床应用的是【答案】治疗腹痛腹泻8.作为麻醉前给药东食若碱优于阿托品的是【答案】中枢抑制作用9.美加明属于【答案】N1胆碱受体阻断药10.治疗过敏性休克首选的药物是【答案】肾上腺素11.应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为【答案】血压会明显降低12.前列腺肥大应该选用【答案】a受体阻断药13.普蔡洛尔降压的原因中错误的是【答案】阻断血管的F2受体14.喋毗坦明显优于地西泮之处是【答案】延长深睡眠15.目前临床上最常用的镇静催眠药是【答案】苯二氮章类16.不属于氯丙嗪不良反应的是【答案】抑制体内催乳素分泌17.碳酸锂主要用于治疗【答案】躁狂症18.长期使用会引起齿龈增生的药物是【答案】苯妥英钠19.治疗妊娠子痫最常用的是【答案】肌内注射硫酸镁20.帕金森病主要发病机制是由于纹状体【答案】DA减少21.苯丝肌治疗帕金森病的作用机制是【答案】抑制外周多巴脱梭酶活性22.吗啡主要用于【答案】癌症痛23 .阿片类成瘾经常应用的脱毒药是【答案】美沙酮24.阿司匹林哮喘的原因是【答案】白三烯(LT)占优势25.对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是【答案】氯沙坦26.更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是【答案】卡托普利27.吠塞米的不良反应不包括【答案】直立性低血压28.卡托普利治疗心衰的作用不包括【答案】抑制0受体，减少心肌做功29.普蔡洛尔的抗心绞痛药理作用叙述正确的是【答案】阻断心肌0受体、减慢心率、减少心肌耗氧量30.硝酸甘油和单硝异山梨酯分别适用于【答案】心绞痛发作，迅速缓解症状；长期应用预防心绞痛发作31.他汀类的主要作用机制是【答案】抑制HMG-CoA还原酶32.分别是胆固醇吸收抑制剂和胆汁酸结合剂的是【答案】依折麦布和考来烯胺33.辛伐他汀的调血脂作用体现在【答案】降低TC、LDL-C和TG,升高HDL-C34.维生素K通过促进凝血因子II、训、IX、X的合成【答案】发挥止血作用35.以下不属于抗血栓药的是【答案】右旋糖酎及羟乙基淀粉36.组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是【答案】心率加快、皮肤、毛细血管扩张37.氨茶碱主要用于【答案】各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病38.沙丁胺醇不良反应有【答案】偶见手指震颤，过量致心律失常39.西咪替丁的不良反应不包括【答案】口干、口苦40 .西咪替丁为胃壁细胞上哪种受体阻断剂【答案】H241.糖皮质激素抗毒素作用与哪项有关【答案】提高机体对毒素的耐受力，减少内源性致热原的释放，抑制下丘脑体温调节中枢42.硫服类抗甲状腺药的药理作用错误的是【答案】促进T3转化为T443.二甲双服的降糖作用不正确的是【答案】增加胰岛功能44.关于阿卡波糖叙述正确的是【答案】为a-糖脊酶抑制剂，可延缓葡萄糖的吸收45.不符合抗菌药合理应用的原则的是【答案】体温升高即可应用抗菌药46.细菌的获得性耐药性是指【答案】细菌与药物反复接触后，对药物的敏感性下降或消失47.头抱类的不良反应不包括【答案】神经抑制或兴奋48.磺胺类的不良反应不包括【答案】心动过速49.关于红霉素的不良反应不正确的是【答案】软骨损害50.氟喳诺酮类抗菌药的共性不包括。
药剂士题库药理学(四)考试卷模拟考试题.docx
《药理学(四)》考试时间：120分钟 考试总分：100分遵守考场纪律，维护知识尊严，杜绝违纪行为，确保考试结果公正。
1、出血性膀胱炎是环磷酰胺特有的不良反应，大量补充液体和使用哪种药物可以使其发生率降低，症状减轻（ ）A.维生素B[ZC_YS_1128.gif]B.氯化钾C.美司钠D.顺铂E.氟尿嘧啶2、下列不属于激素类抗肿瘤药的是（ ）A.泼尼松龙B.他莫昔芬C.睾丸酮D.已烯雌酚E.卡莫司汀3、有关紫杉醇的叙述不正确的是（ ）A.选择性促进微管蛋白聚合并抑制其解聚，从而影响纺锤体的功能,抑制肿瘤细胞的有丝分裂B.主要消除途径为胆道分泌和组织结合C.适用于转移性卵巢癌和乳腺癌D.对顺铂耐药或未控制的卵巢癌没有效果E.可出现骨髓抑制，周围神经性病变等4、关于多柔比星和柔红霉素的叙述不正确的是（ ）姓名：________________ 班级：________________ 学号：________________--------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线-------------------------A.两者的不良反应完全相同B.均属于蒽环类抗生素C.属于周期非特异性药物D.两者的作用机制相似E.两者间有交叉耐药性5、有关左旋咪唑的说法，不正确的是（）A.经口吸收迅速B.用于免疫功能低下者恢复免疫功能C.可使受抑制的巨噬细胞和T细胞功能恢复正常D.可引起胃肠道反应E.可诱导细胞毒性淋巴细胞6、下列哪一项不属于免疫抑制药（）A.环孢素B.肾上腺皮质激素C.烷化剂D.抗代谢药E.抗生素7、有关白细胞介素-2的说法不正确的是（）A.调节B细胞和T细胞的分化增殖B.对黑色素瘤,肾细胞癌,结肠癌等有效C.不能用于免疫缺陷病D.多数出现流感样症状，胃肠道反应E.神经系统症状，肾功能减退，水肿等8、骨髓抑制较轻的抗癌药物是（）A.氟尿嘧啶B.甲氨蝶呤C.博来霉素D.多柔比星（阿霉素）E.柔红霉素9、环孢素的主要不良反应为（）A.肾毒性B.胃肠道反应C.神经系统功能紊乱D.高血压E.过敏反应10、一个pK[ZC_YS_1138.gif]=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为（）A.40%B.50%C.10%D.60%E.90%11、在检验一个新化合物的治疗效果时哪项做法正确（）A.动物毒性实验不能预测在人身上发生的毒性，因为药物对动物的毒性与对人的毒性没有相关性 B.在药物用于患者之前应先完成药物在正常人的实验 C.药物的危险程度要至少在三种动物，包括一种灵长类动物上完成 D.在药物用于人实验前必须知道其动物的治疗指数 E.在进行药物I2期临床试验时不必采用双盲法12、停药后血药浓度降至有效浓度之下，仍残存生物效应，此效应称为（）A.后遗效应B.变态度应C.过敏反应D.毒性反应E.副作用13、不属于免疫增强药的是（）A.卡介苗B.白细胞介素-2C.胸腺素D.环孢素E.转移因子14、不考虑药物剂量，下列反映了药物能够产生的最大效应的名词是（）A.最大效能B.受体作用机制C.药物效价强度D.治疗指数E.治疗窗15、某药的t[ZC_YS_1045.gif]是6小时，如果按0.5g，每天三次给药，达到血浆坪值的时间是（）A.10~16小时B.17~23小时C.5~10小时D.24~30小时E.31~36小时16、pK[ZC_YS_1138.gif]与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为（）A.平方根B.对数值C.指数值D.数学值E.乘方值17、某药的表观分布容积为40L，如欲立即达到4mg/L的稳态血药浓度，应给的负荷剂量是（）A.13mgB.25mgC.50mgD.100mgE.160mg18、在碱性尿液中弱碱性药物（）A.解离少，重吸收多，排泄快B.解离多，重吸收多，排泄快C.解离多，重吸收少，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢19、某药半衰期为36小时，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度（）A.3天B.8天C.2天D.11天E.14天20、dC／dt=-KC[ZC_YS_1189.gif]是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中哪项是正确的（）A.当n=0时为一级动力学过程B.当n=1时为零级动力学过程C.当n=1时为一级动力学过程D.当n=0时为一房室模型E.当n=1时为二房室模型21、按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于（）A.给药次数B.半衰期C.剂量大小D.表观分布容积E.生物利用度22、体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的（）A.脂溶性B.pK[ZC_YS_1138.gif]C.水溶性D.解离度E.溶解度23、某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150μg／ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是（）A.1小时B.1.5小时C.2小时D.3小时E.4小时24、药物的血浆t[ZC_YS_1045.gif]是指（）A.药物的有效血浓度下降一半的时间B.药物的组织浓度下降一半的时间C.药物的稳态血浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间25、在血压升高的刺激下，心脏窦房结释放的神经递质是（）A.多巴胺B.肾上腺素C.乙酰胆碱D.谷氨酸E.去甲肾上腺素26、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着（）A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡27、下列为药物代谢I2相反应的是（）A.脱氨反应B.水解反应C.结合反应D.氧化反应E.还原反应28、口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浆浓度明显升高，这现象是因为（）A.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度B.氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使游离苯妥英钠增加C.氯霉素使苯妥英钠吸收增加D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加29、某碱性药物的pK[ZC_YS_1138.gif]=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中（）A.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢B.解离度降低，重吸收减少，排泄加快C.解离度增高，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E.排泄速度并不改变30、新斯的明过量可致（）A.中枢兴奋B.中枢抑制C.胆碱能危象D.窦性心动过速E.青光眼加重31、下列关于毛果芸香碱的作用说法错误的是（）A.降低眼压B.滴入眼后可引起瞳孔散大C.是M受体的激动剂D.滴入眼后可引起近视 E.前房角间隙扩大32、有机磷酸酯类抗胆碱酯酶药的作用机制是（）A.使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸化B.使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化C.裂解胆碱酯酶的多肽链D.使胆碱酯酶的阴离子部位乙酰化E.使胆碱酯酶的酯解部位乙酰化33、副交感神经兴奋后引起胃肠平滑肌,膀胱逼尿肌兴奋以及腺体分泌增加通过的受体是（）A.N[ZC_YS_1137.gif]型受体B.[ZC_YS_1010.gif]型受体C.M型受体D.β[ZC_YS_1137.gif]型受体E.β[ZC_YS_1011.gif]型受体34、毒扁豆碱用于青光眼的优点是（）A.毒副作用比毛果芸香碱小B.水溶液稳定C.比毛果芸香碱作用强大而且持久D.不易引起调节痉挛E.不会吸收中毒35、阿托品禁用于（）A.虹膜睫状体炎B.溃疡病C.肠痉挛D.青光眼E.胆绞痛36、敌百虫口服中毒时不能用于洗胃的溶液是（）A.碳酸氢钠溶液B.醋酸溶液C.高锰酸钾溶液D.生理盐水E.温水37、阿托品用于麻醉前给药主要是由于（）A.抑制排尿B.抑制排便C.抑制呼吸道腺体分泌D.防止心动过缓E.镇静38、术后尿潴留可首选（）A.新斯的明B.呋塞米C.毒扁豆碱D.阿托品E.琥珀胆碱39、下列关于新斯的明的叙述，错误的是（）A.是可逆性胆碱酯酶抑制剂B.可直接兴奋运动终板N[ZC_YS_1011.gif]受体C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D.可解救非去极化型肌松药中毒E.过量不会发生胆碱能危象40、能引起视调节麻痹的药物是（）A.筒箭毒碱B.酚妥拉明C.肾上腺素D.毛果芸香碱E.阿托品41、阿托品适用于（）A.抑制胃肠消化酶分泌，治疗慢性胰腺炎B.抑制支气管黏液分泌，用于祛痰C.抑制胃酸分泌，提高胃液pH，治疗消化性溃疡D.抑制汗腺分泌，可治疗夜间严重盗汗E.抑制胆汁分泌，治疗胆绞痛42、阿托品最先出现的副作用是（）A.心悸B.口干C.眼矇D.失眠E.腹胀43、阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的为（）A.胆管,输尿管平滑肌B.支气管平滑肌C.子宫平滑肌D.胃肠道括约肌E.痉挛状态的胃肠道平滑肌44、治疗量的阿托品能引起（）A.腺体分泌增加B.瞳孔扩大，眼压降低C.胃肠平滑肌松弛D.心率加速，血压升高E.中枢抑制，出现嗜睡45、去甲肾上腺素剂量过大可能引起（）A.尿量减少B.传导阻滞C.心脏抑制D.血压下降E.心源性休克46、东莨菪碱不适用于（）A.抗震颤麻痹B.防晕C.麻醉前给药D.重症肌无力E.妊娠呕吐47、大剂量滴注去甲肾上腺素时，可引起（）A.心肌收缩力减弱B.传导阻滞C.血压下降D.肾血管扩张E.脉压差变小48、阿托品不具有的作用是（）A.松弛瞳孔括约肌B.调节麻痹,视近物不清C.松弛睫状肌D.降低眼压E.瞳孔散大49、儿茶酚胺结构中如去掉一个羟基则（）A.外周作用减弱，作用时间延长B.外周作用减弱，作用时间缩短C.外周作用增强，作用时间延长D.外周作用增强，作用时间缩短E.外周作用增强，作用时间不变50、关于多巴胺和去甲肾上腺素的叙述，错误的是（）A.都是儿茶酚胺类药物B.都有心脏兴奋作用C.都有升压作用D.都有舒张肾血管的作用E.都属于神经递质51、麻黄碱与肾上腺素比，其作用特点是（）A.可口服，无耐受性及中枢兴奋作用B.作用较弱，维持时间短C.升压作用弱,持久，易产生耐受性D.作用较强，维持时间短E.无耐受性，维持时间长52、关于拟肾上腺素药的叙述，错误的是（）A.麻黄碱可激动α,β受体B.去甲肾上腺素主要激动α受体，对β[ZC_YS_1137.gif]受体也有一定的激动作用C.肾上腺素可激动α,β受体D.多巴胺可激动α,β受体E.异丙肾上腺素可激动α,β受体53、肾上腺素与局部麻醉药合用的主要原因是（）A.升压作用B.延缓局部麻醉药的吸收，延长麻醉时间C.心脏兴奋作用D.防止心脏骤停E.提高机体代谢54、选择性作用于β[ZC_YS_1137.gif]受体的药物是（）A.多巴酚丁胺B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.异丙肾上腺素。
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第四篇 心血管系统药理
5大类药物和5大类心血管疾病
▪ 钙通道阻滞药（CCB）
▪ 影响肾素-血管紧张素系统的药物 (ACEI和AT1-阻)
▪ β-受体阻断剂 (β-阻)
▪ 硝酸酯类药物
▪ 利尿药
第二十一集 离子通道概论及钙拮抗药
第一节 离子通道概论
一．概 念
离子通道——是细胞膜中的跨膜蛋白，对某些离子能选择性通透，其功能是细胞生物电活动
的基础。
具有三个关键特征：通透性；选择性；门控。
二．分 类
按照离子选择性的不同：①钠通道 Na+ ②钾通道 K+ ③钙通道 Ca2+ ④氯通道 Cl-
按照激活方式的不同：①电压门控离子通道 ②化学门控离子通道
电压门控离子通道：膜电压变化激活的离子通道。
与膜电位和电位变化的时间有关
化学门控离子通道：由递质与通道蛋白质分子上的结合位点相结合开启
（一）钠通道
钠通道 是选择性允许Na+ 跨膜通过的离子通道。均为电压门控离子通道。
主要功能：维持细胞膜兴奋性及其传导
1.分类
心肌类钠通道：分为慢钠通道和快钠通道
慢通道参与维持心肌动作电位的2相平台期；
快通道引起动作电位的0期去极化。
另外还有神经类钠通道和 骨骼肌类钠通道
2.钠通道的特征：
①电压依赖性：钠通道激活的阈值很低，在弱去极化时（如-70mV）即可使其激活。
②激活和失活速度都很快 内向钠电流（INa+）仅持续数毫秒。
③有特异性激活剂和阻滞剂
（二）钙通道
钙通道 是选择性允许Ca2+内流的离子通道,是调节细胞内Ca2+浓度的主要途径。
存在电压门控钙通道和化学门控离子通道,后者主要存在于细胞器膜上，了解较少。存在于机体各种细胞，
广泛参与多种功能。
1.分类 （电压门控钙通道）
① L-型钙通道
▪ 心血管系统细胞膜上密度最高,是细胞兴奋时Ca2+内流的最主要途径；
▪ 影响心肌兴奋收缩耦联及血管舒缩的关键环节；
▪ 神经递质.激素.自身活性物质及第二信使的主要靶点。钙通道阻滞药即作用于此类钙通
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道。
② T-型钙通道 在心肌动作电位的形成中作用不大，主要参与心脏自律性和血管张力的调节。
2.特征 （电压门控钙通道）
①电压依赖型 各通道开放所需电压不同
②激活速度缓慢(20-30ms):失活速度(100-300ms)慢于激动。心肌细胞上当钙离子通道尚未激
活时，钠通道便已经失活，所以心肌细胞动作电位(AP)的上升相取决于钠通道，而平台期取
决于钙通道
③对离子的选择性较低：在Ca2+浓度下降时,也允许Na+通过。
（三）钾通道
钾通道 是选择性允许K+跨膜通过的离子通道。是最为复杂的离子通道。
存在电压门控钾通道和化学门控离子通道。
存在于机体各种细胞，主要参与调节细胞的膜电位和兴奋性，以及平滑肌的舒缩。
分类 按照电生理特性分类
电压依赖性钾通道、钙依赖型钾通道及内向整流钾通道
（四）氯通道
氯离子 为机体最富于生理意义的阴离子，参与多种生理功能。
氯通道作用：
①在兴奋细胞为稳定膜电位和抑制AP的产生。
②在肥大细胞等非兴奋细胞维持其负的膜电位，为膜外Ca2+进入细胞内提供动力。
③调节细胞体积，维持细胞内环节稳定。
第二节 作用于离子通道的药物
一、作用于钠通道的药物
二、作用于钾通道的药物
三、作用于钙通道的药物
一、作用于钠通道的药物
作用于钠通道的药物主要是钠通道阻滞药
常用的有：1.局部麻醉药 2 .抗癫痫药 3.I类抗心律失常药
二、作用于钾通道的药物
钾通道阻滞药(PCBs)和钾通道开放药(PCOs)。
(一)钾通道阻滞药 临床用药主要有
1、磺酰脲类降糖药 主要通过阻断胰岛β细胞膜上的ATP敏感的钾通道(KATP) → →增加
胞内Ca2+浓度，刺激β细胞分泌胰岛素而发挥作用。
2、新的III类抗心律失常药物 （如索他洛尔）
减少K+外流，延长动作电位2、3期复极→延长动作电位（APD）和有效不应期(ERP)。
(二)钾通道开放药
通过激活血管平滑肌钾通道，产生降压和平滑肌舒张的作用。
1、高血压 2、心绞痛和心肌梗塞 3、心肌保护作用
4、充血性心衰 5、其他 扩张脑血管等