常见载体的测序引物
pQE-80使用说明
pQE-80pQE-80 pQE 系列表达载体基本信息： 启动子: T5 复制子: ColE1 ori终止子: Lambda t0 terminator ；rrnB T1 质粒分类: 大肠杆菌载体；pQE 系列表达质粒 原核抗性: 氨苄青霉素Amp 克隆菌株: DH5α培养条件: 37℃，有氧，LB 表达宿主: M15诱导方式: IPTG 或乳糖及其类似物5'测序引物: pQE30-F: AGCGGATAACAATTTCACACAG 3'测序引物:pQE30-R: TTCTGAGGTCATTACTGGATCpQE-80载体质粒图谱和多克隆位点信息 pQE-80载体简介 pQE-80载体序列pQE-80其他相关pQE 系列表达载体：TAGZyme pQE-2 pQE-18 TAGZyme pQE-1 pQE-17 pQE-TriSystem-7 pQE-16 pQE-TriSystem-6 pQE-15 pQE-TriSystem-5 pQE-14 pQE-TriSystem StreppQE-13 pQE-TriSystem His-Strep2 pQE-12 pQE-TriSystem His-Strep1 pQE-11 pQE-TriSystem pQE-10 pQE-T7-2 pQE-9 pQE-T7-1pQE-8 pQE-T7(cloning region) pQE-7 pQE-100 DoubleTaq pQE-6 pQE-82L-KanpQE-5pQE-82L pQE-4pQE-81L-Kan pQE-3pQE-81L pQE-30pQE-80L-Kan pQE-30 XapQE-80L pQE-31pQE-70 pQE-32pQE-60 pQE-40pQE-52 TAGZyme pQE-2pQE-51 pQE-30 UApQE-50 pQE-30 UA (linearized) pQE-41 pQE-42pQE-22 pQE-80pQE-19。
pMD19-T载体说明书
TaKaRa Code：D102ApMD®19-T Vector宝生物工程(大连)有限公司目录内 容 Page●制品说明 1●制品内容 1●保 存 1●纯 度 1●用 途 1●pMD®19-T Vector的结构 1 ●实验操作 2■Control DNA片段的克隆实验2■一般DNA片段的克隆实验2●相关说明 3 ●使用注意 4 ●Q&A4●制品说明pMD ®19-T Vector是一种高效克隆PCR产物（TA Cloning）的专用载体。
本载体由pUC19载体改建而成，在pUC19载体的多克隆位点处的Xba I和Sal I识别位点之间插入了Eco R V识别位点，用Eco R V进行酶切反应后，再在两侧的3＇端添加“T”而成。
因大部分耐热性DNA聚合酶进行PCR反应时都有在PCR 产物的3＇末端添加一个“A”的特性，所以使用本制品可以大大提高PCR产物的连接、克隆效率。
由于本载体以pUC19载体为基础构建而成，所以它具有同pUC19载体相同的功能。
此外，本制品中的高效连接液Solution I 可以在短时间内（约30分钟）完成连接反应，其连接液可以直接用于细菌转化，大大方便了实验操作。
本制品中的Control Insert（500 bp）还可以用于Control 反应。
本载体与pMD ®18-T Vector 相比，本制品的 β-半乳糖苷酶的表达活性更高，菌落显示蓝色的时间缩短，菌落显示的蓝色更深。
因此，克隆后更容易进行克隆体的蓝白筛选。
●制品内容pMD ®19-T Vector（50 ng/μl） 20 μl×1支 Control Insert（50 ng/μl）10 μl×1支 Solution I*75 μl×2支* 使用时请于冰中融解。
●保存： -20℃●纯度■ Control Insert 经克隆后的白色菌落中，有90%以上含有Insert DNA 片段。
载体构建
载体构建分为以下步骤：1.载体的选择和引物设计以扩增目标基因2.目标片段的PCR扩增3.载体和目标片段的限制性酶切4.连接转化5.挑取克隆提质粒6.单克隆的验证及送样测序。
载体的选择实验室常用的载体有pUC19（扩繁目标片段），pet28a（原核表达载体Kna+），pGEX-4T-1(原核表达载体Amp+)，pCI-NEO(真核表达载体Amp+)，pCDNA3.1(真核表达载体Amp+)，pLKO.1(shRNA构建Amp+)。
根据所要构建的质粒目的的差异以及载体和目标片段的酶切位点分析结果来选择载体。
举例如下：实验目的是将MYC基因插入到载体中，转染进细胞中表达。
应选用真核表达载体pCI-NEO 或pCDNA3.1。
引物设计引物设计的目的是将目标片段扩增出来以便与载体连接，所以在引物的两端应人为加上酶切位点，酶切位点前加上保护碱基。
在选择酶切位点是应注意，选择的应该是目的基因片段中没有而载体上有的限制性内切酶，防止目标片段被切不完整，也便于和载体连接。
载体构建之后我们的目的是要表达，所以应该加入标签以便western blot检测蛋白是否表达。
常用的标签有Flag标签、6XHis标签、HA标签和Myc标签。
Flag标签：D Y K D D D D KGAT TAC AAG GAT GAC GAC GAT AAG6XHis标签：H H H H H HCAC CAC CAC CAC CAC CACHA标签：Y P Y D V P D Y ATAC CCA TAC GAT GTT CCA GAT TAC GCTMyc标签：E Q K L I S E E D L这些标签被表达成氨基酸后，特定的氨基酸序列会与相应抗体结合，在western blot时可被检测。
因此，在设计引物时，这些核酸序列应位于起始密码子ATG之后。
翻译是从mRNA的5‘端开始，而蛋白质合成是从N端到C端，所以若要把标签加在N端，标签所对应的核苷酸序列应位于ATG之后，若是加在C端，则应该将标签所对应的核苷酸序列置于终止密码子TAA之前。
pMD18-T载体说明
3 µl
2）加入 5 µl（等量）的 Ligation Mix。 3）16℃反应 30 分钟。
注） ① 室温（25℃）也能正常进行连接反应，但反应效率稍微降低。 ② 5 分钟也能正常进行连接反应，但反应效率稍微降低。
4）全量（10 µl）加入至 100 µl JM109 感受态细胞中，冰中放置 30 分钟。 5）42℃加热 45 秒钟后，再在冰中放置 1 分钟。 6）加入 890 µl SOC 培养基，37℃振荡培养 60 分钟。 7）在含有 X-Gal、IPTG、Amp 的 L-琼脂平板培养基上培养，形成单菌落。计数白色、蓝色菌落。 8）挑选白色菌落，使用 PCR 法确认载体中插入片段的长度大小。
■Control DNA 片段的克隆实验 ■一般 DNA 片段的克隆实验
●相关说明 ●使用注意 ●Q&A
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1 1 1 1 1 1 2 2 2 3 4 4
●制品说明
pMD18-T Vector 是一种高效克隆 PCR 产物（TA Cloning）的专用载体。本载体由 pUC18 载体改建 而成，在 pUC18 载体的多克隆位点处的 Xba I 和 Sal I 识别位点之间插入了 EcoR V 识别位点，用 EcoR V 进行酶切反应后，再在两侧的 3＇端添加“T”而成。因大部分耐热性 DNA 聚合酶进行 PCR 反应时都 有在 PCR 产物的 3＇末端添加一个“A”的特性，所以使用本制品可以大大提高 PCR 产物的连接、克 隆效率。 由于本载体以 pUC18 载体为基础构建而成，所以它具有同 pUC18 载体相同的功能。此外，本制品中的 高效连接液 Ligation Mix 可以在极短时间内（约 5 分钟）完成连接反应，且此连接液可以直接用于细菌 转化，大大方便了实验操作。本制品中的 Control Insert（500 bp）还可以用于 Control 反应。
pTf16大肠杆菌表达载体说明
pTf16编号 载体名称北京华越洋生物VECT4270 pTf16pTf16载体基本信息载体名称: pTf16质粒类型: Chaperone P lasmid分子伴侣质粒高拷贝/低拷贝: -‐-‐启动子: -‐-‐克隆方法: 多克隆位点，限制性内切酶载体大小: 5kb5' 测序引物及序列: -‐-‐3' 测序引物及序列: -‐-‐载体标签: -‐-‐载体抗性: chloromycetin (氯霉素)筛选标记: -‐-‐备注: -‐-‐稳定性: -‐-‐组成型: -‐-‐病毒/非病毒: -‐-‐pTf16载体质粒图谱和多克隆位点信息其他大肠杆菌表达载体：pBV221 ptdTomato pET-52b(+) pAmCyanpDsRed-Express2 pBV220 pCold-GST pColdS-SUMO pCold TF pCold IV pCold III pCold IIpCold I pE-SUMO pCold-ProS2 pBAD102/D-TOPO pBAD202/D-TOPO pACYC184 pBAD/Thio-TOPO pBad/Myc-His C pBad/Myc-His B pBad/Myc-His A pBad/His C pBad/His B pBad/His A pBAD-TOPO pET-23b(+) pET-23a(+)pET-23c(+) pET-23(+) pET-12b(+) pET-12c(+)pET-12a(+) pET-11b(+) pET-11a(+) pET-11c(+) pBad24 pQE-82L pQE-81L pQE-80LpQE-32 pQE-9 pQE-16 pQE-31pQE-60 pQE-70 pQE-40 pET-51b(+)pET-50b(+) pET-49b(+) pET-48b(+) pET-47b(+)pET-26b(+) pET-32a(+) pET-21b(+) pET-22b(+)pET-14b pET-16b pET-15b pET-19bpET-20b(+) pET-21d(+) pET-21c(+) pET-21b(+)pET-21a(+) pET-24a(+) pET-24d(+) pET-25b(+)pET-27b(+) pET-28a(+) pET-30a(+) pET-42a(+)pET-43.1c(+) pET-43.1b(+) pET-43.1a(+) pET-44a(+)pET-44c(+) pET-46 EK/LIC pET-37b(+) pTrcHis2 C pTrcHis2 B pTrcHis2 A pET303/CT-His pET302/NT-His pRSET-CFP pRSET-EmGFP pRSET-BFP pGFPuvpET300/NT-DEST pET301/CT-DEST pGEM-T pBad43pGEX-4T-3 pGEX-5X-2 pBlueScript SK(+) pG-Tf2pG-KJE8 pGro7 pET-SUMO pSE380pET-17b pET102/D-TOPO pCDFDuet-1 pMAL-p5xpTf16 pET-28c(+) pBluescript II SK(+) pET-30b(+) pSUMO pProEX HTc pProEX HTb pProEX HTa pKD3 pKD13 pKD46 pTYB1pTYB2 pTWIN2 pBluescript II KS(-) pTYB12pMAL-p5e pACYCDuet-1 pEGM-11ZF(+) pEGM-7ZF(+) PinPoint Xa-3 PinPoint Xa-2 PinPoint Xa-1 pSP73pSP64 pTWIN1 pTYB11 pTXB1pET-5b(+) pBad/gIII C pBad/gIII B pBad/gIII A pET-5a(+) pMal-p4X pMal-p2G pkk223-3pkk232-8 pCYB1 pEZZ18 pBAD18pMAL-c5x pMal-p2E pMal-p2X pET-44 EK/LIC pET-43.1 EK/LIC pET-41 EK/LIC pMal-c4X pTrcHis BpET-31b(+) pET-3b(+) pET-41a(+) pGEX-3XpGEX-4T-2 pETDuet-1 pGEX-4T-1 pTrc99apET-28b(+) pET-His pALEX a,b,c pACYC177pBR322 pKD4 pKD20 pMXB10pEcoli-6xHN-GFPuv pKJE7 pRSET B pGEX-KGpGEX-2T pRSFDuet-1 pCOLADuet-1 pTrcHis C pTrcHis A pET-41b(+) pET-42b(+) pET-3a(+)pGEX-6P-3 pGEX-6P-2 pGEX-6P-1 pGEX-5X-3 pGEX-5X-1 pGEX-2TK pRSET A pMal-c2GpMal-c2E pMal-c2X pRSET C pQE-30pET-45b(+) pET-44b(+) pET-42c(+) pET-41c(+) pET-40b(+) pET-33b(+) pET-39b(+) pET-32 EK/LIC pET-32 Xa/LIC pET-32c(+) pET-32b(+) pET-30 Xa/LIC pET-30 EK/LIC pET-30c(+) pET-29c(+) pET-29b(+) pET-29a(+) pET-24c(+) pET-24b(+) pET-24(+)pET-23d(+) pET-11d(+) pBad33。
pMD18-T载体说明书
TaKaRa Code：D101ApMD®18-T Vector宝生物工程(大连)有限公司目录内 容 Page●制品说明 1●制品内容 1●保 存 1●纯 度 1●用 途 1●pMD®18-T Vector的结构 1 ●实验操作 2■Control DNA片段的克隆实验2■一般DNA片段的克隆实验2●相关说明 3 ●使用注意 4 ●Q&A4●制品说明pMD®18-T Vector是一种高效克隆PCR产物（TA Cloning）的专用载体。
本载体由pUC18载体改建而成，在pUC18载体的多克隆位点处的Xba I和Sal I识别位点之间插入了Eco R V识别位点，用Eco R V进行酶切反应后，再在两侧的3＇端添加“T”而成。
因大部分耐热性DNA聚合酶进行PCR反应时都有在PCR 产物的3＇末端添加一个“A”的特性，所以使用本制品可以大大提高PCR产物的连接、克隆效率。
由于本载体以pUC18载体为基础构建而成，所以它具有同pUC18载体相同的功能。
此外，本制品中的高效连接液Solution I可以在短时间内（约30分钟）完成连接反应，其连接液可以直接用于细菌转化，大大方便了实验操作。
本制品中的Control Insert（500 bp）还可以用于Control反应。
●制品内容pMD®18-T Vector（50 ng/μl） 20 μl×1支Control Insert（50 ng/μl） 10 μl×1支Solution I* 75 μl×2支* 使用时请于冰中融解。
●保存：-20℃●纯度■ Control Insert经克隆后的白色菌落中，有90%以上含有Insert DNA片段。
●用途■ 进行TA克隆，克隆PCR产物。
■ 对克隆后的PCR产物使用Bca BEST TM Sequencing Primers、M13 Primers进行DNA测序。
热点专题10PCR中引物的设计-2023年高考生物考前热点知识梳理课件
【错题例题重做】
（2）为了构建重组载体，科研人员设计了以下2种引物： 上游引物F2为：5’ TATGGTACCATG①GCACTGTCGCGGGGG 3’，GGTACC为Kpn I酶切位点； 下游引物R2为：5’ TAT②TCA③GAGCTCCGTGACGTG 3’； FLAG标签基因编码链序列（5’ GATTACAAGGATGACGACGATAAG 3’）可以插入目的基因编码区的首端或
列与P不同。据图甲分析，出现该问题的原因是______。修改扩增P基因时使用的带有EcoRⅠ识
别序列的引物来解决该问题，具体修改方案第一个碱基与EcoRⅠ识别序列的最后两个碱基编码一个氨基酸，导致
mRNA的密码子被错位读取。
在引物中的EcoRⅠ识别序列3'端添加1个碱基
【难点突破】
（1）请写出引物1和引物2的序列。 引物1：5'-____________________________________________________________-3' 引物2：5'-____________________________________________________________-3: （2）与基因的编码链结合的是引物_____。 （3）为检测GT杂合型水稻品种Wx基因表达情况，提取GT杂合型水稻品种胚乳总RNA，经_______获 得cDNA，用引物1、2进行扩增、酶切、电泳，可以获得_______种片段。
【真题回顾】
1．（2022山东25）某种类型的白血病由蛋白P引发，蛋白UBC可使P被蛋白酶识别并 降解，药物A可通过影响这一过程对该病起到治疗作用。为探索药物A治疗该病的 机理，需构建重组载体以获得融合蛋白FLAG-P和FLAG-P△。P△是缺失特定氨基 酸序列的P，FLAG是一种短肽，连接在P或P△的氨基端，使融合蛋白能与含有 FLAG抗体的介质结合，但不影响P或P△的功能。 (1)为构建重组载体，需先设计引物，通过PCR特异性扩增P基因。用于扩增P基因的 引物需满足的条件是_______、为使PCR产物能被限制酶切割，需在引物上添加相 应的限制酶识别序列，该限制酶识别序列应添加在引物的______（填“3'端”或“5'端 ”）。
过表达载体构建
下游引物在TGA 后或跨TGA，21bp （三）应用软件：Primer Premier 5
跨ATG和TGA设计引物
TTCTTGACTACTTCTGCGTCTCACGTAAACATTTCTCCAACTCTCCTACTCTGTGGTATCTCCCTGAGATGTGATATCGCTAGTGCCACCATC
TCTGGGAGATCCTCCACCGAAAACTCTTGTGAAGACTGTCTCACTTAGCAGACCTTGACCATGTGGGGGAC
CAGCTCTTTGTTGTCTACAGCCAGAGACCTTGGAAACAGCTGCTCCCAGCCCTCTGCTGTTGTAACACCCTTGATCCTGGACCAGGCCCTGG CGAGATGCATTCACAAGCACATCTGCCTTTCCTTTTGTATCTCAGATACTATTTTTGCAAAGAAACTTTGGTGCTGTGAAAGGGGTGAGGGA CATC
SENP基因查找
https:///
起始密码子ATG，终止密码子TGA，TAA，TAG
酶切位点选用原则
×
1.序列和载体共有酶切位点不选 2.产生甲基化的酶切位点不选 3.要避开用到同尾酶 4.实验室现有酶优先选择
酶切位点
酶切位点名称
HindⅢ KpnI BamHI
AAACCCACCTCCTGCCACAAACAGGTTTTCCAGAGGACCAGCTTTCGCTTTCTGACCAGCAGATTTTATCTTCCAGGCAAGGACATT TGGACCGATCTTTTACATGTTCCACAAGAAGTGCAGCTTATAATCCAAGCTATTACTCAGATAATCCTTCCTCAGACAGTTTTCTTGG CTCAGGCGATTTAAGAACCTTTGGCCAGAGTGCAAATGGCCAATGGAGAAATTCTACCCCATCGTCAAGCTCATCTTTACAAAAATC AAGAAACAGCCGAAGTCTTTACCTCGAAACCCGAAAGACCTCAAGTGGATTATCAAACAGTTTTGCGGGAAAGTCAAACCATCACT GCCATGTATCTGCATATGAAAAATCTTTTCCTATTAAACCTGTTCCAAGTCCATCTTGGAGTGGTTCATGTCGTCGAAGTCTTTTGAG CCCCAAGAAAACTCAGAGGCGACATGTTAGTACAGCAGAAGAGACAGTTCAAGAAGAAGAAAGAGAGATTTACAGACAGCTGCTA CAGATGGTCACAGGGAAACAGTTTACTATAGCCAAACCCACCACACATTTTCCTTTACACCTGTCTCGATGTCTTAGTTCCAGTAAA AATACTTTGAAAGACTCACTGTTTAAAAATGGAAACTCTTGTGCATCTCAGATCATTGGCTCTGATACTTCATCATCTGGATCTGCCA GCATTTTAACTAACCAGGAACAGCTGTCCCACAGTGTATATTCCCTATCTTCTTATACCCCAGATGTTGCATTTGGATCCAAAGATTC TGGTACTCTTCATCATCCCCATCATCACCACTCTGTTCCACATCAGCCAGATAACTTAGCAGCTTCAAATACACAATCTGAAGGATC AGACTCTGTGATTTTACTGAAAGTGAAAGATTCCCAGACTCCAACTCCCAGTTCTACTTTCTTCCAGGCAGAGCTGTGGATCAAAGA ATTAACTAGTGTTTATGATTCTCGAGCACGAGAAAGATTGCGCCAGATTGAAGAACAGAAGGCATTGGCCTTACAGCTTCAAAACC AGAGATTGCAGGAGCGGGAACATTCAGTACATGATTCAGTAGAACTACATCTTCGTGTACCTCTTGAAAAGGAGATTCCTGTTACT GTTGTCCAAGAAACACAAAAAAAAGGTCATAAATTAACTGATAGTGAAGATGAATTTCCTGAAATTACAGAGGAAATGGAGAAAG AAATAAAGAATGTATTTCGTAATGGGAATCAGGATGAAGTTCTCAGTGAAGCATTTCGCCTGACCATTACACGCAAAGATATTCAA ACTCTAAACCATCTGAATTGGCTCAATGATGAGATCATCAATTTCTACATGAATATGCTGATGGAGCGAAGTAAAGAGAAGGGCTT GCCAAGTGTGCATGCATTTAATACCTTTTTCTTCACTAAATTAAAAACGGCTGGTTATCAGGCAGTGAAACGTTGGACAAAGAAAGT AGATGTATTTTCTGTTGACATTCTTTTGGTGCCCATTCACCTGGGAGTACACTGGTGTCTAGCTGTTGTGGACTTTAGAAAGAAGAAT ATTACCTATTACGACTCCATGGGTGGGATAAACAATGAAGCCTGCAGAATACTCTTGCAATACCTAAAGCAAGAAAGCATTGACAA GAAAAGGAAAGAGTTTGACACCAATGGCTGGCAGCTTTTCAGCAAGAAAAGCCAGGAGATTCCTCAGCAGATGAATGGAAGTGAC TGTGGGATGTTTGCCTGCAAATATGCTGACTGTATTACCAAAGACAGACCAATCAACTTCACACAGCAACACATGCCATACTTCCGG
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常见载体的测序引物常见载体的测序引物：
Primer of Vector:
Vector：Primer(F)；Primer(R)
pACT T7 T3
pACT2 GAL4 AD pACT2-R
pAS2-1 GAL4 BD pAS2-1.R
pB42AD pB42ADF pB42ADR
pBACPAK8 BAC1 BAC2
pBK-CMV T7 T3
PBS(SK/KS)/M13- M13F/T7 T3/M13R
pBV220 PBV220F PBV220R
pCAMBIA 1301(1300) P1 P2
pCAMBIA 2300 M13R(-48) M13F(-47)
PCANTB5E S1/M13R S6
pCAT3-enhancer RVP3 此载体无反向引物
pcDNA3.0 CMV-F/T7 SP6/BGH
pcDNA3.1 T7 BGH
pcDNA4 T7/CMV-F BGH
pcDNA6 T7/CMV-F(J21025在T7前面〕 BGH
pcDNAII T7 SP6
pCE2.1 M13F M13R
pCEP4 pCEP-F EBV-R
pCF-T M13F M13R
pCI T7〔17Base〕此载体无反向引物
pCI-neo T7〔17Base〕 T3
pCMS-EGFP T7 T3
pCMV-3Tag-4A T3 /PFLAG-CMV-F T7
pCMV5 pCMV5F pCMV5R
pCMV5-Flag pCMV5F pCMV5R
pCMV-MYC/HA pCMV-F pCMV-R
pCMV-Sport M13F/T7 SP6/M13R
pCMV-Tag(KAN+) T3 T7
pCR2.1-TOPO M13F/T7 M13R
pCR3.1 T7 BGH
pCS2 SP6 T7
pDonar M13F M13R
pDONR221 M13F M13R
pDrive T7 SP6
pDRIveR(KAN+) T7 SP6
pDsRED1-C1 pDsRED-ex-C1-F pEGFP-N-3’(距离很近,一般不用) pDsRED2-C1(KAN+) pDsRED-ex-C1-F pEGFP-N-3’
pDSRED-N1(KAN+) pEGFP-N-5’ PDSRED-N-R
pECFP-C pEGFP-C-5’ pECFP-C-3'
pECFP-N1 pEGFP-N-5’ pEGFP-N-3’
pEF/myc/ER pEF-F pCDNA3.1R
pEGFP-C(KAN+) pEGFP-C-5’ pEGFP-C-3'
pEGFP-N(KAN+) pEGFP-N-5’ pEGFP-N-3’
pENTR/D-TOPO(KAN+) M13F M13R
pET-*(His)(KAN+) T7 T7 Ter
pET22(a,b,c)(AMP+) T7 T7 Ter
pET28,30,24,49(KAN+) T7 T7 Ter
pET32(a,b,c)(AMP+) T7/S.tag T7 Ter
pET50(amp+) T7/s.tag T7TER
pET44(AMP+) T7/s.tag T7 Ter
pEYFP-N1 pEGFP-N-5’ pEGFP-N-3’
pEYFP-C1 pEGFP-C-5’ pEGFP-C-3'
pFLAG-CMV pFLAG-CMV -F pFLAG-CMV -R
pGAD424 GAL4 AD 3'AD
pGADGH GAL4 AD 3'AD
pGADT7-Rec GAL4 AD/T7 3'AD
pGAPZa-A a-FACTOR 3'AOX
pGBKT7(Kana+) T7 3'BD
pGEM-T(-Easy) M13F/T7 SP6/M13R
pGEX-(*)T pGEX-4T-5’ pGEX-4T-3’
pGL2 GLP1 GLP2
pGL3 RVP3 GLP2(RVP4)(没有特别说明用GLP2) PinpointTM Vector Pinpoint Primer SP6
pIRES PIRES-F/T7 T3/PIRES-R (J40720)
’’
pLXSN pLXSN-F pLXSN-R
pMAL-c2E MalE primer M13F(-47)
pMAL-C2x P5’ P3’
pMAL-p2X MalE primer M13F(-47)
PMD18-T M13R(-48) M13F(-47)
PMD19-T M13F(-47) M13R(-48)
pPIC9K(AMP+、ZEO+〕 5’AOX/a-factor 3’AOX pPICZa 5'AOX/PPICZa-F 3'AOX
pPROEXHTA M13R(-48) 无反向引物
pQE30or40 pQE30-F pQE-R:
pRSET T7 T7TER
pSilencer3.1-H1 hygro M13F(-47) 3.0REV
pSILENCEV2.0-U6 T7 2.0REV
pSK01-T M13F M13R
pSK-CMV(KAN+) T7 T3
pSP72 T7 SP6
pSport1 SP6/M13F(-47) T7/M13R
pSUPER T7 T3
pTA2 M13F/T7(优先使用M13F〕 T3/M13R
pT-Adv M13F /T7 M13R
pTARGET TM pTarget.F(在T7前面〕/T7 pTarget.R pTO-T7 T7 T7TER
pTRC99a-c pTRC99C-F pTRC99C-R
pTriPLEx2 5'pTriPLEx2 T7
pTWIN-1 T7 T7TER(客户确认再用〕
pUC18(19)/118(119) M13F(-47) M13R(-48)
pUCm-T M13F/T7 M13R
pVAX1 T7 BGH
pWSK29 T7/M13F/M13F(-47) T3/M13R/M13R(-48)
pXT7 T7 SP6
pYES2 T7 pYes2.R
pLEXA pLEXA-F pLEXA-R
pLNCX pLNCX-F pLNCX-R
pRECEIVER CMV-F 此载体无反向引物
pSHUTTLE-CMV PSHUTTLE-CMV-F PSHUTTLE-CMV-R
pSP64/65 SP6 此载体无反向引物
pSTBlue-1 T7 SP6
pT7Blue(R) T7 M13F(-47)
引物名称序列(5'-3')：
M13R：CAG GAA ACA GCT ATG ACC。