依赖性的名词解释药理学
药理学名词解释
药理学名词解释1.药物效应动力学:简称药效学，是研究药物对机体的作用及作用机制的科学。
2.药物代谢动力学:简称药动学，是研究机体对药物作用的科学。
包括药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。
3.治疗作用:是指符合用药目的，并有利于患者恢复健康的作用。
4.不良反应:是指上市的合格药品在常规用法、用量情况下出现的，与用药目的无关，并给患者带来痛苦或危害的反应。
5.副作用:是由于药物作用选择性低，作用范围广，在治疗剂量引起的，与用药目的无关的作用。
6.毒性反应:是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。
※7.后遗效应:是指停药后，血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残存的药理效应。
（巴比妥类）8.变态反应:是药物引起的过敏反应。
9.继发反应:是继发于药物治疗作用之后的不良反应。
如二重感染。
※10.二重感染:长期应用广谱抗生素，使敏感细菌被杀灭，而耐药菌株大量繁殖，造成二重感染。
11.停药反应:是指患者长期应用某种药物，突然停药后发生病情恶化的现象。
（苯妥英钠、可乐定）12.特异质反应:指少数患者由于遗传因素对某些药物的反应性发生了改变。
13.依赖性:是药物与机体相互作用所造成的一种状态，表现为强迫要求连续或定期使用该药的行为或其他反应，其目的是感受药物的精神效应，或避免由于停药造成身体不适应。
14.最小有效量:是指引起效应的最小药量或最低药物浓度，亦称阈剂量或阈浓度。
15.最大效应:在一定范围内增加药物剂量或浓度，效应强度随之增加。
但当效应增强到最大时，继续增加剂量或浓度，效应不再增强。
这一药理效应的极限称为最大效应，又称效能。
16.半数有效量ED50:是指在质反应中引起50％实验对象出现阳性反应的药量。
17.半数致死量LD50:是指在质反应中引起50％实验对象出现死亡的药量。
18.治疗指数:药物的LD50与ED50的比值表示药物的安全性，称为治疗指数。
19.吸收:是指药物从给药部位进入血液循环的过程。
药理学名词解释
药理学名词解释第1章绪论药物（drug）是指用以预防。
诊断及治疗疾病的物质。
药理学（pharmacology）是一门研究药物与机体（包括病原体）相互作用规律及其机制的学科。
药物效应动力学（pharmacodynamic）研究药物对机体的作用及规律。
药物代谢动力学（pharmacokinetic）研究药物在体内的过程，即机体对药物处理的规律。
护用药理学（pharmacologyinnuring）第2章药物效应动力学作用（action）指药物与机体组织细胞间的初始作用效应（effect）是指药物的初始作用所引起的机体组织器官在功能和形态上的变化，是机体对药物反应的表现。
治疗作用（therapeuticaction）符合用药目的，能够防治疾病，有利患者康复的药理作用对因治疗（etiologicaltreatment）用药目的在于消除原发疾病因子，彻底治愈疾病的治疗对症治疗（ymptomatictreatment）用药目的在于改善症状，挽救患者生命的治疗不良反应（adverereaction）凡是不符合用药目的并给患者带来不适甚至痛苦的反应称为药物不良反应。
包括：副反应、毒性反应、变态反应、后遗效应、停药反应、特异质反应等。
副作用（idereaction）药物所固有的，在治疗量时出现的与治疗目的无关的药理效应。
后遗效应（reidualeffect）停药后血药浓度降到阈浓度以下时所残存的生物效应。
停药反应（withdrawalreaction）突然停药后原有疾病或症状加剧。
量效关系（doeeffectrelationhip）在一定范围内，药理效应随剂量增加而增大。
阈剂量（threholddoe）刚刚能引起药效的剂量。
又称最小有效剂量。
治疗量（therapeuticdoe）大于阈剂量能产生治疗效果而又不引起毒性反应的剂量。
又称有效量或常用量。
极量（ma某imaldoe）介于治疗量和最小中毒量之间的剂量，能引起最大效应而不至于中毒，又称最大治疗量。
药理学习题名词解释答案
药理名词解释1局部作用：在用药部位发挥的药物作用。
2全身作用（吸收作用）：药物经不同途径吸收，进入血液循环到达组织器官所表现的作用。
3对因治疗：指消除原发致病因子的治疗。
4对症治疗：对症治疗是指改善疾病症状的治疗，不能根除病因，但对病因未明暂时无法根治的疾病非常必要。
5替代疗法：也称补充疗法，是指临床上用药物补充体内营养或代谢物缺乏的方法，不能直接改善症状。
6药物选择性：药物作用的选择性是指药物引起机体产生效应的范围的专一度或广泛程度。
7不良反应：药物可以产生对机体不利，不符合用药目的的作用，称为药物的不良反应。
根据药物不良反应的性质，可将各种不良反应分为8类：包括副反应、毒性反应、后遗效应、继发效应、停药反应、变态反应、特异质反应以及药物依赖性。
8治疗作用：符合用药目的、有利于改善患者的生理、生化功能或病理过程，达到预防或治疗疾病的药物作用，称为治疗作用。
9药物作用的两重性：药物对机体的作用具有两重性，一方面符合用药目的、有利于改善患者的生理、生化功能或病理过程，达到预防或治疗疾病的药物作用，称为治疗作用；另一方面可以产生对机体不利，不符合用药目的的作用，称为药物的不良反应。
10副作用：在常用剂量下发生的不符合用药目的的反应，是药物本身固有的作用，副作用难以避免但可预料，产生的原因是药物的选择性差，药理效应范围广。
副作用通常给患者带来痛苦或者可逆性的功能变化。
11毒性反应：指剂量过大或用药时间过长药物在体内蓄积过多时的危害性反应。
12变态反应：也称过敏反应，是机体因早期致敏而对某药或结构相似药物发生的一种不良反应，为免疫系统介导的免疫反应，包括I至IV型变态反应，与药理作用无关，且不易预知，常见于过敏体质患者。
13后遗效应：是指停药后，血浆中中药浓度虽已降至阈浓度以下，但任残存药理效应。
后遗效应可能非常短暂，也可能比较持久。
例如服用巴比妥类催眠药后，次晨任有困倦、乏力、头晕等宿醉现象。
长期用肾上腺皮质激素，一旦停药后肾上腺皮质功能低下，数月内难以恢复。
药理学名词解释
消除半衰期t1/2:是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
其长短可反映体内药物消除速度。
不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应成为药物不良反应。
副作用；在常用剂量下发生的与治疗目的无关的不适反应称副作用或副反应。
毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长，药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应称毒性反应。
极量：是安全用药的最大剂量。
最小致死量和致死量：引起死亡的最小剂量称最小致死量，大于此剂量称致死量。
半数致死量（LD50）或半数致死浓度（LC50）：是能引起50％实验动物死亡的剂量或浓度。
最大效应（E max）在量效曲线中，当继续增加浓度或剂量而效应不再继续上升时，在量反应中，这时的效应称最大效应，也称效能。
联合用药：两种或两种以上药物联合应用，可产生平行（用于多种治疗目的）、协同或拮抗作用。
药物相互作用：药物间协同作用或拮抗作用引起药物作用和效应的变化成为药物相互作用。
配伍禁忌：是指药物在体外配伍时，直接发生物理性的或化学性的相互作用而影响药物疗效或毒性反应称为配伍禁忌。
耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度递减，增加剂量可保持药效不减，这种现象叫做耐受性。
耐药性：病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性下降成为耐药性，也称抗药性。
依赖性：是指连续应用某药物（直接作用于中枢神经系统的麻醉药品或精神药品）后，用药者产生一种需要周期性地或连续性的用药的欲望及强迫性用药行为，药物依赖分为精神依赖性和生理依赖性。
乙酰胆碱：其主要在胆碱能神经末梢的细胞质中合成，合成原料为胆碱，与其合成有关的酶和辅酶有胆碱乙酰化酶和乙酰辅酶A。
胆碱受体：能与乙酰胆碱结合的受体称为胆碱受体。
药物剂型：是把医药品以不同给药方式和不同给药部位等为目的制成的不同的“形态”，简称剂型，如散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、滴鼻剂等。
剂型：是为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式，是临床使用的最终形式。
药理学名词解释(含英文)
药理学名词解释(含英文)1.药物（drug）是指能够影响机体（包括病原体）功能和（或）细胞代谢活动，用于疾病的治疗、预防和诊断，以及计划生育等方面的化学物质。
1.Drugs are chemicals that alter the function of living systems by interactions at the molecular level and can be used to prevent, diagnose and treat disease.2.不良反应（adverse drug reaction ADR）是指上市的合格药品在常规用法、用量情况下出现的，与用药目的无关，并给患者带来痛苦或危害的反应。
3.副作用（ side effect）是由于药物作用选择性低，作用范围广，在治疗剂量引起的，与用药目的无关的作用。
4.毒性反应（toxic effect）是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。
5.后遗效应（residual effect）是指在停药后，血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残存的药理效应。
6.变态反应（allergic reaction）是药物引起的免疫反应，反应性质与药物原有效应无关，其临床表现包括免疫反应的各种类型。
致敏原可以是药物本身或药物代谢产物，亦可能是制剂中的杂质或辅剂。
7.继发反应（secondary reaction）是继发于药物治疗作用之后的不良反应。
8.停药反应（withdrawal reaction）是指患者长期应用某种药物，突然停药后发生病情恶化的现象。
9.特异质反应（idiosyncrasy reaction）是指少数患者由于遗传因素对某些药物的反应性发生了变化。
特异质反应表现为对药物的反应特别敏感，或出现与在常人不同性质的反应。
10.依赖性（dependence）是药物与机体相互作用所造成的一种状态，表现出强迫要求连续或定期使用该药的行为或其他反应，其目的是感受药物的精神效应，或避免由于停药造成身体不适应。
药理学名词解释含英文
1.药物（drug）是指能够影响机体（包括病原体）功能和（或）细胞代谢活动，用于疾病的治疗、预防和诊断，以及计划生育等方面的化学物质。
2.不良反应（adverse drug reaction ADR）是指上市的合格药品在常规用法、用量情况下出现的，与用药目的无关，并给患者带来痛苦或危害的反应。
3.副作用（ side effect）是由于药物作用选择性低，作用范围广，在治疗剂量引起的，与用药目的无关的作用。
4.毒性反应（toxic effect）是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。
5.后遗效应（residual effect）是指在停药后，血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残存的药理效应。
6.变态反应（allergic reaction）是药物引起的免疫反应，反应性质与药物原有效应无关，其临床表现包括免疫反应的各种类型。
致敏原可以是药物本身或药物代谢产物，亦可能是制剂中的杂质或辅剂。
7.继发反应（secondary reaction）是继发于药物治疗作用之后的不良反应。
8.停药反应（withdrawal reaction）是指患者长期应用某种药物，突然停药后发生病情恶化的现象。
9.特异质反应（idiosyncrasy reaction）是指少数患者由于遗传因素对某些药物的反应性发生了变化。
特异质反应表现为对药物的反应特别敏感，或出现与在常人不同性质的反应。
10.依赖性（dependence）是药物与机体相互作用所造成的一种状态，表现出强迫要求连续或定期使用该药的行为或其他反应，其目的是感受药物的精神效应，或避免由于停药造成身体不适应。
11.量效关系(does-effect relationship)药理效应的强弱与其剂量大小或浓度高低呈一定关系，称剂量-效应关系，简称量效关系。
12.最小有效量（minimal effective does）或最小有效浓度是指引起效应的最小药量或最低药物浓度，亦称阈剂量或阈浓度。
《药理学》名词解释与简答题
《药理学》名词解释与简答题1.药物：能杳明或改变机体的牛理功能及病理状态,用于诊断、预防、治疗疾病的物质。
2.審物：是指在较小剂量即对机体产生毒害作用，损害人体健康的化学物质。
3.药理学：研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科,能为临床合理用药，防治疾病提供基本理论的医学基础学科。
4.药效学：研究药物对机体的作用及作用机体。
包括药物的药理作用、临床应用、作用机制、不良反应等。
5.药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其变化规律。
包括药物的体内过程和血药浓度随时间的变化规律。
6.新药：化学结构、药品组分、药理作用不同于现有药品的药物。
还包括未曾在中国境内上市销售的药品，已经上市的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂，亦属新药范围。
7.稳态浓度：按照一级消除动力学规律消除的药物，当进入体内的药量和从体内消除的药量相等时所达到的稳定状态，此时的血浆血药物浓度称为稳态浓度。
：8.前药：本身没有药理活性，在体内经生物转化，其代谢中间产物具有药理活性发挥药理作用的药物。
9.离子瞳：分子状态（非解离型）的药物疏水而亲脂，易通过细胞膜，离子型的药物极性高不易通过细胞膜的脂质层。
这种现象称为离子障。
10.首关消除：口服药物经胃肠吸收，先经门静脉通过肝脏再到达全身循环，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，进入体循环的有效药物量明显减少，11.肝药酶：存在于肝脏中催化药物代谢的酶。
肝脏微粒体混合功能氧化酶系统，该系统中主要的酶是细胞色素 P450。
12.肝肠循环：有些药物能从肝脏主动转运至胆汁中，药物随胆汁到达十二指肠后，有些结合型的药物在肠中受细菌，酶的水解，可被再吸收。
13.首次接触效应：是抗菌药物在初次接触细菌时有强大的抗菌效应，再度接触或连续与细菌接触，并不明显地增强或再次出现这种明显的效应，需要间隔相当时间（数小时）以后，才会再起作用。
14.药物消除半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
药理名词解释
《药理学》名词解释复习参考1.吸收：指药物自用药部位进入血液循环的过程。
2.简单扩散：非极性药物分子以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层，顺浓度差通过细胞膜称简单扩散。
3.PKa：解离常数（Ka）的负对数值，是该药在溶液中50％解离时的PH值。
4.易化扩散：是靠载体顺浓度梯度跨膜转运的一种方式。
*5.首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药量明显减少，这种作用称为首过消除又叫首过效应或首过代谢。
6.生物利用度（F）：是指经任何途径给予一定剂量药物后达到全身血循环内药物的百分率。
7.零级消除动力学：指当体内药量过多时机体以最大能力消除药物的方式。
其特点是单位时间内消除药量不变，即恒速消除。
8.一级消除动力学：为大多数药物的体内消除方式，其特点是单位时间内消除的药物百分率不变，消除量与体内药量成正比，即恒比消除。
9.清除率（血浆清除率，CL）：是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，也就是单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除，是肝肾等药物清除率的总和。
*10.表观分布容积(Vd)：不是药物分布的实际体液容积，而是指当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积。
计算公式为：Vd＝A／C0 。
11.曲线下面积（AUC）：是指药－时曲线下所覆盖的面积。
*12.消除半衰期：即血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
一级动力学消除的半衰期计算公式为：T1/2＝0.693／Ke。
零级动力学消除的半衰期计算公式为：T1/2＝0.5C0／K。
13.负荷剂量：指在较短时间内使血药浓度达到稳定的有效治疗浓度水平的剂量。
14.激动药：为既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。
15.拮抗药：指能与受体结合，并具有较强亲和力而无内在活性的药物，本身不引起效应，但因占据受体而拮抗激动药的效应。
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依赖性的名词解释药理学
药理学是一门研究药物对生物体的作用和相互关系的科学。
在药理学中，依赖
性是一个重要的概念，它指的是当人体对某种物质的长期暴露后，产生对该物质的需求，并出现身体或心理上的依赖的现象。
这种依赖性常常与药物滥用或成瘾有关，因此，深入了解依赖性在药理学中的含义和机制，对我们理解药物对人体的影响以及防止滥用和成瘾行为具有重要意义。
依赖性通常分为两种类型：身体依赖性和心理依赖性。
身体依赖性是指当人体
对某种物质长期暴露后，身体适应性的产生，以至于必须维持一定浓度的该物质才能保持正常状态。
这种依赖性常表现为戒断综合征，即在物质停用后出现戒断症状，例如焦虑、震颤、恶心等。
而心理依赖性则是指对某种物质的欲望或渴望，不以身体依赖为基础。
人们对于这种物质产生了心理上的依赖，无法摆脱对它的追求和需求。
产生依赖性的药物或物质往往是影响中枢神经系统的，如镇静药、麻醉药、镇
痛药等。
这些物质作用于大脑中特定的神经递质系统，改变神经递质的分泌或传导过程，从而产生药物的效应。
当人体长期暴露于这些物质之后，中枢神经系统会产生适应性调整，形成身体或心理依赖。
举例来说，镇静药常用于治疗焦虑和失眠。
这类药物作用于中枢神经系统的GABA受体，增强GABA的抑制作用，从而产生镇静和催眠效果。
然而，长期使
用这些药物可能导致身体依赖的产生。
当患者减少或停用这些药物时，由于
GABA受体的调整，患者可能会出现戒断症状，如焦虑、失眠等。
此外，心理上
的依赖也可能发生，患者对于这种药物产生了强烈的需求和渴望，难以摆脱对它的依赖。
为了预防和治疗依赖性，药理学研究人员不断努力寻找新的药物和治疗方法。
一方面，他们致力于发现新的目标分子，以减少或避免药物对中枢神经系统的影响，
降低药物的依赖性。
另一方面，他们也通过研究药物的药代动力学和药效学，制定合理的用药方案，减少患者对药物的长期暴露，从而降低依赖性的风险。
此外，心理治疗在预防和治疗药物依赖性中也起着重要的作用。
通过心理咨询、认知行为疗法等方法，帮助患者认识到自身的依赖问题，并制定合适的戒断计划和生活方式改变，有助于减少依赖性的产生。
总之，依赖性是药理学中的重要概念，指的是人体对某种物质长期暴露后产生
的需求和依赖现象。
这种依赖性常常与药物滥用和成瘾有关，对人体健康和社会稳定产生负面影响。
因此，深入了解依赖性的名词解释在药理学中的意义和机制，有助于我们理解药物的作用和对人体的影响，从而避免滥用和成瘾行为的发生。
同时，通过药物研究和心理治疗的结合，我们可以预防和治疗依赖性，促进人类健康和社会发展的可持续进步。