自动电位滴定法测定液压油酸值
原油酸值测定方法
原油酸值测定方法
1. 嘿，你知道吗？原油酸值测定有好多种方法呢！就像在一个大宝藏里找宝贝，酚酞滴定法就是其中之一。
比如，我们可以把原油样品比作一块美味的蛋糕，而酚酞就是能让我们找到酸值这个小秘密的魔法工具。
2. 哇塞，还有一种方法叫电位滴定法呀！这就好像是一个超级侦探，能精准地找出原油酸值的线索。
就像你找东西时一点一点地排查，直到发现目标。
3. 不是吧，还有颜色指示剂法！把它想象成一个会变色的小精灵，看到原油里的酸值就会通过颜色变化告诉我们。
好比看到信号灯的颜色变化一样明显。
4. 厉害啦，库仑滴定法也能测原油酸值！这不就像是一个精确的计数器，一格一格地数出酸值的多少。
就如同数星星一样仔细呢。
5. 哎呀呀，热重分析法也来啦！它就像是一位厉害的厨师，能通过加热看出原油酸值的端倪。
是不是超级神奇呀！
6. 哇哦，近红外光谱法也可以哦！这就如同拥有了一双神奇的眼睛，能透过外表看到原油酸值的本质。
就像你一眼能看出朋友的心情好坏。
7. 不得了，气相色谱法也能参与！它就好似一个聪明的导航，能准确找到原油酸值在复杂混合物中的位置。
好比在一堆杂物里找出你想要的那个小玩意儿。
8. 嘿嘿，还有好多好多原油酸值测定方法等着我们去发现和探索呢！这就像一个充满惊喜的大冒险，每一种方法都是一个独特的关卡，让我们尽情去挑战和解锁吧！
我的观点结论：原油酸值测定方法多样且各有特点，我们应该根据实际需求和情况选择合适的方法，不断探索和学习新的技术，让测定更加准确和高效。
海能仪器：润滑油中酸值的检测(电位滴定法)
无 CO2 蒸馏水溶解，立即用 0.02mol/L 的氢氧化钾异丙醇溶液标定。 准确称取 0.2g 邻苯二甲酸氢钾（精确至 0.0001g)到滴定杯中，加入约 50ml
TAN/mg/g
1
10.0025 7.28
2
12.80 0.02ml 10.0040 7.42
3
10.0639 7.63
计算公式：TAN=((EP1-V)*C*56.1)/M
式中：EP1:滴定至碱性缓冲溶液电位的体积
V: 溶剂的滴定至碱性缓冲溶液的空白体积
C: 0.02M KOH 异丙醇溶液的准确浓度
50ml 溶剂，搅拌 30 秒后进行滴定。
6，测试结果
1）参数设定: 终点设置滴定 终点数：1 结束体积：15.000ml 第 1 终点：12.80pH 添加最小体积：0.010ml 初次添加体积：1.000ml
终点 1 预控范围：0.20pH
2）实验数据：
氢氧化钾浓度：0.01536mol/L
-1-
滴定剂:c(KOH)=0.01536mol/L, 滴定剂的浓度用基准物质邻苯二甲酸氢钾标 定。
滴定剂:c(KOH)=0.2615mol/L, 滴定剂的浓度用基准物质邻苯二甲酸氢钾标 定。
异丙醇 石油醚 间硝基苯酚 邻苯二甲酸氢钾 润滑油（新油和老油） 5，实验步骤 仪器准备，请参照说明书 溶液配制和准备工作 溶剂：石油醚/异丙醇/水=500ml/495ml/5ml 0.02mol/L 和 0.2mol/LKOH 异丙醇溶液各 1L，静置到第二天，标定和使用
植物油酸值的自动电位滴定方法与传统人工滴定方法的比较
１ 材 料 与方 法
１１ 实 验 材 料 ．
大 豆 原 油 ０ ， ２，３，４， ５，６；一 级 大 豆 成 品 油 １０ ０ ０ ０ ０ ０ ，８ ０ ； ７ ０ ，９ 四级 大 豆成 品油 １ １ ； 籽 毛油 １ ，３ 三 级 ０，１ 棉 ２１； 棉 籽 成 品油 １ ，５ ４１。
第 ３ 卷 ６ ２ 年 １２ 月 Ｏ１１
粮食 钟技占 任涛
Ｇ Ｉ ＣＩＮ ＾Ｎ Ｔ ＣＨ ＯＬ ＹＡ ＲＡＮＳ Ｅ ＣＥ ＤＪ Ｅ Ｎ ＯＧ ＮＤＥ ＯＮＯ Ｃ Ｍ￣
Ｖｏ Ｉ ６ ． ３ Ｄ ｅｃ． １１ ２０
植 物油酸值 的 自动 电位滴定方法 与传统人 工滴定方法 的 比较
（） 样 。 １称 根据估 计 的酸 值 ， 照 Ｇ ／ ５ ０ ２ ０ （ 按 ＢＴ ５ ３ — ０ ５（ 动 植物 油 脂 酸值 和 酸度 的测 定 》 中表 １所示 ， 采用 足 够 的
样 品量 。 样 装 入 ２ ０ｍＬ锥 形 瓶 中 。滴 定 前 ， １ ０ｍＬ 称 ５ 每 ０ 乙醚 和体 积分 数 ９ ％乙醇混合 溶 剂 中加入 ０３ｍＬ酚酞 溶 ５ ．
１２ 实 验 试 剂 ．
体积 分 数 ９ ％乙醇 和无 水 乙醚 ：＋ ５ １ １体 积 混合 ； 氧 氢
化钾 标准 溶液 ０１ ｏ／ Ｏ 酚酞 指示 剂 ：０ ， 。 ．ｍ ｌ ＬＫ Ｈ； １ Ｌ ｇ
１３ 实 验 仪 器 ．
Ｔ／ 瑞 典 梅 特 勒 自动 电 位 滴 定 仪 ， － ０型 电极 ＤＧ １ ３ ｉ１ 一
南表 ２可见 ， 自动 电位 滴 定 法测 定 的棉 籽 毛 油 和成 品油 酸值 的结果 同样 低于 人丁滴 定 的方法 。
润滑油酸值检测探讨
89一、两种测定方法的原理及简要操作步骤1.颜色指示剂法采用颜色指示剂法测定酸值的方法有两种：GB/T264-1983石油产品酸值测定法和GB/T4945石油产品和润滑剂酸值和碱值测定法（颜色指示剂法）。
GB/T264石油产品酸值测定法是用沸腾的乙醇抽出试样中的酸性成分，然后用氢氧化钠-乙醇标准溶液滴定,利用碱蓝6B （或甲酚红）指示剂的颜色变化来指示滴定终点。
GB/T4945石油产品和润滑剂酸值和碱值测定法（颜色指示剂法）是将试样溶解在含有少量水的甲苯和异丙醇混合溶剂中，使其成为均相体系，然后用氢氧化钾-异丙醇标准溶液滴定，利用对-萘酚苯指示剂的颜色变化来指示滴定终点。
以上两种方法适用于浅色新油的检测,而对于颜色较深的在用油,会因为不能更好地观察滴定终点而无法得到的准确的结果,该方法使用仪器简单,但是操作过程较繁琐,不便于快速进行多个样品的检测。
2.电位滴定法GB/T7304-2014石油产品酸值的测定(电位滴定法),是用含有少量水的甲苯和异丙醇混合溶剂将试样溶解,然后用氢氧化钾-异丙醇标准溶液进行电位滴定, 以滴定曲线上的明显拐点作为滴定终点。
对于拐点不确定或根本没有拐点出现时，则以相应的水性缓冲液的电位作为滴定终点，即测定酸值时以PH=11的水性碱缓冲溶液的电位(约-236mv)作为终点，测定强酸值时以PH=4的水性酸缓冲溶液的电位（约160mv）作为终点。
该方法不以指示剂的颜色变化来确定终点，减少了人为误差。
该方法不仅适用于颜色浅的新油，而且适用于深色的在用油，即使是黑色的样品也能顺利检测。
对于自动电位滴定仪，在仪器调试正常并做完空白试验后，特别适用于快捷准确地测定批量样品。
3.对比试验试验器材：50毫升碱式滴定管、三角瓶、电加热套、ZDJ-4A自动电位滴定仪、50毫升移液管、电子天平。
试剂：无水乙醇、0.05mol/L氢氧化钠-乙醇溶液、0.1mol/L氢氧化钾-异丙醇溶液、碱蓝6B，PH=4.00、PH=6.86的缓冲溶液。
AT-1 电位滴定仪测定粗油酸价
AT-1 电位滴定仪测定粗油酸价展开全文植物油是由不饱和脂肪酸和甘油化合而成的化合物，广泛分布于自然界中，是从植物的果实、种子、胚芽中得到的油脂。
如花生油、豆油、亚麻油、蓖麻油、菜子油等。
植物油的主要成分是直链高级脂肪酸和甘油生成的酯，酸价是食品重要检测指标之一。
本实验通过AT-1 全自动电位滴定仪测定粗植物油酸价。
仪器配置1. AT-1 全自动电位滴定仪2. PH-103 复合电极3.100mL 滴定杯4.电子天平( 0.1mg)5.烧杯，量筒，容量瓶等试剂1. 滴定剂：0.3438mol/l 氢氧化钠标准溶液2. 溶剂：石油醚异丙醇（1:1）3. 粗植物油测定方法1. 酸碱中和反应原理2. 称取约0.5g 试样于50mL 滴定杯中，加入50mL 石油醚异丙醇混合液，摇动混匀样品，必要时温热溶解，设置好仪器滴定方法及计算公式，用标定好的滴定剂进行滴定分析，在分析结束后仪器给出结果。
3. 同时做空白试验仪器参数● 计量管体积：20mL● 控制精度：1μL● 最小滴定体积：10μL● 最大滴定体积：100μL● 搅拌速度：200● 每滴间隔：1200ms● 终点模式：固定终点● 终点设置：-136mV实验条件● 样品来源：客户● 样品名称：粗植物油● 环境温度：22℃● 环境湿度：45%● 空白测试：0.04mL实验数据计算公式：X=(V1-V0)Cm*56.1式中：X：酸价mg/gV1：滴定终点体积(mL) V0：滴定终点体积(mL) C：滴定剂浓度(mol/L) m：样品质量(g)图谱：结果讨论经测定，样品的酸价为26.32mg/g，重复性较好，符合相关要求。
相关标准GB5009.229-2016 食品安全国家标准食品中酸价的测定。
液压油检测七大指标
液压油检测七大指标--国联质检实验室提供液压油检测指标:粘度、粘度指数、水份、闪点、凝点和倾点、机械杂质、不溶物、斑点测试、抗氧化性、抗乳化性、抗泡沫性、抗磨性和极压性能。
液压油检测的化学性能指标:总酸值、总碱值、防腐性、防锈性、所化安定性和添加剂元素分析.国联质检实验室总结一下液压油检测理化分析概念、方法和目的.(1)粘度基本概念:粘度是流体流动时内摩擦力的量度,用于衡量油品在特定温度下,抵抗流动的能力.检测方法:用毛细管粘度计来测定油品的运动粘度.GB/T 265、ASTM D445目的:油品牌号划分的主要依据油品检测选择的主要依据油品劣化的重要报警指标可判断用油的正确性(2)水含量基本概念:是指油中含水量的百分数(游离水、乳化水、溶解水)检测方法:测定采用蒸馏法;GB/T 260、ASTM D95目的:水分破坏油膜,降低润滑性,加剧摩擦付部件的磨损,能够与油品起反应,形成酸、胶质和油泥水能析出油中的添加剂,降低油品的使用性能,低温时使油品流动性变差,腐蚀、锈蚀设备的金属材料(3)闪点基本概念:油品在规定加热条件下逸出蒸气的最低瞬间闪火温度.液压油检测方法: ASTM D92 GB/T 267液压油检测目的:闪点可以用来判断油品馏分组成的轻重;闪点是油品的安全指标;闪点可以检测润滑油中混入的轻质燃料油.(4)总酸值基本概念:中和1g试样中全部酸性组分所需要的酸量,并换算为等当量的酸量,以mgKOH/g表示.液压油检测方法:颜色指示剂法和电位滴定法.GB/T 7304、ASTM D664液压油检测目的:判断基础油的精制程度;成品油中酸性添加剂的量度;油品使用过程中氧化变质的重要判别指标.(5)总碱值基本概念:中和1g试样中全部碱性组分所需要的酸量,并换算为等当量的碱量,以mgKOH/g表示.液压油检测方法:高氯酸电位滴定法SH/T0251-1993、ASTMD2896检测目的:能反映内燃机油中碱性的清净分散添加剂的多少.监测碱性添加剂防油品氧化的能力对新油总碱值的检测(6)污染度分析基本概念:检测液压油中污染杂质颗粒的尺寸、数量及分布.液压油检测方法:自动颗粒计数法(遮光法)NAS 1638、ISO 4406液压油检测目的:能定量检测润滑油中的污染颗粒的数量和污染等级;对于精密的液压系统,固体颗粒污染将加剧控制元件的磨损;对于透平系统,固体颗粒污染将加剧轴承等部件的磨损(7)光谱元素分析基本概念:检测在用油中磨损金属、污染元素以及添加剂元素的含量.检测方法:ASTM D6595发射光谱法(颗粒尺寸<10um)目的:磨损金属--- 根据磨损金属的成分和含量趋势,判断设备有关部件的磨损情况; 污染元素--- 判断油品污染程度和原因;添加剂元素--- 判断设备在用油添加剂损耗度.(8)铁谱磨损分析基本概念:检测在用油中磨损颗粒的形状、成分、大小和数量检测方法:APTC/QTD-D01磁场沉积、显微镜分析判断.检测目的:对磨损颗粒形状的分析, 判断设备的异常磨损类型;对磨损颗粒大小和数的分析,判断设备的异常磨损程度;对磨损颗粒成分的分析, 判断设备的异常磨损部位.。
石油产品酸值的测定
石油产品酸值的测定石油产品酸值的测定一．适用范围该规程适用于石油产品酸值的测定,测定范围0.001～0.500mgKOH/g。
二．酸值中和1克石油产品中的酸性物质，所需要的氢氧化钾质量，称为酸值，以mgKOH/g表示。
三．测定原理用含有乙醇萃取液抽出试样中的酸性成分，然后用含氢氧化钾乙醇的中和液进行滴定，到滴定终点仪器自动识别。
四．实验仪器和试剂1.HGSZ208型全自动酸值测定仪。
2.萃取液：溴百里香草酚蓝-乙醇溶液。
3.中和液：氢氧化钾乙醇溶液。
4.碱液：氢氧化钾乙醇溶液。
5.无水乙醇（分析纯）。
五．HGSZ208型全自动酸值测定仪技术参数1. 工作电压：AC220V±10% 50±5Hz。
2. 工作环境温度：0～40℃。
3. 工作环境湿度：≦75%。
4. 酸值测定范围：0.001～0.500mgKOH/g。
5. 最小分辨率：0.001mgKOH/g。
6. 示值分辨率：范围：（mgKOH/g）重复性：（mgKOH/g）0.00～0.10 ≦0.020.10～0.50 ≦0.05六．键盘操作说明+ 键用于递增更改数值- 键用于递减更改数值↓键用于右移及下移光标↑键用于左移及上移光标ENTER 用以确认所要进行的操作七．准备工作：1. 将萃取液和中和液放入相应位置。
2. 将7号针头安装在萃取液出口处，将4号针头安装在中和液出口处。
3. 萃取液瓶注入200ml萃取液，中和液瓶注入100ml中和液，碱液瓶中注入100ml碱液，按规定连接试剂瓶。
八．测定步骤：1. 用清洁干燥的油杯称取试样8.4～8.6g，对于粘度比较大的油品，可以预先加入10ml石油醚或者甲苯。
2. 打开电源，按任意键进入主界面，在设置界面进行工作参数（是否自动打印、是否自动保存实验结果、日期、时间、油样号、试验员号）的设置，按ENTER 键确认。
3. 在主界面，按ENTER键进入操作界面。
A.管路排空：仪器首次投用或较长时间搁置后再次投用时，须首先进行管路排空操作，将废液杯放入1#位置，然后按屏幕提示操作。
油的酸值测定方法
油的酸值测定方法一、准备工作1.确保实验室环境干燥、清洁，准备好实验所需的所有仪器和试剂。
2.准备酸碱滴定管、容量瓶、烧杯、玻璃棒、漏斗等实验器具，确保其清洁干燥。
3.准备好标准酸碱溶液，确保其浓度准确可靠。
二、取样1.从待测油品中取出适量样品，确保样品具有代表性。
2.将取出的样品放入干燥洁净的容器中，避免样品受到污染或变质。
三、萃取1.在烧杯中加入适量的样品，再加入适量的有机溶剂。
2.用玻璃棒搅拌烧杯中的混合物，确保萃取充分。
3.将萃取后的混合物通过漏斗倒入容量瓶中，用有机溶剂冲洗烧杯和漏斗，确保所有样品都被收集到容量瓶中。
四、洗涤1.用少量的水多次洗涤容量瓶中的样品，以便去除样品中的游离脂肪酸和盐类物质。
2.每次洗涤后，将洗涤液倒入酸碱滴定管中，记录下滴定管的读数。
3.重复洗涤多次，直到洗涤液的滴定读数稳定为止。
五、酸碱滴定1.在酸碱滴定管中加入标准酸碱溶液，记录滴定管的初始读数。
2.缓慢滴加酸碱溶液到容量瓶中，同时用玻璃棒搅拌混合物。
3.当混合物出现明显的颜色变化时，记录下滴定管的读数。
4.根据初始读数和终点读数计算滴定体积，从而计算出油品的酸值。
六、结果计算根据实验数据计算油品的酸值。
具体计算方法为：酸值（mgKOH/g）=（V1-V2）×C×56.1/W其中，V1为空白试验消耗标准酸碱溶液的体积，V2为样品消耗标准酸碱溶液的体积，C为标准酸碱溶液的浓度（mol/L），56.1为换算系数，W为样品的重量（g）。
七、重复实验为了提高实验结果的准确性和可靠性，可以对同一样品进行多次重复实验。
将每次实验的数据进行整理和计算，然后取平均值作为最终的实验结果。
这样可以降低实验误差对结果的影响，使实验结果更加接近真实值。
导热油酸值的测定
导热油酸值的测定848Titrino plus自动电位滴定仪测定1、适用围本方法适用于导热油酸值的测定，酸值的测量围：0～30mg/g（以KOH计)。
2、原理本方法以氢氧化钾（异丙醇）标准溶液为滴定剂，用甲苯、异丙醇和少量水的混合溶剂溶解试样，通过电极进行电位滴定，根据KOH 标准溶液消耗体积和电位值绘制滴定曲线图，当曲线出现明显突跃点时即为终点。
终点判断以最靠近pH11±0.02的标准缓冲液的电位值所对应的突跃点来计算酸值。
如果滴定过程中找不到突跃点，则以滴定到电极pH11±0.02标准缓冲溶液中测得的电位值时所消耗的标准溶液体积来计算酸值。
3、仪器3.1 自动电位滴定仪3.2 测量电极4、试剂4.1 异丙醇，无水（水含量小于0.1%）4.2 乙醇4.3氯化锂4.4 氯化锂电极填充液：1mol/L～3mol/L LiCl-乙醇溶液。
4.5甲苯4.6混合溶剂：将异丙醇、甲苯、水，按495ml±5ml: 500ml±5ml: 5ml±0.2ml的比例配制，摇匀静置，混合溶剂需要大量配制，并且每次滴定前都要做空白试验。
4.7 标准缓冲液pH4、pH7、pH11,按规定的稳定期限使用。
4.8 微酸性水：用1:4HCl调节水溶液pH值为4.5～5.54.9 c(KOH)，0.05mol/L～0.08mol/L配制：氢氧化钾异丙醇标准溶液：称取3g～5g氢氧化钾，加入到1000ml异丙醇中剧烈摇动，使其尽量溶解，然后加热回流（注意溶液体积不可超过回流瓶容积的2/3，必要时可分次回流），当加热至微沸时加入半匙氢氧化钡，继续微沸回流10min。
将此溶液静置两天，吸出上层澄清液或用玻璃漏斗过滤，将澄清液装入聚四氟乙烯试剂瓶，标定后待用。
标定：准确称取三分0.2g～0.3g经110℃±5℃烘干至衡重的邻苯二甲酸氢钾，在滴定杯中各加入60mL新煮沸冷却的蒸馏水溶解。
原来油品水溶性酸碱含量的测定是这样做的！
原来油品水溶性酸碱含量的测定是这样做的！油品水溶性酸碱是油品出厂时必须检测的项目之一，决定着油品的质量，那么油品水溶性酸碱性是如何检测的呢？油品在生产、使用或贮存时，水溶性酸碱腐蚀与其接触的金属构件，促使油品老化。
在出厂成品分析中，哪怕是发现有极微量的水溶性酸碱，都可认为油品质量不合格，不能出厂。
因此，油品水溶性酸碱含量的测定就尤为重要。
首先，我们要知道什么是石油产品的水溶性酸或碱？石油产品的水溶性酸或碱是指加工及贮存过程中落入石油产品内的可溶于水的矿物酸碱，以及低分子有机酸、水溶性酚类化合物以及盐类。
其中最主要为矿物酸。
矿物酸主要为硫酸及其衍生物，包括磺酸和酸性硫酸酯。
水溶性碱主要为苛性钠和碳酸钠。
它们多是由于用酸碱精制时清除不净，由其残余物所形成的。
实验原理酸值（也称总酸值，TAN）是表明油品中含有酸性物质的指标，是中和1克石油产品中的酸性物质所需的氢氧化钾毫克数，用mgKOH/g表示。
油品的酸值为有机酸和无机酸的总值。
但在多数情况下，油品中没有无机酸存在，因此所测定的酸值几乎都代表有机酸。
实验方法颜色指示剂法，GB/T 264-83或SH/T 0163-92电位滴定法，GB/T 7304-2014实验步骤1.蒸馏水萃取汽油样品50mL，蒸馏水25mL，萃取2次；2.仪器准备（1）0.01mol/L KOH溶液润洗滴定管三次，冲洗电磁阀及橡皮管三次，加滴定液至0刻度；（2）准确移取25mL待测溶液，并加入适量超纯水。
放入搅拌转子，并将烧杯放在磁力搅拌器上。
（3）将pH复合电极固定于电极架，并没入待测液中。
3.手动滴定每间隔0.5mL记录一次pH值，待溶液pH值变化不大后，结束滴定。
4.数据处理绘制消耗标准溶液体积－pH值图，得到滴定曲线；判断滴定终点，计算待测油样的酸值。
测定过程中的注意事项:(1)试油必须充分摇匀，并立即取样。
(2)所用的试剂、蒸馏水、乙醇等都必须符合规定的要求(试验用水煮沸驱除CO2后，水pH值为6.0～7.0)。
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自动电位滴定法测定液压油酸值
作者：周布凡卢阳宋召鉴
来源：《中国化工贸易·上旬刊》2017年第02期
摘要：本文应用石油产品酸值测定法（电位滴定法）测定空白、液压油、液压油氧化后酸值，探讨该实验方法分析液压油酸值的可靠性，并验证标准溶液不同加入量对分析结果的影响。
关键词：液压油；自动电位滴定法
1 前言
1.1 概述
液压油中的酸性组分为有机酸，酸性添加剂，无机酸类，酯类，酚类，重金属盐。
从微观上说，有酸性的物质，就会取代液压油的有机化学结构中的氢，改变液压油的抗磨、抗氧化、粘度等性质，加重腐蚀机械设备。
在应用方法GB/T264测定染色液压油，颜色不易判断，而采用GB/T7304（电位滴定法）操作简单，终点敏锐，干扰因素较少，测定结果准确。
本文讨论应用方法GB/T7304测定液压油的可靠性。
1.2 原理
电位滴定法是在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法，它是靠电极电位的突跃来指示滴定终点。
在滴定到达终点前后，滴液中的待测离子浓度往往连续变化n个数量级，引起电位的突跃，被测成分的含量仍然通过消耗滴定剂的量来计算。
2 实验
2.1 使用仪器
瑞士万通916 Ti-Touch型自动电位滴定仪。
2.2 溶液
2.2.1 滴定溶剂
500mL甲苯和5mL水加入到495mL的异丙醇中 [2]。
2.2.2 氢氧化钾异丙醇标准溶液（0.1mol/L）
称取6g氢氧化钾加入到1L异丙醇中，煮沸后加入适量氢氧化钡，微沸10min；将溶液静置两天，然后将上层清夜吸出，溶液存放在试剂瓶中.
2.3 实验数据
2.3.1 空白试验
准确量取125mL滴定溶剂倒入滴定杯中，滴定消耗氢氧化钾异丙醇标准溶液的体积数据如表1。
2.3.2 液压油试样分析
选取三个液压油样品，称取样品20.0±2.0g，测定它们的酸值，结果如表2。
通过表2数据可以得出，三个液压油样品的平均相对偏差仅为1.89%，说明自动电位滴定法测定液压油酸值重复性较好。
2.3.3 液压油氧化后试样分析
三个液压油样品氧化后的酸值，称取样品20.0±2.0g，测定结果如下表3。
通过表3数据可以得出，三个液压油样品的平均相对标准偏差仅为1.04%，说明该方法测定液压油氧化后样品酸值重复性较好。
2.3.4 标准溶液每次的加入量
选取液压油样品1，标准溶液每次加入量不同，酸值结果如表4。
通过表4数据可以得出，随标准溶液加入量的增加，酸值结果偏差增大。
加入量为
0.05mL和0.1mL时酸值变化较小。
说明要根据试样酸值的大小选择合适加入量。
3 结论
自动电位滴定法滴定空白滴定剂重复性较好。
由于该自动电位滴定仪每次加入标准溶液的量控制精准且两次加入标准溶液时间间隔适当，使得滴定液压油试样结果相差较小，重复性较好。
自动电位滴定法对于液压油氧化后样品酸值的测定，同样有较好的重复性。
自动电位滴定法保证了在标准溶液每次的加入量不变的情况下，滴定的样品酸值越大，重复性越好。
根据试样酸值的大小，选择合适的标准溶液每次加入量，对准确分析液压油酸值很重要。
参考文献：
[1]田松柏.石油及石油产品酸值测定方法的比较[J].石油炼制与化工，2002（12）：12.
[2]中国石油化工股份有限公司科技开发部.石油和石油产品试验方法国家标准汇编[M].中国标准出版社，2011.
作者简介：
周布凡（1986- ），男，吉林磐石人，中级工程师，学士学位，研究方向：化学工程与工艺。