722S型可见分光光度计的使用

一、仪器的组成和基本结构

光源：用于提供光源，通常为白炽灯或氘灯。

单色器：用于选择特定波长的单色光。

样品室：用于放置待测样品，通常为透明的石英室。

检测器：用于检测透过样品的光强度。

信号处理系统：用于处理检测到的光强度信号。

显示装置：将处理后的信号转化为可见的光谱图形。

二、使用步骤

使用722S型可见分光光度计时，需要按照以下步骤进行操作：

1.开机准备

将仪器接通电源，在电源开关处打开开关，并等待一段时间，使仪器

进行系统初始化。

2.调整光源和检测器

2.1调整光源：选择光源为白炽灯或氘灯，通过电源控制系统调节光

源的亮度，使其适合实验需要。

2.2调整检测器：通过仪器面板上的按钮或旋钮，选择合适的检测器，如光电管、光电二极管或光电倍增管，并进行适当的调节。

3.零位校准

3.1将透射法选择至白介质卡校准位置。

3.2打开仪器的光源和检测器。

3.3调节零位调节旋钮，使光强度计读数到达零位。

4.放置样品

将待测样品放置于样品室中，关闭样品室门，并确保样品充分均匀地覆盖在光线路径上。

5.扫描波长范围

5.1手动扫描：通过仪器面板上的旋钮，选择所需的波长范围，并逐步改变波长，记录不同波长下的透射率或吸光度值。

5.2自动扫描：通过仪器面板上的按钮，选择自动扫描模式，输入起始波长和结束波长，并设置扫描速度和步长。仪器会自动完成扫描，并输出光谱曲线。

6.数据处理和分析

将测得的光谱数据导入计算机，使用光谱分析软件进行光谱处理、曲线拟合和数据分析，得到所需参数和结果。

7.关机

实验结束后，关闭光源和检测器，断开电源，注意保存实验数据。

三、注意事项

在使用722S型可见分光光度计过程中，需要注意以下几点：

1.仪器的摆放：应放置在水平、稳定的台面上，避免震动和倾斜，以免影响测量精度。

2.校准操作：每次启动仪器时，都要进行零位校准，以保证测量结果的准确性。

3.样品室的使用：样品室应保持清洁干燥，并且应及时清洗，以防止影响测量结果。

4.波长选择：根据实验需要选择合适的波长范围，并确保光源、单色器和检测器的光路都正常工作，以保证测量的准确性。

5.样品的选取：应根据实验要求选择适当的样品，避免样品浓度过高或过低，以及样品中有杂质和背景颜色的影响。

6.数据处理：在进行数据处理和分析时，应选择合适的参数和方法，避免误差的引入。

总结：

722S型可见分光光度计的使用

722S型可见分光光度计的使用 1.仪器准备首先，确认仪器正常工作，仪器是否安装在水平平稳的台面上。然后检查仪器电源是否接好，并确保有足够的试剂、样品和试剂盖等必要的配件。 2.仪器开机和预热按下仪器面板上的“开机”按钮，待仪器启动完毕后，进入预热阶段。预热时间视仪器型号而定，一般为10-15分钟。在预热期间，应将试样和试剂准备好。 3.样品制备将待测试的样品加工成所需的状态，并在处理过程中尽量避免采用对样品有影响的化学处理方法。同时，注意样品准备的过程中待测试物质的稳定性。 4.设定波长根据所需测量范围和试样的性质，选择合适的波长。将仪器上的波长选择开关设置为所需波长，并在仪器显示屏上确认所选波长的数值。 5.校准仪器为了确保测量结果的准确性和精确性，需要进行仪器的校准。可以使用标准品对仪器进行波长校准和零点校准。校准标准品的浓度和样品相同，然后将标准品放入仪器测量，记录下读数，并根据标准品的理论值进行对比和调整。

6.放入样品将待测样品放入试剂盖或比色皿中，然后将样品置于光度计室或试剂盖舱，并将室盖或舱盖盖好。 7.开始测量确认样品放入后，按下“开始”按钮，仪器会自动进行测量，并在显示屏上显示测量结果。在测量期间，应保持仪器室或试剂盖舱封闭。 8.记录测量结果测量结束后，将读数或读取的光度曲线记录下来，并进行相应的计算和分析。同时，应该注意将仪器状态恢复到默认设置，以免对后续实验产生影响。 9.清洗和维护使用完毕后，应及时清洗光度计室和试剂盖舱，以防止样品残留对下次实验的影响。同时，定期维护仪器，更换灯泡和吸收池等易损件，以保证仪器的正常工作。总结： 722S型可见分光光度计的使用步骤包括仪器准备、开机和预热、样品制备、设定波长、校准仪器、放入样品、开始测量、记录测量结果、清洗和维护等环节。严格按照操作规程进行操作，可确保测量结果的准确性和仪器的长期稳定工作。

722可见分光光度计操作使用规程

722可见分光光度计操作使用规程 1.打开电源，预热20分钟。 2.调到需要的波长。 3.调零将遮光体置入样品架，并拉动样品架拉杆使其进入光路。然后按下仪器的“0%T”按钮，便可完成调零。 4.调百将空白样品置入样品架，并拉动样品架拉杆使其进入光路。然后按下仪器上的100%T此时屏幕上显示“BL”便可以完成调百。 5.测量按动“功能”健，切换到测量模式，和上样品室盖，仪表显示0.000，即可拉动样品架使测试样品进入测试路位置，当前显示数据为被测样品值。制定人：2008年12月30日 TG328A光学分析天平操作使用规程 1.校准天平水平位置，机械加码全部归零。 2.接通电源，预热30分钟。 3.轻开侧门，称样，试样不能直接放在天平秤盘上，精确至万分之一克，称量范围 0~199.990g。 4.衡量物体时，必须按“由大到小”的顺序选用砝码，即从大约等于被衡量物体质量的砝码开始，由大到小逐渐增加砝码，按指针偏移方向增减砝码，至准线在投影屏中出现且停止到10毫克内的读数为止。 5.称量完毕，取出被测物体，机械加码指数盘应全部归零。关好天平门，切断电源，置上防尘罩。制定人：年月日

SK-95-10箱式电阻炉操作使用规程 1.连接电阻炉和控制器，接上电源。 2.新电阻炉按规定预热20小时左右。 3.使用时，根据式样要求调节控制器温度。 4.在炉膛内放入式样，管好炉门，开始升温。 5.规定温度到后开始计时，至所需时间，关闭电源。 6.炉门开启一条缝，等待30分钟后在开门取样。制定人：年月日 101-0型电热恒温干燥箱操作使用规程 1.鼓风开关调至关状态，温度调至低温状态，接上电源。 2.按下设定按钮，设定所需的温度，再按设定按钮处于测量状态。 3.在通风孔上方插一温度计，以此处温度为实际温度。 4.放入式样进行烘干，根据所需时间调整，中间不准开门。 5.烘后取出试样，关闭电源。制定人：年月日电子分析天平操作规程使用前的检查： 1、检查天平是否处于水平状态，天平盘上是否清洁，如有灰尘应用软毛刷刷净。

722S型可见分光光度计的使用

722S型可见分光光度计的使用一、仪器的组成和基本结构光源：用于提供光源，通常为白炽灯或氘灯。单色器：用于选择特定波长的单色光。样品室：用于放置待测样品，通常为透明的石英室。检测器：用于检测透过样品的光强度。信号处理系统：用于处理检测到的光强度信号。显示装置：将处理后的信号转化为可见的光谱图形。二、使用步骤使用722S型可见分光光度计时，需要按照以下步骤进行操作： 1.开机准备将仪器接通电源，在电源开关处打开开关，并等待一段时间，使仪器进行系统初始化。 2.调整光源和检测器 2.1调整光源：选择光源为白炽灯或氘灯，通过电源控制系统调节光源的亮度，使其适合实验需要。 2.2调整检测器：通过仪器面板上的按钮或旋钮，选择合适的检测器，如光电管、光电二极管或光电倍增管，并进行适当的调节。 3.零位校准

3.1将透射法选择至白介质卡校准位置。 3.2打开仪器的光源和检测器。 3.3调节零位调节旋钮，使光强度计读数到达零位。 4.放置样品将待测样品放置于样品室中，关闭样品室门，并确保样品充分均匀地覆盖在光线路径上。 5.扫描波长范围 5.1手动扫描：通过仪器面板上的旋钮，选择所需的波长范围，并逐步改变波长，记录不同波长下的透射率或吸光度值。 5.2自动扫描：通过仪器面板上的按钮，选择自动扫描模式，输入起始波长和结束波长，并设置扫描速度和步长。仪器会自动完成扫描，并输出光谱曲线。 6.数据处理和分析将测得的光谱数据导入计算机，使用光谱分析软件进行光谱处理、曲线拟合和数据分析，得到所需参数和结果。 7.关机实验结束后，关闭光源和检测器，断开电源，注意保存实验数据。三、注意事项在使用722S型可见分光光度计过程中，需要注意以下几点：

722型分光光度计使用方法及原理

722型分光光度计使用方法及原理使用方法： 1.开机和准备： a.先确保光度计所在的实验室环境干净整洁，并确保供电充足。 b.接通电源并预热仪器，一般需要预热5-10分钟。 c.打开仪器上的机箱盖，检查反射镜的干净程度并进行清洁，避免影响测量的精确性。 d.在清洁的试管中放入纯溶剂（不含待测物质），用来校准仪器。 2.校准仪器： a.将试管放入样品槽，选择纯溶剂模式，并进行光谱扫描，记录吸收峰的波长。 b.按照仪器说明书的要求进行校准操作，校准出零点和全光程值。 3.测量样品： a.取出清洁的试管，注入含待测物质的溶液。确保试管的颜色清晰明亮，无二次反射或浑浊现象。 b.将试管放入样品槽，选择显示模式，并设置波长。 c.调节样品槽底座的位置，使其与光路处在同一水平线上，以确保光线穿过样品槽时的路径一致。 d.打开光速调节按钮，调节光速，使得显示屏上的光强度到达合适的范围。

e.用样品代替纯溶剂模式，进行吸光度测量，并记录结果。 f.根据需要可以选择进行连续测量或单点测量。 4.数据处理和结果分析： a.读取测量数据，并进行必要的数据处理和计算。 b.根据测量结果，进行相关的定性分析或定量分析，并绘制出相应的图表。分光光度计的原理：分光光度计是利用物质对特定波长的光束具有吸收、透射或散射作用的原理进行测量的仪器。其主要原理包括：光源、光栅、检测器和信号处理部分。 1.光源：光度计中的光源通常是选用的是钨丝灯或者氘灯，用以产生大范围的可见和近紫外区域的光。 2.光栅：光度计中的光栅是一个多个垂直于光路方向、反射率不同的平面镜排成的光栅片组成的。当入射光束通过光栅时，会发生光的衍射和干涉现象，从而可以分解出各个波长的光束，实现波长选择的功能。 3.检测器：光度计中的检测器可以选用光电二极管、光电倍增管、光电敏感器或者光电转换器等。其作用是将光信号转化成电信号，并进行放大和增强。4.信号处理：

722型分光光度计使用方法

722型分光光度计使用方法 722型分光光度计使用说明: 722型分光光度计的使用方法操作方法（1）将灵敏度旋钮调整"1"档（放大倍率最小）。（2）开启电源，指示灯亮，仪器预热20分钟，选择开关置于"T" （3）打开试样室盖（光门自动关闭），调节"0%T"旋钮，使数字显示为"00.0"。（4）将装有溶液的比色皿放置比色架中。（5）旋动仪器波长手轮，把测试所需的波长调节至刻度线处。 (6) 盖上样品室盖，将参比溶液比色皿置于光路，调节透过率"100%T"旋钮，使数字显示为"100.0T"（如果显示不到100%T，则可适当增加灵敏度的档数，同时应重复"3"，调整仪器的"00.0"）(7）将被测溶液置于光路中，数字表上直接读出被测溶液的透过率（T）值。（8）吸光度A的测量，参照"3""6"调整仪器的"00.0"和"100.0"，将选择开关置于A旋动吸光度调零旋钮，使得数字显示为.000，然后移入被测溶液，显示值即为试样的吸光度A值。（9）浓度C的测量，选择开关由A旋至C，将已标定浓度的溶液移入光路，调节浓度按钮，使得数字显示为标定值，将被测溶液移入光路，即可读出相应的浓度值。（10）仪器在使用时，应常参照本操作方法中"3""6"进行调"00.0"和"100.0"的工作。（11）每台仪器所配套的比色皿不能与其它仪器上的比色皿单个调换。（12）本仪器数字显示后背部，带有外接插座，可输出模拟信号，插座1脚为正，2脚为负接地线。（13）如果大幅度改变测试波长时，需等数分钟后才能正常工作。（因波长由长波向短波或短波向长波移动时，光能量变化急剧，光电管受光后响应较慢，需一段光响应平衡时间。

722型分光光度计使用方法

722型分光光度计使用方法一、准备工作 1.打开仪器电源，等待仪器启动。 2.检查仪器是否正常工作，包括检查光源是否亮起、光束是否正常传输等。 3.准备测量样品溶液，要求样品溶液必须与仪器所使用的溶剂相溶。二、调整光源 1.打开光源控制开关，使得光源正常工作。 2.调节光源强度，一般应使光源强度在合适范围内，以避免过强的光可能会损伤样品。三、选择检测波长 1.找到样品所吸光的波长范围，将选波选择钮旋转到对应的波长位置。 2.选择合适的波长来进行光谱扫描，一般要选择吸光峰最明显的波长。可以先进行粗略扫描，然后再选择具体的波长进行测量。四、测量样品 1.将样品溶液注入光池中，并使用样品盖或者透明玻璃片覆盖光池。 2.调节样品室室温控制旋钮，将样品温度调整到合适范围。对于敏感的样品，应尽量控制样品温度不发生变化。 3.按下"开始"按钮，启动光谱扫描仪进行测量。五、记录和保存数据

1.在完成测量后，仪器会自动显示吸光度-波长曲线。 2.可以通过内置的打印机将数据直接打印出来，也可以将数据通过USB接口导出到电脑上进行进一步处理和分析。 3.如果需要保存光谱数据，可以选择导出为TXT或者其他格式的文件。六、清洁和维护 1.测量结束后，及时将样品残留物清理干净，避免样品的残留影响下次测量结果。 2.注意保持光池的清洁，可以用纯水或者其他适当溶剂清洗光池，防止污染和残留影响测量精度。 3.定期检查仪器的灯泡和光路，如有灯泡损坏或光路不正常应及时更换或修理。总结： 722型分光光度计是一种常用的实验仪器，使用方法相对简单。在使用过程中，要注意准备工作的完成，光源的调整，选择合适的检测波长，准确测量样品并记录数据，以及实验后的清洁和维护工作。正确使用分光光度计可以获得准确的测量结果，并保证仪器的正常运行。

722S型分光光度计操作规程

722S 型分光光度计操作规程 ×××××××××检测中心作业指导书文件代号 HNCDC/ QTD××-×××× 第4 版第0 次修订第1 页共2 页 722S 型分光光度计操作规程实施日期 ××××年××月××日 1目的为保证722S 型分光光度计的正常运转，确保其出具的数据准确、牢靠，特制定本规程。2适用范围本试验室现有722S 型分分光光度计的使用和维护。 3职责仪器操作人员需严格依据此规程进展。 4.技术特性 4.1使用环境： 4.1.1仪器应放在枯燥的房间内，室温5～35 ℃，室内相对湿度小于85%。 4.1.2使用时放置在结实平稳的工作台上，避开震惊，并避开阳光直射及猛烈电磁场干扰，避开灰尘及腐蚀性气体。 4.1.3电源电压：〔220±22〕V频率〔50±1〕Hz。 4.1.4 仪器外表宜用温水擦试，请勿使用酒精、丙酮等溶剂清洁。 4.2主要技术参数 4.2.1光学系统：衍射光栅C-T 单色器。 4.2.2 波长范围：340-1000 nm。 4.2.3光源：卤素灯20 W/12 V。 4.2.4波长准确度：±2 nm。 4.2.5波长重复性：1 nm。 4.2.6透射比准确度：±0.5%〔τ〕〔SRM930D〕 4.2.7透射比重复性：0.3%〔τ〕 4.2.8光谱带宽：6 nm。

4.2.9杂散光：≤0.5%〔τ〕〔360nm，NaNO2〕 4.2.10显示标尺：〔T〕：0.0%～199.9% 〔A〕：-0.3～2.999 〔F〕：1～9999 〔C〕：0～9999 5操作方法 5.1.1预热：仪器开机后灯及电子部门需热平衡，故开机预热30 分钟才能进展工作，如紧急应用时请留意随时调整0%T，调100%T。 5.1.2调零：目的：校正根本读数标尺两端〔协作100%T调整〕，进入正确测试状态；调整：开机预热后，转变测试波长时或测试一段时间，以及作高精度测试前；操作：翻开试样盖〔关闭光门或用不透光材料在样品室中遮断光路〕，然后按0%键，即能自动调整零位。 5.1.3 调整100%T 目的：校正根本读数标尺两端〔协作调零〕，进入正确测试状态；调整：开机预热后，更换测试波长或测试一段时间后，以及作高精度测试前。〔一般在调零前应加一次100%T调整以使仪器内部自动增益到位〕；操作：将用作背景的空白样品置入样品室光路中，盖上试样盖〔同时翻开光门〕按下100% 键即能自动调整100%T〔一次有误差时可加按一次〕；注：调整100%T 时整机自动增益系统重调可能影响0%T，调整后请检查0%T，如有变化可重调0%键一次。 5.1.4调整波长使用仪器上唯一的旋钮，即可便利地调整仪器当前测试波长，具体波长由旋钮左侧的显示窗显示，读出波长时目光垂直观看。注：本仪器因承受机械联动切换滤光片装置，故当旋钮转动经过480 nm 时会有金属接触声，如在480-1 000 nm 间存在略微金属摩擦声，属正常现象。 5.1.5转变试样槽位置让不同样品进入光路试样槽架是四位置的，用仪器前面的试样槽拉杆来转变，翻开样品室盖以便观看样品槽中的样品位置最靠近测试者的为“0”位置，依次为“1”、“2”、“3”位置。对应拉杆推向最内为“0”位置，依次向外拉出相应为“1”、“2”、“3”位置，当拉杆到位时有定位感，到位时请前后轻轻推动一下以确保定位准确。 5.1.6确定滤光片位置本仪器备有削减杂光，提高340-380 nm 波段光度准确性的滤光片，位于样品室内部左侧，用一拨杆来转变位置。当测试波长在340-380 nm 波段内如作高精度测试可将拨杆推向前〔见机内印字指示〕，通常可不使用此滤光片，可将拨杆置在400-1000nm 位置。注：如在380-1000nm 波段测试时，误将拨杆置在340-380nm 波段，则仪器将消灭不正常现象。〔如噪声增加，不能调整100%T 等〕 5.1.7转变标尺本仪器有四种标尺：透射比：用于对透亮液体和透亮固体测量透射特点；吸光度：用于承受标准曲线法或确定吸取法定量分析，在动力学测试时亦能利用本系统；浓度因子：用于在浓度因子法浓度直读时设定浓度因子；浓度直读：用于浓度直读时，作设定和读出，亦用于设定浓度因子后的浓度直读；

722s可见分光光度计操作规程

722s可见分光光度计操作规程 722S可见分光光度计操作规程 1、按下仪器总电源开关，主机预热30分钟。 2、取已知含量的标准样品，按规范流程配置系列标准溶液A，B，C…..，分别注入用蒸馏水或去离子水洗涤后的玻璃比色皿。 3、取待测浓度样品，经稀释摇匀，注入用蒸馏水或离子水洗涤后的玻璃比色皿中。 4、旋转波长调节旋纽，至标准样品吸收光谱峰值波长处。 5、按测定模式切换键，使透射比功能指示灯亮，运行透射比测定模式。 6、玻璃比色皿盛蒸馏水或去离子水作参比，用擦镜纸将四壁擦拭干净，置入样品室任一空白样品槽。 7、打开样品室盖，拉动样品室四联架移挡拉杆使参比样品槽对准光路，合上样品室盖。 8、按100%调整键，仪器自动调整100%，如未置100可加按数次至数据显示窗显示100.0+(-)0.1%止。 9、打开样品室盖，按0.0%调整键，仪器自动调整0%，如未置0可加按数次至数据显示窗显示0.0+(-)0.1%止。 10、闭合样品室盖，如发现100%有漂移，按100%调整键，使数据显示窗回复100.0+(-)0.1%止。 11、按测定模式切换键，使吸光度功能指示灯亮，运行吸光度测定模式。 12、打开样品室盖，将标准比色皿A置入样品室任一空白样品槽，拉动样品室4联架移动拉杆使装入标准样品的样品槽对准光路，合上样品室盖。 13、由数据显示窗读出仪器测得的标准样品的吸光度值，并记录。

14、重复执行上述4-12步骤，逐个记录每个标样吸光度值。 15、样品测量完成后将比色皿洗干净，用擦镜纸擦赶净。将仪器恢复到初始状态，关闭电源，切断电源开关。西安文理学院生命科学系实验中心

722型分光光度计的使用方法

722型分光光度计的使用方法一、测量原理分光光度法测量的理论依据是伯郎—比耳定律：当容液中的物质在光的照射和激发下，产生了对光吸收的效应。但物质对光的吸收是有选择性的，各种不同的物质都有其各自的吸收光谱。所以根据定律当一束单色光通过一定浓度范围的稀有色溶液时，溶液对光的吸收程度A 与溶液的浓度c（g/l）或液层厚度b(cm)成正比。其定律表达式A=abc （a是比例系数）。当c的单位为mol/l时，比例系数用ε表示，则A=εbc称为摩尔吸光系数。其单位为L•mol-1•cm-1它是有色物质在一定波长下的特征常数。 T(透光率)=I/I0 A(吸光度)= -lgT 或A=K•C•L(比色皿的厚度) 测定时，入射光I, 吸光系数和溶液的光径长度不变时，透过光是根据溶液的浓度而变化的，即“K”为常数。比色皿厚度一定，“L”、“I0”也一定。只要测出A即可算出“C”。二、722型分光光度计的使用 1、将灵敏度旋钮调至“1”档（信号放大倍率最小）。 2、开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T”，波长调至到测试用波长。仪器预热20分钟。 3、打开试样室（光门自动关闭），调节透光率零点旋钮，使数字显示为000.0。（调节100%T旋钮），盖上试样室盖，将比色皿架处于蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透光率100%旋钮使数字显示100.0。如显示不到100.0，则可适当增加微电流放大的倍数。（增加灵敏度的档数同时应重复（3）调节仪器透光率的“0”位）但尽量使倍率置于低档使用。这样仪器会有更高的稳定性。 4、预热后，按（3）连续几次调整透光率的“0”位和“100%”的位置，待稳定后仪器可进行测定工作。三、吸光度“A”的测量将选择开关置于A 。调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为零，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度值。四、浓度c的测量将选择开关由“A”旋至“C”将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路即可读出被测样品的浓度值。注意事项： 1、测量完毕，速将暗盒盖打开，关闭电源开关，将灵敏度旋钮调至最低档，取出比色皿，将装有硅胶的干燥剂袋放入暗盒内，关上盖子，将比色皿中的溶液倒入烧杯中，用蒸馏水洗净后放回比色皿盒内。 2、每台仪器所配套的比色皿不可与其它仪器上的表面皿单个调换。

722S型可见分光光度计的使用

722S型可见分光光度计的使用一、722S型分光光度计的性能指标波长范围：340nm-1000nm 波长精度：≤±2nm 波长重复性：≤1nm 光谱带宽：6nm 透射比范围：吸光度范围：（A）浓度显示范围：0-9999（C）透射比准确度：±%（T）透射比重复性：%（T）杂光:<%（T）(在360nm处，以NaNO2测定) 二、722S型分光光度计的结构简介 8 1、液晶显示屏； 2、0%T调节按钮，数字下调按钮； 3、100%T调节按钮，数字上调按钮； 4、模式转换按钮； 5、功能按钮； 6、模式显示； 7、波长调节旋钮； 8、波长指示窗； 9、样品槽； 10、样品移动拉杆

编号结构名称功能 1数值显示窗显示测试值、出错信息和溢出信息（4位LED数字） 20%ADJ 0％ADJ 键当透射比指示灯亮时，用作自动调整0%(T)(一次未到位可加按一次)；当吸光度指示灯亮时，该键不起作用；当浓度因子指示灯亮时，用于增加浓度因子的设定值；当浓度直读指示灯亮时，用于增加浓度直读的设定值。 3100%ADJ 100%ADJ 键当透射比指示灯亮时，按下一次，自动调整100%(T)(一次未到位可加按一次)；当吸光度指示灯亮时，仍作为100%(T)的设定键，显示吸光度值；当浓度因子指示灯亮时，用于减小浓度因子的设定值；当浓度直读指示灯亮时，用于减小浓度直读的设定值。 4MODE MODE 键用于选择操作模式。连续按下MODE 键，按透射比、吸光度、浓度因子、浓度直读的工作次序，指示灯分别循环点亮，指示仪器当前的操作模式。 5FUNC FUNC 键预定功能扩展键：浓度因子指示灯亮时，用于设定浓度因子时的数字移位；浓度直读指示灯亮时，用于设定浓度直读时的数字移位；在透射比、吸光度、浓度因子和浓度直读各操作模式下，用于将当前显示从RS232C 串行口发送到PC 机。 6TRANS ABS CONC FACT 模式指示灯 “TRANS”透射比指示灯:当指示灯亮时，指示仪器处于测量透射比的操作模式；“ABS”吸光度指示灯：当指示灯亮时，指示仪器处于测量吸光度的操作模式；“FACT”浓度因子指示灯：当指示灯亮时，指示仪器处于设定浓度因子的操作模式；“CONC”浓度直读指示灯：当指示灯亮时，指示仪器处于测量浓度和浓度直读的操作模式。 7波长旋钮改变波长用 8波长视窗指示设定波长 9样品室供安装各种样品室附件用，本型号设备将光门设计在样品室盖上，开启样品室盖可切断光路，此时光源发出的光不能直接经过样品进入检测设备。 10样品架拉杆用于改变样品架的位置(四位置)。拉动拉杆，使不同的样品依次进入光路。三、仪器的基本操作 1、预热为使仪器内部达到热平衡，开机后预热时间不小于30 分钟。开机后预热时间小于30 分钟时，请注意随时操作置0%(T)、100%(T)，确保测试结果有效。注意：由于仪器检测器（光电管）有一定的使用寿命，应当尽量减少对光电管的光照，所以在预热的过程中应打开样品室盖，切断光路。

722分光光度计使用方法

722分光光度计使用方法分光光度计是一种测量物质溶液中吸光度的仪器，通常用于化学和生物学实验室中。使用分光光度计可以测量溶液的浓度、反应速率和其他相关参数。下面将详细介绍分光光度计的使用方法。一、准备工作 1.将分光光度计放置在平稳的台面上，并连接电源。 2.打开仪器电源开关，待仪器启动完成后进行进一步操作。 3.检查分光光度计的光源和检测器是否干净，如果有污渍则用纯净棉花蘸取酒精轻轻擦拭。二、调零校准 1.打开分光光度计的软件或使用仪器上的调零功能。 2.如果使用软件调零，则在计算机上运行分光光度计的软件程序，并按照程序指示进行操作。 3.如果使用仪器上的调零功能，则将分光光度计的光通量调至零。三、确定测量模式 1.选择所需的测量模式，如吸光度、透射率或浓度测定。 2.将光路设置为适当位置，比如将光路切换到可见光或紫外光。四、设置测量参数 1.根据需要选择合适的波长范围。根据样品的特性选择最佳波长范围，可以通过查阅相关资料或先验知识来选择适当的波长。

2.调整光强度。如果需要较高的灵敏度，则可降低光强度，反之则提高光强度。 3.设定样品室的温度。如果需要对样品进行温度控制，则可设定样品室的温度。五、加载样品 1.使用吸管或移液器将待测样品吸取到样品室或石英比色皿中。 2.确保样品室或石英比色皿的表面干净，没有任何杂质。 3.如果需要测量多个样品，则重复上述步骤。六、开始测量 1.点击仪器软件上的“开始测量”按钮，或按下仪器面板上的测量按钮。 2.仪器会自动读取样品的吸光度值，并显示在屏幕上。 3.可以选择保存测量结果，以便日后的比较分析。七、分析测量结果 1.根据实验目的进行结果分析。可以使用标准曲线法或直接比较法来确定样品的浓度。 2.将读数转换为所需的浓度或吸光度值，以便进一步分析。八、结束测量 1.将分光光度计设置回初始状态。 2.关闭分光光度计的电源。

02-722可见分光光度计操作维护作业指导书.doc

722S型可见分光光度计操作、维护作业指导书 1适用范围本作业指导书适应于722S型分光光度计的使用、维护及保养，该仪器用于可见光谱区范围内(360nm—800nm)进行定量比色分析。 2编制依据《722S型可见分光光度计使用书说明书》《环境水质监测质量保证手册》《环境监测技术规范》(大气和废气部分) 3内容3. 1设备操作步骤3.1.1仪器的预热打开仪器的电源开关，指示灯亮。打开比色皿室盖，将选择开关旋至“T”档，灵敏度开关旋至“1”档；波长放至550“左右，调节面板上“0”旋钮，使数字显示器显示“00.0”关闭比色皿室盖，调“100” 旋钮，使显示器为“90”左右，预热20分钟。 3. 1.2仪器的校正 3. 1.2. 1将波长定于测试用波长。 3. 1. 2. 2灵敏度的选择参比溶液在档时,能调至"100. 0 ”的前提下，尽可能选用“1”挡，这时仪器有较好的稳定性。在“1”档调不到“100.0” 时,再使用“2”档或“3”档，每变换一次档位重新校正T 档的"00. 0” 和“100.0"。 3. 1.2.3将装有参比溶液和被测溶液的比色皿放入比色皿座中，盖上比色皿室盖。将参比溶液置于光路,选择开关放至“T”档，调节“100”旋扭, 使数字显示为“100. 0” ,然后把选择开关旋至档，显示为“• 000”再将被测溶液推入光路中，这时显示器上显示的数值就是被测溶液的吸光度值。 3. 1.2.4如果大幅度改变波长时，需要稳定一段时间，才能继续使用。

3. 1.2.5比色操作中要小心，轻拿轻放，不要将比色溶液洒到仪器的比色槽内和一切面板上。否则应及时擦拭干净。 3. 1.2.6仪器使用完毕关闭电源开关，各旋钮回位后盖好防尘罩，并及时填写好使用记录， 3. 2设备的维护 3.2.1比色皿每次使用完毕后，应用蒸憾水洗净揩干，存放于比色皿的盒了内，揩抹比色皿应用镜头纸。拿取比色皿时应拿比色皿的磨沙面。 3.2.2仪器应放在干燥处，要防震、防阳光直射。 3.2.3经常注意仪器内的防潮硅胶是否变色，如发现硅胶颜色变红白，则应将其取出调换或烘干至蓝色待冷却后再置入。 3.2.4仪器搬动时应注意小心轻放。 3.2.5仪器长期停用，至少每月通电保养一次，并做好记录。 3.2.6调换光源灯时，要带手套，以防沾污灯的玻璃壳。 3.3自检内容 3. 3. 1波长检验 3. 3. 1. 1将备件合中的错钱滤色片放在滤光片架上，放入比色皿座中（该滤色片标准波长放529nm）。按3. 1. 2. 2条预热仪器。 3.3. 1.2将选择开关旋至档，推入空白档，将波长调至524nm处，调节“100”旋扭使显示器显示“100.0” ,再把滤色片推入光路，记下显示的透光率的数值。再拉回空口档，调节波长为525nni,调节“100 ”旋扭，使

722s型可见分光光度计的使用

722s型可见分光光度计的使用722S型可见分光光度计是一种常见的实验室分析仪器，主要用于对物质进行定量和定性分析。下面将详细介绍722S型可见分光光度计的使用方法、注意事项和常见故障排除。一、使用方法 1.开机预热：打开仪器电源，仪器自检后预热30分钟。 2.校准仪器：使用前需对仪器进行校准，确保仪器测量准确。校准包括波长校准和吸光度校准。 3.样品制备：根据待测样品的性质和浓度，选择合适的溶剂和稀释比例，制备样品。 4.样品测量：将样品放入样品池中，设置波长范围，进行吸光度测量。 5.数据记录：记录测量数据，包括样品名称、波长、吸光度等信息。 6.清洗仪器：测量完毕后，清洗样品池和比色皿，避免残留物对下次测量产生干扰。二、注意事项 1.仪器应放置在干燥、无尘的环境中，避免阳光直射和高温。 2.操作前应熟悉仪器的使用说明书，严格按照操作规程进行。 3.样品制备时，需保证样品的均匀性和稳定性，避免影响测量结果。 4.样品测量时，需注意比色皿的清洁和摆放位置，避免误差的产生。 5.测量过程中如出现异常情况，应立即停止测量，检查仪器及样品是否有问题。 6.测量完毕后，应将仪器关闭并切断电源，整理好仪器及配件。三、常见故障排除 1.仪器无法启动：检查电源插头是否插好，电源开关是否打开。

2.仪器自检失败：可能是仪器内部光学系统或电路故障，需要联系专业维修人员进行检查和维修。 3.测量结果异常：可能是样品制备过程中出现问题，如样品不均匀、溶剂选择不当等；也可能是仪器故障，如比色皿摆放不当、光学系统污染等。需要重新制备样品或检查仪器及操作步骤是否正确。 4.测量误差大：可能是波长不准确、样品不稳定等因素导致误差大。需要对波长进行校准、稳定样品或重新制备样品。 5.比色皿无法取出：可能是比色皿卡住或操作不当导致。需要检查比色皿是否正确放置或操作步骤是否正确。如无法解决问题，需要联系专业维修人员进行检查和维修。 6.样品池漏液：可能是样品池损坏或操作不当导致。需要检查样品池是否漏液或操作步骤是否正确。如无法解决问题，需要联系专业维修人员进行检查和维修。正确使用722S型可见分光光度计需要熟悉仪器的结构和工作原理，了解样品的性质和操作规程。在使用过程中要密切注意仪器的运行状态和测量结果的变化，及时发现并解决出现的问题。同时注意做好仪器的维护保养工作以保证仪器的正常运转和延长使用寿命。

722型分光光度计的使用方法

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722型分光光度计的使用方法一、测量原理分光光度法测量的理论依据是伯郎—比耳定律：当容液中的物质在光的照射和激发下，产生了对光吸收的效应。但物质对光的吸收是有选择性的，各种不同的物质都有其各自的吸收光谱。所以根据定律当一束单色光通过一定浓度范围的稀有色溶液时，溶液对光的吸收程度A与溶液的浓度c（g/l）或液层厚度b(cm)成正比。其定律表达式A=abc （a是比例系数）。当c的单位为mol/l时，比例系数用ε表示，则 A=εbc称为摩尔吸光系数。其单位为L·mol-1·cm-1它是有色物质在一定波长下的特征常数。 T(透光率)=I/I0 A(吸光度)= -lgT 或 A=K·C·L(比色皿的厚度) 测定时，入射光I, 吸光系数和溶液的光径长度不变时，透过光是根据溶液的浓度而变化的，即“K”为常数。比色皿厚度一定，“L”、“I0”也一定。只要测出A即可算出“C”。《分光光度计的表头上，一行是透光率，一行是吸光度。》二、 722型分光光度计的使用 1、将灵敏度旋钮调至“1”档（信号放大倍率最小）。 2、开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T”，波长调至到测试用波长。仪器预热20分钟。 3、打开试样室（光门自动关闭），调节透光率零点旋钮，使数字显示为。（调节100%T旋钮），盖上试样室盖，将比色皿架处于蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透光率100%旋钮使数字显示。如显示不到，则可适当增加微电流放大的倍数。（增加灵敏度的档数同时应重复（3）调节仪器透光率的“0”位）但尽量使倍率置于低档使用。这样仪器会有更高的稳定性。 4、预热后，按（3）连续几次调整透光率的“0”位和“100%”的位置，待稳定后仪器可进行测定工作。三、吸光度“A”的测量将选择开关置于A 。调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为零，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度值。四、浓度c的测量将选择开关由“A”旋至“C”将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路即可读出被测样品的浓度值。注意事项： 1、测量完毕，速将暗盒盖打开，关闭电源开关，将灵敏度旋钮调至最低档，取出比色皿，将装有硅胶的干燥剂袋放入暗盒内，关上盖子，将比色皿中的溶液倒入烧杯中，用蒸馏水洗净后放回比色皿盒内。 2、每台仪器所配套的比色皿不可与其它仪器上的表面皿单个调换。使用方法（1）预热仪器将选择开关置于“T”，打开电源开关，使仪器预热20分钟。为了防止光电管疲劳，不要连续光照，预热仪器时和不测定时应将试样室盖打开，使光路切断。