722N分光光度计使用方法
722分光光度计使用方法
722分光光度计使用方法分光光度计是一种用来测量分光光度的仪器，它可以通过测量样品溶液的吸收或透射来确定其浓度。
分光光度计的使用方法如下：1.准备工作在使用分光光度计之前，需要先确认仪器是否处于正常工作状态。
检查电源是否接好，并保证其电压稳定。
检查仪器的光源是否正常发光，镜头是否干净。
如有需要，归零仪器以确保准确测量。
2.样品制备准备需要测量的样品溶液。
根据测量目的和样品的特性，选择合适的溶剂和浓度。
注意，在测量之前应将样品与溶剂充分混合，并去除其中的任何颗粒物或杂质。
3.装填样品将样品溶液装填到装有双液槽的光度池中。
确保样品装填均匀且不会波动。
4.设置测量条件使用仪器上的操作界面或旋钮设置测量条件，例如选择透射模式或吸光模式、选择特定的波长等。
根据测量的目的，选择一个适合的波长进行测量。
5.正确对准确保样品装置被正确对准到测量池中。
有些分光光度计需要手动对准，要确保样品池的位置与光路对准。
6.进行测量根据所使用的分光光度计，可以通过按下一个测量按钮或者在仪器上的操作界面上点击开始测量来进行。
7.记录数据在仪器完成测量后，读取测量结果。
根据需要，可以记录下吸光度或透射率的数值，以供后续分析使用。
8.清洗仪器在使用完毕后，要及时清洗仪器，以防止样品残留在仪器内对下次测量造成干扰。
使用相应的溶剂来清洗仪器，轻轻搅拌并将其倒出。
确保仪器干燥后，可放回仪器存储的位置。
总结起来，分光光度计的使用方法包括准备工作、样品制备、装填样品、设置测量条件、正确对准、进行测量、记录数据和清洗仪器等步骤。
通过按照以上步骤正确操作，可以获得准确的测量结果。
722分光光度计使用方法
分光光度计使用方法
4 比色池推到对照组对准光源， 调100%透 过率
紫外分光光度计使用方法
5 比色池拉到黑体对准光源，调0%透过率
分光光度计使用方法
6 比色池拉到样品对准光源，按功能键按钮， 调节到吸光度模式，此时显示的数据即为 样品在次波长下的吸光值
分光光度计使用方法
7 继续往外拉 拉杆使第二个样品对准光源， 读取第二个样品吸光度，第三个样品同样 方法
分光光度计使用方法
认识 分光光度计
认识 分光光度计
认识 分光光度计
分光光度计使用方法
1 开机自检，预热
分光光度计使用方法
2 调节测量所需的波长 3 将对照及样品依次放入比色池中：比色皿
装液量要超过3/4，过少的装液量导致光不 能通过比色皿内部的液体。装入液体后， 如比色皿外壁有残留液体，用光滑擦镜纸 拭去，防止影响光通过内部液体。
4 比色皿手拿粗糙面，勿手拿光滑面
每次样品测量完毕后，更换下组样品时， 均要重新进行透过率校正。方法同前所述37。
分光光度计使用注意事项
1 测量完毕所有样品后，比色皿上要用清水 洗净，然后用乙醇或丙酮洗净，晾干后放 入盒内。
2 推拉 拉杆时动作要轻，切勿用力猛拉， 造成比色皿内样品溅出腐蚀仪器，如有溅 出及时处理干净。
3 推拉 拉杆是否到位，以听到“滴答”声、 拉杆位置有所“卡”住为标准，勤加练习 方能熟练掌握。
吸光光度法及722 型分光光度计的使用
吸光光度法及722 型分光光度计的使用一：吸光光度法基于物质对不同波长的光波具有选择性吸收的能力而建立起来的分析方法。
（一）光线：光线的波长：200nm-400nm 紫外线*400-750nm可见光*>750nm 红外线光具有波粒二相性，波长不同，其能量不同。
（二）物质的吸收光谱及颜色：1．物质的原子吸收光谱和原子发射光谱：原子的最外层电子可以选择性吸收特征波长的电磁波成为激发态而产生的光谱称为原子吸收光谱。
激发态原子恢复到基态，则释放出特征波长的光子，形成原子发射光谱。
不同的溶液其光谱不同，即不同溶液对不同波长的光其吸收能力不同，对某一特定波长的光存在吸收峰。
2．可见光由赤橙黄绿青兰紫等能量不同的光线组成，当可见光穿过某一溶液时，由于特定波长的光被吸收而使溶液呈现相应的颜色。
（如CuSO4由于吸收了可见光中的黄光(600nm)而成蓝色）不同颜色的溶液对不同波长的光其吸收能力不同。
（三）光吸收的基本定律（Lambert-Beer 定律）：一束平行单色光（Io）通过有色的透明溶液时，一部分的光可以透过溶液（It），另一部分被溶液吸收（Ia）,还有一部分被器皿表面反射（Ir）,则：Io=It+Ia+Ir 。
那么，该溶液透光率为: T = It / Io 。
1．Lambert 定律：设有一束平行单色光,通过液层厚度为b 的均匀透明溶液,则溶液对光的吸收能力:A=Ig(Io/It)=Ig(1/T)=k2bk2 为吸光系数，为常数。
与入射光波长、溶液性质、浓度和温度有关；A 为吸光度（又称光密度O.D 或消光度E），当入射光波长、吸光溶液的浓度和温度一定时，A 与b 成正比。
2．Beer 定律：设有一束平行单色光,通过浓度为c 的均匀透明溶液,则溶液对光的吸收能力:A=Ig(Io/It)=Ig(1/T)=k4ck2 为常数。
由Beer 定律可知：当入射光波长、吸光溶液的厚度和温度一定时，A 与c 成正比。
722分光光度计的使用与调校
光电管暗盒
仪器的基本结构
光源 单色器 吸收池 检测器 显示系统
• 光源：钨灯(360～800 nm)，提供入射光； • 聚焦透镜：将分散光聚焦； • 反射镜：将入射光转成９０°； • 入射狭缝：光源的光由此进入单色器；
仪器的基本结构
• 准直透镜：使入射光成为平行光束； • 棱镜：折射率的不同将复合光分解成单色光； • 出射狭缝：聚焦后的单色光从出射狭缝射出； • 比色池：盛放待测溶液； • 光门：控制通光量； • 光栏：透光，密闭光电暗室。 • 光电管：将光信号转化成电信号。
（一）正确使用方法
1. 按下电源开关, 选定所需波长，调节 “0” 透光率旋钮使指针指向 “0”刻度上.
2. 调节透光率大约在100％左右预热20min。
3. 反复调整透射率“0”和“100％”，待 指示稳定后，方可测量。
4. 将装有待测溶液的比色皿放入比色皿架 中,盖上比色盖暗盒，推入光路，读出 吸光度。
A=kLc
A— 吸光度(absorbance) L— 介质厚度(length/cm) c— 浓度(concentration)
K— 吸光系数(absorptivity)
实验器材
• 722-可见分光光度计一台
仪器光学系统
光源
棱镜
聚光透镜
聚光 透镜
光电管 放大器
准直 透镜
保护 狭缝 反射镜 玻璃
比色池 光 门
5. 每次改变一次波长进行测量时，必须重 新校正透光率“0”和“100％”.
（二）波 长 调 校
调整波长时使用硫酸铜试剂来做标准， 空白?待仪器稳定后进行以下步骤：
注意事项
1．测试过程每次改变波长必须调0和调100%
溶液的透光 率，讨论结果
722分光光度计使用方法
722分光光度计使用方法
722分光光度计是一种常用的实验仪器，用于测量物质的吸光度和浓度。
下面介绍一下722分光光度计的使用方法。
1. 准备工作
需要将722分光光度计放置在平稳的台面上，并将电源插头插入电源插座。
然后，打开仪器电源开关，等待仪器自检完成后，就可以开始使用了。
2. 校准
在使用722分光光度计之前，需要进行校准。
校准的目的是确保仪器的准确性和稳定性。
校准方法如下：
（1）调节零点：将空白比色皿放入仪器中，按下“零点”键，待仪器显示“0.000”后，即可完成零点校准。
（2）调节灵敏度：将标准溶液放入比色皿中，按下“灵敏度”键，待仪器显示标准溶液的吸光度后，即可完成灵敏度校准。
3. 测量样品
校准完成后，就可以开始测量样品了。
具体步骤如下：
（1）将样品放入比色皿中，注意不要将比色皿倒满，以免影响测
量准确性。
（2）将比色皿放入仪器中，调节波长，选择合适的波长进行测量。
（3）按下“读数”键，待仪器显示样品的吸光度后，即可完成测量。
4. 结束操作
测量完成后，需要进行清洗和关闭仪器。
具体步骤如下：
（1）将比色皿取出，倒掉样品，用纯水清洗比色皿。
（2）关闭仪器电源开关，拔掉电源插头。
（3）将仪器表面和比色皿槽擦拭干净，放置在干燥通风处。
722分光光度计是一种非常实用的实验仪器，使用方法简单，但需要注意校准和操作规范，以确保测量结果的准确性和可靠性。
722型分光光度计使用
722型分光光度计使用722型分光光度计是一种用于测量物质吸光度和透过率的仪器。
它采用分光光度法，利用物质对特定波长的光吸收的原理来进行测量。
在使用722型分光光度计时，首先需要进行仪器的基本操作设置和校准，然后通过样品测量来获取所需的吸光度和透过率数据。
下面将详细介绍722型分光光度计的使用步骤和注意事项，以及常见的应用领域。
第一步：仪器设置和校准在开始实验之前，首先要检查光源是否打开，并选择合适的波长设置。
可以根据待测物质吸收光的波长范围来确定测量的波长。
然后，将仪器调节到所需的波长，并等待仪器稳定。
接下来，进行零点校准。
将试样室清洗干净，并用纯水填充。
然后点击校准按钮，以设置零点。
校准完成后，将试样室清空。
第二步：样品测量将待测样品制备好，并放入试样室中。
确保试样室盖子紧闭，以防止光线外漏。
然后，点击测量按钮，仪器将开始测量待测样品的吸光度和透过率。
在测量过程中，注意不要移动试样室，以免导致数据误差。
同时，应确保试样室内没有空气泡影响测量结果，可以通过将试样室轻轻敲打来排除空气泡。
第三步：数据处理测量完成后，可以在仪器上查看吸光度和透过率的数据。
如果需要保存数据，可以将数据导出到计算机或外部存储设备。
对于吸光度数据的处理，可以进行进一步的计算和分析。
例如，可以绘制样品吸光度随波长的变化曲线，或者进行样品之间吸光度的比较分析。
这些分析结果可以帮助研究人员更好地了解样品的组成和性质。
注意事项：1.在每次测量之前，应确保仪器处于稳定状态，并进行校准操作。
2.尽量避免光源直接照射到眼睛，以免对视力造成损害。
3.在测量不同样品之间，务必将试样室彻底清洗干净，以避免样品间的污染和交叉反应。
4.在处理有毒、易燃或放射性样品时，要采取相应的安全措施，确保实验的安全性。
5.仔细阅读仪器操作手册，并按照要求进行操作和维护，以确保仪器的正常运行和使用寿命。
722型分光光度计的应用领域主要涵盖化学、生物学、医药、环境监测等多个领域。
722N分光光度计操作维护规程
721A分光光度计操作维护程序1.0操作步骤：1.1选择灵敏度和波长。
1.2打开试样室盖，开启电源，选择开关置于“T”，调“0％”旋钮，使数字显示“00.0”；盖上试样室盖，调“100％”旋钮，使显示“100.0％”附近，打开室盖预热20分钟。
1.3同样方法调节“0％”和“100％”旋钮。
1.4将装有溶液的比色皿放置于比色架，将装有参比溶液的比色皿放置于光路中，调节“100％”和“0％”旋钮。
1.5将被测溶液置于光路中测量。
1.6吸收比测量：按上述方法调整仪器，当仪器显示”100.0”时将选择开关置于“A”，调节吸收比调零旋钮调零，移入被测溶液测量吸收比值。
1.7浓度测量：将选择开关置于“C”，将标液移入光路，调节浓度旋钮使显示标定值，移入被测溶液测量浓度值。
1.8测试完毕后，盖好室盖，关闭电源。
1.9将仪器及台面擦拭干净，填写仪器使用记录。
2.0仪器维护：2.1仪器使用完毕后，应用塑料套罩住仪器，并在塑料套内放入防潮硅胶。
2.2经常注意仪器底部二个干燥剂筒及试样室盒内防潮硅胶是否变色，如变红，应及时更换或烘干。
2.3比色皿每次使用完毕后，应及时用蒸馏水洗净擦干，放入比色皿盒中。
3.0注意事项：3.1放大器灵敏度分无档，一般选用较低的“1”档，如需改变灵敏度，需重新校正“0”和“100”。
3.2如大幅度改变波长和旋转“100％”旋钮，需等待一段时间后才使用。
3.3根据溶液含量选择不同规格光径长度的比色皿，使电表读数显示处于0.2～0.8A吸收比值内。
4.0特殊情况处理：4.1如遇仪器故障，请参照说明书。
5.0期间核查：5.1每年进行一次运行检查。
5.2每次运行检查都采用有证标准物质进行准确度和精密度测试，记录在原始记录中。
722型分光光度计的使用
SP-722型分光光度计的使用1、打开电源开关，使仪器预热20分钟。
●仪器接通电源后即进入自检状态，自检结束仪器自动停在吸光度测试方式。
▲开机前，先确认仪器样品室内是否有东西挡在光路上。
光路上有东西将影响仪器自检甚至造成仪器故障。
2、用“波长设置”旋钮将波长设置在你将要使用的分析波长位置上。
▲每当波长被重新设置后，请不要忘记调整100.0%T。
3、打开样品室盖，将挡光体放入比色皿架，将其推或拉入光路，并盖好样品室盖，按“方式设定”键“MODE”选择透过率方式。
按“0%T”键调透射比零。
●仪器在不改变波长的情况下，一般无需再次调透射比零。
●仪器长时间使用过程中，有时0%T可能会产生漂移。
调整0%T可提高测试数据的精确度。
4、取出挡光体，盖好样品室盖，按“100.0%T”调100%透射比。
如果你要获得被测样品的透射比参数时（透射比方式）：1、按“方式设定”键“MODE”将测试方式设置为透射比方式。
●显示器显示“××××”。
2、用“波长设置”旋钮设置你想要的分析波长，如525nm。
▲每当波长被重新设置后，请不要忘记调整100.0%T。
3、将你的参比溶液和被测溶液分别倒入比色皿中。
●比色皿内的溶液液面高度不应低于25毫米（大约2.5毫升），否则会影响测试参数的精确度。
被测试的样品中不能有气泡和漂浮物，否则会影响测试参数的精确度。
4、打开样品室盖，将盛有溶液的比色皿分别放入比色皿槽中，盖上样品室盖。
●一般情况下，参比样品放在样架的第一个槽位中。
●被测样品的测试波长在340n m～1000nm范围内时，建议使用玻璃比色皿，被测样品在190n m～340nm 范围内时，建议使用石英比色皿。
●仪器所附的比色皿，其透射率是经过测试和匹配的，未经匹配处理的比色皿将影响样品的测试精度。
▲比色皿的透光部分表面不能有指印、溶液痕迹，否则将影响样品的测试精度。
5、将参比溶液推入光路中，按“100%T”键调整100%T。
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722N分光光度计使用方法
分光光度计是一种用于测量光的强度、色度和吸收的仪器。
它能够通
过将可见光谱范围中的光线分解为不同波长的光，并测量各个波长的光强
度来实现这些测量。
下面将介绍722N型分光光度计的使用方法。
1.准备工作
(1)检查仪器是否正常工作。
启动仪器，并确保所有指示灯都亮起。
(2)打开仪器的盖子，检查玻璃光学系统是否干净，如有污垢请使用
气泵或棉棒轻轻擦拭。
(3)准备样品和标准溶液。
根据实验需要，准备好所需的样品和标准
溶液，并注意其浓度和相关参数。
2.调零
(1)打开仪器的电源开关，并等待至少30分钟，使仪器温度稳定。
(2)打开仪器的显示和调零按钮，并设置仪器以进行自动调零。
耐心
等待直到稳定值为零。
3.设置波长
(1)打开仪器上的波长选择器，并将波长设置为所需的值。
(2)使用波长调节旋钮微调波长，以获得所需的精确度。
4.测量光谱
(1)将样品或标准溶液放置在样品室中，并确保样品与仪器光路对准。
(2)点击测量按钮，仪器将开始扫描光谱，并显示于屏幕上。
(3)测量完成后，仪器将显示吸光度和光谱曲线。
5.数据分析
(1)根据测量结果，计算样品的吸光度值，可以使用仪器内置的计算功能，也可以使用外部计算机软件进行处理。
(2)如果需要进行浓度计算，可以使用标准溶液的吸光度值和已知浓度制作标准曲线，并根据样品吸光度值在曲线上进行插值。
6.维护保养
(1)使用完毕后，关闭仪器的电源开关。
(2)清洗仪器的光学元件，使用纯水或其他指定的清洗液涂抹在棉棒上轻轻擦拭，注意不要损坏光学元件。
(3)定期进行校准和维修，以确保仪器的准确性和稳定性。
以上是722N型分光光度计的使用方法的简要介绍。
实际操作时，还需要根据具体的仪器说明进行操作，并根据实验需要进行相应的调整和参数设定。