医院内部药品管理制度
医院管理医院药品管理制度
医院管理医院药品管理制度一、引言医疗单位是一个涉及众多病人和医务工作人员的大型组织，医院药品管理对于医疗单位的安全和效率至关重要。
本制度的目的在于规范医院药品的管理，确保医疗单位的服务质量和安全，同时节约医疗资源和保障病人的经济利益。
二、适用范围该制度适用于各级医疗单位的药品管理。
三、管理规定1. 药品采购•药品的采购应有合法的采购流程，并依据国家相关的规定，除非经过特殊审批，药品的采购应当以中央药品采购定点企业为优先选择。
•采购药品应当按照药品分类、临床必需、代替品等因素进行分类，按照国家相关规定进行采购。
•购买药品应确保药品的质量，对于质量不达标的药品，应立即通知供应商并及时退换货。
2. 药品存储•医院药库的管理负责人应当制定药品储存计划，并对其执行质量负责。
•药品应储存在恰当的环境中，包括适当的温度、湿度和防尘措施等。
•在储存药品时，应当对不同分类的药品储存进行区分，并做好标识。
•药品的储存时间应按照国家相关规定和药品说明书的规定进行储存。
3. 药品配送•药品配送应以科学管理、合理运输为基础，按照药物的商品名、质量、数量等因素为标准进行配送。
•配送记录应详尽可靠，记录配送时间、地方、数量、品种等相关信息。
4. 药品调配•药品调配应遵循方便、快捷、准确、安全的原则。
•药品调配应有相应的检验标准和质量保证措施，确保对药品质量的控制。
5. 药品使用药品的使用应遵循科学合理的原则，对于高危药品、抗生素等药品的使用应加强限制，对于使用危险药品的病患应有相应的医生和医护人员进行管理。
6. 药品的报废处理药品的报废应按照国家相关规定进行处理，不得随意报废。
在药品报废前，应进行检验和确认，以及记录报废的原因、用途和药品相关信息等。
四、责任规定•医疗单位负责人应当认真履行管理职责，对于药品管理工作质量负责。
•药品管理负责人应当依据制度规定和长期管理经验，对药品管理工作进行规范性管理和监督。
•医疗人员应当认真遵守本制度的规定，并有责任将药品管理工作做好。
药品使用管理制度（5篇）
药品使用管理制度为规范医院相关工作人员在药品使用过程中的行为，保证临床用药的安全、合理、经济，提高医疗服务质量，构建和谐的医患关系，根据《医疗机构药事管理暂行规定》《处方管理办法》《河南省医疗机构药事管理规范》等相关法规制定本制度。
一、医生：应根据病人诊断结果为病人选择合适的药物，严禁医生开大处方、乱开贵重药品，实行大处方登记跟踪制度。
对不合理用药的大处方，给予医生业务警示，并处以一定的经济处罚。
二、药学技术人员：应认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签、包装；向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交待与指导。
药学技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，认为存在安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品，对于发生严重药品滥用和用药失误的处方，药学专业技术人员应当按有关规定报告。
三、护理人员：应做好最后把关工作，发现有不合理使用或其他失误的应及时询问相关人员并作处理。
对规定必须做皮试的药物应认真执行。
患者出院带药，一律由护理人员代领送到床前，并详细介绍药品名称及服用办法。
四、抗菌素的使用管理：要根据抗菌药物临床应用实施细则，明确各级医师非限制使用、限制性使用和特殊使用的权限，严格处方行２为，落实分级管理要求。
同时要建立健全医院促进、指导、监督抗菌药物临床合理应用的管理和评价制度，将药物的合理应用纳入医疗质量和综合目标管理考核体系，切实规范医师的用药行为。
五、特殊药品的使用：1、有麻醉处方权的医生才可开具麻醉药品。
第一类精神药品处方。
2、处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行专册登记，对不符合规定的麻醉药品，第一类精神药品处方，拒绝发放。
3、每张处方的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过规定的要求。
4、麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用。
5、医院使用放射性药品必须符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关规定。
医院药品分级管理制度
一、概述为加强医院药品管理，保障患者用药安全、合理、有效，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、药品分级原则1. 药品分为四类：一类为非处方药，二类为处方药，三类为第二类精神药品，四类为麻醉药品和第一类精神药品。
2. 非处方药：是指不需要医师处方，消费者可自行购买、使用的药品。
3. 处方药：是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才能购买、使用的药品。
4. 第二类精神药品：是指具有滥用潜力，但临床应用价值较大的药品。
5. 麻醉药品和第一类精神药品：是指具有高度滥用潜力，危害人体健康和社会治安的药品。
三、药品分级管理制度1. 药品采购管理（1）医院药品采购应严格按照《医疗机构药品管理规定》执行，确保药品质量。
（2）采购人员应具备相关资质，熟悉药品法律法规和药品知识。
（3）医院应建立药品采购目录，明确各类药品的采购渠道、价格、质量要求等。
2. 药品储存管理（1）医院应设立药品库房，按照药品性质、分类、规格、批号等要求分区储存。
（2）药品库房应配备温湿度自动控制系统，确保药品储存条件符合要求。
（3）药品库房管理人员应定期检查药品储存情况，发现问题及时处理。
3. 药品使用管理（1）医师开具处方时，应根据患者病情、用药史、药物相互作用等因素合理选择药品。
（2）处方药使用应遵循《处方管理办法》，处方必须由执业医师或执业助理医师开具。
（3）第二类精神药品和麻醉药品、第一类精神药品使用应严格执行相关规定，防止滥用。
4. 药品不良反应监测（1）医院应建立健全药品不良反应监测制度，定期收集、分析、报告药品不良反应。
（2）医务人员在使用药品过程中，应密切关注患者用药反应，发现不良反应及时报告。
（3）医院应定期对药品不良反应进行分析，评估药品安全性，及时调整用药方案。
四、监督与考核1. 医院药品管理部门负责对药品分级管理制度执行情况进行监督检查。
医院二级库药品管理制度
一、总则为了加强医院药品管理，确保药品质量，保障医疗安全，提高药品使用效率，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、二级库药品管理制度1. 二级库药品的采购（1）药品采购人员应按照《药品采购管理办法》规定，严格执行采购程序，确保药品质量。
（2）采购人员应定期收集临床科室用药需求，结合库存情况，编制采购计划。
（3）采购计划经科室主任、药剂科主任审核，院长批准后执行。
2. 二级库药品的验收（1）药品到货后，验收人员应核对药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家等信息，确保与采购计划相符。
（2）验收人员应检查药品包装完好、标识清晰，无破损、污染等现象。
（3）验收合格后，验收人员应填写验收记录，并将验收记录归档。
3. 二级库药品的储存（1）药品应按照药品性质、分类、规格等进行分区存放，确保药品质量。
（2）药品储存环境应满足药品质量要求，如温湿度、通风、防潮、防尘等。
（3）储存药品应定期检查，发现质量问题应及时处理。
4. 二级库药品的领用（1）临床科室领用药品，需填写领药单，经科室主任签字后，由药剂科审核、发放。
（2）领药单应注明药品名称、规格、数量、用途等信息。
（3）药剂科应定期核对库存，确保药品供应。
5. 二级库药品的报废（1）药品过期、变质、损坏等情况，应予以报废。
（2）报废药品应由药剂科统一处理，并填写报废记录。
（3）报废记录应归档保存。
6. 二级库药品的信息管理（1）药剂科应建立药品采购、验收、储存、领用、报废等信息管理系统。
（2）信息管理系统应具备查询、统计、分析等功能，为医院药品管理工作提供数据支持。
三、责任与监督1. 药剂科负责二级库药品的管理工作，确保药品质量、供应和合理使用。
2. 临床科室负责药品的合理使用，及时反馈药品使用情况。
3. 药剂科定期对二级库药品管理工作进行检查、考核，确保制度落实。
四、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由药剂科负责解释。
医院药品管理制度
医院药品管理制度一、规章制度编写的目的和范围1.1 目的制定医院药品管理制度，是为了规范药品的采购、存储、配送、使用等管理流程，确保医院药品管理的合规性，提高药品管理的效率和安全性，保证患者的安全和权益受到保障。
1.2 范围本制度适用于医院内所有药品的采购、存储、配送、使用等管理流程，包括但不限于西药、中药、保健品等。
二、规章制度的制定程序2.1 确定编制人员由医院领导班子确定制定药品管理制度的主要责任人和编写团队，确保质量和效益。
2.2 收集和整理资料编写团队需收集和整理有关药品管理法规、医院内部政策法规等内容，并对药品管理制度进行前期研究和分析。
2.3 确定制度内容在前期研究和分析的基础上，编写团队将药品管理制度的内容进行详细讨论和确定。
2.4 草案修改和完善编写团队根据讨论结果和法律法规的变动进行草案修改和完善。
2.5 上报审核编写团队将修改后的草案上报给医院领导班子进行审核。
2.6 试行和修改经审核通过后，将制度试行，并进行追踪评估；根据试行效果进行制度的再次修改和完善。
三、医院药品管理制度的主要内容3.1 制度名称医院药品管理制度3.2 制度范围本制度适用于医院内所有药品的采购、存储、配送、使用等管理流程。
3.3 制度目的规范药品的采购、存储、配送、使用等管理流程，确保医院药品管理的合规性，提高药品管理的效率和安全性，保证患者的安全和权益受到保障。
3.4 责任主体3.4.1 医院药剂科负责所有药品的采购、存储、配送、追溯和药品质量管理等工作。
3.4.2 医疗科室负责药品的使用和管理工作。
3.5 执行程序3.5.1 药品采购程序3.5.2 药品存储程序3.5.3 药品配送程序3.5.4 药品使用程序3.5.5 药品追溯程序3.6 责任追究对于药品管理中责任人违反制度规定、未能履行职责的，将根据医院相关规定，依法进行相应的责任追究。
四、相关法律法规及公司内部政策规定4.1 《药品管理法》4.2 《医疗机构药品管理办法》4.3 《医疗机构药品管理规范》4.4 《医疗器械管理条例》4.5 《药品管理条例》4.6 《医疗机构管理条例》4.7 《医疗卫生机构管理规定》4.8 《国家药品GMP规范》4.9 《收入分配制度改革方案》4.10 《劳动合同法》4.11 《劳动法》4.12 《劳动保障监察条例》4.13 《行政管理法》以上内容为制定医院药品管理制度时需要考虑的主要法律法规和企业内部政策规定，应充分符合中国法律要求。
医院临时采购药品管理制度
医院临时采购药品管理制度1. 背景医院临时采购药品是指在紧急情况下无法通过常规采购流程获得的药品。
由于临时采购的特殊性，为了保证医院药品采购的规范性、合理性和安全性，制定医院临时采购药品管理制度是至关重要的。
2. 目的本制度的目的是为了规范医院临时采购药品的流程、程序和准则，保证临时采购药品的合规性和安全性，提高医院药品供应的效率和质量。
3. 适用范围本制度适用于医院内部所有部门和人员在临时采购药品时的行为和决策。
4. 流程及程序4.1 申请•部门负责人或相关医务人员在需要临时采购药品时，需向采购部门提出书面申请。
•申请内容包括：临时采购药品的名称、规格、数量、用途和紧急原因等详细信息。
4.2 审批•采购部门收到临时采购药品申请后，将立即组织相关人员进行审批。
•审批人员根据申请的紧急程度、用途合理性和药品安全性等因素进行评估，并尽快做出批准或驳回的决定。
•审批决定需书面记录，并在原申请人和相关人员中进行传达。
4.3 采购与供应•审批通过后，采购部门将联系可靠的供应商协商采购。
•采购部门与供应商确认药品的规格、价格、交货期等细节，并签订临时采购合同。
•采购部门和供应商共同保证药品的质量和合规性，确保采购的药品符合相关法规和标准。
4.4 入库与验收•采购部门在收到临时采购药品后，将按照医院的入库管理制度进行入库。
•入库人员对药品进行质量检验和数量核对，确保药品的质量和数量与采购合同一致。
•如发现问题或异常情况，需立即报告采购部门和医院质量管理部门。
5. 相关责任5.1 申请部门•提出临时采购药品申请，明确药品的使用目的和紧急原因。
•确保申请的药品名称、规格、数量等信息准确无误。
5.2 采购部门•负责临时采购药品的审批、采购和供应工作。
•与供应商保持良好的沟通和合作，确保药品的质量和交货期符合要求。
5.3 入库人员•负责按照入库管理制度将临时采购药品入库。
•对药品进行质量检验，确保药品的质量和数量无误。
医院药品盘点管理制度
医院药品盘点管理制度一、总则医院药品盘点管理制度是为了规范医院药品库存管理，确保药品安全、合理使用和有效管理制定的管理办法。
本制度适用于医院内所有药品库房的管理。
二、药品盘点的目的和意义1. 目的确保药品库存数量、品种的准确性，避免药品库房发生药品数量、种类错误情况。
掌握药品使用情况，合理调整库存药品种类和数量。
及时发现药品的库存递减或递增情况，对异常情况进行调查核实，杜绝因盗窃、损耗等原因导致药品库存的流失。
2. 意义药品盘点是保障药品安全的一项重要措施，通过盘点可以及时发现库存中的过期、变质、损坏等情况，确保使用的药品符合标准。
通过盘点可以及时发现药品的数量和种类情况，为医院采购和使用提供准确依据。
合理的药品盘点能够有效控制药品的使用成本，提高药品的资金周转率，减少库存积压。
三、盘点频率1. 每月一次全面盘点。
主要盘点药品的数量和种类情况，确保库存的准确性。
2. 每周进行局部盘点。
对少量、高值、高危药品进行局部盘点，确保这些药品的安全和准确性。
四、盘点管理流程1. 盘点前的准备（1）确定盘点时间和人员。
由药品库房负责人确定盘点时间并组织相关人员参与盘点工作。
（2）印发盘点表格。
针对全面盘点和局部盘点，提前准备盘点表格，并按照分工发放给相关人员。
（3）盘点前的检查。
对盘点所需的工具、器材进行检查，确保盘点的顺利进行。
2. 盘点过程（1）按照盘点表格逐一核对药品的品种和数量，确保与库存台帐一致。
（2）对每一个药品进行核对后进行标记，如有异常情况及时记录并通知上级进行处理。
（3）盘点的过程中，对于办法药品、麻醉药品等高值、易失、易滥用药品要加强管理，严格执行药品的盘点，确保数量与台帐一致。
3. 盘点后的处理对盘点结果进行统计分析，并制定调整措施，根据盘点情况及时调整库存药品品种和数量。
及时录入盘点结果，与药品库存台账进行核对，对差异情况进行调查并做好记录。
及时对药品的变质、过期进行处理，并报送相关部门进行处理，杜绝不合格药品的使用。
医院药品库房管理制度(4篇)
医院药品库房管理制度1. 库房管理人员：医院应指定专门的药房管理员或库房管理员负责药品库房管理，确保药品的储存和分发工作有专人负责。
2. 药品库房环境管理：药品库房应保持清洁、干燥、通风良好，温度和湿度应符合药品储存要求。
库房内不得存放其他非药品物品。
3. 药品储存管理：药品库房应按照药品的特性进行分类储存，不同类型的药品应分开存放，避免相互污染。
药品的储存位置应有明确的标识，方便库房管理人员查找和取用。
4. 药品入库管理：每批次的药品入库时，应进行验收和核对，包括药品的名称、规格、批号、数量等信息，确保药品的质量和数量无误。
入库时应及时记录入库信息，并标注入库日期和药品有效期。
5. 药品出库管理：药品出库前应进行核对，确保出库药品的名称、规格、批号、数量与出库记录一致。
出库时应填写出库单据，并在药品储位上标注出库日期和出库数量。
6. 药品库房盘点：医院应定期对药品库房进行盘点，核对库存与记录的药品数量是否一致。
盘点工作应由库房管理人员负责，并与药房负责人共同确认盘点结果。
7. 药品库房安全管理：药品库房应设置相应的安全设施，如防火、防潮、防盗等，确保药品的安全和质量。
同时，库房管理人员应掌握药品库房的钥匙，并做好安全管理措施，防止未经授权人员进入库房。
8. 药品库存管理：药品库房管理人员应根据药品的库存情况，及时制定采购计划，保持药品库存的充足。
同时，应定期检查库存药品的保质期，及时处理过期药品，确保药品的有效性和安全性。
以上为医院药品库房管理制度的基本内容，具体实施时需根据医院的实际情况进行调整和完善。
医院药品库房管理制度（2）是为了保证药品的安全存储、发放和使用，有效管理医院药品库房的制度。
以下是医院药品库房管理制度的主要内容：1. 药品库房的设置和管理- 设立专门的药品库房，确保药品的存储条件符合规定；- 由专门的人员负责库房的管理，对库房的进出情况进行记录；- 对库房进行定期清理和消杀，确保环境的卫生和药品的安全。
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医院内部药品管理制度
第一章总则
第一条为规范医院内部药品管理，加强药品质量安全和合理使用，提
高药物治疗效果，保障患者的生命安全和健康权益，制定本制度。
第二条本制度适用于医院的药品采购、存储、配送、使用和报废等环
节的管理。
第三条医院应根据国家有关药品管理法规、政策和要求，制定具体的
药品管理制度和相关标准。
第四条医院应建立健全药学服务机构，配备药学专业人员和设备，确
保药品管理工作的顺利进行。
第五条医院应加强对医务人员的药学培训和专业知识教育，提高他们
的用药合理性和药物治疗水平。
第二章药品采购
第六条医院应制定药品采购管理制度，明确药品采购的程序、要求和
责任。
第七条医院应根据临床需要和患者的用药特点，编制药品目录，明确
药品种类、规格、产地、价格和供应商等信息。
第八条医院的药品采购工作应按照公开、公平、公正的原则进行，严
禁采购假冒伪劣药品和超出批准范围的药物。
第九条医院应建立健全药品采购评审机制，确保采购药品的质量和合
理性。
第十条药品采购应采取集中采购和价格监管等措施，降低药品采购成
本，保证药品质量和供应。
第三章药品存储
第十一条医院应确保药品存储环境符合药品质量管理的要求，避免药
品受潮、过热、光照等不良条件的影响。
第十二条医院应建立药品库房和冷链管理制度，对药品进行分类、标
识和分类存放，确保药品的安全和有效性。
第十三条医院应制定药品库房巡查和温湿度监控制度，进行定期的巡
查和温湿度的记录和监测，确保环境的卫生和温湿度的稳定。
第十四条医院应加强对药品贮存条件的培训和教育，提高医务人员的
药物管理水平和安全意识。
第四章药品配送
第十五条医院应建立药品配送管理制度，明确药品配送的程序、要求
和标准。
第十六条药品配送应按照先进、安全、快捷的原则进行，确保药品的
及时供应和准确配送。
第十七条医院应选用正规的药品配送单位或建立自有的药品配送平台，
确保药品的质量和安全。
第十八条医院应建立药品配送验收和入库制度，对配送的药品进行验
收和记录，确保药品的规范和完整。
第五章药品使用
第十九条医院应建立药品使用管理制度，明确药品使用的程序、要求
和责任。
第二十条医院应建立药品使用指南和临床用药规范，规范医务人员的
用药行为和用药原则。
第二十一条医院应加强对医务人员的药学培训和专业知识教育，提高
他们的用药合理性和药物治疗水平。
第二十二条医院应建立药物治疗监测和不良反应报告制度，对药物治
疗效果进行评估和监测，及时报告药物的不良反应。
第六章药品报废
第二十三条医院应建立药品报废管理制度，明确药品报废的原则、程
序和责任。
第二十四条医院应建立药品报废台账和报废样品库，对过期的药品和
损坏的药品进行清查和处理。
第二十五条医院应对报废药品进行分类，有害药品应按照国家相关法
规进行安全处置。
第七章药品管理的监督与检查
第二十六条医院应建立药品管理监督和检查制度，定期对医院的药品
管理工作进行监督和检查。
第二十七条医院应建立药品管理的考核和奖惩机制，对药品管理工作
进行考核和评价，对不合格的单位和个人进行处罚和约束。
第八章附则
第二十八条本制度由医院负责解释和修订，自颁布之日起实施。
第二十九条与本制度相冲突的部门规章和管理办法，以本制度为准。
第三十条本制度自发布之日起生效，废止以前的有关药品管理制度。