标准物质期间核查作业指导书
标准物质期间核查方法
标准物质期间核查方法1 目的保证标准物质（包括标准物质配制而成的准溶液、储备液）在使用和保管过程中的量值准确、可靠和可溯源性。
2 适用范围适用于本检测室标准物质（包括标准物质配制而成的标准溶液、储备液及标准菌株）。
3 期间核查方法3.1 核查内容3.1.1储存条件核查3.1.2量值核查（标准试剂）3.2 操作3.2.1储存条件检查检查标准物质是否在有效期内、保存条件是否符合要求、容器是否有损伤、溶液是否被污染等。
3.2.2量值核查3.2.2.1标准物质①重新配制与正在使用标准溶液同浓度的标准溶液。
②重复上机测定6次新配制标准溶液，以正在使用标准溶液上机测定的结果作为真值对新配制标准溶液进行定量分析。
③查看谱图中是否有影响目的物分析的杂峰。
④计算新配制标准溶液与正在使用标准溶液的保留时间差值。
⑤对新配制标准溶液进行t 检验提出检验假设，H 0 : x =µ⑥根据新配制标准溶液测定结果和正在使用标准溶液的浓度计算统计量式中：x ——新配制标准溶液六次测定结果平均值；x -μt =Rµ——正在使用标准溶液的浓度；R——极差值；⑦在95%显著水平下，查t分布表，得tΔƒ临界值。
⑧比较计算的t值与tΔƒ临界值。
若|t|>tΔƒ有明显差异，拒绝原假设H0；若|t|＜tΔƒ无明显差异，接受原假设H0。
3.2.2.2与其他实验室检测结果比对。
3.2.2.3测试近期参加过水平测试结果满意的样品。
4 期间核查结果评价4.1 储存条件符合要求。
4.2 标准溶液量值核查无显著差异。
4.3 标准物质4.3.1试剂：未出现影响目的物分析的杂峰.4.3.2新配置标准溶液与正在使用标准溶液的保留时间相对标准偏差不应大于1.5%。
4.3.3量值无显著性差异。
5 期间核查周期每年进行二次，时间在两次外校之间完成。
仪器维修或其他例外情况应及时进行。
离子色谱仪期间核查作业指导书
离子色谱仪期间核查作业指导书1 目的为了维持仪器设备工作状态的可信度，在仪器设备的检定校准期内对仪器设备的工作性能进行的检查，保证其技术指标符合检测工作要求。
2 适用范围适用于离子色谱仪期间核查。
3引用文件《JJG 823-2014 离子色谱仪检定规程》4 检定条件4.1环境条件仪器使用环境应清洁无尘，通风良好，温度保持在（15～30）℃，检定过程中室内温度变化不超过20℃，室内相对湿度应在5%～85%范围内。
检定仪器应平稳放在工作台上，周围无强烈机械振动和电磁干扰。
4.2电源要求仪器供电电压为（220±22）V，频率为（50±0.5）HZ。
4.3检定设备移液管（A级）、容量瓶（A级）。
4.4有证标准物质表1 有证标准物质4.5其他要求检定用试剂：流动相所用试剂和纯水等。
5 核查指标5.1检测器表2 检测器主要性能指标5.2整机性能5.4.1定性重复性：不大于1.5%。
5.4.2定量重复性：不大于3%。
6检定步骤6.1基线噪声和基线漂移检定按说明书要求，针对不同检测器，连接好仪器，开机预热，待仪器稳定后记录30min基线。
基线噪声为30min基线中噪声最大峰-峰高对应的信号值。
基线漂移用30min内基线偏离起始点最大信号值表示。
6.2电导检测器的检定6.2.1最小浓度检测选取Cl-（0.5μg/mL）进行测定，记录色谱图数据，由式（1）计算最小检测浓度。
C min = （2HN* c * V）/（25H）（1）式中：Cmin--最小检测浓度，μg/mL；HN--基线噪声峰峰值，μS；c--标准溶液浓度，μg/mL；H--标准溶液的色谱峰高，μS；V--进样体积，μL。
6.2.2仪器线性的检定选择在两个数量级范围内，均匀分布，用水稀释的5个浓度的Cl-系列标准溶液进行测量，每个浓度点重复测量三次取平均值，并与标准溶液的标准值做线性回归，按式（7）计算相关系数。
6.3整机性能定性、定量重复性检定按仪器说明书要求，打开仪器，待仪器稳定后，电导检测器选取Cl-（0.5μg/mL）进行测量，连续进样6次由色谱峰高和基线噪声，记录色谱峰的保留时间和峰面积，按式（8）计算相应标准偏差。
气相色谱仪期间核查作业指导书
气相色谱仪期间核查作业指导书一、总则1.1 目的：在气相色谱仪两次检定/校准之间，进行期间核查，验证 该设备 是否保持检定/校准时的状态，确保其检验结果的准确性和有 效性。
1.2 范围：合用于本公司内部所使用的气相色谱仪的期间核查。
二、核查内容2.1 普通检查2.2 基线噪声和基线漂移2.3 各检测器检测限2.4 定量重复性。
三、核查用器具3.1 正十六烷-异辛烷标准溶液；3.2 丙体六六六-异辛烷标准溶液；3.3 甲基对硫磷-无水乙醇标准溶液；3.4 偶氮苯-马拉硫磷-异辛烷标准溶液。
3.5 各检测器核查条件见表 1 表 1 各检测器核查条件设置一览表器检哉补 J甲基对硫磷-无水所用标准物质乙醇溶液注：选择合适的毛细柱，将仪器稳定到最佳状态，适当选择载气流速。
四.检定项目和检定方法FTD马拉硫磷-异辛烷溶液ECD丙体八八八一异辛烷FII)正十六烷-异辛烷溶液 FPD仪器应有下列标志：仪器名称、型号、创造厂家、出厂日期和出厂编号，国内创造的仪器应标注创造计量器具许可证标志。
4.1. 2在正常操作条件下，用试漏液检查气源至仪器所有气体通过的接头，应无泄漏。
仪器的各调节旋钮、按键、开关、指示灯工作正常。
4.2 基线噪声和基线漂移检定待基线稳定后，采集基线半小时调节输出信号至显示图的中部，测量并计算每一个检测器的基线噪声和基线漂移。
4.3 FID 性能鉴定4.3. 1 检测限检定使仪器处于最佳运行状态，待基线稳定后，用微量注射器进样 1 此, 浓度为 100ng/m 或者 1000ng/m 的正十六烷-异辛烷溶液，连续进样 6 次，记录正十六烷峰面积。
4.3. 2 检测限的计算- 2NWD式中：D —FID 检测限(g/s);N 一基线噪声(A)；KIDW 一正十六烷的进样量(g)；A 一正十六烷峰面积的算术平均值(As)4. 4 FPD 性能鉴定4. 4. 1 检测限检定使仪器处于最佳运行状态，待基线稳定后，用微量注射器进样 1 此, 浓度为 lOng/此的甲基对硫磷-无水乙醇溶液，连续进样 6 次，记录硫或者磷峰面积。
标准物质期间核查
标准物质期间核查1. 目的规范标准物质及由标准物质配制而成的标准储备液的期间核查，对其在使用和保管过程中进行质量控制，保证标准物质和标准溶液的量值准确、可靠和可溯源性。
2. 范围适用于对本中心使用的标准物质和由标准物质配制而成的标准储备液进行期间核查。
3. 职责3.1 核查人员：负责严格按照本操作规程对标准物质和由标准物质配制而成的标准储备液进行期间核查，并做好记录。
3.2 管理人员：负责定期参与期间核查，并做好记录。
3.3 检测科室负责人：负责监督期间核查的进行。
4. 操作规程4.1 操作前的检查4.1.1 检查标准物质的包装是否完整、是否在有效期内、保存条件是否符合要求。
4.1.2 检查由标准物质配制而成的标准储备液是否在有效期内、保存条件是否符合要求、容器是否有损伤、溶液是否被污染等。
4.2 核查4.2.1 从国家标准物质中心等单位购买的有证标准物质，在其有效期内按照要求保存。
对于未开封的，可以免于核查；对于已开封的，应检查其包装是否完好无损、溶液是否澄清，若发现有任何异常现象，应立即停止使用该标准物质并做好记录。
4.2.2 由标准物质配制而成的标准储备液的核查4.2.2.1 用有证标准物质稀释并配制一条工作曲线，对一已知浓度的有证标准样品C并与该标准样品的证书定值C进行比较。
进行测试，记录结果14.2.2.2 进行4.2.2.1步骤时，同时用需进行核查的标准储备液稀释并配制一条工C并与该标准样品的证书作曲线，对该已知浓度的有证标准样品进行测试，记录结果2定值C进行比较。
4.3 结果判定4.3.1 1C 与C 相比较，若1C 在C 的不确定度范围内，则表示该测试操作过程正确无误，没有带来样品的损失或者污染；若1C 不在C 的不确定度范围内，则表示该测试操作过程中有样品损失或者带入了新的污染，应认真分析并查找原因，重新进行核查。
只有在测试操作过程正确无误的情况下，比较2C 与C 的值才有意义。
标准物质期间核查【范本模板】
1．目的规范标准物质及由标准物质配制而成的标准储备液的期间核查，对其在使用和保管过程中进行质量控制，保证标准物质和标准溶液的量值准确、可靠和可溯源性。
2。
范围适用于对本中心使用的标准物质和由标准物质配制而成的标准储备液进行期间核查．3。
职责３。
1 核查人员：负责严格按照本操作规程对标准物质和由标准物质配制而成的标准储备液进行期间核查，并做好记录。
3。
２管理人员:负责定期参与期间核查,并做好记录。
3.3 检测科室负责人:负责监督期间核查的进行。
４。
操作规程4。
1 操作前的检查4。
１．1 检查标准物质的包装是否完整、是否在有效期内、保存条件是否符合要求。
4。
１.2 检查由标准物质配制而成的标准储备液是否在有效期内、保存条件是否符合要求、容器是否有损伤、溶液是否被污染等。
4。
2 核查4.2。
1 从国家标准物质中心等单位购买的有证标准物质，在其有效期内按照要求保存.对于未开封的,可以免于核查;对于已开封的，应检查其包装是否完好无损、溶液是否澄清，若发现有任何异常现象,应立即停止使用该标准物质并做好记录。
4.2．２由标准物质配制而成的标准储备液的核查４.2。
2.1 用有证标准物质稀释并配制一条工作曲线,对一已知浓度的有证C并与该标准样品的证书定值C进行比较。
标准样品进行测试，记录结果14。
2。
2。
2 进行4。
２.2。
1步骤时，同时用需进行核查的标准储备液稀释C并与并配制一条工作曲线，对该已知浓度的有证标准样品进行测试,记录结果2该标准样品的证书定值C进行比较。
４。
3 结果判定4。
3。
1 1C 与C 相比较,若1C 在C 的不确定度范围内,则表示该测试操作过程正确无误,没有带来样品的损失或者污染；若1C 不在C 的不确定度范围内，则表示该测试操作过程中有样品损失或者带入了新的污染,应认真分析并查找原因,重新进行核查。
只有在测试操作过程正确无误的情况下,比较2C 与C 的值才有意义。
４.3。
2 2C 与C 相比较,若2C 在C 的不确定度范围内,则表示该储备液的示值与实值在允许的不确定度范围内，判定该储备液合格,可以继续使用；若2C 不在C 的不确定度范围内，则表示该储备液在配制、使用、储存过程中有损失或者带入了新的污染,应立即停止使用,并认真分析、查找原因,重新配制新的储备液。
(完整word版)维氏硬度计期间核查作业指导书
维氏硬度计期间核查作业指导书CG/ZCJ51-2017 1目的保证测量结果的准确性和试验数据的可溯源性。
2依据参照GB/T4340.2-2012《金属材料维氏硬度试验第2部分：硬度计的检验与校准》。
3适用范围使用中和修理后的FV800维氏硬度计的期间核查。
4周期在设备两次检定之间。
5环境（18～35）℃。
6标准物质使用按GB/T4340.3标定的标准硬度块进行。
7核查要求7.1应测量每一块标准块上的标准压痕。
对于每一标准硬度块，其平均测量值与证书给出的平均对角线长度之差应符合表3中最大允许误差的规定。
7.2应在每一个所使用的试验力下对硬度计进行检验。
对每一试验力，应从以下不同硬度范围中选择两个标准硬度块。
应合理选择标准硬度块，以使下列每一个硬度范围中至少有一个标准硬度块用于检验：——≤225HV;——（400～600）HV；——>700HV。
7.3当所检验的硬度计仅使用一个试验力时，应使用3块标准硬度块进行检验，并应在7.2条规定的每一个硬度范围中各选用一块。
7.4应在每一标准块上均匀分布地压出5个压痕，并对其进行测量。
试验应按GB/T4340.1进行。
7.5将每一标准块上所测得的各压痕两对角线长度的算术平均值d 1、d 2、d 3、d 4、d 5按从小到大递增的次序排列，并按公式（1）计算其算术平均值：123455d d d d d d ++++= (1)7.6在规定的检验条件下，硬度计示值重复性r 按公式（2）计算：51r d d =- (2)以d 的百分比表示硬度计的重复性rel r 按式（3）计算：51100%rel d d r d-=⨯..............................（3） 7.7在规定的检验条件下，硬度计的误差E 按公式（4）计算：C E H H =- (4)式中硬度值的算术平均值H 按式（5）计算：123455H H H H H H ++++= (5)式中：H 1、H 2、H 3、H 4、H 5 ——与d 1、d 2、d 3、d 4、d 5对应的硬度值； 相对误差rel E 按公式（6）计算：100%Crel CH H E H -=⨯..............................（6） 式中：C H ——校准块校准证书给出的标定硬度值。
光谱分析仪期间核查作业指导书
光谱分析仪期间核查作业指导书
CG/ZCJ06-2019 1目的
保证测量结果的准确性和试验数据的可溯源性。
2依据方法
2.1使用有证的标准物质
2.2 GB/T4336-2016 碳素钢和中低合金钢多元素含量的测定火花放电原子发射光谱法（常规法）
3适用范围
使用中和修理后的SPECTRO LAB直读光谱仪、便携式金属分析仪的期间核查。
4周期
在设备两次检定之间。
5环境条件及设备要求
5.1设备状态
输入压力：0-25MPa；输出压力：0-25MPa；光谱输入压力：0.5MPa 氩气流量：激发样品时：200L/h；不激发时：20L/h；退出分析：10 L/h 5.2温度：10-30℃
5.3湿度：20-80%
5.4电压：220；频率：50/60HZ±2%；功率：3.5kVA
5.5使用分析气体Ar纯度99.995%以上。
6检测样品
由于本试验室从事金属成分分析品种较多，因此核查标准光谱仪附带的有证标准物质35CrMo标准物质进行核查。
7数据处理
利用有证标准物质，在短时间内用被核查的仪器设备重复测量2次，得到2个观测值y1、y2，计算两者之差的绝对值如下式：
S = y2 - y1
8期间核查的判定
采用标准物质进行期间核查，对标准物质分析结果的控制限，一般取标准物质中某一组分2次分析结果的差值S，其结果应符合表1，表2的要求为合格，即S≤r。
各被测元素在不同含量段的重复性限r 参见GB/T4336-2016附录B。
标准测力仪期间核查作业指导书
标准测力仪期间核查作业指导书1 目的适用于下列标准测力仪期间核查操作指导。
2 范围标准测力仪期间核查检查项目:示值。
3 职责本实验室仪器设备授权操作人员、仪器设备管理员3 期间核查依据JJG 455-2000工作测力仪检定规程。
4 引用文件相对应的参考标准测力仪。
5 期间核查操作方法( 标准物质比对法)(1)核查标准测力仪的室内温度在(20±8)℃范围内,温度变化每小时不超过1℃ ,核查前受检设备在室内平衡温度的时间不少于2h。
相对湿度不大于80%。
并记录。
(2)用参考标准测力仪分别与被核查的标准测力仪进行比对的方法，进行期间核查。
(3)分别将两标准测力仪放入压力机的举升平台上,使测力仪轴线与举升平台位移方向成一直线。
(4)调整零点,对测力仪预压三次,再次调整零点,选被核查测力仪50%量程点作为核查点,当压力机示值达到要求值时，记录记录两个测力仪的示值。
重复测量三次,记录示值。
6 期间核查评价得到的测量值分别为Y1、Y2，其测量不确定度为U，则核查结果的判定原则为(符合则核查通过)：1yy ≦2U27核查结果处理( 1) 核查结果符合以上要求，表明其性能能够满足要求，可以继续投入使用，并将结果通知仪器设备授权操作人员、仪器设备管理员。
( 2) 当通过期间核查发现测量设备性能超出预期使用要求时，首先，应立即停止使用并进行维修，在重新检定或校准表明其性能能满足要求后方可投入使用; 其次，应立即采取适当的方法或措施，对上次核查后开展的检定、校准、检测工作进行追溯，以尽可能减少和降低设备失准而造成的风险，有效地维护实验室和顾客的利益。
( 3) 期间核查工作完毕应及时填写《期间核查记录表》，并将核查记录、确认表存档。
标准测力仪的期间核查记录记录编号：仪器型号：编号：制造厂商：核查人员：核查日期：年月日外观检查：温度：℃湿度： %RH 核查用标准器：型号：编号：不确定度核查地点：编制人：批准人：。
标准物质管理作业指导书
标准物质管理作业指导书1、目的为了规范标准物质和标准溶液选择、存储、使用，保证标准物质的控制、合理使用及其期间核查相关程序。
2、职责标准物质管理员负责标准物质统一管理；标准物质管理员负责相关标准物质记录表的保存；检验人员负责对标准物质申购及标准溶液的使用。
3、内容3.1管理流程3.2 申购：由检测人员提出标准物质的申购，标准物质管理员协助标准物质的申购工作并汇总信息提交申购单，标准物质的申购应明确其生产商，浓度，成分等相关技术参数。
3.3验收要求：1、确认标准物质生产商是否在服务与供应品内；2、确认标准物质数量，相关信息是否符合申购的要求；3、确认标准物质性状是否异常；4、确认标准物质标检、证书、包装是否完整，并且对证书进行确认。
标准物质的验收由标准物质管理员开展，如果验收结论不符合上述要求的任意一项，则验收不合格，不予入库。
3.4入库及储存3.4.1由标准物质管理员验收合格后的标准物质，按标准物质登记表进行登记入库，填好该标准物质的相关信息，并且由标准物质管理员储存该标准物质的证书。
3.4.2标准物质的储存：按表1要求执行。
3.4.3对标准物质储存的环境进行监控，由标准物质管理员进行填写相关环境监控记录。
3.5领用与归还检测人员根据检测需要向标准溶液管理人员领用标准溶液，并填写标准物质领用记录表；标准溶液使用后，应及时归还，存储于恒温箱中。
3.6配制3.6.1检测人员领用后根据实验所需配制相应的标准溶液，填写标准溶液配制记录表，记录表由项目负责人进行审核；3.6.2标准溶液应有名称、编号、浓度、溶剂、有效期、配制人、配制日期、注意事项等相关信息；3.7期间核查3.7.1标准物质管理员应制定期间核查计划，交由技术负责人审批后执行。
3.7.2标准物质管理员根据期间核查计划，组织相关人员开展期间核查工作。
3.7.3期间核查记录核查人员应做好期间核查记录，核查记录归入标准物质档案中存档。
3.7.4期间核查结果评价标准物质根据下表1要求进行评价，经检测部主管审核，技术负责人审批后，对该标准物质做出继续使用或报废处理的决定，若发现标准物质异常，则需追溯对原检测结果的影响。
气相色谱-质谱联用仪期间核查作业指导书
气相色谱-质谱联用仪期间核查作业指导书1 目的为了维持仪器设备工作状态的可信度，在仪器设备的检定校准期内对仪器设备的工作性能进行的检查，保证其技术指标符合检测工作要求。
2 适用范围适用于离子色谱仪期间核查。
3引用文件《JJF 1164-2006 台式气相色谱-质谱联用仪校准规范》4 核查条件4.1环境条件仪器使用环境应清洁无尘，通风良好，温度保持在15～27℃，室内相对湿度应小于75%，仪器室内不得有强烈机械振动和电磁干扰，不得存放与实验无关的易燃、易爆和强腐蚀性气体和试剂。
4.2有证标准物质和试八氟萘-异辛烷溶液标准物质：100pg/uL5 核查项目和核查方法5.1外观检查仪器不能有影响校准的外观缺陷，按键开关、调节旋钮等各种部件工作正常。
5 .2各项技术指标表1 主要技术指标5.2.1质量范围以全氟三丁胺为调谐样品进行调谐，质量数设定达到600以上，观察是否出现质量数600以上（含600）的质谱峰。
5.2.2信噪比仪器调谐通过后，参照仪器条件（质谱条件：扫描范围m/z=20～35，溶剂延迟3min；色谱条件：进样口温度250℃，传输线温度250℃，程序升温：70℃保持2min，以10℃/min的升温速率升到220℃保持5min。
进样方式为不分流，载气流量1.0mL/min，色谱柱：rst-5MS），注入100pg/uL八氟萘-异辛烷溶液1uL，提取m/z=272离子，再现质量谱图，根据公式（1）计算S/N。
S/N=H272/H噪声（1）式中：H272—提取离子（m/z）的峰高； H噪声—基线噪声5.2.3测量重复性注入100pg/uL氟萘-异辛烷溶液1uL，连续测定六次，提取八氟萘特征离子，再现质量色谱图，按质量色谱峰进行面积积分，根据公式（2）计算RSD：RSD=√∑(xi−x)26i=16−1×1x×100%式中：RSD——相对标准偏差，%；Xi——八氟萘第i次测量峰面积；X——八氟萘6次测量峰面积算术平均值；I——测量序号。
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标准物质期间核查作业指导书
-CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN
1. 目的
规范实验室使用的标准物质及由其配置而成的储备液和工作曲线液在使用期间内的核
查，保证其在使用及保存期间内量值准确、可靠。
2. 适用范围
适用于实验室所有标准物质和由标准物质配制而成的标准溶液。
3. 标准物质有效期及储存要求
3.1 标准物质的有效期
3.1.1 未开封标准物质的有效期按标准品所附证书确定执行。
3.1.2 如果证书中没有说明，则按如下执行：
a) 有机系列的标准物质半年为有效使用期限。
b) 无机系列的标准物质一年为有效使用期限。
3.2 标准物质的储存条件
3.2.1 未配制成标准溶液的标准物质的储存条件，完全按照标准物质证书或包装上
提供的条件进行储存。
3.2.2 对于标准物质证书或包装上未提及储存条件的，采购标准物质时需向供应商
索要标准物质的储存条件，并按供应商提供的储存条件进行储存。
3.2.3 标准溶液的储存，一般于冷藏环境下保存，对于有特殊要求的标准溶液的储
存，依据相应的标准规范进行储存（如冷冻、避光）。
4. 标准物质核查的频次
有机标准物质的核查频次
未开封的标准物质
未开封的标准物质应在开封前检查其储存条件和存储时间，存储条件符
合要求的，可免于核查。
开封后的标准物质
开封后的标准物质在连续使用6个月时进行期间核查。
储备溶液
100mg/L的储备溶液使用有效期为6个月，在使用3个月后对其进行期
间核查。
工作曲线液
工作曲线液的有效期为2个月，使用到一个月时进行期间核查，在一个
月内用完的，应在用完前做一次期间核查。
无机标准物质的核查频次
未开封的标准物质
未开封的标准物质应在开封前检查其储存条件和存储时间，存储条件符
合要求的，可免于核查。
开封后的国家一级标准物质
每次开始使用新一批次的标准物质时进行期间核查，如果同一批次的标
准物质连续使用6个月以上，在开始使用后的第6个月进行期间核查。
开封后的国家二级标准物质
每次开始使用新一批次的标准物质时进行期间核查；如果同一批次的标
准物质连续使用3个月以上，在开始使用后的第3个月进行期间核查。
标准曲线液
工作曲线液的有效期为6个月，使用到3个月时进行期间核查。
5. 核查前的检查
检查储存条件是否符合相应标准物质的要求，检查标准物质的存储时间是否超
过有效期，容器是否有损伤，不符合要求的应该不再使用。
6. 标准物质期间核查的方法
开封后的标准物质和储备液
用相同的稀释方法和容器把本批次的标准物质和新投入使用批次的标准
物质稀释到适当浓度，用相应的仪器在同一时间段读取响应值，同一浓度的溶液连
续读取3次数据，取其响应值的平均数，要求其相对偏差不超过5%。
工作曲线液
按照相应的检测标准配制新的工作曲线(母液为已确认的储备液，确认
过的原标准物质或新入标准物质)，选取新工作曲线中间浓度点溶液在相应的仪器上
以旧工作曲线定量，有机要求其回收率在理论浓度的10020%以内，无机要求其回
收率在理论浓度的10010%以内,。
7. 相关记录
《JL-04-25-11-3/1 标准物质有效性核查记录》