呼吸机相关性肺炎诊断、预防和治疗指南(2013)
呼吸机相关性肺炎的预防ppt课件

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预防措施
1 切断外源性传播途径
一个世纪前推行的消毒和无菌技术曾有效地预防医院内感染的发生。近年来 各类抗生素,甚至超广谱抗生素的使用非但没有使医院内感染发生率(包括 VAP)下降,反而使其发生率有所上升,并出现了多重耐药菌的感染。除了 宿主因素(各种新的诊断和治疗技术而致易患性增加)外,亦与医务人员对 消毒隔离、无菌技术的忽视不无关系。所以医务人员应强化无菌意识,特别 注意以下几点。
全身或局部免疫防御功能受损是住院患者易发生肺炎的原因之一。因此, 应加强重症患者的营养支持、积极维持内环境的平衡、合理使用糖皮质激素 及细胞毒药物。 对建立人工气道患者,创造条件尽早拔除插管的同时,合理使用免疫调节 剂可能有助于减少VAP的发生
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呼吸机相关肺炎预防控制措施 加强呼吸道管理,保持人工气道通畅 1、正确吸引分泌物 吸 痰管的选择,其外径不超过气管导管内径的50%,吸痰管应比气管导管长 4~5 cm,保证能吸出气管,支气管中的分泌物。 吸痰管一用一换; 吸痰时要严格按照无菌操作来进行,动作要轻柔,吸痰管插入合适深 度, 如遇阻力向外退出1 cm后再吸引,调节适当的吸痰压力,左右旋转,自深部 向上提拉吸净痰液; 时间不能过长,每次不能超过15 s,以免发生缺氧。吸痰后再用纯氧吸入 1~2 min后再把吸氧浓度调到吸痰前水平; 在吸痰时要先吸气管的,然后再吸口腔及鼻腔的分泌物。
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1.1 洗手 医护人员的手是传播VAP病原菌的重要途径。调查发现不少医护人员的手常 有革兰阴性杆菌和金葡菌的定植,医护人员在护理、检查重症感染的患者后 手上所带病原菌的量可达103~105cfu/cm2[8],若不洗手就接触另一患者, 极有可能导致病原菌在患者之间的传播定植,并可通过吸痰或其他操作致使 细菌进入下呼次性吸痰管,旋转地提出;动作要轻巧,负压适当,避免 损伤黏膜。 对不能耐受缺氧的患者,吸引前后分别将吸入氧浓度(FiO2)调至100%; 每次吸痰时间(≤15s), (4)正确操作气囊充盈与放气,尤其是放气前应充分吸引,以避免咽喉部 分泌物在气囊后误入气道,造成窒息或感染加重。
呼吸机相关性肺炎(VAP)防治指南

VAP的预防措施
洗手和手部消毒
01
医护人员接触患者前后应彻底洗 手,并定期对手部进行消 接触呼吸道分泌物及护理后应立 即洗手。
口腔护理
定期为患者进行口腔清洁,保持口腔 卫生,以减少口腔细菌的定植和误吸 。
对于口腔内有伤口或感染的患者,应 特别注意口腔护理,避免感染扩散至 下呼吸道。
根据患者症状、体征、实验室检 查和影像学检查进行诊断,如出 现发热、咳嗽、脓痰、肺部湿啰 音等,同时排除其他感染源。
VAP发病机制
01
02
03
口咽部细菌定植
机械通气过程中,患者口 咽部细菌定植,通过气道 插管进入下呼吸道,引发 感染。
胃食管反流
机械通气过程中,患者胃 食管反流发生率增加,胃 内细菌进入下呼吸道,引 发感染。
3
监测人员
应由专业医护人员进行监测,并确保监测的准确 性和及时性。
VAP的控制策略
手卫生
严格执行手卫生制度,医护人 员在接触患者前后均应洗手或
使用手消毒剂。
无菌操作
在插管、吸痰等操作时应遵守 无菌原则,避免交叉感染。
呼吸道管理
定期为患者吸痰,保持呼吸道 通畅,避免分泌物淤积。
减少使用呼吸机时间
根据患者病情,尽量缩短使用 呼吸机的时间,以减少VAP的
VS
职责与任务
制定VAP防控方案和流程,监督实施情况 ,评估防控效果,及时调整防控措施。
定期评估和改进防控措施
评估内容
定期对VAP防控措施的实施情况进行评估,包括医护人员的执行情况、防控效果等方面。
改进措施
根据评估结果,及时调整和改进防控措施,不断完善防控方案,提高VAP的防控效果。
THANKS
《呼吸机相关性肺炎》课件

耐药菌株的出现
随着抗菌药物的广泛使用,一些 病原菌逐渐产生了耐药性,如耐 甲氧西林的金黄色葡萄球菌( MRSA)等。
耐药性的防控
针对耐药菌株的出现,需要采取 有效的防控措施,如加强抗菌药 物的合理使用、建立耐药性监测 系统等。
新型诊断方法的研究进展
新型诊断技术的研发
针对呼吸机相关性肺炎的诊断,一些新型诊断技术正在被研发,如基于生物标志 物的诊断方法、基因诊断技术等。
机械通气患者通常处于全身麻醉和镇 静状态,导致免疫功能下降,易感染 细菌。
机械通气过程中,呼吸道黏膜受到损 伤,细菌易侵入肺部引发感染。
流行病学特点
发病率
VAP的发病率较高,据报道,其 发病率为9%-70%。
死亡率
VAP会增加患者的死亡率,据报道 ,VAP患者的死亡率比非VAP患者 高2-3倍。
危险因素
复。
对症治疗
解痉平喘
对于伴有支气管痉挛的患者,可给予解痉平 喘药物,以缓解症状。
退热治疗
对于伴有发热症状的患者,可给予适当的退 热治疗。
镇咳祛痰
对于咳嗽、咳痰症状较重的患者,可给予适 当的镇咳祛痰药物。
其他对症治疗
如出现其他症状,如胸痛、呼吸困难等,可 给予相应的对症治疗。
抗菌治疗
根据药敏试验结果选择敏感抗生 素
《呼吸机相关性肺 炎》PPT课件
目 录
• 呼吸机相关性肺炎概述 • 呼吸机相关性肺炎的病因与发病
机理 • 呼吸机相关性肺炎的临床表现与
诊断 • 呼吸机相关性肺炎的治疗 • 呼吸机相关性肺炎的预防与护理 • 呼吸机相关性肺炎的研究进展
01
呼吸机相关性肺炎概述
定义与分类
定义
呼吸机相关性肺炎(VAP)是指患者接受机械通气治疗48小 时后并发的肺部感染,属于医院获得性肺炎(HAP)的一种 。
呼吸机相关性肺炎的预防及措施方案

呼吸机相关性肺炎的预防及措施方案呼吸机是一种重要的医疗设备,可用于治疗呼吸衰竭和相关疾病,包括肺炎。
肺炎是一种常见的呼吸道感染,可导致呼吸困难和其他呼吸系统问题。
为了预防和控制肺炎的传播,以下是一些针对呼吸机相关性肺炎的预防和措施方案。
1.定期进行呼吸机设备的维护和清洁:呼吸机设备需要定期维护和清洁,以确保其正常工作并防止污染和感染的传播。
医疗机构应制定相关的清洁和消毒方案,包括使用适当的清洁剂和消毒剂对呼吸机进行清洁,以及定期更换和维修设备。
2.严格执行手卫生措施:医护人员在接触呼吸机设备、进行呼吸机操作或与患者接触之前和之后,都应严格执行手卫生措施,包括使用洗手液或洗手液和水洗手,以减少传播细菌和病毒的风险。
此外,医护人员还应遵守正确的手部消毒程序,以确保手部彻底清洁。
3.保持呼吸机设备和使用环境的清洁:除了呼吸机设备本身的清洁之外,更要注意保持呼吸机使用环境的清洁。
保持工作区域的整洁和干净,及时清理痰液和污染物,并使用合适的消毒剂对表面进行清洁,以减少细菌和病毒的传播。
4.严格遵守呼吸机使用指南:医护人员应严格遵守呼吸机使用指南,包括正确的呼吸机设置和操作,以及适当的呼吸机调节和监测。
此外,医护人员还需定期对患者进行呼吸机和氧气供应的评估,以确保患者的安全和治疗效果。
5.提供持续的教育与培训:医护人员应接受定期的呼吸机相关性肺炎预防和控制方面的培训和教育,以了解最新的预防和控制措施以及最佳实践。
这样可以提高医护人员对呼吸机相关性肺炎的认识和了解,有效地减少感染的风险。
总结起来,呼吸机相关性肺炎的预防和措施方案包括定期进行呼吸机设备的维护和清洁,严格执行手卫生措施,保持设备和使用环境的清洁,严格遵守呼吸机使用指南,并提供持续的教育与培训。
这些措施的有效实施可以减少呼吸机相关性肺炎的发生并提高患者的治疗效果和安全性。
0726-VAP指南--预防

•
HMEs每1天更换与每7天更换,VAP的发生率无差别
在呼吸机吸呼气端放置细菌过滤器不降低 VAP发生率
• Objective: To evaluate the efficacy of bacterial filters (BF) to decrease pneumonia associated with mechanical ventilation(MV). • Design: Prospective, randomized study.
操作相关 预防措施
药物预防
集束化 预防方案
与操作相关的预防措施
气管插管路径与鼻窦炎防治 声门下分泌物引流 气管切开的时机 动力床治疗 抬高床头使患者保持半卧位 俯卧位通气 肠内营养 气管内导管套管压力 控制外源性感染 口腔卫生 呼吸机相关性气管支气管炎
指南推荐:经鼻气管内插管增加鼻窦炎的发生率
指南推荐:机械通气患者可采用HMEs或含加热导丝的HHs 作为湿化装置(2B)
中国呼吸与危重监护杂志.2011;10(3):241-246
HMEs的更换
•HMEs使用1至5天,细菌培养菌落数无差别
指南推荐:机械通气患者若使用HMEs,每5-7天更换1次,当 HMEs受污染、气道阻力增加时应及时更换(1B)
M-H, Fixed, 95% CI
Juan 2002 Patrick 2000
Total (95% CI)
16 4
50 21
271
20 3
51 23
24.9% 4.3%
0.73 [0.32, 1.65] 1.57 [0.31, 8.01]
呼吸机相关性肺炎的预防与控制

减少胃内容物反流
总结词
减少胃内容物反流可以有效降低误吸的风险,预防呼吸机相关性肺炎的发生。
详细描述
保持适当的胃管插入深度,定期检查胃管位置,防止胃管移位或脱落。同时,可采用适当的药物或体位来减少胃 内容物反流。
03
控制策略
抗生素管理
抗生素选择
根据患者病情和病原菌检测结果,选择敏感、有效 的抗生素,避免滥用抗生素。
启示二
定期评估患者情况,适时撤离呼吸机,以降低感 染风险。
建议二
加强患者呼吸道管理,减少误吸、反流等不良事 件发生。
05
未来研究方向
新技术与方法的应用
人工智能与机器学习
利用人工智能和机器学习技术对呼吸机相关性肺炎进行预测和诊 断,提高早期发现和干预的能力。
新型抗菌材料
研发具有抗菌性能的新型材料,用于呼吸机管路和面罩等的制作, 降低感染风险。
口腔护理
总结词
口腔护理可以有效减少口腔细菌数量,降低呼吸机相关性肺炎的发生率。
详细描述
定期为患者进行口腔护理,保持口腔清洁。对于长期使用呼吸机的患者,可采用 口腔漱口水或口腔涂抹药物等方法预防口腔感染。
营养与免疫支持
总结词
合理的营养与免疫支持可以提高患者 的抵抗力,降低感染的风险。
详细描述
根据患者的营养状况和病情,制定个 性化的饮食计划,保证营养摄入充足。 同时,可给予免疫增强药物或注射免 疫球蛋白等支持免疫系统的方法,提 高抵抗力。
抗生素使用时机
尽早使用抗生素,在确诊呼吸机相关性肺炎后应立 即开始治疗,以减少肺部感染的扩散。
抗生素使用疗程
根据患者病情和治疗效果,合理安排抗生素的使用 疗程,避免长期使用或过早停用抗生素。
呼吸机相关性肺炎的预防和处理
气道管理
6
(1) 严格掌握气管插管指征。对于需要辅助通气的患者,采用 无创正压通气。
(2) 尽可能选择经口气管插管。2 周内不能撤除人工气道的患 者,尽早选择气管切开。
(3)对患者实施宜采用远端超过幽门的鼻饲管,注意控 制输注容量和速度。
预防措施
5
(4)积极预防深静脉血栓形成。 (5)对多重耐药菌如(MRSA)、(MDR/XDR-AB)、 (CRE)、 (MDR/XDR-PA)等具有重要流行病学意义的 病原体感染或定植患者,应采取隔离措施。
谢谢观赏
(3) 选择型号合适的气管插管,并常规进行气囊压力监测,气 囊压力应保持在25cmH2O~ 30cmH2O。 (4)预计插管时间超过72h的患者,宜选用带声门下分泌物吸引 气管导管。
(5)对于留置气管插管的患者,每日停用或减量镇静剂一次, 评估是否可以撤机或拔管,应尽早拔除气管插管。
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(6)应定时抽吸气道分泌物。当转运患者、改变患者体位或插 管位置、气道有分泌物积聚时,应及时吸引气道分泌物。吸引 气道分泌物时,应遵循无菌操作,每次吸引应更换吸痰管,先 吸气管内,再吸口鼻处,每次吸引应充分。 (7)对多重耐药病原体感染或定植患者、呼吸道传染性疾病患 者或疑似患者,采用密闭式吸痰管为宜。 (8)连续使用呼吸机机械通气的患者,不应常规更换呼吸机管 路,遇污染或故障时及时更换。
呼吸机相关性肺炎的 预防和处理
2
一、定义 二、预防措施 三、气道管理
呼吸机相关性肺炎
3
名词定义:患者建立人工气道(气管插管或 气管切开)并接受机械通气时发生的肺炎, 包括48h 内曾经使用人工气道进行机械通气 患者发生的肺炎。
呼吸机相关性肺炎诊疗指南
呼吸机相关性肺炎诊疗指南呼吸机相关性肺炎是指在机械通气后出现的肺部感染,属于难治性肺炎。
目前尚缺乏快速理想的病原学诊断方法,治疗主要依赖于经验用药。
诊断呼吸机相关性肺炎的主要标准是根据临床特点、X线表现和辅助检查结果确定的。
如果患儿进行呼吸机治疗后出现发热、脓性痰或气管支气管分泌物增多,痰液涂片革兰染色可见细菌,白细胞计数增多>10.0×109/L,或较原先增加25%,X线胸片出现新的或进展中的浸润灶,气管吸出物定量培养阳性,菌落计数>105/L,就可以诊断为呼吸机相关性肺炎。
在X线胸片上,细菌性和病毒性肺炎不易区分,常表现为两肺广泛点状浸润影、片状大小不一、不对称的浸润影、两肺弥漫性模糊、阴影密度深浅不一等。
对于呼吸机相关性肺炎的处理措施,需要及时床旁隔离,下呼吸道分泌物培养,明确病原,及时使用敏感抗生素。
如果病原不明,可以使用抗生素的“重拳出击,降阶治疗”。
此外,需要及时进行胸部影像学检查,明确病变范围,加强呼吸道管理,促进分泌物排除,减少其他并发症的发生,并及时报院感卡,上报感染科。
预防呼吸机相关性肺炎的措施主要是切断外源性传播途径。
医务人员应强化无菌意识,特别注意洗手和共用器械的消毒灭菌等方面。
调查发现,医护人员的手是传播VAP病原菌的重要途径,所以医护人员需要经常洗手。
共用器械的消毒灭菌也非常重要,可以有效预防医院内感染的发生。
水蒸气以分子形式存在于气体中。
雾化器可能会让病人吸入过多的水分,而湿化器则不会。
恒温湿化器与雾化器的配合使用可以互相弥补湿化不足。
临床实验结果表明,使用恒温湿化器配合间断以压缩气源为动力的雾化吸入,可以使气道分泌物的量适中,且分泌物黏稠发生率、肺部音发生率及VAP的感染率低。
正确吸引分泌物需要使用一次性吸痰管。
为了提高分泌物吸引效率,导管应在负压关闭前尽可能深地插入气管与支气管内,然后再打开负压,并将导管缓慢、旋转地提出。
动作要轻巧,负压适当,避免损伤黏膜。
呼吸机相关性肺炎的预防及措施方案
呼吸机相关性肺炎的预防及措施临床肺部感染严重性评分:VAP发生的相关因素:1.口咽部及胃内容物的误吸.在气管导管的气囊上方分泌物的堆积是误吸物的来源并可引起VAP由于气道的持续开放,聚集在口咽部的分泌物顺着插管进入声门,在气管导管周围淤积、下漏,引起隐匿性吸入,增加呼吸道吸入和感染机会.胃管的插入,消弱了食管对反流胃内容物的清除功能;镇静剂的使用也容易导致胃内容物反流和误吸.健康人胃液PH<2,基本处于无菌状态.机械通气患者易发生消化道出血和应激性溃疡,当PH升高,>4时,病原微生物则在胃内大量繁殖.2.免疫功能降低.气管切开及切管插管等人工建立,导致呼吸道防御机制受损、机体免疫力下降,细菌易进入呼吸道,其管道本身还可成为细菌黏附繁殖和自胃向咽部移行的便利通道.3.体位的影响.仰卧位易造成胃内容物流仰卧位时,即使是健康人误吸都十分常见.有研究显示仰卧位是机械通气患者发VAP一个独立的危险因素.平卧位及保持长时间平卧位是引起误吸最危险的因素,发病率最高者为鼻饲且平卧位的患者.患者仰卧位增加了细菌吸入和下呼吸道定植的危险性.4.呼吸机管路的污染.呼吸机管路是细菌寄居的重要场所,呼吸机管路中常有冷凝液形成,冷凝液是很好的细菌库,细菌常在此生长繁殖.冷凝液反流到雾化罐,可使湿化的含菌气体吸至下呼吸道货患者移动体位时含菌冷凝液直接流入下呼吸道而引起VAP.如果呼吸管路的清洁消毒方法不当,易造成呼吸机管路污染与VAP发生之间的恶性循环.5.病房空气消毒不彻底.医务人员不能严格按无菌技术操作,人员流动没有限制,吸痰管、鼻胃管都可能成为感染源.6.手污染.由于医护人员的手传播细菌而造成VAP约占30%,特别是机械通气患者需不断吸痰,医务人员手上携带的病原菌可通过吸痰管直接进入下呼吸道引起VAP,尤其是多个患者吸痰如果不加以注意,易造成相互间的交叉感染.VAP的预防措施:1.ICU的管理.ICU的患者进行侵入性的操作较多.应保持室内空气清新、湿润,有条件的地方可实行层流净化,室温保持在22℃左右 ,相对湿度50%~60%.每月进行细菌学检测,ICU空气菌落 < 200cfu/ m3,物体表面 <5cfu/cm2.对耐甲氧西林金葡菌、铜绿假单胞菌、耐万古霉素肠球菌的患者或带菌者应相对隔离.2.提高医护人员的防范意识 ,加强无菌操作.ICU 应严格限制人员流动 ,实行无陪护制度.进入ICU人员应更衣换鞋 ,戴口罩和工作帽,严格遵守操作规程.洗手是预防VAP最简单、最有效的措施 ,必须强化医护人员在各项检查和操作,前后采用"六部洗手法"认真洗手,减少手的带菌率,防止患者间的交叉感染.医护人员的手部、患者的皮肤以及ICU环境可能成为某些抗生素耐药菌株的污染源,所以当直接接触患者时应佩戴一次性手套 ,在直接接触不同患者之间换手套并消毒手部.3.呼吸道管理〕1〔气管导管套囊的管理.导管气囊充气是为了使人工气道放置牢固 ,同时达到合理密闭.而合理的密闭可以防止呼吸道或胃内容物反流入气管 ,减少VAP的发生并保证机械通气时不漏气.套囊内气量一般注入5ml左右 ,以辅助或控制呼吸时不漏气,气囊内压力一般为2.7~4.0kPa.漏气或充气不够均可致通气不足,若套囊过度充气,时间过长,气管黏膜会出现缺血坏死,继发感染.气管插管患者口咽部的分泌物能沿着气管插管的外壁通过声门,到达气管插管的上方 ,并聚集成一糊状物,称为"黏液糊",是病原菌较好的繁殖地.可先充分吸引口咽部分泌物,减少经气囊旁侧流入肺部,再用声门下吸引导管直接吸出气囊上的分泌物,阻止"黏液糊"的产生,减少误吸,从而减少VAP 的发生.〕2〔呼吸机管路的管理.呼吸机管路是细菌寄居的重要部位.呼吸机管路内的冷凝水为污染物,使用中冷凝水集液瓶应置于管路最低位置 ,应及时清除.在离断管道、变换体位及处理冷凝水原液之前应戴手套,之后更换手套并消毒手.有研究表明,呼吸机管路7d更换1次,能有效降低VAP的发生率,降低医疗费用.湿化罐、雾化器内装液体应每24h全部倾倒更换灭菌用水,用后终末消毒.〕3〔机械通气病人的细菌监控.院内感染科的专职人员 , 定期对使用中的呼吸机管路系统各关键部位进行物体表面细菌监测,掌握管路系统污染状况及病原菌的变化.对患者的痰液进行细菌培养,为临床提供控制感染的可靠资料,有利于制定合理的预防治疗方案.〕4〔有效吸痰.有效吸痰是保持呼吸道通畅 ,确保机械通气效果的关键.在临床实践中 ,若听到患者有痰鸣音、呼吸机显示气道压力升高、患者咳嗽或呼吸窘迫、脉搏血氧饱和度突然下降时应立即吸痰.根据患者需要适时吸痰 ,可减少吸痰次数 ,从而减少对患者的机械性刺激 ,使机械通气患者发生VAP的机会降低.每次吸痰时间不超过15s,吸痰前可加大吸氧浓度甚至纯氧,并注意观察生命体征.〕5〔呼吸道湿化.加强呼吸道湿化是保证呼吸道通畅、预防呼吸道感染的重要措施之一.湿化可使痰液稀释,易于咳出,气道湿化不足易形成痰栓堵塞气道,肺部感染也随着气道湿化的降低而增高良好的气道湿化能有效保持呼吸道水分,维持支气管上皮细胞的生理功能,促进正常的纤毛运动,在一定程度上起到预防肺部感染的作用.4.体位的护理体位护理是临床工作中一个重要组成部分.为有效预防VAP的发生,可将床头抬高30°~40°.在实际临床护理工作中根据患者病情尽可能采取半卧位 ,以增加患者舒适度;有利于食物靠动力作用通过幽门进入小肠,减少胃内容物潴留;有利于胃内容物排空和食物消化,可有效减少或避免反流与误吸.5.营养及饮食的护理加强营养,提高免疫力,加强危重症患者的营养支持治疗,及时纠正水和电解质、酸碱失衡.应用各种免疫调节剂和免疫增强剂,加强心、肺慢性疾病的治疗和康复.保护主要脏器的功能等均可能减少VAP的发生.在进行鼻饲时,宜选择管腔小而不易阻塞的胃管 ,每次鼻饲前应先吸痰并取半卧位,检查胃内有无潴留,如胃残留物过多或腹部肠鸣音消失者应暂停鼻饲,鼻饲后30min内不宜翻身、叩背、吸痰等.若患者突然出现呼吸道分泌物增多时,应警惕有无胃内容物反流误吸.6.口腔护理口腔内细菌繁殖迅速 ,应保持清洁,以减少细菌数,防止其向下移行而发生VAP.有效的口腔清洁通过改变微生物在口腔中的接触频率,减少细菌数量来维持口腔的防御体系.口腔护理液的选择主要依据口腔pH值,pH>时可选用2%~3%硼酸溶液;pH<7时可选用碳酸氢钠溶液;pH中性时选用1%~3 %过氧化氢溶液或生理盐水.一般不主张常规使用抗生素涂口腔,以防口腔内耐药菌株的产生.7.适时去除有创性装置和器具尽量缩短通气时间,如有可能应尽早拔除气管导管,减少细菌在生物膜内定殖,降低VAP的发生.8.心理行为干预按照现代护理观念,创造安全舒适的治疗环境,使患者处于一个和谐、被尊重的治疗氛围中是非常重要的.房间的设置、温湿度、光线、声音、床单位、呼叫器、各种管道、电极片等可对患者造成不良刺激,通过有效的护理手段消除或减轻这些不良刺激,有利于患者对环境的适应.有资料表明,81%的患者感觉不能说话是非常痛苦的.因此,建立新的护患沟通方式是十分必要的.护士应教会患者用手势、表情或简单的点头、摇头等表达问题,对有一定文化、手能活动的患者,书写是一种十分有效的交流方法,能提供重要的病情信息.护理人员应及时识别和满足患者的需求,并运用语言、文字、体语〕如微笑的面容、关切的目光及轻柔的操作〔向患者传达信息,以增强患者治愈信心、增加对护理人员的信任,将患者的不良心理减至最轻.综上所述:VAP主要预防措施是最大限度控制和减少呼吸机的使用,合理应用抗生素,预防条件致病菌在鼻咽部、口腔定植.增加机体免疫力,严格洗手和无菌操作,降低感染环节,增加宿主的廓清机制,切断外源性传播途径,限制应激性溃疡防控等,综合性措施,可有效降低VAP的发生.留置导尿管相关性感染的预防措施留置导尿是目前治疗排尿困难的主要手段.但在医院尿路感染中与导管有关的菌尿症可达37.3%~56.0%,是院内感染的主要危险因素.随着留置导尿时间的延长,菌尿阳性率逐日增加,从第2日的11.1%上升至第10日的100%.因此留置导尿致尿路感染的预防措施如下.1、严格掌握导尿指征、缩短留置尿管的时间.树立插入尿管就会引起感染的观念,不能用留置导尿解决尿失禁和记出入量的问题.对于尿失禁者应了解尿失禁原因,重视心理护理,耐心训练患者排尿.不能自行排尿时,女性尿失禁患者用尿不湿,男性患者采用男性尿袋或加长塑料袋接尿.对已留置导尿的患者,注意训练自主排尿功能,采用个体化放尿方法, 根据患者尿意和膀胱充盈度来决定放尿时间,尽早恢复膀胱收缩功能,缩短留置导尿时间.2、选择合适的尿管,插入动作要轻柔目前广泛采用气囊硅胶尿管,对粘膜刺激小,气囊的内固定也避免了胶布外固定易污染及固定不牢的缺点.一般情况下每月更换1次.气囊导尿管的头部到气囊的距离为4~6cm 再将气囊完全送入膀胱,必须见尿后将尿管插入6cm 以上,再慢慢往回拉,这样气囊才不会因插入过浅而损伤尿道.在确定气囊完全送入膀胱时,根据患者情况一般注入10~20ml生理盐水,方能防止尿管脱出和尿漏.3、保持尿道口相对无菌,导尿前先用1:5000 的高锰酸钾溶液冲洗会阴部,再用0.05%碘伏消毒尿道口两遍,然后在严格无菌操作下进行导尿.留置导尿后,每天用0.05%碘伏或0.1%新洁尔灭消毒外阴及尿道口周围2次,每次大便后及时清洗会阴及擦洗尿道口,保持尿道清洁无菌.4、遵守操作规程,严格无菌操作进行尿管护理时,操作要认真,特别是固定导管的左手必须保持无菌,绝不能接触消毒后的皮肤,保证见尿后再插入尿道的尿管绝对无菌.避免表皮细菌的带入,造成尿道口内的感染.5、保持引流尿液通畅,随时注意观察尿液颜色、尿量,注意避免尿管、引流管弯曲受压,保持引流通畅.引流管和集尿袋的位置切忌高于膀胱,发生尿道口污染后,应进行早期局部治疗,防止细菌逆行感染.一般不主张进行膀胱冲洗,以保持导尿系统通畅及更好的密闭性.冲洗膀胱无防感染的作用,相反增加了感染的可能.6、留置导尿管时间的选择随着置管时间的延长,尿路感染发生率增加.留置时间与尿路感染发生成正相关关系.原因是长期导尿患者更换导尿管破坏了系统的密闭性,为细菌感染提供了机会.因此如须长期留置导尿管的患者在正常饮食之外,24h饮水量应>300ml,以改善留置导尿所致的菌尿状态.7、拔管时间的选择为预防拔管后病人出现尿潴留,对留置导尿病人拔管时间进行研究,结果提示膀胱充盈时拔管比空虚时拔管优越,利于患者自行排尿的尽早恢复,可减少尿管的复插率,对预防院内泌尿系统感染有积极的意义.总之,导尿是引起医院尿路感染的直接因素.预防尿路感染的最好办法是严格掌握导尿指征,尽量不插尿管.留置导尿后严格执行无菌技术,进行尿管护理,尽量缩短留置导尿时间,合理使用抗生素,才能使留置导尿致尿路感染的发生率降至最低水平.。
呼吸机相关性肺炎的预防及护理
小结:
• 定义 • 病因学 • 诊断标准 • 高危因素 • 预防及护理
呼吸机48 h后发生新的感染;并
经病原学证实;或在人工气道拔
管48 h以内发生的肺部感染
病因学
• 大多数是细菌;以革兰氏阴性杆菌最常见: • 铜绿假单孢菌 鲍曼不动杆菌 肺炎克雷伯
杆菌 大肠埃希杆菌等 • 革兰氏阳性杆菌以金黄色葡萄球菌多见 • 也可由真菌感染引起;较少见
诊断标准
• 肺炎发生在机械通气48h以后或者脱机72h内 • 机械通气期间出现发热;体温>38℃ • 气管内吸出脓性分泌物 • 涂片革兰染色可见细菌:白细胞增多; 计数≥10
呼吸机集束的主要组成:
The kre:
• 每天唤醒计划;评估拔管的可能性
Daily "Sedation Vacations" and Assessment of Readiness to Extubate
• 消化性溃疡的预防
呼吸机相关性肺炎 的预防及护理
ICU 周碧瑶
• 定义 • 病因学 • 诊断标准 • 高危因素
预防及护理
呼吸机相关性肺炎ventilator associated
pneumonia;VAP是指原无肺部感染的呼 吸衰竭患者;在气管插管机械通 气mechanical ventilation;MV治 疗后48 h;或原有肺部感染使用
3每月进行空气和物品表面细菌培养1次;空气 细菌控制在<200cfu/m3;物品表面细菌数控制 在<5cfu/cm2
4 加强对高危人群的支持保护性护理
1对年龄大 体质差;特别是基础疾病严重并 伴有合并症的患者要重点做好保护性隔离; 防止交叉感染 2基础疾病严重的患者普遍存在营养不良;而 机械通气时营养不良程度更加严重 因此应结 合病情;采用肠内或肠外营养;以改善营养及 患者全身情况;增加抵抗力;减少感染机会
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呼吸机相关性肺炎诊断、预防和治疗指南(2013) 中华医学会重症医学分会 呼吸机相关性肺炎(ventilator.associated pneumonia,VAP)是重症医学科(ICU)内机械通气患者最常见的感染性疾病之一。VAP可使机械通气患者住院时间和ICU留治时间延长,抗菌药物使用增加,并导致重症患者病死率增加,严重影响重症患者的预后。随着我国重症医学的发展,机械通气技术在ICU应用的日益普及,如何正确诊断、有效预防与治疗VAP成为重症医学领域最关注的问题之一。中华医学会重症医学分会结合近年来国内外在该领域的热点问题和研究成果,组织专家进行讨论,应用循证医学的方法制定了本指南,旨在对我国ICU内机械通气患者VAP的诊断、预防和治疗方面的管理达成共识。
定义与流行病学 VAP指气管插管或气管切开患者在接受机械通气48后发生的肺炎。撤机、拔管48 h内出现的肺炎,仍属VAP。
目前VAP在国内外的发病率、病死率均较高,导致ICU留治时间与机械通气时间延长,住院费用增加。国外报道,VAP发病率为6%~52%或(1.6~52.7)例/1000机械通气日,病死率为14%~50%;若病原菌是多重耐药菌或泛耐药菌,病死率可达76%,归因死亡率为20%~30%。在我国,VAP发病率在4.7%~55.8%或(8.4—49.3)例/1000机械通气日,病死率为19.4%一51.6%。VAP导致机械通气时间延长5.4—14.5 d,ICU留治时间延长6.1~17.6 d,住院时间延长11~12.5 d。“在美国,VAP导致住院费用增加超过4000美元/每次住院。
重症患者存在多种与发生VAP相关的危险因素,包括与患者的基础状态、诊疗相关操作及药物治疗相关因素等。
根据VAP发病时间,可将VAP分为早发VAP和晚发VAP。早发VAP发生在机械通气≤4 d,主要由对大部分抗菌药物敏感的病原菌(如甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌等)引起;晚发VAP发生在机械通气>15 d,主要由多重耐药菌或泛耐药菌[如铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌(MRSA)]引起。在我国,VAP的致病菌多为铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌,而部分的早发VAP,也可由多重耐药的病原菌(如铜绿假单胞菌或MRSA)引起。
诊断 VAP的诊断困难,争议较大。临床表现和影像学的改变均缺乏特异性。活检肺组织培养是肺炎诊断的金标准。因其是有创检查,临床取材困难,早期不常进行,不利于指导早期初始的经验用药。文献报道的多种检测方法目前尚无统一标准,因此各种病原学检测方法对VAP诊断的准确性受到质疑。
根据现有的研究证据,VAP的诊断主要依据临床表现、影像学改变和病原学诊断。近年来,一些与感染相关的生物标志物可提高临床对感染的识别,其对VAP的诊断意义值得关注。而临床肺部感染评分(CPIS)可行性好,能对VAP的诊断量化,有助于临床诊断VAP。 一、临床诊断 1.胸部X线影像可见新发生的或进展性的浸润阴影是VAP的常见表现。 2.如同时满足下述至少2项可考虑诊断VAP:(1)体温>38%或<36℃;(2)外周血白细胞计数>10×109/L或<4×109/L;(3)气管支气管内出现脓性分泌物。需除外肺水肿、急性呼吸窘迫综合征、肺结核、肺栓塞等疾病。
二、微生物学诊断 1.标本的留取:VAP的临床表现缺乏特异性,早期获得病原学检查结果对VAP的诊断和治疗具有重要意义。疑诊VAP患者经验性使用抗菌药物前应留取标本行病原学检查。
获取病原学标本的方法分为非侵人性和侵入性,非侵人性方法一般指经气管导管内吸引(endotracheal aspiration,ETA)分泌物;侵入性方法常包括经气管镜保护性毛刷(protected specimen brush,PSB)和经气管镜支气管肺泡灌洗(bronchoalveolar lavage,BAL)获取样本。用上述方法获取的标本进行定量培养有助于病原微生物的诊断,因此建议有条件的单位应开展细菌的定量培养。ETA留取标本的优点是取样快、操作简单且费用低,在临床上较易实施;缺点是容易
被上气道定植菌污染。ETA常以定量培养分离细菌菌落计数≥105 CFU/ml为阳性阈值。不同的研究报道该方法的敏感性和特异性变化较大,敏感性为38%一100%,特异性为14%~100%。因此该方法主用于指导开始抗菌药物的目标治疗的药物选择及治疗过程中对病原学的动态监测。
PSB以定量培养分离细菌菌落计数≥103 CFU/ml为阳性阈值,其敏感性为50%(38%~62%),特异性为90%(79%一97%);BAL以量培养分离细菌菌落计数≥104CFU/ml为阳性阈值,其敏感性为65%(54%~74%),特异性为82%(71%~91%)。
目前的研究旧。与ETA相比,通过PSB和BAL留取标本做定量培养是更准确的病原学诊断方法,但与上述有创检查方法相比,ETA留取标本的操作简单,费用低廉,更易实施。
推荐:与ETA相比,PSB和BAL取气道分泌物用于诊断 VAP的准确性更高(1B) 2.气道分泌物涂片检查:气道分泌物定量培养需要48~72 h,耗时较长,不利于VAP的早期诊断与指导初始抗菌药物的选择。分泌物涂片检查(革兰染色法)则是一种快速的检测方法,可在接诊的第一时间初步区分革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌。研究表明。以≥2%的白细胞内有微生物吞噬为阳性标准,分泌物涂片具有较高的敏感性和特异性(敏感性为80%,特异性为82%)Horo等。
项相关研究进行Meta分析发现,对发病率在20%一30%的VAP,与分泌物培养相比,分泌物涂片对VAP诊断的敏感性和特异性分别为79%和74%,其中阳性预测值为40%,阴性预测值超过90%。因此对疑诊VAP患者,分泌物涂片阳性对VAP微生物学诊断的参考价值有限,不应作为初始经验性治疗的抗菌药物选择的惟一依据[36’37|。而分泌物涂片阴性,特别是革兰阳性菌的涂片结果为阴性时,对除外VAP更有意义。
推荐:气道分泌物涂片检查,有助于VAP诊断和病原微 生物类型的初步判别(1C) 三、感染的生物标志物 C反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)是近年来临床上常用的判断感染的生物学指标。由于CRP水平在非感染性疾病中也常升高,因此对感染性疾病的诊断特异性较低。PCT与肺部感染密切相关,其水平升高常提示机体存在细菌感染,且随着病原微生物被清除,PCT的水平下降。研究表明,在疾病治疗过程中动态监测PCT的变化有助于指导抗菌药物的使用及缩短其使用周期,但由于其敏感性较低,并缺乏高质量的RCT研究,目前还无证据支持PCT有助于VAP的诊断。
对机械通气患者的前瞻性研究提示,人可溶性髓系细胞触发受体(soluble triggering receptor expressed on myeloidcells一1,sTREM一1)的表达水平是肺炎非常强的独立预测因素,但是否有助于VAP的诊断,研究结果则差异较大,甚至相反H“J。因此,目前sTREM.1尚未能在临床推广使用。
1,3-B—D葡聚糖(BG)和半乳甘露聚糖(GM)是目前协助临床诊断侵袭性真菌感染常用的生物标志物。一项对免疫功能抑制患者的研究发现,支气管肺泡灌洗液中的GM对鉴别曲霉菌引起的VAP有较好的敏感性和特异性,但BG和GM在免疫功能正常的机械通气患者中研究甚少,能否作为VAP病原学鉴别的生物标志物尚需更多的证据支持。
四、感染和定植的鉴别分析 机械通气患者如果出现感染的临床征象(如发热、黄痰、外周血白细胞增多或减少)及肺部渗出的影像学表现,则需行微生物学检查以明确病原菌。下气道分泌物定量培养结果有助于鉴别病原菌是否致病菌,经ETA分离的细菌菌落计数≥105 CFU/ml、经气管镜PSB分离的细菌菌落计数≥103 CFU/ml,或经BAL分离的细菌菌落计数≥104 CFU/ml可考虑为致病菌;若细菌浓度低于微生物学诊断标准,仍需
结合宿主因素、细菌种属和抗菌药物使用情况综合评估。 五、血培养和胸腔积液的培养 血培养是诊断菌血症的金标准,但对VAP诊断的敏感性一般不超过25%,且ICU患者常置入较多的导管,即使血培养阳性,细菌亦大部分来自肺外,源自肺炎的菌血症不超过。胸腔积液的培养在VAP诊断中的研究尚少,若患者有胸腔感染的征象,则要进行诊断性胸腔穿刺,以排除是否并发脓胸或肺炎旁胸腔积液。
六、CPIS 对VAP的诊断进行量化有利于VAP的诊断。1991年Pugin等M4 o提出了CPIS,该评分是综合了临床、影像学和微生物学的情况,用于诊断肺炎并评估感染的严重程度,由6项内容组成:(1)体温;(2)外周血白细胞计数;(3)气管分泌物情况;(4)氧合指数(PaO:/FiO:);(5)胸部x线片示肺部浸润进展;(6)气管吸出物微生物培养。2003年Luna等对CPIS进行了修订,去除了对痰培养结果的要求,称为简化
CPIS,利于早期评估患者肺部感染程度。 2011年发表的评价CPIS在VAP诊断中作用的Meta析,共收录了13篇文献,大部分以支气管肺泡灌洗液定量培养作为诊断标准,2篇文章与病理结果对比,1篇文章与PSB定量培养结果对比,结果显示,CPIS诊断VAP的敏感性为65%(95%C161%~69%),特异性为64%(95%CI60%一67%),诊断OR值为4.85(95%CI 2.42—9.71),曲线下面积为0.748(95%C1 0.65~0.85),CPlS在VAP的诊断强度属于中等。由于该评分系统简单易行,研究显示其可用于评估感染的严重程度,指导抗菌药物的调整时机,及时停用抗菌药物,减少不必要的暴露。因此,应用CPIS系统有助VAP的诊断。
推荐:CPIS有助于诊断VAP(1C) 预防 VAP是机械通气患者常见并发症,不仅延长通气时间和住院时间,增加医疗成本,且还是危重病患者重要的致死原因。目前已证实多种预防措施可降低VAP的发病率,故采用适当的措施以预防VAP对临床非常重要。