分泌物检测仪标准操作规程
妇科检查操作规程
妇科检查操作规程引言概述：妇科检查是对女性生殖系统进行全面检查的一项重要临床操作。
通过妇科检查，医生可以评估女性生殖器官的健康状况，早期发现和诊断疾病，为治疗和预防提供依据。
本文将详细介绍妇科检查的操作规程，包括检查前准备、检查步骤、注意事项等。
一、检查前准备：1.1 病史询问：在进行妇科检查之前，医生应与患者进行详细的病史询问。
了解患者的年龄、性别、生育史、月经史、症状等信息，有助于医生制定合理的检查方案。
1.2 患者隐私保护：妇科检查是一项私密的操作，医生应确保患者的隐私得到充分尊重。
在检查前，医生应与患者解释检查的目的和过程，并获得患者的同意。
同时，提供私密的检查环境，让患者感到安全和舒适。
1.3 检查设备准备：在进行妇科检查之前，医生需要准备好必要的检查设备。
常用的妇科检查设备包括阴道镜、宫颈镜、子宫镜等。
确保这些设备的清洁和消毒，以避免交叉感染。
二、检查步骤：2.1 外阴检查：首先，医生会对患者的外阴进行检查。
医生会观察外阴的外形、皮肤状况和有无异常分泌物等。
同时，医生还会检查阴道口和尿道口的位置和大小。
2.2 阴道检查：接下来，医生会进行阴道检查。
医生会戴上一次性手套，将手指涂抹少量润滑剂，并轻轻插入阴道。
通过触诊和视诊，医生可以检查阴道内壁的颜色、湿润度、有无异常分泌物等。
2.3 宫颈检查：宫颈检查是妇科检查的重要环节。
医生会使用宫颈镜或宫颈扩张器等器械，观察宫颈的外形、颜色和表面状况。
同时，医生还会进行宫颈涂片检查，以筛查宫颈癌等疾病。
三、注意事项：3.1 患者的合作：在进行妇科检查时，患者需要积极配合医生的操作。
保持身体放松，配合医生的指导，有助于顺利完成检查。
3.2 检查过程中的疼痛：妇科检查有时会引起患者的疼痛或不适感。
医生应提醒患者在检查前服用止痛药或使用局部麻醉剂，以减轻疼痛。
3.3 术中感染预防：为避免术中感染的发生，医生在进行妇科检查时应严格遵守无菌操作规范，保持设备和操作区域的清洁。
生殖道标本细菌学检验标准操作规程
生殖道标本细菌学检验标准操作规程1.目的规范生殖道标本细菌学检验标准操作规程，确保检验结果准确可靠。
2.适用范围生殖道标本培养或涂片检查。
3.标本3.1 标本类型生殖道标本。
3.2 标本采集3.2.1 女性由临床医师用无菌棉拭子采集阴道、宫颈分泌物。
怀疑盆腔炎厌氧菌感染时，由医师用注射器从阴道后穹窿穿刺抽取标本，立即床边接种于厌氧菌平板。
3.2.2 男性翻转包皮，用肥皂水清洗尿道口，清水冲洗，采集尿道口分泌物。
采集前列腺液时，先冲洗尿道和膀胱，用手指从肛门内按摩前列腺，使前列腺液溢出。
3.2.3 梅毒螺旋体标本从外生殖器的硬下疳处蘸取渗出液，置于载玻片上，加盖玻片后立即送检。
3.3 标本拒收标准3.3.1 化验申请单与标本不符。
3.3.2 标本不是用无菌容器留取。
4. 试剂、仪器4.1 革兰染液、氧化酶试剂、3%触酶、血琼脂平板、巧克力平板、麦克凯平板、相关生化试剂等。
4.2 VITEK鉴定系统；革兰阴性菌鉴定卡（GNI+）、革兰阴性菌药敏卡（GNS）、革兰阳性菌鉴定卡（GPI）、革兰阳性菌药敏卡（GPS）、真菌鉴定卡（YBC）、药敏纸片、TBA板条等，有效期及储存条件参见试剂说明书。
4.3 接种针、接种环、电热灼烧器、显微镜、孵育箱、CO2培养箱等。
5. 细菌鉴定和药敏质控参见《质量管理程序》6. 检验步骤接收标本后，立即对标本进行编号、登记。
涂片检查6.1.1 革兰染色镜检观察阴道分泌物中有无细菌，以及细菌形态和染色性，尤其注意观察有无白细胞内外的革兰阴性双球菌（淋病奈瑟菌），以及有无覆盖大量革兰阴性菌的上皮细胞，（线索细胞，提示可能有阴道加特纳菌感染）。
6.1.2 梅毒螺旋体图涂片检查直接暗视野检查，观察有无纤细、发亮、前后旋转的密螺旋体，或冯泰纳染色，观察有无棕黑色的密螺旋体。
6.2 分离培养6.2.1 一般细菌培养接种于血琼脂平板和麦康凯平板，置于5%-10%CO2环境中，35°C培养18-24小时。
润滑油质量检测仪操作规程
润滑油质量检测仪操作规程1. 引言本操作规程旨在规范润滑油质量检测仪的操作流程，确保测试结果的准确性和可靠性。
2. 设备检查与准备在进行润滑油质量检测前，首先需要进行设备的检查与准备工作，包括以下步骤：•检查润滑油质量检测仪的外观是否完好，并排除异常；•检查设备上的电源插头是否正常连接；•检查设备使用的传感器是否安装牢固并连接正确；•检查设备所需试剂的存量是否足够，如不足及时补充；•检查润滑油样品收集容器是否干净并符合要求；•打开润滑油质量检测仪的电源，待设备自检完成后，即可进行下一步操作。
3. 样品准备在进行润滑油质量检测前，需要准备好待测试的润滑油样品。
样品准备的步骤如下：•使用干净的容器收集润滑油样品，并确保样品的真实性；•根据润滑油质量检测仪的要求，将样品倒入润滑油质量检测仪的测试槽中；•关闭润滑油样品收集容器，并确保容器密封良好，避免污染和挥发。
4. 操作流程润滑油质量检测仪的操作步骤如下：4.1 打开设备在样品准备完成后，打开润滑油质量检测仪的电源开关。
4.2 选择测试方法根据需要进行的润滑油质量指标测试，选择相应的测试方法，并在设备上进行设置。
4.3 进行校准进行润滑油质量检测仪的校准工作，包括校准仪器的零点和量程等。
4.4 开始测试将已准备好的润滑油样品放入测试槽中，并按下开始测试按钮，开始进行质量检测。
4.5 结果分析等待测试完成后，对测试结果进行分析和判读。
根据润滑油质量检测仪的显示界面，可以得到各项质量指标的数值并进行比较分析。
4.6 报告输出根据测试结果，生成润滑油质量检测报告，包括润滑油样品的基本信息、各项质量指标的测试结果和分析意见等。
将报告保存并输出，方便后续参考和查阅。
5. 设备维护与存放在操作完成后，需要对润滑油质量检测仪进行维护和存放，包括以下步骤：•清洁设备表面和测试槽，保持设备整洁；•检查传感器和试剂盒的存放状况，如有需要，及时更换或补充；•关闭设备电源，断开电源插头；•将润滑油样品收集容器进行清洗，并妥善存放。
02 HPV病原体(流式荧光法)测定标准操作规程
人乳头状瘤病毒病原体检测(流式荧光法)标准操作规程一、检验目的人乳头状瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)病原体检测用于临床尖锐湿疣体表面脱落细胞，妇女宫颈细胞及宫颈粘液标本中26种HPV病毒DNA的分型检测。
可作为HPV感染的辅助诊断。
二、适用范围1. 适用于下生殖道分泌物、宫颈脱落细胞等样本的采集，接受，处理，检测及报告。
2. 适用仪器：ABI7000 PCR扩增仪、LIFE EXPRESS基因扩增仪、Luminex200流式分析仪。
三、方法原理本试剂盒系由人乳头状瘤病毒(HPV)核酸提取试剂、HPV杂交检测试剂等组成。
用Chelex-100树脂法抽提宫颈脱落细胞基因后，采用多重PCR技术对DNA进行扩增，并以流式荧光杂交法对扩增产物进行检测分析，判定样品中是否存在HPV。
多重PCR可有效扩增HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59和66共13种高危亚型，此外还可以有效扩增HPV6、11、40、42、44、53、54、55、56、61、68、73、83等亚型。
微球杂交液中包含多种荧光编码微球，每种荧光编码微球的表面都共价交联有寡核苷酸探针，在杂交过程中探针特异性识别并结合PCR产物中的靶序列，再经过和荧光素反应后形成微球－探针－扩增产物－荧光素的复合物，经Luminex流式分析仪阅读时，可获得该复合物的微球编码及荧光强弱信号，最后经过透景HPV专用的分析软件判定相应的检测结果。
四、性能指标1. 检测灵敏度：本试剂盒的最低检测限为10-20拷贝(0.02ng/ml)2. 检测特异性：阳性参比品符合率：试剂盒对26种HPV亚型的阳性参比品进行2次平行坚持测，结果均为阳性。
阴性参比品符合率：试剂盒对正常人基因组参比品进行2次平行检测，结果均为阴性。
3. 检测重复性：分别对HPV16、HPV18、HPV31、HPV45和 HPV33共5种高危亚型阳性参比品进行10次平行检测，结果一致且准确。
迪瑞H-100尿液干化学分析仪及其他体液常规检验标准操作规程(SOP)
XXXXXXX卫生服务中心（XX医院）迪瑞H-100尿液干化学分析仪及其他体液常规检验标准操作规程（SOP）文件编号：CHS-JY-01~47第A版编制：xx审核：xx批准：xx生效日期：二0XX年X月X日目录修订页尿液酸碱度（pH）测定（干法学法）1. 实验原理干化学试带的测试模板区含有甲基红（PH4.6-6.2）和溴麝香草酚蓝（PH6.0-7.6），两种酸碱指示剂适量配合可测试尿液酸碱度。
2. 标本采集2.1 标本采集前病人准备：以清晨第一次尿为宜，急诊患者可随时留取。
2.2 标本种类：新鲜尿液2.3 标本要求：采集患者尿液标本时，盛尿液的容器必须清洁干燥，要求留取中段尿。
3. 标本储存：从排出到检测应在2小时内完成，如不能及时送检或分析，应置4℃下冷藏保存，但冷藏时间最长不得超过6小时。
4. 标本运输：室温运输。
5. 标本拒收标准：细菌，白带，精液，粪便，经血污染的标本拒收。
6. 试剂6.1 试剂名称H11-Ⅱ尿液分析试纸条6.2 试剂厂家长春迪瑞医疗科技股份有限公司6.3 包装规格：100Test/kit6.4 试剂盒组成：试纸条：100条6.5 试剂储存条件及有效期：试剂盒贮存于2-30℃条件下，可使用至试剂盒所标示有效期。
7. 仪器设备7.1 仪器名称：长春迪瑞尿液分析仪7.2 仪器厂家：长春迪瑞医疗科技股份有限公司7.3 仪器型号：DIRUI H-1007.4 仪器校准程序：为确保能得到正确的测试结果，推荐每隔1周至2周用较准条对尿液分析仪进行一次测试。
标准条测试方法：在主菜单中选择“校准条测试”，将校准条平放在试纸座中央，向前推进至试纸座顶端位置，按“Enter”键，屏幕显示—校准条，尿液分析仪进行测试。
测试结束后，如果通过校准，测量结果为“Calibration OK”，如果未通过校准测量结果为“Calibration Not OK”。
8. 操作步骤：8.1快速模式可以连续进行测试，每条试纸测试时间为30秒（第一条为60秒）。
多参数水质检测仪安全操作及保养规程
多参数水质检测仪安全操作及保养规程水质检测是维护水资源安全的重要措施。
多参数水质检测仪是一种能够同时检测多个水质参数的仪器，如pH值、溶解氧、浊度等。
使用多参数水质检测仪操作前，必需认真阅读说明书并掌握操作方法，以免对仪器及工作人员造成伤害。
安全操作规程1. 前置准备在使用多参数水质检测仪之前，必须对仪器进行检查和实验室环境进行检查，以确保仪器稳定、安全和易于操作。
1.检查仪器的电源是否正常，如电源短路等问题；2.检查检测仪器是否正确预热；3.检查搅拌器和磁力搅拌器是否能够运作；4.检查环境是否安全，确保试验室地面平稳，防止检测仪器倒塌。
2. 操作步骤在进行多参数水质检测仪操作时，应按照以下标准操作步骤和安全要求，以确保工作的安全和可靠性：步骤1：制备测量样品1.将水样过滤掉混浊物质，以最大限度地减少光干扰和测量错误；2.测量之前，必需根据样品本身性质检测水样中的氧和溶解二氧化碳。
步骤2：准备多参数水质检测仪1.将多参数水质检测仪放置在平坦、稳定的地下，保持平衡；2.打开电源，并接通仪器。
步骤3：连接多参数水质检测仪和样品1.用紫色端头连接pH电极，使用蓝色端头连接溶解氧电极；2.将电极缓慢放入样品中，确保电极能够浸入到水中，避免空气气泡。
步骤4：示例测量1.打开仪器，按照菜单提示进行操作；2.调整多参数水质检测仪，使其符合要求；3.观察测量结果是否在指导范围内；4.测量完毕后及时关闭电源，并将多参数水质检测仪放回原处。
保养规程为保证多参数水质检测仪的长期正常工作，必须按照以下保养规程进行维护。
1. 定期校准多参数水质检测仪需要定期进行校准，以确保其的准确性和精度。
在使用之前，需要进行校准，并以一定的周期进行跟踪校准。
2. 仪器清洁保养1.使用后，及时擦拭检测仪表面，确保表面清洁；2.不要使用有腐蚀性的溶剂和酸硷清洁多参数水质检测仪；3.不要在高温和阳光直射下长时间放置多参数水质检测仪。
3. 电池保养检测仪器需要使用电池供电，因此需要定期检查电池和接触板，以确保正常供电。
密封检测仪操作规程(3篇)
第1篇一、概述密封检测仪是一种用于检测产品密封性能的仪器，广泛应用于食品、医药、化工、汽车、电子等领域。
为确保检测结果的准确性和仪器的安全使用，以下为密封检测仪的操作规程。
二、操作前的准备工作1. 设备检查：- 检查仪器外观是否完好，各部件是否齐全。
- 检查仪器内部电路是否正常，电源线、信号线等是否完好。
- 检查仪器气源是否充足，气源压力是否符合要求。
2. 环境要求：- 确保仪器放置在通风、干燥、无腐蚀性气体和电磁干扰的环境中。
- 确保仪器周围无易燃、易爆物品。
3. 样品准备：- 样品应保持干燥、清洁，避免污染。
- 样品尺寸应符合仪器要求。
三、操作步骤1. 开机：- 打开电源开关，等待仪器自检完成。
- 进入系统主界面，选择测试项目。
2. 设置参数：- 根据测试项目要求，设置测试参数，如测试时间、测试压力、测试温度等。
- 检查参数设置是否正确。
3. 放置样品：- 将样品放置在仪器样品台上，确保样品与仪器接触良好。
- 确保样品放置稳定，避免测试过程中发生倾斜或移动。
4. 开始测试：- 点击“开始”按钮，仪器开始进行测试。
- 观察仪器显示屏，实时查看测试数据。
5. 测试过程中注意事项：- 注意观察仪器显示屏，确保测试过程正常进行。
- 如发现异常情况，立即停止测试，检查原因并排除故障。
- 避免在测试过程中触碰样品，以免影响测试结果。
6. 结束测试：- 测试完成后，点击“停止”按钮，仪器停止测试。
- 读取测试结果，记录相关数据。
7. 关机：- 关闭仪器电源，拔掉电源线。
- 将样品从仪器上取下，放回原位。
四、维护与保养1. 定期清洁：- 定期清理仪器内部灰尘，保持仪器清洁。
- 清洁仪器时，请勿使用有机溶剂或腐蚀性物质。
2. 定期检查：- 定期检查仪器各部件是否完好，紧固件是否松动。
- 检查仪器气源是否充足，气源压力是否符合要求。
3. 定期校准：- 根据仪器使用频率和测试要求，定期进行校准。
- 校准完成后，确保仪器测试结果准确可靠。
支原体分型检测安全操作及保养规程
支原体分型检测安全操作及保养规程引言支原体是一种常见的传染病原体，它与许多呼吸系统疾病有关，如肺炎、支气管炎等。
支原体的分型检测是检测这种病原体的有效方法，它可以帮助医生把病人按照支原体的类型进行分类，选择更加合适的治疗方案，提高疗效。
但是，支原体分型检测的操作和维护要求严谨，不当的操作和维护可能会影响检测结果的准确性，也可能会对实验者的健康造成潜在风险。
为了保证支原体分型检测的安全性和准确性，本文将介绍支原体分型检测的安全操作和保养规程。
安全操作规程仪器准备在进行支原体分型检测之前，需要进行仪器的准备工作。
具体步骤如下：1.确认所有检测工具和药品均在使用期限内，没有过期。
2.标记样本及试剂的批号、日期、制造商和有效期。
在操作时要根据标记避免混淆。
3.用无菌纯水清洗仪器的每个部件，并在其上清洁任何残留物。
使用短时间的高温高压灭菌器或化学消毒液消毒。
样本采集样品采集是进行支原体分型检测的重要步骤。
需要注意以下几点：1.样品采集前要细致检查病人的病历、病情、治疗情况和可疑感染源。
确保采集的样本具有代表性，否则可能会影响检测结果的准确性。
2.对于不同的样品类型，采样方法也会有所不同。
比如，对于支气管分泌物或肺组织，可以通过支气管镜或支气管肺泡灌洗等方式采集。
对于痰液或喉咙拭子样本，则需求病人在正确的时间采集样本。
3.在样本采集过程中，需要用无菌手套、口罩等防护物品，避免污染。
DNA提取提取样品中的DNA是支原体分型检测的重要步骤。
具体步骤如下：1.根据不同样品类型，采用不同的DNA提取方案。
常见的方法包括溶解、离心、物理破碎等。
2.在DNA提取前，需要认真阅读提取试剂的说明书，了解试剂用量、反应时间等。
3.在DNA提取时需要用无菌工具、离心管和试剂。
PCR反应PCR反应是支原体分型检测的主要技术手段。
在进行PCR反应时，需要注意以下几点：1.在进入实验室前，需要换上实验室的工作服、手套等防护物品，彻底洗手。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
分泌物检测仪标准操作规程
［目的］描述RT-F600阴道分泌物检测仪的使用和维护。
［范围］适用瑞图RT-F600阴道分泌物检测仪的操作。
［标本要求］
样本为阴道后穹窿或阴道后位的分泌物，用棉签于阴道穹窿处或阴道侧壁旋转10〜20秒，己清晰见到棉签上有分泌物附着为准，采集后应及时送检。
样本管加入ImL生理盐水。
反复挤压棉签，弃棉签，得到样本液，样本液室温（20〜25°C）保存时间不能超过4小时，应尽快送检。
带血样本会对结果判读有影响，临床应弃之重新采样或者改用其他方法学检测。
［试剂］
1.l储存条件：试剂盒应在2℃〜8℃存储。
1.2有效期：12个月：开封（铝箔袋撕开）后置于室温（
20-25°C）,检测卡应72小时内使用完毕。
1.3生产日期及失效日期见试剂盒标签。
1.4放置步骤
1.4.1试剂盒从冷藏环境取出，放置室温（20-25o C）平衡10分钟。
1.4.2撕掉铝箔包装袋，取出卡仓后，将卡仓装入RJF600阴道分泌物检测仪。
1.4.3取出NAG显色液，打开盖子，将其放置于检测仪的显色剂位。
［运行条件］
为保证分析系统正常运行，必须在满足下列条件和维持相应环境的情况下运行仪器
1.在不受蒸气，酸性气体影响的环境里使用该分析仪。
2.必须放置在一个不会摇动的水平平面上。
3.避免受到阳光直射。
4.电子连接装置必须按照通用的法则进行接地。
5.电源要求
分析仪操作电压220V交流电，频率50Hz,功率150VA。
7.环境要求
室温保持在18-32o C,相对湿度30-85%,污染等级2。
8.仪器背板和墙壁之间的距离必须大于10Cm0
9.不要将液体泼溅到分析仪中。
液体泼溅到分析仪里会造成与带电部件的接触,这会带来触电的危险。
要避免这种危险，不要将装有液体的开盖容器放在分析仪上。
一:前期准备
①将电源线、通讯线、传感器线、导
管，连接到仪器接口。
②检查清洗液是否空，废液管道是否通畅，并清空废卡仓。
③把卡仓装在仪器卡仓模块上。
④把NAG显色液和稀释液打开盖放在仪器指定位置
二运行仪器
1.打开仪器电源。
2.打开电脑，启动软件后，输入用户名：admin,密码：admin0
3.登录完成后仪器进行初始化，初始化完成后进入主界面。
4.系统进入后，当黄灯变为绿色指示灯时，即可开始测试。
三测试及结果查询
1.样本量在Iml以上，贴标签纸底部到试管底部距离大于13mm o
2.将装有样本的试管架缺口向右放置入进样架位置。
3.点击软件右上角三角形，仪器自动识别样本架并启动测试。
4.在主界面结果查询处可进行结果查询、信息补充修改，对结果进行审核，打印等操作。
5.可进行质控申请、质控结果查询、质控设置和查询结果。
、关闭系统
四关闭系统
1.点击关机按钮后，选择关机，退出系统，系统进入各个操作复位。
复位完成后才能关闭电脑，最后关闭检测仪电源。
（如选择退出，只会退出软件，仪器正常运行。
）
一、每日维护项目
1.1检查清洗瓶
1）确认阴道分泌物检测仪电源是否已关闭。
如未关闭，请关闭电源。
2）观察清洗瓶的剩余量。
若剩余量不够，则进入下一步。
3）逆时针方向旋下清洗瓶的盖子后，取下清洗瓶的盖子、清洗液导管和清洗液传感器线。
4）更换清洗瓶。
5）将穿过清洗瓶盖的清洗液导管和清洗液传感器线伸入清洗瓶内，顺时针方向旋紧清洗瓶的盖子。
1.2检查清洗液连接
1）确认阴道分泌物检测仪电源是否已关闭。
如未关闭，请关闭电源。
2）检查阴道分泌物检测仪背面的“清洗液”导管固定接头与清洗液导管相连处是否松动。
若不松动，则进入下一步；
若松动，逆时针方向旋下清洗液导管接头后，再顺时针方向将其重新旋紧。
3）检查阴道分泌物检测仪背面的“清洗液”导管固定接头与清洗液导管相连处是否漏液。
若不漏液，则直接进入下一步；
若漏液，先用干净纱布将相连处的液体擦干，再将导管接头重新旋紧后，再进入下一步。
4）检查清洗液导管与清洗瓶瓶盖相连处是否漏液。
若漏液，用干净纱布将漏液处的液体擦干后，再将相连处的导管接头旋紧。
1.3检查废液连接
D确认阴道分泌物检测仪电源是否已关闭。
如未关闭，请关闭电源。
2）检查阴道分泌物检测仪背面的“废液”导管固定接头与废液导管相连处是否松动。
若不松动，则进入下一步；
若松动，逆时针方向旋下废液导管接头后，再顺时针方向将其重新旋紧。
3）检查阴道分泌物检测仪背面的“废液”导管固定接头与废液导管相连处是否漏液。
若不漏液，则直接进入下一步；
若漏液，先用纱布将相连处的液体擦干，再将导管接头重新旋紧后，再进入下一步。
4）检查废液导管与废液瓶瓶盖相连处是否漏液。
若漏液，用纱布将漏液处的液体擦干后，再将相连处的导管接头旋紧。
1.5检查加样针
1）观察加样针是否弯曲。
若无弯曲，则直接进入下一步；
若弯曲，则需更换加样针，请联系瑞图公司客户服务部或所在地区的分销商。
2）观察加样针表面是否有污物。
若表面无污物，则直接进入下一步；
若表面有污物，则需清洁加样针。
3）观察加样针是否挂液。
若不挂液，则直接进入下一步；
若挂液，请联系瑞图公司客户服务部或所在地区的分销商。
4）系统清洗加样针时，观察加样针外壁水量是否正常。
若外壁水量正常，则直接进入下一步；
若外壁水量不正常，请联系瑞图公司客户服务部或所在地区的分销商。
5）系统清洗加样针时，观察加样针内壁流出的水流是否连续、水流方向是否与加样针一致，若内壁水流正常，则操作结束；
若内壁水流不正常，则需清理加样针。
1.6定位检查
加样针清洗时是否在清洗池的中心位置。
二、每周维护项目
清洁加样针
1）确认检测仪电源已关闭。
2）用镶子夹起蘸有清洗液的纱布，轻轻擦试加样针表面，尤其注意擦拭针尖，直至
针表面光洁、无粘污。
三、每月维护项目
3. 1
清洁消毒阴道分泌物检测仪面板
应定期对仪器面壳进行日常清洗消毒，且使用本节列出的材料对设备进行清洁维护。
对于使用其他材料而造成的损坏或事故，本公司不提供任何担保。
本公司所列的化学品，并对其作为控制感染的手段的有效性不承担任何责任。
关于控制感染的方法，请咨询医院的感染预防部门或流行病专家。
消毒操作可能对检测仪产生一定程度的损害。
建议您在医院维修计划中认为有必要时，才进行消毒操作，消毒前应先清洁设备。
推荐的消毒剂为：70%乙醇、70%异丙醇、CideX2%戊二醛+激活剂。
不可用的消毒剂为：3%双氧水、Aerodesin艾罗兹英2000、CidexOPA邻苯二甲醛。
1）确认检测仪电源已关闭。
2）用干净纱布擦拭检测仪面板。
必要时，可用纱布蘸少许清水或消毒剂进行擦拭。
3.2每半年维护项目
清洁加样针清洗池
用一根针灸针穿过加样针清洗池内的小孔，清理池内异物。