双语病例丨原发性骨平滑肌肉瘤(XMRPET)

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平滑肌肉瘤的科普知识PPT课件

平滑肌肉瘤的科普知识PPT课件
平滑肌肉瘤的 科普知识PPT课

目录 引言 什么是平滑肌肉瘤 平滑肌肉瘤的病因 平滑肌肉瘤的症状 平滑肌肉瘤的诊断 平滑肌肉瘤的治疗
引言
引言
平滑肌肉瘤是一种罕见的肿瘤 ,源于平滑肌组织。
本PPT旨在介绍平滑肌肉瘤的基 本知识,包括定义、病因、症 状、诊断和治疗等方面。
什么是平滑肌 肉瘤
什么是平滑肌肉瘤
平滑肌肉瘤的 症状
平滑肌肉瘤的症状
无症状:早期平滑肌肉瘤可能 没有明显症状。
肿块:患者可能会在体表或内 部感到肿块。
平滑肌肉瘤的症状
疼痛:疼痛是平滑肌肉瘤的常见症状之 一。
不适:患者可能会感到乏力、体重减轻 和全身不适等症状。
平滑肌肉瘤的 诊断
平滑肌肉瘤的诊断
体检:医生会通过触摸和压迫 等方法检查患者体表及内部。 影像学检查:包括X射线、CT扫 描、MRI等。
定义:平滑肌肉瘤是一种少见的恶性肿 瘤,起源于平滑肌组织。
特点:具有侵袭性和转移性,对身体健 康构成威胁。
平滑肌肉瘤的 病因
平滑肌肉瘤的病因
基因突变:某些基因的突变可 能与平滑肌肉瘤的发生有关。 遗传因素:个体有家族肿瘤病 史的情况下,患平滑肌肉瘤的 可能性较高。
平滑肌肉瘤的病因
环境因素:某些环境因素可能增加患平 滑肌肉瘤的风险,如暴露于化学物质或 辐射。
平滑肌肉瘤的诊断
活检:通过取样组织进行病理学检查, 明确诊断治疗:主要通过手术切除 平滑肌肉瘤组织。
放疗:通过放射线杀灭肿瘤细 胞。
平滑肌肉瘤的治疗
化疗:使用药物来杀灭或阻止肿瘤细胞 的增长。
谢谢您的观赏聆听

眼眶原发平滑肌肉瘤1例MRI表现并文献复习

眼眶原发平滑肌肉瘤1例MRI表现并文献复习

· 314 ·《肿瘤影像学》2016 年 第 25 卷第 4 期Oncoradiology, 2016, Vol.25, No.4资料 患者,女性,26岁。

2010年7月初突然出现左眼刺痛,持续数秒后缓解,晨起后发现左眼皮水肿,在诊所给予金霉素眼膏等对症治疗后缓解。

7月中旬再次出现左眼肿,并出现左眼远视,对症治疗后无改善。

进一步检查CT 发现左眼眶肿块逐转院至本院就诊。

复查MRI ,影像学表现(图1):左侧眼眶可见一跨外侧壁生长的软组织肿块,约4.4 cm×3.1 cm ,T1WI 等信号,T2WI 混杂高信号,增强后边缘明显强化,病变累及左侧蝶骨和左侧眼眶外侧壁和左侧额骨,侵入眶内推移压迫眼球和眼肌,累及球后区和眶尖,左侧眼球向前内移位,推移压迫左侧颞肌,眼眶原发平滑肌肉瘤1例MRI表现并文献复习刘晓航,刘 伟,周良平,彭卫军复旦大学附属肿瘤医院放射诊断科,复旦大学上海医学院肿瘤学系,上海 200032 中图分类号:R445.2 文献标志码:A 文章编号:1008-617X(2016)04-0314-03·晓航读片窗·相应部位硬脑膜增厚强化。

患者2010年8月于外院行活检,病理证实为平滑肌肉瘤。

免疫组化:α平滑肌肌动蛋白(α smooth muscle actin ,α-SMA )(+),肌特异性肌动蛋白(muscle-specific actin ,MSA )(+),符合低分化平滑肌肉瘤。

患者最初行局部放疗,但照射8次后左眼肿胀加重并结膜充血,激素对症改善不显,暂停放疗。

行左眼球摘除术后未继续放疗,9月肿瘤明显增大(图2A 、2B)。

后切除眼球后继续放疗,至11月复查病变好转 (图2C 、2D)。

2011年放疗结束后进行半年化疗,后继续随访。

患者于2012—2015年随访复查MRI ,提示肿瘤瘤体已无明显强化,肿瘤大小形态在此期间保持稳定。

平滑骨肉瘤科普宣传PPT课件

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早期诊断和治疗可以提高生存 率,保持良好的健康习惯和定 期进行体检是预防和早期诊断 的重要措施。
总结
患者和家人可以通过支持组织和资源了 解更多信息和获取支持。
康复治疗可以帮助患者恢复功能和提高 生活质量。
谢谢您的观 赏聆听
治疗选项
化疗:化疗可以用于减小肿瘤的大小, 控制肿瘤的扩散,并提高手术的成功率 。
预后与生存率
预后与生存率
预后:平滑骨肉瘤的预后取决 于很多因素,包括肿瘤的大小 、位置和分级,年龄和患者的 健康状况等。
生存率:平滑骨肉瘤的五年生 存率在不同病例中有所差异, 一般在40-70%之间。
预防和早期诊 断
预防和早期诊断
预防措施:目前尚无明确的平滑骨肉瘤 预防措施,但保持良好的健康习惯,避 免暴露在致癌物质中可能有助于减少患 病的风险。
早期诊断:早期发现平滑骨肉瘤可以提 高治疗成功的机会。注意体检和定期进 行影像学检查是早期诊断的关键。
支持与康复
支支持持:与平滑康骨复肉瘤的诊断可能
对患者和家人造成很大的心理 和情绪压力,提供心理咨询和 支持可以帮助他们应对这些挑 战。
平滑骨肉瘤科 普宣传PPT课

目录 介绍平滑骨肉瘤 治疗选项 预后与生存率 预防和早期诊断 支持与康复 资源和信息 总结
介绍平滑骨肉 瘤
介绍平滑骨肉瘤
什么是平滑骨肉瘤:平滑骨肉 瘤是一种罕见而具有侵袭性的 软组织肿瘤。
症状和发病原因:平滑骨肉瘤 常常出现在腿部、臀部和躯干 ,并且可能引起肿块、疼痛和 活动受限。
康复:康复治疗包括物理治疗 、职业治疗和语言治疗等,旨 在帮助患者恢复功能和提高生 活质量。
资源和信息
资源和信息
可靠资源:了解平滑骨肉瘤的更多信息 ,可以访问相关专业医疗机构、癌症协 会和可靠的网站。

平滑肌肉瘤专题知识讲座

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平滑肌肉瘤专题知识讲座
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增 强
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腹膜后原发性肿瘤比较罕见,多起于中胚层组织,以脂肪肉瘤、平滑肌 肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、纤维肉瘤、恶性畸胎瘤多见,本例病变巨大, 平扫呈软组织密度,其内见低密度坏死区,增强扫描轻度强化,囊性坏死 区不强化;术中见包侵犯肾蒂及肾包膜。
病理--腹膜后平滑肌肉瘤左肾侵犯

原发性骨横纹肌肉瘤(附8例报告及29例文献分析)

原发性骨横纹肌肉瘤(附8例报告及29例文献分析)

原发性骨横纹肌肉瘤(附8例报告及29例文献分析)邱乾德;贾雨辰【期刊名称】《临床放射学杂志》【年(卷),期】1998(17)2【摘要】目的:探讨原发性骨横纹肌肉瘤的临床与X线特点。

材料与方法:对本组8例及文献中29例共37例临床和X线资料进行分析。

结果:37例中男28例,女9例。

年龄9~61岁,平均37.4岁。

病程2~14个月,平均7.5个月。

病变位于胫骨13例,占35.1%;股骨10例,占27%;肱骨5例,占13.5%;胸椎2例,占5.4%;骶骨2例,占5.4%;颅骨2例,占5.4%;腓骨1例,占2.7%;腰椎1例,占2.7%;跟骨1例,占2.7%。

骨质呈斑片状破坏22例,占59.5%;斑点状破坏9例,占24.3%;大块溶骨性破坏4例,占10.8%;斑片状破坏伴膨胀改变2例,占5.4%。

病灶区伴斑点状钙化3例,占8.1%;层状骨膜反应3例,占8.1%;有软组织肿块7例,占18.9%。

结论:(1)好发于股骨、胫骨、肱骨,占75.7%;(2)31~40岁是发病高峰,占29.7%;(3)骨质以斑片状溶骨性破坏为主,占59.5%;(4)易误诊为骨肉瘤,占64.9%。

【总页数】3页(P109-111)【关键词】横纹肌肉瘤;骨肿瘤;X线诊断【作者】邱乾德;贾雨辰【作者单位】浙江省温州市肿瘤医院;第二军医大学附属长海医院【正文语种】中文【中图分类】R738.104;R738.704【相关文献】1.原发性骨淋巴瘤的影像学分析及文献复习(附4例报告) [J], 潘仕文;龚建平;朱江涛;蔡武;陆之安2.骨原发性侵袭性骨母细胞瘤的影像诊断(附1例报告及文献复习) [J], 李丹;强永乾;金晨望;刘丽华;张明3.骨原发性腺泡状肉瘤(附4例报告与文献复习) [J], 余建国;闫玉红;杨宝廉;姚安晋4.原发性骨横纹肌肉瘤的X线诊断(附7例报告) [J], 张斌俊;蒋令;刘元斌;贾雨辰;徐同株5.左心房横纹肌肉瘤超声心动图分析(附1例报告并文献复习) [J], 李茂谊因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

典型小病例回顾-骨肉瘤

典型小病例回顾-骨肉瘤

典型小病例回顾-骨肉瘤
骨肉瘤(osteosarcoma)又称成骨肉瘤,是最常见的骨原发恶性肿瘤。

好发于长骨的干骺端,以膝关节周围最多见,分为成骨型、溶骨型、混合型三类。

骨肉瘤分类复杂,可分为中央型,皮质内或皮质旁型骨肉瘤,还有极少数软组织内起源的骨肉瘤。

此外,根据组织病理学表现,骨肉瘤又被分为很多亚型。

多见于青少年,男性多于女性。

本病发展快,转移早,预后差,死亡率高。

常有疼痛、肿胀、活动障碍三大症状,其中以疼痛最常见。

化验室检查血清碱性磷酸酶升高。

影像学表现:瘤骨形成(象牙样、棉絮状、针状)、溶骨性骨质破坏、多种形态骨膜反应(平行形、葱皮形、三角形)、软组织肿胀及肿块(常伴团块状瘤骨及放射状骨针)、病理性骨折等。

MRI能很好显示病灶的范围,非成骨样瘤组织T1WI呈低信号、T2WI呈高信号,成骨样瘤组织均成低信号。

原发性骨平滑肌肉瘤的临床、影像学和病理分析及文献复习

原发性骨平滑肌肉瘤的临床、影像学和病理分析及文献复习高振华;尹军强;孟悛非【期刊名称】《中国医学影像技术》【年(卷),期】2012(028)007【摘要】目的分析原发性骨平滑肌肉瘤(PLB)的临床、影像学和病理学表现.方法回顾性分析6例PLB的临床资料,结合1980-2010年相关国内文献,观察其临床、影像学表现和病理学特点.结果 6例PLB中,病变位于胫骨上段2例,股骨下段1例,股骨干1例,肱骨远端1例,骶骨1例,均未见骨膜新生骨;4例表现为边界不清的溶骨性骨质破坏,2例表现为边界较清的囊状骨质破坏;3例MR T1WI呈等信号,T2WI稍高信号,增强扫描有明显强化;免疫组化Vim、Actin和SMA均阳性,S-100阴性.复习文献中的53例PLB,单骨受累50例,多骨受累3例;39例有X 线片资料,37例可见边界不清的溶骨性骨质破坏,2例见边界较清的囊状骨质破坏,其中2例可见病理性骨折伴骨膜新生骨.结论PLB罕见,多表现为单骨溶骨性骨质破坏,无骨膜新生骨,但其临床和影像学表现并不典型,术前诊断需要依赖免疫组化.【总页数】4页(P1383-1386)【作者】高振华;尹军强;孟悛非【作者单位】中山大学附属第一医院医学影像科,广东广州 510080;中山大学附属第一医院骨科,广东广州 510080;中山大学附属第一医院医学影像科,广东广州510080【正文语种】中文【中图分类】R738.1;R445【相关文献】1.原发性乳腺骨外尤文氏肉瘤1例临床与病理分析及文献复习 [J], 夏林;黄晓华;方稳;耿昌友;朱卫琴;孙天云;韦加俊2.原发性颅内平滑肌肉瘤临床病理观察(附1例报道并文献复习) [J], 李艳青;方三高;肖华亮3.6例骨原发性平滑肌肉瘤临床病理、免疫组化研究及文献复习 [J], 李增鹏;仲召阳;吴晓华;陈芳4.儿童骨原发性非霍奇金淋巴瘤3例临床病理分析及文献复习 [J], 沈丹华;杨毅;郭卫5.骨原发性平滑肌肉瘤8例临床病理、免疫组化研究及文献复习 [J], 仲召阳;高奉浔;吴晓华;刘友生因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

股骨平滑肌肉瘤1例报告

股骨平滑肌肉瘤1例报告发表时间:2013-09-13T10:18:57.187Z 来源:《医药前沿》2013年第19期供稿作者:方琴张天宏[导读] 原发性骨平滑肌肉瘤的组织来源,至今仍不清楚,有学者认为是来自营养血管壁中层平滑肌细胞。

方琴张天宏(遵义医学院附属医院骨科贵州遵义 563003)【关键词】骨平滑肌肉瘤股骨病理【中图分类号】R730 【文献标识码】B 【文章编号】2095-1752(2013)19-0329-01 骨原发性平滑肌肉瘤极为少见, 占原发性骨肿瘤的0.06%,占骨恶性肿瘤的0.14%[1]。

至今国内外文献中公开报道病例者也较少见。

现将我院经手术病理证实1例病例, 报道如下。

1 病例资料患者,男,23岁,因“左大腿疼痛4+年,出现畸形伴活动受限2天”入院。

体格检查:T 37.4 ℃, P 80 次/分, R 18 次/分, BP 131/73mmHg。

神志清楚, 营养中等,发育正常,被动卧位,心、肺、腹未见异常。

专科检查:左腿下段及膝前肿胀明显,局部畸形,皮肤稍红,无皮肤破溃、流脓,无静脉怒张,左大腿下段压痛(+),叩击痛(+),左下肢活动受限,较对侧肢体无明显短缩,肢端感觉、血运及运动存在。

左股骨X线正侧位片示:左股骨中下段骨质破坏并病理性骨折;ECT示左股骨中下段“骨三相”检查放射性摄取均明显增加,考虑原发性骨肿瘤可能性大,其余骨骼未见明确转移灶。

左下肢彩超示左侧股骨中段骨膜局部不光滑,周边液性暗区。

血清学多肿瘤芯片各指标均正常。

患者骨质破坏考虑骨恶性肿瘤可能性大,但不排除骨囊肿等良性病变。

我科拟诊左股骨恶性肿瘤并病理性骨折而行探查病理活检术+石膏外固定术,术中见骨膜完整、增厚、不光滑,骨折断端呈虫蚀样破坏,断端周围及骨髓腔内见大量鱼肉样组织,环踞取全层骨组织及周边鱼肉样组织送病理检查。

术后病理:镜下见异型梭形细胞增生,编织状排列,可见核分裂,未见明显类骨质病变。

免疫组化:CD34(-),CD68散在阳性,CK(-),Desmin(-),EMA(-),MyoDl(-),NSE(+),S100(-),SMA(+),Vimentin(+)。

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双语病例丨原发性骨平滑肌肉瘤(XMRPET)History: A 43-year-old woman presents with knee pain after feeling a popping sensation while playing tennis.病史:43岁女性,打网球时感觉到砰的感觉,膝部疼痛。

Radiographs were obtained. 平片如下所示。

问答:There is a lesion in the proximal tibia with a benign appearance.•True•False (correct!)胫骨近端病灶呈良性表现。

答:错误。

The lesion in the proximal tibia has aggressive features, including an infiltrative appearance and ill-defined margins.胫骨近端病灶有侵袭性,呈浸润性表现,边界模糊。

MR imagesAn MRI scan of the knee was performed. Intravenous contrast was not administered due to acute kidney injury. Coronal T1-weighted nonfat-saturated and T2-weighted fat-saturated images are shown below.行膝关节MR扫描。

由于急性肾损伤未行增强扫描。

冠状T1WI非压脂及T2WI压脂图像如下所示。

问答What is the next step? 下一步该做什么?•Short-term imaging follow-up 短期随访•No additional follow-up required 无需随访•Biopsy (correct!) 活检(正确答案)Additional questionsBiopsy of the tibial lesion revealed a pathologic diagnosis of leiomyosarcoma.胫骨病变活检,病理诊断为:平滑肌肉瘤。

Primary bone leiomyosarcomas are common primary bone malignancies.•True•False (correct!)原发性骨平滑肌肉瘤是常见的原发性骨恶性肿瘤。

(说法错误)Which of the following is more likely? 下列那种情况最可能?•Primary bone leiomyosarcoma 原发性骨平滑肌肉瘤•Leiomyosarcoma metastasis to bone (correct!) 平滑肌肉瘤转移至骨骼(正确)Pelvic MR imagesAn MRI scan of the pelvis was performed. Sagittal and axial T2-weighted images are shown.盆腔MR图像:行盆腔MR扫描,矢状及轴位T2WI图像如下所示。

The uterine findings are highly suspicious for uterine leiomyosarcoma.•True•False (correct!)子宫的表现应高度怀疑为子宫平滑肌肉瘤(说法错误)。

There are typical findings of small benign leiomyomas. However, small leiomyosarcomas can have the same appearance as benign leiomyomas.为小良性平滑肌瘤的典型表现,然而,小的平滑肌肉瘤可能与良性平滑肌瘤有着同样的表现。

PET/CT imagesA whole-body FDG-PET/CT scan was performed. Fused CT/PET images are shown (axial pelvis and coronal knees).行全身PET/CT,CT/PET融合图像如下所示(盆腔轴位、膝部冠状)The right proximal tibial lesion shows avid FDG uptake.•True (correct!)•False右胫骨近端病灶可见明显FDG摄取(说法正确)。

The uterus shows a lesion with avid FDG uptake.•True•False (correct!)子宫病灶可见明显FDG摄取(说法错误)。

Additional questionsBecause uterine leiomyosarcomas are much more common than primary bone leiomyosarcomas, the patient underwent a hysterectomy to evaluate for a primary uterine leiomyosarcoma.On pathologic evaluation, the uterus had only benign findings.其他问题由于子宫平滑肌肉瘤比原发性骨平滑肌肉瘤更常见,患者接受了子宫切除术以评估是否为原发性子宫平滑肌肉瘤。

最后病理诊断只有良性发现,为子宫平滑肌瘤。

Primary bone leiomyosarcomas have a distinct histologic appearance to leiomyosarcomas arising from other sites.•True•False (correct!)原发性骨平滑肌肉瘤与其他部位的平滑肌肉瘤有不同的组织学表现(说法错误)。

Primary bone leiomyosarcomas most commonly occur in the spine.•True•False (correct!)They most commonly occur in the appendicular skeleton.原发性骨平滑肌肉瘤最常见于脊柱(说法错误),最常见于四肢骨。

Primary bone leiomyosarcomas have a distinct radiologic appearance when compared with other primary bone sarcomas.•True•False (correct!)与其他原发骨肉瘤相比,原发性骨平滑肌肉瘤有着不同的影像学表现(说法错误)。

Findings•Radiographs: Located centrally within the proximal tibia is an infiltrative mixed sclerotic and lytic lesion, which appears to have cortical breakthrough along the tibial plateau.•Knee MRI: A large infiltrative lesion is present within the proximal tibia that has replaced the normal fatty marrow and has intrinsic T1 signal isointense to muscle. On the T2-weighted image, the lesion has heterogeneously high intrinsic T2 signal.•Pelvic MRI: T2 hypointense lesions are present arising from the uterine myometrium, most consistent with benign leiomyomas.•FDG-PET/CT: Avid FDG uptake is seen within the proximal right tibial lesion. No abnormal uptake is seen within the pelvis. Although images are not shown, no other abnormal FDG uptake is seen in the remainder of the body.影像表现:•平片:胫骨近端中心性的浸润性的硬化和溶解混合性病变,病变突破了胫骨平台骨皮质。

•膝关节MRI:近端胫骨内较大的浸润性病变,已经取代了正常的脂肪骨髓,T1WI上与肌肉等信号,T2WI上呈不均匀高信号。

•盆腔MRI:子宫肌层内T2低信号灶,与良性平滑肌瘤的表现最为一致。

•FDG-PET / CT:在右侧胫骨损伤部位可见FDG摄取。

骨盆内未见异常摄取。

尽管没有显示图像,但在身体的其余部分没有看到异常的FDG摄取。

Differential diagnosis•Primary bone leiomyosarcoma•Metastasis•Multiple myeloma•Primary bone sarcoma•Lymphoma鉴别诊断:•原发性骨平滑肌肉瘤•转移瘤•多发性骨髓瘤•原发性骨肉瘤•淋巴瘤Diagnosis: Primary bone leiomyosarcoma (pathology-confirmed)最后诊断:原发性骨平滑肌肉瘤(病理证实)Discussion 讨论Primary bone leiomyosarcoma (PBL)原发性骨平滑肌肉瘤(PBL)Pathophysiology and epidemiologyPrimary bone leiomyosarcomas are extremely rare primary osseous malignancies, with fewer than 200 cases reported in the literature. Only case reports and small case series have been reported, making comments on epidemiology somewhat difficult. These tumors occur in adults, with conflicting reports on an age predilection. There appears to be an equal distribution between sexes. They most commonly occur in the appendicular skeleton.Pathologically, primary bone leiomyosarcomas are thought to arise from intraosseous blood vessels or possibly intraosseous pluripotent mesenchymal stem cells. They are a type of spindle cell bone sarcoma. Interestingly, they are histologically identicalto primary leiomyosarcomas arising in other sites in the body (uterus, retroperitoneum, etc.). These tumors are so rare that when encountered they are likely classified as other types of primary bone sarcomas (i.e., undifferentiated pleomorphic sarcoma, fibrosarcoma, etc). Also, given their rarity, other more common sites of leiomyosarcoma (gynecologic, retroperitoneum, soft tissues) must first be excluded.病理生理学和流行病学原发性骨平滑肌肉瘤是非常罕见的原发性骨恶性肿瘤,文献报道少于200例,只有病例报告和小病例系列报道,使流行病学评论有些困难。

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