疫苗名称的由来
疫苗,到底是怎么来的
疫苗，到底是怎么来的作者：来源：《海外星云》2020年第01期自新型冠状病毒疫情发生以来，疾控中心病毒所持续攻坚，在病毒溯源研究中取得阶段性进展。
该所首次从华南海鲜市场的585 份环境样本中，检测到33份样品含有新型冠状病毒核酸，并成功在阳性环境标本中分离病毒，提示该病毒来源于华南海鮮市场销售的野生动物。
疫苗是人类医学史上最伟大的医学成就之一，是医学发展的里程碑。
疫苗不仅挽救了数以亿计的生命，更重要的是，它还开启了对抗疾病的新思路———预防。
在疫苗出现之前，其他药物和手术都是直接用于治病的，而疫苗开启了预防疾病的新纪元。
今天，就给大家介绍疫苗的前世今生及工作原理，只有掌握了相关原理，我们才能更好地理解疫苗，真正从疫苗那里收获安全。
我们先看两个大病———天花和狂犬病。
在18世纪的欧洲，1.5亿人因为天花死亡。
后来人们用接种牛痘的方式预防天花，终于拥有了预防这种烈性传染病的武器。
1979年，世界卫生组织庄严宣告人类彻底消灭天花。
从此以后，孩子们再也不用接种牛痘了。
天花是第一个由人类主动消灭的烈性瘟疫。
为什么接种牛痘可以预防天花呢？它的机理就是通过生小病来预防大病。
牛痘病毒和天花病毒在某一段病毒结构上具有相似的抗原性。
人在感染牛痘病毒后，人体针对牛痘病毒产生的免疫力同时也能抵抗天花病毒。
而且人体在感染牛痘病毒后，仅会产生轻微不适，是“生小病”，但是可以预防大病———天花。
生小病是代价，预防大病是收益。
人体的免疫系统还有个特点，即一旦对作为“坏人”的某种病毒产生了免疫力，就能记着“坏人”的特点，“坏人”再来，免疫系统会再次将其消灭，所以这种免疫力可以维持一定时间。
但是，人类用主动感染毒力低的牛痘病毒产生的免疫力来预防致死性的天花病毒，这种做法可以成功，只是不幸中的万幸，是“巧合”。
这种方法用在其他“大病”上，就行不通了，不是每种大病都能找到自然存在的且与它具有类似抗原性的弱毒力的病毒。
比如狂犬病，狂犬病病毒会攻击人的神经系统，发病者会出现恐水、怕风、咽部肌肉痉挛、瘫痪等症状。
卡介苗是预防什么的病 什么叫卡介苗
卡介苗是预防什么的病什么叫卡介苗各位老铁们，大家好，今日由我来为大家共享卡介苗是预防什么的病，以及什么叫卡介苗的相关问题学问，盼望对大家有所关心。
假如可以关心到大家，还望关注保藏下本站，您的支持是我们最大的动力，感谢大家了哈，下面我们开头吧！本文名目什么叫卡介苗肺结核的疫苗叫什么卡介苗名称的由来卡介苗的学问点卡介菌和卡介苗有区分吗一、什么叫卡介苗卡介苗（BCG）是一种用于预防儿童结核病的疫苗，由减毒后的牛型结核杆菌制成，接种对象主要为无接种禁忌症的新生儿，诞生时因健康等缘由未接种卡介苗或接种没有胜利的婴幼儿争取在12月龄内完成接种。
二、肺结核的疫苗叫什么预防结核病的疫苗叫做卡介苗，通常在诞生时注射。
成人接种这种疫苗是没有用的。
卡介苗只能预防原发性肺结核和痰阴性肺结核，不能转变其流行趋势。
卡介苗是一种无毒的活菌疫苗，可预防结核病的发生，特殊是用于预防儿童粟粒性结核和结核性脑膜炎。
三、卡介苗名称的由来1、1907年，卡默德和介兰开头培育一株从患结核病牛的乳汁内分别出来的致病力甚强的结核菌。
他们将该菌培育于含有牛胆汁的马铃薯培育基中，每隔3周移种一次。
在培育移种过程中，他们用动物进行了200多次试验，整整耗费了13年的光阴，愿望最终实现了：他们制成了灭毒的活结核菌。
2、1921年，灭毒的活结核菌苗首次被应用于人类。
它不仅不会使人引起可怕的结核病，反而使人体对结核菌产生出反抗力。
3、为了纪念这两位为疫苗付出了艰苦劳动的科学家卡默德和介兰，人们把这种疫苗叫做卡介苗。
直到今日，卡介苗在结核病的防治工作中，依旧起着相当重要的作用。
四、卡介苗的学问点卡介苗属于方案兔疫程序范围内的免费疫苗，要求诞生24小时内按种，皮内注射，千万不行皮下或肌肉注射，形成卡疤为胜利，主要预防结核病。
五、卡介菌和卡介苗有区分吗没有区分。
卡介菌和卡介苗是同一种药不同的叫法，但都是一回事。
它是从卡介菌中提取的一种具有免疫调整功能的物质。
END，本文到此结束，假如可以关心到大家，还望关注本站哦！。
卡介苗
卡介苗中文名称：卡介苗英文名称：Bacillus Calmette-Gu閞in vaccine;BCG vaccine定义：最早由法国科学家卡尔梅特(Calmette)和介朗(Guérin)研制成功的疫苗。
即将有毒力的牛型结核分枝杆菌在甘油胆汁马铃薯培养基上长期培养传代，得到减毒菌株，可用于预防结核菌感染。
【药物别名】结核活菌苗，冻干皮内注射用卡介苗BCG、B.C.G.Vaccine【分子式成分】本品是由Leon Calmette和Camile Guerin首创，今是用卡介菌种在综合培养液中培养后，收集菌膜，混悬于适宜的灭菌的保护液内，经冷冻干燥制成。
所得到的活菌制剂，具有产生抗体、增强免疫力、诱导γ-干扰素产生的作用。
冻干菌苗活菌数每毫克应在100万以上，皮内注射用稀释后，每1mL 含0.5-1mg。
【制剂规格】粉针剂：0.5mg～0.75mg菌体。
本品冻干粉针剂为乳白色疏松固体或粉末，加入1mL注射用水应于2分钟内完全溶解为均匀混悬液，残余水分不应超过3%。
冻干卡介苗注射剂10人份/支。
贮法：保存在2-8℃暗处。
效期：1年。
卡介苗口服混悬液10mg:1mL。
口服用卡介苗1mL:50mg。
划痕用卡介苗(1)0.5mL:37.5mg (2)1mL:75mg。
皮内注射用卡介苗(1)1mL:0.5mg (2)1mL:0.75mg (3)2mL:1.5mg。
本品注射液为乳白色混悬液，pH值6.8-7.6，放置后菌体下沉，经轻摇能均匀分散。
【药理毒理】1.结核菌是细胞内寄生菌，因此人体抗结核的特异性免疫主要是细胞免疫。
接种卡介苗是用无毒卡介菌(结核菌)人工接种进行初次感染，经过巨噬细胞的加工处理，将其抗原信息传递给免疫活性细胞，使T细胞分化增殖，形成致敏淋巴细胞，当机体再遇到结核菌感染时，巨噬细胞和致敏淋巴细胞迅速被激活，执行免疫功能，引起特异性免疫反应。
释放淋巴因子是致敏淋巴细胞免疫功能之一，其中趋化因子(MCF)能吸引巨噬细胞及中性多核白细胞，使其趋向抗原物质与致敏淋巴细胞相互作用的部位移动，巨噬细胞抑制因子(MIF)能抑制进入炎症区的巨噬细胞和中性多核白细胞的移动，使它们停留在炎症或病原体聚集的部位，利于发挥作用。
疫苗的历史与发展历程
疫苗的历史与发展历程1796年，英国医生爱德华·詹纳首次成功地利用牛痘（Cowpox）预防天花（Smallpox）。
詹纳将天花病毒从天花患者体内采集，并注射到健康人的皮肤上。
他发现，注射过牛痘的人即便接触天花患者也不会被感染，从而证明了牛痘的预防效果。
这一成果被称为世界上第一次疫苗接种。
接下来的几十年里，疫苗的发展取得了长足的进展。
1804年，詹纳用天花疫苗预防贫血疯（rabies）的研究被公认为第一例人类使用非天花病毒的疫苗。
19世纪中叶，疫苗接种成为阻止传染病传播的主要手段。
随着对微生物学的深入研究，人们发现可以利用微生物来制造其他疫苗。
1882年，德国科学家罗伯特·科赫首次分离出结核菌，并在之后的几年里建立了关于病毒和细菌的研究领域。
1890年，法国科学家路易·巴斯德成功地研制出了彻底杀灭狂犬病病毒的方法。
20世纪的疫苗开发发生了重大突破。
1921年，阿尔伯特·卡尔曼和塞尔曼·韦斯曼首次研制出白喉（diphtheria）疫苗。
在此之后的几十年里，人们陆续研发出了预防破伤风、百日咳、麻疹、脊髓灰质炎等多种疫苗。
然而，疫苗的发展进程并非一帆风顺。
在20世纪初至20世纪中叶，疫苗生产技术和质量控制标准相对滞后，导致一些疫苗造成了传染病的爆发。
例如，1955年，美国爆发了由人类脊髓灰质炎疫苗引发的脊髓灰质炎疫情。
随着科学技术的进步，疫苗的生产和质量控制水平不断提高。
20世纪下半叶以来，像轮状病毒（rotavirus）疫苗、水痘疫苗、黑腹泻（hepatitis A）疫苗等新型疫苗相继问世。
同时，疫苗的配方和接种计划也发生了变化，使得更多的人能够获得适当的免疫保护。
近年来，基因工程技术的应用使得疫苗的研发更具灵活性和针对性。
2024年，H1N1流感（甲型流感）病毒爆发，推动了一种针对该病毒的疫苗的研发和生产。
此外，人们还开始探索使用DNA疫苗和RNA疫苗等新型疫苗。
疫苗的来历 英语科普作文
疫苗的来历英语科普作文英文回答：Origins of Vaccines。
Vaccination is a medical procedure that involves the introduction of a vaccine into the body to provide immunity against a disease. Vaccines are biological preparationsthat contain either weakened or killed forms of thedisease-causing agent, or proteins that resemble the agent. When a vaccine is introduced into the body, the immune system recognizes it as a threat and produces antibodies to fight it off. This process is known as immunization.Immunization has been practiced for centuries. Thefirst known vaccine was developed by Edward Jenner in 1796 to protect against smallpox. Jenner observed that milkmaids who had been exposed to cowpox, a mild disease, were immune to smallpox. He hypothesized that exposure to cowpox protected against smallpox, and he tested his hypothesis bydeliberately infecting a boy with cowpox and then exposing him to smallpox. The boy did not develop smallpox, proving that Jenner's hypothesis was correct.Since Jenner's time, vaccines have been developed to protect against a wide variety of diseases, including polio, measles, mumps, rubella, and tetanus. Vaccines have saved countless lives and have helped to control and eveneliminate some diseases.Types of Vaccines。
卡介苗
卡介苗（Bacillus Calmette-Guérin, 简称BCG，中文名称来自于其发明者卡氏-介氏）是用于预防结核病的疫苗，使用活的无毒牛型结核杆菌（Mycobacterium bovis）制成。
接种人体后通过引起轻微感染而产生对人型结核杆菌的免疫力。
90%以上的受种者会在接种局部形成溃疡持续数周至半年，最后愈合形成疤痕，俗称卡疤。
牛型结核杆菌在特殊的人工培养基上，经数年的传代，丧失对人类的致病能力，但仍保持有足够高的免疫原性，成为可在一定程度上预防结核的疫苗，对于预防结核性脑膜炎和血行播散性结核有效。
一、疫苗由来20世纪初，法国有两位细菌学家——卡默德（Leon Calmette）和介兰（Camile Guerin），他们共同试制成功了预防结核菌的人工疫苗，又称“卡介苗”。
二、疫苗种类、成分、规格BCG在我国先后经历了3个剂型、6个品种，即口服液体BCG、皮上划痕BCG（包括液体、冻干及毛细管3种）和皮内注射BCG（液体、冻干2种）。
我国BCG疫苗生产、接种大事记：1933年我国留法学者王良引进法国菌株在重庆筹办了我国第一个BCG实验室。
1948年我国开始批量生产BCG，并于50年代开始在全国推广BCG 接种工作。
1978年BCG接种纳入儿童计划免疫。
1985年BCG改成冻干剂型。
1987年因口服、皮上划痕BCG的多种弊端（接种/口服次数多。
有效期短、冷藏要求高、局部反应大等），停产除冻干剂型以外的其他剂型BCG。
1988年我国统一使用冻干皮内注射BCG，取消了皮上划痕接种BCG。
1993年国内全部推行上海生物制品研究所的种子批菌种D2PB320S2甲10株为生产疫苗株。
目前现行的BCG成品为白色粉末或疏松体。
每瓶0.5ml(5人份)，含卡介菌0.25mg。
使用时，须先用0.5ml所附稀释液进行稀释，摇动使之完全溶解并成分混匀成均匀溶液。
每人皮内注射0.1ml混合液，严禁皮下或肌内注射。
走近疫苗的“前世今生”
走近疫苗的“前世今生”主笔/傅昭仪在漫长的历史岁月中，人类与传染病的斗争从未停止过。
无论是霍乱、天花，还是“黑死病”、西班牙流感，每一次传染病的大规模暴发都会引起疫区范围内人口数量锐减，经济衰退，甚至政治社会动荡。
面对传染病的肆虐，人类也从未停止过寻找有效对抗方法的脚步。
疫苗的开发和广泛使用无疑是最成功、最具成本效益的卫生干预措施之一，对于降低感染率，尤其是降低儿童死亡率发挥了重要的作用。
1978年，我国开始实施儿童计划免疫。
2007年，我国免疫规划范围从“4苗防6病”扩大到了“14苗防15病”，成为全世界财政投入最大、纳入疫苗最多、预防病种最全、受益儿童最广的国家之一。
受近3年新冠疫情的影响，民众对于疫苗的认知有了很大的提升。
4月25日是“全国预防接种日”，让我们一起走近疫苗的“前世今生”，了解这项医疗技术的发展过程。
从种痘说起天花是一种古老的病毒性传染病，在1980年世界卫生组织宣布全球范围内的天花被消灭之前，它困扰人类的时间有3000多年。
天花的杀伤力也极大，仅在20世纪就导致了全球3亿人死亡。
所以每当回顾传染病和疫苗的历史，总是要从天花谈起。
天花病毒属于痘病毒，其病原体具有极强的传染性和繁殖能力，飞沫传播、接触传播、粪口传播等都是其可能的传播方式，而且几乎所有人对天花病毒都是易感人群。
一旦被感染，患者可出现高热、寒战、头痛等全身中毒症状，以及斑疹、丘疹、疱疹等皮肤改变，即出痘。
刚开始出现天花，人类除了依靠自身免疫力和缓解症状的药物之外，对该病毒几乎束【·“全国预防接种日”专稿】手无策，轻则留下痘疤麻脸，重则死亡。
18世纪欧洲天花大流行，当时总人口仅为4000万的欧洲，每年死于天花的人高达44万。
中国古代民间也有谚语道：“生了孩子只一半，出了天花才算全。
”可见当时人们对于天花的恐惧有多深。
但在与天花病毒交手的过程中，人们发现了对手的一个弱点：一次感染，终身免疫。
也就是说，如果得了天花后能够侥幸存活下来，大概率可以终生不再被感染。
简述疫苗的概念
疫苗的概念什么是疫苗疫苗是一种用于提高人体免疫力的生物制品，通过引入微生物（如病毒或细菌）的部分或全部成分到人体中，刺激免疫系统产生抗体，从而预防或治疗某种疾病。
疫苗的目的是让免疫系统能够识别和抵御疾病引起的感染，以减少或消除疾病的风险。
疫苗的历史疫苗的历史可以追溯到公元前10世纪的中国，当时人们发现接种痘苗可以有效预防天花。
而现代疫苗的起源可以追溯到18世纪末，英国医生爱德华·詹纳发现接种牛痘可以预防人体被天花病毒感染。
这一发现奠定了疫苗接种的基础，并在以后的几个世纪里推动了疫苗研究的进展。
疫苗的制备和分类疫苗的制备方法疫苗的制备包括以下几个步骤：1.选择疫苗菌种：根据目标疾病的特性，选择合适的菌株或病毒株作为疫苗的原料。
2.病毒培养和复制：利用细胞培养技术，将病毒大量培养和复制，以获取足够的病毒量用于疫苗的制备。
3.病毒灭活或减毒：为了降低疫苗的致病性，常常需要对病毒进行灭活或减毒处理，使其仍能诱导免疫反应但不会引起严重的疾病。
4.疫苗配方：将灭活或减毒的病毒与辅助成分（如佐剂）混合，制备最终的疫苗产品。
疫苗的分类根据疫苗的制备方法、使用对象和预防目标的不同，疫苗可以分为以下几类：1.灭活疫苗：使用灭活的病毒或细菌，如灭活流感疫苗和脊髓灰质炎疫苗。
这类疫苗不会引起疾病，但需要增强免疫程序或多次接种。
2.减毒疫苗：通过减弱病毒或细菌的致病性，如麻疹、腮腺炎和风疹三联疫苗。
这类疫苗能够诱导免疫反应，但致病性较弱。
3.亡疫苗：使用已经灭亡的病毒或细菌，如百日咳疫苗和淋巴结核疫苗。
这类疫苗不会复制或引起疾病，但能够激活免疫系统。
4.重组疫苗：使用基因工程技术构建的疫苗，如乙型肝炎疫苗和人乳头瘤病毒疫苗。
这类疫苗能够通过特定的蛋白质诱导免疫反应。
疫苗接种和免疫效果疫苗接种原则疫苗接种需要考虑以下几个原则：1.接种时机：疫苗接种应尽早进行，以确保人体在感染之前就获得免疫保护。
2.接种次数：有些疫苗需要多次接种才能建立足够的免疫力，如百日咳疫苗和脊髓灰质炎疫苗。
疫苗的发展历程
疫苗的发展历程疫苗是预防传染病的重要手段之一，通过引入病原体或者其组分，激发人体免疫系统产生特异性免疫反应，从而形成免疫保护。
疫苗的发展历程可以追溯到古代，但真正的科学研究和应用始于18世纪末19世纪初。
1. 古代疫苗实践：古代人们通过观察和实践发现，某些传染病后患者能获得免疫力，因此开始使用痘苗（天花病毒）进行预防接种。
中国古代医学著作《伤寒杂病论》中记载了使用牛痘（牛痘病毒）进行接种的方法。
2. 痘苗的发现：1796年，英国医生爱德华·詹纳发现牛痘可以预防天花，并成功进行牛痘接种实验。
这被认为是现代疫苗的开端，为后来疫苗的研究奠定了基础。
3. 疫苗的初步发展：19世纪，随着微生物学的发展，人们开始研究病原体的性质和疾病的传播机制。
1885年，法国科学家路易·巴斯德成功研制出狂犬病疫苗，这是第一个用纯培养的微生物制备的疫苗。
4. 细菌疫苗的发展：20世纪初，人们开始研究细菌疫苗。
1914年，丹麦科学家卡尔·彼得森成功研制出百日咳疫苗，这是第一个用杀死的细菌制备的疫苗。
此后，人们陆续研制出了破伤风疫苗、痢疾疫苗等。
5. 病毒疫苗的发展：20世纪20年代，人们开始研究病毒疫苗。
1921年，美国科学家阿尔伯特·卡尔曼成功研制出脊髓灰质炎疫苗，这是第一个用活病毒制备的疫苗。
此后，人们陆续研制出了麻疹疫苗、腮腺炎疫苗等。
6. 现代疫苗的发展：20世纪50年代，人们开始研究病毒的培养和分离技术，为疫苗的生产提供了更多可能性。
1954年，美国医生乔纳斯·索尔克成功研制出脊髓灰质炎灭活疫苗，这是第一个用灭活病毒制备的疫苗。
此后，人们陆续研制出了风疹疫苗、水痘疫苗等。
7. 基因工程疫苗的发展：20世纪80年代，基因工程技术的发展为疫苗的研究提供了新的途径。
1986年，美国科学家罗伯特·加利奥成功研制出乙肝疫苗，这是第一个用重组DNA技术制备的疫苗。
此后，人们陆续研制出了流感疫苗、人乳头瘤病毒疫苗等。
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卡介苗研究综述
摘要：卡介苗是一种用来预防儿童结核病的预防接种疫苗。
接种后可使儿童对结核病的特殊抵抗力。
这一疫苗是由两位法国学者卡迈尔与介兰发明，将有毒力的牛型结核分支杆菌在甘油胆汁马铃薯培养基上长期培养传代，得到的减毒杆菌，为了纪念发明者，将这一预防结核病的疫苗定名为“卡介苗”。
目前，世界上多数国家都已将卡介苗列为计划疫苗必须接种的疫苗之一。
卡介苗接种的主要对象是新生婴幼儿，接种后可预防发生儿童结核病，特别是能防止那些严重类型的结核病，如结核性脑膜炎。
关键词:卡介苗;结核病;卡介苗多糖核酸;基因
第一部分:前言
1.卡介苗作用机理
1.1特异性免疫:
结核菌是细胞内寄生菌，因此人体抗结核的特异性免疫主要是细胞免疫。
接种卡介苗是用无毒卡介菌(结核菌)人工接种进行初次感染，经过巨噬细胞的加工处理，将其抗原信息传递给免疫活性细胞，使T细胞分化增殖，形成致敏淋巴细胞，当机体再遇到结核菌感染时，巨噬细胞和致敏淋巴细胞迅速被激活，执行免疫功能，引起特异性免疫反应。
释放淋巴因子是致敏淋巴细胞免疫功能之一，其中趋化因子(MCF)能吸引巨噬细胞及中性多核白细胞，使其趋向抗原物质与致敏淋巴细胞相互作用的部位移动，巨噬细胞抑制因子(MIF)能抑制进入炎症区的巨噬细胞和中性多核白细胞的移动，使它们停留在炎症或病原体聚集的部位，利于发挥作用。
MIF可使巨噬细胞发生粘着，并使吞噬反应显著增加。
巨噬细胞激活因子(MAF)主要作用是增加巨噬细胞的吞噬与消化能力，并加强巨噬细胞对抗原进行处理的能力，从而提高抗原的免疫原性作用。
因此在结核菌侵犯的部位，出现巨噬细胞的凝聚，大量吞噬结核菌。
在分枝杆菌生长抑制因子的作用下，还能抑制细胞内的结核菌生长，及至消化，最后消灭，形成结核的特异性免疫。
1.2非特异性免疫:
在卡介苗进入机体后，引起特异性免疫反应的同时，还产生了比较广泛的非特异性免疫作用，这与T细胞产生的淋巴因子，T细胞本身的直接杀伤作用及体液免疫因素相互作用有关。
第二部分:发展历程
1.卡介苗的研发历程
1.1国际的研发历程:
19世纪80年代，法国微生物学家和化学家巴斯德，首先发明用减弱了毒力的细菌预防某些疾病，效果很好。
法国另两位微生物学家卡尔美和介林从中受到启发，决心研究出一种预防结核病的菌苗，为人类驱走结核病魔。
1907年，卡美尔和介林开始培养一株致病力甚强的结核菌，该菌是从结核病牛乳汁中分离出来的。
他们将该菌培养于特制的培养基中，每隔3周移种一次，仔细观察结核菌的毒性改变情况。
在培养移种过程中，用豚鼠、家兔、猴子、小羊及小牛等进行多次试验，最后，终于使该菌的毒力减弱许多，不但不会使动物发生结核病，而且对结核病产生了免疫作用。
1921年，卡美尔和介林将研制成功的结核菌苗，第一次应用于人类。
被接种者是巴黎一医院中的婴儿，他的父母均死于肺结核，抚养他的祖母也患肺结核。
医生把10毫克结核菌苗藏在乳汁内喂食，两天一次，共服三次，结果增强了孩子对结核病的抵抗力。
起初，为慎重起见，接种还只限于肺结核病人家庭中的孩子，后来才逐渐地应用到其他的小孩身上。
法国巴斯德研究所、法国国家卫生与医学研究所和意大利比萨大学的研究人员通过动物实验发现，改变结核杆菌的ESX-5基因组，可阻断PE／PPE蛋白的生产与运输。
实验结果表明，感染变异结核杆菌的小鼠并不会患上结核病，这证明PE／PPE蛋白是影响结核杆菌毒性的重要因素之一。
研究人员还发现，感染变异结核杆菌的小鼠对结核杆菌产生了抗体，这表明人们可利用结核杆菌的该活性减毒突变体研发出更有效的结核病疫苗。
卡介苗膀胱灌注是治疗表清性膀胱肿瘤一种有效的方法，治疗机理尚不清楚，卡介苗治疗中包括局部细胞免疫，卡介苗的直接细胞毒性作用，细胞因子的细胞杀伤以及抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（ADCC）的参与、与此同时，卡介苗有效地克服肿瘤免疫逃逸，其中，细胞免疫是最重要的抗肿瘤成分，主要有CD8T 细胞，γδT淋巴细胞，单核巨噬细胞，自然杀伤细胞NK），淋巴因子激活杀伤细胞（LAK）和卡介苗激活的杀伤细胞（BAK）的参与。
细胞信号传导中，穿孔素／粒酶途径和Fas/FasL途径构成了重要的细胞免疫杀伤分子机制，对于治疗的免疫网络，树突状细胞（DC）也是不可或缺的，总之，这些发现有助于对卡介苗的治疗机理认识的提高，以及改善卡介苗膀胱灌注治疗策略。
1.2中国的研发历程:
我国留法学者王良于1933年自法国引进菌株并在重庆筹办了我国第一个BCG实验室。
1937年刘永纯开始在上海巴斯德研究院生产BCG。
1948年，陈正仁、魏锡华、朱宗尧从丹麦血清疫苗研究所引进丹麦亚株823，在北京组建BCG实验室，从事疫苗毒种、生产工艺的研究，并进行大批量的疫苗生产。
为便于农村、边远地区的使用，1985年国内全部推行上海生物制品研究所的种子批菌种
D2PB320S2甲10株为生产疫苗株。
2.卡介苗的推广:
2.1在国际上的推广:
1922~1928年，法国有5万多名儿童口服BCG。
嗣后采用了其他新的接种方法，如皮内接种、多点针刺、划痕法。
1923年以后在全世界广泛使用。
1928年将这株细菌取名为卡介菌（bacilleCalmette-Guerin，BCG）用卡介菌制成的活苗称卡介苗（bacilleCalmette-Guerin vaccine）。
1948年在巴黎召开了全球第一次卡介苗会议，会议正式确认了BCG预防结核病的效果。
1974年，WHO将BCG 接种纳入扩大免疫计划，全世界已有100多个国家推广使用，已接种超过30亿剂（每年约接种1亿儿童）。
2.2在国内的推广:
我国于20世纪50年代初期已开始在全国推广BCG接种工作，1978年纳入儿童计划免疫，目前全国使用数已超过十亿人次。
第三部分:未来展望
卡介苗多糖核酸（BCG-PSN,是采用卡介苗经热酚法提取的多糖核酸类物质，具有
活化巨噬细胞，增强T细胞、B细胞介导的细胞免疫和体液免疫功能，使用BCG-PSN 治疗后，CD4、CD4/CD8比值可明显升高〔5，6〕，BCG-PSN能有效地治疗由于MP 感染后，引起的宿主细胞产生的病理性免疫反应。
BCG-PSN用药方法为肌肉注射，生物学检测无急慢性毒性，无局部刺激，无致热原性和过敏原性，临床应用安全，对MP引起的支原体肺炎有辅助治疗作用，能明显提高显效率及总有效率。
下一步目标是寻找一种对人类无害的变异基因组。