中药药剂学 散剂
中药药剂学课件：散剂颗粒剂
(四) 眼用散劑
1 品質要求： 粉末極細粉，均勻細膩 應要求無致病菌，不得含
假單胞菌和金黃色葡萄球 菌 用於眼部損傷及手術後的， 必須絕對無菌 2 製備 配製的用具應滅菌 配製操作應在清潔、避菌 環境下進行； 成品滅菌，密封保存。
第三節、散劑的品質檢查
它們間的相對位置時，則稱為擴散混合。
2. 混合方法
(1) 打底套色法：(2)源自等量遞增法1+1=2+2=4+4= 8+8=16+16
冰片50g 硼砂(炒)500 朱砂60g 玄明粉500g
3. 混合器械
(1) 研缽和球磨機 (2) 混合筒 (3) 槽形混合機與三
用混合機
(三) 分劑量
分劑量: 將混合均勻的散劑按照所需劑量分成相
一、品質檢查 1 外觀均勻度檢查 ：乾燥、疏鬆、均勻、色
澤一致
取適量置光滑紙上，平鋪5cm2，應色澤均 勻，無花紋與色斑
2 粒度
內服散劑應為細粉
兒科及外用散劑應為最 細粉
用於燒傷或嚴重燒傷的 外用散劑，通過六號篩 的粉末重量，不得少於 95％
3 水分 水分不得超過9.0% 4 裝量差異： 5 裝量 6 無菌 7 微生物限度
水楊酸 硼酸 氧化鋅 昇華硫 麝香草酚
痱子粉（作業）
14g 85.0g 60.0g 40.0g 6.0g
薄荷腦
6.0g
薄荷油
6.0ml
樟腦
6.0g
澱粉
100g
滑石粉加至 1000g
(三) 含液體藥物的散劑
一般可利用處方中其他固體組分吸收後研勻 液體組分含量較大：另加適當賦形劑 當液體組分含量過大：加熱蒸去大部分水分加
散剂ppt课件
上的方法。
包合法
利用药物的包合性质， 将药物包合在某种载体
上的方法。
分子组装法
利用分子组装技术，将 药物组装在某种载体上
的方法。
04
散剂的质量要求与检查
外观
总结词
散剂的外观应符合规定，色泽均匀，无杂物、结块和发霉现 象。
详细描述
散剂的外观是评价其质量的重要指标之一。合格的散剂应具 有一致的颜色和质地，不应含有明显的杂质、结块或发霉现 象。如果散剂的外观不均匀或出现异常变化，可能影响其药 效和安全性。
05
散剂的包装与贮存
包装材料
01
纸包装材料
用于包装散剂的纸张应选择质 地较厚、致密、无孔洞、无异 味的合格纸张，如牛皮纸、硫
酸纸等。
02
塑料包装材料
塑料包装材料应选择无毒、无 味、无异味的食品级塑料，如
聚乙烯、聚丙烯等。
03
复合包装材料
复合包装材料由纸、塑料、铝 箔等材料复合而成，具有防潮 、防氧化的优点，适用于长期
均匀度
总结词
散剂的均匀度应符合规定，确保各组分分布均匀，无分层或分离现象。
详细描述
散剂的均匀度对其药效和稳定性至关重要。各组分应均匀分布在散剂中，无明 显的分层或分离现象。如果散剂的均匀度不符合要求，可能会导致药物浓度不 均，影响治疗效果，甚至可能引发不良反应。
水分
总结词
散剂的水分含量应符合规定，以保持其稳定性和药效。
溃疡散等。
内服
一些散剂也可以用于内服，如一些 解热Fra bibliotek痛药、止泻药等。
兽用
在畜牧业中，散剂也得到了广泛应 用，如抗菌药、维生素补充剂等。
中药执业药师(中药药剂学)-散剂_真题-无答案
中药执业药师(中药药剂学)-散剂(总分26,考试时间90分钟)一、最佳选择题1. 散剂制备中不符合混合一般原则的是( )A．等比混合易混匀B．组分数量差异大者，采用等量递加混合法C．组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中D．含低共熔成分时，应避免共熔E．药粉形状相近者易于混匀2. 100倍散是指( )A．1份药物加入99份赋形剂B．临床上用时稀释100倍后使用C．药物的习惯名称D．药物以100克为包装剂量E．作用强度是同类药物的100倍3. 眼用散剂应通过多少目筛( )A．120 B．100～150 C．80～180 D．200 E．150～1804. 散剂的质量要求不包括( )A．干燥 B．疏松 C．色泽一致D．混合均匀 E．呈棕褐色5. 硫酸阿托品散属于哪种散剂( )A．含共熔组分散剂 B．含剧毒药散剂 C．含液体成分散剂 D．单方散剂 E．非剂量散剂6. 散剂的工艺流程是( )A．粉碎→过筛→混合→分剂量B．粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装C．粉碎→混合→质量检查→包装D．粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装E．粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查7. 现制备某一含剧毒药物的散剂，剂量为0.05，则一般需配成多少倍散( )A．10 B．5 C．100 D．1000 E．508. 散剂按药物组成可分为( )A．特殊散剂与普通散剂 B．一般散剂与泡腾散剂C．单方散剂与复方散剂 D．内散剂与外散剂E．分剂量散剂与不分剂量散剂9. 散剂制备工艺流程中最重要的环节是( )A．过筛 B．分剂量 C．混合D．质量检查 E．粉碎10. 倍散制备时，一般采用( )A．搅拌混合法 B．等量递增法 C．过筛混合法D．打底套色法 E．研磨混合法11. 下列散剂应制成倍散的是( )A．含共熔成分的散剂 B．含液体成分的散剂C．含剧毒成分的散剂 D．含化学药物的散剂E．含相对密度较大的成分的散剂12. 散剂按现行药典测定，除另有规定外，水分不得超过( )A．5% B．6% C．7% D．8% E．9%二、配伍选择题A．过五号筛 B．过六号筛 C．过七号筛D．过八号筛 E．过九号筛13. 一般眼用散剂要求( )14. 一般内服散剂( )15. 外用散剂要求( )16. 儿科用散剂要求( )A．等量递增法 B．打底套色法 C．重量法 D．容量法 E．目测法17. 含毒性药物及贵重药物散剂制备采用( )18. 药物量比例差别大的散剂制备采用( )19. 含贵重药物散剂分装采用( )20. 工业生产自动分量机的分剂量方法为( )A．可用固体药物吸收后加入B．应单剂量分装C．要求无菌D．处理方法需根据药理作用的变化确定E．需要制倍散21. 含毒性药物的散剂( )22. 含低共熔物的散剂( )23. 含少量液体药物的散剂( )24. 眼用散( )A．±5% B．±15% C．±10% D．±7% E．±8%25. 单剂量为0.5～1.5g的装量差异限度为( )26. 单剂量、包装量为0.1g以下的装量差异限度为( )27. 单剂量、包装量为0.1～0.5g的装量差异限度为( )28. 单剂量、包装量为1.5～6g的装量差异限度为( )三、多项选择题29. 下列关于散剂的质量要求，正确的是( )A. 应干燥疏松、混合均匀B. 含水量不得超过9.0%C. 均需做装量差异检查D. 一般内服散剂应过六号筛E. 眼用散剂需过100目筛30. 在混合操作中应考虑( )A. 药材质地B. 饱和乳钵表面能C. 药粉颜色深浅D. 药物形状E. 打底套色31. 关于倍散叙述正确的是( )A. 倍散在制备时应采用打底套色法制备B. 倍散是在药物中加入一定量稀释剂制备得到的C. 剂量在0.01～0.1g者可制成10倍散D. 倍散又称稀释散E. 剂量在0.001g以下可配成1000倍散32. 下列哪些散剂为特殊散剂( )A. 含液体药物B. 含毒性药物C. 含固体药物D. 眼用散剂E. 含低共熔药物33. 关于某些散剂的特殊处理正确的是( )A. 剂量在0.01～0.1g的散剂可配制100的倍散B. 药物密度相差较大时，应将“轻者”先置研钵中C. 药物颜色相差较大的散剂可采用“打底套色”的方法混合D. 药物密度相差较大时，应将“重者”先置研钵中E. 剂量在0.001～0.01g配成100倍散，0．001g以下应配成1000倍散34. 散剂的质量检查包括( )A. 微生物限度检查B. 水分C. 均匀度D. 非单剂量散剂的重量差异E. 装量差异。
2013执业中药师考试中药药剂学复习重点：第五章散剂
散剂学习目标：1. 掌握散剂的含义、特点和质量要求；等量递增混合原则。
2.熟悉特殊散剂的制备方法。
3.了解散剂质量检查项目和方法。
第一节概述一、散剂的含义：1、含义：系指药材或药材提取物经粉碎、均匀混合制成的粉末状制剂。
2、散剂的特点：粒径小，比表面积大，易分散，起效快；外用散撒布于创面皮肤有一定保护作用，制备工艺简单，质量易于控制，便于婴幼儿服用；储运较方便。
缺点：易吸湿、刺激，所以易吸湿变质的药物；刺激性大的药物；腐蚀性强的药物，含挥发性成分较多且剂量较大的不宜制成散剂。
二、散剂的分类：1.按医疗用途和给药途径分类：内服散剂和外用散剂。
外用散剂又分为：撒布散、调敷散、眼用散、吹入散、袋装散。
2.按药物组成分类：单方散剂（俗称粉）和复方散剂3.按药物性质分类：含毒性药散剂、含液体成分散剂和含低共熔组分散剂、含浸膏散剂4.按剂量分类：分剂量散剂（单剂量由患者按包服用）和非分剂量散剂（由患者按医嘱自己分取剂量应用的散剂）二、.特殊散剂的制备1、含毒性药散剂：倍散：是指在小剂量的剧毒药物中添加一定比例量的辅料制成的稀释散。
剂量在0.01~0.1g者，可配制1：10倍散，即1分药物9份稀释剂；剂量在0.01g以下者，可配制1：100或1：1000倍散。
例如：九分散中马钱子粉与麻黄等，采用等量递增法与其它药物混匀。
常用稀释剂：乳糖、淀粉、糊精、蔗糖、葡萄糖、硫酸钙。
2、含低共熔组分散剂：两种或更多药物混合后，熔点往往降低，如熔点降至室温附近，则易出现润湿或液化现象，不利于混合。
如：薄荷脑与樟脑、薄荷脑与冰片、樟脑与水杨酸苯酯等。
制备或采用先形成低共熔混合物，再与其他固体粉末混匀，或分别以固体粉末稀释低共熔组分，再缓缓混合均匀。
3、含液体成分散剂：（1）处方中含有少量的液体成分，如挥发油、酊剂、流浸膏等，可利用处方中其他固体成分吸收后研匀；（2）方中含有较多量的液体成分，可另加适量的吸收剂吸收至不显潮湿为度。
中药制剂学 13散 剂
４.眼用散剂
要求：过九号筛（200目）
无菌
第三节
散剂的质量检查
粒度298 外观均匀度 水分：除另有规定，不得超过9.0% 装量差异 微生物限度检查
过筛
混合
分剂量
质量检查
药粉的混合
为基础，即是“打底”；然后将量多、色浅的药 粉逐渐分次加入研钵中，轻研混匀，即是“套 色”。 甲+乙 1+1 2混 + 约1乙 约3混 + 约1乙 约4混 + 约1乙 ……
打底套色：将量少、色深的药粉先放入研钵中作
等量递增法：“配研法”，取量小的组分及等
2.含低共熔混合物的散剂
低共熔现象：两种或更多种药物经混后有 时出现润湿或液化的现象。
薄荷脑-樟脑 薄荷脑-冰片 樟脑-水杨酸苯酯
处理方法：
药理作用变化 增强或无变化--先形成低共熔物，再混合。 减弱--避免低共熔，分别用固体成分稀释低共 熔成分，再混匀。
３.含液体药物的散剂
处理方法： ①一般 ----用处方中固体组分吸收后研匀。 ② 量大不能完全吸收----加赋形剂吸收。 ③过大，非挥发性----蒸去大量水分，加入固 体药物或赋形剂，低温干燥，研匀。
量的量大组分，同时置于混合器中混合均匀， 再加入与混合物等量的量大组分混匀，如此倍 增直至加完全部量大的组分为止。
甲+乙 1+1 2混 + 2乙 4混 + 4乙
二、特殊散剂的制备
1.含毒性药物散剂
倍散：在毒性药物中添加一定比例量
辅料制成稀释散。
第五章
散 剂
第一节
概述
一、散剂的含义与特点
中药药剂学05第五章 散剂
一、填空题1散剂的常用混合方法有 、 、研磨混合。
2低共熔现象的发生与药物的品种和所用的 有关。
3打底套色法和等量递增法属于 混合法。
4散剂的CRH的测定可采用 和饱和溶液法。
二、判断题1散剂的制备时药物一般需经过粉碎，以减小药物的粒径，增大其比表面积。
( )2液化现象有时出现较快有时则需要较长时间才能出现。
( )3CRH值可以作为散剂吸湿性大小的衡量指标。
( )4散剂分剂量的方法有目测法、重量法和估测法三种。
( )5药物的流动性和吸湿性对剂量的准确无影响。
( )三、单项选择1、下列关于散剂的优点叙述不正确的是( )A具有较大的比表面积，因此起效快，疗效迅速。
B适用人群广泛，相比丸剂、片剂更适于服用，尤其适用于儿童。
C 对外伤有保护作用，而且有吸收分泌物、促进凝血和愈合的作用。
D散剂中不含液体，故相对来说比较稳定。
2、下列关于制备散剂时粉碎目的叙述正确的是( )A是为了减小药物的粒径，从而增加药物的比表面积。
B有利于提高生物利用度，调节药物粉末的流动性。
C改善药物的混合均匀性和降低其对创口的刺激性。
D以上答案均正确。
3、下列散剂的处方中因含有低共熔物而必须先行混合的是( )A小儿痱子粉 B 益元散 C冰硼散 D养阴生肌散4、下列关于散剂的描述错误的是( )A儿童用散剂的粒度为能通过7号筛，比一般散剂的目数大B难溶性药物的粉碎度要比易溶于水的药物的粉碎度大，最细的是不溶于水的药物C外用散剂因其主要用于外部伤口，因此多含易溶成分，若是直接用于破损伤口的应经过灭菌D常用的散剂中的吸收剂有磷酸钙、白陶土等5、下列固体剂型中吸收最快的是( )A散剂 B胶囊 C片剂 D蜜丸四、多项选择题1、下列散剂是因为含有剧毒药物而必须使用等量递加法制备的是( )A益元散 B硫酸阿托品散 C九分散D养阴生肌散 E小儿痱子粉2、下列关于冰硼散的制备贮藏描述正确的是( )A方中的朱砂必须用水飞法磨成极细粉B制备时应先将玄明粉和冰片套研后加入炒硼砂C冰片是挥发性的药物，故在制备时应最后加入D冰硼散应放在阴凉干燥避光处密闭贮藏E做含量分析时可采用离心分离法3、在某一散剂制备过程中，混合时出现了湿润现象，下列分析不正确的是( )A药物的结构性质导致了湿润现象的发生B低共熔点的高低导致了湿润现象的发生C制备环境的温度导致了湿润现象的发生D药物的粉碎程度导致了湿润现象的发生五、简答题:（每题15分共30分）1、简述含毒剧药物的散剂的制备方法2、简述含低共熔组分的散剂的制备原则六、论述题（20分）试论述常用手工混合制备散剂的方法。
《中药药剂学》章节解析：第三章散剂和颗粒剂
《中药药剂学》章节解析：第三章散剂和颗粒剂3.1.1粉体学的概念研究粉体的基本性质及其应用的科学。
粉体最基本的性质是粒子的大小、粒度分布与形状, 粉体的比表面积、密度、孔隙率、流动性、润湿性等。
3.1.2粉体的性质1.粒子大小和粒度分布1)粒子大小(粒度) 是粉体最基本的性质，它对粉体的溶解性、可压性、密度、流动性等均有显著的影响。
粉体粒径的测定方法：【熟】显微镜法、库尔特记数法、沉降法、筛分径5.粉体的流动性【熟】1)休止角：评价粉体流动性的指标。
休止角(θ)小，流动性好。
休止角≤400时，可以满足生产流动性的需要。
2)影响流动性的因素：粒子大小、粒度分布、粒子形状、粒子间的粘着力、摩擦力、范的华力、静电力等。
3)增加粉体流动性的方法：(1)制成颗粒(2)加入一定量的粗粉 (3)适当干燥 (4)加入助流剂、润滑剂 (5)改善粒子的形态6.粉体的吸湿性【熟】7.粉体的润湿性【熟】用接触角衡量粉体润湿性。
接触角小，粉体润湿性好。
3.1.4粉体学在药剂学中的应用1.粒子大小对药剂质量的影响1)含量均匀度 2)生物利用度 3)释药速度 4)稳定性 5)刺激性6)混悬型药剂中药物粒子的沉降、结块、凝聚、刺激性、微血管栓塞、通针性等2.流动性对药剂质量的影响片重差异、装量差异、含量均匀度3.吸湿性对药剂质量的影响稳定性、流动性4.润湿性对药剂质量的影响崩解性、溶解性3.2散剂3.2.1散剂的概念和分类【掌】一种或多种药物均匀混合而制成的粉末状制剂。
分类：①按组成药味多少来分类，可分为单散剂与复散剂;②按剂量情况来分类，可分为分剂量散与不分剂量散;③按用途来分类，可分为溶液散、煮散、吹散、内服散、外用散等。
3.2.2散剂的特点【掌】 .比表面积大、易分散、起效快; 2.外用有保护和收敛等作用; 3.工艺简单，剂量易控，便于婴幼儿服。
4.贮运、携带比较方便;3.2.3散剂的制备【熟】工艺流程：粉碎与筛分→混合→分剂量→质检→包装储存1.粉碎2.筛分 1)药筛的种类 (1)工业用标准筛以“目”数表示筛号，即以每英寸(25.4mm)长度上的筛孔数目表示。
药剂学在药物递送系统中的散剂研究
药剂学在药物递送系统中的散剂研究药剂学作为一门研究药物制剂和药物递送系统的学科，对于提高药物的疗效、降低药物的副作用以及改善患者的用药体验具有重要意义。
在药物递送系统中，散剂是一种广泛应用的药物给药方式。
本文将以药剂学在药物递送系统中的散剂研究为切入点，探讨其应用、发展与挑战。
一、散剂的概念和特点散剂是指将药物粉碎后，按一定比例混合制成的药物颗粒。
相比于固体制剂和液体制剂，散剂具有以下特点：1.药物颗粒的尺寸小，易于吸收和代谢；2.给药剂量可调控，便于个体化用药；3.携带方便，服用灵活；4.降低药物的副作用，提高疗效。
二、散剂在药物递送系统中的应用散剂作为一种常见的药物递送系统，被广泛应用于不同领域，包括但不限于以下几个方面：1.口服散剂：常见于中药方剂中，通过药物粉末直接进入胃肠道，快速吸收和发挥作用。
2.雾化吸入散剂：适用于治疗呼吸系统疾病，通过雾化装置将散剂颗粒细化，使其更易于通过呼吸道进入肺部。
3.局部散剂：例如眼药水、鼻腔喷雾、口腔溶液等，直接施用于局部治疗，快速吸收和缓解症状。
三、散剂的研究进展随着科学技术的不断发展，散剂的研究也得到了长足的进展。
以下是散剂研究的一些重要领域：1.散剂的制备工艺：利用现代药物制剂技术，将药物粉末按照一定比例混合，采用适当的工艺进行制备。
如干燥法、湿法等。
2.散剂的表征和质量控制：通过各种物理和化学方法对散剂进行表征，包括粒径分布、形态特征、药物释放速率等，以确保散剂的质量和稳定性。
3.散剂的生物利用度：通过药代动力学和药物动力学的研究，评价散剂的生物利用度和药物效应，为散剂的优化设计提供理论依据。
4.散剂的递送机制：研究散剂在体内递送的机制，包括吸收、分布、代谢和排泄等，以揭示散剂在体内的行为和疗效。
四、散剂研究的挑战和前景尽管散剂在药物递送系统中具有广泛的应用前景，但是在研究过程中也面临一些挑战：1.药物稳定性：一些药物在散剂制备和存储过程中容易分解、氧化或水解，降低其稳定性和药效。
中药药剂学的基本概念
中药药剂学的基本概念一、中药药剂学的定义中药药剂学是研究中药制剂的制备、质量控制和临床应用等方面的学科，是中医药学的重要分支之一。
二、中药制剂的分类1.方剂：按照一定比例混合多种中草药，经过加工处理后形成的具有特定疗效和用法的制剂。
2.散剂：将单味或多味中草药粉碎后，按照一定比例混合而成，用于冲服或外敷。
3.丸剂：将单味或多味中草药粉末加入蜜、麦芽等黏性物质搓成球形，称为丸剂。
4.片剂：将单味或多味中草药粉末压缩成片状，称为片剂。
5.胶囊：将单味或多味中草药粉末装入胶囊内，称为胶囊。
三、中药制剂的制备技术1.提取技术：利用溶液对生物体内有价值成分进行提取。
常见方法有水提法、醇提法和油提法等。
2.浸泡技术：将中草药浸泡在水、酒或其他溶液中，使其中的有效成分溶解出来。
3.炮制技术：将中草药进行加工处理，如炒、曝、焙等，以改变其性味和药效。
4.配伍技术：根据中医药学理论，对多种中草药进行搭配，以达到协同作用和增强疗效。
四、中药制剂的质量控制1.外观检查：包括颜色、形态、气味等方面的检查。
2.含量测定：对制剂中主要有效成分的含量进行测定。
3.理化指标检查：对制剂的溶解度、比重、酸碱度等指标进行检查。
4.微生物检查：对制剂中是否存在细菌、真菌等微生物进行检查。
五、中药制剂的临床应用1.方便服用：与传统的煎汤相比，中药制剂更加方便使用和携带。
2.稳定性好：通过科学合理的配伍和加工处理，使得中草药有效成分更加稳定，并且能够长期保存。
3.疗效显著：中药制剂在临床上已经得到广泛应用，并取得了显著的疗效，如清热解毒、活血化瘀等。
六、中药药剂学的发展趋势1.标准化：制定中药制剂的标准化流程和质量控制标准，以提高中药制剂的质量和稳定性。
2.现代化：引入现代科技手段，如微波辐射、超声波提取等技术，以提高中草药有效成分的提取率和质量。
3.个性化：根据患者不同的病情和身体情况，对中草药进行个性化配伍和加工处理，以达到更好的治疗效果。
北中大中药药剂学实验指导01散剂的制备
中药药剂学实验指导实验一散剂的制备一、实验目的1.学习散剂的制备方法及质量检查方法。
2.掌握含有低共熔物散剂的配制原则。
二、实验原理散剂是一种或多种药物均匀混合而制成的干燥粉末状制剂，供内服或外用。
混合是制备散剂的重要环节。
当处方中含有毒剧药、贵重药及药物用量和比重相差悬殊时应该将毒剧药、贵重药、量小的、色深的、质重的药物与量大组分套研均匀，即，采用等量递增法或打底套色法混合O 制备含低共熔药物的散剂，当形成低共熔物药理作用无变化时，可先将低共熔组分共熔后，再用其它固体药粉吸收混合。
三、实验内容与操作(-)益元散的制备1.处方滑石6g 甘草Ig朱砂0.3g2.制法取滑石1/2量，甘草全量共研为细粉，过80/00目筛。
朱砂另研成极细粉，用等量递增法先与滑石套研和匀，然后再与上述两味混合物混合均匀，即得。
3.功能主治清热祛暑，除烦渴，利小便，主治伏暑吐泻，口渴多汗，小便不利。
4.用法用量每服6g,日服二次，温开水送下。
5.性状本品为淡红色粉未，具甘草的甜味，手捻有润滑感。
6.鉴别本品置显微镜下观察，可见无色不规则片及层层剥落痕迹，纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维，不规则细小颗粒暗棕色,有光泽，边缘暗黑色。
7.检查均匀度检查：将益元散适量置光滑纸上平铺约5cn√,将纸折叠或用药匙、乳棒压平其表面，在亮处观察，表面应呈粉红色，色泽均匀，无花纹、色斑。
若有色斑或条纹则说明尚未混合均匀，亦可用放大镜检查是否有闪烁光泽的组分，若有则说明结晶性药物未粉碎完全。
8.含量测定取本品约2.5g,精密称定，置250m1烧瓶中，加硫酸IOm1与硝酸钾1.5g,小心加热使朱砂溶解，放冷加1%硝酸溶液IOm1摇匀，再冷却后，用垂熔漏斗滤过，漏斗和烧瓶用1%硝酸溶液40m1分次洗涤，洗液并入滤液中，滴加1%高镒酸钾溶液至粉红色持续2分钟,再滴加2%硫酸亚铁溶液恰至红色消失，加硫酸铁镂指示液2m1,用0.05mo1∕1硫氟酸镀液滴定，每m1硫氟酸铁液相当于5.815mgHgS o本品含朱砂按HgS计算，应为3.5〜4.2%。