大学有机化学知识练习题整合
大学有机化学试题及答案
大学有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个不属于芳香烃？A. 苯B. 甲苯C. 环己烷D. 萘答案：C2. 羧酸的酸性强弱与下列哪个因素无关？A. 羧基的电离程度B. 羧基的电子云密度C. 羧酸分子的空间结构D. 羧酸分子的分子量答案：D3. 以下哪种反应不属于亲核取代反应？A. 醇的卤代反应B. 酯的水解反应C. 醚的醇解反应D. 环氧乙烷的开环反应答案：D4. 以下化合物中，哪一个是手性分子？A. 乙醇B. 丙醇C. 异丙醇D. 正丙醇答案：C5. 在有机化学中，下列哪种反应类型不涉及碳-碳键的形成？A. 亲核加成B. 亲电加成C. 消除反应D. 重排反应答案：C6. 以下哪种催化剂不适用于催化氢化反应？A. 铂B. 钯C. 镍D. 硫酸答案：D7. 以下哪种化合物属于非极性分子？A. 水B. 甲烷C. 氨D. 二氧化碳答案：B8. 以下哪种溶剂最适合用于萃取非极性有机化合物？A. 水B. 乙醇C. 丙酮D. 己烷答案：D9. 以下哪种化合物可以通过亲核取代反应生成？A. 苯胺B. 苯酚C. 苯甲酸D. 苯答案：C10. 以下哪种化合物具有最高的沸点？A. 甲烷B. 乙烷C. 丙烷D. 丁烷答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 环己烷的分子式是__________。
答案：C6H122. 芳香烃的典型结构特征是含有__________。
答案：苯环3. 羧酸的酸性强弱与其__________有关。
答案：侧链的电子效应4. 手性分子是指具有__________的分子。
答案：非超posable镜像5. 亲核取代反应中，亲核试剂攻击的是__________。
答案：碳正离子6. 催化氢化反应中常用的催化剂有__________。
答案：铂、钯、镍7. 非极性分子的特点是分子中正负电荷的中心__________。
答案：重合8. 萃取非极性有机化合物时，应选择__________溶剂。
大学有机化学试题及答案
大学有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是醇？A. CH3CH2OHB. CH3CH2BrC. CH3CH2COOHD. CH3CH2CHO2. 以下哪个反应是亲核取代反应？A. 酯化反应B. 卤代烃的水解C. 羟醛缩合D. 弗里德尔-克拉夫茨反应3. 以下哪个化合物具有顺反异构？A. 环己烷B. 丙烯C. 环戊烷D. 乙烷4. 以下哪个反应是消除反应？A. 醇的氧化B. 醇的脱水C. 酯的水解D. 酯的还原5. 以下哪个化合物是芳香化合物？A. 环己烷B. 环戊烷C. 苯D. 环己烯6. 以下哪个反应是自由基反应？A. 卤代烃的取代反应B. 卤代烃的消除反应C. 醇的氧化D. 弗里德尔-克拉夫茨反应7. 以下哪个化合物是手性分子？A. 乙醇B. 丙醇C. 2-丁醇D. 2-甲基-2-丙醇8. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 醇的氧化B. 烯烃的卤化C. 醇的脱水D. 酯的水解9. 以下哪个化合物是烯烃？A. CH3CH2CH3B. CH3CH2OHC. CH3CH=CH2D. CH3CHO10. 以下哪个反应是缩合反应？A. 酯化反应B. 羟醛缩合C. 弗里德尔-克拉夫茨反应D. 酯的水解二、填空题（每空1分，共20分）1. 醇和羧酸反应生成酯和水的反应称为_______反应。
2. 醇的脱水反应通常需要_______作为催化剂。
3. 芳香化合物的特点是含有一个或多个_______环。
4. 顺反异构体是由于分子中存在_______键的存在。
5. 亲电加成反应中，亲电试剂首先攻击的是_______上的π电子。
6. 自由基反应通常涉及_______的转移。
7. 手性分子是指分子中存在_______中心。
8. 亲核取代反应中，亲核试剂攻击的是_______上的正电中心。
9. 消除反应通常发生在_______上，生成不饱和化合物。
10. 缩合反应是指两个或多个分子通过共价键结合形成_______分子的反应。
大学有机化学的试题及答案
大学有机化学的试题及答案在大学有机化学课程中，试题是评估学生对有机化学基本概念和原理的理解和应用能力的重要方式。
本文将为您提供一些典型的大学有机化学试题及答案，以帮助您更好地掌握这门学科。
试题一：有机官能团1. 以下哪个化合物不属于有机物？A. 乙烯醇B. 甲醛C. 苯酚D. 乙炔答案：D. 乙炔2. 下列官能团中，具有醛基（CHO）的化合物是：A. 甲酸B. 乙酸C. 丙酮D. 乙胺答案：A. 甲酸3. 下列化合物中，醚官能团（R-O-R'）存在于：A. 乙醛B. 甲醇C. 正丁醇D. 甲酸乙酯答案：D. 甲酸乙酯试题二：有机官能团的化学性质1. 醇的氧化反应可得到什么产物？A. 脂肪酸B. 酮C. 烷烃D. 醛答案：D. 醛2. 脂肪酸的碱水解反应得到的产物是：A. 醛B. 酮C. 醇D. 羧酸答案：D. 羧酸3. 烯烃与溴水反应得到的产物是：A. 醛B. 酮C. 烷烃D. 卤代烷答案：D. 卤代烷试题三：有机化合物的命名1. CH3CH2CH2CH(CH3)COOH是以下哪种化合物的IUPAC命名？A. 丁酮B. 丁酸C. 乙醛D. 丙醛答案：B. 丁酸2. CH3CH2OCH2CH3是以下哪种化合物的常用名称？A. 丁酮B. 乙醛D. 丁酸乙酯答案：C. 乙醚3. 以下化合物的IUPAC命名正确的是：A. 1-氯-2-甲基丙烷B. 2-氯-1,3-二甲基丙烷C. 1,3-二甲基-2-氯丙烷D. 2-甲基-2-氯丙烷答案：D. 2-甲基-2-氯丙烷试题四：有机反应机理1. 以下反应中，醇经过什么类型的反应生成醚？A. 加成反应B. 氧化反应C. 脱水反应D. 酯化反应答案：C. 脱水反应2. 以下反应中，乙烯与氯气反应生成的产物是：B. 甲醛C. 丙酮D. 乙酸答案：A. 氯乙烷3. 酮和酮反应生成的产物是：A. 醛B. 醚C. 烯烃D. 羧酸答案：C. 烯烃以上是一些典型的大学有机化学试题及答案，通过对这些试题的学习和理解，可以更好地掌握有机化学的基本原理和概念。
有机化学大学试题及答案
有机化学大学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，属于烯烃的是：A. 甲烷B. 乙醇C. 丙烯D. 乙酸答案：C2. 芳香烃的典型结构特征是：A. 碳碳单键B. 碳碳双键C. 碳碳三键D. 碳碳单双键交替答案：D3. 烷烃的通式为：A. CnH2n-2B. CnH2nC. CnH2n+2D. CnH2n-6答案：B4. 以下哪种反应是取代反应？A. 加成反应B. 消去反应C. 酯化反应D. 还原反应答案：C5. 碳原子的杂化轨道类型为sp^3的分子是：A. 乙烯B. 乙炔C. 甲烷D. 苯答案：C6. 以下化合物中，具有顺反异构体的是：A. 环己烷B. 环戊烷C. 环己烯D. 环戊烯答案：C7. 以下哪种化合物是酸性最强的？A. 甲酸B. 乙酸C. 丙酸D. 丁酸答案：A8. 以下哪种化合物是极性分子？A. 甲烷B. 乙烯C. 乙炔D. 二氧化碳答案：D9. 以下哪种化合物是芳香烃？A. 苯B. 环己烷C. 环己烯D. 环戊烷答案：A10. 以下哪种反应是消除反应？A. 卤代烃的水解B. 醇的氧化C. 卤代烃的消去D. 酯的水解答案：C二、填空题（每空1分，共20分）1. 有机化合物中，碳原子的价电子数为______。
答案：42. 乙醛的分子式为______。
答案：C2H4O3. 乙醇的官能团是______。
答案：羟基4. 芳香烃中，苯环上的碳碳键是______。
答案：单双键交替5. 烷烃的命名规则中，最长碳链的名称是______。
答案：甲烷6. 烯烃的命名规则中，双键的位置用______表示。
答案：数字7. 炔烃的命名规则中，三键的位置用______表示。
答案：数字8. 酯化反应是醇和______反应生成酯和水的过程。
答案：酸9. 有机化合物的溶解性规律是______。
答案：相似相溶10. 有机化合物的极性与______有关。
答案：分子结构三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述什么是官能团，并给出两个例子。
有机化学试题题库及答案
有机化学试题题库及答案一、选择题1. 下列化合物中，哪一个是芳香烃？A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环己烯答案：B2. 哪一个是卤代烃？A. 甲烷B. 氯仿C. 乙醇D. 乙酸答案：B3. 哪一个是饱和烃？A. 乙炔B. 环己烷C. 苯乙烯D. 丙烯答案：B4. 哪一个是羧酸？A. 乙酸B. 乙醇C. 乙酸乙酯D. 丙酮答案：A5. 哪一个是酯？A. 乙酸B. 乙酸乙酯C. 乙醇D. 丙酮答案：B二、填空题1. 请写出甲烷的分子式：________。
答案：CH42. 请写出乙醇的结构简式：________。
答案：CH3CH2OH3. 请写出苯的结构简式：________。
答案：C6H64. 请写出乙酸的结构简式：________。
答案：CH3COOH5. 请写出环己烷的结构简式：________。
答案：C6H12三、简答题1. 什么是同分异构体？答案：同分异构体是指具有相同分子式但不同结构的化合物。
2. 什么是芳香烃？答案：芳香烃是指含有苯环的烃类化合物。
3. 什么是卤代烃？答案：卤代烃是指烃分子中的氢原子被卤素原子（如氟、氯、溴、碘）取代的化合物。
4. 什么是饱和烃？答案：饱和烃是指分子中碳原子之间的键全部为单键的烃类化合物。
5. 什么是羧酸？答案：羧酸是指分子中含有羧基（-COOH）的有机酸。
四、计算题1. 计算甲烷燃烧的化学方程式，并计算1摩尔甲烷燃烧时放出的热量。
答案：化学方程式为：CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O。
1摩尔甲烷燃烧时放出的热量为890kJ/mol。
2. 计算乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯和水的化学方程式，并计算1摩尔乙醇参与反应时生成的乙酸乙酯的摩尔数。
答案：化学方程式为：CH3CH2OH + CH3COOH →CH3COOCH2CH3 + H2O。
1摩尔乙醇参与反应时生成的乙酸乙酯的摩尔数为1摩尔。
五、综合题1. 请描述苯的结构特点，并解释为什么苯是芳香烃。
大学有机化学试题及参考答案
大学有机化学试题及参考答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不属于芳香族化合物？A. 苯B. 甲苯C. 呋喃D. 环戊烯2. 以下哪个反应是亲电取代反应？A. 卤代烃的水解B. 醇的脱水C. 酯化反应D. 格氏试剂与醛的加成3. 以下哪个反应是消除反应？A. 醇的氧化B. 卤代烃的水解C. 醇的脱水D. 格氏试剂与醛的加成4. 哪个官能团可以发生酯化反应？A. 羟基B. 羧基C. 醛基D. 酮基5. 以下哪个化合物是手性分子？A. 乙醇B. 2-丁醇C. 3-戊醇D. 2,3-丁二醇...（此处省略其他选择题）二、填空题（每空2分，共20分）1. 有机化合物中，碳原子的价电子数是________。
2. 芳香族化合物的特点是含有________个π电子的共轭体系。
3. 格氏试剂是由________和卤代烃反应得到的。
4. 酯化反应的催化剂通常是________。
5. 一个有机分子中，如果含有四个不同的基团，它就具有________性。
...（此处省略其他填空题）三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述什么是SN1和SN2反应机制，并说明它们的区别。
2. 描述什么是亲电加成反应，并给出一个具体的例子。
3. 解释什么是立体化学，并举例说明。
四、计算题（每题15分，共30分）1. 给定一个有机化合物的分子式C5H10O，计算其不饱和度。
2. 假设有一个醇类化合物的分子式为C3H8O，求其可能的结构式，并计算其燃烧反应的化学方程式。
五、综合题（10分）1. 给出一个合成特定有机化合物的合成路线，并解释每一步反应的机理。
参考答案：一、选择题1. D2. A3. C4. B5. C二、填空题1. 42. 4n+23. 镁4. 浓硫酸5. 手性三、简答题1. SN1和SN2反应都是亲核取代反应，但SN1反应是单分子反应，反应速率只与底物浓度有关，而SN2反应是双分子反应，反应速率与底物和亲核试剂的浓度都有关。
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第八章 芳烃一.选择题A1. C 6H 5OCH 3(I),C 6H 5COCH 3(II),C 6H 6(III),C 6H 5Cl(IV)四种化合物硝化反应速率次序为:(A) I >III>II>IV (B) I>III>IV>II (C) IV>I>II>III (D) I>IV>II>IIIC2. 起硝化反应的主要产物是:BC3. 硝化反应的主要产物是:CO 2HNO 2(A)(B)(C)(D)CO 2HNO 2NO 2O 2NCO 2HNO 2CO 2HNO 2NO 2CO 2HNO 2NO 2NO 2(C)(D)(B)(A)O 2N NO 2NO 2NO 2NO 2NO 2NO 2NO 2C4. 苯乙烯用热KMnO 4氧化,得到什么产物?A5苯乙烯用冷KMnO 4氧化,得到什么产物?C6. C 6H 6 + CH 3Cl (过量) 100℃ 主要得到什么产物?C7. 傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是:(C)(D)(B)(A)CH 2COOHCH OHCH 2OH CO 2HCH 2CHO(C)(D)(B)(A)CH 2COOHCH OHCH 2OH CO 2HCH 2CHO(C)(D)(B)(A)CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3(A) 使用AlCl 3作催化剂 (B) 使反应在较高温度下进行 (C) 通过酰基化反应,再还原 (D) 使用硝基苯作溶剂 A8. 用KMnO 4氧化的产物是:D9. 根据定位法则哪种基团是间位定位基?(A) 带有未共享电子对的基团 (B) 负离子 (C) 致活基团 (D) 带正电荷或吸电子基团 A10. 正丙基苯在光照下溴代的主要产物是:(A) 1-苯基-1-溴丙烷 (B) 1-苯基-2-溴丙烷 (C) 邻溴丙苯 (D) 对溴丙苯 B11.邻甲基乙苯在KMnO 4,H +作用下主要产物是:(A) 邻甲基苯甲酸 (B) 邻苯二甲酸 (C) 邻甲基苯乙酸 (D) 邻乙基苯甲酸 B12. 由萘氧化成邻苯二甲酸酐的条件是:(A) CrO 3,CH 3COOH (B) V 2O 5,空气,400～500℃ (C) KMnO 4,H + (D) O 3,H 2O A 13. 分子式为C 9H 12的芳烃,氧化时,生成三元羧酸,硝化时只有一种一元硝化物,则该化合物的构造式应为:B14.CH 3C(CH 3)3COOHC(CH 3)3CH 3COOHCOOHCOOHCHOC(CH 3)3(D)(C)(B)(A)CH 3H 3CCH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3(D)(C)(B)(A)CH 2CH 2CH 2COCl3主要产物是:B 15.有一个氯化物和镁在四氢呋喃中反应的产物倒在干冰上,得到邻甲氧基苯甲酸, 该化合物为:A 16.CH 2CH 2CH 2CO(C)(A)COCH 2CH 2CH 3(D)(B)OOCH 3Cl OCH 2BrCOOH COClOCH 3CH 2ClOCH 3(A)(B)(C)(D)ClNO 2NO 2Na 2CO 3H+OHNO 2NO 2是什么类型的反应?(A) 亲电取代 (B) 亲核取代(C) 加成-消除 (D) 自由基反应C17. 芳香硝基化合物最主要用途之一是做炸药,TNT 是什么化合物?C 18.下列化合物哪一个能溶于NaHCO 3?(A) 苯胺 (B) 对甲苯酚 (C) 苯甲酸 (D) 乙酰苯胺 D19. 下列哪个化合物具有芳香性?(A) 环丙烯酮 (B) 环戊二烯 (C) 环辛四烯 (D) [10]轮烯 B20.下列化合物哪个没有芳香性?C21. 下列哪个具有芳香性?(D)(C)(B)(A)O 2N NO 2COOHNO 2CH 3NO 2O 2NNO 2O 2N NO 2NO 2OHO 2N NO 2NO2+ON (D)(C)(B)(A)(A)(C)N+H(B)NHH+(D)A 22. 下列反应经过的主要活性中间体是:(A) 碳正离子(或离子对中碳原子为正电一端) (B) 碳负离子(及烯醇盐负离子碎片) (C) 卡宾(即碳烯Carbene) (D) 乃春(即氮烯Nitrene) (E) 苯炔(Benzyne)A23. 下列反应属于哪种类型:(A)亲电反应 (B)亲核反应 (C)自由基反应 (D)周环反应 D24.下面化合物进行硝化反应速率最快的是:CH CH 22+CH 3PhC 6H 6+CH 3COClC 6H 5COCH 33(A)COCH 3CH 3(B)OCH 3(C)NHCOCH 3(D)C25. 下面化合物中无芳香性的是:D26.下面化合物中有芳香性的是:(A) (1) (2) (B) (1) (3) (C) (2) (3) (D) (2) (4) A27.下面化合物中有芳香性的是:(A) (2) (3) (B) (1) (2) (C) (1) (4) (D) (1) (3)B28. 下列化合物中, 不能发生傅-克烷基化反应的是：A29.PhCH=CHCH3与HBr反应的主要产物为:(A)+(B)_(C)(D)+(1)(2)(3)(4)_+NNH(1)(2)(3)(4)+(D)CH2Cl(C)CH3(B)NO2(A)(A) PhCHCH2CH3 (B) PhCH2CHCH3(C) BrBr BrCH CHCH3 (D) Br CHCH2CH3BrB 30. 煤焦油的主要成分(约占70%)是:(A) 芳香烃 (B) 烯烃 (C) 环烷烃 (D) 杂环化合物 B31.左式,CCS 名称应是:(A) 2,5-二甲基萘 (B) 1,6-二甲基萘 (C) 1,5-二甲基萘 (D) 2,10-二甲基萘A32. 下列反应,当G 为何基团时,反应最难？(A) ─NO 2 (B) ─OCH 3 (C) ─CH(CH 3)2 (D) ─HD 33 由苯合成对氯间硝基苯磺酸可由三步反应完成,你看三步反应以哪个顺序较好? (A) (1)磺化 (2)硝化 (3)氯化(B) (1)氯化 (2)磺化 (3)硝化 (C) (1)硝化 (2)磺化 (3)氯化(D) (1)氯化 (2)硝化 (3)磺化二.填空题1.CH 3CH 3G+RCClOAlCl 3GCORBr BrNO 2+CH 3NH 2?无O 2,无过氧化物2. 2Ph 3CCl + 2Ag ────────→ ? (C 38H 30)3.4.5.化合物2-硝基-3,5-二溴甲苯的结构式是：6.化合物2-硝基对甲苯磺酸的结构式是：7.8.9.10.BrHNO 324CH 3O-Na+?C 2H 5ONaClCNCH 2OCH 3CH 2OCH 3OCH 3CH 3CH 2C(CH 3)2HOH 2SO 4OCH 3NO 2311.12.13. 1415.C lB r（）1（）2 M g , E t 2O D 2O16.17. 18.二茂铁的结构式是_______________，其分子式的完整写法是______________。
三.合成题1. 如何实现下列转变? 苯2. 如何实现下列转变?苯CH 3HNO 3NO 23C CH 3OHNO 3C OO HNO 3CH 2CH 3CH 3OHBr 2 / CHCl 3?NO 2FF FFFPhC C(CH 3)2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3Br NO 23. 如何实现下列转变?4如何实现下列转变? 苯5. 如何实现下列转变? 苯,丁二酸酐6. 如何实现下列转变? 硝基苯 间甲氧基苯胺7. 如何实现下列转变? 甲苯 邻溴甲苯8. 如何实现下列转变? 甲苯 2-硝基-6-溴苯甲酸9. 如何完成下列转变?10. 如何完成下列转变？苯O O 2N CH 2CH 3CH 3CH 311. 如何完成下列转变?CH2CH2CH2CH3Br12.由苯和甲苯为原料合成二苯甲烷。
四.推结构1. 某烃A(C9H8)与Cu(NH3)2Cl反应得到红色沉淀;A经H2/Pt催化得B(C9H12); B用铬酸氧化得到酸性化合物C(C8H6O4);C受热得到酐D(C8H4O3).A与丁二烯反应得到不饱和化合物E(C13H14);E经Pd催化脱氢得到F（甲基联苯）。
试推测A～F的结构。
2.用HCHO和H2SO4水溶液处理苯乙烯,可得到A（C9H12O2）,A被KMnO4氧化得苯甲酸.用吡啶和等物质的量的对甲苯磺酰氯处理A,则得到B（C16H18SO4）.用铬酸小心氧化B, 可得到C（C16H16SO4）C被稀碱转化为D（C9H8O）,D在催化剂量的EtONa存在下与丙二酸二乙酯作用得到E（C15H20O5）。
求A～E的结构。
3.化合物A,分子式为C8H9Br,在NMR图谱中,δ=2.0处有一个二重峰(3H),5.15处有一个四重峰(1H),δ=7.35处有一个多重峰(5H)，试写出A的可能结构.4.根据如下数据建议合理结构：分子式：C14H121HNMR（δH）：7.22（s，10H）5.44（s，2H）ppm IR：700，740，890cm-1 5.某化合物A分子式为C9H12，在IR谱中于3010，1600，1450cm-1处有吸收峰，与Br2—CCl4在光照射下作用生成B和C，分子式均C9H11Br，均无旋光活性，但B能分离出一对对映体，而C则不能。
试推出A，B，C的结构式。
6. 异构体A和B，分子式为C8H10，在IR谱中，A和B于1380cm-1处都有吸收峰，在NMR 谱中，数据分别如下：A：δH（ppm）为：2.2（6H，单峰），6.9（4H，单峰）B：δH（ppm）为：1.2（3H，三重峰），2.4（2H，四重峰），7.1（5H，单峰）试推测A，B的结构式。
五.机理题1.预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。
（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
）C 6H 5CH 2CH 2COCl ？2. 预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。
（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
）3. 预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。
（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
）苯 + H 2SO 4 + HNO ?4. 预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。