紫外可见分光光度计实验报告
布洛芬紫外鉴别实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 掌握布洛芬紫外光谱特征；2. 学会利用紫外光谱对布洛芬进行定性分析；3. 了解紫外光谱在药物分析中的应用。
二、实验原理布洛芬属于芳基丙酸类药物，具有典型的紫外吸收特征。
在紫外光谱中，布洛芬在279nm和315nm处有较强的吸收峰，可用于其定性分析。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：紫外可见分光光度计、石英比色皿、电子分析天平、样品处理器等；2. 试剂：布洛芬原料药、乙醇、水、氯化钠等。
四、实验步骤1. 样品制备（1）称取一定量的布洛芬原料药，用乙醇溶解，配制成一定浓度的溶液；（2）用氯化钠溶液稀释至适宜浓度。
2. 紫外光谱扫描（1）将配制的样品溶液置于石英比色皿中；（2）设置紫外可见分光光度计的波长范围为200-400nm；（3）选择合适的波长，扫描样品溶液的紫外光谱。
3. 结果分析（1）观察样品溶液在279nm和315nm处的吸收峰；（2）比较样品溶液与标准布洛芬溶液的紫外光谱，判断样品是否为布洛芬。
五、实验结果1. 样品溶液在279nm和315nm处均有较强的吸收峰，符合布洛芬的紫外光谱特征；2. 样品溶液与标准布洛芬溶液的紫外光谱基本一致，说明样品为布洛芬。
六、实验讨论1. 本实验利用紫外光谱对布洛芬进行了定性分析，结果表明样品为布洛芬；2. 紫外光谱在药物分析中具有广泛的应用，如鉴别、含量测定等；3. 在实验过程中，应注意以下几点：（1）样品溶液的浓度应适中，过高或过低都会影响实验结果；（2）紫外光谱扫描过程中，应选择合适的波长，避免干扰峰的出现；（3）比色皿的清洁度对实验结果有较大影响，应保持比色皿的清洁。
七、结论本实验通过紫外光谱对布洛芬进行了定性分析，结果表明样品为布洛芬。
紫外光谱在药物分析中具有广泛的应用，为药物质量控制提供了有力手段。
八、参考文献[1] 王丽君，张慧敏，杨晓东. 药物分析[M]. 北京：化学工业出版社，2015.[2] 刘燕，陈燕，李明. 紫外可见分光光度法在药物分析中的应用[J]. 中国医药导报，2016，13（10）：135-137.[3] 谢秀芳，张丽芳，王立新. 紫外可见分光光度法在药物分析中的应用研究[J]. 化学教育研究，2017，28（4）：123-125.第2篇一、实验目的本实验旨在通过紫外光谱法对布洛芬进行鉴别，验证其是否符合药品质量标准的要求，并通过比较其吸收光谱特征，进一步确认样品的纯度和成分。
紫外可见分光光度法测定水杨酸的含量
仪器分析实验报告实验名称：紫外可见分光光度法测定水杨酸的含量学院：化学工程学院专业：化学工程与工艺指导教师：沈梁钧日期：2015年4月15日一、实验目的1、了解紫外可见分光光度计的性能、结构及其使用方法。
2、掌握紫外－可见分光光度法定性、定量分析的基本原理和实验技术。
二、实验原理紫外-可见光谱是用紫外-可见光测得的物质电子光谱，它研究产生于价电子在电子能级间的跃迁，研究物质在紫外-可见光区的分子吸收光谱。
当不同波长的单色光通过被分析的物质时能测得不同波长下的吸光度或透光率，以ABS为纵坐标对横坐标波长λ作图，可获得物质的吸收光谱曲线。
一般紫外光区为190-400nm，可见光区为400-800nm。
紫外吸收光谱的定性分析为化合物的定性分析提供了信息依据。
由于分子结构不同但只要具有相同的生色团，它们的最大吸收波长值就相同。
因此，通过对末知化合物的扫描光谱、最大吸收波长值与已知化合物的标准光谱图在相同溶剂和测量条件下进行比较，就可获得基础鉴定。
利用紫外吸收光谱进行定量分析时，必须选择合适的测定波长。
苯甲酸和水杨酸的紫外吸收光谱如图1所示。
图1 苯甲酸与水杨酸紫外吸收光谱图1-苯甲酸；2-水杨酸水杨酸在波长300 nm处有吸收峰，而苯甲酸此处无吸收，在波长230 nm 两组吸收峰重叠，为了避开其干扰，选用300 nm波长作为测定水杨酸的工作波长。
由于乙醇在250～350nm无吸收干扰，因此可用60%乙醇为参比溶液。
三、仪器与试剂1．仪器紫外－可见分光光度计（UVWIN 5，北京普析通用仪器有限公司）；容量瓶100mL 1个、50mL 5个；刻度吸量管1mL、2mL、5mL各1支。
2．试剂水杨酸对照品（分析纯）；60%乙醇溶液（自制）。
四、实验步骤1、标准溶液的制备：准确称取0.0500 g水杨酸置于100 mL烧杯中，用60%乙醇溶解后，转移到100 mL容量瓶中，以60%乙醇稀释至刻度，摇匀。
此溶液浓度为0.5mg·mL-1。
光谱分析实验实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的和要求通过本次实验，掌握光谱分析的基本原理和方法，了解不同光谱仪（如紫外-可见分光光度计、傅里叶变换红外光谱仪、荧光光谱仪等）的原理和操作步骤。
学会如何通过光谱分析技术来鉴定物质、研究物质的组成和结构，并分析实验过程中可能影响结果的因素。
二、实验原理光谱分析是一种基于物质对电磁辐射吸收、发射或散射特性的分析方法。
当物质与电磁波相互作用时，会发生能量转移，从而产生吸收、发射或散射现象。
通过分析这些现象，可以获得有关物质的定量和定性信息。
1. 紫外-可见分光光度计：基于物质对紫外和可见光的吸收特性，通过测量吸光度来定量分析物质的浓度。
2. 傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）：基于物质对红外光的吸收特性，通过分析红外光谱中的吸收峰来鉴定物质的结构。
3. 荧光光谱仪：基于物质对紫外光的吸收和荧光发射特性，通过分析荧光光谱来研究物质的性质。
三、主要仪器设备1. 紫外-可见分光光度计2. 傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）3. 荧光光谱仪4. 标准样品5. 待测样品6. 空白溶液四、实验内容和原理1. 紫外-可见分光光度计实验- 原理：根据比尔-朗伯定律，吸光度与物质的浓度成正比。
- 步骤：配制标准溶液，测量吸光度，绘制标准曲线，测定待测样品的浓度。
2. 傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）实验- 原理：根据红外光谱的吸收峰位置和强度，鉴定物质的结构。
- 步骤：将待测样品制成薄片，进行红外光谱扫描，与标准光谱图进行比对，鉴定物质的结构。
3. 荧光光谱仪实验- 原理：根据物质的荧光发射光谱，研究物质的性质。
- 步骤：将待测样品制成薄片，进行荧光光谱扫描，分析荧光光谱，研究物质的性质。
五、实验数据记录和处理1. 紫外-可见分光光度计实验数据：- 标准溶液浓度：C1, C2, C3, ...- 吸光度：A1, A2, A3, ...- 标准曲线：y = ax + b2. 傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）实验数据：- 待测样品红外光谱图3. 荧光光谱仪实验数据：- 待测样品荧光光谱图六、实验结果与分析1. 紫外-可见分光光度计实验结果：- 标准曲线线性良好，相关系数R² > 0.99。
紫外可见分光光度法实验
紫外可见分光 光度法实验
实验2 鉴定和识别有机化合 物中的电子跃迁类型
实验3 紫外分光光度法同时测 定维生素C和维生素E
指导老师：马少妹
实验4 三氯苯酚存在时苯 酚含量的紫外分光 光度法测定
实验5 紫外可见吸收光谱法 测定双组分混合物
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仪器分析实验报告写法
1.每个实验于下个实验之前交，每人交一份。报告要书写整齐清楚。 2.报告不可剽窃或抄袭他人之作，更不可造假数据。 3.报告以A4大小纸张撰写，格式如下: 封面 : 记载实验序号、实验项目、实验日期及报告人姓名。 內容 : 按“前言→实验方法及步骤→实验結果→ 讨论→结语→参考文献→ 附录”等。 (I)在“前言”(或“绪论”)部份，扼要敘述实验目的，所使用之仪器的特 性，分析的基本原理，理论背景等，并用几句话归纳所作的实验项目及所 获得的结果。
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（6）气态苯和溶液中苯的吸收曲线有何个同？为什么？ （7）助色团—NH2将如何影响苯胺？质子化作用后，产高等教育出版社 赵文宽等编，《仪器分析实验》）
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实验3 同时测定维生素C和维生素E 2．实验目的 掌握在紫外区中同时测定—个双组分体系[抗坏血酸(维生素C) 和α-生育酚(维生索E)的实验方法。 2．仪器和试剂 916型紫外-可见分光光度计； ，石英比色皿2只，容量瓶移和 液管若干。抗坏血酸（AR）：0.0132g／L在无水乙醇中(7.50 ×l0-5mol/L)；α-生育酚(维生素E)：0.0488g/L在无水乙醇中； 无水乙醇；未知溶液：在无水乙醇中含有抗杯血酸和α-生育酚 溶液。
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为292nm)，以吸光度对浓度作图。
（2）计算抗坏血酸和α-生育酚在最大吸收波长（246nm和 292nm）时的摩尔吸光系数：即标准曲线图的斜率。
实验报告紫外可见光谱实验
实验报告紫外可见光谱实验实验报告：紫外可见光谱实验一、实验目的本次紫外可见光谱实验的主要目的是通过对样品在紫外和可见光区域的吸收特性进行测量和分析，从而获取有关样品的化学组成、浓度、分子结构等重要信息。
具体目标包括：1、熟悉紫外可见分光光度计的工作原理和操作方法。
2、掌握使用紫外可见分光光度计进行定量和定性分析的基本原理和实验技术。
3、学会通过绘制吸收光谱曲线来确定样品的最大吸收波长，并据此对样品进行定性鉴别。
4、能够运用朗伯比尔定律，通过测量吸光度来准确测定样品的浓度。
二、实验原理1、物质对光的吸收当一束光通过某种物质时，部分光会被物质吸收，而未被吸收的光则会透过物质。
物质对光的吸收程度取决于物质的分子结构、浓度以及光的波长等因素。
2、紫外可见光谱区域紫外光的波长范围通常在 10 400 nm 之间，可见光的波长范围在400 780 nm 之间。
在这个波长范围内，不同的物质会表现出不同的吸收特性。
3、朗伯比尔定律朗伯比尔定律表明，当一束平行单色光通过均匀的、非散射的吸光物质溶液时，溶液的吸光度与溶液的浓度和光通过的液层厚度成正比，其数学表达式为：A ＝εbc，其中 A 为吸光度，ε 为摩尔吸光系数，b为液层厚度（通常为比色皿的光程长度），c 为溶液的浓度。
4、吸收光谱曲线以波长（λ）为横坐标，吸光度（A）为纵坐标绘制的曲线称为吸收光谱曲线。
通过吸收光谱曲线，可以直观地观察到物质在不同波长下的吸收情况，从而确定最大吸收波长（λmax）。
三、实验仪器与试剂1、仪器紫外可见分光光度计、比色皿（1cm）、容量瓶（50 mL、100 mL）、移液管（1 mL、5 mL、10 mL）、玻璃棒、烧杯。
2、试剂标准溶液（已知浓度的某种物质溶液）、待测样品溶液、蒸馏水。
四、实验步骤1、仪器预热打开紫外可见分光光度计，预热 20 30 分钟，使其稳定工作。
2、溶液配制（1）标准溶液的配制用移液管准确移取一定体积的标准物质储备液，分别放入不同的容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，配制一系列不同浓度的标准溶液。
紫外定量测定实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 掌握紫外分光光度法的基本原理和操作步骤。
2. 学习如何使用紫外分光光度计进行定量分析。
3. 通过实验了解紫外光谱在定量分析中的应用。
二、实验原理紫外分光光度法是一种基于物质对紫外光吸收特性进行定量分析的方法。
当紫外光照射到溶液中时，溶液中的某些物质会吸收特定波长的紫外光，其吸收程度与溶液中该物质的浓度成正比。
根据Lambert-Beer定律，溶液的吸光度（A）与溶液的浓度（c）、光程（b）和摩尔吸光系数（ε）之间存在如下关系：A = εbc其中，ε为摩尔吸光系数，其值取决于物质的性质和紫外光的波长。
通过测量溶液的吸光度，可以计算出溶液中待测物质的浓度。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：标准溶液、待测溶液、溶剂等。
2. 实验仪器：紫外分光光度计、移液器、容量瓶、烧杯、试管等。
四、实验步骤1. 标准曲线的制作（1）准确移取一定量的标准溶液于容量瓶中，加入适量的溶剂，定容至刻度。
（2）用移液器准确移取一定体积的标准溶液于烧杯中，加入适量的溶剂，振荡混匀。
（3）将溶液倒入紫外分光光度计的样品池中，在特定波长下测量吸光度。
（4）重复上述步骤，制作至少三个标准溶液的吸光度值，以浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
2. 待测溶液的测定（1）准确移取一定量的待测溶液于容量瓶中，加入适量的溶剂，定容至刻度。
（2）用移液器准确移取一定体积的待测溶液于烧杯中，加入适量的溶剂，振荡混匀。
（3）将溶液倒入紫外分光光度计的样品池中，在特定波长下测量吸光度。
（4）根据标准曲线，计算待测溶液中待测物质的浓度。
五、实验结果与分析1. 标准曲线的制作通过实验，我们得到了一系列标准溶液的吸光度值，并绘制了标准曲线。
根据标准曲线，我们可以看出，在一定浓度范围内，吸光度与浓度呈线性关系。
2. 待测溶液的测定根据标准曲线，我们得到了待测溶液中待测物质的浓度。
通过实验，我们验证了紫外分光光度法在定量分析中的应用。
光度的测量实验报告
一、实验目的1. 理解光度测量的基本原理和方法。
2. 掌握使用光度计进行光度测量的操作步骤。
3. 了解光度测量在化学分析中的应用。
二、实验原理光度测量是一种基于物质对光吸收特性来测定物质浓度的方法。
当光通过一定浓度的溶液时，溶液中的物质会吸收部分光能，使光强度减弱。
根据比尔定律，光强度的减弱与溶液的浓度和光程成正比。
比尔定律表达式为：A = εcl其中，A为吸光度，ε为摩尔吸光系数，c为溶液浓度，l为光程。
本实验采用紫外-可见分光光度计对溶液进行光度测量，通过测量溶液在特定波长下的吸光度，计算溶液的浓度。
三、实验仪器与试剂1. 实验仪器：- 紫外-可见分光光度计- 光度比色皿- 移液器- 移液管- 洗瓶- 容量瓶- 针筒- 水浴锅2. 实验试剂：- 标准溶液：如铁标准溶液、铜标准溶液等- 待测溶液：如铁溶液、铜溶液等- 稀释剂：如水、乙醇等四、实验步骤1. 标准曲线的制作：（1）配制一系列不同浓度的标准溶液。
（2）使用移液器将标准溶液分别转移至光度比色皿中，用稀释剂定容至相同体积。
（3）将光度比色皿放入分光光度计中，选择合适的波长，依次测量各标准溶液的吸光度。
（4）以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
2. 待测溶液的测定：（1）使用移液器将待测溶液转移至光度比色皿中，用稀释剂定容至相同体积。
（2）将光度比色皿放入分光光度计中，选择合适的波长，测量待测溶液的吸光度。
（3）根据标准曲线，计算待测溶液的浓度。
五、实验结果与分析1. 标准曲线的制作：根据实验数据，绘制标准曲线，并计算相关系数R²。
若R²接近1，则表明标准曲线与实验数据拟合较好。
2. 待测溶液的测定：根据标准曲线，计算待测溶液的浓度，并给出实验结果。
六、实验总结1. 本实验通过光度测量方法，成功测定了标准溶液和待测溶液的浓度。
2. 实验过程中，注意了光度计的操作步骤和注意事项，保证了实验结果的准确性。
3. 光度测量方法在化学分析中具有广泛的应用，为后续实验和研究提供了基础。
实验报告DNA浓度的测定
实验报告DNA浓度的测定首先，需要明确实验的目的是测定DNA浓度。
正如标题所示，本实验报告将按照实验报告的格式进行书写。
以下是实验报告的主体部分：材料与方法：1. 实验器材：- 紫外可见分光光度计- 石英比色皿- 10 mm的光路长度石英比色皿- 1 cm的光路长度石英比色皿- 常温离心机- 无菌微量吸管- DNA样品- 恒温水浴2. 实验试剂：- 纯化的DNA样品- 1×TE缓冲液- 纯化水3. 实验步骤：步骤1：使用纯化的DNA样品和1×TE缓冲液按1:9的体积比例配置不同浓度的DNA溶液（例如浓度分别为10 ng/μL，20 ng/μL，30ng/μL，40 ng/μL，50 ng/μL）。
步骤2：使用紫外可见分光光度计测定每个DNA溶液的吸光度值。
注意使用纯化水作为参比溶液。
步骤3：逐个将DNA溶液加入石英比色皿中，确保准确的测定每个浓度的DNA吸光度值。
步骤4：将测定得到的吸光度值记录下来，并根据吸光度与浓度之间的关系绘制标准曲线。
步骤5：使用待测DNA溶液测定吸光度值，并利用标准曲线确定其对应的浓度。
结果与讨论：根据实验操作，我们测定了不同浓度的DNA溶液吸光度值，并绘制了标准曲线。
通过比较待测DNA溶液的吸光度值，我们能够准确地确定其浓度。
结论：本实验成功测定了DNA溶液的浓度，并通过标准曲线的绘制与待测DNA溶液的吸光度值相对应，确立了测定DNA浓度的可靠方法。
参考文献：在此列出用于实验的相关文献及仪器使用说明书。
附录：在此提供实验所需的相关数据和图表。
实验报告结束。
紫外光度法测定维生素C实验报告.doc
紫外分光光度法测定维生素C片维生素C的含量一、实验目的1.学习利用紫外吸收光谱测定物质含量的原理和方法；2.熟练紫外-可见分光光度计的操作。
二、实验原理维生素C（VC）是一种酸性己糖衍生物，具有烯醇式己糖内酯立体结构，分D和L两种立体构型，但只有L型有生理功效。
维生素C具有较强的还原性,在一定条件下氧化型和还原型可以互变,两者均具有生物活性(结构式见图1),其C2和C3位上两个相邻的烯醇式羟基极易解离而释放出H+,故维生素C虽然不含自由羧基，仍具有有机酸的性质。
维生素C呈无色无臭的片状结晶体,易溶于水,不溶于脂。
在酸性环境中稳定,遇空气中氧、热、光、碱性物质,特别是有氧化酶及痕量铜、铁等金属离子存在时可促进其破坏速度。
具有π电子的共轭双键化合物、芳香烃化合物等，在紫外光谱区都有强烈吸收，其摩尔吸收系数k可达104-106数量级。
利用紫外吸收光谱进行定量分析，要借助朗伯-比尔定律。
根据维生素C在稀硫酸溶液（维生素C水溶液在pH 5～6之间稳定）中，在245 nm 波长处有最大吸收的特性，建立了紫外分光光度法测定维生素C片含量的方法。
三、实验仪器及试剂实验仪器：容量瓶（100 ml、1000 ml）、移液管（0.5 ml、5 ml）、烧杯、紫外分光光度计实验用品：98%浓硫酸（分析纯，1.84 g/ml）、维生素C对照品系以原料药经105 ℃干燥至恒重（含量为99.7 %）、维生素C片（2片）、去离子水四、实验步骤1. 0.005 mol·L-1硫酸溶液的配制用0.5 ml移液管移取0.27 ml 98%浓硫酸放入事先已盛有蒸馏水的烧杯中，搅拌，冷却至室温后移入1000 ml容量瓶，稀释至刻度，待用。
2. 0.5 g·L-1对照品溶液的配制精密称取105℃干燥至恒重的维生素C对照品50 mg置100 ml量瓶中，加0.005 mol·L-1硫酸溶液制成0.5 g·L-1对照品溶液。
紫外实验报告总结
一、实验背景紫外实验是一种利用紫外光照射物质，观察物质吸收光谱的方法。
通过分析物质在紫外光下的吸收光谱，可以了解物质的化学结构、分子组成、纯度等信息。
本实验旨在通过紫外实验，了解紫外分光光度计的原理、操作方法，并掌握通过标准曲线法计算未知样品浓度的方法。
二、实验目的1. 熟悉紫外分光光度计的仪器结构和工作原理。
2. 掌握吸收光谱和标准曲线等基本概念和知识。
3. 掌握紫外分光光度计的操作。
4. 掌握通过标准曲线法计算未知样品浓度的方法。
5. 掌握紫外吸收光谱法的实际应用。
三、实验原理紫外-可见吸收光谱法是基于物质分子对200-750nm区域光的选择性吸收而建立起来的分析方法。
在紫外或可见光辐射作用下，多原子分子跃迁时发生的分子吸收光谱。
当外层电子吸收紫外或可见光辐射后，从基态向激发态（反键轨道）跃迁。
主要有四种跃迁方式，所需能量E大小顺序为：n < π < π < σ。
有机物和无机化合物都有特殊的紫外可见吸收光谱，有机物中有键电子和共轭双键的化合物在紫外区吸收很灵敏，紫外分光光度法常用作有机物的定性鉴定、结构判断、纯度分析及定量分析。
四、实验仪器与试剂1. 仪器：紫外-可见分光光度计、紫外吸收池、电子天平、移液器、容量瓶、洗耳球等。
2. 试剂：待测样品、标准溶液、显色剂、溶剂等。
五、实验步骤1. 标准曲线绘制：配制一系列已知浓度的标准溶液，分别测定其在特定波长下的吸光度，以浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
2. 未知样品测定：准确称取一定量的待测样品，按标准曲线绘制步骤，测定其在特定波长下的吸光度。
3. 计算未知样品浓度：根据标准曲线，查得未知样品吸光度对应的浓度。
六、实验结果与分析1. 标准曲线绘制：绘制标准曲线，计算相关系数R²，结果满足实验要求。
2. 未知样品测定：测定未知样品吸光度，根据标准曲线计算其浓度。
3. 实验误差分析：分析实验误差来源，如仪器误差、操作误差、试剂误差等，并提出改进措施。
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紫外-可见分光光度计(UVPROBE)一(实验目的: 紫外可见分光光度计是一种历史悠久、覆盖面很广、在有机化学、生物化学、药品分析、食品检验、医药卫生、环境保护、生命科学等各个领域的科研、生产工作中都得到了极其广泛的应用。
因此通过此实验，可以了解 UVPROBE 仪器的实验结构和实验原理，简单操作步骤和注意事项，会用光度计仪器来分析样品镀膜的透射率，来达到工作上对镀膜性质分析的需要。
二(实验原理: 物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。
由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。
分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。
物质在光的照射下会产生对光的吸收效应，而且物质对光的吸收是具有选择性的。
各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱。
因此不同波长的单色光通过溶液时其光的能量就会被不同程度的吸收，光能量被吸收的程度和物质的浓度有一定的比例关系，也就是紫外可见分光光度法的定量分析基础是朗伯 - 比尔Lambert-Beer定律。
即物质在一定浓度的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比。
三(实验器材: 台式电脑，紫外-可见分光光度计 UV2550，干净的玻璃片，镀膜的玻璃片。
四(实验步骤: 1. 首先打开电源的总开关，然后打开电脑，等电脑待机状态的时候再打开光度计仪器的开关。
2. 要预热五到十分钟，然后打开软件，进入软件的操作界面。
3. 然后初始化，点击菜单的“M” ，在“测定”菜单中中的波长范围中改变参数，开始选择 900，结束选择 300。
然后选择吸收或者透射，点击“baseline”按键，然后点击“connect”按键，开始初始化。
估计需要 5 分钟。
4. 结束后，其他的不用改变。
点击确定，即改变参数成功。
5. 在仪器中，打开
门，然后放入干净的玻璃片和镀膜的玻璃片，而不只是镀膜的玻璃片，这样的目的是消除玻璃片本身对光透射的影响。
6. 放置好以后关闭门。
在操作面上点击“start”按钮，系统仪器会自动扫描，然后通过光电倍增管放大信号，传到电脑然后转化为图像，显示在图像区。
7. 大致 4-6 分钟，扫描结束，操作面图像区显示扫描图像，会有高低起伏的，因为我们选择的是透射分析和吸收分析，所以高峰区代表在对应的波段时该镀膜对其吸收最小，即透射最大，而吸收最小。
8. 保存实验数据和图像。
进行实验数据分析。
9. 关闭软件，关闭电脑，然后再关闭实验仪器的开关，最后关闭电源的总开关。
五(注意事项: 1. 开机的时候一定要预热 5-10 分钟。
2. 在实验的时候一定要记得先初始化，来矫正。
否则实验数据不精确，会有偏差。
3. 在放置镀膜的玻璃片的时候，记得一定要放干净的玻璃片在里一个窗口，这样的目的是形成对比，只改变一个参数，消除玻璃片本身对光透射的影响。
因为我刚开始做的时候就是只放入一个玻璃片，导致实验数据不正确，后去问下师哥才解决问题。
4. 实验结束后一定记得关闭总电源。
六(实验数据和处理:七(实验总结:附录 A 功能(1)应用广泛由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。
到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素除少数放射性元素和惰性元素之外均可采用此法。
(2)灵敏度高由于新的显色剂的大量合成，并在应用研究方面取得了可喜的进展，使得对元素测定的灵敏度有所推进，特别是有关多元络合物和各种表面活
性剂的应用研究。
(3)选择性好目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件
就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法。
(4)分析成本低、操作简便、快速因此目前仍广泛地应用于化工、冶金、地质、医学、食品、制药等部门及环境监测系统。
附录 B 应用(1)检定物质: 根据吸收光谱图上的一些特征吸收，特别是最大吸收波长虽 ax 和摩尔吸收系数澹是检定物质的常用物理参数。
这在药物分析上就有着很广泛的应用。
在国内外的药
典中，已将众多的药物紫外吸收光谱的最大吸收波长和吸收系数载入其中，为药物分析提供了很好的手段。
(2)与标准物及标准图谱对照: 将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中，在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。
若两者是同一物质，则两者的光谱图应完全一致。
如果没有标样，也可以和现成的标准谱图对照进行比较。
这种方法要求仪器准确，精密度高，且测定条件要相同。
(3)比较最大吸收波长吸收系数的一致性: 由于紫外吸收光谱只含有 2,3 个较宽的吸收带，而紫外光谱主要是分子内的发色团在紫外区产生的吸收，与分子和其它部分关系不大。
具有相同发色团的不同分子结构，在较大分子中不影响发色团的紫外吸收光谱，不同的分子结构有可能有相同的紫外吸收光谱，但它们的吸收系数是有差别的。
如果分析样品和标准样品的吸收波长相同，吸收系数也相同，则可认为分析样品与标准样品为同一物质。
(4)纯度检验(5)推测化合物的分子结构(6)反应动力学研究:借助于分光光度法可以得出一些化学反应速度常数，并从两个或两个以上温度条件下得到的速度数据，得出反应活化能。