《体内药物分析》试题答案

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体内药物分析问答题

SPE：固相萃取(Solid Phase Extraction，SPE)就是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附，与样品的基体和干扰化合物分离，然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附，达到分离和富集目标化合物的目的。

1、简述体内药物分析的对象及特点体内药分的对象：人体和动物体液、组织、器官、排泄物特点：（1）样品量少，不易重新获得（2）样品复杂，干扰杂质多（3）供临床用药监护的检测分析方法要求简便、快速、准确，以便迅速为临床提供设计合理的用药方案及中毒解救措施。

（4）实验室拥有多种仪器设备，可进行多项分析工作。

（5）工作量大，测定数据的处理和阐明有时不太容易。

需相关学科参与.2、简述血浆中游离型药物浓度测定的方法？平衡透析法、超滤法(UF)、超速离心法和凝胶过滤法3、常见的生物样品有哪些？简述常用的去除蛋白质的方法？常见的生物样品有：血液，尿液，唾液，组织，毛发。

去除蛋白质的方法：（1）加入与水相混溶的有机溶剂加入水溶性的有机溶剂；可使蛋白质的分子内及分子间的氢键发生变化而使蛋白质凝聚，使与蛋白质结合的药物释放出来。

常用的水溶性有机溶剂有：乙腈、甲醇、乙醇、丙醇、丙酮、四氢呋喃等。

（2）加入中性盐加入中性盐，使溶液的离子强度发生变化。

中性盐能将与蛋白质水合的水置换出来，从而使蛋白质脱水而沉淀。

常用的中性盐有：饱和硫酸铵、硫酸钠、镁盐、磷酸盐及枸橼酸盐等。

（3）加入强酸当pH低于蛋白质的等电点时，蛋白质以阳离子形式存在。

此时加入强酸，可与蛋白质阳离子形成不溶住盐而沉淀。

常用的强酸有：10％三氯醋酸、6％高氯酸、硫酸-钨酸混合液及5％偏磷酸等。

（4）加入含锌盐及铜盐的沉淀剂当pH高于蛋白质的等电点时，金属阳离子与蛋白质分子中带阴电荷的羧基形成不溶性盐而沉淀。

常用的沉淀剂有CuSO4-NaWO4、ZnSO4-NaOH等（5）酶解法在测定一些酸不稳定及蛋白结合牢的药物时，常需用酶解法。

最常用的酶是蛋白水解酶中的枯草菌溶素。

体内药物分析第2章生物样品与生物样品制备在线测试及答案

《体内药物分析》第04章在线测试《体内药物分析》第04章在线测试剩余时间：53:57答题须知：1、本卷满分20分。

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第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、比色法虽具有快速简便、对仪器要求不高等特点。

但灵敏度不高，A、只能测定出10ug/ml浓度以上的样品B、只能测定出1ug/ml浓度以上的样品C、只能测定出5ug/ml浓度以上的样品D、只能测定出ml浓度以上的样品2、荧光分光光度法的灵敏度可达A、1g/mlB、1pg/mlC、1ng/mlD、1mg/ml3、虽具有荧光的物质数量不多但体内许多重要的生化物质、药物及其代谢物或致癌物都有荧光现象。

由于荧光衍生物试剂的使用，扩大了( )在体内药物分析和药物动力学的应用。

A、荧光分光光度法B、紫外分光光度法C、红外分光光度法D、可见分光光度法4、在规定条件下同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果彼此接近的程度A、精密度B、专属性C、检测限D、准确度5、多种组分共存时，分析方法能准确测定出被测物的能力A、精密度B、准确度C、检测限D、专属性第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、光谱分析法约占应用血药浓度测定方法总数的1/3，主要有A、比色法B、紫外分光光度法C、荧光分光光度法D、远红外分光光度法E、免疫分析法2、由于受到体液中内源性杂质的干扰和影响。

故紫外分光光度法在体内药物分析中也受到（）的限制。

A、灵敏度B、准确度C、专一性D、精密度E、回收率3、紫外分光光度法常采用( )，可以提高方法的灵敏度和选择性。

A、三波长分光光度法B、差示分光光度法C、导数分光光度法、D、双波长E、红外分光光度法4、常用相关系数r表示两种分析方法A、相关系数r表示r＝0表示两法完全不相干B、一般要求两法的相关系数r≥，两法基本相干，C、相关系数r＝1两法完全吻合D、相关系数r越接近1说明两种方法越相关E、没有可比性5、体内药物分析方法设立与建立的一般步骤A、以纯品进行测定B、以处理过的空白样品进行测定C、体内实际样品测定D、体外试验E、回收率的测定第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、体内药物分析方法的评价比常规的药物分析要求更严正确错误2、荧光分光光度法在体内药物分析中应用比紫外分光光度法更灵敏正确错误3、由于体内药物分析方法影响因素较多,文献报道的方法一般不易完全重现正确错误4、考察分析方法的稳定性是指药物的稳定性正确错误5、常用相关系数r＝1表示两种分析方法完全不相干正确错误交卷。

药物分析练习题库(含答案)

药物分析练习题库（含答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、能与氨制硝酸银发生银镜反应，产生黑色银沉淀的药物A、醋酸地塞米松B、黄体酮C、炔雌醇D、甲睾酮E、苯丙酸诺龙正确答案：A2、减少分析测定中偶然误差的方法A、进行对照试验B、进行空白试验C、多人一同试验D、进行仪器校正E、增加平行试验次数正确答案：E3、黄体酮的灵敏、专属的鉴别反应是A、甲基酮的呈色反应B、有机氟的呈色反应C、C17-α-醇酮基的还原性D、炔基的沉淀反应E、以上说法均不正确正确答案：A4、进行体内药物分析血样采集时，一般取血量A、1mlB、3mlC、1~2mlD、2mlE、1~3ml正确答案：E5、下列药物中能够发生羟肟酸铁反应的是A、左氧氟沙星B、硫酸卡那霉素C、链霉素D、哌拉西林E、硫酸庆大霉素正确答案：D6、下列哪些药物具有重氮化反应A、乙酰水杨酸B、对氨基水杨酸钠C、苯甲酸D、维生素B1E、利尿酸正确答案：B7、含量测定时受水分影响的方法是A、紫外分光光度法B、配位滴定法C、氧化还原滴定法D、电位滴定法E、非水溶液滴定法正确答案：E8、药典规定酸碱度检查所用的水为A、离子交换水B、自来水C、新沸并放冷至室温的水D、反渗透水E、蒸馏水正确答案：C9、肾上腺素中酮体的检查，所采用的方法A、HPLCB、TLCC、GCD、UVE、IR正确答案：D10、片重在0.3g或0.3g以上的片剂重量差异限度为A、±7.5%B、±5%C、±3.5%D、±6%E、±7%正确答案：B11、干燥剂干燥法中常用干燥剂的吸水能力大小A、硅胶＞硫酸＞五氧化二磷B、硅胶＞五氧化二磷＞硫酸C、硫酸＞五氧化二磷＞硅胶D、五氧化二磷＞硅胶＞硫酸E、硫酸＞硅胶＞五氧化二磷正确答案：D12、《中国药典》（2015版）硫代硫酸钠滴定液的标定采用A、沉淀滴定法B、置换碘量法C、剩余碘量法D、直接碘量法E、配位滴定法正确答案：B13、下列药物可以发生双缩脲反应的是A、盐酸麻黄碱B、硫酸阿托品C、硫酸奎宁D、盐酸吗啡E、以上均不正确正确答案：A14、片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在A、30±0.5°CB、36±0.5°CC、37±0.5°CD、39±0.5°CE、40±0.5°C正确答案：C15、药品标准中的药品名称包括A、中文名、汉语拼音名和拉丁名B、中文名、汉语拼音名和英文名C、中文名、拉丁名和英文名D、拉丁名、化学名、英文名E、拉丁名、汉语拼音名、化学名正确答案：B16、少量氯化物对人体是没有毒害作用的，药典规定检查氯化物杂质主要是因为A、氯化物杂质影响药物测定准确度B、氯化物杂质影响药物测定选择性C、氯化物杂质影响药物测定灵敏度D、氯化物杂质影响药物纯度水平E、以上说法均不正确正确答案：D17、干燥失重检查法主要是控制药物中的水分，其他挥发性物质，对于含有结晶水的药物其干燥温度为A、105°CB、180°CC、140°CD、102°CE、80°C正确答案：B18、对干燥失重法的描述不正确的是A、硅胶为常用的干燥剂B、对受热不稳定的药物可采用减压干燥法C、五氧化二磷可重复使用D、硅胶可重复使用E、以上说法均不正确正确答案：C19、注射用水和纯化水质量检查相比较，增加的检查项目是A、亚硝酸盐B、氨C、微生物限度D、细菌内毒素E、其他正确答案：D20、异烟肼中特殊杂质是A、硫酸肼B、水杨醛C、游离肼D、对-二甲氨基苯甲醛E、水杨酸正确答案：C21、水分测定法中使用的费休氏试液由碘、二氧化碳、吡啶和（）组成A、甲烷B、甲醇C、无水乙醇D、甲酸E、甲醛正确答案：B22、卡马西平中氯化物检查：取本品 1.0g，加水100ml，煮沸，放冷，过滤，取续滤液50ml，依法检查，与标准氯化钠溶液（每1ml相当于10ug的Cl）7.0ml制成的对照液比较，不得更浓，求氯化物限量为（）A、0.007%B、0.014%C、0.07%D、0.14%E、0.7%正确答案：B23、盐酸普鲁卡因属于A、酰胺类药物B、对氨基苯甲酸酯类药物C、生物碱类药物D、芳酸类药物E、杂环类药物正确答案：B24、《中国药典》（2015版）中对维生素B1片的含量测定采用A、紫外-可见分光光度法B、红外法C、高效液相色谱法D、吸收系数法E、薄层色谱法正确答案：D25、“国际非专利药品名”的缩写为A、INNB、USPC、ChpD、CADNE、GAP正确答案：A26、在不同实验室由不同分析人员测定结果的精密度，称为A、准确度B、重现性C、线性D、重复性E、中间精密度正确答案：B27、亚硝酸钠滴定法中，重氮化反应的速度与酸的种类有关，常用的酸为A、HClB、HBrC、HNO3D、H2SO4E、H3PO4正确答案：A28、在相同条件下，由一个分析人员测定所得结果的精密度称为A、线性B、重复性C、中间精密度D、准确度E、耐用性正确答案：B29、片剂中应检查的项目A、可见异物B、检查生产和储藏过程中引入的杂质C、应重复原料药物的检查项目D、含量均匀度和重量差异检查应同时进行E、检查分散均匀度正确答案：B30、下列物质中对离子交换法产生干扰的是A、糊精B、硬脂酸镁C、葡萄糖D、滑石粉E、氯化钠正确答案：E31、高效液相色谱法用于鉴别的参数A、峰面积B、死时间C、峰宽D、峰高E、保留时间正确答案：E32、对药物中氯化物进行检查时，所用的显色剂为A、硫代乙酰胺B、无水乙醇C、硝酸银D、氯化钡E、醋酸钠正确答案：C33、片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在A、25±0.5°CB、30±0.5°CC、35±0.5°CD、37±0.5°CE、以上均不正确正确答案：D34、下列哪种药物不具有甾体母核A、黄体酮B、甲睾酮C、酮洛芬D、炔诺酮E、以上均不正确正确答案：C35、能与硝酸银试液反应生成银镜，并放出气泡和生成黑色浑浊的药物是A、异烟肼B、甲硝唑C、阿苯达唑D、吗啡E、阿司匹林正确答案：A36、硫氢铁盐法检查药品中的A、重金属B、砷盐C、硫酸盐D、氯化物E、铁盐正确答案：E37、麦芽酚反应是针对链霉素中的（）的特征鉴别反应A、硫酸根B、链酶胍C、N-甲基葡萄糖胺D、酚羟基E、链酶糖正确答案：E38、药典中所用乙醇未指明浓度时，系指A、95%（g/g）的乙醇B、95%（mL/mL）的乙醇C、无水乙醇D、75%（g/mL）的乙醇E、95%（g/mL）的乙醇正确答案：B39、重氮化-偶合反应中所用的偶合试剂为A、碱性-萘酚B、三硝基酚C、碱性酒石酸铜D、酚酞E、溴酚蓝正确答案：A40、直接碘量法测定的药物应是A、中性物质B、酸性药物C、氧化性物质D、无机药物E、还原性物质正确答案：E41、盐酸普鲁卡因常用鉴别反应A、重氮化-偶合反应B、氧化反应C、碘化反应D、磺化反应E、以上均不是正确答案：A42、体内药物分析中最繁琐，也是极其重要的一个环节是A、样品的采集B、样品的贮存C、样品的制备D、样品的分析E、以上均不是正确答案：C43、用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的外指示剂为A、甲基红-溴甲酚绿指示剂B、淀粉指示剂C、酚酞D、甲基橙E、以上均不对正确答案：B44、微孔滤膜法是用来检查A、硫化物B、砷盐C、灰分D、重金属E、氯化物正确答案：D45、《中国药典》（2015版）中对葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液的含量测定采用A、红外法B、薄层色谱法C、高效液相色谱法D、旋光度测定法E、紫外-可见分光光度法正确答案：D46、异烟肼不具有的性质和反应是A、弱碱性B、与三氯化铁反应C、与芳醛缩合呈色反应D、还原性E、重氮化偶合反应正确答案：E47、采用非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱，加入醋酸汞的目的A、消除麻黄碱干扰B、消除氢卤酸干扰C、消除氮原子干扰D、消除高氯酸干扰E、以上均不正确正确答案：B48、含氮碱性有机药物及其氢卤酸盐或有机酸盐的测定，滴定没有明显的突跃，终点难以观测，可加入（）溶剂提高相对碱性强度A、碳酸B、冰醋酸C、稀盐酸D、浓硫酸E、稀硝酸正确答案：B49、采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液的浓度依据A、吸光度应大于0.1B、测得吸光度应尽量大C、吸光度应大于0.7D、吸光度应大于1E、吸光度应在0.3~0.7正确答案：E50、《中国药典》（2015版）中黄体酮“有关物质”检查采用的方法A、配位滴定法B、薄层色谱法C、紫外-可见分光光度法D、气相色谱法E、高效液相色谱法正确答案：E51、药品性状主要包括了药品哪几个方面A、外观与臭味、溶解度和物理常数B、鉴别、杂质检查和含量测定C、外观、有效成分、溶解度D、一般杂质检查和特殊杂质检查E、有效性、均一性、安全性和纯度正确答案：A52、检查药品中的铁盐杂质，所用显色剂A、硫氢铁铵B、硫化氢C、氯化亚锡D、氯化钡E、硝酸银正确答案：A53、硫代乙酰胺法是检查药物中的A、砷盐检查法B、氯化物检查法C、铁盐检查法D、重金属检查法E、硫酸盐检查法正确答案：D54、铁盐检查所用的标准铁溶液为A、三氯化铁溶液B、硫氰酸铁溶液C、硫酸亚铁溶液D、硫酸铁溶液E、硫酸铁铵溶液正确答案：E55、《中国药典》(2015版规定:含脏器提取物的口服制剂和液体制剂、化学药品制剂和生物制品制剂若含有未经提取的动植物来源的成分和矿物质，不得检出（）A、耐胆盐革兰阴性菌B、白念菌C、沙门菌D、大肠埃希菌E、金黄色葡萄球菌正确答案：C56、干燥失重主要检查药物中的A、硫酸灰分B、灰分C、易炭化物D、水分及其他挥发性成分E、结晶水正确答案：D57、药物中的重金属是指A、能与金属络合剂反应的金属B、碱金属C、能与硫代乙酰胺试液反应呈色的金属D、质量较大的金属E、密度较大的金属正确答案：C58、药品检验工作取样中，取样的件数因产品的批量不同而不同，若药品包装总件数为400，取样应取多少件A、10件B、11件C、21件D、25件E、20件正确答案：B59、链霉素在碱性条件下，经扩环水解生成麦芽酚，该化合物与三价铁作用生成A、紫色络合物B、绿色络合物C、蓝色络合物D、棕色络合物E、红色络合物正确答案：E60、按药典规定，精密标定的滴定液，如盐酸，正确表示为A、0.1520mol/L盐酸滴定液B、盐酸滴定液（0.1524mol/L）C、盐酸滴定液（0.1520M/L）D、0.1520M盐酸滴定液E、盐酸滴定液（0.1250M）正确答案：B61、《中国药典》（2015版）盐酸麻黄碱含量测定终点颜色为A、绿色B、黄色C、蓝色D、蓝绿色E、翠绿色正确答案：E62、片剂检查中，辅料硫酸钙或碳酸钙会对哪些滴定产生影响A、电位滴定法B、直接碘量法C、配位滴定法D、非水溶液滴定法E、酸碱滴定法正确答案：C63、中国药典主要内容包括A、凡例、正文、附录B、正文、含量测定、索引C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、制剂、原料正确答案：A64、有关分析方法验证内容，下列说法错误的是A、精密度包括重复性，中间精密度和重现性B、一般以信噪比10:1时响应浓度或注入仪器的量确定检测限C、定量限指被测物能被定量测定的最低量D、准确度用回收率表示E、检测限指试样中被测物质能被检测出的最低量正确答案：B65、英国药典的符号缩写A、BPB、Ph.EurC、JPD、USPE、Ch.p正确答案：A66、《中国药典》（2015版）中检查维生素E的特殊杂质-生育酚时，所采用的检查方法是A、HPLCB、TLCC、硫酸铈滴定法（二苯胺为指示剂）D、双相酸碱滴定法（甲基橙为指示剂）E、UV正确答案：C67、药物制剂崩解时限测定可被下列哪项试验代替A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、溶出度检查D、含量测定E、装量差异检查正确答案：C68、硫酸奎宁原料药含量测定时，1mol硫酸奎宁消耗高氯酸的量为A、1molB、3molC、0.5molD、2molE、4mol正确答案：B69、《中国药典》（2015版）普通片剂崩解时限检查，时间限度为A、15分钟B、30分钟C、60分钟D、10分钟E、45分钟正确答案：A70、薄层色谱法用于鉴别的参数是A、比移值B、展开时间C、峰面积D、保留时间E、斑点大小正确答案：A二、多选题（共20题，每题1分，共20分）1、下列测定方法中，主要受滑石粉、硫酸钙、淀粉等水中不易溶解的附加剂的影响是A、分光光度法B、气相色谱法C、比旋度法D、比浊法E、纸色谱法正确答案：ACD2、《中国药典》（2015年版）收载的青霉素类及头孢菌素类抗生素的含量测定方法有A、薄层色谱法B、微生物检定法C、高效液相色谱法D、红外光谱法E、酸性染料比色法正确答案：BC3、对乙酰氨基酚检查的项目有A、酸度B、重金属C、乙醇溶液的澄清度与颜色D、对氨基酚E、有关物质正确答案：ABCDE4、影响旋光度测定的因素包括A、浓度B、波长C、温度D、溶剂E、压强正确答案：ABCD5、阿司匹林溶液澄清度的检查是控制A、乙酰水杨酸苯酯限量B、醋酸苯酯与水杨酸苯酯限量C、苯酚限量D、无羧基特殊杂质限量E、水杨酸的限量正确答案：ABCD6、GC的进样方式A、注射器进样B、溶液直接进样C、气体进样D、顶空进样E、移液管进样正确答案：BD7、非水减量法最常使用的试剂有A、醋酸酐B、冰醋酸C、结晶紫D、高氯酸E、甲醇钠正确答案：ABCD8、喹啉类药物的主要理化性质包括A、不能与硫酸成盐B、酸性C、紫外吸收特性D、弱碱性E、旋光性正确答案：CDE9、《中国药典》（2015年版）规定GC与HPLC的系统适用性试验内容包括A、分离度B、拖尾因子C、选择性因子D、重复性E、色谱柱的理论塔板数正确答案：ABDE10、盐酸普鲁卡因水解产物为A、二甲氨基乙醇B、二乙氨基乙醇C、对氨基酚D、对氨基苯甲酸E、苯甲酸正确答案：BD11、注射用水与纯化水质量检查相比较，下列哪些项目要求更严格A、氨B、酸碱度C、重金属D、微生物限度E、亚硝酸盐正确答案：ABD12、药物分析工作中常用的氧化还原滴定法有A、溴量法B、碘量法C、银量法D、铈量法E、酸量法正确答案：ABD13、硫酸链霉素的鉴别反应有A、茚三酮反应B、坂口反应C、Elson-Morgan反应D、麦芽酚反应E、Marquis反应正确答案：ABCD14、体内药物分析的发展趋势A、微机化B、优先化C、仪器化D、自动化E、网络化正确答案：ACDE15、用于校正紫外-可见分光光度计波长的物件为A、钬玻璃B、低荧光玻璃C、汞灯D、高氯酸钬溶液E、氘灯正确答案：ACDE16、紫外-可见分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时A、供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定B、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C、需已知药物的吸收系数D、是《中国药典》（2015年版）规定的方法之一E、可以在任何波长处测定正确答案：ABD17、维生素C常采用的鉴别试验有A、硝酸银反应鉴别法B、硫色素反应鉴别法C、2，6-二氯靛酚钠鉴别法D、碱性酒石酸铜反应鉴别法E、红外吸收光谱鉴别法正确答案：ACDE18、药品安全性检查的常规检验的项目有A、过敏反应B、升压和降压物质C、异常毒性D、细菌内毒素E、热原正确答案：ABCDE19、排除注射剂分析中抗氧剂的干扰，可以采用的方法有A、加弱氧化剂B、有机溶剂稀释法C、加酸后加热D、加碱后加热水解E、加入甲醛或丙酮为掩蔽剂正确答案：ACE20、醋酸地塞米松由于C17-α-醇酮基结构所能发生的反应是A、碱性酒石酸铜反应B、氨制硝酸银反应C、四氮唑盐反应D、羰基试剂反应E、水解反应正确答案：ABC三、判断题（共10题，每题1分，共10分）1、中药薄膜衣片，糖衣片规定的崩解时限相同。

2012体内药物分析课程必做答案(精品文档)_共7页

《体内药物分析》课程作业必做题一、问答题题目1什么是体内药物分析？与常规药物分析相比，体内药物分析有哪些特点？答：体内药物分析，是一门新兴学科，是药物分析的重要分支，也是现代药学的创新、延伸和发展。

体内药物分析旨在通过各种分析手段，了解药物在体内的数量与质量变化，获得药物动力学的各种参数、药物在体内的生物转化、代谢方式和途径等信息。

与常规药物分析相比，体内药物分析有以下特点a干扰杂质多，样品一般需经过分离、净化才能进行分析。

b样品量少（ng/ml — ug/ml），不易重新获得。

在测定前需要浓缩、富集。

C由于药物浓度低，对分析方法的灵敏度和专属性要求高。

d要求较快提供结果（临床用药监护，中毒解救等）e要有可以进行复杂样品分析的设备如GC-MS、HPLC等。

f工作量大，测定数据的处理和结果的阐明不太容易。

影响血药浓度的因素有哪些？答：影响血药浓度的因素有：1)机体因素：包括生理因素、年龄、性别2)病理因素：胃、肠道疾病影响吸收，肝脏疾病影响代谢，肾脏疾病影响排泄3)遗传因素（代谢酶活性差异）酶活性有先天差异，用药个体代谢有快型和慢型之分,如乙酰基转移酶4)药物因素：包括a剂型因素、b手性药物对映体相互作用环境因素：包括a化学物质和合并用药、b人体昼夜节律、营养和精神状态为什么要进行体内药物分析？体内药物分析的主要任务是什么？答：进行体内药物分析的意义：1、在新药评价和新药开发中的意义：①药代动力学和生物利用度研究②代谢物研究——为设计和发现新药提供信息③对药物及其制剂的体内药代动力学研究，也是设计新剂型的基础④要开展以上研究工作，首先要解决的问题是体内微量药物及其代谢物的分离分析方法。

2.在临床合理用药中的意义：药物进入体内后，大多数药物借助血液分不到作用部位或受体部位，当血药浓度达到一定水平时，才能产生相应的药理效应。

体内药物分析的主要任务是：本身分析方法学的研究、治疗药物监测、在药代动力学研究中的应用、在代谢分型研究中的应用、体内内源性物质的测定2药物进入体内后一般需经历哪些物理、化学变化？这些变化与药理作用的关系如何？答：物理变化——与生物大分子的结合（只有游离药物才能透过生物膜发挥作用，竞争结合导致游离药物浓度变化影响药理、毒理活性）化学变化——代谢反应（一相代谢、二相代谢）产生的药理作用有：1：药理失活作用：一相药物代谢酶可使许多治疗上使用的药物和其他外源性物质失活，与母体药物相比，药理活性降低，而二相代谢酶在药物的药理失活和一相代谢物的进一步失活发挥了重要作用。

药物分析试题库(附答案)

药物分析试题库（附答案）一、单选题（共88题，每题1分，共88分）1.《中国药典》（2015版）盐酸麻黄碱注射液含量测定采用A、薄层色谱法B、非水溶液滴定法C、高效液相色谱法D、溴量法E、紫外-可见风光光度法正确答案：C2.硫酸奎宁片剂含量测定时，1mol硫酸奎宁消耗高氯酸的量为A、0.5molB、3molC、1molD、2molE、4mol正确答案：E3.不属于一般杂质检查项目的是A、崩解度B、砷盐C、氯化物D、硫酸盐E、重金属正确答案：A4.检查对乙酰氨基酚（扑热息痛）片剂中的硫酸盐杂质时，以何种标准溶液作为对照A、标准硫酸钾溶液B、标准盐酸溶液C、标准硝酸铅溶液D、标准硫酸溶液E、标准氯化钠溶液正确答案：A5.《中国药典》（2015版）中醋酸地塞米松片剂含量测定方法采用A、紫外-可见分光光度法B、薄层色谱法C、高效液相色谱法D、配位滴定法E、非水溶液滴定法正确答案：C6.原料药物的含量测定，当纯度达到98.5%以上时，首选的方法A、薄层色谱法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、紫外-课件分光光度法E、容量分析法正确答案：E7.《中国药典》（2015版）中盐酸麻黄碱原料药物的含量测定采用A、高效液相色谱法B、溴量法C、薄层色谱法D、非水溶液滴定法E、紫外-可见分光光度法正确答案：D8.《药品生产质量规范》用（）表示A、GAPB、GMPC、GCPD、GLPE、GSP正确答案：B9.对专属鉴别试验的叙述不正确的是A、是证实某一种药物的试验B、是证实某一类药物的试验C、是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构差异来鉴别药物D、是根据某一种药物的化学结构差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用谋学特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪E、以上均不对正确答案：B10.在设定范围内，测定响应值与试样中被测物浓度呈比例关系的程度指A、耐用性B、专属性C、定量限D、范围E、线性正确答案：E11.《中国药典》编制和修订的部门A、国家药典委员会B、国务院药品监督管理部门C、药品行政监管部门D、中国药品生物制品检定所E、国家药品监督管理局正确答案：A12.《中国药典》（2015版）普通片剂崩解时限检查，时间限度为A、45分钟B、10分钟C、30分钟D、60分钟E、15分钟正确答案：E13.《中国药典》（2015版）维生素C原料药含量测定方法为A、酸碱滴定法B、直接碘量法C、剩余碘量法D、沉淀滴定法E、配位滴定法正确答案：B14.亚硝酸钠滴定法终点指示选用的电极为A、饱和甘汞-玻璃电极B、饱和甘汞电极C、铂-铂电极D、玻璃电极E、铂-玻璃电极正确答案：C15.《中国药典》规定，称取“1.50g”系指A、称取重量为1.4995~1.5005gB、称取重量为1.450~1.550gC、称取重量为1.495~1.505gD、称取重量为1.45~1.55gE、称取重量为1.0~2.0g正确答案：C16.药典中“恒重”，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后称量差异在A、0.1mg~0.2mgB、0.2mg以上C、0.3mg以下D、0.4mg以上E、0.5mg以下正确答案：C17.药品标准中的药品名称包括A、中文名、汉语拼音名和英文名B、拉丁名、汉语拼音名、化学名C、中文名、汉语拼音名和拉丁名D、拉丁名、化学名、英文名E、中文名、拉丁名和英文名正确答案：A18.对干燥失重法的描述不正确的是A、硅胶为常用的干燥剂B、对受热不稳定的药物可采用减压干燥法C、五氧化二磷可重复使用D、硅胶可重复使用E、以上说法均不正确正确答案：C19.《中国药典》（2015版）中盐酸吗啡缓释片含量测定方法采用A、薄层色谱法B、碘量法C、高校液相色谱法D、紫外-可见分光光度法E、非水溶液滴定法正确答案：C20.减少分析测定中偶然误差的方法A、进行仪器校正B、进行对照试验C、增加平行试验次数D、进行空白试验E、多人一同试验正确答案：C21.某些吩噻嗪类药物在非水介质中滴定时易产生红色的氯化产物而干扰结晶紫指示终点的变化，除去干扰可加入A、亚硫酸氢钠B、硫酸钠C、维生素B1D、维生素CE、硫代硫酸钠正确答案：D22.下列物质不属于抗氧剂的是A、硫代硫酸钠B、硫酸氢钠C、硫酸钠D、焦亚硫酸钠E、亚硫酸氢钠正确答案：C23.为排除苯甲酸、苯甲酸钠对测定的干扰，《中国药典》（2015版）对地西泮注射液的含量测定采用A、比色法B、薄层色谱法C、非水溶液滴定法D、紫外-可见分光光度法E、高效液相色谱法正确答案：E24.《中国药典》（2015版）挥发性杂质检查用A、碘量法B、UVC、IRD、HPLCE、GC正确答案：E25.链霉素在碱性条件下，经扩环水解生成麦芽酚，该化合物与三价铁作用生成A、蓝色络合物B、红色络合物C、棕色络合物D、绿色络合物E、紫色络合物正确答案：B26.药品性状主要包括了药品哪几个方面A、外观与臭味、溶解度和物理常数B、鉴别、杂质检查和含量测定C、外观、有效成分、溶解度D、一般杂质检查和特殊杂质检查E、有效性、均一性、安全性和纯度正确答案：A27.注射剂中抗氧剂的干扰可以通过A、加入掩蔽剂消除干扰B、加碱使抗氧剂分解C、加弱还原剂D、提取分离E、以上说法均不正确正确答案：A28.用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的外指示剂为A、甲基红-溴甲酚绿指示剂B、淀粉指示剂C、酚酞D、甲基橙E、以上均不对正确答案：B29.盐酸普鲁卡因属于A、酰胺类药物B、对氨基苯甲酸酯类药物C、杂环类药物D、芳酸类药物E、生物碱类药物正确答案：B30.下列药物可以发生双缩脲反应的是A、盐酸麻黄碱B、硫酸阿托品C、硫酸奎宁D、盐酸吗啡E、以上均不正确正确答案：A31.盐酸普鲁卡因常用鉴别反应A、重氮化-偶合反应B、氧化反应C、碘化反应D、磺化反应E、以上均不是正确答案：A32.重金属检查中适用于溶于水、稀酸和乙醇的药物的方法A、第一法（硫代乙酰胺法）B、第二法（炽灼后的硫代乙酰胺法）C、第三法（硫化钠法）D、第四法（古蔡氏法）E、以上均不是正确答案：A33.麦芽酚反应是针对链霉素中的（）的特征鉴别反应A、链酶胍B、硫酸根C、酚羟基D、N-甲基葡萄糖胺E、链酶糖正确答案：E34.黄体酮专属鉴别反应，生成产物颜色为（）A、黄色B、橙黄色C、蓝紫色D、黄绿色E、猩红色正确答案：C35.《中国药典》（2020版）中采用（）方法控制四环素中的有关物质A、GC法B、HPLC法C、TLC法D、容量法E、比色法正确答案：C36.在同一实验室，不同时间由不同分析人员用不同设备测定结果的精密度，称为A、重复性B、重现性C、准确度D、中间精密度E、耐用性正确答案：D37.《中国药典》（2015版）舌下片崩解时限检查，时间限度为A、10分钟B、45分钟C、30分钟D、5分钟E、15分钟正确答案：D38.检查重金属时，若以硫代硫酸钠为显色剂，所用的缓冲液及其pH为、A、醋酸盐缓冲液，pH=5.5B、醋酸盐缓冲液，pH=4.5C、磷酸盐缓冲液，pH=4.5D、醋酸盐缓冲液，pH=3.5E、磷酸盐缓冲液，pH=2.5正确答案：D39.片重在0.3g或0.3g以上的片剂重量差异限度为A、±6%B、±7.5%C、±3.5%D、±5%E、±7%正确答案：D40.回收率属于药物分析方法效能指标中的A、检测限B、准确度C、精密度D、定量限E、线性正确答案：B41.非水碱量法所用的滴定液为A、高氯酸滴定液（0.1mol/L）B、稀盐酸滴定液（0.1mol/L）C、稀硝酸滴定液（0.1mol/L）D、氢氧化钾滴定液（0.1mol/L）E、氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）正确答案：A42.维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排出其干扰的掩蔽剂是A、硼酸B、草酸C、丙酮D、酒石酸E、丙醇正确答案：D43.下列哪些药物可以发生有机氟化物反应A、黄体酮B、醋酸地塞米松C、炔雌醇D、雌二醇E、肾上腺素正确答案：B44.下列有关残留溶剂说法正确的是A、根据有机溶剂的毒性，国际上已统一将残留溶剂分为五类B、第一类为限制使用的溶剂，具可逆毒性C、第二类为避免使用的溶剂，毒性较大D、第三为毒性低，对人体危害较小的溶剂E、以上说法均不正确正确答案：D45.《中国药典》（2015版）硫代硫酸钠滴定液的标定采用A、剩余碘量法B、配位滴定法C、直接碘量法D、置换碘量法E、沉淀滴定法正确答案：D46.铁盐检查法中使用的显色剂是A、稀硝酸B、硫酸铁铵C、稀盐酸D、过硫酸铵E、硫氰酸铵正确答案：E47.硫氢铁盐法检查药品中的A、氯化物B、硫酸盐C、重金属D、砷盐E、铁盐正确答案：E48.铁盐检查所用的标准铁溶液为A、硫氰酸铁溶液B、硫酸亚铁溶液C、硫酸铁铵溶液D、三氯化铁溶液E、硫酸铁溶液正确答案：C49.巴比妥类药物与硝酸银作用生成二银盐沉淀反应，是由于基本结构中含有A、R取代基B、酰肼基C、芳伯氨基D、酰亚氨基E、以上均不对正确答案：D50.药品杂质限量是指A、药物中所含杂质的最小允许量B、药物中所含杂质的最大允许量C、药物中所含杂质的最佳允许量D、药物的杂质含量E、以上说法均不正确正确答案：B51.卡马西平中氯化物检查：取本品1.0g，加水100ml，煮沸，放冷，过滤，取续滤液50ml，依法检查，与标准氯化钠溶液（每1ml相当于10ug 的Cl）7.0ml制成的对照液比较，不得更浓，求氯化物限量为（）A、0.007%B、0.014%C、0.07%D、0.14%E、0.7%正确答案：B52.《中国药典》（2015版）中电位法测定溶液的PH，一般采用的指示电极为A、饱和甘汞电极B、银-氯化银电极C、玻璃电极D、铂电极E、以上均不是正确答案：C53.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳PH值为A、3.5B、11.5C、7.5D、2.5E、1.5正确答案：A54.下列哪个药物可以发生用甲醛硫酸反应鉴别A、可待因B、盐酸麻黄碱C、硫酸阿托品D、盐酸吗啡E、硫酸奎宁正确答案：D55.在不同实验室由不同分析人员测定结果的精密度，称为A、重现性B、中间精密度C、线性D、准确度E、重复性正确答案：A56.硫代乙酰胺法是检查药物中的A、氯化物检查法B、重金属检查法C、硫酸盐检查法D、铁盐检查法E、砷盐检查法正确答案：B57.《中国药典》（2015版）中硫酸阿托品原料药物含量测定采用A、非水溶液滴定法B、高效液相色谱法C、碘量法D、溴量法E、酸性染料比色法正确答案：A58.下列哪一个不是特殊杂质A、肼B、肾上腺酮C、游离水杨酸D、易炭化物E、对氨基苯甲酸正确答案：D59.体内药物分析中最繁琐，也是极其重要的一个环节是A、样品的采集B、样品的贮存C、样品的制备D、样品的分析E、以上均不是正确答案：C60.凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均A、不得制造、不得销售、不得应用B、不得出厂、不得销售、不得使用C、不得出厂、不得销售、不得供应D、不得生产、不得销售、不得使用E、不得出厂、不得供应、不得实验正确答案：B61.检查药品中的铁盐杂质，所用显色剂A、硫化氢B、氯化钡C、硫氢铁铵D、氯化亚锡E、硝酸银正确答案：C62.砷盐检查中加入酸性氯化亚锡的作用A、将五价砷还原为三价砷B、氧化生成的碘C、有利于生成砷化氢的反应不断进行D、使氢气均匀而连续发生E、排除硫化氢的干扰正确答案：C63.《中国药典》砷盐检查第一法为A、古蔡氏法B、Ag-DDC法C、硫代乙酰胺法D、炽灼后的硫代乙酰胺法E、硫化钠法正确答案：A64.用铈量法测定吩噻嗪类药物，指示终点的方法为A、加酚酞指示终点B、自身指示剂C、加溴酚蓝D、加甲基红E、加甲基橙正确答案：B65.片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在A、25±0.5°CB、30±0.5°CC、35±0.5°CD、37±0.5°CE、以上均不正确正确答案：D66.《中国药典》（2015版）中检查维生素E的特殊杂质-生育酚时，所采用的检查方法是A、HPLCB、TLCC、硫酸铈滴定法（二苯胺为指示剂）D、双相酸碱滴定法（甲基橙为指示剂）E、UV正确答案：C67.利用药物和杂质再化学性质上的差异进行特殊杂质检查，不属于此法的检查法是A、酸碱性的差异B、溶解行为差异C、氧化还原性的差异D、杂质与一定试剂生成颜色E、杂质与一定试剂生成沉淀正确答案：B68.亚硝酸钠滴定法中，重氮化反应的速度与酸的种类有关，常用的酸为A、HClB、HBrC、HNO3D、H2SO4E、H3PO4正确答案：A69.《中国药典》（2015版）中对葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液的含量测定采用A、紫外-可见分光光度法B、薄层色谱法C、旋光度测定法D、高效液相色谱法E、红外法正确答案：C70.甾体激素类药物与强酸发生呈色反应常用的试剂为A、硫酸B、盐酸C、硝酸D、高氯酸E、磷酸正确答案：A71.一般品种留样考察数量应不少于一次全检量的（）A、4倍B、2倍C、1倍D、3倍E、6倍正确答案：D72.《中国药典》（2015版）中盐酸吗啡片剂含量测定方法采用A、碘量法B、薄层色谱法C、紫外-可见分光光度法D、高效液相色谱法E、非水溶液滴定法正确答案：C73.就葡萄糖的特殊杂质而言，下列哪一项是正确的A、砷盐B、淀粉C、糊精D、硫酸盐E、重金属正确答案：C74.GLP表示A、《药品生产质量管理规范》B、《药品非临床研究质量管理规范》C、《中药材生产质量管理规范》D、《药品临床试验质量管理规范》E、《药品经营管理规范》正确答案：B75.黄体酮的灵敏、专属的鉴别反应是A、甲基酮的呈色反应B、有机氟的呈色反应C、C17-α-醇酮基的还原性D、炔基的沉淀反应E、以上说法均不正确正确答案：A76.片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在A、30±0.5°CB、36±0.5°CC、37±0.5°CD、39±0.5°CE、40±0.5°C正确答案：C77.微孔滤膜法是用来检查A、灰分B、重金属C、硫化物D、氯化物E、砷盐正确答案：B78.《中国药典》（2015版）盐酸麻黄碱含量测定终点颜色为A、蓝色B、黄色C、绿色D、翠绿色E、蓝绿色正确答案：D79.药典规定的标准是对药品质量的A、最低要求B、最高要求C、内部要求D、行政要求E、一般要求正确答案：A80.下列药物可以发生荧光反应的是A、可待因B、吗啡C、硫酸奎宁D、盐酸麻黄碱E、硫酸阿托品正确答案：C81.进行体内药物分析血样采集时，一般取血量A、1~3mlB、2mlC、1~2mlD、1mlE、3ml正确答案：A82.下列可用于指示亚硝酸钠滴定的指示剂A、溴甲酚绿B、甲基橙C、酚酞D、结晶紫E、淀粉-碘化钾正确答案：E83.采用非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱，加入醋酸汞的目的A、消除麻黄碱干扰B、消除氢卤酸干扰C、消除氮原子干扰D、消除高氯酸干扰E、以上均不正确正确答案：B84.有氧化剂存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为A、吸光度比值法B、荧光分光光度法C、紫外分光光度法D、高效液相色谱法E、非水溶液滴定法正确答案：E85.少量氯化物对人体是没有毒害作用的，药典规定检查氯化物杂质主要是因为A、氯化物杂质影响药物测定准确度B、氯化物杂质影响药物测定选择性C、氯化物杂质影响药物测定灵敏度D、氯化物杂质影响药物纯度水平E、以上说法均不正确正确答案：D86.《中国药典》（2015版）中三部收载A、抗生素B、生物制品C、通则和药用辅料D、化学药品E、放射性药品正确答案：B87.阿司匹林用中性乙醇溶解后用氢氧化钠滴定，加入中性乙醇的目的是A、使溶液的PH等于7B、防止被氧化C、防止在滴定时吸收二氧化碳D、防止滴定时阿司匹林水解E、使反应速度加快正确答案：D88.《中国药典》（2015版）中亚硝酸钠滴定法指示终点的方法是A、外指示剂法B、永停滴定法C、电位法D、结晶紫E、内指示剂法正确答案：B二、多选题（共24题，每题1分，共24分）1.采用非水滴定法测定含量的药物有A、盐酸异丙肾上腺素B、肾上腺素C、对乙酰氨基酚D、盐酸多巴胺E、盐酸普鲁卡因正确答案：ABD2.非水减量法最常使用的试剂有A、甲醇钠B、冰醋酸C、醋酸酐D、结晶紫E、高氯酸正确答案：BCDE3.盐酸普鲁卡因水解产物为A、苯甲酸B、二乙氨基乙醇C、二甲氨基乙醇D、对氨基苯甲酸E、对氨基酚正确答案：BD4.原料药物稳定性考察试验项目包括A、加速试验B、高温试验C、高湿度试验D、影响因素试验E、长期试验正确答案：ABCDE5.阿司匹林溶液澄清度的检查是控制A、乙酰水杨酸苯酯限量B、醋酸苯酯与水杨酸苯酯限量C、水杨酸的限量D、苯酚限量E、无羧基特殊杂质限量正确答案：ABDE6.在《中国药典》（2015年版）收录的“残留溶剂测定法”中，对第一类溶剂的描述正确的是A、尚无足够的毒理学资料B、对环境有害C、毒性较大D、具有致癌作用E、尽量避免使用正确答案：BCDE7.《中国药典》（2015年版）控制菌检查项目包括A、铜绿假单胞菌B、梭菌及白念珠菌C、耐胆盐革兰阴性菌D、金黄色葡萄球菌E、沙门菌正确答案：ABCDE8.《中国药典》（2015年版）收载的青霉素类及头孢菌素类抗生素的含量测定方法有A、酸性染料比色法B、薄层色谱法C、高效液相色谱法D、红外光谱法E、微生物检定法正确答案：CE9.“信号杂质”是指A、残留溶剂B、重金属C、氯化物D、硫酸盐E、砷盐正确答案：CD10.检查某药物中的氯化物，若药物本身有色，一般采用的方法为A、紫外-可见分光光度法B、气相色谱法C、内消色法D、薄层色谱法E、外消色法正确答案：CE11.《中国药典》（2015年版）抗生素微生物检定法中，管蝶阀的法定方法为A、二剂量法B、一剂量法C、四剂量法D、三剂量法E、标准曲线法正确答案：AD12.《中国药典》（2015年版）中药品的名称包括A、英文名B、汉语拼音名C、中文名D、商品名E、拉丁名正确答案：ABC13.《中国药典》（2015年版）规定测定吸光度时的要求为A、选择合适的仪器狭缝宽度B、空白试验C、合适的供试品溶液浓度D、校正波长E、适宜的溶剂正确答案：ABCDE14.《中国药典》（2015年版）规定GC与HPLC的系统适用性试验内容包括A、分离度B、拖尾因子C、选择性因子D、重复性E、色谱柱的理论塔板数正确答案：ABDE15.用色谱法对中药制剂进行鉴别时，常用的鉴别方法有A、空白对照法B、对照药材对照法C、阳性对照法D、对照品对照法E、阴、阳对照法正确答案：BDE16.干燥失重测定常用的干燥方法有A、减压恒温干燥B、减压室温干燥C、冷冻干燥D、干燥剂干燥E、恒温干燥正确答案：ABDE17.不需要检查游离水杨酸的药物有A、阿司匹林B、布洛芬C、布洛芬片D、阿司匹林片E、丙磺舒正确答案：BCE18.剩余碘量法需用的滴定液有A、铬酸钾滴定液B、硫氰酸钾滴定C、硫代硫酸钠滴定液D、碘滴定液E、重铬酸钾滴定液正确答案：CD19.属于特殊杂志的是A、对氨基苯甲酸B、氯化物C、肼D、重金属E、肾上腺酮正确答案：ACE20.属于生物测定法的有A、免疫印迹法B、免疫斑点法C、肽图检查法D、免疫双扩散法E、免疫电泳法正确答案：ABCDE21.用氧化还原法测定主要含量时会使测定结果偏高的是A、糊精B、蔗糖C、硬脂酸镁D、麦芽糖E、滑石粉正确答案：ABD22.中药制剂分析的基本程序有A、检查B、取样C、供试品溶液的制备D、含量测定E、鉴别正确答案：ABCDE23.无菌检查的培养基适用性检查包括A、阳性试验B、灵敏度检查C、阴性试验D、无菌检查E、空白试验正确答案：BD24.下列杂质检查项目正确的是A、链霉素应检查链霉素BB、青霉素应检查聚合物C、庆大霉素检查C组分D、红霉素应检查红霉素组分和有关物质E、头孢菌素类不需检查聚合物正确答案：ABCD三、判断题（共15题，每题1分，共15分）1.坂口反应是链霉胍的特有反应。

《体内药物分析》第08章在线测试

《体内药物分析》第08章在线测试第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、手性药物的分子结构中含有n个手性中心，将产生2n个立体异构体，其中有（B）个对映体，余者为非对映体。

A、2nB、2n-1C、3n-1D、4n-12、合成的手性药物中仅有10％以上的手性药物是以(A )对映体给药。

A、单个B、多个C、非D、多个非3、手性药物的药物动力学差异取决于药物立体异构体与(B )之间的相互作用A、生物大分子B、手性生物大分子C、非手性生物大分子D、生物高分子4、造成药物对映体生物活性不同的主要原因是手性药物分子与（D ）有差异。

A、手性药物的作用B、生物大分子的结合C、药物立体异构体的作用D、受体结合部位5、体内手性药物测定的方法中最常用的是CA、超临界流体色谱法B、高效毛细管电泳法C、手性色谱法D、免疫测定法第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、体内手性药物的手性薄层色谱法可分为（ACB、间接法C、手性流动相法D、直接法2、体内手性药物的手性高效液相色谱法可分为（CD）A、手性流动相法B、手性固定相法C、间接法D、直接法3、对映体的药动学差异表现在（ABCD）A、吸收B、分布C、代谢D、消除4、关于手性配体交换色谱固定相的正确说法是（ABCD ）A、手性配体一般有氨基酸衍生物制成B、该固定相是利用手性配体与对映异构体之间形成具有不同稳定性的铜复合物而进行色谱分离C、当待拆分对映体为氨基酸时复合物以离子键吸附于硅胶的疏水表面上D、该法要求被拆分的对映异构体具有能与铜形成复合物的结构5、常用的TLC手性流动相拆分法有（）A、添加B-环糊精B、添加B-CD及其衍生物C、添加手性离子对试剂D、添加手性试剂浸渍E、添加酸、碱试剂浸渍第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、对映体是指分子结构中的各基团在三维空间不能重叠而互相呈祥关系的立体异构体正确2、药物分子结构中具有手性中心或不对称中心，相应的药物称为手性药物正确3、在外消旋体药物中对映体的药理活性通常具有较大差异正确4、手性药物在体内立体选择性地与血浆蛋白、组织结合程度，将对药物动力学分布容积、总清除率等参数产生影响正确5、手性药物在体内代谢过程没有立体选择性错误倚窗远眺，目光目光尽处必有一座山，那影影绰绰的黛绿色的影，是春天的颜色。

体内药物分析法、药物的杂质检查、常用药物的分析(五)

体内药物分析法、药物的杂质检查、常用药物的分析(五)一、配伍选择题A.硫酸铜B.溴水和氨试液C.甲醛-硫酸试液D.发烟硝酸和醇制氢氧化钾E.重铬酸钾以下药物特征鉴别反应所采用的试剂是1. 硫酸阿托品答案：D2. 盐酸麻黄碱答案：A3. 盐酸吗啡答案：C[解答] 本组题考查药物特征鉴别反应所采用的试剂。

硫酸阿托品鉴别包括托烷生物碱的反应(Vitali反应)：该反应系托烷生物碱类的专属鉴别反应。

反应机理为：阿托品水解生成的莨菪酸与硝酸共热，生成黄色的莨菪酸三硝基衍生物，与醇制氢氧化钾作用。

甲醛-硫酸反应：吗啡生物碱特征反应，加甲醛-硫酸试液，显紫堇色。

钼硫酸反应：吗啡生物碱特征反应，加钼硫酸试液，显紫色，继变为蓝色。

盐酸麻黄碱的鉴别方法：取本品约10mg，加水1ml溶解后，加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠溶液1ml，即显蓝紫色；加乙醚1ml，振摇后，放置，乙醚层即显紫红色。

故答案为D、A、C。

A.与铜吡啶试液反应显绿色B.与碱性酒石酸铜试液反应生成红色沉淀C.与亚硝基铁氰化钠反应显蓝紫色D.与硝酸银试液反应生成白色沉淀E.用醇制氢氧化钾水解后测定熔点进行鉴别4. 黄体酮答案：C5. 醋酸地塞米松答案：B[解答] 考查甾体激素的特殊鉴别反应。

黄体酮的专属鉴别反应与亚硝基铁氰化钠反应显蓝紫色。

醋酸地塞米松与碱性酒石酸铜试液反应生成红色沉淀。

选项中与铜吡啶试液反应显绿色的药物是硫喷妥钠。

与硝酸银试液反应生成白色沉淀的药物里面含氯离子或经过处理后还有氯离子。

故答案为C、B。

A.荧光分析法B.紫外分光光度法C.酸性染料比色法D.高效液相色谱法E.四氮唑比色法以下药物的含量测定方法是6. 醋酸地塞米松注射液答案：E7. 醋酸地塞米松答案：D[解答] 本组题考查药物的鉴别方法。

测定醋酸地塞米松注射液含量的方法是四氮唑比色法。

《中国药典》采用高效液相色谱法测定醋酸地塞米松的含量。

故答案为E、D。

A.与茚三酮试液反应，显蓝紫色B.加乙醇制氢氧化钾溶液，加热水解后，测定析出物的熔点，应为150～156℃C.加亚硝基铁氰化钠细粉、碳酸钠及醋酸铵，显蓝紫色D.加硝酸银试液，生成白色沉淀E.加热的碱性酒石酸铜试液，生成红色沉淀以下药物的鉴别反应是8. 醋酸地塞米松答案：E9. 丙酸睾酮答案：B10. 黄体酮答案：C11. 炔雌醇答案：D[解答] 本组题考查药物的鉴别反应。

体内药物分析法、药物的杂质检查、常用药物的分析(三)含答案

体内药物分析法、药物的杂质检查、常用药物的分析(三)一、最佳选择题1. 青霉素类药物的含量测定，都适用的一组方法是A.酸碱滴定、紫外分光法、非水滴定法B.碘量法、汞量法、酸碱滴定法、分光光度法、微生物测定法、高效液相色谱C.旋光法、紫外分光光度法、比色法D.电化学法、分光光度法E.高效液相色谱、容量沉淀法答案：B[解答] 本题考查青霉素的含量测定方法。

青霉素的含量测定方法有：碘量法、汞量法、酸碱滴定法、分光光度法、微生物测定法、高效液相色谱。

故答案为B。

2. 硫酸链霉素中链霉糖特有的鉴别反应是A.坂口反应B.茚三酮反应C.麦芽酚反应D.硫色素反应E.异羟肟酸铁反应答案：C[解答] 本题考查药物的鉴别方法。

麦芽酚反应为链霉素产物链霉糖的特有反应。

故答案为C。

3. 茚三酮试剂与下列药物显紫色的是A.庆大霉素B.对乙酰氨基酚C.硝西泮D.地西泮E.丁卡因答案：A[解答] 本题考查药物的测定方法。

庆大霉素为氨基糖苷类，具有氨基糖苷结构，可以发生羟基胺类和α-氨基酸的性质，可与茚三酮缩合成蓝紫色化合物。

故答案为A。

4. 在《中国药典》中，盐酸美他环素含量测定的方法为A.汞量法B.碘量法C.酸碱滴定法D.紫外分光光度法E.高效液相色谱法答案：E[解答] 本题考查四环素的含量测定。

《中国药典》规定四环素原料药及注射用四环素采用HPLC测定含量，而四环素片和四环素胶囊采用UV。

故答案为E。

5. 《中国药典》青霉素钠含量测定的方法是A.汞量法B.高效液相色谱法C.红外广谱法D.焰色反应E.抗微生物检定法答案：B6. 《中国药典》规定检查青霉素钠中水分的原因在于A.水分是活性物质B.水分易使青霉素发霉C.水分影响青霉素钠的质量D.水分影响青霉素钠的含量测定结构E.青霉素钠遇水可水解而失效答案：E7. 《中国药典》规定检查阿莫西林中的特殊杂质“有关物质”的方法是A.TLCB.HPLCC.GCD.PCE.IR答案：B8. 检查硫酸庆大霉素C组分的方法是A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.薄层色谱法D.红外分光光度法E.紫外分光光度法答案：B9. 《中国药典》规定控制盐酸四环素中ATC(脱水四环素)、ETC(差向四环素)、EATC(差向脱水四环素)及CTC(金霉素)量的方法为A.TLCB.HPLCC.UVSD.IRE.GC答案：B10. 《中国药典》规定盐酸四环素中杂质吸收度的检查，检查的杂质是指A.碱性降解物B.酸性降解物C.四环素D.金霉素E.差向异构体答案：E11. 阿奇霉素中有关物质检查和含量测定检查，《中国药典》采用的方法为A.GCB.MSC.HPLCD.UVE.TLC答案：C12. 阿奇霉素属于抗生素的类别A.四环素类B.大环内酯类C.多粘菌素类D.β-内酰胺类E.氨基糖苷类答案：B13. 在《中国药典》中，测定葡萄糖酸钙含量所使用的滴定液是A.碘滴定液B.盐酸滴定液C.氢氧化钠滴定液D.乙二胺四醋酸二钠滴定液E.硫酸铈滴定液答案：D[解答] 本题考查萄糖酸钙的测定——中和滴定法。

体内药分考试题目和答案

①与常规药物分析相比，体内药物分析有哪些特点？体内药物分析（Biopahrmaceutical Analysis），是一门新兴学科，是药物分析的重要分支，也是现代药学的创新、延伸和发展。

特点：a干扰杂质多：生物样品中含有的蛋白质、内源性物质和药物的代谢产物都会干扰分析测定，样品一般需经过分离、净化才能进行分析。

b样品量少（ng/ml — ug/ml），不易重新获得。

在测定前需要浓缩、富集。

C由于药物浓度低，对分析方法的灵敏度和专属性要求高。

d要求较快提供结果（临床用药监护，中毒解救等）e要有可以进行复杂样品分析的设备。

f工作量大，测定数据的处理和结果的阐明不太容易。

g有时由于浓度太低，需要测定其缀合物及代谢产物。

②影响血药浓度的因素有哪些？当药物进入体内后，大多数药物借助血液分布到作用部位或受体部位，当血药浓度达到一定水平时，才能产生相应的药理效应。

药物进入体内到产生一定的血药浓度，要经过一系列的过程，包括吸收、分布、代谢、排泄，而这一系列过程会受到多种因素的影响，从而影响药物在体内的药理效应。

1)机体因素a生理因素（年龄、性别、妇女妊娠等）年龄：婴幼儿——肝、肾等脏器发育不全，影响吸收、分布、代谢、排泄，药动参数与成人不同。

老年人——机体各组织生理功能退化，胃酸分泌减少，血中白蛋白浓度下降，肝肾血流量减少，药酶活性下降。

性别：妇女因激素水平影响生理功能，在药物吸收、蛋白结合率，分布容积及代谢方面与男性有所不同。

2)病理因素胃、肠道疾病——影响吸收，肝脏疾病——影响代谢，肾脏疾病——影响排泄3)遗传因素（代谢酶活性差异）酶活性有先天差异，用药个体代谢有快型和慢型之分,如乙酰基转移酶4)药物因素a剂型因素药物的粒子大小、晶型、辅料、工艺等影响药物在体内的溶解度。

（例地高辛、苯妥英钠）b手性药物对映体相互作用药效学和药动学相互作用（拮抗或协同作用），在药动学方面的相互作用表现在吸收、分布、代谢、排泄过程中的竞争性抑XXX用和受体对两对映体的选择性作用。

体内药物分析题库

题目 A B C D1 以下关于生物药剂学的描述，正确的是剂型因素是抱片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性改善难容性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2 生物药剂学的描述，错误的是生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属性强、重现性好的分析手段和方法从药物生物利用度的高低就可以判断药物制剂在体内是否有效3 生物膜结构的性质描述错误的是流动性不对称性饱和性半透性4 K+、单糖、氨基酸等生命必须物质通过生物膜的转运方式是被动扩散膜孔转运主动转运促进扩散5 红霉素的生物有效性可因下述哪些因素而明显增加缓释片肠溶衣薄膜包衣片使用红霉素硬脂胺盐6 不属于药物外排转运器P—糖蛋白多药耐药相关蛋白乳腺癌耐药蛋白有机离子转运器7 不是主动转运的特点逆浓度梯度转运无结构特异性和部位特异性消耗能量需要载体参与8 胞饮作用的特点有部位特异性需要载体不需要消耗机体能量逆浓度梯度转运9 以下哪些药物不是P-gp的底物环孢素A 甲胺嘌呤地高辛诺氟沙星10 药物的主要吸收部位是胃小肠大肠直肠11 影响胃空速率的生理因素不正确的是胃内容物的粘度和渗透压精神因素食物的组成药物的理化性质12 在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（）状态漏槽动态平衡饱和漏槽和饱和13 为避免药物的首过效应常不采用的给药途径舌下直肠经皮口服14 淋巴系统对（）的吸收起着重要作用肠溶性药物解离型药物水溶性药物小分子药物15 正确的是不同的厂家生产的同一剂型或者同一厂家生产的不同批号的产品之间，不可能产生不同的治疗效果对难溶性药物进行微粉化或制成固体分散物，可以增加其溶解度或体内吸收药物的晶型对药物的溶解度有影响，但是对生物利用度没有影响只要是同一药物，给药途径和剂型不同时，其产生的血药浓度一定相同16 被动扩散吸收具有以下特征需要存在浓度差存在竞争性抑制现象需要载体需要消耗能量17 主动转运吸收具有以下特征需要存在浓度差脂溶性大的药物吸收快不需要载体存在饱和现象18 胆汁中的胆盐一般能增加难溶性药物的吸收，因为其具有表面活性作用重吸收作用胃空作用首过效应19 直接关系到药物的脂溶性，影响药物穿透生物膜的药物的理化性质是pKa pH 油/水分布系数晶型20 以下不属于药物通过细胞膜被吸收的机理的是被动扩散微绒毛吸收载体转运离子对转运21 不属于细胞膜主要组成成分的是脂肪多糖氨基酸蛋白质22 通常胃液的pH值为1-2 1-3.5 4-5.7 7.6-8.223 以下说法不正确的是药物的生物活性在很大程度上受药物的理化性质和给药剂型的影响同一药物相同的给药途径而剂型不同，有时会产生截然不同的血药浓度生物药剂学实验测得的指标是判断某药在临床上有效或无效的最终指标，是唯一的指标生物药剂学的研究必须要以药理实验为基础，其研究范畴不能代替其它医药学科24 全省作用的栓剂在直肠中最佳的给药部位在接近直肠上静脉应距肛门口约2cm 接近直肠下静脉接近直肠上中下静脉25 肺部给药途径的主要吸收机理是主动转运易化转运被动扩散胞饮作用26 以下吸收机制中需要载体蛋白参加的是被动扩散离子对转运易化扩散胞饮作用27 以下说法正确的是乳糖可以加速、延缓或阻碍某些药物的吸收对于胶囊剂，不管处方如何，充填的密度对释放速率的影响都很大疏水性润滑剂使药物溶出量增加，亓税星润滑剂可以使溶出量减小增加水溶液的粘度可以延缓药物的扩散，但药物的吸收增加28 下列药物中，宜空腹服用的是刺激性大的药物在胃中不稳定的药物主动吸收的药物被动扩散的药物29 药物从给药部位进入人体循环的过程称为吸收分布排泄生物利用度30 大多数药物吸收的机制是逆浓度差进行的消耗能量过程逆浓度差进行的不消耗能量过程顺浓度差进行的消耗能量过程顺浓度差进行的不消耗能量过程31 药物转运机制中，不好能的有被动转运、促进扩散、主动转运被动转运、促进扩散促进扩散、主动转运、膜动转运被动转运、主动转运32 药物经口腔粘膜给药可发挥局部作用全身作用局部作用或全身作用不能发挥作用33 药物渗透皮肤的主要屏障是活性表皮层角质层真皮层皮下组织34 药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显着，下列叙述中错误的是药物的溶出快一般有利于吸收具有均值多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收药物具有一定脂溶性，但不可以过大，有利于吸收酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收，碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收35 影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括片重差异片剂的崩解度药物颗粒大小药物的溶出与释放36 错误的是细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜被动扩散需要载体参与主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程37 一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序（由大到小）为水溶液、混悬液、散剂、胶囊剂、片剂水溶液、混悬液、胶囊剂、散剂、片剂水溶液、散剂、混悬液、胶囊剂、片剂混悬液、水溶液、散剂、胶囊剂、片剂38 关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收药物的制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减少华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度脂质类材料为载体制备固体分散体，可不同程度地延缓药物释放39 根据药物生物药剂学分类系统，以下哪项为Ⅱ型药物高的溶解度，低的通透性低的溶解度，高的通透性高的溶解度，高的通透性低的溶解度，低的通透性40 下列关于药物转运的描述正确的是浓度梯度是主动转运的动力易化扩散的速度一般比主动转运的快P-pg是药物内流转运器肽转运器只能转运多肽41 对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是制成可溶性盐类制成无定型药物加入适量表面活性剂增加细胞膜的流动性42 弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系随pH增加而增加随pH减少而不变与pH无关随pH增加而降低43 在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序（由大到小）为水合物、有机溶剂化物、无水物无水物、水合物、有机溶剂化物水合物、无水物、有机溶剂化物有机溶剂化物、无水物、水合物44 关于肠道灌流法描述正确的是小肠有效渗透系数是决定药物在小肠吸收速度和程度的一个重要参数对受试动物的数量没有要求吸收研究过程中药物必须以溶液状态存在与体内情况相关性较差45 研究药物的吸收时，生理状态更接近自然给药情形的研究方法是小肠单向灌流法肠襻法外翻环法小肠循环灌流法46 寡肽转运体PEPT1的底物包括嘧啶类心律失常药头孢菌素类抗组胺药物47 多肽类药物以（）作为口服的吸收部位结肠盲肠十二指肠直肠48 多晶型中以（）有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜稳定型不稳定型亚稳定型稳定型和亚稳定型49 血流量可显着影响药物在（）的吸收速度直肠结肠小肠胃50 下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是胃肠道分为三个主要部分，胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是胃pH1-3（空腹偏低约为1.2-1.8，进食后pH上升到3），十二指肠pH5-6，空肠pH6-7，大肠pH7-8pH影响被动扩散药物的吸收胃是弱碱性药物吸收的最佳环境51 下列各种因素中除（）外，均能加快胃的排空吗啡胃内容物渗透压降低胃大部分切除胃内容物粘度降低52 关于胃肠道吸收的叙述错误的是当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收当胃空速率增加时，多数药物吸收加快53 膜孔转运有利于（）药物的吸收脂溶性大分子水溶性小分子水溶性大分子带正电荷的蛋白质54 影响被动扩散的主要因素是药物的溶解度药物的脂溶性药物的溶出速率药物的晶型55 各类食物中，（）胃排空最快碳水化合物蛋白质脂肪饮料56 某有机酸来药物在小肠中吸收良好，主要因为该药在肠道中的非解离型比例大药物的脂溶性增加小肠的有效面积大肠蠕动快57 以下关于氯霉素的叙述错误的是棕榈氯霉素无效晶型经水浴加热（87-89摄氏度）熔融处理后可以转变为有效型棕榈氯霉素混悬剂中，氯霉素为B晶型，故有治疗作用无定型为有效晶型棕榈氯霉素有A、B、C三种晶型和无定型，其中A晶型是有效晶型58 细胞旁路通道的转运屏障是紧密连接绒毛刷状缘膜微绒毛59 消化液中的（）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收黏蛋白酶类胆酸盐糖60 胃肠道中影响高脂溶性药物渗透膜吸收不的屏障是溶媒牵引效应不流动水层微绒毛紧密连接61 下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角膜层聚集，不易穿透皮肤某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH为弱碱性，使其呈非解离型，以利于药物吸收脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径62 关于注射给药正确的表述是皮下注射给药容量小，一般用于过敏试验不同部位肌肉注射吸收顺序（由大到小），臀大肌、大腿外侧肌、上臂三角肌混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，药物吸收过程较长显着低渗的注射液可局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液63 药物和血浆单倍结合的特点有结合型与游离型存在动态平衡无竞争无饱和性结合率取决于血液PH64 药物表观分布容积是指人体总体积人体的体液总体积游离药物量与血药浓度之比体内药量与血药浓度之比65 下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积表观分布容积不可能超过体液量表观分布容积的单位是L/h66 药物与蛋白质结合后能透过血管壁由肾小球滤过能经肝代谢不能透过胎盘屏障67 5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量由大到小依次W/O/W型 W/O型 O/W型W/O型 W/O/W型 O/W型O/W型W/O/W型 W/O型W/O型 O/W型W/O/W型68 体内细胞对微粒的作用及选取主要有以下几种方式胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运膜孔转运膜孔转运、胞饮、内吞膜间作用、吸附融合、内吞69 以下关于蛋白质结合的叙述正确的是蛋白质结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应药物与蛋白结合是不可逆，有饱和竞争结合现象药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应70 以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率71 有关表观分布容积的描述正确的是具有生物学意义，指含药体液的真实容积指在药物充分分布的假设前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积其大小与药物的蛋白结合及药物在组织中的分布无关用来评价体内药物分布的程度，但其大小不可能超过体液总体积72 当药物与蛋白结合率较大时，则血浆中游离药物浓度也高药物难以透过血管壁向组织分布可以通过肾小球滤过可已经肝脏代谢73 有关药物的组织分布下列叙述正确的是一般药物与组织结合是不可逆的亲脂性药物易在脂肪组织积蓄，会造成药物消除加快当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应74 一般药物有血向体内各组织器官分布的速度由大到小为肝、肾、脂肪组织、结缔组织、肌肉、皮肤肝、肾、肌肉、皮肤、脂肪组织、结缔组织脂肪组织、结缔组织、肌肉、皮肤、肝、肾脂肪组织、结缔组织、肝、肾、肌肉、皮肤75 药物代谢Ⅰ相反应不包括氧化反应还原反应水解反应结合反应76 药物在体内以原型不可逆小时的过程，该过程是吸收分布代谢排泄77 药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是胆汁汗腺唾液腺泪腺78 可以用来测定肾小球滤过率的药物是青霉素链霉素菊粉葡萄糖79 药物的脂溶性是影响下列哪一步的重要因素肾小球过滤肾小管分泌肾小管重吸收尿量80 酸化尿液可能对下列药物中哪一种肾排泄不利水杨酸葡萄糖四环素庆大霉素81 盐类可从哪一途径排泄乳汁唾液肺汗腺82 分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项肾小球过滤胆汁排泄重吸收肾小管分泌83 下列哪一种过程一般不存在竞争抑制肾小球过滤胆汁排泄肾小管分泌肾小管重吸收84 肝肠循环发生在哪一种排泄中肾排泄胆汁排泄乳汁排泄肺部排泄85 下列药物中哪一种最有可能从肺部排泄乙醚青霉素磺胺嘧啶二甲双胍86 最常用的药物动力学模型隔室模型药动—药效结合模型非线性药物动力学模型统计矩模型87 药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律药物排泄随时间的变化药物药效随时间的变化药物毒性随时间的变化体内药量随时间的变化88 关于药物动力学的叙述，错误的是药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需要很长的路要走药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用药物动力学是采用动力学原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化89 反应药物转运速率快慢的参数是肾小球滤过率肾清除率速率常数分布容积90 关于药物生物半衰期的叙述正确的是具一级动力学特征的药物，其生物半衰期与计量有关代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短药物的生物半衰期与给药途径有关药物的生物半衰期与释药速率有关91 通常情况系与药理效应关系最为密切的指标是给药剂量尿药浓度血药浓度唾液中药物浓度92 关于表观分布容积的叙述正确的是表观分布容积最大不能超过总体液无生理学意义表观分布容积是指体内药物的真实容积可用来评价药物的靶向分布93 某药物的组织结合率很高，因此该药物半衰期长半衰期短表观分布容积小表观分布容积大94 某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌肉注射后半衰期增加，生物利用度也增加半衰期减少，生物利用度也减少半衰期不变，生物利用度减少半衰期不变，生物利用度增加95 能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是分布速率常数半衰期肝清除率表观分布容积96 体内药物分析中，最常用的体内样品是血浆尿液唾液胃97 血浆占全血量的比例20-30% 30-40% 40-50% 50-60%98 常用的去蛋白质的试剂是醋酸冰醋酸甲醇盐酸99 使用唾液作为治疗药物检测样本，应满足的条件血浆中药物浓度足够大唾液中药物浓度足够大S/P恒定P/S足够大100 下列研究目的中，体内分析使用毛发样品的是生物利用度药物剂量回收药物清除率体内微量元素测定101 当采用液体萃取法测定血浆中碱性药物时，血浆的最佳pH是4 6 8 10102 临床治疗药物检测时宜选用的体内样品是血清尿液头发心脏103 药物体内代谢类型研究适宜选用的体内样品是血清尿液头发心脏104体内药物分析中最难、最繁琐，而且也最重要的一个环节是样品的采集蛋白质的去除样品的分析样品的制备105 体内药物分析中去除蛋白质的方法为加入强酸法酶水解法液液萃取法化学衍生化法106 可作为体内药物浓度可靠指标的是尿药浓度血清药物浓度血浆药物浓度唾液药物浓度107 药理作用强度与下列哪一项最相关血液浓度摄入量血液中游离药物的浓度与蛋白结合药物的浓度108 欲提取尿中某一碱性药物，其pKa为7.8，要使99.9%的药物能被有机溶剂提取，尿样Ph应调节到5.8 9.8 4.8以下10.8或10.8以上109 测定药物的血浆蛋白结合率时应注意什么问题测定治疗量时的结合率采用超滤法测定体内外测定相结合测定高中低浓度的结合率110在去除蛋白的方法中，哪一种方法的上清液偏碱性溶剂沉淀法中性盐析法强酸沉淀法热凝固法111 以下哪项不是液液提取法的优点低廉的运行成本选择性较好大大缩短了分析时间LC-MS测定时被广泛应用112 以下哪个不是影响液液提取的因素水相pH 提取溶剂离子强度流速113 使用溶剂沉淀法中，含药血清或血浆与有机溶剂的比例为（）时，可将90%以上的蛋白质去除1：1 1：（2-3）1：（4-5）1:0.5114 液液萃取中，挥去提取溶剂的常用方法是直接通入（）吹干氮气流氦气流氢气流氧气流115 体液样品（如血浆等）通过固相萃取柱的流速每分钟应控制在0.1-0.5ml 0.5-1ml 1.0-2.0ml 3.0-4.0ml116 在较短时间内，在相同条件下，有统一分析人员连续测定所得结果的RSD称为重复性中间精密度耐用性稳定性117 检测限要求的信噪比限度为1.5 2 3 10118 定量限要求的信噪比限度为1.5 2 3 10119 定量分析时要求色谱峰分离度应大于1.5 2 3 10120 定量分析时色谱峰面积的重复性要求RSD（%）不大于1.5 2 3 10121 在体内药物分析方法的建立过程中，实际生物样品试验主要考察的项目是方法的定量限方法的检测限方法的定量范围代谢产物的干扰122 用加权最小二乘法计算回归方程时，权重因子一般选用1/Ci2 1/Ci Ci 1123 在体内药物分析方法建立过程中，用空白生物基质试验进行验证的指标是方法的定量范围方法的定量下限方法的特异性方法的精密度124 用于评价样品处理方法将体内样品中待测物从生物介质中提取出来的能力准确度精密度QC样品提取回收率125 用于分析过程，对分析方法进行质量监控准确度精密度QC样品提取回收率126 是指在确定分析条件下测得的体内样品浓度与真实浓度的接近程度准确度精密度QC样品提取回收率127 常用相对标准差RSD来表示纯度精密度准确度相对误差128 相对误差表示测量值与真实值之差误差在测量值中所占的比例最大的测量值与最小的测量值之差测量值与均值之差129 在测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度是准确度精密度专属性耐用性130 体内样品测定方法要求，建立标准曲线所用浓度至少应为2 3 4 6131 在体内药物分析中，定量下限其准确度应在真实浓度的<15% 85-115% 80-120% <20%132 体内药物分析中的准确度一般应在<15% 85-115% 80-120% <20%133 在体内药物分析中，质控样品测定结果的偏差一般应<15% 85-115% 80-120% <20%134 在体内药物分析中，质控样品测定结果的低浓度点偏差应<15% 85-115% 80-120% <20%135 在色谱定量分析中，采用内标法的目的是提高灵敏度改善分离度改善精密度增加稳定性136 表示生物介质中药物最低可测度的是检测限定量限线性范围最低检测浓度137 体内药物分析方法学研究要求考察稳定性，以下内容中哪一项熟不不稳定性试验内容长期贮存稳定性流动相稳定性短期室温稳定性冷冻解冻稳定性138 样品中含有其他共存物质时该法能定量测定被测物的能力的是方法的精密度方法的准确性方法的相关性方法的选择性139 方法的专属性也称选择性，在体内药物分析中主要考察相关物质内标物内源性物质共存杂质140 药物分析的方法和技术手段应被应用于药物的生产过程研发过程贮藏和流通过程全面质量控制141 体内药物分析方法学研究需要考察其稳定性，以下哪一项不属于稳定性试验内容长期贮存稳定性储备液稳定性流动相稳定性冷冻解冻稳定性142 反相色谱法流动相选择的最佳pH范围是0-2 2-8 8-10 10-12143 气相色谱法最常用的检测器是蒸发光散射检测器二极管阵列检测器火焰离子化检测器电化学检测器144 用于评价理论板数的色谱参数是色谱柱的效能色谱系统的重复性色谱峰的对称性方法的灵敏度145 用于评价拖尾因子的色谱参数是色谱柱的效能色谱系统的重复性色谱峰的对称性方法的灵敏度。

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体内药物分析试题
姓名：专业：年级：
一、选择题（每小题分，共分）
1、下列药物中，能与氨制硝酸银产生银镜反应的是（）
A、异烟肼、地西泮、阿司匹林、苯佐卡因
2、用直接电位法测定水溶液的值，目前都采用（）为指示电极
A、玻璃电极、甘汞电极、金属基电极、银氯化银电极
、下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是( )
、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量
、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其它方面不考虑
、杂质限量通常只用百万分之几表示
、检查杂质必须用标准溶液进行对比
、衡量色谱柱效能高低的指标是（）
、相对保留值、分离度、分配比、有效塔板数
、药物中属于信号杂质的是（）
、氰化物、氯化物、重金属、砷
、用色谱法分离非极性组分，应选用（）固定液
、强极性、中等极性、非极性、氢键型
、下列药物中能与三氯化铁试液发生显色反应的是（）
、肾上腺素、盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因、苯佐卡因
、盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有（）
、重氮化—偶合反应、氧化反应、磺化反应、碘化反应
、甾体激素类药物最常用的鉴别方法是（）
、荧光分析法、红外光谱法、衍生物测定熔点法、电位滴定法
、四氮唑比色法可用于测定的药物是（）
、醋酸可的松、甲睾酮、雌二醇、黄体酮
、硫喷妥钠在碱性溶液中与铜盐反应的生成物显（）
、紫色、兰色、绿色、黄色
、下列药物在碱性溶液中与铜离子反应显绿色的是（）
、巴比妥、苯巴比妥、含硫巴比妥、可可巴比妥
、下列药物中加稀盐酸呈酸性后，再与三氯化铁试液反应即显紫红色的是（）
、苯甲酸钠、氯贝丁酯、布洛芬、对氨基水杨酸钠
、用古蔡氏法检查药物中砷盐时，砷化氢气体遇（）试纸产生黄色至棕色砷斑
、氮化汞、溴化汞、碘化汞、硫化汞
、硫酸—亚硝酸钠与（）反应生成橙色产物，随即转为橙红色，可用于巴比妥类药物
的鉴别。
、司可巴比妥、硫喷妥钠、苯巴比妥、异戊巴比妥
、黄体酮在酸性溶液中可与（）发生呈色色应。
、四氮唑盐、三氯化铁、重氮盐、，—二硝基苯肼
、对乙酰氨基酚中的特殊杂质是（）
、对氨基酚、间氨基酚、对氯酚、对氨基苯甲酸
、下列药物中，能与茚三酮缩合成兰紫色缩合物的是（）、
、四环素、链霉素、青霉素、金霉素
、下列药物中，能发生硫色素特征反应的是（）
、维生素、维生素、维生素、维生素
、使用碘量法测定维生素的含量，已知维生素的分子量为，每碘滴定液（），相当于维生素
的量为（）
、、、、
、四氮唑比色法测定甾体激素含量，用（）做溶济。
、冰醋酸、水、的乙醇、无水乙醇
、下列药物中，加氨制硝酸银能产生银镜反应的是（）
、阿司匹林、异烟肼、地西泮、苯佐卡因
、青霉素具有下列哪类性质（）
、旋光性、无紫外吸收、不与氨制硝酸银作用、碱性
、对氨基水杨酸中必须检查的特殊杂质是（）
、对氨基苯甲酸、对氨基酚、邻氨基苯甲酸、间氨基酚
二、填空题（每小题分，共分）
、丙二酰脲的反应是巴比妥类药物母核的反应，包括和反应。