转基因抗虫棉的生产方法
新教材高中生物第3章基因工程第2节基因工程的基本操作程序ppt课件新人教版选择性必修3
了抗虫的相关特性
提示:①-c;②-a;③-b。
探究一 目的基因的筛选与获取
PCR 反应的分析 (1)PCR 反应过程通过高温使双链 DNA 分子间的氢键打开,此过程不需要解旋酶。 (2)在 PCR 反应过程中需要控制不同的温度,高温变性,低温复性,中温延伸。 (3)耐高温的 DNA 聚合酶只在延伸过程中发挥作用,而其他两个过程不需要酶的参与, 但是耐高温的 DNA 聚合酶的最大耐受温度应高于 PCR 反应体系的最高温度。
第3章 基因工程
第 2 节 基因工程的基本操作程序
学习目标
1.结合转基因抗虫棉的培育过程,阐明基因工程的基本操作程序。 2.结合 DNA 复制过程,说出 PCR 反应所需要的条件,并能描述 PCR 扩增的过程, 培养归纳、比较等分析问题的能力和科学探究的能力。 3.通过分析示意图或资料,描述基因表达载体的构建过程,并尝试构建一个完 整的基因表达载体。 4.运用归纳和比较的方法,概述将目的基因导入受体细胞的方法以及目的基因 的检测与鉴定方法,进而培养归纳、比较等分析问题的能力。 5.通过实验“DNA 片段的扩增及电泳鉴定”,进一步明确 PCR 扩增过程,说明各 成分和操作步骤的意义,并用琼脂糖凝胶电泳检测 PCR 扩增结果,提升科学探究能 力。
【例 1】利用 PCR 将某小段 DNA 分子扩增 n 代,需 ( )
②操作过程。
a.从新鲜叶片上取下的圆形小片与农杆菌共培养 筛选转化细胞 再生成植株。
b.将花序直接浸没在含有 农杆菌 的溶液中 培养植株并获得 种子 筛选、
鉴定。
(3)花粉管通道法。
①用微量注射器将含 目的基因的 DNA 溶液 直接注入子房。
②植物受粉一定时间内 剪去 柱头 将 DNA 溶液滴加在花柱切面上 目的基因
转基因抗虫棉
转基因抗虫棉的研究进展摘要：综述了转基因抗虫棉的研究进展，包括抗虫基因的研究、载体构建技术的研究、转化技术的研究及存在的问题等，并展望了转基因抗虫棉未来发展前景。
关键词：转基因抗虫棉花研究进展引言棉花生长周期长、虫害多，造成的损失非常严重。
据统计，在转基因抗虫棉商品化之前，全球每年用于防治棉花虫害的费用高达20亿美元，约占所有农作物防虫费用的四分之一。
[1]传统的化学农药防治棉铃虫不仅费用高，且已引发了棉虫的抗药性，同时化学杀虫剂的过量使用也带来了环境污染的问题，而转基因植物所产生的杀虫蛋白主要是通过抑制害虫消化等生理功能而达到抗虫的目的。
与施药防治棉田害虫相比，转基因技术具有较多优势：不会在土壤和地下水中造成残留；不会被雨水冲刷流失；对非靶标生物无毒性；保护作用无盲区；减少农药及用工投入[2]等。
雪花凝集素（Gulanthus nivalis agglutinin gene，GNA）是第一个转入重要作物、并对刺吸式口器害虫有抗性的基因，转GNA的水稻可降低害虫的存活率，阻止害虫的发育[3]。
另外烟草阴离子过氧化物酶[4]、昆虫几丁质酶基因[5]也被用于抗虫基因工程的研究。
迄今为止在棉花抗虫基因工程研究领域，最成功的例子是苏云金芽孢杆菌Bt杀虫基因的应用，其次是蛋白酶抑制剂基因。
另外，凝集素、α-淀粉酶抑制剂、胆固醇氧化酶等转基因抗虫植物的研究也取得了进展，所以利用基因工程技术培育转基因抗虫棉受到了各国的高度重视。
自1996年商品化种植转基因作物开始，全球转基因植物的种植面积已由1996年的170万hm2猛增到2008年的1.25亿hm2，增长了73倍，2008年全球市场价值已达75亿美元，约占全球商业种子市场的22%，其市场价值优势明显，转基因产业得到了蓬勃发展，尤其在发展中国家。
印度Bt棉2002年引入，连年种植面积快速增加，至2008年达760万hm2，产量翻番，曾经是全球棉花产量很低的国家，现已成为棉花出口国。
抗虫棉种植技术
推迟 ３ 。 ～５ ｄ ５ 选择 适 宜栽 培 方式 ，适 当增 加密 度
易 早 衰 ，为 了 发 挥 其 结 铃 多 的 优 势 ， 必 须 科 学
增 施 肥 料 。首 先 做 到 施 足 有 机 肥 ，增 施 磷 钾 肥 ，
鉴 于抗 虫棉 叶片 偏 小 ，株 型 较 紧凑 ，可适 当增 加播 种 密度 。河 南 省信 阳市 近几 年 的试 验 表 明 ：每 ６ ７ 收 获株 数 由 ３ Ｏ 株 增加 到 ３ ０ ６ ｍ １０ ７ ０株 ，可 增产
防 治好 苗蚜 ， 苗缝 壮；中期 以水 肥管理 为重 点 ， 促 适 时 追肥 浇水 ，防旱 排涝 两手 抓 ，发 展其结 铃性 强的
优 势 ；后期 注 重保 根保 叶 ，防早 衰 、防烂 铃 、力争
高产。 Βιβλιοθήκη 铃 ，应足 墒下 种 ，比相 同生 育 期的 常规 棉 品种播 期
・
１ ・ ８
９４ ｇ ．７ ｋ ，增 产 ｌ ．％，但 超过 ４ ０ 株 时则 明显 减 １１ ００
产 。春 棉 一 般每 ６ ７ ６ ｍ 留 ４ ０ 株 ，实 收 ３ ０ 株 左 ００ ５０
右； 夏播 每 ６ ７ ６ ｍ 留苗 ４ ０ ５ ０株 ，实 收 ４ ０ ２ ０株左 右
为宜 。
６ 依 据 害 虫情 况 ，进 行 化学 防 治
尿素和 ０ ３ ． ％的 磷酸二 氢 钾水溶 液各 一次 ， 均可增 平
产 ５８ ．％。 ２ 科 学套 种
转 基 因 抗 虫 棉主 要 抗 鳞 翅 目害 虫 —— 棉 铃 虫 、 红铃 虫 ，不 抗棉 蚜 、红 蜘蛛 等害 虫 。对棉 铃虫 抗性
表现 是 ：在 棉花生 育前期 抗性 强 ，棉 花生 育后 期抗 性 弱 ；棉 铃 虫 的低 龄 幼 虫 取食 棉 株 后 易 中毒 死亡 。 第 １ 代棉 铃 虫一般 不 需要化 学防 治 ，但如 果 ３ ～２ 龄 以下 幼虫 量达 百株 １ 头 以 上时 ，应 立 即喷药 防治 。 ５
2020届人教版高一生物必修2 检测： 第6章 检测：含答案
章末检测·全面提升一、选择题1．杂交育种所依据的主要遗传学原理是A．基因突变B．基因自由组合C．染色体交叉互换 D．染色体结构变异【解析】杂交育种所依据的主要遗传原理是基因重组，基因重组的来源包括非同源染色体上的非等位基因自由组合以及同源染色体上的非等位基因随非姐妹染色单体的交换而交换，A、C、D三项均错误， B项正确。
【答案】 B2.培育转基因抗虫棉，采用的方法是A．基因工程 B．杂交育种C．多倍体育种 D．单倍体育种【解析】培育转基因抗虫棉，是利用基因工程获得的抗性作物，即向普通棉花中导入苏云金芽胞杆菌抗虫基因获得的，A正确。
BCD得不到新的基因，错误。
【答案】 A3.改良缺乏某种抗病性的水稻品种，不宜采用的方法是A．诱变育种 B．单倍体育种C．基因工程 D．杂交育种【解析】诱变育种有可能产生出抗病的基因，A正确；本身没有抗病基因，用单倍体育种只是使它的基因很快纯合，还是没有抗病基因，B错误；基因工程育种可以将其他品种或种的抗病基因转移到此品种上，C正确；杂交育种可以将其他优良性状集中到一个个体上，D正确。
【答案】 B4.将杂合的二倍体植株的花粉培育成一株幼苗，然后用秋水仙素处理，使其能正常开花结果。
该幼苗发育成的植株具有的特征是A．能稳定遗传 B．单倍体C．有杂种优势 D．含四个染色体组【解析】杂合的二倍体植株有两个染色体组，花粉中含有一个染色体组，花药离体培养后得到的单倍体植株，再用秋水仙素处理，染色体数目加倍后基因型为纯合子，自交后代不发生性状分离，即能稳定遗传，A正确；杂合的二倍体植株的花粉培育成单倍体植株，用秋水仙素处理后成为纯合的二倍体，B错误；单倍体育种获得纯合的二倍体，不具有杂种优势，C错误；得到的纯合子植株含有两个染色体组，D错误。
考点：本题主要考查遗传的相关知识，意在考查考生对相关知识的理解。
【答案】 A5.下列有关育种的叙述，错误的是A. 利用花药离体培养技术可获得单倍体植株B. 杂交育种能将两个或多个品种的优良性状集中在一起C. 三倍体无子西瓜的细胞中无同源染色体，不能进行正常的减数分裂D. 诱变育种可以提高突变率，在较短时间内获得更多的优良变异类型【解析】利用花药离体培养技术可获得单倍体植株，A正确；杂交育种能将两个或多个品种的优良性状集中在一起，B正确；三倍体无子西瓜细胞中存在同源染色体，C错误；诱变育种可以提高突变率，在较短时间内获得更多的优良变异类型，D正确。
北京市海淀清华附中2022-2023学年高三下学期联合考试生物试题含解析
2023年高考生物模拟试卷考生请注意：1．答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内，不得在试卷上作任何标记。
2．第一部分选择题每小题选出答案后，需将答案写在试卷指定的括号内，第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。
3．考生必须保证答题卡的整洁。
考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题：（共6小题，每小题6分，共36分。
每小题只有一个选项符合题目要求）1．现有甲和乙两个不同的生态系统，两个生态系统生产者同化的总能量相同。
甲生态系统含有7 个营养级，乙生态系统含有7个营养级。
下表为甲生态系统第二、三营养级的能量生产情况。
下列叙述正确的是（）A．甲生态系统第三个营养级用于生长和繁殖的能量为6．77×109J/hm6•aB．甲生态系统的次级生产量为7．777×1010J/hm6•aC．甲生态系统的能量利用率高于乙生态系统D．若传递效率相同，则甲、乙两个生态系统的次级生产量相同2．下列与生物实验有关的叙述，错误的是（）A．可采用构建物理模型的方法研究DNA分子的结构特点B．提取绿叶中的色素时，至少需要破坏细胞膜和叶绿体膜C．用不同浓度的生长素类似物处理插条，生根效果可能相同D．经龙胆紫溶液染色后，洋葱根尖的质壁分离现象更容易观察3．IL-6R基因编码的IL-6R是细胞膜上的一种受体蛋白，研究发现，IL-6R基因的过度表达会激活胞内信号分子STAT3蛋白，形成二聚体转移到细胞核内，诱导靶基因的异常表达，引发恶性肿瘤。
下列叙述的错误的是（）A．IL-6R的作用说明细胞膜有进行细胞间的信息交流的功能B．IL-6R基因过度表达前后，细胞的形态和结构有明显差别C．二聚体通过核孔转移到核内实现了细胞质向细胞核的信息传递D．二聚体诱导的靶基因属于原癌基因，该基因只在肿瘤细胞中表达4．如图是生产转基因抗虫棉技术的流程图。
已知卡那霉素抗性基因（kan R）常作为标记基因，只有含卡那霉素抗性基因的细胞才能在卡那霉素培养基上生长。
基因工程的基本步骤
解读基因工程的基本步骤（以培育抗虫棉为例）：1.培育转基因抗虫棉的技术流程：⑴提取目的基因（抗虫基因）：⑵目的基因与运载体结合：⑶目的基因导入受体细胞：⑷目的基因的检测与表达：2.重点理解基因工程基本内容的五个要点：⑴基因工程的基本内容大致是：① 提取目的基因：获取目的基因是基因工程研究和应用的关键内容之一。
获取原核细胞的目的基因通常用鸟枪法，也可以用人工合成法。
获取真核细胞的目的基因一般用人工合成法。
单个目的基因在整个基因组中所占的比例极其微小，除少数例外，绝大多数基因难以直接分离得到。
为了解决这个难题，一种可行的方法就是将这个基因扩增，增加成功分离目的基因的可能性。
但是由于要分离的目的基因往往是未知基因，因此无法苏云金芽孢杆菌（供体细胞的DNA ） 许多DNA 片段 （含有抗虫基因） 质粒 （运载体） 限制酶含抗虫基因的细胞 载入 扩增 培养选择含重组质粒的土壤农杆菌 离体棉花叶片组织（受体细胞）侵 染 离体棉花叶片组织（受体细胞） 愈伤组织 再生植株转基因抗虫棉植株（表现出特定性状）分化 诱导选择 检测对它进行特异性扩增，而只能对所有的基因进行扩增。
然后再根据不同的方法将所需的克隆基因筛选出来，最后分离得到目的基因。
故获取的目的基因需要进行扩增和分离（方法多种且复杂）。
②将目的基因与运载体结合：用同一种限制酶切割运载体与目的基因，再将目的基因与能够自我复制并具有选择标记的运载体在体外利用连接酶连接，形成重组DNA分子。
限制性内切酶和连接酶是基因工程关键的工具酶。
一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列，并且能在特定的切点上切割DNA分子。
DNA连接酶用于连接各种DNA片段，使不同基因重组。
③将目的基因导入受体细胞：用人工方法使体外重组的DNA分子转移到受体细胞，主要是借鉴细菌或病毒侵染细胞的途径。
目的基因进入受体细胞后，就可以随着受体细胞的繁殖而复制。
目的基因与运载体在体外连接重组后形成重组DNA分子，该重组DNA 分子必须导入适宜的受体细胞中方能使外源目的基因得以大量扩增或表达。
转基因步骤
农杆菌诱导的棉花下胚轴遗传转化1:无菌苗的制备a：现将准备好的棉花种子去掉外面的硬壳，在超净工作台上用0.1%的升汞灭菌8分钟（期间不断的摇晃小三角瓶）。
将升汞倒回原来的瓶子后，用无菌水清洗3－4次，5min左右一次（清洗的期间不断地摇晃小瓶子）。
b：清洗完毕后，将种子转移到无菌培养基上，5—6颗每瓶（在转移时，所用到的勺子，镊子注意用酒精灯烧好，注意无菌操作）。
c：将已经转移好的培养基封口后，放入恒温培养箱培养。
d：恒温培养箱培养48h后扶苗（扶苗主要是将种皮去掉，将已经长出来的跟插入到培养基里面）。
e：96h后根据下胚轴生长情况切苗转化。
注意：上述全部过程都是在超净工作台上完成的，注意各个细节确保无菌操作。
需要准备的器具有无菌水，两个灭菌的空瓶子，升汞，镊子，无菌培养基，酒精灯，种子。
2:切苗转基因a：准备好需要的器具，两个带滤纸的大皿，带滤纸和不带滤纸的小皿数个，两把镊子，酒精灯。
b：切苗的要求，将生长正常无菌的下胚轴从无菌培养基上取出来去掉两端多余的部分，用已经灭菌的刀片将其切成6-8 mm的小段，在切得时候要做到一刀两段，不能用刀片将下胚轴损伤。
C：在切了一半的时候可以准备要用的菌液（假设同时转两个基因，只用一瓶菌液）1：取10ml MGL到三角瓶之中分别加入25ulAS2：将已经准备好的菌液取适当的量到离心管中，离心一分钟后待菌体沉积到离心管底部时即可。
3:将需要转化的基因在三角瓶上编号，用MGL抽打菌液后，取少量菌液转入到不同基因的三角瓶内（在光下看到溶液为薄雾状即可）。
4：将带有编号的三角瓶放到摇床上>30min5:将菌种转入到4摄氏度的冰箱中保存。
6：待切苗完成后，将下胚轴转入到对应的菌液中，8min后倒掉菌液，待下胚轴上的菌液完全干之后（可用小皿里的小滤纸反复吸收上面的菌液)，将下胚轴转入到带有小滤纸的共培养。
的培养皿中。
将转好的小培养皿放到恒温培养箱中，72h后转皿。
第三章 基因工程 第2节 基因工程的基本操作程序
第2节基因工程的基本操作程序一、目的基因的筛选与获取1．培育转基因抗虫棉的四个步骤(1)目的基因的筛选与获取。
(2)基因表达载体的构建。
(3)将目的基因导入受体细胞。
(4)目的基因的检测与鉴定。
2．目的基因的筛选与获取目的基因：在基因工程的设计和操作中，用于改变受体细胞性状或获得预期表达产物等的基因。
主要指编码蛋白质的基因，如与生物抗逆性、优良品质、生产药物、毒物降解和工业用酶等相关的基因。
(1)筛选合适的目的基因：从相关的已知结构和功能清晰的基因中进行筛选。
(2)利用PCR获取和扩增目的基因①PCR的含义：PCR是聚合酶链式反应的缩写，它是一项根据DNA半保留复制的原理，在生物体外提供参与DNA复制的各种组分与反应条件，对目的基因的核苷酸序列进行大量复制的技术。
②目的：快速扩增目的基因。
③原理：DNA半保留复制。
④基本条件：DNA模板、4种脱氧核苷酸、2种引物、耐高温的DNA聚合酶、缓冲液。
⑤过程a．变性：当温度上升到90 ℃以上时，双链DNA解聚为单链。
b．复性：温度下降至50 ℃左右时，两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合。
c．延伸：温度升至72 ℃左右时，溶液中的4种脱氧核苷酸在耐高温的DNA聚合酶的作用下，根据碱基互补配对原则合成新的DNA链。
⑥结果：每一次循环后，目的基因的量可以增加一倍，即成指数形式扩增(约为2n，n为扩增循环的次数)。
⑦鉴定：采用琼脂糖凝胶电泳鉴定PCR产物。
⑧仪器：PCR扩增仪。
(3)在获得转基因产品的过程中，还可以通过构建基因文库来获取目的基因。
【强化记忆】图1、图2分别是PCR扩增技术相关过程，请思考回答：(1)图1所示利用PCR技术扩增目的基因，在第几轮循环产物中开始出现两条脱氧核苷酸链等长的DNA片段？提示第3轮。
(2)图2是某同学设计的两组引物(只标注了部分碱基序列)都不合理，请分别说明理由。
提示第1组：引物Ⅰ和引物Ⅱ局部发生碱基互补配对而失效。
转基因抗虫杂交棉KBQS01的选育
转基因抗虫杂交棉KBQS01的选育张胜昔;李国荣;孙国清;冯常辉;孟庆忠;孟艳艳;董建辉;张光梅【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2014(000)017【摘要】[目的]探讨转基因抗虫杂交棉KBQS01(QS01)的增产潜力,为其大面积推广提供科学依据.[方法]介绍其选育经过、品种表现、特征特性及栽培技术要点.[结果] KBQS01特征特性优良:生育期125 d左右,株高120 cm左右,第1果枝节位5.9节,单铃重6.37 g,大样衣分41.35％,小样衣分41.59％,子指11.5 g.KBQS01纤维品质较优,产量较高,2010年湖北省区试结果:子棉平均产量4 155.0kg/hm2,比对照增产9.49％,居第1位;皮棉平均产量1 611.0 kg/hm2,比对照增产8.35％,增产显著,居第3位,8个点全部增产;霜前皮棉平均产量1 240.5 kg/hm2,比对照增产6.41％.2009、2010年湖北省区试,KBQS01耐枯萎病、耐黄萎病、抗棉铃虫.[结论]KBQS01性状优良,产量较高,纤维品质较好,适合大面积推广.【总页数】2页(P5407,5436)【作者】张胜昔;李国荣;孙国清;冯常辉;孟庆忠;孟艳艳;董建辉;张光梅【作者单位】湖北省农业科学院经济作物研究所,湖北武汉430070;湖北省农业科学院经济作物研究所,湖北武汉430070;中国农业科学院生物技术研究所,北京100081;湖北省农业科学院经济作物研究所,湖北武汉430070;湖北省农业科学院经济作物研究所,湖北武汉430070;湖北省农业科学院经济作物研究所,湖北武汉430070;湖北省农业科学院经济作物研究所,湖北武汉430070;湖北省农业科学院经济作物研究所,湖北武汉430070【正文语种】中文【中图分类】S562【相关文献】1.转基因抗虫杂交棉新品种天兴棉1号的选育 [J], 张华;代中凡;张凌;赵永刚;张军科2.高产优质转基因抗虫杂交棉瑞杂818选育及栽培技术 [J], 张长庆;刘全营3.转基因抗虫杂交棉稼元216的选育与应用 [J], 程从新;宁曰丽;张取仁4.转基因抗虫杂交棉苏杂208的选育及栽培技术 [J], 肖松华;刘剑光;吴巧娟;赵君5.转基因抗虫杂交棉CRIZ 140204的选育及栽培技术 [J], 张学贤; 郭立平; 戚廷香; 吴建勇; 唐会妮; 王海林; 乔秀琴; 张兵兵; 邢朝柱因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
基因工程及其应用(工具介绍非常详细)
D.重组DNA分子一旦进入受体细胞,基因工程则完成.
以下说法正确的是:
A.目的基因是指重组DNA
B
B.一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列
C.DNA重组所用的工具酶是限制酶、连接酶和运载体
D.只要受体细胞中含有目的基因，目的基因就一定能
够成功表达
基因工程技术在培育抗旱植物用于发展沙漠农业和改 造沙漠方面显示了良好的前景,荷兰一家公司将大肠 杆菌中的海藻糖合成酶基因导入植物(如甜菜、马铃 薯等)中并获得有效表达，使“工程植物”增强了耐 旱性、耐寒性的基本操作步骤是：
通常一种细菌只能分解石油中的一种烃类，用基因 工程培育成功的“超级细菌”却能分解石油中的多种烃 类化合物。有的还能吞食转化汞、镉等重金属，分解 DDT等毒害物质。
利用基因工程培育的“指示生物”能十分 灵敏地反映环境污染的情况，却不易因环境污
染而大量死亡，甚至还可以吸收和转化污染物。
exercise
DNA连接酶的缝合作用
可把黏性末端之间的 缝隙“缝合”起来，
两DNA片段要具有互补 的黏性末端才能拼起来
注意：DNA连接酶连接双链DNA片段中互补的黏性末端缺口
DNA聚合酶的作用
AA TTG
TTAAC
DNA聚合D酶NA聚合DN酶A聚D合NA酶聚合DN酶A聚合酶
A A
T
T
DNA连接不酶是与，D连NA接聚的合对酶象是不一同回事吗？
AATTCCGTAG GGCATCTTAA
甲片段
CTTCATG AATTCCGTAG AATTCCCTAA
乙片段
GAAGTACTTAA GGCATCTTAAGGGATT
重组DNA分子
DNA连接酶的作用是：
C
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转基因抗虫棉的生产方法
随着人口的不断增长和经济的发展，粮食和纺织品需求不断增加。
但是，农业生产面临严重的损失，其中最主要的问题就是虫害。
转基因抗虫棉是许多国家的重要之举，通过转基因技术，从其他生物种类中引进抗虫基因，使得棉花在生长过程中对虫害更加抗拒，从而将棉花产量的损失降至最低。
下面，我们来详细了解一下转基因抗虫棉的生产方法。
第一步：筛选抗虫基因
转基因棉花的主要目的是提高棉花抗虫性，因此在生产之前，首先需要从其他生物中选择具有优良抗虫性的基因。
例如，引入来自取籽小蠹或焦糖盲蝽的基因，可以使棉花对这两种常见的害虫产生抗性。
第二步：将抗虫基因转入棉花
将筛选出的抗虫基因转入棉花的方法有多种，比较常见的是农杆菌介导的转化方法。
在这种方法中，先将被筛选出来的基因克隆到农杆菌T-DNA上，再将该T-DNA转入棉花幼胚的细胞中。
第三步：筛选具有抗虫性的棉花植株
将农杆菌介导的转化后，得到的棉花幼胚，经过一段时间的培养，可以得到具有转基因抗虫基因的棉花植株。
然后，在大棚环境下，对这些植株进行蚜虫、取籽小蠹等常见害虫的人工感染，筛选出哪些转基因植株抵御虫害，产量仍高，这些棉花就是成功的转基因抗虫棉。
第四步：繁殖和推广
筛选出的转基因抗虫棉经过多年的实验表明，该品种在抗虫方面表现更优秀，具有很高的抗虫性和较高的产量。
因此，生产商会将这些棉花繁殖，推广到生产中，以提高棉花生产效益。
总的来说，用遗传工程技术改良棉花，使其具有抗虫性，是一种有效的防治虫害的方法，通过不断地改进，提高棉花的产量和质量，同时也能够保障棉农的收益。