实验1 蛙坐骨神经–腓肠肌标本制备、1
实验坐骨神经腓肠肌标本制备参考PPT
实验坐骨神经腓肠肌标本制备 • 周围的组织和神经的小分枝，可用分针纯
性分离或用剪刀逐步剪掉。
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实验坐骨神经腓肠肌标本制备 • 3.所用的器械要洁净，接触蛙皮肤，4
实验坐骨神经腓肠肌标本制备 • 4.应经常用任氏液湿润标本，防止干燥。
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实验坐骨神经腓肠肌标本制备
• 6、分离腓肠肌 • 用玻璃分针或镊子将腓肠肌跟腱分离，并
穿线结扎。在结扎远端用粗剪刀剪断跟腱， 左手执线提起腓肠肌，以手术剪刀剪去其 周围联系的组织，但保留腓肠肌起始点与 骨的联系，唯须注意勿损伤支配该肌的神 经分支。
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实验坐骨神经腓肠肌标本制备
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实验坐骨神经腓肠肌标本制备
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实验坐骨神经腓肠肌标本制备
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实验坐骨神经腓肠肌标本制备
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实验坐骨神经腓肠肌标本制备
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实验坐骨神经腓肠肌标本制备
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实验坐骨神经腓肠肌标本制备
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实验坐骨神经腓肠肌标本制备
• 其各部连接关系如下：
• 脊柱小块→坐骨神经→膝关节→腓肠 肌→跟腱→线（连接张力换能器）
•
↓
• 股骨小段（固定于肌肉槽内的侧孔）
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实验坐骨神经腓肠肌标本制备
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实验坐骨神经腓肠肌标本制备 • 【注意事项】 • 1.沿脊柱中央把下半身剪为左右两大半时，
要正中，否则会损伤坐骨神经。
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实验坐骨神经腓肠肌标本制备
• • 2.神经分离需用玻璃分针，分离过程中操
作必须精细，避免用金属器械碰夹神经， 以免损伤。同时要注意持针分离方向应由 中心向外周，以免将神经上段撕伤。坐骨 神经
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实验坐骨神经腓肠肌标本制备
刺激蛙腓肠肌实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 观察刺激蛙腓肠肌时肌肉的收缩反应。
2. 掌握蛙腓肠肌标本的制备方法。
3. 分析不同刺激强度和频率对蛙腓肠肌收缩的影响。
二、实验原理蛙腓肠肌是一种易于观察和实验的肌肉组织，其兴奋性、刺激与反应规律以及骨骼肌收缩特点与哺乳动物相似。
通过观察刺激蛙腓肠肌时肌肉的收缩反应，可以了解肌肉的兴奋性和收缩机制。
三、实验材料1. 实验动物：青蛙1只2. 实验器材：蛙类手术器械一套（蛙板、玻璃板、蛙钉、刺蛙针、粗剪刀、组织剪、眼科剪、镊子、玻璃分针、放污碟和棉线等），任氏液，烧杯，滴管，锌铜弓，双凹夹，铁架台，张力换能器，肌动器（肌槽），生物信号采集处理系统。
3. 实验药品：生理盐水。
四、实验方法与步骤1. 制备蛙腓肠肌标本：（1）取青蛙1只，用生理盐水洗净。
（2）在蛙板上固定青蛙，用刺蛙针沿枕骨正中线触划，找到枕骨大孔，垂直刺入颅腔捣毁脑组织；然后退针至皮下，针尖向右刺入椎管并上下搅动以破坏脊髓。
（3）剥制青蛙后肢，分离一侧后肢。
（4）分离坐骨神经，穿线备用。
（5）游离腓肠肌，肌腱结扎备用。
（6）将腓肠肌标本放入任氏液中，备用。
2. 连接实验装置：（1）将换能器的输出线接至BL-420F生理记录装置的1通道，保护电极接至电脉冲输出通道。
（2）将制备好的坐骨神经-腓肠肌标本棉线的另一端接在张力换能器上，将坐骨神经通过保护电极接至电脉冲刺激输出通道，而腓肠肌肌腱端的棉线与张力换能器簧片相连，保持适度松紧并与桌面垂直。
3. 实验记录：（1）开机后进入实验，先用单刺激，找出阈强度、最适刺激强度。
（2）固定最适刺激强度，用连续单刺激，找出出现完全强直收缩时的最小刺激频率。
（3）观察不同刺激强度和频率对蛙腓肠肌收缩的影响。
五、实验结果与分析1. 阈强度：当刺激强度低于阈强度时，腓肠肌不发生收缩；当刺激强度达到阈强度时，腓肠肌发生收缩。
2. 最适刺激强度：在阈强度附近，随着刺激强度的增加，腓肠肌收缩幅度逐渐增大；当刺激强度超过最适刺激强度后，腓肠肌收缩幅度开始减小。
神经腓肠肌实验报告
一、实验目的1. 了解坐骨神经和腓肠肌的结构和功能。
2. 学习坐骨神经和腓肠肌标本的制备方法。
3. 掌握观察神经肌肉兴奋性和兴奋过程的方法。
4. 了解骨骼肌收缩的特点。
二、实验原理坐骨神经是人体最长的一对神经，起源于腰骶丛，主要支配下肢肌肉。
腓肠肌是下肢肌肉中的一种，主要负责膝关节的伸展和足踝的背屈。
在生理学实验中，常用蛙或蟾蜍的坐骨神经和腓肠肌作为研究对象，通过制备标本，观察神经肌肉的兴奋性、兴奋过程以及骨骼肌收缩特点等。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：牛蛙、任氏液、手术剪、手术镊、手术刀、眼科剪、眼科镊、毁髓针、蛙板、固定针、滴管、培养皿、玻璃分针、锌铜弓、污物缸、粗棉线等。
2. 实验仪器：显微镜、刺激器、生理记录仪、电脑等。
四、实验步骤1. 准备标本：将牛蛙解剖，取出坐骨神经和腓肠肌。
2. 制备坐骨神经和腓肠肌标本：将坐骨神经和腓肠肌分别用任氏液浸泡，去除多余脂肪和结缔组织，然后用玻璃分针轻轻剥离神经和肌肉的表面。
3. 检查标本：用刺激器刺激坐骨神经，观察腓肠肌的收缩情况，确保标本正常。
4. 观察神经肌肉兴奋性：用刺激器分别刺激坐骨神经的不同部位，观察腓肠肌的收缩情况，记录兴奋阈值和兴奋强度。
5. 观察兴奋过程：用刺激器刺激坐骨神经，观察腓肠肌的收缩过程，记录收缩时间、收缩幅度和收缩速度。
6. 观察骨骼肌收缩特点：在显微镜下观察腓肠肌的收缩过程，记录肌纤维的收缩和舒张特点。
五、实验结果与分析1. 坐骨神经和腓肠肌的结构：坐骨神经由大量神经纤维组成，腓肠肌由肌纤维束组成，肌纤维束之间有结缔组织分隔。
2. 神经肌肉兴奋性：坐骨神经的兴奋阈值为0.1～0.2V，兴奋强度与刺激电流成正比。
3. 兴奋过程：坐骨神经受到刺激后，兴奋迅速传导至腓肠肌，腓肠肌产生收缩反应。
4. 骨骼肌收缩特点：腓肠肌收缩时，肌纤维缩短，肌肉体积增大，肌纤维的收缩和舒张呈波浪状。
六、实验结论1. 坐骨神经和腓肠肌在结构和功能上具有密切联系。
坐骨神经-腓肠肌标本的制备
8、检验标本
01.
用经任氏液蘸湿的锌铜弓的两极，接触 神经，观察腓肠肌是否收缩！
02.
此标本用于神经干兴奋传导、神经-肌肉 接点的传递以及骨骼肌收缩等实验研究
பைடு நூலகம்意：
1. 保护标本——神经和肌肉：不用赃的皮肤碰标 本，不用自来水冲洗标本，不用金属接触神经以 及损伤肌肉。
2. 注意标本的完整，尤其注意保存股骨头一定的长 度
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坐骨神经——腓 肠肌标本的制备
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• • 方法
目的要求： 学习蛙类动物毁髓的方法 学习掌握蛙类腓肠肌及坐骨神经——腓肠肌标本的制备
步骤：
双毁髓
剥离后肢标本
分离两后肢
分离坐骨神经
分离股骨头
游离腓肠肌
检验标本
完整的神经肌肉标本应包括以下几个部分
1、首先准备手术所需的用品
动物瘫软如泥。
3、剥离后肢标本
动物腹面向上放置于蜡盘，手术镊轻轻提 起耻骨联合上方，剪开皮肤，再剪开体壁 肌肉，然后轻轻提起内脏，自耻骨部剪断 （勿伤脊神经），把内脏拨向头端，剪断 脊柱。然后一手捏住脊柱后端，另一手向 后撕剥皮肤，并除去头端肢体和内脏
4、分离两后肢
把去皮的后肢腹面向上置于玻璃板上， 于耻骨联合处按压刀刃，切开耻骨联合。 然后用金冠剪剪开两后肢相连的肌肉， 并纵向剪开脊柱。
5、分离坐骨神经
将一侧后肢的脊柱端腹面向上，趾端向外 侧翻转，使其足底向上，用固定针将标本 固定在玻璃板下面的蛙板上。用玻璃分针 分离坐骨神经。股部的坐骨神经在股二头 肌与半膜肌之间。
6、分离股骨头或胫腓骨头
动物小，留股骨头 1cm
动物大，留胫腓骨 头1cm
7、游离腓肠肌
实验三蛙的坐骨神经腓肠肌标本的制备(共12张精选PPT)
附:
▪ 坐骨神经-腓肠肌标本的剥制
剥制后肢标本
剪掉尾杆骨 图1-5坐骨神经腓肠肌标本
1、学习蛙类动物单毁髓和双毁髓的方法 图1-1 破坏蟾蜍脑脊髓的方法 图1-2 剪除躯干上部及内脏
分离两后肢 实验三、蛙的坐骨神经腓肠肌标本制备
图1-2 剪除躯干上部及内脏 坐骨神经-腓肠肌标本的剥制
分离坐骨神经 1、学习蛙类动物单毁髓和双毁髓的方法
操作过程中，勿污染、压榨、损伤、过度牵拉神经和肌肉。 2、坐骨神经-腓肠肌标本的剥制（详见下页） 经常给神经和肌肉上滴加任氏液，防止表面干燥，以保持其正常兴奋性。
游离腓肠肌 图1-2 剪除躯干上部及内脏
坐骨神经-腓肠肌标本的剥制
分离股骨头
图1-2 剪除躯干上部及内脏
图1-3剥掉后肢皮肤
图1-4分离坐骨神经
图1-5坐骨神经腓肠肌标本
▪ 实验要求
➢ 掌握制备坐骨神经腓肠肌标本的技能，并获得兴 奋性良好的标本。
▪ 注意事项
➢ 1. 操作过程中，勿污染、压榨、损伤、过度牵拉神 经和肌肉。
➢ 2. 经常给神经和肌肉上滴加任氏液，防止表面干燥， 以保持其正常兴奋性。
作业
▪ 绘一坐骨神经-腓肠肌标本模式图，并标注 各部分名称。
▪ 2、坐骨神经-腓肠肌标本的剥制（详见下页） ▪ 3、标本检验
图1-1 破坏蟾蜍脑脊髓的方法
2、坐骨神经-腓肠肌标本的剥制（详见下页） 图1-2 剪除躯干上部及内脏 1、学习蛙类动物单毁髓和双毁髓的方法 2、坐骨神经-腓肠肌标本的剥制（详见下页） 1、学习蛙类动物单毁髓和双毁髓的方法 掌握制备坐骨神经腓肠肌标本的技能，并获得兴奋性良好的标本。 1、学习蛙类动物单毁髓和双毁髓的方法 坐骨神经-腓肠肌标本的剥制 实验三、蛙的坐骨神经腓肠肌标本的制备 实验三、蛙的坐骨神经腓肠肌标本的制备 操作过程中，勿污染、压榨、损伤、过度牵拉神经和肌肉。 图1-5坐骨神经腓肠肌标本 图1-2 剪除躯干上部及内脏 经常给神经和肌肉上滴加任氏液，防止表面干燥，以保持其正常兴奋性。 1、单毁髓或双毁髓蛙的制备 坐骨神经-腓肠肌标本的剥制
生物实验报告坐骨神经腓肠肌标本制备(干货)
生物实验报告坐骨神经腓肠肌标本制备坐骨神经腓肠肌标本的制备和神经干动作电位的观察与传导速度的测定一、实验目的：1.学习蛙类动物双毁髓的实验方法。
2。
学习并掌握坐骨神经—腓肠肌标本的制备方法。
3。
观察蛙坐骨神经干复合动作电位的基本波形，并了解其产生的原理。
4.学习蛙和蟾蜍离体神经干上神经冲动传导速度的方法和原理。
二、实验材料:1．实验对象：蟾蜍2.实验器材：常规手术器械（粗剪刀、手术剪、眼科剪、手术镊、眼科镊）蛙板、蛙钉、探针、锌铜弓、玻璃分针、培养皿、任氏液、滴管、手术线、PC机、信号采集处理系统、神经屏蔽盒等。
三、实验原理：神经干在受到有效刺激以后可以产生复合动作电位，标志着神经发生兴奋.如果在离体神经干的一段施加刺激,从另一端引导传来的神兴奋冲动，可以记录出双相电位，加入在引导的两个电极之间将神经干麻醉或损伤，阻断其兴奋传导能力，这时候记录出的动作电位就成为单相电位.神经细胞的动作电位是以全或无的方式产生的.但是，复合动作电位的幅值在一定刺激强度下是随刺激强度的增加而增大的。
......感谢聆听如果在远离刺激点的不同距离处分别引导离体神经干动作电位,两引导点之间的距离为m,在两引导点分别引导出的动作电位的时相差为s。
即可按照公式v=m／s来计算出兴奋的传导速度。
蛙类的坐骨神经干属于混合性神经，其中包含有粗细不等的各种纤维，其直径一般为３-29um,其中直径最粗的有髓纤维为A类纤维,传导速度在正常室温下为35-40 ｍ／s。
......感谢聆听神经每兴奋一次极其在兴奋以后的回复过程中，其兴奋性都要经历一次周期性的变化，其全过程依次包括绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期4个时期.为了测定坐骨神经在发生一次兴奋以后兴奋性所发生的周期性变化，首先要给神经施加一个条件性刺激引起神经兴奋，然后在前一兴奋及其恢复过程不同时相再施加一个测试性刺激，用于检查神经的兴奋阈值和所引起的动作电位的幅度，以判定神经兴奋性的变化。
生理学实验——坐骨神经-腓肠肌标本制备
4、分离坐骨神经：
将一侧后肢的脊柱端腹面向上，趾端向外侧翻转，使其足底向上，用固 定针将标本固定在蛙板上。用玻璃分针在半膜肌和股二头肌之间分离出坐骨 神经。注意分离时要仔细用剪刀剪断坐骨神经的分支，勿伤神经干，前面分 离至脊柱坐骨神经丛基部，向下分离至腘窝。保留与坐骨神经相连的一小块 脊柱，将分离出来的坐骨神经搭于腓肠肌上，或放于蛙板上。
注意事项
1.破坏脑、脊髓要完全，以蟾蜍四肢松弛、无自发运动为准。 2.制作标本过程中，应经常用任氏液湿润标本，以防标本干 燥，丧失活性。 3.分离神经须用玻璃分针，不可用金属器械，操作过程中应 避免过度牵拉及损伤神经。 4.股骨保留不可过短，否则标本不易固定。
思考题
神经上的兴奋如何传递给骨骼肌的？试述其过程及特点。
基本要求
实验准备：穿隔离衣、戴手套、携带实验指导和实验报 告纸 实验分组：按分组名单分组并确定组长 实验报告：认真书写，按时完成，下次实验上课上交 卫生打扫：清洗器械及实验台，打扫实验室卫生、
垃圾分类处理
实验报3.实验原理 4.实验步骤 5.实验结果：按实验项目逐一描述，利用图表展示具体数据 6.结果分析：就实验结果进行分析与讨论 7.思考题
5、分离股骨头：
去除膝关节周围以上的全部大腿肌肉，用剪刀刮净股骨上附着的肌肉， 保留约1cm的股骨。
6、游离腓肠肌：在腓肠肌的跟腱处穿线结扎，在结扎处远端剪断并
游离腓肠肌至膝关节处，最后在膝关节处剪断。完成坐骨神经支配的腓肠肌 标本。
7、检验标本活性：用经任氏液蘸湿的锌铜弓的两极，接触神经，观
察腓肠肌是否收缩。
2、剪除躯干上部及内脏：
在骶髂关节上约1cm处用粗剪刀剪断脊柱，将头、前肢和内脏一并弃 去，仅保存一段脊柱和后肢。脊柱的两旁可见坐骨神经丛。
蛙或蟾蜍坐骨神经-腓肠肌标本的制备
1. 破坏脑脊髓 取蟾蜍一只，用自来水冲洗干净。左手握住蟾蜍，用食指压住头部前端使 头前俯，右手持刺蛙针从枕骨大孔向前刺入颅腔（图 1-1），左右搅动捣毁脑组织，然 后将刺蛙针退到枕骨大孔，不拔出而是将其尖转向后插入脊柱管中捣毁脊髓，插入椎管 时，蟾蜍后肢立即失去紧张性，多数情况出现尿失禁。若脑脊髓破坏完全，可见蟾蜍四 肢松软，呼吸消失。
5. 游离坐骨神经和剪断股骨 认清坐骨神经沟和腓肠肌的部位（图），用剪刀剪断梨状肌 及其周围的结缔组织，左手提着神经上的细线，右手持剪刀或玻璃分针沿坐骨神经沟细 心剥离，直至将坐骨神经剥离到腘窝。将游离干净的坐骨神经放在下腿上，沿膝关节的 周围将大腿的所有肌腱剪断，并用剪刀刮净股骨下段附着的肌肉，在股骨上三分之一处 剪去上段股骨及所附的肌肉，这样制成的称为坐骨神经下腿标本（图 1-4）。
图 1-1 破坏蟾蜍脑脊髓
图 1-2 剪除躯干和内脏
图 1-3 剥除后肢皮肤
4. 分离两腿 用玻璃分针沿脊柱两侧游离出两条坐骨神经，并于近脊柱处各扎一细线，然 后在扎线与脊柱之间剪断神经。提着神经上的细线，将两条坐骨神经分别置于两条大腿 上，左手持脊柱，将骶骨翘起，将下位脊柱全部剪除。捏着两侧骼骨向反方向分离，使 耻骨联合脱臼后，沿耻骨联合正中将两下肢剪开，将一条腿浸于任氏液中备用，另一条 置于浸有任氏液的玻璃板上。
6. 游离腓肠肌 在坐骨神经下腿标本的基础上，用剪刀将跟腱的下端剪断，在跟腱与肌肉 交界处扎一条细线，左手提线，右手用剪刀游离腓肠肌，直到膝关节。最后用粗剪刀在 膝关节下将小腿剪去，留下的即为坐骨神经腓肠肌标本（图 1-5）。做好的标肌立即收缩，表示标本的兴奋性良好，然后将标本 放入任氏液中，待其兴奋性稳定后再进行实验。
实验 1 蛙或蟾蜍坐骨神经－腓肠肌标本的制备
牛蛙坐骨实验报告结果(3篇)
第1篇一、实验目的本次实验旨在通过观察牛蛙坐骨神经的生理特性，了解坐骨神经的功能和作用。
通过实验，掌握坐骨神经的解剖结构，观察其在电刺激下的反应，分析坐骨神经的兴奋性和传导速度。
二、实验材料1. 实验动物：牛蛙2只2. 实验器材：手术剪、手术镊、手术刀、眼科剪、眼科镊、毁髓针、蛙板、固定针、滴管、培养皿、玻璃分针、锌铜弓、污物缸、粗棉线、任氏液三、实验步骤1. 准备实验动物：将牛蛙放入温水中，使其适应环境，待其平静后进行实验。
2. 摘除牛蛙头部，取出坐骨神经：用手术剪剪开牛蛙背部皮肤，用手术刀沿脊柱中线切开肌肉，暴露坐骨神经。
3. 制备标本：将坐骨神经从周围组织中分离出来，用眼科剪将其剪成两段，一段作为刺激神经，另一段作为记录神经反应。
4. 电刺激：将刺激神经的一端连接到锌铜弓上，另一端连接到记录装置上。
用任氏液浸润标本，确保标本湿润。
5. 记录神经反应：在刺激神经的一端施加电刺激，观察记录装置上的波形变化，分析坐骨神经的兴奋性和传导速度。
6. 分析结果：对比不同刺激强度下的波形变化，分析坐骨神经的兴奋性和传导速度。
四、实验结果1. 坐骨神经的解剖结构：牛蛙坐骨神经呈白色，直径约为1mm，由神经纤维和神经胶质细胞组成。
2. 坐骨神经的兴奋性：在低强度电刺激下，坐骨神经产生微弱的兴奋性反应，波形较小；随着刺激强度的增加，兴奋性反应逐渐增强，波形变大。
3. 坐骨神经的传导速度：在实验过程中，观察到坐骨神经的传导速度约为20m/s，说明坐骨神经具有较高的传导速度。
4. 电刺激极性法则：实验过程中，观察到刺激神经的正极产生兴奋性反应，负极产生抑制性反应，验证了电刺激极性法则。
五、实验结论1. 牛蛙坐骨神经具有兴奋性和传导速度，可以产生兴奋性反应。
2. 坐骨神经的兴奋性和传导速度受刺激强度的影响。
3. 电刺激极性法则在坐骨神经实验中得到验证。
六、实验讨论本次实验通过观察牛蛙坐骨神经的生理特性，了解了坐骨神经的功能和作用。
实验一 坐骨神经腓肠肌标本的制备 骨骼肌收缩(特选材料)
伤 ▪ 实验中保持换能器与标本连线的张力不变 ▪ 标本未给刺激即出现挛缩，是由于漏电引起，请检查连接 ▪ 每两次剌激之间要让标本休息30秒，连续刺激不可超过5s。 ▪ 并用任氏液湿润标本，以保持良好兴奋性。
优选内容
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六、结果分析（作业）
1、 随着刺激强度的增加，肌肉的收缩曲线出现什么 变化，绘出该变化的曲线，并在相应部位标出对 应的刺激强度的大小，其中必须标出阈刺激强度、 最适刺激强度的大小，最后再分析肌肉收缩曲线 出现这些变化的原因。
优选内容
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四、实验内容 （步骤）
3、调节刺激器，改变刺激强度（从弱到强），观察刺激强 度变化对肌肉收缩的影响
优选内容
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四、实验内容 （步骤）
4、单收缩的分析 ▪ 电极直接刺激腓肠肌，测量单收缩的3个
时程：潜伏期、收缩期和舒张期 ▪ 刺激参数不变，刺激坐骨神经，再测量单
收缩的三个时程
优选内容
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优选内容
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优选内容
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• 6、完成坐骨神经腓肠肌标本：将已
游离的坐骨神经搭在腓肠肌上。用粗剪 刀自膝关节周围向上剪除并刮净所有大 腿肌肉，在距膝关节约1cm处剪断股骨。 弃去上段股骨，保留部分即为坐骨神经 腓肠肌标本
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第二部分 骨骼肌的单收缩与强直收缩
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实验1 蛙坐骨神经–腓肠肌标本制备、
刺激频率对肌肉收缩的影响
【目的要求】
1.学习坐骨神经–腓肠肌标本的制备方法。
2.分析探讨刺激频率对肌肉收缩的影响。
【原理】
刺激坐骨神经能引起腓肠肌产生收缩。在其他条件不变情况下，不断增大
刺激频率可引起肌肉收缩形式发生改变。若刺激频率较小，两次刺激间隔时间大
于一次肌肉收缩和舒张所持续的时间（即单收缩）时，肌肉收缩表现为一连串的
单收缩；若增大刺激频率，使两次刺激间隔时间大于一次肌肉收缩的收缩期时间，
而小于单收缩时，肌肉呈现不完全强直收缩；若继续增加刺激频率，使两次刺激
间隔时间小于一次肌肉收缩的收缩期时间，肌肉则表现出完全强直收缩。
【器材】
蟾蜍或蛙；任氏液；二道生理记录仪、双脉冲刺激器、肌槽、常规手术器
械、玻璃分针、毁髓针、锌铜弓、解剖盘、烧杯、滴灌、任氏液等。
【步骤】
1、双毁髓：左手握蟾蜍，背部向上。用食指按压其头部前端，拇指压住躯
干的背部，使头向前俯；右手持毁髓针，由两眼之间中线向后方划触，触及两耳
后腺之间的凹陷处即是枕骨大孔的位置。将毁髓针由凹陷处垂直刺入枕骨大孔，
然后针尖向前刺入颅腔，在颅腔内搅动，以毁脑组织。再将毁髓针退至枕骨大孔，
针尖转向后方，与脊柱平行刺入椎管，以捣毁脊髓。脊髓彻底捣毁时，可看到蟾
蜍后肢突然蹬直，然后瘫软，此时的动物为双毁髓动物。
2、剥制后肢标本：左手持手术镊提起两前肢之间背部的皮肤，右手持手术
剪横向剪断皮肤，然后往后肢方向撕剥皮肤。剪开腹壁肌肉，用手术镊提起内脏，
翻向头部，在看清支配后肢的脊神经发出部位后，于其前方剪断脊柱。
3、分离两后肢：将去皮的后肢腹面向上置于解剖盘上，右手持金冠剪纵向
剪开脊柱，再剪开耻骨联合，使两后肢完全分离。
4、分离坐骨神经：将一侧后肢的脊柱端腹面向上，用玻璃分针沿脊神经向
后分离坐骨神经，股部沿腓肠肌正前方的股二头肌和半膜肌之间的裂缝，找出坐
骨神经，剪断盖在上方的梨状肌，完全暴露坐骨神经，剪去支配腓肠肌之外的分
支，再剪去脊柱及肌肉，只保留坐骨神经发出部位的一小块脊柱骨。
5、分离股骨头：沿膝关节剪去股骨周围的肌肉，保留股骨的后2/3，剪断
股骨。
6、游离腓肠肌：在腓肠肌跟腱下穿线并结扎，提起结扎线，剪断肌腱与胫
腓骨的联系，游离腓肠肌，剪去膝关节下部的后肢，保留腓肠肌与股骨的联系，
制备出完整的坐骨神经-腓肠肌标本。标本应包括：坐骨神经、腓肠肌、股骨头
和一段脊柱骨四部分。
7、检验标本：用任氏液沾湿的锌铜弓的两极接触神经，如腓肠肌发生收缩，
则标本机能正常，把标本固定在肌槽上。
8、连接好装置，调节适宜的灵敏度及刺激强度，开动记录仪，走纸速度为
10mm/s,用手控触发开关，以单脉冲刺激神经，记录肌肉的单收缩曲线。
9、分别用1 Hz、2 Hz、3 Hz、4 Hz、6 Hz、12 Hz、24 Hz、30Hz等频率去
刺激坐骨神经，记录肌肉的收缩曲线。
【注意事项】
（1）双毁髓时应注意使蟾蜍头部前俯，防止耳后腺分泌物射入实验者眼内，
如被射入，应立即用生理盐水冲洗眼睛。
（2）标本制备过程中应经常滴加任氏液，防止标本干燥，以保持正常生理
活性。
（3）避免污染、过度牵拉或用器械夹伤坐骨神经和腓肠肌。
（4）在骨骼肌收缩后，应让其休息一定时间后再作下一次刺激，特别是在
观察刺激频率的影响时。