矿石中铝含量的测定
铝土矿指标要求
铝土矿指标要求
铝土矿是含有铝的矿物，广泛用于铝的生产和制造。
为了确保铝土矿的质量，对其指标进行了严格的要求，包括以下几个方面：
1. 铝含量要求：铝土矿中的铝含量是评价其品质的重要指标之一。
一般来说，铝土矿中的铝含量要求在30%以上，最好能够达到40%以上。
2. 硅含量要求：铝土矿中的硅含量也是评价其品质的重要指标之一。
硅含量过高会影响铝土矿的品质和生产效率，因此一般要求硅含量在15%以下。
3. 水分含量要求：铝土矿中的水分含量也是一个重要的指标。
一般来说，铝土矿的水分含量要求在10%以下。
4. 杂质含量要求：铝土矿中的杂质含量对铝的生产影响很大，因此要求铝土矿中的杂质含量不能过高，一般要求铁、钛、铁铝等杂质含量都在5%以下。
5. 粒度要求：铝土矿的粒度对铝的生产也有影响。
一般来说，铝土矿的粒度要求在1-3毫米之间。
总之，铝土矿的指标要求是非常严格的，只有符合要求的铝土矿才能用于铝的生产和制造。
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铝土矿的化学物相分析
书山有路勤为径，学海无涯苦作舟铝土矿的化学物相分析(一)方法概述根据我国铝土矿多为一水硬铝石-产岭石型矿石的特点,所制定的铝土矿的化学物相分析方法,通常用于测定三水铝石、高岭石、一水硬铝石的含量。
三水铝石的分离三水铝石的分离可利用碱法或酸法,碱法是利用三水铝石在NaOH 溶液中的易溶性与高岭石和一水硬铝石分离，加入EDTA，与溶解的Al3+络合，促进三水铜铝石的浸取率大于99%，高岭石为9%-10%,一水硬铝石为0.5%。
浸取后的溶液先用稀HCl 中和至微酸性后再过滤,因碱液过滤容易穿滤。
酸法是利用三水铝石在HBr 中的易溶性与高岭石和一水硬铝石分离，用20mLHBr 沸水浴浸取30min,其中三水铝石的浸取率为95%、高岭石为4%, 一水硬铝石为0.5%。
高岭石的分离在浸取分离三水铝石后,可采用HF 法、HCl-HF 法、H2SO4 等任一方法分离。
HF 法是利用含硅的铝酸盐在HF 中的易溶性、用HF 浸取高岭石，一水硬铝石留在残渣中。
在规定的条件下,高岭石完全浸取,一水硬铝石浸取率为0.5%。
HCl-HF 法是采用含少量HF 的HCl 浸取高岭石。
浸取率为0.5%。
离三水铝石后的残渣连同滤纸于500℃灰化,再用20mLHCl 加入数滴HF,于沸水浴上浸取30min.高岭厂的浸取率为99%，一水硬铝石为4.5%。
此法对一水硬铝石为的矿石带来的误差较大，结果需校正。
H2SO4 法是用70%H2SO4 作为高岭石的浸取溶剂。
沸水浴浸取时，高岭石溶解,一水硬铝石不溶。
一水硬铝石的分离一水硬功夫铝石不溶（或仅少量溶解）于上述两相的浸取剂中而留在最后残渣中。
需要注意的是,由于残渣连同滤纸灼烧灰化时易烧结成块,并转化为难溶的a-Al2O3,因此碱熔前须将结块捣碎，否则使一水硬铝石的测定结果偏低。
对含有一水软铝石的铝土矿试样,若需测定一水软铝石时,则先用68%/LKOH 溶液分离三水铝石英钟,再用3%H2SO4 沸水浴浸取一水软铝石，高岭石和一水硬铝石留在残渣中。
电感耦合等离子体发射光谱法测定矿石中硅、磷、锰、钙、镁、铝、钛
电感耦合等离子体发射光谱法测定矿石中硅、磷、锰、钙、镁、铝、钛文章通过试验研究的方式，探讨了在矿石硅、磷、锰、钙、镁、铝、钛等关键要素构成情况测定中，对电感耦合等离子体发射光谱法的应用要点及其效果，望能够引起重视。
标签：电感耦合；等离子体发射光谱；测定；铁矿石在地球矿层普查工作中，各类矿质组成分析显得格外重要，在钢铁工业及勘探考察工作的大背景下，如何针对矿石原料给出准确的检测结果，评估矿石内部各种元素的构成情况，此项问题值得各方人员关注。
在日常工作中，多推荐使用原子吸收光谱法或者是比色法来分析矿石中的各种金属含量。
但以上两类方法实际应用中均存在周期较长、操作繁琐方面的问题，无法满足规模化的测定需求。
针对这一问题，本文提出了一种建立在电感耦合等离子体发射光谱法基础之上铁矿石元素测定方法，证实了其在测定各类元素构成比中的重要价值，具有较高的灵敏度以及稳定性优势，值得在钢铁行业铁矿石分析中推广应用。
1、试验方法分析1.1仪器及试剂在本次应用电感耦合等离子体发射光谱仪（美国PE公司），同心玻璃雾化器。
仪器工作参数：射频功率1350W，冷却气流量15L/min，辅助气流量0.2L/min，进样速率1.5mL/min，进样时间25秒，重复测量3次，积分时间15秒，观测方式：垂直。
多金属矿国家标准物质（GBW07162、GBW07163），铜矿石（GBW07233），锰矿石（GBW07264），钨钼矿石（GBW07238、GBW07240），岩石（GBW07107、GBW07108、GBW07122）硅元素标准储备溶液：1mg/mL（国家钢铁材料测试中心）多元素（磷、钙、镁、铝、钛）标准储备溶液：1mg/mL（国家钢铁材料测试中心）锰元素标准储备溶液：1mg/mL（国家钢铁材料测试中心）过氧化钠（分析纯），浓硝酸（优级纯）1.2制备方法分析称取0.1000g（精确至0.0002g）剂量矿石样品，置于锆坩埚内，覆盖0.8g 过氧化钠，使用玻璃棒充分混合均匀。
铝的检测方法
铝的检测方法
铝的检测方法主要包括以下几种：
1. 铝含量测定：可以采用比色法或间接光度法。
比色法是在微酸性介质中，试样与铝试剂（如玫红三羧酸铵）共热，形成稳定的红色络合物，呈色的深浅与铝含量成正比，据此用比色法测定铝含量。
2. 基本性能检测：包括尺寸、硬度、密度、拉伸性能、扩口试验、弯曲性能、压扁试验、夏比冲击、杯突试验、扭矩试验、泊松比、元素、磁性等。
3. 金相分析检测：包括金相组织、晶间腐蚀、脱碳层深度、渗碳层深度、低倍组织、高倍显微镜组织、晶粒度及显微评级、高温金相组织等。
4. 防火性能检测：包括氧指数、水平燃烧、烟密度、烟毒指数、内饰件燃烧、防火等级等。
5. 电学性能检测：包括电阻率、电阻系数等。
6. 热学性能检测：包括导热系数、比热容、线膨胀系数等。
7. 老化性能检测：包括疲劳试验、盐雾试验等。
8. 环保性能检测：包括重金属、卫生性能等。
请注意，不同的检测方法适用于不同的情况，因此应根据实际需求选择合适的检测方法。
分光光度法测铝含量方法
分光光度法测铝含量方法
分光光度法是一种常用的分析化学方法，用于测量溶液中特定物质的浓度。
在
测量铝含量方面，分光光度法也被广泛应用。
分光光度法测铝含量的方法如下：首先，准备样品溶液。
将待测样品溶解在适
当的溶剂中，并进行适当的稀释，以确保样品浓度在仪器测量范围内。
然后，使用特定的试剂与铝形成配合物。
常用的试剂包括蒽酮、酒石酸盐、巴
豆酚蓝等。
这些试剂与铝形成配合物后，会在一定波长范围内吸收特定的光，从而形成吸收峰。
接下来，使用分光光度计进行测量。
将样品溶液放入分光光度计的比色皿中，
并选择与配合物吸收峰相对应的波长进行测量。
根据样品溶液中配合物的吸光度值，可以计算出样品中铝的浓度。
在进行测量时，应注意避免干扰物质的存在。
一些金属离子、有机物等可能会
干扰铝的测定，因此在选择试剂时需考虑其选择性。
同时，还应定期校准分光光度计，以确保测量结果的准确性。
综上所述，分光光度法是一种有效、快速、准确测定铝含量的方法。
它在环境
保护和食品质量监控等领域具有重要的应用价值。
通过合理选择试剂、仪器校准和准确操作，可以获得可靠的铝含量测定结果。
煤矿水中铝离子的测定方法【国标】
铝试 剂 具 有酸碱指示剂的性质，因此在测定过程中须严格控制溶液的 ｐＨ值和铝试剂的用量等条 件，方能获得满意的结果。为此，在不同 ｐＨ值的条件下进行了试验。试验表明，显色后溶液的吸光度随 溶液 ｐＨ值的增高而降低 ，空 白溶液亦然 。为了得到准确的测定结果 ，溶液显色时的 ｐＨ值应选择在空 白 值较低，而有色溶液的吸光度又能满足比色分析要求的范围内。从试验情况来看，溶液显色时的 ｐＨ值
三价 铁 离 子对测定有较严重的干扰 ，据有关资料介绍，１０微克三价铁离子所产生的紫红色强度，相 当于 ５微克铝离子所产生的颜色强度。三价铁离子的干扰可采用加人抗坏血酸将三价铁离子还原成不 干扰测定的 二价铁离子予 以消除。 ２ 利用不同水样 ，采用铝试剂 比色法测定铝离子进行 了加标 回收试验 ，从试 验结 果来看 ，回收率在 ９４写 ｙ１０５％范围内，一般在 ９５％左右。 ３ 为了考察铝试剂比色法测定水中铝离子的精密度，取用 ３０件水样，并在部分水样中适当加人一定量 的铝标准溶液，进行了重复测定 ，经统计计算。重复测定结果的标准偏差为 ０．０ １８ｍｇ／Ｉ。结合日常分析 的情况，建议将铝试剂比色法测定煤矿水中铝离子的重复性定为：当铝离子含量小于、等于 ｌｍｇ／Ｉ时， 重复性为 。．ｌｍ ｇ／Ｉ；大于 ｌｍｇ／Ｌ时，重复性为 ０．２５ ｍｇ／１＿．
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铝土矿中氧化铝品位
铝土矿中氧化铝品位1. 介绍铝土矿是一种重要的铝矿石，主要成分是氧化铝矿石。
氧化铝品位是指铝土矿中氧化铝的含量，是评价铝土矿石质量的重要指标之一。
本文将从铝土矿的形成、氧化铝品位的测定方法、影响品位的因素以及提高氧化铝品位的方法等方面进行详细阐述。
2. 铝土矿的形成铝土矿是在地壳中形成的一种矿石，主要由含铝的矿物质组成。
它通常形成于热带和亚热带地区的石灰岩和花岗岩中，经过长时间的风化和水解作用形成。
铝土矿的形成过程主要有以下几个步骤：1.岩石风化：石灰岩和花岗岩等岩石在长期的风化作用下，矿物质开始分解，释放出铝元素。
2.溶解和沉淀：释放出的铝元素与水中的硅酸盐等物质发生反应，形成可溶性的铝盐。
随着水的流动，铝盐逐渐沉淀下来。
3.结晶和堆积：沉淀下来的铝盐在湖泊、海洋等低洼地区积累，形成铝土矿床。
3. 氧化铝品位的测定方法氧化铝品位是指铝土矿中氧化铝的含量，常用的测定方法有化学分析法、物理分析法和光谱分析法等。
下面介绍其中两种常用的方法：3.1 化学分析法化学分析法是通过化学反应将氧化铝与其他杂质分离，然后测定氧化铝的含量。
常用的化学分析方法有滴定法、重量法和电位滴定法等。
滴定法是一种常用的测定氧化铝品位的方法。
它基于氧化铝与酸反应生成盐酸的原理，通过滴定溶液中的酸，测定氧化铝含量。
该方法操作简单，准确度较高。
3.2 光谱分析法光谱分析法是利用氧化铝在特定波长下的吸收特性来测定其含量。
常用的光谱分析方法有原子吸收光谱法和红外光谱法。
原子吸收光谱法是通过将铝土矿样品溶解并转化为气态铝原子，然后利用特定波长下铝原子的吸收特性来测定氧化铝的含量。
这种方法操作简单，准确度较高。
4. 影响氧化铝品位的因素氧化铝品位受多种因素的影响，下面介绍其中几个主要因素：4.1 矿石的成分铝土矿中的氧化铝品位与矿石中其他成分的含量有关。
矿石中杂质元素的含量越低，氧化铝品位通常越高。
4.2 矿石的矿物组成铝土矿的矿物组成也会影响氧化铝品位。
金属铝含量的测定
金属铝含量的测定一、测定方法1. 比色法：比色法是一种常用的测定铝含量的方法。
通过与标准溶液比色，根据吸光度与浓度之间的关系，可以计算出待测样品中铝的含量。
比色法简单、快速，适用于大批量样品的测定。
2. 阴离子交换法：阴离子交换法是一种常用的测定水溶液中铝含量的方法。
通过将待测样品与含有特定阴离子交换树脂的柱子接触，铝离子会与树脂上的阴离子发生置换反应，从而实现铝离子的测定。
该方法准确度较高，适用于水质监测和环境分析等领域。
3. 原子吸收光谱法：原子吸收光谱法是一种精确测定金属元素含量的方法。
通过将待测样品中的铝原子激发至高能级并测量其吸收光谱，从而确定铝的含量。
该方法准确度高，适用于高精度要求的分析工作。
二、应用领域1. 工业生产：铝是一种重要的工业金属，在建筑、汽车制造、电子设备等领域有广泛应用。
测定铝含量可以帮助控制原材料的质量，确保产品符合标准要求。
2. 环境监测：铝是一种常见的环境污染物，其超标会对水体和土壤环境产生负面影响。
测定铝含量可以帮助评估环境中的铝污染程度，指导环境保护工作。
3. 医学研究：铝与一些神经系统疾病的发生有一定关联。
测定人体组织和体液中的铝含量可以帮助研究人员探索铝对健康的影响机制，为相关疾病的预防和治疗提供科学依据。
4. 地质勘探：铝元素在地壳中广泛存在，其含量的测定可以帮助地质学家了解地质构造和矿产资源的分布情况，指导矿产勘探工作。
5. 冶金行业：铝是一种重要的冶金原料，测定铝含量可以帮助冶金工程师控制冶炼过程，提高产品质量和工艺效率。
铝含量的测定在多个领域都具有重要应用价值。
不同的测定方法适用于不同的场景，选择合适的方法可以获得准确可靠的测定结果，为相关领域的研究和生产提供支持。
随着科学技术的不断发展，铝含量测定方法也将不断完善，为相关领域的发展做出更大贡献。
矿石中氧化铝的测定
世界有色金属 2023年 7月上142化学化工C hemical Engineering矿石中氧化铝的测定肖 绣（贵州省有色金属和核工业地质勘查局二总队 贵州 六盘水 ５５３０００）摘 要：通常情况下，不同矿石中氧化铝的含量高低不一，如除了黏土、高岭土、铝土矿等氧化铝含量较高，大部分矿石中氧化铝含量都较低，矿石中高含量的氧化铝一般采用ＥＤＴＡ络合滴定法进行测定；对于低含量的氧化铝一般采用ＥＤＴＡ络合滴定法和分光光度法进行测定，其结果准确、重现性好，但费时长，要求高。
本文采用盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸处理样品，盐酸复溶，应用电感耦合等离子体原子发射光谱法对含量较低的氧化铝进行测定，大大缩短测定时间，其测定的结果更可靠、稳定，有较强的适用性，适合大批量矿样的检测分析。
关键词：氧化铝；酸处理；低含量中图分类号：Ｏ６５５．２ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００２－５０６５（２０２３）１３－０１４２－３Determination of alumina in oresXIAO Xiu（Ｓｅｃｏｎｄ Ｃｏｒｐｓ ｏｆ Ｇｕｉｚｈｏｕ Ｎｏｎｆｅｒｒｏｕｓ Ｍｅｔａｌｓ ａｎｄ Ｎｕｃｌｅａｒ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ Ｇｅｏｌｏｇｉｃａｌ Ｅｘｐｌｏｒａｔｉｏｎ Ｂｕｒｅａｕ， Ｌｉｕｐａｎｓｈｕｉ ５５３００４，Ｃｈｉｎａ）Abstract: Ｕｓｕａｌｌｙ， ｔｈｅ ｃｏｎｔｅｎｔ ｏｆ ａｌｕｍｉｎａ ｉｎ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｏｒｅｓ ｉｓ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ． Ｆｏｒ ｅｘａｍｐｌｅ， ｅｘｃｅｐｔ ｆｏｒ ｃｌａｙ， ｋａｏｌｉｎ， ｂａｕｘｉｔｅ ａｎｄ ｏｔｈｅｒ ｈｉｇｈ ａｌｕｍｉｎａ ｃｏｎｔｅｎｔ， ｔｈｅ ｃｏｎｔｅｎｔ ｏｆ ａｌｕｍｉｎａ ｉｎ ｍｏｓｔ ｏｒｅｓ ｉｓ ｌｏｗ． Ｔｈｅ ｈｉｇｈ ｃｏｎｔｅｎｔ ｏｆ ａｌｕｍｉｎａ ｉｎ ｏｒｅｓ ｉｓ ｇｅｎｅｒａｌｌｙ ｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄ ｂｙ ＥＤＴＡ ｃｏｍｐｌｅｘｏｍｅｔｒｉｃ ｔｉｔｒａｔｉｏｎ ｍｅｔｈｏｄ． ＥＤＴＡ ｃｏｍｐｌｅｘｏｍｅｔｒｉｃ ｔｉｔｒａｔｉｏｎ ａｎｄ ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｙ ａｒｅ ｇｅｎｅｒａｌｌｙ ｕｓｅｄ ｆｏｒ ｔｈｅ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｌｏｗ ｃｏｎｔｅｎｔ ａｌｕｍｉｎａ． Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ａｒｅ ａｃｃｕｒａｔｅ ａｎｄ ｇｏｏｄ ｒｅｐｒｅｈｅｎｓｉｂｉｌｉｔｙ， ｂｕｔ ｉｔ ｔａｋｅｓ ａ ｌｏｎｇ ｔｉｍｅ ａｎｄ ｒｅｑｕｉｒｅｓ ｈｉｇｈ ｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｓ． Ｉｎ ｔｈｉｓ ｐａｐｅｒ， ｈｙｄｒｏｆｌｕｏｒｉｃ ａｃｉｄ， ｎｉｔｒｉｃ ａｃｉｄ， ｈｙｄｒｏｆｌｕｏｒｉｃ ａｃｉｄ， ｐｅｒｃｈｌｏｒｉｃ ａｃｉｄ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｓａｍｐｌｅｓ， ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｃ ａｃｉｄ ｒｅｄｉｓｓｏｌｖｅｄ， ｔｈｅ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｓｅｎｓｉｔｉｖｅｌｙ ｃｏｕｐｌｅｄ ｐｌａｓｍａ ａｔｏｍｉｃ ｅｍｉｓｓｉｏｎ ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ ｔｏ ｄｅｔｅｒｍｉｎｅ ｔｈｅ ｃｏｎｔｅｎｔ ｏｆ ｌｏｗ ａｌｕｍｉｎａ， ｇｒｅａｔｌｙ ｓｈｏｒｔｅｎ ｔｈｅ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｔｉｍｅ， ｔｈｅ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔ ｉｓ ｍｏｒｅ ｒｅｌｉａｂｌｅ， ｓｔａｂｌｅ， ｈａｓ ｓｔｒｏｎｇ ａｐｐｌｉｃａｂｉｌｉｔｙ， ｓｕｉｔａｂｌｅ ｆｏｒ ｔｈｅ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ａｎｄ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｌａｒｇｅ ｑｕａｎｔｉｔｉｅｓ ｏｆ ｏｒｅ ｓａｍｐｌｅｓ．Keywords: Ａｌｕｍｉｎａ； Ａｃｉｄ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ； Ｌｏｗ ｃｏｎｔｅｎｔ收稿日期：２０２３－０４作者简介：肖绣，女，生于１９９０年，汉族，贵州盘州人，本科，工程师，研究方向：岩矿分析。
EDTA滴定法测定铝含量的
EDTA 滴定法是一种常用的测定金属离子含量的方法，包括测定铝含量。
具体
操作步骤如下：
1.样品制备：将待测样品加入适量的水中，加热至沸腾，使样品中的铝离
子全部转化为 Al3+ 离子。
2.调节 pH 值：将样品中的 pH 值调节至 4.0 ~ 4.5 的范围内，可以使用醋
酸钠等缓冲溶液调节。
3.滴定：取一定量的 EDTA 滴定剂，滴定样品中的铝离子。
在滴定过程中，
可以加入指示剂，常用的指示剂为二甲基黄色指示剂（Xylenol Orange）。
4.计算含量：根据滴定剂的浓度和滴定的体积，计算出样品中铝离子的含
量。
EDTA 滴定法测定铝含量的优点是准确度高、稳定性好，适用于测定各种样品
中的铝含量。
但也有一些缺点，例如操作比较繁琐，需要使用大量的试剂等。
因此，在进行实验操作之前，需要了解实验步骤和注意事项，以确保测定结果
的准确性和可靠性。
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书山有路勤为径，学海无涯苦作舟
矿石中铝含量的测定
1．方法提要试样经碱熔融或酸溶后，用水浸取，在PH5.3 的乙酸缓冲溶液中，铝与铬天青S 生成紫红色络合物，络合物可稳定8h。
铁的干扰可用抗坏血酸还原而消除，钛的干扰可加入磷酸氢二钠掩蔽。
在波长550nm 用吸光光度法测定铝的含量。
本法适用一般矿石中ω（Al）/10-2≤2的测定。
2．试剂2·1.氢氧化钠，分析纯。
2·2.磷酸氢二钠，分析纯。
2·3.盐酸（p1.19g/mL），分析纯。
2·4.硝酸（p1.42g/mL），分析纯。
2·5.氢氟酸（p1.15g/mL），分析纯。
2·6.高氯酸（p1.68g/mL），分析纯。
2·7.氨水（p0.90g/mL），分析纯。
2·8.乙醇，分析纯。
2·9.甲基橙指示剂：称取g 甲基橙溶于100mL 水中。
2·10.铬天青S 溶液：称取0.1g 铬天青S 溶于100mL 乙醇中。
2·11.抗坏血酸溶液：称取2g 抗坏血酸溶于100mL 水中。
2·12.醋酸-醋酸钠缓冲溶液（PH5.3）：称取320gCH3COONa·3H2O 溶于水中，加50mL 冰醋酸，用水稀释至1000mL，摇匀。
2·13.铝标准贮存溶液：称取1.0000g 金属铝（99.99%）于250mL 烧杯中，加入20mLHCl(1+1)，低温加热使其溶解，冷却后移入
1000mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
此溶液含铝为1000ug/L。
2·14.铝标准溶液：移取铝标准贮存溶液（2·13）20.00ml 于1000ml 容量瓶中，加入盐酸（1+1）20mL，用水稀释至刻度，混匀。
此溶液含铝为20ug/L。
3．分析步骤酸溶法：称取0.1000g（视含量而定）在105℃烘2h 的试样于100mL 聚四氟乙烯烧杯中，用少量水润湿，加入10mL 盐酸、5mL 氢氟酸，低温加热约
10min，加入2mL 硝酸，继续低温加热至试样分解并蒸至近干，取下，稍冷，
加入2mL 高氯酸，继续加热至冒尽高氯酸白烟，取下，冷却。
加入20mL 盐酸（1+1），加热溶解盐类，取下冷至室温，将溶液转入100mL 容量瓶中，用水
稀释至刻度，混匀。
澄清或干过滤。
随同试样做空白试验。
移取10.00mL 于。