烟草瞬时表达

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冬小麦miR172响应抗寒的特征分析

冬小麦miR172响应抗寒的特征分析

麦类作物学报 2023,43(10):1304-1310JournalofTriticeaeCropsdoi:10.7606/j.issn.1009 1041.2023.10.11网络出版时间:2023 08 25网络出版地址:https://link.cnki.net/urlid/61.1359.S.20230824.0913.002冬小麦犿犻犚172响应抗寒的特征分析收稿日期:2022 07 30 修回日期:2022 09 05基金项目:国家自然科学基金项目(31971831)第一作者E mail:714305056@qq.com通讯作者:苍晶(E mail:1936958667@qq.com)王多佳,王政委,任志鹏,彭瞰看,田宇,张达,徐庆华,苍晶(东北农业大学生命科学学院,黑龙江哈尔滨150030)摘 要:东农冬麦1号(Dn1)是我国首个能在黑龙江省高寒地区安全越冬的强抗寒冬小麦品种。

为了解tae miR172在Dn1抗寒中的调控机制,本研究克隆了Dn1中tae miR172的前体pre tae miR172,根据生物信息学分析预测其靶基因为AP2dn1(TraesCS5D02G486600)。

通过农杆菌介导的烟草瞬时表达试验,进一步证明tae miR172靶向AP2dn1;利用qRT PCR技术对大田越冬期Dn1分蘖节中pre tae miR172和Ap2dn1的相对表达量进行分析。

结果表明,pre tae miR172的表达量随温度降低呈先升后降的变化趋势,而靶基因Ap2dn1的表达量变化趋势则相反,说明tae miR172负调控Ap2dn1的表达。

关键词:冬小麦;tae miR172;AP2dn1;低温胁迫;表达模式中图分类号:S512.1;S330 文献标识码:A 文章编号:1009 1041(2023)10 1304 07犃狀犪犾狔狊犻狊狅狀狋犺犲犆犺犪狉犪犮狋犲狉犻狊狋犻犮狊狅犳犿犻犚172犚犲狊狆狅狀犱犻狀犵狋狅犆狅犾犱犚犲狊犻狊狋犪狀犮犲犻狀犠犻狀狋犲狉犠犺犲犪狋犠犃犖犌犇狌狅犼犻犪,犠犃犖犌犣犺犲狀犵狑犲犻,犚犈犖犣犺犻狆犲狀犵,犘犈犖犌犓犪狀犽犪狀,犜犐犃犖犢狌,犣犎犃犖犌犇犪,犡犝犙犻狀犵犺狌犪,犆犃犖犌犑犻狀犵(CollegeofLifeScience,NortheastAgricultureUniverstiy,Harbin,Heilongjiang150030,China)犃犫狊狋狉犪犮狋:Dongnongdongmai1(Dn1)isthefirstwinterwheatvarietyinChinathatcansurvivethewin tersafelyinthehighandcoldregionsofHeilongjiangProvince.Inordertounderstandtheregulatorymechanismoftae miR172inDn1coldresistance,thepre tae miR172oftae miR172precursorinDn1wascloned,andAP2dn1(TraesCS5D02G486600)waspredictedasthetargetgeneaccordingtobioin formaticsanalysis,ThenegativeregulationofAP2dn1wasverifiedontranscriptionlevelbytae miR172throughAgrobacteriummediatedtobaccotransientexpressionexperiment.qRT PCRwasusedtoanalyzetherelativeexpressionofpre tae miR172andAP2dn1inthetilleringnodesofDn1duringtheoverwinteringperiodinthefield.Theresultsshowedthattheexpressionlevelofpre tae miR172increasedfirstandthendecreasedwithdecreasingtemperature,whiletheexpressionlevelofAp2dn1showedtheoppositetrend,indicatingthattae miR172negativelyregulatedtheexpressionofAp2dn1.犓犲狔狑狅狉犱狊:Winterwheat;tae miR172;AP2dn1;Lowtemperaturestress;Expressionpattern 低温是影响小麦生长发育、分布及产量的重要因素之一。

番茄Pti基因瞬时表达与互作检测

番茄Pti基因瞬时表达与互作检测

番茄Pti基因瞬时表达与互作检测刘莹;冯国栋;张政;周宇;王洋;牛向丽【摘要】丁香假单胞菌所导致的细菌性斑点病是影响番茄产量和品质的重要病害,而番茄色氨酸苏氨酸激酶(Pto)是植物识别、防御这一病原菌的重要抗性蛋白.文章通过克隆番茄Pti(Pto interaction protein)基因Pti4、Pti5和Pti6,分别构建植物表达载体,利用农杆菌介导方法在烟草叶片中进行瞬时表达和western blot-ting 检测,并进一步利用免疫共沉淀技术,在植物体系中检测了它们与番茄Pto蛋白的相互作用.实验结果表明,利用所构建Pti4、Pti5和Pti6基因植物表达载体,在烟草中获得了预期大小Pti4、Pti5和Pti 6蛋白,并在植物体系中验证了它们与Pto蛋白的相互作用.该工作为深入研究Pti基因在番茄分子免疫途径的功能奠定了基础.【期刊名称】《合肥工业大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2018(041)012【总页数】6页(P1700-1704,1723)【关键词】植物抗病;植物表达载体;western印迹;免疫共沉淀;蛋白质相互作用【作者】刘莹;冯国栋;张政;周宇;王洋;牛向丽【作者单位】合肥工业大学食品科学与工程学院,安徽合肥 230009;合肥工业大学食品科学与工程学院,安徽合肥 230009;合肥工业大学食品科学与工程学院,安徽合肥 230009;合肥工业大学食品科学与工程学院,安徽合肥 230009;合肥工业大学食品科学与工程学院,安徽合肥 230009;合肥工业大学食品科学与工程学院,安徽合肥230009【正文语种】中文【中图分类】Q943.2;S511.030 引言番茄是重要的经济作物,但每年均会因病虫害造成减产。

番茄细菌性斑点病是影响番茄产量和品质的重要病害,主要危害番茄叶、茎、花、叶柄和果实,感染时产生深褐色至黑色不规则斑点[1]。

自1933年首次报道以来,番茄细菌性斑点病在全球26个国家均有发现,我国也于1998年发现。

本生烟草愈伤组织的诱导和再生体系的建立

本生烟草愈伤组织的诱导和再生体系的建立
的关键。本研究探索了本生烟草愈伤组织诱导和植株再生 的
。有关本生烟 草转基 因的研 究也
基金项 目: 山东省 自然科学基金 ( 编号 : Z R 2 0 1 2 C L 1 4 ) ; 滨 州学院博士
基金 ( 编号 : 2 0 1 0 Y 0 8 ) 。
作者简介 : 陆玉建( 1 9 7 9 一) , 男, 河南南阳人 , 博士, 讲师 , 研究方向为植
林业科技 , 2 0 0 5, 3 2 ( 1 ): 1 3 0—1 3 4 .
[ 7 ] 于福科 , 张广军. 玫 瑰组织培养 污染控 制技术措施 [ J ] .陕西农
业科学 , 2 0 0 2 ( 1 1 ) : 4 7—4 8 .
[ 8 ] 周俊辉 , 周厚高 , 刘 花全. 植 物组织培养 中的内生细菌污染 问题 [ J ] . 广 西植物 , 2 0 0 3 , 2 3 ( 1 ) : 4 1 — 4 7 . [ 9 ] 王利 民, 周 毅, 陈龙友 , 等. 植物组织培养中消毒剂 的运用 [ J ] . 贵州师范大学学报 : 自然科学版 , 2 0 0 2 , 2 0 ( 1 ) : 1 5— 1 7 . [ 1 O ] 王黎 波 , 李 晓燕 . 抗 生 素在植 物 组织 培 养 中控 制 污染 的 应用 [ J ] .辽宁农业科学 , 2 0 0 7 ( 3 ) : 6 9 — 7 0 . [ 1 1 ] 纪纯 阳, 矫丽曼 , 刘 巍, 等. 植 物组织培养 中污染产 生的原 因 及 防止措施 [ J ] . 辽宁林业科技 , 2 0 1 1 ( 2 ) : 4 0 — 4 4 . [ 1 2 ] 郝 云风 , 李可伟 , 张培宏 , 等. 植 物组织培养操 作过程 中常见 的 污染 问题及 解 决 办 法 [ J ] .内 蒙古 农 业 科 技 , 2 0 0 4 ( 增刊 ) :

—文了解植物免疫诱抗剂作用、种类和应用

—文了解植物免疫诱抗剂作用、种类和应用

h—农药研究—文了解植物免疫诱抗剂作用、种类和应用王露露\岳英哲\孔晓颖\张建\张晓英U.山东农业大学植物保护学院;植物病虫害的化学防治是我国粮食产量和品 质的保障,但是化学农药的过度使用给环境和人 类健康造成严重损害。

2015年农业部提出化肥农 药零增长计划,因此开发生物农药是解决农药污 染问题,实现农药减量的有效手段之一。

植物免 疫诱抗剂作为新型生物农药,并不能直接对病原 菌进行强烈的毒杀,而是以植物为目标,通过调 节植物本身的免疫、代谢系统来增强植物对病原 菌的抗性,提高植物抗逆性,促进植物生长。

植 物免疫诱抗剂作为植物保护的新实践,因具有对 人畜毒性低,环境相容性高,作用谱广,病原菌 不会产生抗药性等优点而获得关注,在农业生产 中应用越来越广泛。

1植物免疫诱抗剂的定义及发展历程植物免疫诱抗剂即植物疫苗,主要通过增强 植物生理功能,增加植物对致病因子的抵抗力,从而提高植物的诱导抗性。

它能够激发植物体内 多条代谢路径,加强新陈代谢,促进植物的生长 发育,达到增产抗病的效果。

植物免疫诱抗剂也 称为植物生物刺激素,欧盟管理法规对植物生物 刺激素的定义为:一种刺激植物营养过程的产品,其目的是改善植物的一个或多个特性如营养素利 用效率、对非生物胁迫的耐受性、土壤和根际中 作物质量特性或限制营养素的有效性。

1933年苏联Fi latov教授首次讨论“生物刺激”理论,植物在外界不利但不致命的条件下,会经 过生化重组形成非特异性的生物刺激物,激发生 物体反应,抵抗病原菌的入侵,增强植物免疫力。

Herve为生物刺激素提供了第一个真正的概念性产 生方法,指出生物刺激素的开发应该建立在化学2,李洋2,孔波2,路冲冲\李洋、丁新华2.山东蓬勃生物科技有限公司)、' j JU)办合成、生物化学和生物技术的系统方法的基础上,能够在低剂量下发挥作用,并且对生态友好。

1992 年,美国学者从淀粉欧文氏菌中分离出一种引起植 物防御反应的蛋白质激发子,该激发子被命名为 H a r p i n,能诱导烟草等植物产生过敏反应。

诱导烟草早花的PVX-FT系统的建立

诱导烟草早花的PVX-FT系统的建立

诱导烟草早花的PVX-FT系统的建立高玉龙;肖炳光;Ralph E Dewey【摘要】FT is a key gene controlling plantflowering. Exogenous genes could be transiently expressed in high level by PVX vector. PVX transient expression vector of FT gene from Arabidopsis was constructed. Different types of tobacco were infected using agrobacterium infiltration. Results showed that, PVX-FT induced earlyflowering influe-cured tobacco variety K326, Yunyan87 and Honghuadajinyuan, oriental tobacco variety TEVB, and burley tobacco variety TN90. It is suggested that FT gene can be used in tobacco breeding.%FT(Flowering locus T)基因是控制植物开花的关键基因,而PVX(Potato virus X)载体能够使外源基因在植物体内高水平瞬时表达。

本文构建了拟南芥FT基因PVX病毒瞬时表达载体,通过农杆菌渗滤感染不同类型烟草品种,使拟南芥FT基因在烟草中瞬时表达。

结果表明,该系统能够诱导烤烟品种K326、云烟87和红花大金元,香料烟品种TEVB及白肋烟品种TN90早花,应用于烟草育种,可缩短育种进程。

【期刊名称】《中国烟草学报》【年(卷),期】2013(000)006【总页数】4页(P102-105)【关键词】烟草;早花;马羚素X病毒载体;FT基因【作者】高玉龙;肖炳光;Ralph E Dewey【作者单位】云南省烟草农业科学研究院,云南省玉溪市南祥路14号 653100;云南省烟草农业科学研究院,云南省玉溪市南祥路14号 653100;北卡州立大学Raleigh,NC 27695-7620【正文语种】中文【中图分类】S572植物开花是一个复杂过程,受外部环境因素和内部基因表达的影响调控。

【国家自然科学基金】_顺式作用元件_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140730

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科研热词 推荐指数 顺式作用元件 9 转录调控 4 转录因子 4 启动子 4 水稻 3 非生物胁迫 2 拟南芥 2 序列分析 2 巴西橡胶树 2 基因表达调控 2 克隆 2 黄瓜 1 非生物逆境 1 雨生红球藻 1 长春花 1 镉应答 1 银杏 1 部分同源基因 1 逆境胁迫 1 逆境 1 转录启动子 1 转基因水稻 1 转基因 1 调控网络 1 调控机制 1 调控因子 1 调控元件分析 1 诱导型启动子 1 计算生物学 1 表达谱 1 表达调控 1 表达 1 表皮细胞 1 虾青素 1 芳香化酶 1 膨胀素 1 脱落酸 1 脱乙酰氧基文多灵-4-羟化酶 1 胚乳特异表达启动子 1 胁迫 1 肿瘤发生 1 肿瘤 1 维甲酸诱导基因g 1 类abc1基因 1 种子特异性启动子 1 瞬时表达 1 番茄 1 甘蓝型油菜 1 玉米 1 法尼基焦磷酸合酶 1 植物表达载体 1 植物抗病 1
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信号传递 促分裂原活化蛋白激酶 w盒 wrky转录因子 s-腺苷蛋氨酸脱羧酶 rd29a启动子 rd29a ptth 基因 pnapb pfae1 osebp-89 no3-胁迫 myb2转录因子 hoxall基因 hoxa11基因 hbcoi1 gus瞬时表达 gus gmagl15 5'调控序列 4cl1启动子 "头对头"基因对
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