单花吊钟花的离体培养与植株再生_韦丽君
梅花品种“美人”叶片离体再生体系建立
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丽格海棠离体培养植株再生关键技术的研究
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最强， 而叶片中以叶中和叶侧 的再生效果最好．／ Ｍ ＋ Ａ ０ ｇ Ｌ Ｉ２ ｓ Ｎ Ａ １ ／ 有利于不定根的诱导． ．ｍ
关键 词 ：丽格 海 棠 ； 片培 养 ； 株再 生 叶 植
中 图分类号 ：６ ４ ３ 文献 标识码 ： 文章编 号 ： ０ ８５ ２０ ）２— １１ ０ ｓ ０ ． Ａ １ ７— ５ｘ（０ ６ ｏ ０ １ — ３ ０
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（．云南农业大学 园林园艺学院， 云南 昆明６００ ； ５２ １
３ 广西农业科学 院 生 物技术研 究所 ， ． 广西 南宁 ５ ００ ； ． ３０ ７ ４ 湖南生 物与环境职业技术学院 。 湖南 衡 阳 ４ １０ ） ２０ ５
麝香百合花部组织离体培养与植株再生
麝香百合花部组织离体培养与植株再生许洁婷;王月;唐克轩;唐东芹【期刊名称】《上海交通大学学报（农业科学版）》【年(卷),期】2008(026)001【摘要】以麝香百合幼嫩花部组织为外植体进行离体培养,研究了不同部位外植体和植物生长调节物质时其愈伤组织的诱导及植株再生的影响.结果表明,不同外植体诱导愈伤组织的能力不同,由强到弱依次为花丝花托花梗花柱花瓣.在愈伤组织诱导过程中,花丝、花托及花梗在培养基MS+NAA 1.0 mg·L-1(单位下同)+BA 0.5上的诱导率都高达80%以上.交替在MS+NAA 1.0+BA0.5和MS+NAA 0.5+BA0.25两种培养上培养最有利于愈伤组织的增殖.不定芽的分化以MS+KT1.0+NAA0.5最佳.生根培养基以MS+NAA 0.2效果为好.【总页数】4页(P13-16)【作者】许洁婷;王月;唐克轩;唐东芹【作者单位】复旦-交大-诺丁汉植物生物技术研发中心,上海,200240;复旦-交大-诺丁汉植物生物技术研发中心,上海,200240;复旦-交大-诺丁汉植物生物技术研发中心,上海,200240;上海交通大学,农业与生物学院,上海,200240【正文语种】中文【中图分类】S682.3【相关文献】1.麝香百合花梗离体培养再生植株 [J], 赖钟雄;郑香洪;张春镇;陈发兴;林庆良;吴金寿2.麝香百合的叶片离体培养及植株再生 [J], 袁芳亭;陈龙清3.秦岭麝香百合成熟器官的愈伤组织诱导及再生植株的初步研究 [J], 井忠平;潘景丽4.粉红香水百合离体培养与植株再生 [J], 涂红艳;肖望;华秀香;梁什娟;5.粉红香水百合离体培养与植株再生 [J], 涂红艳;肖望;华秀香;梁什娟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
八仙花离体培养和植株再生
八仙花离体培养和植株再生
龚伟;王米力;石大兴
【期刊名称】《植物生理学通讯》
【年(卷),期】2003()6
【总页数】1页(P624-624)
【关键词】八仙花;带芽茎段;瓶外生根
【作者】龚伟;王米力;石大兴
【作者单位】四川农业大学林学园艺学院
【正文语种】中文
【中图分类】S68
【相关文献】
1.八仙花叶柄离体培养和植株再生技术研究 [J], 杨宝明;苏艳;黄玉玲;李永平;张艺萍;桂敏;王丽花
2.湘西辣椒花药离体培养及其再生植株染色体数目的变异 [J], 吴光辉;黄丽芳;蒋建雄
3.橡胶树胚珠离体培养与体胚植株再生的研究 [J], 梁国平;管艳;李玲;桂明春;孙小龙;田海
4.四倍体茄子叶片离体培养和植株再生体系的建立 [J], 范适;连勇;刘志敏;邓明华;宋燕
5.基于悬浮细胞培养的半夏多倍体诱导研究:Ⅱ.单细胞水平COLO诱导及多倍体植株再生 [J], 欧巧明;岳春玲;厚毅清;崔文娟;郑秀芳;罗俊杰;陈玉梁
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辣椒离体培养及植株再生的研究
辣椒离体培养及植株再生的研究
柳建军;于洪欣;于彦丽
【期刊名称】《山东农业科学》
【年(卷),期】2001(000)002
【摘要】利用辣椒的下胚轴、子叶、带柄子叶等外植体诱导分化和植株再生，结果表明：带柄子叶的分化能力最强；6～9天苗龄的带柄子叶在MS+5.0mg/L 6-BA+0.5～1.0mg/L LAA+4.0mg/L AgNO3培养基上，分化频率最高，可达100％，并形成大量的不定芽(1个外植体可产生15～20个以上的芽)；幼苗在MS+2.0mg/LIAA培养基上能正常生根，长成健壮的再生植株。
【总页数】2页(P25-26)
【作者】柳建军;于洪欣;于彦丽
【作者单位】山东省农业管理干部学院,;山东省农业管理干部学院,;山东农业大学植物保护学院
【正文语种】中文
【中图分类】S641.3
【相关文献】
1.辣椒离体培养再生植株的研究 [J], 吴丽君;胡开林;吴智明
2.辣椒子叶离体培养植株再生研究 [J], 邓明华;邹学校;周群初;刘志敏;文锦芬;杜峰
3.‘宏绿1号’辣椒离体培养与植株再生体系的建立 [J], 钟源源; 李思琦; 何小帆; 李彪; 肖丰坤; 何承忠
4.辣椒细胞质雄性不育系离体培养植株再生研究 [J], 邓明华;文锦芬;邹学校;杨德;
朱海山;周群初;刘志敏
5.耐盐辣椒下胚轴和茎段离体培养与植株再生研究初报 [J], 刘国民;林栖凤;李任珠;李冠一
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齿缘吊钟花的扦插繁殖方法
齿缘吊钟花的扦插繁殖方法齿缘吊钟花(详情介绍)为落叶灌木或小乔木，人工栽培的难度并不是很高，是非常适合用于花架、案头的装饰花卉。
齿缘吊钟花可以用清水插瓶，也非常漂亮。
人工繁殖齿缘吊钟花主要用扦插繁殖法，小编就为你介绍一下齿缘吊钟花的扦插繁殖要点。
齿缘吊钟花(详情介绍)齿缘吊钟花常于春末秋初用当年生的枝条进行嫩枝扦插，或于早春用去年生的枝条进行老枝扦插。
就是用来扦插的营养土或河砂、泥碳土等材料。
家庭扦插限于条件很难弄到理想的扦插基质，建议使用本站提供的已经配制好并且消过毒的扦插基质；用中粗河砂也行，但在使用前要用清水冲洗几次。
海砂及盐碱地区的河砂不要使用，它们不适合花卉植物的生长。
进行嫩枝扦插时，在春末至早秋植株生长旺盛时，选用当年生粗壮枝条作为插穗。
把枝条剪下后，选取壮实的部位，剪成5～15公分长的一段，每段要带3个以上的叶节。
剪取插穗时需要注意的是，上面的剪口在最上一个叶节的上方大约1公分处平剪，下面的剪口在最下面的叶节下方大约为0.5公分处斜剪，上下剪口都要平整（刀要锋利）。
进行硬枝扦插时，在早春气温回升后，选取去年的健壮枝条做插穗。
每段插穗通常保留3～4个节，剪取的方法同嫩枝扦插。
插穗生根的最适温度为20℃～30℃，低于20℃，插穗生根困难、缓慢；高于30℃，插穗的上、下两个剪口容易受到病菌侵染而腐烂，并且温度越高，腐烂的比例越大。
扦插后遇到低温时，保温的措施主要是用薄膜把用来扦插的花盆或容器包起来；扦插后温度太高温时，降温的措施主要是给插穗遮荫，要遮去阳光的50～80％，同时，给插穗进行喷雾，每天3～5次，晴天温度较高喷的次数也较多，阴雨天温度较低温度较大，喷的次数则少或不喷。
花榈木组织培养植株再生体系的建立
花榈木组织培养植株再生体系的建立
桂平;韦小丽;乔栋;吴高殷
【期刊名称】《种子》
【年(卷),期】2018(37)11
【摘要】为建立花榈木的组织培养体系,以花榈木籽苗茎段为外植体,分别开展了基本培养基、增殖培养基和生根培养基的筛选及试管内外生根效果对比试验.结果表明,MS为花榈木最适宜的基本培养基;最佳的增殖培养基为MS+6-BA 2.0
mg/L+NAA 0.5 mg/L+琼脂8 g/L+蔗糖30 g/L,增殖率为86.67％;瓶外生根方式优于瓶内生根,采用NAA 2 mg/L+IBA 1 mg/L生根液浸泡花榈木无根苗基部20 min,在石英砂:泥炭土(1:1)的基质中进行瓶外生根,效果最好,生根率达88.89％.【总页数】5页(P135-139)
【作者】桂平;韦小丽;乔栋;吴高殷
【作者单位】贵州大学林学院 , 贵阳 550025;铜仁职业技术学院 , 贵州铜仁554303;贵州大学林学院 , 贵阳 550025;贵州大学林学院 , 贵阳 550025;贵州大学林学院 , 贵阳 550025
【正文语种】中文
【中图分类】S792.99;Q813.1+2
【相关文献】
1.早开堇菜组织培养及植株再生体系的建立 [J], 李俊强;林利华;张帆;万雪琴;刘敏;赵景龙
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4.山东银莲花组织培养植株再生体系的建立 [J], 陈春利;顾德政;刘毓;孟清秀;李可勤
5.迷你岩桐组织培养及植株再生体系建立 [J], 罗芃睿; 张帆; 崔杰; 刘青红; 成蓓禧; 曹宁宁
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连香树组织培养及植株再生体系的初步研究
连香树组织培养及植株再生体系的初步研究陈荣珠;沈应柏;罗晓芳;张俊琦【期刊名称】《黑龙江农业科学》【年(卷),期】2012(000)001【摘要】连香树是连香树科连香树属、第三纪古热带的孑遗植物，为我国珍稀濒危二级保护树种，具有极高的科研、经济及观赏价值。
试验对连香树无茵体系的建立及植株再生技术进行了研究。
结果表明：（1）连香树外植体的最佳消毒方法为0．1％升汞消毒12min；（2）芽增殖最佳培养基：MS＋6-BA1．0mg·L-1＋NAA0．5mg·L-1＋G气2．0mg·L-1＋蔗糖30g·L-1＋琼脂7．0g·L-1，pH6．0；（3）愈伤诱导的最佳培养基：MS＋6-BA0．1mg·L-1＋2，4-D2．0mg·L-1＋蔗糖30g·L-1＋琼脂7．0g·L-1，pH6．0；（4）生根培养基：1／2MS＋IBA1．0mg·L-1＋6-BA0．1mg·L-10＋蔗糖20g·L-1＋琼脂6．8g·L-1，pH6．0。
【总页数】6页(P16-21)【作者】陈荣珠;沈应柏;罗晓芳;张俊琦【作者单位】北京林业大学生物科学与技术学院,北京100083;北京林业大学生物科学与技术学院,北京100083;北京林业大学生物科学与技术学院,北京100083;北京林业大学生物科学与技术学院,北京100083【正文语种】中文【中图分类】S792.99【相关文献】1.油葵组织培养及植株再生体系研究 [J], 薛志忠;马冬芹;吴新海2.雪樱子组织培养及植株再生体系的研究 [J], 杜泽宇;刘丹;宗宪春;李然红;孙雪芳3.笹之雪组织培养和植株再生体系研究 [J], 吕平;韦丽君;金刚;庞新华4.鲁枣1号组织培养和植株再生体系研究 [J], 孙洪雁;孙清荣;单公华;刘庆忠;周广芳5.观赏向日葵腋芽组织培养及植株再生体系的研究 [J], 戚永奎;陈涛;朱明;陈建平;沈羊城;陈永红;葛兆建因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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植物生理学通讯 第46卷 第7期, 2010年7月
741
收稿2010-05-05修定 2010-06-01
*通讯作者(E-mail: weilijun2002@126.com; Tel: 0771-
3348850)。
单花吊钟花的离体培养与植株再生
韦丽君＊， 吕平， 周少霞
广西亚热带作物研究所, 南宁530001
In vitro Culture and Plantlet Regeneration of Enkianthus pauciflorus Wils.
WEI Li-Jun*, LÜ Ping, ZHOU Shao-Xia
Guangxi Institute of Subtropical Crops, Nanning 530001, China
１植物名称单花吊钟花(Enkianthus pauciflorus
Wils.), 别名少花灯笼花。
２材料类别枝段。
３培养条件诱导培养基: (1) MS+BA 2.0 mg
·L
-1
(单
位下同)+NAA 0.2+30 g·L-1蔗糖; 增殖培养基: (2)
MS+BA 2.0+NAA 0.2+30 g
·L
-1
蔗糖; 生根培养基: (3)
1/2MS+1.0 mg
·L
-1根太阳+0.2% AC+20 g·L-1
蔗糖。
以上培养基均添加6 g·L-1琼脂, pH 5.8。培养温度
为(25±2) ℃, 每天连续光照10~12 d, 光照强度为
30~40 µmol
·m-2·s
-1
。
４ 生长与分化情况
４．１ 无菌材料的获得 以单花吊钟花当年生的幼嫩
枝条为材料, 自来水冲洗干净, 用剪刀剪成约1.0 cm
的枝段(含有1~2 mm长的1~3个叶柄), 置于烧杯
中备用。在无菌条件下, 先用75%的酒精浸泡10
s, 再用0.1%升汞(滴加2~3滴吐温-80)消毒8 min,
然后用无菌水洗4~5次, 每次2~3 min, 无菌滤纸吸
干水分。
４．２ 芽的诱导 将上述无菌材料接入培养基(1)上,
接种14 d后茎段接口处愈合并在上切口处产生绿
色突起, 22 d后叶腋处有新芽萌发, 28 d后发现绿
色突起处也长有新芽。40 d后统计, 新芽带有3~5
片叶, 高1~2 cm (图1)。
４．３ 芽的增殖 将带有3~5片叶, 高2~3 cm的侧芽
单个切下, 转接至培养基(2)上, 约10 d后切口处及
靠下的叶腋处产生绿色突起, 20 d后陆续有新芽产
生。50 d后统计, 平均增殖系数8, 最高的达到15,
低的也达到4 (图2)。
图1 单花吊钟花的诱导
图2 单花吊钟花的增殖
４．４ 生根诱导与移栽 将高约4 cm, 有5片叶左右的
芽单个切下, 接种至培养基(3)上, 20 d左右可生少
量根, 50 d后统计, 生根率达88%, 每株有5~8条根
(图3)。将生长健壮的生根瓶苗移至室外炼苗6 d
后打开瓶盖再炼苗3 d, 轻轻取出小苗, 洗净根系上
的培养基, 移栽到用高锰酸钾消毒过的泥炭土中。
前期注意遮荫, 控制好温湿度, 成活率达到85%。
５ 意义与进展 单花吊钟花属杜鹃花科(Ericaceae)
吊钟花属, 为木本观赏花卉。据程子白和赖小荣
(1988)报道, 吊钟花属共有15种植物, 均产于亚洲
东部, 我国产11种, 在广东和香港常用作春节的插
花而享有盛誉。目前, 对吊钟花属植物的报道非常
DOI:10.13592/j.cnki.ppj.2010.07.023
植物生理学通讯 第46卷 第7期, 2010年7月742
少, 内容主要为系统分类及形态特征的描述上, 组织
培养方面只有吊钟花(Enkianthus quinqueflorus Lour.)
有过报道(杨建芬等2009), 单花吊钟花的尚未有报
道。
参考文献
程子白, 赖小荣(1988). 吊钟花属Enkianthus花粉形态及其演化
关系的研究. 四川大学学报(自然科学版), 25 (2): 221~229
杨建芬, 刘兴尧, 张寿洲, 黄云香(2009). 吊钟花的组织培养技术
研究. 热带亚热带植物学报, 17 (4): 383~387
图3 单花吊钟花的生根