药理
药理学名词解释
药理学名词解释第1章绪论药物（drug）是指用以预防。
诊断及治疗疾病的物质。
药理学（pharmacology）是一门研究药物与机体（包括病原体）相互作用规律及其机制的学科。
药物效应动力学（pharmacodynamic）研究药物对机体的作用及规律。
药物代谢动力学（pharmacokinetic）研究药物在体内的过程，即机体对药物处理的规律。
护用药理学（pharmacologyinnuring）第2章药物效应动力学作用（action）指药物与机体组织细胞间的初始作用效应（effect）是指药物的初始作用所引起的机体组织器官在功能和形态上的变化，是机体对药物反应的表现。
治疗作用（therapeuticaction）符合用药目的，能够防治疾病，有利患者康复的药理作用对因治疗（etiologicaltreatment）用药目的在于消除原发疾病因子，彻底治愈疾病的治疗对症治疗（ymptomatictreatment）用药目的在于改善症状，挽救患者生命的治疗不良反应（adverereaction）凡是不符合用药目的并给患者带来不适甚至痛苦的反应称为药物不良反应。
包括：副反应、毒性反应、变态反应、后遗效应、停药反应、特异质反应等。
副作用（idereaction）药物所固有的，在治疗量时出现的与治疗目的无关的药理效应。
后遗效应（reidualeffect）停药后血药浓度降到阈浓度以下时所残存的生物效应。
停药反应（withdrawalreaction）突然停药后原有疾病或症状加剧。
量效关系（doeeffectrelationhip）在一定范围内，药理效应随剂量增加而增大。
阈剂量（threholddoe）刚刚能引起药效的剂量。
又称最小有效剂量。
治疗量（therapeuticdoe）大于阈剂量能产生治疗效果而又不引起毒性反应的剂量。
又称有效量或常用量。
极量（ma某imaldoe）介于治疗量和最小中毒量之间的剂量，能引起最大效应而不至于中毒，又称最大治疗量。
《药理》
第一章绪论1.名词解释2.药理学答：药理学是研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。
3.药物答：药物是用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。
4.药效动力学答：药效动力学是研究药物对机体的作用及作用机制的学科。
5.药代动力学答：药效动力学是研究机体对药物的处置的动态变化的学科。
6.单选题7.药理学研究：药物与机体的相互作用8.药物是指：用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质9.药动学主要研究：机体如何处置啊药物10.世界上第一部由政府颁布的药典是：《新修本草木》11.关于新药1期临床实验，以下叙述正确的是：药物的安全性，而不是药效12.有效临床药物：不一定具有药理活性13.多选题14.药理学的学科任务包括：研究药物的作用机制、研究药物的体内过程、研究药物的临床作用、研究药物的不良反反应15.新药的来源包括：对已知的化合物进行结构修饰、合成新型结构的化合物、从天然物质中提取分离、应用生物技术和基因重组技术方法制备16.新药的临床研究是在动物上进行的实验，具体内容包括：药效学研究、一般药理学研究、药动学研究、毒理研究17.关于新药的临床前主要药效学的研究，以下叙述正确的有：应采用体内、体外两种以上试验方法；至少一项是在整体的正常或病理动物模型上进行；应该针对针对新药的临床主要适应症18.新药的临床前研究，应遵循的基本原则有：安全、有效、质量可控第二章药物代谢动力学19.单选题20.大多数药物在体内通过细胞膜的形式是：简答扩散21.酸化尿液，弱酸性药物：非解离型离子增多，重吸收增多22.下述哪一项是错误的是：临床上苯巴比妥等弱酸性药物中毒时，用弱酸性药物洗胃23.有关药物吸收的描述，哪一项是错误的：小肠摄取性药物运转与药物的吸收有关，而排性转运体与排泄有关，与吸收无关24.有关药物代谢的描述，错误的是：肝微粒体酶主要在肝脏，肾以及脑组织等组织无肝微粒体酶25.有关药物与血浆蛋白的结合，错误的是：α1酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性物质结合26.可称为首关效应的是：口服普萘洛尔经肝脏代谢后进入体循环的药量减少27.药物转化的最终目的是：促使药物排出体外28.有关生物利用度的描述，错误的是:首关效应大，生物利用度也大29.药物的消除半衰期是指：药物在血浆中的浓度下降一半所需要的时间30.影响药物血浆半衰期长短的因素是：肝肾功能31.某药物的t1/2为24小时，每天给药1次，血药浓度达到稳定的时间应该是：7-8天32.药物吸收达到血浆稳态浓度时意味着：药物的吸收速率与消除速率达到平衡33.按照一级动力学消除的药物，等量间隔多次给药，血浆浓度达到稳态的时间取决于：半衰期34.多选题35.有关药物的肾排泄，正确的是：如果药物只经肾小球滤过无肾小管分泌和肾小球重吸收过程，并全部从尿排出，则药物排泄速率与肾小球滤过速率相等；药物在肾小球的的主动重吸收，主要在近曲肾小管进行；水溶性药物难以通过肾小球上皮细胞的类脂质膜，不易重吸收，易从尿中排出；多说弱酸弱碱性药物的肾排泄均经过肾小球滤过、肾小管分泌及重吸收过程36.药物在血液中与血浆蛋白结合后：不能透过细胞膜、向组织转运受阻、暂时失去药理活性37.关于细胞色素P450的描述正确的有：大量存在于干细胞内质网的脂质中、其特异性不高，能和催化学多不同结构的药物、其结构与血红蛋白相似38.下列关于一级动力学消除药物的描述错误的是：每日总量不变，增加给药次数能提高坪值水平；增加每次给药剂量可缩短大道坪值时间39.药物消除速率：是指在单位时间内有多少毫升血中的药量被消除；其值与分布容积有关；其值与消除速率有关；其值与药物剂量大小有关40.药物消除半衰期的影响因素有：表观分布容积；药物消除率41.简答题42.什么是一级和零级动力学？各有哪些特点？为什么发生灵机动力学？答：药物在某方式或某部位的转运速度与该部位药物的量或浓度的一次方成正比。
简述理气药的药理作用
简述理气药的药理作用
理气药的药理作用主要包括：
1. 调节气机：理气药的主要作用是调节气机的运行，使其保持正常状态。
气机失调会导致各种病症，如气滞、气逆等，理气药可以通过调节气机来缓解这些症状。
2. 行气止痛：理气药能够行气活血，促进气血流通，从而起到止痛的作用。
对于一些疼痛症状，如胸痛、腹痛等，理气药可以起到缓解疼痛的作用。
3. 舒缓情绪：理气药具有疏肝解郁的功效，能够舒缓情绪，缓解焦虑和抑郁等精神方面的症状。
4. 改善消化：理气药能够调理脾胃之气，促进消化液分泌，增强胃肠蠕动，从而改善食欲不振、消化不良等症状。
5. 抗炎抗菌：理气药具有一定的抗炎和抗菌作用，能够抑制炎症反应和细菌生长，对于一些炎症性疾病和感染性疾病有一定的治疗作用。
总之，理气药的药理作用广泛，不仅可以调节气机，还可以止痛、舒缓情绪、改善消化、抗炎抗菌等。
但具体作用机制还需要进一步研究和探讨。
在使用理气药时，应遵循医生指导，按照规定剂量服用，以确保安全有效。
药理学基础知识
药理学基础知识
药理学是研究药物在体内作用机理、作用效果及其适应症、副作用和药代动力学等方面的学科。
以下是药理学基础知识的介绍。
药物的作用机理：药物通过与身体内的特定分子相互作用，从而改变了身体的生理和/或病理状态。
这些分子可以是受体、离子通道、酶、蛋白质、核酸等。
药物的分类：根据药物的作用机理、化学结构和临床应用等方面，药物可以被分为多个类别，如抗生素、抗炎症药、抗肿瘤药、镇痛药、抗抑郁药、抗焦虑药等。
药物的剂型：为了方便口服或外用，药物可以制成不同的剂型，如片剂、胶囊、口服液、注射液、贴剂、乳膏等。
药代动力学：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄被称为药代动力学。
这些过程会影响药物的作用效果和毒副作用。
药物的治疗指标：药物的治疗指标是指药物的适应症，即用于治疗特定疾病或症状的药物。
药物的不良反应：药物的不良反应通常包括副作用、过敏反应和药物相互作用等。
这些反应可能会影响药物的治疗效果和患者的安全。
因此，医生和患者需要注意
药物的使用和监测。
以上是药理学基础知识的简介，希望对您有所帮助。
药理名词解释
1 药理学：研究药物与机体相互作用规律和机制的学科。
2 药效学：研究药物对机体的作用和作用机制。
3 药动学（药代学）：研究药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄等过程（即药物效应和血药浓度随时间而变化的规律）4 守关消除：一些药物在通过肠粘膜和肝脏时，被该处酶代谢灭活，使进入体循环的药量减少，药效降低，这种现象称为守关消除。
5 肝肠循环：药物经胆道排泄，某些药物及其代谢产物经胆汁排入肠道随粪便排出，有些药物在肠腔内又被重吸收入血形成肝肠循环。
6 后遗效应：停药后血药浓度已降到阈浓度以下时残存的生物效应。
7 继发反应：指药物治疗作用所产生的不良后果，又称治疗矛盾。
8 停药反应：突然停药后原有疾病或症状加剧称为停药反应也称反跳。
9 效能：指药物所产生的最大效应，反应药物内在活性大小。
10 效价强度：反应药物与受体亲和力的大小。
11 治疗指数：代表药物的量安全性。
12 双向反应：静脉注射较大剂量时，典型血压变化呈双向反应，即给药后迅速出现明显升压作用。
13 翻转：如果先给予α受体阻断药后再给肾上腺素，则使肾上腺素的缩血管作用减弱或取消，而保留其激动β2受体的输血管效应，使肾上腺素的升压反应翻转为降压作用。
此即为肾上腺素升压作用的翻转。
14 反跳反应：长期应用β受体阻断药时如突然停药，可使心绞痛高血压等原有病情加重，称为反跳反应。
15 后遗效应（第十二章节）：服药次晨可出现头晕、困倦、嗜睡、精神不振及定向障碍等，亦称“宿醉”。
16 戒断症状：生理依赖性是指身体对药物产生依赖状态，突然停药会导致严重的生理功能紊乱，表现出一系列特殊症状称为戒断症状。
17 水杨酸反应：剂量过大，出现恶心、呕吐、眩晕、耳鸣、视力听力减退，总称为水杨酸反应（是水杨酸中毒的表现）严重者可出现过度呼吸、高热、酸碱平衡失调，甚至精神错乱。
18 阿司匹林哮喘：某些哮喘患者服阿司匹林或其他解热镇痛药，可诱发支气管哮喘，称为阿司匹林哮喘。
19 瑞夷综合症：病毒感染的青少年应用阿司匹林退热时易发生，表现为严重的肝功能不良合并脑，较少见，但预后恶劣。
药理名词解释和大题
一、名词解释1、治疗作用：凡符合用药的目的，达到治疗疾病的作用效果，称为药物的治疗作用。
2、不良反应：治疗过程中，伴随治疗作用的同时，出现与治疗目的无关或有害的作用。
3、副作用：是指在常用治疗量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。
4、首过效应：内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象称为~5、生物转化：药物在体内经化学变化生成代谢产物的过程。
（代谢）6、药酶：药物在体内的生物转化是在各种酶的作用下完成的，参与生物转化的酶主要是肝脏微粒体药物代谢酶系，简称药酶，包括催化氧化、还原、水解和结合反应的酶系。
7、肝肠循环：从胆汁排泄进入小肠的药物中，其中某些具有脂溶性的药物，又可从肠道重吸收，形成~。
8、消除半衰期：体内药物浓度或药量下降一半所需的时间，又称血浆半衰期或生物半衰期。
一般简称半衰期。
9、表观分布容积（Vd）：指药物在体内的分布达到动态平衡时，药物总量按血浆药物浓度分布所需的总容积。
10、生物利用度（F）：药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。
11、配伍禁忌：两种以上药物混合使用可能发生体外的相互作用，出现药物中和、水解、破坏失效等理化效应，这时可能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象，称为~。
12、镇静药：能使中枢神经系统产生轻度抑制作用，减弱机能活动，从而起到缓和激动，消除躁动、不安，恢复安静的一类药物。
13、自体活性物质：动物体内广泛存在，具有广泛生物学活性的物质的统称，又称为“自调物质”。
14、化学治疗：抗微生物药物对感染性疾病的治疗以及对由微生物及恶性肿瘤所致疾病的药物治疗统称为~，简称化疗。
15、化疗药：对病原体通常具有较高的选择性作用，而对机体没有或只有轻度毒性的药物。
16、抗菌谱：药物抑制或杀灭细菌的范围。
17、MIC：最小抑菌浓度，能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。
药理名词解释
药理名词解释1.副反应（side effect):应用治疗量药物后出现的与治疗无关的反应2.躯体依赖性（physical dependence):反复用药造成身体依赖适应状态产生欣快感一旦中断用药可出现严重的阶段综合征。
3.首过效应（first pass effect):又称首过消除(first pass elimination)指某些药物口服后首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶代谢，使进人体循环的有效药量减少的现象。
4.半衰期（half life time):血浆消除t1/2，血浆药物浓度降低一半所需要的时间。
5.抗生素后效应（postantibiotic effect，PAE):是指细菌在接触抗生素后虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然维持一段时间的效应。
6.主动外排系统（active efflux system):某些细菌能将进入菌体内的药物泵出体外，这种泵因需能量故称为主动外排系统。
7.肝肠循环（hepato-enteral circulation)经门静脉、肝脏重新进入体循环的过程。
8.生物利用度（bioavailability,F)是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的过程和速度。
9.后遗效应（residual effect)：停药后血药浓度已降至有效浓度以下，但仍存留的生物效应。
10.治疗指数（therapeutic index):通常将半数中毒量（TD50）/半数有效量（ED50)或半数致死量（LD50）/半数有效量（ED50）称为治疗指数。
11.最低抑菌浓度（minimal inhibitory concentration ,MIC)：测量抗菌药物的抗菌活性大小的一个指标，指在体外培养细菌18至24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度。
12.消除半衰期（elimination half life):是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
药理第九章
第九章一、名词解释１、M样作用与N样作用、α效应与β效应a效应：皮肤，粘膜，内脏血管收缩，瞳孔扩大b效应：皮肤粘膜内脏血管扩张，心脏兴奋。
B1：心脏兴奋，三个正性变：变时：HR升高，变力：心肌收缩增大。
变传导：消耗co2增加，心输出量增加。
b2：支气管平滑肌，冠状血管骨骼肌血管均舒张，b3：脂肪的分解。
M样作用;心脏抑制，血管扩张，血压下降，支气管胃肠道平滑肌兴奋，腺体分泌增加，瞳孔括约肌和睫状肌收缩等。
N样作用：骨骼肌平滑肌收缩，腺体分泌增加，心率加快，心收缩力加强。
２、调节痉挛与调节麻痹调节痉挛:动眼神经兴奋或毛果芸香碱作用于后环状肌向瞳孔中心方向收缩，造成悬韧带松弛，晶状体由于本身弹性变凸，屈光度增加，只适合视近视物，难看清远物，毛果云香硷的这种作用叫做调节痉挛。
调节麻痹：抗胆碱药如M受体阻断药阿托品能能与睫状肌环行纤维上的M受体结合，阻断乙酰胆碱与M受体结合，结果使睫状肌松弛推向边缘，悬韧带拉紧，晶状体处于扁平状态，屈光度变高，不能使近物成像于视网膜上，故使得远物清晰，近物模糊，这一过程称为调节麻痹。
３、肾上腺素对血压的双相效应一次给肾上腺素后，由于a受体对肾上腺素的反应强快短，而b受体的反应弱慢长，故先激动皮肤，黏膜血管的受体，表现为血压先升高，继而a受体效应逐渐减弱，消失，但b受体仍然表现出激动兴奋效应大量骨骼肌，内脏血管舒张，外周阻力降低，血压下降，故单次给肾上腺素后可记录到血压呈现先升后降的双向效应。
4、肾上腺素作用的翻转（reverse of adrenaline effect）a受体阻断药能选择性地与a受体结合，其本身不激动或较少激动腺素受体，却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与a受体结合，从而产生抗肾上腺素作用，它们能将肾上腺素的升压作用反转为降压，，这个现象称为肾上腺素的翻转作用。
这可解释为a受体阻断药选择性地阻断了血管收缩有关的a受体，留下了与血管舒张有关的b受体，所以能激动a受体b受体的肾上腺素的血管收缩作用被取消，而血管舒张作用得以充分表现，对于主要作用于a受体的去甲肾上腺素，它们只能减弱或取消升压效应而无翻转作用。
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护理班药物应用复习
名词解释：吸收作用 治疗作用 不良反应 副作用 毒性反应 变态反应 耐
受性 耐药性 药物依赖性 常用量 极量 治疗指数 效价强度 受体激动
剂 药酶抑制剂 首关消除 肝肠循环 血浆半衰期 稳态（血药）浓度 一级
消除动力学 生物利用度 表观分布容积 配伍禁忌 安慰剂 肾上腺素升压
作用的翻转 抗生素 抗生素后效应 二重感染
问答题
1．中重度有机磷酸酯类中毒用哪两类药物解毒？为什么？
2．试述阿托品的药理作用、临床应用和药疗监护须知。
3．过敏性休克首选何药治疗？为什么？
4．与巴比妥类药物比较苯二氮卓类药物催眠有哪些优点？
5．试述地西泮的药理作用和临床应用。
6．氯丙嗪对中枢神经系统有哪些作用及用途？
7．不同剂量的阿司匹林对血栓形成有什么不同的影响？为什么？
8．比较阿司匹林与氯丙嗪对体温的影响。
9．解热镇痛药与镇痛药的镇痛机制、特点、适应症及不良反应有何不同？
10．为什么强心苷可治疗慢性心功能不全？
11．简述强心苷心脏毒性和药疗监护须知。
12．抗心律失常药分几类？各类的代表药分别有哪些？
13．硝酸异山梨酯与普萘洛尔合用治疗心绞痛有何优缺点？
14．常用抗高血压药分为哪几类？请各举一代表药。
15．试述卡托普利的降压特点。
16．简述氢氯噻嗪的药理作用、临床应用和药疗监护须知。
17．抗溃疡病药物分为哪几类？各举一例说明。
18．硫酸镁不同给药途径分别有什么作用和用途？
19．试述氨茶碱的不良反应。
20．简述甲硝唑的药理作用和临床应用。
21．试述糖皮质激素的临床用途和不良反应。
22．试述糖皮质激素治疗严重感染的依据及用药注意事项。
23．甲亢术前准备如何用药？为什么？
24．简述胰岛素的临床应用、不良反应。
25．简述青霉素G的主要不良反应和药疗监护须知。
26．苯唑西林、阿莫西林与青霉素G比较，有何特点？
27．第三代头孢菌素类有何特点？例举1－2个药名。
28．试述氨基苷类抗生素的共同抗菌作用、不良反应和药疗监护须知。
13题答案：优点：两类药物均能降低心肌耗氧量，因而可增强抗心绞痛疗效，
同时可相互克服不利因素。普萘洛尔可消除硝酸酯类引起的反射性心率加快和心
肌收缩力增强，而硝酸酯类可消除普萘洛尔的冠脉收缩和心肌收缩力减弱、室壁
张力增加。缺点：用量过大会使血压明显下降，冠脉供血减少，诱发心绞痛，应
适当减少剂量。