安全用药制度
安全用药管理制度范文（三篇）
安全用药管理制度范文第一章绪论1.1 研究背景随着医药科技的不断进步和人们健康意识的提高，药物在人们生活中的地位日益重要。
然而，不安全的用药行为和药物误用引发的严重后果也时有发生。
为了保障患者安全，提高药物使用效果，建立一个科学、规范的安全用药管理制度势在必行。
1.2 研究目的本文旨在构建一套完善的安全用药管理制度，推动医院、社区和家庭在药物使用过程中更加重视患者安全，提高用药质量。
1.3 研究内容本文主要研究内容包括：安全用药管理制度的理论基础、管理体系构建、管理流程规范、监测评估与改进措施等。
第二章安全用药管理制度的理论基础2.1 安全用药概念安全用药是指在科学合理的基础上，避免或减少用药带来的不良反应和药物误用所造成的风险，保护患者的身体健康。
2.2 安全用药的原则（1）合理用药：遵循医学原理，按照患者具体情况选择合适的药物。
（2）标准用药：按照药物使用指南和临床路径，严格执行用药规范。
（3）个体化用药：根据患者的特殊情况调整剂量和用药方式。
（4）连续用药：严格按照医嘱执行用药方案，避免断药或重复用药。
（5）监测用药：对患者进行药物治疗效果和不良反应的监测，及时调整用药方案。
2.3 安全用药管理的重要性（1）保障患者的安全：安全用药管理可以减少药物误用和不良反应的发生，保障患者的身体健康和生命安全。
（2）提高用药效果：通过合理的药物选择和用药方案，提高药物的治疗效果，提高患者的生活质量。
（3）降低医疗成本：安全用药管理可以减少药物误用和不良反应带来的医疗费用，降低患者和社会的经济负担。
2.4 安全用药管理的原则（1）全员参与：安全用药管理需要全体医护人员共同参与，形成合力。
（2）科学规划：建立科学合理的安全用药管理计划，明确目标和指标。
（3）规范操作：确保医护人员按照规范操作，不违反科学原理。
（4）监测评估：建立完善的监测和评估机制，及时发现问题并采取改进措施。
（5）持续改进：安全用药管理是一个持续改进的过程，需要不断总结经验，完善制度。
安全用药管理制度范文（二篇）
第 1 页 共 7 页 安全用药管理制度范文 第一章 总 则 第一条 为保障医疗机构内患者用药安全，规范药物管理，提升医疗服务质量，特制定本规定。 第二条 本规定适用于医疗机构内所有临床科室及药房的运作。 第三条 本制度的基本准则为“安全第一、质量为本、规范化操作、责任明确”。 第四条 所有医疗机构内的用药活动，必须遵守国家相关法律法规及医疗行业规定。 第五条 所有在医疗机构内从事用药相关工作的人员，需严格遵循本制度，不得擅自更改医嘱。 第二章 药物采购管理 第六条 药物采购管理为医疗机构药物安全的重要环节。医疗机构需建立药物采购管理机制，确保药品质量及合理使用。 第七条 药品采购应综合考虑品质与价格，以确保药品的质量、安全及有效性。 第八条 采购药品需具备法定许可证及供应商资质，确保药品来源合法、安全可靠。 第九条 药品采购应严格遵循医院的药物采购流程，禁止违规操作，以确保药品的真实性及有效性。 第十条 医疗机构在药品采购中应强化与供应商的协作与沟通，建立长期稳定的合作关系。 第三章 配药管理 第 2 页 共 7 页
第十一条 临床科室医生开具的药品医嘱需准确、清晰、规范。 第十二条 药房根据患者药品医嘱进行配药，配药时需核对患者身份信息，确保药品及剂量的准确性。 第十三条 药房应建立药品储存和管理制度，以保证药品的安全性和完整性。 第十四条 配药过程实行双人核对制度，以防止配药错误。 第十五条 临床科室需完整记录患者的药品医嘱信息，包括药品名称、剂量、用途、用法等。 第十六条 药房应定期进行药品盘点，确保药品库存的准确性和安全性。 第四章 用药知情和指导 第十七条 医疗机构在实施药物治疗前，需对患者进行用药知情和指导。 第十八条 用药知情和指导应涵盖药物名称、用途、用法、用量、可能的不良反应及注意事项等内容。 第十九条 医疗机构应定期组织用药知情和指导培训，提升医务人员的专业能力。 第五章 用药记录和监测 第二十条 医疗机构需建立完整的药品使用记录和药品监测体系。 第二十一条 临床科室需详细记录患者用药信息，包括药品名称、剂量、用途、用法等。 第二十二条 药房应定期收集、整理和分析患者用药信息，编制用药报告。 第 3 页 共 7 页
安全用药制度
安全用药制度安全用药制度是指为了保障患者用药安全、合理、有效，规范医疗行为，防止药物误用和不良反应而建立的一系列制度和规范。
下面将详细介绍安全用药制度的内容和要求。
一、用药管理制度1. 用药指南：制定用药指南，明确各类药物的适应症、用药剂量、用药方法、禁忌症等，供医务人员参考和遵循。
2. 药物清单：建立药物清单，包括常用药物的名称、规格、生产厂家、批准文号等信息，用于药物采购和库存管理。
3. 药品采购：建立药品采购制度，明确采购渠道、采购程序、采购人员责任等，确保药品的质量和安全。
4. 药品储存：规定药品储存条件，包括温度、湿度、光照等要求，确保药品的稳定性和有效性。
5. 药品配送：建立药品配送制度，明确配送程序、配送人员责任等，确保药品的正确送达和使用。
6. 药品库存管理：建立药品库存管理制度，包括库存盘点、库存报警、过期药品处理等，确保药品的及时补充和合理使用。
二、医师用药规范1. 用药决策：医师在决定用药时应根据患者的病情、病史、药物过敏史等因素，选择适当的药物。
2. 药物处方：医师应按照规范的处方格式书写处方，包括药物名称、剂量、用法、频次等信息，确保患者正确使用药物。
3. 处方审核：设立处方审核机制，由专业人员对处方进行审核，确保处方的合理性和安全性。
4. 药物禁忌：医师应熟知各类药物的禁忌症，避免给有禁忌症的患者开具相应药物的处方。
5. 药物相互作用：医师应注意药物之间的相互作用，避免不良的药物相互作用对患者健康造成不良影响。
6. 药物剂量控制：医师应根据患者的年龄、体重、肝肾功能等因素，合理控制药物的剂量，避免过量使用。
三、患者用药指导1. 用药告知：医师应向患者详细介绍药物的名称、作用、剂量、用法、不良反应等信息，确保患者正确理解和使用药物。
2. 用药注意事项：医师应向患者提供用药注意事项，包括饮食禁忌、运动限制、药物存放方式等，避免用药不当导致不良反应。
3. 药物不良反应监测：建立药物不良反应监测制度，医务人员应及时记录和报告患者的药物不良反应情况，以便采取相应措施。
安全用药制度PPT课件
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9 针对疾病和用药，做好用药知识的健康教育。
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三 预防静脉输液外渗制度
静脉输液外渗是指由于输液管理疏忽造 成腐蚀性或高危药物及溶液进入了周围组织。
为保障住院患者输液安全，现就预防静 脉输液外渗指引如下。
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三 预防静脉输液外渗制度
1 医院成立静脉治疗小组。组长及成员由受过专门训练、熟 悉静脉治疗药物、仪器设备安全使用及安全注射、能独立 承担PICC置管及维护的护士担任。负责全院各临床科室 PICC置管、静脉治疗安全质量监管，开设静脉治疗门诊， 培训静脉治疗护士，建立静脉治疗、输血及高危药物使用 相关技术规范和护理标准，调查及处理医院静脉治疗（输 血）不良事件等。
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三 预防静脉输液外渗制度
7 避免使用加压输注装置（输液泵、注射泵或加压注射器等） 输注高危药物。
8 应选择在护理人力充足的时段输注高危药，以便及时观察 和处理。
9 外周静脉输注高危药应在输液袋旁悬挂“观察穿刺部位” 标识，至少15～30min内须巡视1次，同时告知患者穿局 部疼痛时立即呼唤护士处理。
2 建立静脉治疗质量评价指标，监测血管导管相关血流感染 （CRBSI）发病率等，有监测数据。
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三 预防静脉输液外渗制度
3 护士长组织本科室安全注射小组成员及护理组长对常用的 高危药物进行整理，填写《临床科室注射用高危药物一览 表》供查阅。界定细胞毒性药物，刺激性、高（低）渗性、 阳离子和血管活性药物应参照药物说明书。
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二 静脉输液药物（液体）制度
5 用药过程中严格执行床边查对制度。准确掌握给药剂量、 浓度、方法和时间。必要时患者家属参与确认。
医院安全用药工作制度
一、总则为了加强医院药品管理，确保患者用药安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、组织机构及职责1. 医院成立安全用药工作领导小组，负责全院安全用药工作的组织、协调、监督和检查。
2. 医院药剂科负责全院药品的采购、储存、供应、调剂、制剂等工作，确保药品质量，指导临床合理用药。
3. 各科室设立药品管理小组，负责本科室药品的日常管理，监督临床合理用药。
4. 医院医务科负责监督临床科室执行本制度，指导临床合理用药。
5. 医院护理部负责监督护理人员执行本制度，指导护理人员合理用药。
三、药品采购与管理1. 医院药剂科负责药品的采购工作，严格执行《中华人民共和国药品管理法》及相关法规，确保药品质量。
2. 药品采购实行公开招标，遵循公平、公正、公开的原则。
3. 药品采购前，药剂科应组织专家对药品进行质量评估，确保药品符合国家药品标准。
4. 药品采购后，药剂科应将药品送至指定仓库储存，并做好入库、出库登记。
5. 药品储存应按照药品性质分类存放，保持库房整洁、干燥、通风。
6. 药品有效期管理：药剂科应建立药品有效期管理制度，对过期药品进行登记、销毁。
四、药品调剂与供应1. 药剂科调剂室应配备专职调剂人员，负责药品的调剂工作。
2. 调剂人员应严格执行药品调剂操作规程，确保药品调剂准确无误。
3. 药剂科应定期对调剂室进行消毒，确保药品调剂环境清洁卫生。
4. 药剂科应定期检查药品库存，及时补充库存，确保药品供应充足。
5. 药剂科应定期对药品进行质量检查，发现质量问题及时报告，并采取措施处理。
五、临床合理用药1. 临床科室应严格按照药品说明书和诊疗规范使用药品。
2. 临床医师应具备药品知识，掌握药品的适应症、禁忌症、不良反应等。
3. 临床医师应遵循个体化原则，根据患者病情选择合适的药品和剂量。
4. 临床医师应定期参加药品知识培训，提高药品合理应用水平。
医院安全用药制度
医院安全用药制度第一章总则为了确保患者用药的安全性和有效性，维护医院的良好声誉，依据国家相关法律法规的要求，订立本制度。
第二章用药管理第一节用药准备1.医院药房依照国家有关药品管理法律法规和规范，订立药品采购计划，确保药品供应的稳定性和合理性。
2.药房人员必需持有相应的专业资质，并严格依照操作规程进行用药准备工作。
3.药房应对每批次的药品进行验收，确保其质量符合标准要求，并做好药品的记录和存储工作。
第二节药品处方1.医生开具处方时，应依据患者的病情和治疗方案，合理选择药品，并进行规范书写。
2.处方药品应符合国家药品管理法律法规的要求，并在处方上注明药品名称、规格、用法用量、数量等相关信息。
3.医生在开具处方前应核实患者的个人信息，并在患者就诊记录中记录相关信息。
4.患者可选择药品的品种，但应依照医生的建议进行选择，并遵守规定的规格和用法用量。
第三节药品发放1.药房人员在药品发放过程中，应认真核对患者的处方和个人信息，确保发放的药品与处方全都。
2.药品发放时，应向患者解释用药的注意事项、副作用以及相互作用等相关信息，并妥当记录。
3.儿童、孕妇、老年患者等特殊人群需特别关注，应依据其具体情况进行用药引导和监护。
第四节用药监测1.医院设立药学科，在不同科室配备药师，负责对患者用药的监测和引导工作，及时发现和矫正用药错误和不良反应。
2.药学科与其他相关科室、病房等保持紧密合作，及时收集和传递用药相关信息，加强患者用药的安全监测。
3.医院应建立药品不良反应的报告制度，医生和药剂师在发现或收到患者用药不良反应时，应及时上报并进行跟踪处理。
第三章药品管理第一节药品存储1.药房应具备符合国家药品管理法律法规要求的储存条件，保证药品质量和安全。
2.药品的存储应依照药品的特性和要求进行分类，防止交叉感染和混淆。
3.药品的存储温度应符合药品说明书或标签要求，定期检查和记录温度，确保药品的稳定性。
第二节药品使用1.患者用药前，医生应认真询问患者的用药史、过敏史、禁忌症等相关信息，并与患者共同订立用药方案。
安全用药制度有哪些_安全用药管理制度
安全用药制度有哪些_安全用药管理制度1.药事管理制度：医疗机构应建立健全药房和药品管理制度，包括药品采购、验收、入库、保管、配发、发放等环节的规范和要求。
3.药品不良反应报告和监测制度：医疗机构应建立药物不良反应的报告和监测制度，及时、准确地记录和报告药品不良反应情况，以便调查、分析和采取相应的防范措施。
4.药品信息管理制度：医疗机构应建立药品信息管理制度，包括建立完善的药品信息数据库、建立药品信息查询和发布的渠道，提供准确、全面的药品信息，方便医护人员和患者查询和了解药品的作用、用法和副作用等信息。
5.药品存储和配药管理制度：医疗机构应建立药品存储和配药管理制度，包括规定药品存储条件和药品分类、标识，规定药品的配药流程和安全防护要求，对医护人员的操作进行规范和监督，确保药品的安全、有效。
6.用药风险评估和防控制度：医疗机构应建立用药风险评估和防控制度，包括对高风险药物和高风险患者进行用药风险评估和防控，制定相应的用药计划和注意事项，加强对药品的质量控制和追溯能力，及时发现和处理用药风险。
7.药品安全教育和培训制度：医疗机构应建立药品安全教育和培训制度，包括开展药品安全知识培训和技能操作培训，提高医护人员的用药意识和专业水平，加强患者用药知识的宣传和普及，提高患者的用药合理性。
8.用药审核和审查制度：医疗机构应建立用药审核和审查制度，包括对医嘱的审核和审查，对用药的合理性和安全性进行评估，提供用药建议和意见，避免不必要的用药和用药错误。
总之，安全用药制度旨在确保患者用药的安全和有效，减少用药带来的风险和不良反应，提高医疗质量和患者满意度。
医疗机构应根据自身情况和需求制定相关的安全用药管理制度，并不断加强、完善和执行，以达到最佳的用药效果和安全性。
护士用药安全制度
一、总则为了确保患者用药安全，提高护理质量，保障医疗安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本医院实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本院所有护理人员，包括临床护士、护士长、药品管理人员等。
三、组织与职责1. 医院成立用药安全领导小组，负责全院用药安全工作的组织、协调和监督。
2. 护理部负责制定、实施和监督用药安全制度，定期对护理人员开展用药安全教育和培训。
3. 护士长负责本科室用药安全工作的具体实施，确保各项制度落实到位。
4. 护理人员应严格遵守用药安全制度，确保患者用药安全。
四、用药安全管理制度1. 药品采购与验收（1）药品采购应严格按照《药品管理法》的规定，选择具有合法资质的药品供应商。
（2）采购的药品应具备合法的药品生产许可证、药品经营许可证、药品注册证书等证件。
（3）验收药品时，应检查药品的包装、标签、说明书等，确保药品质量合格。
2. 药品储存与保管（1）药品应按照药品说明书的要求储存，分类存放，避免过期、变质。
（2）储存药品的仓库应具备防潮、防霉、通风、避光等条件。
（3）药品管理人员应定期检查药品储存情况，发现问题及时处理。
3. 药品调配与分发（1）护士调配药品前，应仔细核对医嘱，确保药品名称、剂量、用法、途径等信息准确无误。
（2）调配药品时，应使用清洁、无菌的器械，避免交叉污染。
（3）护士长应定期检查药品调配情况，确保药品安全。
4. 用药指导与监护（1）护士在患者用药前，应向患者或家属详细讲解用药方法、注意事项等。
（2）护士应密切观察患者用药后的反应，发现异常情况及时报告医生。
（3）护士应定期对患者用药情况进行评估，调整用药方案。
5. 药物不良反应监测（1）护士应认真记录患者用药情况，包括药品名称、剂量、用法、途径等。
（2）护士应密切观察患者用药后的反应，发现药物不良反应及时报告医生。
（3）医生应针对药物不良反应制定相应的处理措施，确保患者用药安全。
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安全用药制度
一、安全用药基本制度
1、医院要通过电子信息系统建立安全用药工作流程和制度。
要建立由医师、药师、护士共同构建的安全给药系统。
2、医药要在各门诊和病区建立医生工作站，确保医生将医嘱直接录入电脑。
3、医院要通过电子信息系统使医生开具的处方或医嘱进入药学部的门诊药房、病区中心药房或静脉药物调配中心，由药师配药、核对药物。
有条件的医院可以建立口服药袋、药袋一面贴有打印的病区名、患者姓名、床号、口服所用药物种类、数量、服用方法、时间、注意事项等；药袋另一面要透明，便于发药前查对。
4、医院要建立口服药物和静脉调配药物运输费安全工具和流程。
5、按医嘱规定的时间配药及给药，以免影响疗效。
6、严格执行无菌技术操作原则、消毒隔离制度和一次性物品使用制度，确保用药过程安全。
7、严格执行“三查七对”制度，准确掌握给药剂量、浓度、方法和时间。
必要时患者或家属参与确认。
8、病区护士在进行给药护理时，可以穿戴特殊、醒目标识，减少干扰和差错。
护士发口服药要发药到手，看患者服药到口。
特殊情况必须清楚交班。
患者床头柜不能留置药品。
9、护士应掌握药物的剂量、方法、作用及不良反应和配伍禁忌，正确使用各类药物。
用药后观察药效及不良反应，如有过敏、中毒等反应，立即停用，报告医生，必要时做好记录、封存及检验等工作。
必要时做好抢救的准备。
10、向患者说明药物使用及安全用药的相关知识，做好宣教和观察。
二、静脉输注药物（液体）制度
1、护士在使用各种输注药物时，必须掌握药物的药理作用、不良反应、注意事项、常用剂量、适应症、禁忌症、配伍禁忌和用法等。
2、根据患者病情，合理选择药物和溶液，充分考虑药物浓度和溶液量对患者病情的影响，以及溶液pH值对药物效果的影响；严格掌握药物的直接和间接配伍禁忌，减少联合用药，保证用药安全有效。
3、新药进入临床前，必须进行药物相关知识点培训讲座，是临床医师和护士均了解该药物的相关知识。
必要时做好抢救的准备。
4、严格执行消毒隔离制度，防止交叉感染，净化配药空间，定期空气消毒，有效的开窗通风，减少人员流动，配药桌随时擦拭，地面湿式清扫。
保证输液空间清洁，舒适。
5、用药过程中严格执行床边查对制度。
准确掌握给药剂量、浓度、方法和时间。
必要时患者或家属参与确认。
6、在病区进行静脉输液调配的医院，摆药、加药、管床责任护士挂瓶及静脉穿刺（用药）、更换输液瓶等整个流程贯穿双人核对制度，即摆药者、核对者、配制静脉液体者、注射者、接液体者都须签名。
加药后，双人核对针剂瓶。
7、严格无菌技术操作原则，仔细查对药物和输液用具的质量和有效期，正确执行消毒原则，保证穿刺、输液过错无菌，确保输液安全。
8、合理安排输液顺序，有效控制输液速度，密切关注输液情况，包括用药后药效及不良反应，确保输液安全。
如有过敏、中毒等反应，立即停用，报告医生，必要时做好记录、封存及检验等工作。
9、针对疾病和用药，做好用药知识的健康教育。
三、预防静脉输液外渗制度
静脉输液外渗是指由于输液管理疏忽造成腐蚀性或者高危药物及溶液进入了周围组织（摘自2006年美国静脉输液护理学会《输液治疗护理实践标准》）。
为保障住院患者安全，现就预防静脉输液外渗指引如下。
1、医院成立静脉治疗小组（IV management team）。
组长及成员由受过专门训练、熟悉静脉治疗药物、仪器设备安全使用及安全注射、能独立承担PICC置管及维护的护士担任。
负责全院各临床科室PICC 置管、静脉治疗安全质量监管，开设静脉治疗门诊，培训静脉治疗护士，建立静脉治疗、输血及高危药物使用相关技术规范和护理标准，调查及处理医院静脉治疗（输血）不良事件等。
2、建立静脉治疗质量评价指标，监测血管导管相关血流感染（CRBSI）发病率（‰）等，有监测数据。
3、护士长组织本科室安全注射小组成员及护理组长对常用的高危药物进行整理，填写《临床科室注射用高危药物一览表》供查阅。
界定细胞毒性药物，刺激性、高（低）渗性、阳离子和血管活性等高危药物应参考药物说明书。
高渗性药物是指渗透压不少于600 mOsm/L的药物。
已知输液外渗导致组织坏死的药物，细胞毒性药物如艾达生、表阿霉素、多巴胺、硝普纳、脂肪乳、氯化钙、巴仁、垂体后叶素等。
预防静脉输液外渗流程如图1。
4、安全注射小组成员负责每月梳理一次常用的高危药物，组织科室全体护士学习，并监测护士的掌握程度。
5、细胞毒性药物必须选择中心静脉导管输注，刺激性、高（低）渗性、阳离子和血管活性药物应尽量选择中心静脉导管输注。
6、特殊情况下刺激性、高（低）渗性、阳离子和血管活性药物选择外周静脉输注，应告知患者/家属外渗风险后签署知情同意书或在护理记录单上签名，同时尽量选择上肢大血管输注，做到每日更换肢体进行注射，禁止使用头皮钢针和下肢部位穿刺。
7、避免使用加压输液装置（输液泵、注射泵或加压注射器等）输注高危药物。
8、应选择在护理人力充足的时段输注高危药，以便及时观察和处理。
9、外周静脉输注高危药应在输液袋旁悬挂“观察穿刺部位”标识，至少15～30min内巡视1次，同时告知患者穿刺局部疼痛时立即呼唤护士处理。
10、发生输液外渗后，请立即邀请静脉治疗小组/伤口护理专科小组会诊。
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